Roztwór adrenaliny w ampułkach: instrukcje użytkowania, wskazania, skutki uboczne

Porozmawiajmy o tym, kiedy wyznaczyć zastrzyki z adrenaliny w ampułkach. Adrenalina to hormon należący do grupy substancji katecholaminowych. Podobnie jak inne hormony z tej grupy, jest wytwarzany przez nadnercza, a raczej przez ich rdzeń. W organizmie substancja odgrywa ważną rolę. To hormon awaryjny.

Kiedy dana osoba jest w niebezpieczeństwie, mózg wysyła sygnał do nadnerczy i zaczyna się wydzielanie adrenaliny. Pomaga ludziom szybko się skoncentrować, zareagować i uniknąć spadających z dachu cegieł, w normalnych warunkach uciec przed wściekłym psem z niezwykłą prędkością, przeskoczyć dziurę w drodze, wdrapać się na dach garażu i tak dalej. W krytycznym momencie pod wpływem hormonu wzrasta aktywność immunologiczna organizmu zdrowej osoby, mięśnie nabierają niezwykłej siły.

W medycynie adrenalina jest szeroko stosowana przy nagłym zatrzymaniu krążenia u pacjenta oraz w innych przypadkach. W aptekach adrenalina jest sprzedawana w ampułkach, które zawierają roztwór substancji. Jest stosowany przez wstrzyknięcie.

Rodzaj i skład leku

W medycynie światowej roztwór adrenaliny jako leku jest znany jako epinefryna. Nazywa się również substancją czynną leku. W ampułkach wytwarza się chlorowodorek epinefryny i wodorowinian epinefryny. Pierwsza substancja charakteryzuje się tym, że zmienia swoje właściwości w jasnym świetle iw kontakcie z tlenem. Roztwór głównej substancji to 0,01% kwas solny.

Drugi rodzaj leku rozpuszcza się w wodzie, ponieważ nie zmienia swoich właściwości w kontakcie z wodą i powietrzem. Ale różnica polega na tym, że trzeba wziąć dużą dawkę do wstrzyknięcia, ze względu na różnicę w masie cząsteczkowej chlorowodorku i wodorowinianu.

Ampułka z epinefryną zawiera 1 ml roztworu o stężeniu 0,1% chlorowodorku lub 0,18% wodorowinianu.

Inną formą uwalniania są pomarańczowe bąbelki, które zawierają 30 ml gotowego do użycia roztworu. Roztwór podaje się domięśniowo lub dożylnie w infuzji. Jest też pigułka adrenaliny.

Wpływ leku na organizm

Farmakologiczne działanie roztworu do wstrzykiwań polega na jego wpływie na receptory alfa i beta adrenergiczne. Co się stanie, jeśli wstrzykniesz adrenalinę? Odpowiedzią organizmu na wprowadzenie epinefryny jest zwężenie naczyń w jamie brzusznej, skórze i błonach śluzowych. Naczynia mięśniowe słabiej reagują na wzrost objętości hormonu we krwi.

Ponadto reakcja organizmu na wstrzyknięcie adrenaliny jest następująca:

  • Sercowe receptory adrenergiczne reagują na leki zwiększając częstość skurczów komór;
  • Wzrasta zawartość glukozy we krwi;
  • Szybkość przetwarzania glukozy i uwalniania energii wzrasta;
  • Drogi oddechowe rozszerzają się i stają się dostępne do przyjmowania dużych ilości tlenu;
  • Wzrasta ciśnienie krwi;
  • Ciało przestaje reagować na alergeny.

Ponadto adrenalina hamuje produkcję tłuszczu, zwiększa aktywność mięśni, pobudza ośrodkowy układ nerwowy, stymuluje produkcję hormonów przez podwzgórze, stymuluje korę nadnerczy (wspomaga wytwarzanie hormonów), aktywuje aktywność enzymów, zwiększa krzepliwość krwi.

Wskazania do stosowania w medycynie

Dlaczego podaje się epinefrynę? Instrukcja użytkowania zaleca zastrzyki adrenaliny w następujących sytuacjach:

  • Skomplikowane przypadki spadku ciśnienia krwi, gdy inne leki nie pomagają (operacja serca, wstrząs pourazowy, niewydolność serca i nerek, przedawkowanie leków (MP));
  • Skurcze oskrzeli podczas operacji i astmy oskrzelowej;
  • Krwawienie z naczyń błon śluzowych i ludzkiej skóry;
  • Aby zatrzymać różne krwawienia;
  • Aby zatrzymać reakcję alergiczną;
  • Z asystolią;
  • Ze spadkiem poziomu glukozy we krwi poniżej normy;
  • Do erekcji u mężczyzn, niezwiązanej z podnieceniem seksualnym.

Lek stosuje się również w chirurgii oka z otwartą jaskrą. Przedłuża działanie znieczulenia, które jest stosowane przy długotrwałych operacjach.

Zabrania się przepisywania sobie adrenaliny do wstrzykiwań i wstrzykiwania jej. Może to być szkodliwe lub nawet śmiertelne..

Przeciwwskazania

Osobom starszym przepisuje się lek tylko w przypadkach zagrażających ich życiu, w małych dawkach. Lek jest przeciwwskazany w:

  • Objawy miażdżycowe;
  • Podwyższone ciśnienie krwi;
  • Ekspansja naczyń krwionośnych jest ponad 2 razy (tętniak);
  • Cukrzyca;
  • Przy zwiększonej produkcji hormonów przez tarczycę (tyreotoksykoza);
  • Niektóre rodzaje krwawień;
  • Ciąża na wszystkich etapach;
  • Jaskra zamknięta;
  • Karmienie piersią dziecka;
  • Ciężka nietolerancja leków.

Aby przedłużyć znieczulenie, lek stosuje się ostrożnie. Mogą wzmocnić działanie nie wszystkich środków znieczulających..

Sposób użycia

Epinefrynę stosuje się do wstrzyknięć domięśniowych w dawce od 0,3 do 0,75 ml. Być może podskórne podanie adrenaliny. Podczas operacji na mięśniu sercowym strzykawka z adrenaliną jest wstrzykiwana bezpośrednio do komory serca. Czasami konieczne jest podanie leku dożylnie za pomocą zakraplacza. Gdzie wstrzyknąć, decyduje lekarz. Jaskrę leczy się 1 - 2% roztworem leku w kroplach.

Oznaki przedawkowania narkotyków

Objawy przedawkowania to wzrost ciśnienia krwi znacznie wyższy niż normalnie, szybki puls, stopniowo przechodzący w bradykardię; blada skóra i zimne trzaski, bóle głowy i wymioty. Cięższe przypadki reakcji na przedawkowanie to zawał mięśnia sercowego, krwotok czaszkowy, obrzęk płuc. Najgorszą oznaką przedawkowania jest śmierć. Kiedy lek jest podawany dożylnie, a robi to specjalista, przedawkowanie jest niezwykle rzadkie. Szpital zawsze ma defibrylator do migotania komór.

W przypadku wystąpienia pierwszych objawów przedawkowania należy przerwać podawanie roztworu. Aby obniżyć ciśnienie krwi, stosuje się alfa-blokery, aby przywrócić normalne tętno - beta-blokery.

Efekt uboczny

Adrenalina nie tylko koncentruje wszystkie możliwości ludzkiego organizmu na ochronie przed niespodziewanym niebezpieczeństwem. Ponieważ podnosi ciśnienie krwi, rytm oddechu i serca staje się częstszy, pojawiają się zawroty głowy i może pojawić się zniekształcone postrzeganie rzeczywistości.

Jeśli nastąpi nieuzasadnione uwolnienie hormonu do krwi, osoba będzie czuć się rozdrażniona i niespokojna. Ułatwia to zwiększone przetwarzanie glukozy spowodowane zwiększoną adrenaliną z uwolnieniem dodatkowej energii, która nie jest obecnie potrzebna..

Adrenalina nie zawsze działa na dobre. Jeśli jego zawartość zwiększa się przez długi czas, hormon hamuje czynność serca i powoduje niewydolność serca. Podwyższony poziom adrenaliny przyczynia się do bezsenności i innych objawów problemów ze zdrowiem psychicznym.

Jego skutki uboczne obejmują:

  • Podwyższone ciśnienie krwi;
  • Zwiększone tętno
  • Bolesne odczucia w sercu;
  • Nudności, które zamieniają się w wymioty;
  • Wyczuwalne zawroty głowy;
  • Atak paniki i inne zaburzenia psychiczne;
  • Wysypka skórna, swędzenie i inne objawy alergiczne.

Jeśli dana osoba odczuwa objawy skutków ubocznych leku, konieczne jest przerwanie wstrzyknięcia i poinformowanie o tym lekarza. Lek można wstrzykiwać tylko zgodnie z zaleceniami specjalisty.

Adrenalina

Ceny w aptekach internetowych:

Adrenalina należy do grupy leków hormonalnych i jest analogiem głównego hormonu syntetyzowanego przez rdzeń nadnerczy - sparowanych gruczołów dokrewnych występujących u ludzi i kręgowców.

Uwolnij formę i kompozycję

Aktywnym składnikiem leku jest epinefryna (Epinephrinum).

Grupa farmakologiczna adrenaliny - leki nadciśnieniowe, adreno- i sympatykomimetyki (alfa-, betaa-).

Zgodnie z instrukcją chlorowodorek adrenaliny występuje w dwóch postaciach:

  • Iniekcja;
  • Rozwiązanie do użytku zewnętrznego.

Farmakologiczne działanie adrenaliny

Będąc w istocie neuroprzekaźnikiem, adrenalina, po wstrzyknięciu do organizmu, przekazuje impulsy elektryczne z komórki nerwowej przez przestrzeń synaptyczną między neuronami, jak również z neuronów do mięśni. Działanie tej biologicznie aktywnej substancji chemicznej wiąże się z działaniem na receptory alfa i beta adrenergiczne iw dużej mierze pokrywa się z efektem pobudzenia włókien układu współczulnego - części autonomicznego (inaczej autonomicznego) układu nerwowego, którego węzły nerwowe (zwoje) znajdują się w znacznych odległościach od unerwionego układu nerwowego. narządy.

Zgodnie z instrukcją adrenalina wywołuje skurcz naczyń narządów jamy brzusznej, naczyń skóry i błon śluzowych. W mniejszym stopniu dochodzi do zwężenia naczyń mięśni szkieletowych. Jednocześnie zwiększają się wskaźniki ciśnienia krwi, a ponadto rozszerzają się naczynia zlokalizowane w mózgu.

Presyjny efekt adrenaliny jest jednak mniej wyraźny niż efekt stosowania noradrenaliny, co jest spowodowane pobudzeniem nie tylko α1 i α2-receptory adrenergiczne, ale także β2-naczyniowe receptory adrenergiczne.

Na tle stosowania chlorowodorku adrenaliny odnotowuje się:

  • Wzmocnienie i zwiększenie częstotliwości skurczów mięśnia sercowego;
  • Ułatwienie procesów przewodzenia przedsionkowo-komorowego (przedsionkowo-komorowego);
  • Zwiększony automatyzm mięśnia sercowego, który wywołuje rozwój arytmii;
  • Pobudzenie centrum nerwów czaszkowych X (tzw. Nerwów błędnych) wynikające ze wzrostu ciśnienia tętniczego, które działa hamująco na czynność serca, powodując wystąpienie przemijającej bradykardii odruchowej.

Ponadto pod wpływem adrenaliny rozluźniają się mięśnie oskrzeli i jelit, a źrenice rozszerzają się. A ponieważ substancja ta służy jako katalizator wszystkich procesów metabolicznych zachodzących w organizmie, jej zastosowanie:

  • Zwiększa poziom glukozy we krwi;
  • Zwiększa metabolizm tkanek;
  • Zwiększa glukogenezę i glikogenezę;
  • Spowalnia procesy syntezy glikogenu w mięśniach szkieletowych;
  • Wspomaga zwiększone wchłanianie i wykorzystanie glukozy w tkankach;
  • Zwiększa poziom aktywności enzymów glikolitycznych;
  • Działa stymulująco na „troficzne” włókna współczulne;
  • Zwiększa funkcjonalność mięśni szkieletowych;
  • Stymuluje aktywność ośrodkowego układu nerwowego;
  • Zwiększa poziom czuwania, energii psychicznej i aktywności.

Ponadto chlorowodorek adrenaliny może wywierać wyraźny efekt przeciwalergiczny i przeciwzapalny na organizm..

Cechą charakterystyczną Adrenaliny jest to, że jej zastosowanie daje natychmiastowy efekt pochodny. Ponieważ lek jest idealnym stymulatorem czynności serca, jest niezbędny w praktyce okulistycznej oraz podczas operacji chirurgicznych..

Wskazania do stosowania Adrenaliny

Stosowanie Adrenaliny zgodnie z instrukcją jest wskazane w następujących sytuacjach:

  • W przypadku gwałtownego spadku wskaźników ciśnienia krwi (z zapaścią);
  • Aby złagodzić objawy ataku astmy oskrzelowej;
  • Gdy u pacjenta wystąpią ostre reakcje alergiczne podczas przyjmowania określonego leku;
  • Z hipoglikemią (niski poziom cukru we krwi);
  • Z asystolią (stan charakteryzujący się zatrzymaniem czynności serca i zanikiem aktywności bioelektrycznej);
  • W przypadku przedawkowania insuliny;
  • Z jaskrą otwartego kąta (zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe);
  • Gdy występują chaotyczne skurcze mięśnia sercowego (migotanie komór);
  • Do leczenia chorób otolaryngologicznych jako lek zwężający naczynia krwionośne;
  • Do leczenia chorób okulistycznych (przy wykonywaniu operacji oczu, których celem jest likwidacja obrzęku spojówek, w leczeniu nadciśnienia wewnątrzgałkowego, tamowaniu krwawienia itp.);
  • Z wstrząsem anafilaktycznym, który rozwinął się w wyniku ukąszeń owadów i zwierząt;
  • Z intensywnym krwawieniem;
  • Podczas operacji chirurgicznych.

Ponieważ lek ten ma działanie krótkotrwałe, aby przedłużyć czas jego działania, Adrenalinę często łączy się z roztworem nowokainy, dikainy lub innych leków znieczulających.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do powołania Adrenaliny to:

  • Jednoczesne stosowanie z cyklopropanem, fluorotanem i chloroformem (ponieważ takie połączenie może wywołać najsilniejszą arytmię);
  • Jednoczesne stosowanie z oksytocyną i lekami przeciwhistaminowymi;
  • Tętniak;
  • Choroba hipertoniczna;
  • Zaburzenia endokrynologiczne (w szczególności cukrzyca);
  • Jaskra;
  • Miażdżycowa choroba naczyń;
  • Nadczynność tarczycy;
  • Ciąża i okres laktacji.

Sposób podawania i dawkowanie

Ponieważ epinefryna jest uwalniana w postaci roztworu, można ją stosować na kilka sposobów: smarować skórę, wstrzykiwać dożylnie, domięśniowo i pod skórę.

W przypadku krwawień jest stosowany jako środek zewnętrzny, nakładany na bandaż lub tampon.

Dzienna dawka adrenaliny nie powinna przekraczać 5 ml, a jednorazowe podanie nie powinno przekraczać 1 ml. Środek wstrzykuje się do mięśnia, żyły lub pod skórę bardzo powoli iz wielką ostrożnością..

W przypadkach, gdy dziecko potrzebuje leku, dawkę oblicza się na podstawie indywidualnych cech jego ciała, wieku i stanu ogólnego..

W przypadkach, gdy Adrenalina nie daje oczekiwanego efektu i nie ma poprawy stanu pacjenta, zaleca się stosowanie podobnych leków stymulujących, które mają mniej wyraźne działanie toksyczne.

Skutki uboczne adrenaliny

Należy pamiętać, że przedawkowanie Andernalinu lub jego nieprawidłowe podanie może spowodować u pacjenta wystąpienie ciężkich arytmii i przemijającej bradykardii odruchowej (rodzaj zaburzenia rytmu zatokowego, któremu towarzyszy zmniejszenie liczby skurczów mięśnia sercowego do 30-50 uderzeń na minutę).

Ponadto wysokie stężenia substancji mogą nasilać procesy katabolizmu białek..

Analogi

Obecnie istnieje wiele analogów adrenaliny. Wśród nich: Stiptirenal, Epinefryna, Adrenina, Paranefryna i wiele innych.

Adrenalina

Wskazania do stosowania

Reakcje alergiczne typu natychmiastowego (w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny), rozwijające się przy stosowaniu leków, surowic, transfuzji krwi, jedzeniu pokarmu, ukąszeniach owadów lub innych alergenach;

astma oskrzelowa (złagodzenie napadu), skurcz oskrzeli podczas znieczulenia;

asystolia (w tym na tle ostro rozwiniętej blokady AV III stopnia);

krwawienia z powierzchniowych naczyń skóry i błon śluzowych (w tym z dziąseł), niedociśnienie tętnicze, na które nie mogą mieć wpływu odpowiednie ilości płynów zastępczych (w tym wstrząs, uraz, bakteriemia, operacja na otwartym sercu, niewydolność nerek, CHF, przedawkowanie narkotyków), konieczność wydłużenia działania środków miejscowo znieczulających;

hipoglikemia (z powodu przedawkowania insuliny);

jaskra z otwartym kątem przesączania podczas operacji oczu - obrzęk spojówek (leczenie), w celu rozszerzenia źrenicy, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, zatrzymanie krwawienia; priapizm.

Możliwe analogi (substytuty)

Składnik aktywny, grupa

Formularz dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań, roztwór do użytku zewnętrznego

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku, GOKMP, guz chromochłonny, nadciśnienie tętnicze, tachyarytmia, choroba wieńcowa, migotanie komór, ciąża, laktacja.

Z dbałością. Kwasica metaboliczna, hiperkapnia, niedotlenienie, migotanie przedsionków, arytmia komorowa, nadciśnienie płucne, hipowolemia, zawał mięśnia sercowego, wstrząs o niealergicznej genezie (w tym kardiogenny, urazowy, krwotoczny), tyreotoksykoza, zarostowe choroby naczyń - zator tętniczy, miażdżyca tętnic, choroba Buergera, uraz zimna, cukrzycowe zapalenie wsierdzia, choroba Raynauda), miażdżyca tętnic mózgowych, jaskra zamkniętego kąta, cukrzyca, choroba Parkinsona, zespół konwulsyjny, przerost prostaty; jednoczesne stosowanie środków wziewnych do znieczulenia ogólnego (fluorotan, cyklopropan, chloroform), starość, dzieci.

Sposób użycia: dawkowanie i przebieg leczenia

S / c, i / m, czasami kapie i / v.

Wstrząs anafilaktyczny: powoli i / v 0,1-0,25 mg leku rozcieńczonego w 10 ml 0,9% roztworu NaCl, w razie potrzeby kontynuować kroplówkę i / v w stężeniu 0,1 m / ml. Gdy stan pacjenta pozwala na powolne działanie (3-5 minut), zaleca się podanie i / m (lub s / c) 0,3-0,5 mg w postaci rozcieńczonej lub nierozcieńczonej, w razie potrzeby ponowne wprowadzenie - po 10-20 minutach (do 3 razy).

Astma oskrzelowa: s / c 0,3-0,5 mg w postaci rozcieńczonej lub nierozcieńczonej, w razie potrzeby powtarzane dawki można podawać co 20 minut (do 3 razy) lub i / v w dawce 0,1-0,25 mg rozcieńczone w stężeniu 0,1 m / ml.

Jako środek zwężający naczynia krwionośne, wstrzykiwany dożylnie z szybkością 1 μg / min (z możliwym zwiększeniem do 2-10 μg / min).

Przedłużenie działania środków miejscowo znieczulających: w stężeniu 5 μg / ml (dawka uzależniona od rodzaju użytego środka znieczulającego), do znieczulenia podpajęczynówkowego - 0,2-0,4 mg.

W asystolii: wewnątrzsercowe 0,5 mg (rozcieńczone 10 ml 0,9% roztworu NaCl lub innego roztworu); w trakcie resuscytacji - 1 mg (rozcieńczony) IV co 3-5 minut. Jeśli pacjent jest intubowany, możliwe jest wkroplenie dotchawicze - optymalne dawki nie zostały ustalone, powinny być 2-2,5 razy większe od dawki do podania dożylnego.

Noworodki (asystolia): IV, 10-30 mcg / kg co 3-5 minut, powoli. Dzieci starsze niż 1 miesiąc: IV, 10 μg / kg (następnie w razie potrzeby co 3-5 minut podaje się 100 μg / kg (po wprowadzeniu co najmniej 2 standardowych dawek, wyższe dawki można stosować co 5 minut - 200 μg / kg) Możliwe jest podanie dotchawicze.

Dzieci ze wstrząsem anafilaktycznym: s / c lub i / m - 10 μg / kg (maksymalnie - do 0,3 mg), w razie potrzeby wprowadzenie tych dawek powtarza się co 15 minut (do 3 razy).

Dzieci ze skurczem oskrzeli: sc 10 mcg / kg (maksymalnie - do 0,3 mg), dawki, jeśli to konieczne, powtarzać co 15 minut (do 3-4 razy) lub co 4 godziny.

Miejscowo: zatrzymać krwawienie w postaci tamponów zwilżonych roztworem leku.

W przypadku jaskry otwartego kąta - 1 kropla 1-2% roztworu 2 razy dziennie.

efekt farmakologiczny

Stymulator alfa i beta-adrenergiczny. Na poziomie komórkowym działanie adrenaliny wynika z aktywacji cyklazy adenylanowej na wewnętrznej powierzchni błony komórkowej, wzrostu wewnątrzkomórkowego stężenia cAMP i Ca2+.

Przy bardzo małych dawkach, przy szybkości iniekcji mniejszej niż 0,01 μg / kg / min, może obniżać ciśnienie krwi z powodu rozszerzenia naczyń mięśni szkieletowych. Przy szybkości wstrzyknięcia 0,04-0,1 μg / kg / min zwiększa częstość akcji serca i siłę skurczów serca, LZO i IOC, zmniejsza OPSS; powyżej 0,02 mcg / kg / min obkurcza naczynia krwionośne, podwyższa ciśnienie tętnicze (głównie skurczowe) i układowy opór naczyniowy. Efekt presji może powodować krótkotrwałe odruchowe spowolnienie tętna.

Rozluźnia mięśnie gładkie oskrzeli. Dawki powyżej 0,3 μg / kg / min zmniejszają przepływ krwi przez nerki, ukrwienie narządów wewnętrznych, napięcie i ruchliwość przewodu pokarmowego.

Rozszerza źrenice, pomaga zmniejszyć wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego i ciśnienie wewnątrzgałkowe. Powoduje hiperglikemię (nasila glikogenolizę i glukoneogenezę) oraz zwiększa poziom wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu.

Zwiększa przewodnictwo, pobudliwość i automatyzm mięśnia sercowego. Zwiększa zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen.

Hamuje uwalnianie histaminy i leukotrienów wywołane antygenem, likwiduje skurcz oskrzeli, zapobiega rozwojowi obrzęku ich błon śluzowych. Działając na receptory alfa-adrenergiczne zlokalizowane w skórze, błonach śluzowych i narządach wewnętrznych, powoduje zwężenie naczyń, zmniejszenie szybkości wchłaniania środków miejscowo znieczulających, wydłuża czas trwania oraz zmniejsza toksyczne działanie znieczulenia miejscowego.

Stymulacji receptorów beta2-adrenergicznych towarzyszy zwiększone wydalanie K + z komórki i może prowadzić do hipokaliemii.

Przy podawaniu do ciał jamistych zmniejsza ukrwienie ciał jamistych.

Efekt terapeutyczny pojawia się niemal natychmiast po podaniu dożylnym (czas działania - 1-2 minuty), 5-10 minut po podaniu podskórnym (efekt maksymalny - po 20 minutach), przy podaniu domięśniowym - czas wystąpienia efektu jest zmienny.

Skutki uboczne

Z CCC: rzadziej - dławica piersiowa, bradykardia lub tachykardia, kołatanie serca, wzrost lub spadek ciśnienia krwi, przy dużych dawkach - komorowe zaburzenia rytmu; rzadko - arytmia, ból w klatce piersiowej.

Z układu nerwowego: częściej - ból głowy, niepokój, drżenie; rzadziej - zawroty głowy, nerwowość, zmęczenie, zaburzenia psychoneurotyczne (pobudzenie psychomotoryczne, dezorientacja, zaburzenia pamięci, zachowania agresywne lub paniczne, zaburzenia podobne do schizofrenii, paranoja), zaburzenia snu, drżenie mięśni.

Z układu pokarmowego: częściej - nudności, wymioty.

Z układu moczowego: rzadko - trudne i bolesne oddawanie moczu (z przerostem gruczołu krokowego).

Reakcje miejscowe: ból lub pieczenie w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, rumień wielopostaciowy.

Inne: rzadko - hipokaliemia; rzadziej - zwiększone pocenie się.

Przedawkować. Objawy: nadmierny wzrost ciśnienia tętniczego, tachykardia na przemian z bradykardią, zaburzenia rytmu (w tym migotanie przedsionków i komór), chłód i bladość skóry, wymioty, bóle głowy, kwasica metaboliczna, zawał mięśnia sercowego, krwotok czaszkowo-mózgowy (szczególnie u osób starszych pacjentów), obrzęk płuc, śmierć. Leczenie: zaprzestanie podawania, leczenie objawowe - w celu obniżenia ciśnienia tętniczego - alfa-blokery (fentolamina), przy arytmii - beta-blokery (propranolol).

Specjalne instrukcje

Podczas wlewu należy użyć urządzenia z przyrządem pomiarowym do regulacji szybkości wlewu..

Wlew należy wykonywać do dużej (najlepiej centralnej) żyły.

Do serca wprowadza się podczas asystolii, jeśli inne metody nie są dostępne, ponieważ istnieje ryzyko tamponady serca i odmy opłucnowej.

W okresie leczenia zaleca się oznaczanie stężenia K + w surowicy krwi, pomiar ciśnienia tętniczego, diurezy, IOC, EKG, centralnego ciśnienia żylnego, ciśnienia w tętnicy płucnej oraz ciśnienia zaklinowania w naczyniach włosowatych płuc.

Nadmierne dawki w zawale mięśnia sercowego mogą zwiększyć niedokrwienie poprzez zwiększenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen.

Zwiększa glikemię, dlatego w cukrzycy wymagane są większe dawki insuliny i pochodnych sulfonylomocznika.

W przypadku podawania dotchawiczego wchłanianie i końcowe stężenie leku w osoczu może być nieprzewidywalne.

Podawanie adrenaliny w stanach wstrząsu nie zastępuje transfuzji krwi, osocza, płynów zastępujących krew i / lub roztworów soli.

Adrenalina jest niepraktyczna w stosowaniu przez długi czas (zwężenie naczyń obwodowych, prowadzące do możliwego rozwoju martwicy lub zgorzeli).

Nie ma ściśle kontrolowanych badań dotyczących stosowania adrenaliny u kobiet w ciąży. Stwierdzono statystycznie prawidłowy związek między pojawieniem się deformacji i przepuklin pachwinowych u dzieci, których matki stosowały adrenalinę w pierwszym trymestrze ciąży lub przez cały okres ciąży; w jednym przypadku odnotowano również wystąpienie niedotlenienia płodu po dożylnym podaniu adrenaliny matce. Nie należy stosować adrenaliny u kobiet w ciąży z ciśnieniem krwi powyżej 130/80 mm Hg. Eksperymenty na zwierzętach wykazały, że podawany w dawkach 25-krotnie większych od zalecanych dla ludzi powoduje efekt teratogenny.

W przypadku stosowania w okresie karmienia piersią należy ocenić ryzyko i korzyści ze względu na duże prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych u dziecka..

Nie zaleca się stosowania w celu wyrównania niedociśnienia podczas porodu, ponieważ może to opóźnić drugą fazę porodu; podawany w dużych dawkach w celu zmniejszenia skurczu macicy, może powodować przedłużoną atonię macicy z krwawieniem.

Może być stosowany u dzieci z zatrzymaniem krążenia, ale należy zachować ostrożność, ponieważ schemat dawkowania wymaga 2 różnych stężeń adrenaliny..

Przerywając leczenie, dawkę należy zmniejszać stopniowo. nagłe przerwanie leczenia może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia.

Łatwo niszczone przez alkalia i utleniacze.

Jeśli roztwór zmienił kolor na różowawy lub brązowy lub zawiera osad, nie można go wstrzyknąć. Niewykorzystaną część należy zniszczyć.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Epinefryna przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego.

Brak jest odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa adrenaliny. Stosowanie w ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść z terapii dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Interakcja

Antagoniści leku są blokerami receptorów alfa i beta adrenergicznych.

Osłabia działanie narkotycznych leków przeciwbólowych i nasennych.

W przypadku jednoczesnego stosowania z glikozydami nasercowymi, chinidyną, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, dopaminą, środkami do znieczulenia wziewnego (chloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoksyfluran), kokainą wzrasta ryzyko wystąpienia arytmii (razem należy je stosować bardzo ostrożnie lub wcale); z innymi lekami sympatykomimetycznymi - zwiększone nasilenie działań niepożądanych ze strony układu krążenia; z lekami przeciwnadciśnieniowymi (w tym diuretykami) - zmniejszenie ich skuteczności.

Jednoczesne podawanie leku z inhibitorami MAO (w tym furazolidonem, prokarbazyną, selegiliną) może spowodować nagły i wyraźny wzrost ciśnienia krwi, przełom hiperpiretyczny, ból głowy, zaburzenia rytmu serca, wymioty; z azotanami - osłabiając ich działanie lecznicze; z fenoksybenzaminą - zwiększone działanie hipotensyjne i tachykardia; z fenytoiną - nagły spadek ciśnienia krwi i bradykardia (w zależności od dawki i szybkości podawania); z preparatami hormonów tarczycy - wzajemne wzmocnienie działania; z lekami wydłużającymi odstęp Q-T (m.in. astemizol, cyzapryd, terfenadyna), - wydłużające odstęp Q-T; z diatrizoatami, kwasami jotalamowym lub joksaglowym - zwiększone działanie neurologiczne; z alkaloidami sporyszu - nasilone działanie zwężające naczynia krwionośne (do ciężkiego niedokrwienia i rozwoju zgorzeli).

Zmniejsza działanie insuliny i innych leków hipoglikemizujących.

Pytania, odpowiedzi, recenzje na temat leku Adrenalina

Dzień dobry, potrzebuję twojej pomocy. Przeszedłem wszelkiego rodzaju testy, sprawdziłem narządy wewnętrzne. Wydano dużo pieniędzy i wysiłku, wyjazdy do ogromnej liczby lekarzy, a wynik to 0. Mam taką sytuację. Mam 29 lat, 78 kg, nie piję, nie palę, od około 3 lat cierpię na nadciśnienie. A puls jest prawie zawsze wysoki. Kiedyś wezwano karetkę pod numer 160/110.
Dopiero o 3 w nocy jest to normalne 120/74. Monitoring dzienny: stan spoczynku 130/85. Po załadunku (wchodzenie po schodach) 145/100. Po aktywności fizycznej, takiej jak przysiady też, więc nie mogę uprawiać sportu.
Serce - tachykardia zatokowa
Nerka - mała torbiel (nie zmienia rozmiaru przez 3 lata)
Nadnercza - normalne
Płuca - normalne
MRI mózgu - normalne
Dno oka jest normalne
Krew (po prostu napiszę nie normalnie, bo analiz jest baaaaardzo dużo):
0,76 INR (0,80–1,15)
Fibrynogen 4,17 (2,00-4,00)
Norepinefryna 778,00 (norma poniżej 600,00)
Somatomedin S 52 (116-358)
Leukocyty 3,8 (4,0-8,8)
Kortyzol 36,3 (5-25)
Wszystkie hormony tarczycy są normalne

Kompleksowe badanie krwi na obecność katecholamin
Epinefryna (pg / ml) 124 (10-95)
Norepinefryna (pg / ml) 590 (95-550)

Mocz
Gęstość względna 1,028 (1,012-1,025)
Całodobowy mocz
Kortyzol 302,40 (32,00-243,00)


Lekarze mówią biegaj, pływaj, nie rozumiem, jak możesz to doradzić, jeśli źle się czuję: to nie jest normalne: często boli mnie głowa: jestem jeszcze młody: nie jestem wystarczająco silny: i co jest przerażające: przeszedłem tak wiele badań: odwiedziłem ponad 5 lekarzy :. ale nikt nie może mi pomóc :. mówią relaks :. medytuj: więc w nocy się nie denerwuję: ale z jakiegoś powodu o 6 rano :. już 133/88.
Ojciec i babcia ze strony matki z nadciśnieniem. Dziadek ze strony ojca zmarł na atak serca.
Piłem Egilok ½ tabela 2 razy dziennie + Arifon 1 zakładka rano + Negrutin:. Cały 1 miesiąc: wynik 0. Więc chodzę do lekarzy na 3 lata.
Jedno jest dla Ciebie niezawodne: będę wdzięczny wszystkim za każdą odpowiedź!


Podane informacje są przeznaczone dla lekarzy i farmaceutów. Najdokładniejsze informacje o leku zawarte są w instrukcji dostarczonej wraz z opakowaniem przez producenta. Żadne informacje zamieszczone na tej ani na żadnej innej stronie naszej witryny nie mogą zastąpić osobistego odwołania się do specjalisty.

Roztwór adrenaliny do wstrzykiwań 0,1% ampułka 1 ml N5

? Dlaczego cena od 69 ₽?

Cena uzależniona jest od wybranej apteki i obowiązuje tylko przy składaniu zamówienia na stronie internetowej

Podana jest najniższa możliwa cena towarów w mieście.

Ceny produktów są różne w różnych aptekach.

Podana jest najniższa możliwa cena towarów w mieście.

Ceny produktów są różne w różnych aptekach.

Podana jest najniższa możliwa cena towarów w mieście.

Ceny produktów są różne w różnych aptekach.

Podana jest najniższa możliwa cena towarów w mieście.

Ceny produktów są różne w różnych aptekach.

Podana jest najniższa możliwa cena towarów w mieście.

Ceny produktów są różne w różnych aptekach.

Opis

Numer rejestracyjny

Formularz dawkowania

Iniekcja

Kompozycja

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera:

Grupa farmakoterapeutyczna

Farmakodynamika

Działanie farmakologiczne - hiperglikemiczne, przeciwalergiczne, rozszerzające oskrzela, nadciśnieniowe, zwężające naczynia.

  • Pobudza receptory alfa i beta adrenergiczne.
  • Na poziomie komórkowym działanie jest spowodowane aktywacją cyklazy adenylanowej na wewnętrznej powierzchni błony komórkowej, wzrostem wewnątrzkomórkowego stężenia cAMP i Ca2 +. Przy bardzo małych dawkach, przy szybkości iniekcji mniejszej niż 0,01 μg / kg / min, może obniżyć ciśnienie krwi z powodu rozszerzenia naczyń mięśni szkieletowych.
  • Przy szybkości wstrzyknięcia 0,04–0,1 μg / kg / min zwiększa częstość akcji serca i siłę skurczów serca, LZO i IOC oraz zmniejsza OPSS; powyżej 0,02 μg / kg / min obkurcza naczynia krwionośne, podwyższa ciśnienie tętnicze (głównie skurczowe) i układowy opór naczyniowy.
  • Efekt presji może powodować krótkotrwałe odruchowe spowolnienie tętna.
  • Rozluźnia mięśnie gładkie oskrzeli. Dawki powyżej 0,3 μg / kg / min zmniejszają przepływ krwi przez nerki, ukrwienie narządów wewnętrznych, napięcie i ruchliwość przewodu pokarmowego.
  • Rozszerza źrenice, pomaga zmniejszyć wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego i ciśnienie wewnątrzgałkowe.
  • Powoduje hiperglikemię (nasila glikogenolizę i glukoneogenezę) oraz zwiększa poziom wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu.
  • Zwiększa przewodnictwo, pobudliwość i automatyzm mięśnia sercowego. Zwiększa zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen.
  • Hamuje uwalnianie histaminy i leukotrienów wywołane antygenem, likwiduje skurcz oskrzeli, zapobiega rozwojowi obrzęku ich błon śluzowych.
  • Działając na receptory alfa-adrenergiczne zlokalizowane w skórze, błonach śluzowych i narządach wewnętrznych, powoduje zwężenie naczyń, zmniejszenie szybkości wchłaniania środków miejscowo znieczulających, wydłuża czas trwania oraz zmniejsza toksyczne działanie znieczulenia miejscowego.
  • Stymulacji receptorów beta2-adrenergicznych towarzyszy zwiększone wydalanie K + z komórki i może prowadzić do hipokaliemii.
  • Przy podawaniu do ciał jamistych zmniejsza ukrwienie ciał jamistych. Efekt terapeutyczny pojawia się niemal natychmiast po podaniu dożylnym (czas działania - 1–2 min), 5–10 min po podaniu podskórnym (efekt maksymalny - po 20 min), przy podaniu domięśniowym - czas wystąpienia efektu jest zmienny.

Farmakokinetyka

Po podaniu domięśniowym lub podskórnym dobrze się wchłania. Po podaniu pozajelitowym szybko ulega degradacji. Wchłania się również po podaniu dotchawiczym i spojówkowym. TCmax dla podawania s / ci i / m - 3–10 min. Przenika przez łożysko do mleka matki, nie przenika do BBB. Jest metabolizowany głównie przez MAO i COMT w zakończeniach nerwów współczulnych i innych tkanek, a także w wątrobie z utworzeniem nieaktywnych metabolitów. T1 / 2 z wstrzyknięciem dożylnym - 1-2 min. Jest wydalany przez nerki w postaci głównych metabolitów: kwasu wanililowo-migdałowego, siarczanów, glukuronidów; a także w małych ilościach - bez zmian.

Wskazania

  • Reakcje alergiczne typu natychmiastowego (w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny), rozwijające się przy stosowaniu leków, surowic, transfuzji krwi, jedzeniu pokarmu, ukąszeniach owadów lub innych alergenach;
  • astma oskrzelowa (złagodzenie napadu), skurcz oskrzeli podczas znieczulenia;
  • asystolia (w tym na tle ostro rozwiniętej blokady AV III stopnia);
  • krwawienie z powierzchownych naczyń skóry i błon śluzowych (w tym z dziąseł),
  • niedociśnienie tętnicze, niewrażliwe na działanie odpowiednich objętości płynów zastępczych (m.in. wstrząs, uraz, bakteriemia, operacja na otwartym sercu, niewydolność nerek, niewydolność serca, przedawkowanie leków), konieczność przedłużenia działania środków miejscowo znieczulających;
  • hipoglikemia (z powodu przedawkowania insuliny);
  • jaskra z otwartym kątem przesączania podczas operacji oczu - obrzęk spojówek (leczenie), w celu rozszerzenia źrenicy, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, zatrzymanie krwawienia;
  • priapizm (leczenie).

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość,
  • GOKMP,
  • guz chromochłonny,
  • nadciśnienie tętnicze,
  • tachyarytmia,
  • Choroba niedokrwienna serca,
  • migotanie komór,
  • ciąża,
  • okres laktacji.

Ostrożnie. Kwasica metaboliczna, hiperkapnia, niedotlenienie, migotanie przedsionków, arytmia komorowa, nadciśnienie płucne, hipowolemia, zawał mięśnia sercowego, wstrząs o niealergicznej genezie (w tym kardiogenny, urazowy, krwotoczny), tyreotoksykoza, zarostowe choroby naczyń (m.in. - zator tętniczy, miażdżyca tętnic, choroba Buergera, uraz zimna, cukrzycowe zapalenie wsierdzia, choroba Raynauda), miażdżyca tętnic mózgowych, jaskra zamkniętego kąta, cukrzyca, choroba Parkinsona, zespół konwulsyjny, przerost prostaty; jednoczesne stosowanie anestetyków wziewnych (halotan, cyklopropan, chloroform), starość, dzieciństwo.

Sposób podawania i dawkowanie

S / c, i / m, czasami kapie i / v.

Efekt uboczny

Z CCC: rzadziej - dusznica bolesna, bradykardia lub tachykardia, kołatanie serca, wzrost lub spadek ciśnienia krwi, przy dużych dawkach - komorowe zaburzenia rytmu; rzadko - arytmia, ból w klatce piersiowej.

Przedawkować

Objawy: nadmierny wzrost ciśnienia tętniczego, tachykardia na przemian z bradykardią, zaburzenia rytmu (w tym migotanie przedsionków i komór), chłód i bladość skóry, wymioty, bóle głowy, kwasica metaboliczna, zawał mięśnia sercowego, krwotok czaszkowo-mózgowy (szczególnie u osób starszych pacjentów), obrzęk płuc, śmierć.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

  • Antagoniści adrenaliny są blokerami receptorów alfa i beta adrenergicznych.
  • Osłabia działanie narkotycznych leków przeciwbólowych i nasennych.
  • W przypadku jednoczesnego stosowania z glikozydami nasercowymi, chinidyną, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, dopaminą, środkami do znieczulenia wziewnego (chloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoksyfluran), kokainą wzrasta ryzyko wystąpienia arytmii (razem należy je stosować bardzo ostrożnie lub wcale); z innymi lekami sympatykomimetycznymi - zwiększone nasilenie działań niepożądanych ze strony układu krążenia; z lekami przeciwnadciśnieniowymi (w tym diuretykami) - zmniejszenie ich skuteczności.
  • Jednoczesne podawanie z inhibitorami MAO (w tym furazolidonem, prokarbazyną, selegiliną) może spowodować nagły i wyraźny wzrost ciśnienia krwi, przełom hiperpiretyczny, ból głowy, zaburzenia rytmu serca, wymioty; z azotanami - osłabiając ich działanie lecznicze; z fenoksybenzaminą - zwiększone działanie hipotensyjne i tachykardia; z fenytoiną - nagły spadek ciśnienia krwi i bradykardia (w zależności od dawki i szybkości podawania); z preparatami hormonów tarczycy - wzajemne wzmocnienie działania; z lekami wydłużającymi odstęp QT (m.in. astemizol, cyzapryd, terfenadyna) - wydłużanie odstępu QT; z diatrizoatami, kwasami jotalamowym lub joksaglowym - zwiększone działanie neurologiczne; z alkaloidami sporyszu - nasilone działanie zwężające naczynia krwionośne (do ciężkiego niedokrwienia i rozwoju zgorzeli).
  • Zmniejsza działanie insuliny i innych leków hipoglikemizujących.

Specjalne instrukcje

  • Podczas wlewu należy użyć urządzenia z przyrządem pomiarowym do regulacji szybkości wlewu..
  • Wlew należy wykonywać do dużej (najlepiej centralnej) żyły.
  • Do serca wprowadza się podczas asystolii, jeśli inne metody nie są dostępne, ponieważ istnieje ryzyko tamponady serca i odmy opłucnowej.
  • W okresie leczenia zaleca się oznaczanie stężenia K + w surowicy krwi, pomiar ciśnienia tętniczego, diurezy, IOC, EKG, centralnego ciśnienia żylnego, ciśnienia w tętnicy płucnej oraz ciśnienia zaklinowania w naczyniach włosowatych płuc.
  • Nadmierne dawki w zawale mięśnia sercowego mogą zwiększyć niedokrwienie poprzez zwiększenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen.
  • Zwiększa glikemię, dlatego w cukrzycy wymagane są wyższe dawki insuliny i pochodnych sulfonylomocznika.
  • W przypadku podawania dotchawiczego wchłanianie i końcowe stężenie leku w osoczu może być nieprzewidywalne.
  • Podawanie adrenaliny w stanach wstrząsu nie zastępuje transfuzji krwi, osocza, płynów zastępujących krew i / lub roztworów soli.
  • Adrenalina jest niepraktyczna w stosowaniu przez długi czas (zwężenie naczyń obwodowych, prowadzące do możliwego rozwoju martwicy lub zgorzeli).
  • Nie ma ściśle kontrolowanych badań dotyczących stosowania adrenaliny u kobiet w ciąży. Stwierdzono statystycznie prawidłowy związek między pojawieniem się deformacji i przepuklin pachwinowych u dzieci, których matki stosowały adrenalinę w pierwszym trymestrze ciąży lub przez cały okres ciąży; w jednym przypadku odnotowano również wystąpienie niedotlenienia płodu po dożylnym podaniu adrenaliny matce. Nie należy stosować adrenaliny u kobiet w ciąży z ciśnieniem krwi powyżej 130/80 mm Hg. Eksperymenty na zwierzętach wykazały, że podawany w dawkach 25-krotnie większych od zalecanych dla ludzi powoduje efekt teratogenny.
  • W przypadku stosowania w okresie karmienia piersią należy ocenić ryzyko i korzyści ze względu na duże prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych u dziecka..
  • Nie zaleca się stosowania w celu wyrównania niedociśnienia podczas porodu, ponieważ może to opóźnić drugą fazę porodu; podawany w dużych dawkach w celu zmniejszenia skurczu macicy, może powodować przedłużoną atonię macicy z krwawieniem.
  • Może być stosowany u dzieci z zatrzymaniem krążenia, ale należy zachować ostrożność, ponieważ schemat dawkowania wymaga 2 różnych stężeń adrenaliny..
  • Przerywając leczenie, dawkę należy zmniejszać stopniowo. nagłe przerwanie leczenia może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia.
  • Łatwo niszczone przez alkalia i utleniacze.
  • Jeśli roztwór zmienił kolor na różowawy lub brązowy lub zawiera osad, nie można go wstrzyknąć. Niewykorzystaną część należy zniszczyć.

Warunki przechowywania

W ciemnym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 15 ° C

Adrenalina

Moskiewska roślina endokrynologiczna

Instrukcja użycia

Kilka faktów

Epinefryna jest lekiem nadciśnieniowym, który działa pobudzająco na receptory alfa i beta adrenergiczne. Posiada wyraźne właściwości przeciwalergiczne, rozszerzające oskrzela, hiperglikemiczne i stymulujące serce. Służy do utrzymania funkcji życiowych układów w stanach ostrych - zaostrzenia dusznicy bolesnej, zapalenia mięśnia sercowego itp..

Nosologiczna klasyfikacja chorób (ICD-10)

Adrenomimetyk jest szeroko stosowany w praktyce lekarskiej do objawowego leczenia kilku grup schorzeń:

  • E16.0 - hipoglikemia lekowa;
  • H40.0 - nadciśnienie oczne;
  • H40.1 Jaskra pierwotna otwartego kąta;
  • I46 - nagłe ustanie czynności mięśnia sercowego;
  • I95 - niedociśnienie tętnicze;
  • J45 - ataki uduszenia różnego pochodzenia (astma);
  • L50 - gorączka pokrzywowa;
  • R57.1 - krytyczny spadek objętości krwi krążącej (wstrząs hipowolemiczny);
  • R58 - niesklasyfikowane formy krwawienia;
  • T78.2 - Anafilaksja;
  • T78.3 - obrzęk Quinckego;
  • T88.7 - Działania niepożądane leku;
  • Z01.0 - sprzętowe badanie okulistyczne.

Skład biochemiczny i forma uwalniania

Lek Adrenalina jest dostępny w postaci słabo zabarwionego lub bezbarwnego płynu do podawania pozajelitowego w szklanych ampułkach. 1 ml koncentratu zawiera:

  • adrenalina (epinefryna) - 1 mg;
  • kwas solny - 0,01 mol / l;
  • pirosiarczyn sodu;
  • chlorobutanol.

Ampułki o pojemności 1 ml pakowane są w płytki komórkowe PVC po 5 sztuk. Czerwono-białe pudełko zawiera 5 ampułek z roztworem i instrukcją użycia leku na nadciśnienie.

Właściwości farmakoterapeutyczne

Działanie terapeutyczne leku wiąże się z wpływem na receptory alfa i beta adrenergiczne, a także z pobudzeniem współczulnego układu nerwowego. Epinefryna ma wyraźne właściwości zwężające naczynia krwionośne - zwęża naczynia krwionośne błon śluzowych, mięśni szkieletowych i narządów otrzewnej. Prowadzi to do wzrostu ciśnienia krwi i wzrostu liczby skurczów mięśnia sercowego..

Zgodnie z instrukcją lek na nadciśnienie stymuluje odruchowe pobudzenie zakończeń nerwowych, które działają hamująco na mięsień sercowy. Epinefryna może powodować działania niepożądane, takie jak skurcz dodatkowy, bolesne kołatanie serca itp. Dlatego rozrusznik serca należy stosować ostrożnie w dusznicy bolesnej, a także podczas operacji w znieczuleniu ogólnym..

Adrenomimetyk stymuluje rozluźnienie mięśni przewodu pokarmowego i oskrzeli, normalizuje funkcje skurczowe mięśni szkieletowych, zwiększa zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen oraz zwiększa stężenie cukru we krwi. Pomaga to poprawić metabolizm tkanek i zwiększyć napięcie włókien mięśniowych..

Wskazania do stosowania

Preparat roztworu stosowany jest jako środek stymulujący pracę serca, rozszerzający oskrzela i przeciwalergiczny w rozwoju takich schorzeń:

  • astma wysiłkowa;
  • gorączka pokrzywowa;
  • Zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa;
  • szok anafilaktyczny;
  • alergia pokarmowa;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • przedawkowanie insuliny;
  • częściowy blok przedsionkowy;
  • niedociśnienie tętnicze;
  • skurcz oskrzeli w znieczuleniu ogólnym;
  • priapizm;
  • jaskra z otwartym kątem przesączania.

Ponadto instrukcja użytkowania zaleca stosowanie epinefryny w przypadku krwawień powierzchownych, operacji na otwartym sercu, hipoglikemii i konieczności wydłużenia czasu działania przeciwbólowego środków znieczulających.

Schemat dawkowania

Aby zatrzymać krwawienie w przypadku uszkodzenia skóry lub błony śluzowej, wystarczy na miejsce urazu przyłożyć wacik nasączony płynem leczniczym. W większości przypadków Adrenalina jest stosowana do podawania pozajelitowego: i / m, s / c i i / v (strumień, kroplówka). Schemat dawkowania w dużej mierze zależy od celu zastosowania adrenomimetyków:

  • Obrzęk Quinckego i natychmiastowa alergia - dożylnie nie więcej niż 0,25 mg adrenaliny (koncentrat rozcieńcza się wcześniej 10 ml soli fizjologicznej);
  • skurcz oskrzeli - podskórnie 0,5 mg 3 razy z rzędu w odstępie 20 minut między wstrzyknięciami;
  • niedociśnienie tętnicze - wlew dożylny z szybkością wlewu leku do 0,001 mg na minutę;
  • Zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa - wlew 1 mg epinefryny zmieszany z 250 mg izotonicznego roztworu glukozy;
  • asystolia - wewnątrzsercowy roztwór 0,5 mg koncentratu zmieszany z 10 ml soli fizjologicznej.

W praktyce pediatrycznej optymalną dawkę leku określa wiek i masa ciała pacjenta. W większości przypadków dzieciom przepisuje się nie więcej niż 0,5 ml epinefryny dziennie..

Specjalne instrukcje

Rozrusznik serca może powodować działania niepożądane w przypadku niewłaściwego użycia roztworu. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym epinefryna wywołuje rozwój dławicy piersiowej. Dlatego w przypadku poważnych chorób serca, takich jak niewydolność serca lub zapalenie mięśnia sercowego, lek stosuje się tylko pod nadzorem lekarza..

Pożądana jest infuzja do centralnych dużych żył przy użyciu sprzętu do regulacji szybkości wlewu roztworu leczniczego. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie pracy mięśnia sercowego, poziomu jonów potasu w krążeniu ogólnoustrojowym, ciśnienia w naczyniach płucnych, objętości krążenia itp..

Pacjentom z cukrzycą zaleca się zwiększenie dawki insuliny i innych pochodnych sulfonylomocznika. Epinefryna podnosi poziom cukru we krwi, co może prowadzić do hiperglikemii i śpiączki cukrzycowej.

Na kursach nie zaleca się stosowania środka zwężającego naczynia krwionośne. Przy ciągłym zwężaniu naczyń krwionośnych pogarsza się odżywianie tkanek miękkich. Później może to prowadzić do rozwoju martwicy lub zgorzeli..

Ciąża i laktacja

Instrukcja nie zaleca stosowania agonisty adrenergicznego w okresie ciąży i laktacji. Zwężenie naczyń włosowatych w narządach miednicy i jamie brzusznej jest obarczone zwiększonym napięciem macicy, aw rezultacie poronieniem lub przedwczesnym porodem.

Zgodność z alkoholem

Podczas stosowania agonistów adrenergicznych kategorycznie nie zaleca się spożywania napojów alkoholowych. Etanol stymuluje czynność nadnerczy, w wyniku czego do krwiobiegu uwalniane są duże ilości naturalnej adrenaliny. Przyjmowanie leku zwężającego naczynia krwionośne może prowadzić do gwałtownego wzrostu ciśnienia krwi..

Interakcja z lekami

Roztwór adrenaliny nie jest łączony z następującymi lekami:

  • glikozydy nasercowe - zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia arytmii i tachykardii;
  • diuretyki - wzmacniają kompresorowe działanie adrenomimetyku;
  • Fenoksybenzamina - prowadzi do bolesnych kołatania serca;
  • substytuty hormonów grasicy - zwiększają działanie zwężające naczynia krwionośne i hiperglikemiczne adrenaliny;
  • alkaloidy sporyszu - wzmacniają działanie zwężające naczynia krwionośne, zwiększając w ten sposób prawdopodobieństwo martwicy tkanek;
  • Inhibitory MAO - wywołują wymioty i przełom nadciśnieniowy.

Adrenomimetyk hamuje terapeutyczne działanie środków uspokajających i narkotycznych przeciwbólowych. Należy to wziąć pod uwagę podczas wykonywania operacji w znieczuleniu miejscowym lub ogólnym..

Epinefryna jest łatwo niszczona przez działanie alkaliów i kwasów, dlatego połączone stosowanie tych leków prowadzi do zmniejszenia terapeutycznej aktywności adrenomimetyku.

Przedawkować

Pozajelitowe podawanie dużych dawek adrenaliny jest obarczone następującymi działaniami niepożądanymi:

  • bół głowy;
  • duszność;
  • podwyższone ciśnienie krwi;
  • kryzys nadciśnieniowy;
  • bladość skóry;
  • sinica warg;
  • bradykardia;
  • dreszcze;
  • kwasica metaboliczna;
  • krwotok w mózgu;
  • nudności i wymioty;
  • migotanie przedsionków;
  • zawał mięśnia sercowego.

Aby zapobiec zatrzymaniu krążenia, jako antidotum zaleca się stosowanie alfa i beta-blokerów. Kiedy poczujesz się lepiej, konieczne jest monitorowanie czynności mięśnia sercowego w ciągu 3-4 dni.

Skutki uboczne

W 84% przypadków lek powoduje zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, nerwowego i pokarmowego, których skutkami ubocznymi mogą być:

  • niepokój;
  • atak paniki;
  • zawroty głowy;
  • naruszenie termoregulacji;
  • pobudzenie psychomotoryczne;
  • skurcze mięśni;
  • drżenie rąk;
  • nerwowość;
  • zaburzenia podobne do schizofrenii;
  • wymioty;
  • ból brzucha;
  • biegunka;
  • hipokaliemia.

W przypadku nadwrażliwości na adrenalinę pacjenci wykazują objawy reakcji alergicznych: rumień polimorficzny, obrzęk Quinckego, świąd, skurcz oskrzeli itp..

Przeciwwskazania

Zabrania się stosowania środka adrenomimetycznego w obecności następujących stanów i chorób patologicznych:

  • migotanie komór;
  • niekontrolowane nadciśnienie tętnicze;
  • dusznica bolesna;
  • tachyarytmia;
  • kardiomiopatia zaporowa;
  • Ciąża i laktacja;
  • nadwrażliwość;
  • guz chromochłonny.

Ze szczególną ostrożnością lek należy stosować u pacjentów cierpiących na następujące choroby kardiologiczne, neurologiczne, okulistyczne i endokrynologiczne:

  • miażdżyca tętnic mózgowych;
  • migotanie przedsionków;
  • Przewlekła niewydolność serca;
  • Choroba Burgera;
  • zapalenie wsierdzia;
  • hipowolemia;
  • wstrząs krwotoczny;
  • zespół konwulsyjny;
  • cukrzyca;
  • nadciśnienie płucne;
  • kwasica metaboliczna;
  • Choroba Parkinsona;
  • przerost prostaty;
  • jaskra z zamkniętym kątem.

W celu zapobiegania arytmii zaleca się stosowanie adrenaliny w połączeniu z blokerami adrenergicznymi. Jeśli poczujesz się gorzej, musisz zrezygnować z terapii i zwrócić się o pomoc do kardiologa.

Analogi

Strukturalne analogi epinefryny to leki na bazie adrenaliny. Zmieniając schemat leczenia, agonistę adrenergicznego można zastąpić następującymi lekami:

  • Glaucosan;
  • Tonogen;
  • Epirenan;
  • Dopamina;
  • Cardiject;
  • Raceinephrine;
  • Stiptirenal;
  • Glauconin;
  • Adnefryna;
  • Renostipticynę;
  • Paranefryna.

Powyższe alfa i beta-adrenostymulanty zaleca się stosować wyłącznie na zalecenie lekarza. Niektóre z nich nie są stosowane w pediatrii ze względu na duże ryzyko wystąpienia efektów alergicznych.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Leki na nadciśnienie są wydawane w sieciach aptek bez pisemnej recepty od lekarza. Roztwór przechowywany jest w miejscu niedostępnym dla małych dzieci w oryginalnym pudełku w temperaturze 15-25 stopni Celsjusza. Okres przechowywania leku wynosi 24 miesiące od daty produkcji..