Co obejmuje biochemiczne badanie krwi Procedura pobierania krwi i dekodowania wyników

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi jest badaniem porównawczym, w którym oceniane są dane uzyskane podczas diagnozy i normalne wskaźniki wszystkich części składowych głównego płynu biologicznego ludzkiego ciała.

Za interpretację wyników odpowiada hematolog. Jednocześnie korzysta ze specjalnego formularza analitycznego, jakim jest tabela zawierająca wszystkie wskaźniki zidentyfikowane przez laboratorium biochemiczne.

Są sytuacje, w których norma i uzyskana wartość różnią się, co wskazuje na przebieg jakiejkolwiek choroby lub procesu patologicznego. Często takie informacje pozwalają na trafne postawienie prawidłowej diagnozy, ale do pełnego potwierdzenia mogą być wymagane inne badania laboratoryjne i procedury instrumentalne. Również podczas diagnozy brane są pod uwagę objawy kliniczne, na które skarży się pacjent..

Aby biochemiczne badanie krwi zostało prawidłowo rozszyfrowane, pacjenci są zobowiązani do przestrzegania kilku prostych zasad. W przeciwnym razie konieczne będzie wielokrotne pobieranie próbek materiału biologicznego, co w niektórych przypadkach jest wysoce niepożądane, na przykład w czasie ciąży, dla dzieci i osób starszych..

Standardy biochemii krwi

Przede wszystkim należy zauważyć, że wskaźniki biochemicznego badania krwi mogą różnić się niektórymi parametrami. Obejmują one płeć i kategorię wiekową osoby..

Poniżej znajduje się tabela najbliższa oficjalnej formie wyników biochemii krwi:

Nazwa elementu krwi

Dorośli - 64-83 g / l.

Dorośli - 35-50 g / l.

Kobiety - 12-76 mcg / l;

Mężczyźni - 19-92 mcg / l.

Mężczyźni - 20-250 mcg / l;

Kobiety - 10-120 mcg / l.

Nie więcej niż 0,5 mg / l

Dzieci - 18-64 mmol / l;

Dorośli - 2,5-83 mmol / l.

Mężczyźni - 62-115 μmol / L;

Kobiety - 53-97 μmol / l;

Dzieci - 27-62 μmol / l.

Mężczyźni - 0,24-0,5 mmol / l;

Kobiety - 0,16-044 mmol / l;

Dzieci - 0,12-0,32 mmol / l.

Remis - 25% całości;

Bezpłatnie - 75% całości.

Dzieci - 3,33-5,55 mol / l;

Dorośli - 3,89-5,83 mol / l.

Nie więcej niż 280 mmol / l

Kobiety - do 31 jednostek / l;

Mężczyźni - do 35 jednostek / l;

Kobiety - do 31 jednostek / l;

Mężczyźni - do 41 jednostek / l.

Dzieci - 1300-600 jednostek / l;

Dorośli - 20-130 jednostek / l.

nie więcej niż 120 jednostek / l

Kobiety - do 170 jednostek / l;

Mężczyźni - do 195 jednostek / l.

nie mniej niż 10 jednostek / l

Dzieci - od 17 do 163 jednostek / l;

Kobiety - 7-31 jednostek / l;

Mężczyźni - 11-50 jednostek / l.

Dzieci - 130-145 mmol / l;

Dorośli - 134-150 mmol / l.

Dzieci - 3,6-6 mmol / l;

Dorośli - 3,6-5,4 mmol / l.

Dzieci - 1,3-2,1 mmol / l;

Dorośli - 0,65-1,3 mmol / l

Mężczyźni - 11,6-30,4 μmol / L;

Kobiety - 8,9-30,4 μmol / L;

Dzieci - 7,1-21,4 μmol / l.

Dzieci - 11-24 μmol / l;

Dorośli - 11-18 μmol / l.

Należy zauważyć, że powyższe wskaźniki mogą się nieznacznie różnić w zależności od wyposażenia laboratorium biochemicznego, w którym wykonywano szczegółowe badanie krwi.

Dekodowanie wartości

Szczegółowe biochemiczne badania krwi wykazują dużą liczbę bardzo różnych wskaźników zalecanych zarówno do kontroli profilaktycznej, jak i do specyficznego monitorowania, co dokładnie wskazuje na przebieg danej choroby.

Pierwszą rzeczą, która jest określana w biochemii, jest całkowita zawartość białka i jego frakcji, których jest ponad 160. Wszystkie są bardzo ważne dla normalnego funkcjonowania organizmu. Głównym organem odpowiedzialnym za ich produkcję jest wątroba..

Zmniejszone wartości z powyższego mogą wskazywać na patologię tego narządu lub przebieg:

inwazja pasożytnicza;
obfita utrata krwi;
rozległe oparzenia;
złośliwe procesy;
choroby przewodu pokarmowego i układu krwiotwórczego.

Może to mieć również wpływ na złe odżywianie i przedawkowanie leków..

Inne wartości biochemicznego badania krwi:

czynnik reumatoidalny - to przeciwciała uwalniane do krwiobiegu w chorobach mięśni i tkanki łącznej, infekcjach wirusowych i nowotworach nowotworowych, a także w dolegliwościach ogólnoustrojowych i autoimmunologicznych;
CRP jest stymulantem układu odpornościowego i jednocześnie wskaźnikiem procesu zapalnego;
transferyna - białko odpowiedzialne za transport żelaza, dlatego jego poziom spada na tle anemii, marskości wątroby czy nadmiaru żelaza w organizmie, a także w przypadkach przewlekłych stanów zapalnych;
ferrytyna - wskaźnik metabolizmu żelaza - może ulec pogorszeniu z powodu uszkodzenia wątroby.

Wyniki analiz biochemicznych obejmują również lipidy i węglowodany, w tym:

Triglicerydy - są produktami przemiany węglowodanów w wątrobie. Ich cechą szczególną jest to, że mogą dostać się do organizmu wraz z pożywieniem. Ich poziom może wzrosnąć z powodu ciąży, cukrzycy lub dolegliwości sercowo-naczyniowych, a spaść z powodu obecności patologii endokrynologicznych, chorób wątroby lub niedożywienia.
Cholesterol jest wskaźnikiem ryzyka powstania miażdżycy. Ponadto jego obniżenie może prowadzić do różnych zaburzeń psychofizjologicznych lub problemów z funkcją rozrodczą. Wzrost jest obarczony cukrzycą i miażdżycą.
Glukoza jest źródłem siły i energii dla wszystkich narządów wewnętrznych, komórek i tkanek organizmu. Wzrost normy może wskazywać na cukrzycę i zmniejszenie guzów trzustki..
Fruktozamina to połączenie białka i glukozy, które pomaga określić wahania poziomu cukru we krwi na około kilka tygodni przed dostarczeniem materiału biologicznego. Jego wysokie wyniki są pewnym objawem cukrzycy.

Dekodowanie biochemicznych badań krwi obejmuje również takie substancje nieorganiczne i witaminy, jak:

Żelazo - przeznaczone do wymiany tlenu. Jeśli jej brakuje, należy zmienić dietę i sprawdzić metabolizm, a jeśli jest nadmiar, narządy układu pokarmowego.
Potas - bierze udział w czynnościach serca. Choroby układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, niedożywienie i cukrzyca, a także różne nowotwory mogą prowadzić do znacznego spadku.
Wapń to substancja wykorzystywana przy funkcjonowaniu mięśni i nerwów, serca i naczyń krwionośnych oraz tkanki kostnej. Na obniżenie jego stężenia mogą wpływać patologia nerek lub wątroby, zaburzenia endokrynologiczne lub niezrównoważona dieta. Wzrost normy jest główną oznaką powstawania guzów o złośliwym lub łagodnym przebiegu.
Magnez odpowiada za procesy metaboliczne wewnątrz komórek, przekazywanie impulsów z nerwu do mięśni. Zwiększa się na tle niewydolności nerek i zmniejsza się z powodu choroby wątroby.
Fosfor jest substancją niezbędną dla układu nerwowego, mięśniowego i kostnego. Za dużo fosforu obserwuje się przy niewłaściwej diecie i nadużywaniu napojów gazowanych, a jego niedobór negatywnie wpływa na układ odpornościowy.
Sód - wraz z magnezem odpowiada za przekazywanie impulsów nerwowych. Podwyższone wartości są charakterystyczne dla moczówki prostej i dolegliwości układu moczowego, a niższe wartości są charakterystyczne dla cukrzycy, niewydolności nerek lub wątroby.

Biochemiczne badanie krwi łączy również:

Kreatynina jest wynikiem metabolizmu białek. Spadek koncentracji sprzyja wygłodzeniu i wyczerpaniu, a wzrostowi - choroba popromienna, choroby układu hormonalnego i nerek..
Kwas moczowy - tworzony i wydalany przez wątrobę. Dna i alkoholizm, patologie wątroby i nerek mogą zwiększyć poziom. Niewłaściwe odżywianie prowadzi do zmniejszenia.
Mocznik jest wynikiem rozkładu amoniaku. Niskie poziomy obserwuje się w przypadku ciąży, wegetarianizmu i marskości wątroby, a wysokie przy wysokim spożyciu białka i niewydolności nerek.
Bilirubina to żółty pigment zawierający bilirubinę bezpośrednią i pośrednią. Podwyższone wartości są oznaką dysfunkcji wątroby. Bilirubina bezpośrednia wzrasta z powodu patologii dróg żółciowych, a pośrednia - z powodu anemii i malarii.
Aminotransferaza alaninowa lub ALT - enzym wątrobowy, który pojawia się we krwi w chorobach serca, naczyń krwionośnych i wątroby.
Aminotransferaza asparaginianowa lub AST - uwalniane do głównego płynu ustrojowego w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego lub wątroby.
Lipazu - bierze udział w tworzeniu tłuszczów. Odchylenia mogą wskazywać na patologię trzustki lub onkopatologię.
Fosfataza alkaliczna - wspomaga metabolizm fosforu. Na zmianę stężenia mogą wpływać schorzenia nerek, wątroby i dróg żółciowych.
Cholinesteraza jest niezbędna dla włókien nerwowych i mięśniowych. Może zmniejszyć się w przypadku zawału mięśnia sercowego, raka i chorób wątroby, a zmniejszyć w przypadku cukrzycy, otyłości i zaburzeń psychicznych.

Odszyfrowanie może wykonać tylko specjalista, który w razie potrzeby przepisze dodatkowe testy laboratoryjne i procedury instrumentalne.

Przygotowanie do biochemii

Jak wspomniano powyżej, aby dekodowanie biochemicznego badania krwi dało jak najbardziej miarodajne wyniki, pacjenci powinni przygotować się do takiego laboratoryjnego badania diagnostycznego..

Działania przygotowawcze to:

odmowa jedzenia na 12 godzin przed pobraniem materiału biologicznego;
całkowite wykluczenie z menu dzień przed testem kawy i mocnej herbaty;
przestrzeganie delikatnej diety przez 3 dni przed wizytą w placówce medycznej (zaleca się rezygnację z tłustych, smażonych i pikantnych potraw, a także alkoholu);
w dniu poprzedzającym analizę należy unikać nadmiernej aktywności fizycznej;
odmowa przyjmowania leków - jeśli nie można tego zrobić, konieczne jest poinformowanie o tym lekarza;
w dniu badania wykluczyć wpływ sytuacji stresowych i napięcia nerwowego - może to zniekształcić wartości;
Na 10 minut przed biochemią musisz się uspokoić - aby znormalizować oddech i tętno.

W przypadku konieczności ponownego zdania takiego badania warto nie tylko przestrzegać powyższych zasad, ale także skorzystać z usług tego samego laboratorium. Ponadto musisz upewnić się, że kolejne testy będą dostarczane mniej więcej o tej samej porze dnia..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych lub dzieci nie staje się koniecznością, konieczne jest podjęcie działań profilaktycznych mających na celu zapobieganie wystąpieniu określonej patologii. Aby to zrobić, konieczne jest prowadzenie zdrowego trybu życia, prawidłowe odżywianie i kilka razy w roku pełne badanie w klinice..

Kiedy przeprowadza się biochemiczne badanie krwi i jak odczytuje się wyniki?

Ten rodzaj diagnostyki laboratoryjnej jest znany prawie każdemu, lekarze przepisują go przede wszystkim - jako szybką i pouczającą metodę oceny stanu zdrowia. Jednak rzadki pacjent, otrzymując wyniki w swoje ręce, będzie w stanie rozszyfrować długą listę nazwisk i numerów. I choć nikt nie wymaga od nas dokładnej oceny wszystkich tych cech, to są do tego lekarze, to jednak warto mieć ogólne pojęcie o wskaźnikach mierzonych podczas biochemicznego badania krwi.

Tymczasem to nie tylko ciekawe, ale i niezwykle przydatne informacje, którymi chętnie się z Państwem podzielimy..

Biochemiczne badanie krwi: dlaczego i kiedy jest wykonywane?

Większość patologii ludzkiego ciała wpływa na skład krwi. Ujawniając stężenie pewnych chemicznych lub strukturalnych pierwiastków krwi, można wyciągnąć wnioski na temat obecności i przebiegu chorób. Dlatego w celu zdiagnozowania i monitorowania leczenia zaleca się badanie krwi „na biochemię”. Biochemiczne badanie krwi odgrywa ważną rolę w monitorowaniu ciąży. Jeśli kobieta czuje się normalnie, jest przepisywana w pierwszym i trzecim trymestrze, a także z zatruciem, groźbą poronienia, dolegliwościami złego samopoczucia - częściej.

Przygotowanie i procedura

Oddanie krwi do biochemii zakłada spełnienie szeregu warunków - w przeciwnym razie diagnoza będzie błędna.

Krew do analizy biochemicznej pobierana jest na czczo, w godzinach porannych - zwykle między 8 a 11, aby wytrzymać zapotrzebowanie na co najmniej 8 godzin, ale nie więcej niż 12-14 godzin głodu. W przeddzień iw dniu zabiegu zaleca się picie wyłącznie wody z napojów, unikanie ciężkich pokarmów - spożywanie neutralnych.
Konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem, czy należy zrobić sobie przerwę w przyjmowaniu leków i na jak długo. Niektóre leki mogą zniekształcać dane analityczne.
Rzuć palenie przynajmniej na godzinę przed badaniem. Zaprzestano spożywania alkoholu w przeddzień badania.
Zaleca się unikanie stresu fizycznego i emocjonalnego w przeddzień zabiegu. Po przybyciu do placówki medycznej spróbuj siedzieć cicho przez 10-20 minut przed pobraniem krwi.
Jeśli przepisano Ci fizjoterapię, przeprowadzono jakiekolwiek badanie instrumentalne, prawdopodobnie lepiej odłożyć zabieg. Skonsultuj się z lekarzem.

W przypadkach, w których konieczne jest uzyskanie parametrów laboratoryjnych w zakresie dynamiki, powtarzane badania powinny być przeprowadzone w tej samej placówce medycznej i na podobnych warunkach..

Rozszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi: norma i odchylenia

Gotowe wyniki są przekazywane pacjentom w postaci tabeli, w której odnotowuje się, jakie testy zostały przeprowadzone, jakie wskaźniki uzyskano i jak odnoszą się do normy. Rozszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi można wykonać dość szybko, a nawet online, jedyne pytanie dotyczy obciążenia pracą specjalistów i organizacji samego procesu. Odszyfrowanie zajmuje średnio 2-3 dni.

Białko

Totalna proteina. Osocze krwi zawiera ponad półtora setki różnych białek. Ocena białka całkowitego pomaga w diagnostyce patologii metabolicznych, obecności nowotworów złośliwych i zaburzeń odżywiania. Zwiększone stężenie białka we krwi może być oznaką chorób zakaźnych, reumatoidalnego zapalenia stawów i rozwoju nowotworów złośliwych. Zmniejszone stężenie białka obserwuje się przy zapaleniu trzustki, chorobach wątroby i przewodu pokarmowego, rozległych urazach i oparzeniach.

Albumina. Białko syntetyzowane przez wątrobę. Może stanowić 65% osocza krwi. U mężczyzn i kobiet wskaźniki albumin są zwykle takie same, tutaj ważniejszy jest znak wieku. Do 14 lat 38–54 g / l uważa się za wartości normalne, od 14 do 60 lat - 35–50 g / l. Po 60 latach prawidłowe wartości wahają się w granicach 34–38 g / l. Podwyższoną albuminę można zaobserwować we wszystkich chorobach związanych z odwodnieniem (infekcje rotawirusowe, choroby żołądkowo-jelitowe), a także w marskości wątroby, cukrzycy, toczniu i innych poważnych patologiach. Spadek wskaźników jest charakterystyczny dla osób, które nie przestrzegają wystarczającej zawartości białka w żywności, palaczy, cierpiących na niewydolność wątroby.
Hemoglobina glikowana. Jest to część hemoglobiny we krwi, która jest chemicznie związana z glukozą. Analiza ta jest ważna w diagnostyce cukrzycy typu 1 i 2, a także w monitorowaniu skuteczności jej leczenia. Zwykle wskaźnik nie powinien przekraczać 5,7% wolnej hemoglobiny we krwi. W przedziale 5,7–6,4% istnieje ryzyko rozwoju cukrzycy. Wskaźnik 6,5 i więcej wyraźnie wskazuje na obecność tej choroby.
Zdolność wiązania żelaza serwatki. Pokazuje, ile żelaza może unieść krew. Norma to 45,3–77,1 μmol / l. Wskaźnik maleje przy wysokim stężeniu żelaza we krwi i rośnie przy niskim.
Mioglobina. Białko zawierające żelazo, które zwiększa poziom we krwi w ciężkich chorobach serca. Analiza jest wymagana, jeśli podejrzewa się zawał mięśnia sercowego. Spadek mioglobiny jest charakterystyczny dla pacjentów z poliomyelitis i reumatoidalnym zapaleniem stawów. Wskaźniki normy różnią się w bardzo szerokim zakresie: u mężczyzn biochemiczne badanie krwi może wykazać 19–92 μg / l, u kobiet 12–76 μg / l, więc przekroczenie wartości skrajnych wskazuje na poważne choroby.
Czynnik reumatoidalny. Zwykle wynosi zero, niezależnie od płci i wieku. Bez względu na to, ile jednostek wykazuje biochemiczne badanie krwi, sama obecność tego czynnika we krwi wskazuje na procesy patologiczne. Mówimy o wytwarzaniu przez organizm pewnych przeciwciał w odpowiedzi na patologiczne procesy zachodzące w mięśniach i tkankach łącznych, infekcje wirusowe, nowotwory złośliwe.
Białko C-reaktywne. Zawartość tego pierwiastka we krwi wzrasta niemal natychmiast po wystąpieniu jakichkolwiek procesów zapalnych. Stymuluje mechanizmy obronne organizmu. Zwykle wskaźnik w żadnym wieku nie powinien przekraczać 0,5 g / l. Należy jednak mieć na uwadze, że u kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne poziom białka C-reaktywnego może być nieznacznie zwiększony..
Transferrin. Główny „nośnik” żelaza. Analiza transferyny jest zalecana w przypadku podejrzenia niedokrwistości, marskości wątroby, nadmiaru żelaza w organizmie, przewlekłych procesów zapalnych. Normalne wartości to 2–4 g / l. U kobiet wskaźnik ten jest zwykle o 10% wyższy, może również wzrosnąć w czasie ciąży. Zmniejsza się naturalnie u osób starszych.
Ferrytyna. Na podstawie poziomu tego białka w osoczu krwi można ocenić zaburzenia metabolizmu żelaza w organizmie. Zwykle u dorosłych kobiet wskaźnik ten wynosi 13–150 mcg / l, u mężczyzn 30–400 mcg / l. Wzrost poziomu ferrytyny wskazuje na nadmiar żelaza i jest obserwowany w patologiach wątroby, przewlekłej niewydolności nerek i niektórych chorobach onkologicznych.

Lipidy (metabolizm tłuszczów)

Triglicerydy. Dostają się do krwiobiegu z pożywienia, a także są syntetyzowane przez wątrobę z węglowodanów. Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi na obecność trójglicerydów różni się znacznie u dzieci i dorosłych i zależy od płci. Stawki podane są w tabeli. Jednostki to mmol / l. Wysokie poziomy trójglicerydów są jednym z objawów patologii układu sercowo-naczyniowego, cukrzycy. W czasie ciąży obserwuje się również wzrost. Obniżone wartości obserwuje się w przypadku niedożywienia, patologii tarczycy, terminalnego uszkodzenia wątroby.

Cholesterol całkowity. Całkowita wartość „dobrego” i „złego” cholesterolu. Normalny wskaźnik to 5,2 mmol / l. Jego nadmiar może wskazywać na cukrzycę, miażdżycę. Obniżony poziom cholesterolu całkowitego może prowadzić do zaburzeń psychofizjologicznych.
Cholesterol-HDL. Oceniany w celu określenia predyspozycji pacjenta do miażdżycy. Lipoproteiny o dużej gęstości są potrzebne do przetwarzania i usuwania tłuszczów z organizmu, dlatego często nazywa się je „dobrym cholesterolem”. Wysokie wartości cholesterolu-HDL zapobiegają rozwojowi blaszek w naczyniach, spadek wskaźników nawet przy normalnym poziomie cholesterolu całkowitego i jego frakcji przyczynia się do progresji miażdżycy. Standardowe wskaźniki mieszczą się w zakresie 1,03-1,55 mmol / l.
Cholesterol-LDL. Lipoproteiny o niskiej gęstości są głównymi „nośnikami” cholesterolu w organizmie z pożywienia. Cholesterol, który jest ich częścią, jest uważany za „szkodliwy”, ponieważ wraz z jego nadmiarem wzrasta ryzyko powstawania blaszek tętniczych. Norma waha się od 0-3,3 mmol / l.

Substancje nieorganiczne i witaminy

Witamina b12. Jest niezbędna do prawidłowego tworzenia i dojrzewania czerwonych krwinek. Normatywny wskaźnik zawartości witaminy B12 we krwi wynosi 208-963,5 pg / ml. Przekroczenie normy może wskazywać na białaczkę, chorobę wątroby i nerek. Niski poziom witaminy B12 we krwi jest często wynikiem diety wegetariańskiej, chorób pasożytniczych, zapalenia przewodu pokarmowego.
Żelazo. Standardowe wskaźniki to 7–18 µmol / l u dzieci poniżej drugiego roku życia, 9–22 µmol / l u dzieci w wieku od 2 do 14 lat; u dorosłych mężczyzn - 11–31 μmol / l; u dorosłych kobiet - 9-30 μmol / l. Niedobór żelaza z reguły wskazuje na niedożywienie i zaburzenia metaboliczne, nadmiar - o wadliwym funkcjonowaniu jelit.
Potas. Niezbędny do prawidłowego funkcjonowania serca. Zwykle wskaźniki wynoszą 3,5–5 mmol / l. Niski poziom potasu we krwi obserwuje się w chorobach układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, niezdrowej diecie, cukrzycy, nowotworach.
Wapń Jest niezbędny do pracy układu mięśniowego, nerwowego i sercowo-naczyniowego, uczestniczy w tworzeniu tkanki kostnej. Zwykle zawartość wapnia we krwi waha się w granicach 2,25–2,5 mmol / l. Spadek może wynikać z braku witaminy D, niedożywienia, zaburzeń endokrynologicznych, patologii nerek i wątroby.
Magnez Jest niezbędny do realizacji procesów wewnątrzkomórkowych i przekazywania impulsów nerwowych do mięśni. Norma magnezu we krwi wynosi 0,75-1,25 mmol / l. Przekroczenie normy może wskazywać na niewydolność nerek. Zmniejszony poziom magnezu we krwi jest charakterystyczny dla chorób wątroby i niedożywienia.
Sód. Wraz z magnezem bierze udział w przekazywaniu impulsów nerwowych do układu mięśniowego, uczestniczy w metabolizmie wapnia. Norma sodu we krwi wynosi 136-145 mmol / l. Zwiększony poziom sodu jest charakterystyczny dla moczówki prostej i chorób układu moczowego, niski poziom sodu - przy cukrzycy, niewydolności nerek i wątroby.
Fosfor. Wymagany do normalnego funkcjonowania układu nerwowo-mięśniowego i szkieletowego organizmu. Norma fosforu w biochemicznym badaniu krwi dla dzieci poniżej drugiego roku życia wynosi 1,45-2,16 mmol / l, dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat - 1,45-1,78 mmol / l, dla mężczyzn i kobiet poniżej 60 roku życia - 0,87-1,45 mmol / l. Po 60 latach dla kobiet norma wynosi 0,90-1,32 mmol / l, dla mężczyzn - 0,74-1,2 mmol / l.
Kwas foliowy. Uczestniczy w procesach hematopoezy, jest niezbędny do asymilacji aminokwasów i cukru, normalnego rozwoju płodu. Norma to 10–12 μmol / l. Niedobór kwasu foliowego można zaobserwować podczas ciąży, długotrwałego stosowania antybiotyków, alkoholizmu.
Chlor. Reguluje równowagę kwasowo-zasadową krwi i utrzymuje ciśnienie osmotyczne. Norma to 98-107 mmol / l. Przekroczenie normy chloru może wskazywać na odwodnienie, problemy z nerkami i nadnerczami, moczówkę prostą. Zmniejszoną zawartość chloru obserwuje się przy zaburzeniach hormonalnych, urazach głowy, niewydolności nerek.

Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

Kreatynina. Produkt metabolizmu białek, wydalany przez nerki z moczem. Uważa się za normalne w stężeniu 53–97 µmol / l dla kobiet i 62–115 µmol / l dla mężczyzn. Niski poziom kreatyniny we krwi może być spowodowany głodem, spadkiem masy mięśniowej. Podwyższony poziom wskazuje na problemy z nerkami, tarczycą, może być konsekwencją choroby popromiennej.
Kwas moczowy. Jest syntetyzowany w wątrobie, wydalany przez nerki. Zwykle u dzieci - 120-320 µmol / l, u dorosłych kobiet - 150–350 µmol / l, u dorosłych mężczyzn - 210–420 µmol / l. Przekroczenie normy jest jasnym objawem dny, może również wskazywać na problemy z nerkami i wątrobą, alkoholizm. Spadek poziomu kwasu moczowego zwykle występuje na tle złego odżywiania.
Mocznik. Jest syntetyzowany podczas rozkładu szkodliwego dla organizmu amoniaku. Norma u kobiet wynosi około 2,2-6,7 mmol / l, u mężczyzn - 3,8-7,3 mmol / l. Przekroczenie normy jest charakterystyczne dla niewydolności nerek i odżywiania wysokobiałkowego. Spadek mocznika jest charakterystyczny dla marskości wątroby, diety wegetariańskiej, ciąży.

Pigmenty

Bilirubina całkowita. Pigment, który zabarwia skórę i błony śluzowe na żółto. Składa się z bilirubiny bezpośredniej i pośredniej. Zwykle wskaźnik wynosi 3,4-17,1 μmol / l.
Bilirubina bezpośrednia. Normalna wartość to 0-7,9 µmol / l. Zwiększa się wraz z zaburzeniami dróg żółciowych i wątroby.
Bilirubina jest pośrednia. Powstały podczas rozpadu hemoglobiny. Dobrym przykładem jest stopniowo żółknący siniak. Obliczana jako różnica między bilirubiną całkowitą a bilirubiną bezpośrednią.

Węglowodany

Glukoza Dostarcza organizmowi energii. Za normę uważa się stężenie glukozy we krwi 3,3–5,5 mmol / l. Przekroczenie normy jest możliwe przy cukrzycy, obniżonym wskaźnikiem może być reakcja na spożycie insuliny lub objaw guza trzustki.
Fruktozamina. Połączenie białko-glukoza pomaga określić, jakie poziomy glukozy występują średnio z 2-3 tygodniowym wyprzedzeniem. Normalna zawartość fruktozaminy we krwi wynosi 0-285 μmol / l. Przekroczenie normy wskazuje na obecność cukrzycy.

Enzymy

Aminotransferaza alaninowa (ALT). Enzym wątrobowy zaangażowany w metabolizm aminokwasów. Norma dla kobiet wynosi do 31 jednostek / l, dla mężczyzn - do 41 jednostek / l. Wzrost aktywności AlAT we krwi wskazuje na poważne problemy z wątrobą lub układem sercowo-naczyniowym..
Amylasa. Wspomaga rozkład węglowodanów syntetyzowanych w gruczołach ślinowych. Zwykle wskaźnik amylazy we krwi wynosi od 28-100 jednostek / l. Odchylenia od normy wskazują na naruszenie przewodu pokarmowego.
Amylaza trzustkowa. Niezbędny do rozpadu węglowodanów. Zwykle wskaźnik wynosi 0-50 jednostek / l, rośnie, gdy trzustka działa nieprawidłowo.
Aminotransferaza asparaginianowa (AsAT). Enzym, który pojawia się we krwi w znacznych ilościach przy uszkodzeniu wątroby.

Gamma-glutamylotransferaza (Gamma-HT). Enzym wytwarzany przez trzustkę i wątrobę. Jego stężenie we krwi jest normalnie niskie, wzrasta przy nadużywaniu alkoholu i patologiach wątroby.

Kinaza kreatynowa. Enzym, którego obecność we krwi wskazuje na uszkodzenie mięśnia sercowego, niewydolność nerek, ogólnoustrojowe choroby tkanki łącznej. Norma - 0-25 jednostek / l.
Mleczan (kwas mlekowy). Wskaźnik nasycenia tkanek tlenem, produktem przemiany węglowodanów. Norma to 0,5-2,2 mmol / l. Przy braku tlenu we krwi wzrasta mleczan. Może to być spowodowane fizycznym przeciążeniem, cukrzycą, zatruciem alkoholem, obniżoną czynnością wątroby i nerek. Wzrost mleczanu obserwuje się po przedawkowaniu leków - na przykład aspiryny.
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH). Enzym biorący udział w tworzeniu mleczanu. Dla osób powyżej 12 roku życia norma LDH wynosi 250 jednostek / l. Niemowlęta i kobiety w ciąży mogą mieć podwyższony poziom LDH. Może też być objawem chorób wątroby, nerek, układu krążenia..
Lipaza. Wspomaga rozkład tłuszczów. Zwykle zawartość lipazy może wahać się w granicach 0-190 jednostek / l. Odchylenia od normy wskazują na patologię trzustki. Jeśli wskaźniki są niskie, może to wskazywać na niezdrową dietę lub raka..
Fosfataza jest alkaliczna. Uczestniczy w metabolizmie fosforu. Dla kobiet norma fosfatazy alkalicznej we krwi wynosi 0-240 jednostek / l, dla mężczyzn - 0-270 jednostek / l. Wzrost poziomu tego enzymu obserwuje się w patologiach nerek, dróg żółciowych, wątroby, układu kostnego.
Cholinesteraza. Jest syntetyzowany w wątrobie, jest niezbędny dla tkanek nerwowych i mięśniowych. Zwykle u mężczyzn poziom we krwi wynosi 5800-14 600 jednostek / l, u kobiet 5860-11 800 jednostek / l. Niska cholinoesteraza może być oznaką zawału mięśnia sercowego, choroby wątroby i nowotworów złośliwych. Zwiększona częstość jest charakterystyczna dla nadciśnienia tętniczego, otyłości, cukrzycy, psychozy maniakalno-depresyjnej.

Cena za biochemiczne badanie krwi

Analizę biochemii krwi można przeprowadzić według profilu minimalnego lub rozszerzonego, w zależności od obrazu klinicznego i zaleceń lekarza. Minimalny profil w placówkach medycznych w Moskwie kosztuje 3000-4000 rubli, rozszerzony - 5000-6000 rubli. Porównując ceny, zwróć uwagę: pobieranie krwi z żyły można zapłacić osobno, jego koszt to 150-250 rubli.

Chemia krwi

Biochemiczne badanie krwi to zaawansowane badanie laboratoryjne pozwalające określić poziom enzymów, elektrolitów, metabolitów węglowodanów, białek, metabolizmu lipidów. Dzięki temu badaniu można uzyskać informacje o stanie narządów wewnętrznych, ocenić metabolizm oraz zapotrzebowanie organizmu na składniki odżywcze, witaminy i minerały.

Badania krwi

Analiza biochemiczna jest wykonywana w diagnostyce różnych chorób, w przypadku odchyleń w ogólnym badaniu krwi, a także w celu monitorowania skuteczności procesu leczenia.

Pobieranie krwi jest wykonywane przez doświadczone pielęgniarki w naszej klinice lub w domu. Gotowe wyniki są automatycznie wysyłane pocztą pacjenta w ciągu 1-2 dni.

Uwaga! Krew jest podstawą życia. Najmniejsza zmiana w jego składzie jest konsekwencją odchyleń w pracy narządów wewnętrznych, układów metabolicznych lub pod wpływem negatywnych czynników środowiskowych (zła ekologia, szkodliwa produkcja). Lekarz dowolnej specjalności, wykorzystując tę analizę w swojej praktyce, otrzymuje wiarygodne narzędzie diagnostyczne.

W zależności od listy dolegliwości i ogólnego obrazu klinicznego lekarz może przepisać zarówno standardowy kompleks „biochemii krwi”, jak i badanie poszczególnych wskaźników.

Co obejmuje biochemiczne badanie krwi

Standardowa analiza biochemiczna obejmuje następujące wskaźniki:

grupa węglowodanowa: glukoza, fruktozamina;
substancje pigmentowe (bilirubina);
enzymy (AST, ALT, gamma-HT, fosfataza alkaliczna);
profil lipidowy (cholesterol całkowity, LDL, trójglicerydy);
białka (białko całkowite, albumina);
związki azotowe (mocznik, kwas moczowy, kreatynina);
elektrolity (K, Na, Cl);
żelazo w surowicy;
Białko C-reaktywne.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej

Nie jest potrzebne żadne specjalne długoterminowe przygotowanie. Wystarczy spełnić podstawowe wymagania:

Trzymaj się standardowej diety, unikaj egzotycznych i nietypowych potraw w swoim menu.
Przestań brać leki. Statyny, leki hormonalne, antybiotyki mają bezpośredni wpływ na biochemię krwi. Jeśli odmowa przyjmowania leków nie jest możliwa, należy ostrzec lekarza o lekach i ich dawkach.
Przez 2-3 dni wyklucz lub maksymalnie ogranicz spożycie alkoholu, kwaśnych soków, herbaty, kawy, napojów energetyzujących. Ogranicz nikotynę (ostatni papieros - nie później niż 1 godzinę przed oddaniem krwi).
Unikaj stresujących sytuacji, aktywnego sportu i fizycznego przeciążenia.
Ostatni posiłek 12 godzin przed analizą.
Rano przed zabiegiem wypij szklankę czystej wody bez gazu.

Wskazania do biochemicznego badania krwi

Analiza biochemiczna jest zalecana w następujących przypadkach:

wyjaśnienie kontrowersyjnej diagnozy w obecności niespecyficznych objawów (nudności, wymioty, zespół bólowy);
zidentyfikować wczesne stadia choroby (lub z utajonym procesem patologicznym);
do monitorowania stanu organizmu w okresie leczenia;
w czasie ciąży (w każdym trymestrze);
do kontrolowania grup ryzyka cukrzycy, chorób układu krążenia;
w przypadku zatrucia;
z chorobami wątroby, nerek i trzustki;
monitorowanie poziomu pierwiastków śladowych i witamin w przypadku zaburzeń ich przyswajania lub normalizacja diety.

Krew pobierana jest z żyły, sam zabieg trwa kilka minut. Podczas pobierania krwi używa się tylko sterylnych narzędzi jednorazowych, skórę w miejscu nakłucia ostrożnie traktuje się środkiem antyseptycznym.

Główne wskaźniki biochemicznego badania krwi

Samodzielna próba ustalenia, co pokazuje analiza biochemiczna, może prowadzić do nieadekwatnych wniosków, ponieważ różnica wskaźników zależy nie tylko od wieku, płci i stanu zdrowia, ale także od szeregu indywidualnych cech organizmu, które może zastąpić tylko doświadczony lekarz..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi

Białko całkowite jest określane z uwzględnieniem dwóch frakcji białek: albuminy i globuliny. Jest ważnym wskaźnikiem stanu odporności, ciśnienia osmotycznego oraz poziomu aktywności metabolicznej. Norma: 64-83 g / l.

podwyższony poziom: infekcji, stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych, ciężkiego odwodnienia, złośliwego procesu nowotworowego;
niski poziom: choroby żołądkowo-jelitowe, problemy z nerkami, tyreotoksykoza, długotrwałe przeciążenie fizyczne.

Węglowodany reprezentowane są przede wszystkim przez glukozę - główny produkt metabolizmu węglowodanów. Służy do kontrolowania stanu trzustki i tarczycy, przysadki mózgowej i nadnerczy. Norma: 3,5-5,5 mmol / l.

podwyższone poziomy: cukrzyca typu 1 i 2, przewlekłe zapalenie trzustki, patologie układu filtrującego wątroby i nerek, zaburzenia hormonalne;
niski poziom: choroby wątroby, guzy trzustki, niewydolność układu hormonalnego.

Cholesterol całkowity jest ważnym składnikiem metabolizmu lipidów i budulcem ścian komórkowych, uczestnikiem układu hormonalnego w syntezie witamin.

Norma: 3,5-6,5 mmol / l.

podwyższony poziom jest zwiastunem lub oznaką miażdżycy i choroby wieńcowej serca, oznaką uszkodzenia wątroby, nerek, tarczycy;
obniżona - wskazuje na obecność patologii przyswajania substancji w przewodzie pokarmowym, problemy zakaźne i hormonalne.

Bilirubina całkowita pozwala ocenić stan wątroby i pęcherzyka żółciowego, choroby układu krwionośnego oraz obecność procesów zakaźnych. Norma: 5-20 μmol / l.

wzrost bilirubiny wskazuje na problemy z wątrobą / układem żółciowym (wirusowe zapalenie wątroby, kamica żółciowa, marskość i rak wątroby), a także brak witaminy B12;
zmniejszone - można zaobserwować przy anemii, a także przy niedożywieniu (często z powodu diety).

AlAT jest enzymem wątrobowym, nieco mniej skoncentrowanym w sercu, trzustce i nerkach. Wnika do krwiobiegu podczas patologicznych procesów, które zakłócają strukturę komórek narządów.

Norma: do 31 jednostek / l - dla kobiet; do 44 jednostek / l - dla mężczyzn. Podwyższone tło wskazuje na zakaźną chorobę wątroby, zawał mięśnia sercowego (określany przez stosunek z AST).

AST jest ważnym enzymem komórkowym metabolizmu aminokwasów. Występuje w wysokim stężeniu w komórkach wątroby i mięśnia sercowego. Norma: 10-40 jednostek / l.

wzrost tła mówi o zawale mięśnia sercowego, problemach z wątrobą, trzustką;
obniżona koncentracja - oznaka ciężkiej martwicy, uszkodzenia wątroby, niedoboru witaminy B6.

Kreatynina jest ważnym składnikiem zaopatrzenia w energię układu mięśniowego. Wytwarzany jest przez nerki, dlatego jest bezpośrednim znakiem jakości ich pracy. Norma: 62-115 μmol / l - dla mężczyzn; 53-97 μmol / l - dla kobiet.

zwiększona koncentracja jest wskaźnikiem rozległego uszkodzenia mięśni, niewydolności nerek;
obniżone tło obserwuje się podczas postu, dystrofii, podczas ciąży.

Mocznik jest produktem metabolizmu białek. Jest to bezpośrednio związane z systemem żywieniowym (wegetarianin lub mięsożerca) i wiekiem osoby (u osób starszych wartość jest podwyższona). Norma: 2,5-8,3 mmol / l.

wzrost poziomu mocznika mówi o nieprawidłowym funkcjonowaniu nerek i serca, z krwawieniem, guzami, kamicą moczową, zaburzeniami przewodu pokarmowego;
obniżona koncentracja jest typowa dla kobiet w ciąży iz naruszeniem wątroby.

Białko C-reaktywne - wskaźnik procesu zapalnego.

Norma: do 5 mg / l. Im wyższe stężenie, tym bardziej aktywny proces zapalny.

Tabela do dekodowania biochemicznego badania krwi u dorosłych

Wszystkie normy biochemicznego badania krwi zawarte są w tabeli. Jest używany przez lekarzy do rozszyfrowania analiz i interpretacji danych, biorąc pod uwagę ogólny obraz kliniczny stanu pacjenta..