Niedokrwistość u niemowląt

Niedokrwistość jest stanem patologicznym charakteryzującym się zmniejszeniem całkowitej liczby krwinek czerwonych (krwinek biorących udział w „transporcie” tlenu do czerwonych krwinek). Rezultatem takiego odchylenia jest spadek poziomu hemoglobiny we krwi. W przypadku stwierdzenia takiego odchylenia dochodzi do powstania anemii u dziecka.

Przyczyny anemii

Oczywisty niedobór żelaza może wywołać anemię u niemowląt w pierwszym roku życia. Czasami do braku pierwiastka śladowego dodaje się niską zawartość witaminy B 12, kwasu foliowego, miedzi i innych substancji ważnych dla rosnącego dziecka.

Własne rezerwy żelaza, które dziecko uzyskuje w okresie ciąży, wystarczają tylko na pierwsze sześć miesięcy życia. Ale to jest ideał. Rzeczywistość wygląda nieco inaczej, a do grupy ryzyka rozwoju niedokrwistości należą:

  • dzieci urodzone przedwcześnie (u takich dzieci brak hemoglobiny można zaobserwować już w wieku trzech miesięcy);
  • dzieci zbyt szybko przybierają na wadze;
  • dzieci z problemami żołądkowo-jelitowymi;
  • małe dzieci otrzymujące sztuczną formułę.

Zagrożone są również dzieci, których matki cierpiały na widoczny niedobór żelaza w czasie ciąży..

Objawy rozwoju niedokrwistości u dzieci w pierwszym roku życia

Na początkowym etapie rozwoju stanu patologicznego nie ma typowych objawów. Niedokrwistość można rozpoznać dopiero po ogólnym badaniu krwi. Jeśli poziom hemoglobiny spadł poniżej 110 g / l, możemy mówić o rozwoju anemii.

Zewnętrznymi objawami anemii mogą być:

  • zaburzenie przewodu pokarmowego;
  • częste przeziębienia;
  • słaby przyrost masy ciała;
  • zmniejszony apetyt;
  • ogólne złe samopoczucie.

Wraz z gwałtownym spadkiem wskaźnika hemoglobiny we krwi u dziecka pojawiają się następujące objawy:

  • częste obfite niedomykanie;
  • problemy ze snem;
  • zwiększone pocenie się;
  • płaczliwość;
  • skóra dziecka nabiera charakterystycznego bladego koloru (różowy rumieniec znika z policzków).

Jeśli u dziecka, które ma już sześć miesięcy, rozwinie się niedokrwistość, objawy patologii można wyrazić dość wyraźnie. Mama może zauważyć takie objawy, jak:

  • chęć dziecka do spróbowania gliny lub ziemi;
  • łamliwe paznokcie;
  • częste zmiany zapalne jamy ustnej;
  • utrata jedwabistości charakterystycznej dla niemowląt (staje się szorstka);
  • pojawienie się „drgawek” (bolesnych i nieuleczalnych pęknięć w kącikach ust);
  • nietypowe wypadanie włosów u niemowląt.

Stopień anemii

W zależności od aktualnego poziomu hemoglobiny we krwi, niedokrwistość u niemowląt można podzielić na kilka stopni:

  • I stopień - wskaźniki hemoglobiny przekraczają 90 g / l, ale nie osiągają „przepisanych” 110 g / l;
  • II stopień - ilość hemoglobiny mieści się w przedziale 70... 90 g / l;
  • trzeci stopień - poziom hemoglobiny we krwi dziecka wynosi mniej niż 70 g / l.

Jak leczyć anemię u niemowląt?

Leczenie anemii u niemowląt w pierwszych sześciu miesiącach życia polega na ustaleniu prawidłowego odżywiania matki karmiącej piersią. W przypadku, gdy dziecko jest sztuczne, konieczne jest zastąpienie jego mieszanki inną. Wiodący pediatra dziecięcy pomoże Ci wybrać jedzenie.

Sposób leczenia niedokrwistości zależy od tego, czy była ona spowodowana brakiem jakiejkolwiek substancji. Na przykład suplementacja żelaza jest zalecana w przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza. Jeśli przyczyną niedokrwistości jest choroba, która rozwinęła się u dziecka, leczenie przeprowadza się w odniesieniu do pierwotnego źródła stanu. Tak więc z niedokrwistością z powodu utworzonej dysbiozy dziecko otrzymuje leki przywracające mikroflorę jelitową.

Podstawą leczenia anemii jest odpowiednio skomponowana dieta dziecka. W menu powinny znaleźć się produkty zawierające żelazo. Gdy dziecko osiągnie wiek sześciu miesięcy - czasami pediatrzy zalecają to wcześniej - pokarmy zawierające żelazo są dodawane do otrzymywanych posiłków uzupełniających. Bardzo pożądane jest, aby przecier mięsny pojawił się w menu dziecka. Oprócz rewizji diety z dzieckiem, musisz jak najwięcej chodzić na świeżym powietrzu..

Leczenie anemii w zależności od stopnia zaawansowania patologii

Pierwszy stopień niedokrwistości, rozpoznawany u dziecka w wieku 10... 12 miesięcy, wymaga wprowadzenia do diety produktów zawierających żelazo. To przecier jabłkowy, sok z granatów, kasza gryczana.

W przypadku niedokrwistości drugiego stopnia leczenie można przeprowadzić w domu. Zalecane jest również wprowadzenie produktów zawierających żelazo. Dodatkowo przepisywane są suplementy żelaza - lekarstwo i dawkowanie przepisuje prowadzący pediatra dziecięcy. Dziecko powinno otrzymywać lek między karmieniami, jeśli jest karmione piersią. Mleko i produkty mleczne utrudniają wchłanianie żelaza.

Trzeci stopień niedokrwistości dotyczy ciężkich stanów i wymaga hospitalizacji dziecka. Spadek wartości hemoglobiny poniżej 70 g / l może powodować głód tlenu, gwałtowny spadek masy ciała itp. Leczenie polega na podawaniu dziecku leków dożylnych, gdyż w tej postaci żelazo wchłania się znacznie szybciej. I oczywiście menu dziecka powinno zawierać pokarmy bogate w żelazo. Dodatkowo zaleca się przyjmowanie kompleksów witaminowych.

Zapobieganie anemii u niemowląt

Zapobieganie stanom anemicznym u dzieci w pierwszym roku życia rozpoczyna się już w okresie ciąży. Dieta kobiety powinna obejmować pokarmy zawierające żelazo. W menu dnia musisz uwzględnić:

  • wątroba;
  • mięso (zwłaszcza królik i wołowina);
  • żółtka;
  • warzywa i zioła;
  • ryba.

Przyda się wywar z kakao i dzikiej róży..

W tym samym czasie przyszła mama powinna ograniczyć ilość wypijanej herbaty i kawy, ponieważ napoje zakłócają wysokiej jakości wchłanianie żelaza. Dodatkowo zaleca się przyjmowanie kompleksów witaminowych i kwasu foliowego.

Karmienie piersią to najlepsza profilaktyka anemii, gdyż laktoferyna (tzw. Żelazo zawarte w mleku) jest znacznie lepiej wchłaniana przez organizm dziecka.

Niedokrwistość u niemowląt

Leczenie niedokrwistości u niemowląt

Nie należy odkładać leczenia niedokrwistości. W przypadku jakichkolwiek przejawów niektórych z wymienionych powyżej objawów należy natychmiast skontaktować się ze specjalistą. Leczenie anemii u dzieci poniżej pierwszego roku życia obejmuje kompleks kilku terapii i obejmuje 4 główne zasady: normalizację diety, korektę przyczyny (najczęściej przyczyny niedoboru żelaza), włączenie żelaza i innych substancji do diety oraz rodzaj terapii indywidualnej.

W diecie zmniejsza się ilość mleka i produktów mlecznych oraz dodaje się różnorodne pokarmy uzupełniające. Na łagodnych etapach dieta może przywrócić normalny stan dziecka w ciągu 7 tygodni. W ciężkich stadiach niedokrwistości sama dieta nie wystarczy. W takich przypadkach organizm dziecka jest najpierw stymulowany przed dietą. Aby to zrobić, należy przepisać spożycie wątroby, żelaza, a także przepisać niespecyficzną terapię białkową, hemoterapię i terapię enzymatyczną.

Niemowlętom poniżej pierwszego roku życia podaje się przecier wątrobę od 30 gramów dziennie, ale porcja nie powinna przekraczać 50 gramów, dzieci powyżej pierwszego roku życia potrzebują od 100 gramów do 200 gramów wątroby dziennie

Bardzo ważna jest zbilansowana dieta. Oprócz wymienionych powyżej produktów do diety należy dodać fasolę, orzechy, płatki owsiane.

Opinia eksperta: Naszym zdaniem nie jest możliwe, aby dziecku nieco powyżej roku życia podawać codziennie wątrobę w wyżej wymienionych ilościach. Po pierwsze, za kilka dni nie będzie mógł jeść tej wątroby, ale po prostu zobaczy. Po drugie, nie będzie to zdrowa i zbilansowana dieta. Na przykład dzienne spożycie wapnia wynosi 1 g. Ta ilość jest zawarta w kilogramie twarogu. Nie będziemy codziennie jeść takiej masy, prawda? Z dzieckiem też. W takich sytuacjach opracowano specjalne preparaty żelaza, które są przepisywane na niedokrwistość..

Dodatkową prewencyjną metodą zwalczania anemii jest potrzeba świeżego powietrza i światła słonecznego, jednak czas spędzony na słońcu należy monitorować, aby uniknąć przegrzania, potrzeby zdrowego, normalnego snu oraz w sprzyjającym klimacie. Konieczna jest również profilaktyka przeziębień, a także ograniczenie aktywności fizycznej..

Dzieci z niedokrwistością z niedoboru żelaza muszą wprowadzić pokarmy uzupełniające 3 tygodnie wcześniej. W wieku sześciu miesięcy zaleca się wprowadzanie uzupełniających pokarmów mięsnych, ale w tym czasie należy zrezygnować z kaszy manny, ryżu i mącznicy lekarskiej, a preferować grykę i jęczmień. U niemowląt niedobór żelaza jest najczęściej spowodowany niedoborem witamin A, C, z grupy B, PP i E, a także pierwiastków śladowych, takich jak miedź, cynk, kwas filicowy. Dlatego kompleks leczenia niedokrwistości dowolnego stopnia musi obejmować kompleks preparatów multiwitaminowych.

Opinia eksperta: Ponownie, musisz uważać na multiwitaminy, ponieważ wiele składników może wywołać reakcję alergiczną. W takiej sytuacji niemożliwe będzie dokładne określenie składnika, który spowodował alergię..

Aby zapobiec rozwojowi niedokrwistości z niedoboru żelaza u niemowlęcia, należy przestrzegać kilku prostych zasad: prawidłowe przestrzeganie odżywiania i codziennego schematu w czasie ciąży oraz terminowa diagnoza rozwoju choroby u matki pomoże uniknąć choroby u dziecka, a także pomoże długotrwałe karmienie piersią i stosowanie uzupełniających pokarmów we właściwym czasie dziecko, aby uniknąć anemii.

Pierwsze efekty leczenia anemii można zauważyć już po 2 tygodniach, a to może świadczyć o wzroście retikulocytów (są to młode komórki erytrocytów), powinny one wzrosnąć co najmniej 2-krotnie, a także po stanie hemoglobiny (to z kolei powinno wzrosnąć o ok. 10 g / l). Ogólna poprawa zawartości hemoglobiny i jej osiągnięcie pożądanego poziomu następuje po półtora miesiąca ciągłego leczenia.

Ale nie kończ na tej procedurze. Aby w pełni osiągnąć pożądany poziom, potrzebne są kolejne 2 miesiące kuracji profilaktycznej i nasycenia organizmu niezbędnymi witaminami. Jeśli po miesiącu ciągłego leczenia nie zaobserwujesz znaczących zmian, jest to powód do ustalenia przyczyny. Najczęściej nieskuteczność leczenia spowodowana jest występowaniem chorób przewlekłych, niedoborami witamin, nieprawidłową diagnozą lub nieprawidłowym dawkowaniem.

Materiał jest publikowany wyłącznie w celach informacyjnych iw żadnym wypadku nie może być traktowany jako substytut porady lekarza specjalisty w placówce medycznej. Administracja serwisu nie ponosi odpowiedzialności za skutki wykorzystania zamieszczonych informacji. W celu diagnostyki i leczenia, a także przepisywania leków i ustalania schematu ich przyjmowania, zalecamy skonsultowanie się z lekarzem.

Komplikacje

Najbardziej niebezpiecznym powikłaniem jest niedotlenienie mózgu. Z powodu braku tlenu zwalnia tworzenie połączeń między neuronami (synapsami) - powolny rozwój, upośledzenie umysłowe. Gruczoły mózgowe, szyszynka, przysadka mózgowa i podwzgórze również cierpią na: pogorszenie wzroku aż do całkowitej ślepoty, zaburzenia słuchu i koordynacji ruchów.

  • Zwiększona bilirubina - choroba wątroby, encefalopatia mózgu - warunek wstępny marskości.
  • Nieznaczny wzrost temperatury ciała w przypadku chorób zakaźnych lub jej spadek - układ odpornościowy nie reaguje lub słabo reaguje na obce mikroorganizmy.
  • Skłonność do ropienia.
  • Narażenie na alergie kontaktowe.
  • Rak krwi, białaczka.
  • Nieleczona niedokrwistość może prowadzić do zaniku mięśni, zniszczenia szpiku kostnego.
  • Kruchość naczyń - zawały serca, udary.
  • Niedokrwistość z reguły postępuje wraz z dysbiozą stopnia 1; zaniedbana forma - 4 stopnie.
  • Długotrwały głód tlenu jest warunkiem wstępnym zespołu tętnicy kręgowej, porowatości kręgów szyjnych, upośledzenia unerwienia nerwu Franka.
  • Skłonność do objawów alergicznych.
  • Brak makro i mikroelementów ze względu na zmniejszenie ich wchłaniania przez ściany jelita cienkiego i grubego.

Podwyższona hemoglobina prowadzi do przedwczesnego starzenia się organizmu, zaburzeń metabolicznych, przyspieszonego tworzenia się blaszek cholesterolowych: miażdżycy, miażdżycy. Dużo żelaza, a także jego brak - odwodnienie tkanek miękkich. Nadmierna odporność wywołuje atak przeciwciał na zdrowe komórki - choroby autoimmunologiczne.

Rozwój niedokrwistości z niedoboru żelaza u niemowląt

Niedokrwistość z niedoboru żelaza występuje częściej u niemowląt niż u innych typów. Do sześciu miesięcy normalny poziom hemoglobiny zależy od odpowiedniego odżywiania matki (podczas karmienia piersią) lub odpowiednio dobranej mieszanki. Karmienie piersią jest nadal priorytetem, ponieważ ferrytyna białka zawarta w mleku mamy pomaga dziecku wchłaniać żelazo o 50% wydajniej

Brak spożycia żelaza z pożywienia jest jedną z przyczyn anemii u noworodków, dlatego ważne jest, aby mama dobrze się odżywiała

Przy sztucznym karmieniu wchłanianie żelaza może być upośledzone z powodu niewłaściwej diety. Na przykład stosowanie kaszy manny i płatków owsianych na bazie koziego mleka krowiego prowadzi do zaprzestania wchłaniania hemoglobiny. Wynika to z niskiej zawartości żelaza w mleku krów i kóz, a także krwawienia z jelit spowodowanego stosowaniem niedostosowanych produktów mlecznych (krew wycieka z mikroskopijnych naczyń jelitowych).

Przypuszczalnie krwawienie jest spowodowane nietolerancją organizmu niemowlęcia na mleko krowie. U dziecka, które nie jest karmione dostosowanymi mieszankami, ale zbożami w prawdziwym mleku, można je obserwować do dwóch lat. Rozwój tego typu niedokrwistości jest ułatwiony przez naruszenie zasad wprowadzania pierwszej żywności uzupełniającej (wcześniejszy lub późniejszy początek), choroby układu pokarmowego, brak witaminy B12, która pomaga wchłaniać żelazo.

Obniżone poziomy hemoglobiny u niemowląt: norma i patologia

  • 0-1 dzień życia: 145 g / l.
  • 1-14 dni: 130 g / l.
  • 14-28 dni: 120 g / l.
  • 1 miesiąc - 6 lat: 110 g / l.

Odchylenie w dół jest spowodowane niedoborem żelaza i wywołuje rozwój chorób zakaźnych układu oddechowego i przewodu pokarmowego. Odpowiednie poziomy żelaza są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania mózgu i układu nerwowego.

Przy współistniejących chorobach wrodzonych poziom hemoglobiny jest zmienny i jest ustalany indywidualnie, z uwzględnieniem błędu wieku.

W przypadku niedokrwistości drugiego stopnia leczenie można przeprowadzić w domu. Zalecane jest również wprowadzenie produktów zawierających żelazo. Dodatkowo zalecana jest suplementacja żelaza - lekarstwo i dawkowanie ustala prowadzący pediatra dziecięcy.

Trzeci stopień niedokrwistości dotyczy ciężkich stanów i wymaga hospitalizacji dziecka. Spadek wartości hemoglobiny poniżej 70 g / l może powodować głód tlenu, gwałtowny spadek masy ciała itp..

Przede wszystkim konieczna jest zmiana odżywiania matki i dziecka. W ten sposób koryguje się łagodną anemię.

Matka karmiąca powinna uwzględnić w swojej diecie następujące pokarmy:

  • wołowina lub cielęcina;
  • zboża - gryka i płatki owsiane;
  • jajka;
  • warzywa - ziemniaki, marchew, buraki, kapusta;
  • owoce - jabłka, kiwi, banany, granat, cytryna.

Wszystkie te produkty zawierają substancje (witaminy i minerały) niezbędne do prawidłowego tworzenia się krwi:

Oczywiście możesz jeść te produkty tylko wtedy, gdy dziecko nie ma alergii..

Wabik

Dzieci z niedokrwistością muszą wprowadzić do swojej diety przeciery mięsno-warzywne. Warzywa to brokuły i kalafior. Następnie możesz dodać dynię, marchewkę i ziemniaki.

Od początku karmienia uzupełniającego lepiej jest wprowadzać do diety owoce w ramach przecierów owocowo-warzywnych z marchewką lub dynią. Z przecierów mięsnych preferowane są wołowina lub wątróbka. Od 7 miesiąca dodaj żółtko i rybę.

Leki na anemię

Nawet jeśli liczby w wynikach testu osiągną normalne wartości, leczenia nie można przerwać. Dziecko musi zapewnić odpowiednią podaż żelaza w kościach i tkankach organizmu.

W przypadku niedokrwistości drugiego stopnia dziecku podaje się leki w postaci kropli lub syropów. Ciężki stopień jest leczony w szpitalu, a lek podaje się im zastrzykami lub zakraplaczami.

Noworodki z chorobą hemolityczną przechodzą zastępczą transfuzję krwi lub oczyszczanie krwi. Następnie kontynuuje się leczenie lekami sprzyjającymi eliminacji bilirubiny, uzupełnionymi witaminami.

Dobra profilaktyka anemii u dzieci poniżej pierwszego roku życia to przestrzeganie schematu, długie spacery na świeżym powietrzu i większy ruch, co jest uważane za element leczenia anemii.

Stosowanie leków powinno odbywać się głównie na 30 minut przed posiłkiem, zgodnie z instrukcją. Zdarza się, że wywołują mdłości, a nawet wymioty..

Konieczne jest poinformowanie o tym lekarza, a on wymieni leki. W ciężkich przypadkach anemię można leczyć, wstrzykując leki zawierające żelazo.

Często wraz z niedoborem żelaza u niemowląt brakuje witamin. Dlatego dodatkowo lekarz może przepisać kompleks witamin.

Z reguły niedokrwistość u niemowląt jest wykrywana dopiero po przejściu ogólnego badania krwi, którego wyniki pokazują, że poziom hemoglobiny jest obniżony. Zwykle jego ilość nie powinna spaść poniżej 110 g / l. To jest główny objaw.

Dodatkowe objawy niedokrwistości obejmują:

  • słaby apetyt;
  • słabość ciała;
  • brak przyrostu masy ciała wymagany w określonym wieku;
  • bladość i szorstkość skóry;
  • wyzysk;
  • częste niedomykanie;
  • słaby sen;
  • łamliwe włosy i paznokcie;
  • opóźnienie w rozwoju psychomotorycznym i fizycznym;
  • pęknięcia tworzą się w kącikach ust;
  • starsze dzieci mają ochotę jeść ziemię lub glinę.

Im starsze staje się dziecko, tym silniejsze zaczynają się pojawiać wszystkie powyższe objawy..

Wczesnej niedokrwistości u wcześniaków towarzyszą te same objawy i objawia się 4-10 tygodni po urodzeniu. Ale późna niedokrwistość objawia się dopiero po 3-4 miesiącach i mogą jej towarzyszyć następujące objawy:

  • sucha skóra;
  • słaby apetyt;
  • wzrost wielkości śledziony i wątroby (wykrywany w USG jamy brzusznej).

Rozpoznanie niedokrwistości z niedoboru u dzieci przeprowadza się tylko na podstawie badania krwi. Niemożliwe jest postawienie dokładnej diagnozy za pomocą jakichkolwiek zewnętrznych znaków. Po tym, jak badanie krwi wykaże, że poziom hemoglobiny i liczba erytrocytów są mniejsze niż przepisana ilość, przypisuje się dodatkową diagnostykę, która pomoże zidentyfikować dokładny rodzaj patologii i jej stopień. To:

  • biochemia krwi;
  • analiza moczu (kliniczna);
  • ogólna analiza kału.

Dlaczego anemia u niemowląt jest niebezpieczna?

Organizm potrzebuje czerwonych krwinek do dostarczania tlenu do wszystkich swoich komórek. W 98% składają się z białka hemoglobiny. A on z kolei jest utworzony z żelaza i białka. Służy do dostarczania żelaza do organizmu dziecka już od sześciu miesięcy

Przy silnym braku hemoglobiny istnieje niebezpieczeństwo silnego opóźnienia w rozwoju struktur mózgu i niedoboru odporności. Dlatego jeśli zauważysz najmniejsze objawy niedokrwistości, natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Jeśli łagodny stopień patologii jest korygowany dość łatwo, to drugi i trzeci stopień wymagają starannego przestrzegania zaleceń lekarza prowadzącego.

Jeśli zlekceważysz zalecenia i nie zwrócisz należytej uwagi na problem, u dziecka mogą rozwinąć się współistniejące zaburzenia, takie jak dystrofia, niedobór tlenu, zmiany patologiczne w wątrobie i nerkach, praca układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego

Przyczyny niedokrwistości u dzieci

Czynniki sprzyjające rozwojowi niedokrwistości u dzieci dzielą się na przedporodowe, śródporodowe i poporodowe.

Czynniki prenatalne działają podczas rozwoju wewnątrzmacicznego. Aby zapewnić prawidłowy przebieg hematopoezy u dziecka w ciąży, jego organizm musi otrzymać od matki i zgromadzić wystarczającą ilość żelaza (około 300 mg). Najbardziej intensywny transfer żelaza od kobiety ciężarnej i jego odkładanie się u płodu występuje w 28-32 tygodniu ciąży. Zakłócenie normalnego przebiegu ciąży w tym okresie (gestoza, niewydolność łożyska, groźba samoistnego poronienia, przedwczesne przerwanie łożyska, krwawienie, choroby zakaźne matki, zaostrzenie procesów przewlekłych) prowadzi do naruszenia metabolizmu żelaza i jego niedostatecznej kumulacji w organizmie dziecka.

Niedokrwistość u dzieci występuje, gdy kobieta również cierpiała na anemię w czasie ciąży. Przedwczesny poród prowadzi do tego, że anemia jest wykrywana u wszystkich wcześniaków od urodzenia lub od około 3 miesiąca życia. Ciąża mnoga przyczynia się do rozwoju niedokrwistości u noworodków.

Czynniki wewnątrznaczyniowe niedokrwistości u dzieci są związane głównie z utratą krwi podczas porodu. Utrata krwi jest możliwa w przypadku przedwczesnego przedwczesnego przerwania łożyska podczas porodu, wczesnego lub późnego podwiązania pępowiny, krwawienia z pozostałości pępowiny w przypadku nieprawidłowej obróbki oraz stosowania pourazowych świadczeń położniczych.

Poporodowe czynniki niedokrwistości u dzieci są uwzględniane po urodzeniu i mogą być endogenne lub egzogenne. Przyczyną endogennej niedokrwistości u dzieci może być uszkodzenie erytrocytów z powodu choroby hemolitycznej noworodków, nieprawidłowości w syntezie hemoglobiny, pierwotna konstytucjonalna niewydolność szpiku kostnego.

Niedokrwistość egzogenna u dzieci jest najczęściej spowodowana przyczynami żywieniowymi. W tym przypadku niedokrwistość rozwija się głównie u dzieci w pierwszym roku życia, które karmią się monotonnym mlekiem. Niedokrwistość u małych dzieci może wystąpić, gdy w mleku matki jest niewystarczająca ilość żelaza; wczesne i nieuzasadnione przekazanie dziecka na żywienie sztuczne lub mieszane; stosowanie niedostosowanych preparatów, mleka krowiego lub koziego do karmienia; późne wprowadzenie pokarmów uzupełniających do diety dziecka. Wyższe spożycie żelaza w organizmie jest potrzebne wcześniakom i dzieciom urodzonym ze zwiększoną masą ciała. Dlatego rozbieżność między spożyciem a spożyciem żelaza może również powodować anemię u dzieci w pierwszym roku życia..

Niedokrwistość u dzieci może wystąpić w wyniku regularnej utraty krwi: z prywatnymi krwawieniami z nosa, chorobami krwi (hemofilia, choroba von Willebranda), krwotokami miesiączkowymi, krwawieniami z przewodu pokarmowego, po operacji. U dzieci z alergiami pokarmowymi, skazą wysiękową, neurodermitem dochodzi do zwiększonej utraty żelaza przez nabłonek skóry, dlatego takie dzieci są narażone na rozwój niedokrwistości z niedoboru żelaza.

Oprócz utraty żelaza rozwój niedokrwistości u dzieci może prowadzić do zaburzeń wchłaniania i metabolizmu. Takie zaburzenia zwykle występują w zespole złego wchłaniania (hipotrofia, krzywica, niedobór laktazy, celiakia, mukowiscydoza jelit itp.) Niedokrwistość u dzieci może być wynikiem dowolnej zakaźnej lub przewlekłej choroby somatycznej (gruźlica, bakteryjne zapalenie wsierdzia, rozstrzeń oskrzeli, odmiedniczkowe zapalenie nerek itp.) białaczka, grzybice, inwazja robaków, kolagenozy (SLE, reumatoidalne zapalenie stawów, itp.)

W rozwoju niedokrwistości u dzieci niedobór witamin z grupy B, mikroelementy (magnez, miedź, kobalt), niekorzystne warunki higieniczne, wyczerpywanie się endogennych rezerw żelaza występujące u niemowlęcia przez 5-6 miesięcy.

Powody

Różne czynniki prowadzą do pojawienia się zespołu anemicznego. Mogą być wrodzone lub nabyte w pierwszych miesiącach po urodzeniu. Różne przyczyny powodują spadek poziomu hemoglobiny, co prowadzi do anemii u dziecka..

Następujące przyczyny mogą powodować anemię:

Zwiększone niszczenie hemoglobiny. Powstaje w wyniku patologii w narządach krwiotwórczych. Najczęściej występuje w chorobach wątroby, śledziony i szpiku kostnego, które są ciężkie, wymagają pilnego leczenia.

Dziedziczność. W wyniku nieprawidłowości genetycznych proces powstawania czerwonych krwinek - hematopoeza - zostaje zakłócony. Liczba nowo powstałych erytrocytów jest zbyt mała. Nie wystarczają do wykonywania podstawowych funkcji transportu tlenu. Prowadzi to do rozwoju trwałego niedotlenienia tkanek i niedotlenienia narządów wewnętrznych..

Wcześniactwo. U wcześniaków, z powodu niecałkowicie uformowanych narządów krwiotwórczych, obserwuje się upośledzoną syntezę erytrocytów. Prowadzi to do tego, że organizm dziecka nie wytwarza wymaganej ilości czerwonych krwinek. Niedostateczna zawartość czerwonych krwinek prowadzi do niskiego stężenia hemoglobiny, co oznacza, że ​​wywołuje rozwój anemii.

. Bliźnięta lub trojaczki mogą mieć niższy poziom hemoglobiny po urodzeniu. Im większa masa ciała przyszłych dzieci w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego, tym większe ryzyko wystąpienia anemii w pierwszych dniach po urodzeniu.

Zaburzenia odżywiania. Jeśli dziecko ma przewlekłe choroby przewodu pokarmowego lub rozwija się indywidualna nietolerancja niektórych pokarmów podczas posiłków uzupełniających, mogą pojawić się pierwsze objawy anemii.

Szybka odmowa karmienia piersią i przejście na sztuczną formułę. Naukowcy udowodnili, że mleko matki zawiera wystarczającą ilość wszystkich substancji niezbędnych do wzrostu i rozwoju dziecka, w tym żelaza. Przy szybkiej odmowie karmienia piersią i złym doborze dostosowanych preparatów dziecko może doświadczać różnych niedoborów, które ostatecznie prowadzą do rozwoju zespołu anemicznego.

Wrodzone guzy. W obecności takich formacji następuje szybki i trwały rozwój zespołu anemicznego. Dość często tylko spadek poziomu hemoglobiny lub czerwonych krwinek pozwala podejrzewać obecność guza u dziecka.

Wrodzone patologie układu pokarmowego. Obecność anatomicznych defektów w budowie żołądka lub jelit może prowadzić do upośledzonego wchłaniania żelaza, kwasu foliowego i witamin z dostarczanego pożywienia. Ostatecznie stan ten prowadzi do rozwoju anemii..

Inny współczynnik Rh dla dziecka i matki. W takim przypadku rozwija się niedokrwistość hemolityczna. W wyniku odpowiedzi immunologicznej dochodzi do uszkodzenia krwinek czerwonych. Jego zewnętrzna powłoka przebija się i cała struktura czerwonych krwinek zostaje przerwana. Prowadzi to do silnego spadku hemoglobiny we krwi..

Jak zwiększyć poziom hemoglobiny u dziecka?

Nie ma wątpliwości, że niski poziom hemoglobiny u dziecka w wieku 1 roku i później jest stanem patologicznym, który prowadzi do niekorzystnego wyniku w przypadku braku leczenia. Zabrania się samodzielnych prób korygowania braku białka zawierającego żelazo. Brak niezbędnej wiedzy i doświadczenia doprowadzi do niewłaściwego doboru metod terapii, co w efekcie pogorszy stan. Dlatego metody omówione poniżej nie powinny być traktowane jako kompletny przewodnik po działaniach. Wszelkie metody leczenia i ich zmiany należy wcześniej uzgodnić z pediatrą.

Istnieją 2 metody korygowania patologicznego braku hemoglobiny: leczenie farmakologiczne i terapia dietetyczna.

Produkty zwiększające poziom hemoglobiny u dzieci

Konieczne jest sformułowanie zbilansowanej diety, która będzie zawierała zestaw makro- i mikroelementów niezbędnych dla rosnącego organizmu. Niezbędne pokarmy w diecie dziecka:

  • chude mięso i wątróbka;
  • żółtka;
  • twarożek;
  • owoce: jabłka, gruszki, persymony i śliwki;
  • suszone owoce;
  • orzechy;
  • warzywa: buraki, pomidory i ogórki;
  • jagody: czarna porzeczka, truskawki, żurawina i agrest;
  • rośliny strączkowe.

Tego typu produkty pozwolą na normalizację zawartości żelaza, którego jony są niezbędne do budowy i prawidłowego funkcjonowania hemoglobiny. Poprawie przyswajalności żelaza (ze względu na zawartość witaminy C) sprzyjają: szpinak, sałata, brokuły, a także owoce cytrusowe i soczewica.

Jony żelaza nie zostaną w pełni wchłonięte bez wystarczającej ilości witaminy C. W związku z tym dieta powinna być urozmaicona o dzikie jagody, kapustę, grykę, owoce cytrusowe i wątrobę wołową..

Noworodki karmią piersią do co najmniej 9-10 miesięcy. Mleko matki zawiera białko laktoferynę, które jest niezbędne do prawidłowego wchłaniania żelaza we wczesnym okresie życia..

Ponadto, zgodnie ze wskazaniami, można dodatkowo przepisać specjalne mieszanki z pierwiastkami śladowymi i witaminami..

W celu zapobiegania niedokrwistości z niedoboru żelaza u matki stosuje się również specjalne mieszanki i suplementy witaminowe.

Oprócz zbilansowanej diety z niską zawartością hemoglobiny u dzieci ważne jest stworzenie warunków do pełnej aktywności fizycznej i wystarczającego przebywania na świeżym powietrzu. Minimalny czas trwania codziennych spacerów to 2 godziny

Dziecko powinno spać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu..

Leki zwiększające poziom hemoglobiny u dzieci

Jeśli przyczyną niskiego poziomu hemoglobiny jest niedokrwistość z niedoboru żelaza, wówczas terapia dietetyczna nie wystarczy. Pediatra wybierze niezbędne leki i ich dawkowanie, których należy przestrzegać.

Przy korygowaniu niedokrwistości z niedoboru żelaza konieczne jest przywrócenie normalnej zawartości żelaza w organizmie małego pacjenta i uzupełnienie zapasów jonów w wątrobie

To decyduje o tym, jak ważne jest ścisłe przestrzeganie warunków terapii wybranych przez lekarza. W przeciwnym razie, nawet jeśli w wyniku analizy u dziecka zostanie znaleziona normalna ilość żelaza, to nie wystarczy w wątrobie.

Doprowadzi to do ponownego wystąpienia choroby..

Pierwszeństwo mają leki do użytku wewnętrznego. Umożliwi to dziecku podniesienie poziomu hemoglobiny w ciągu najbliższych 2-4 tygodni. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych podczas przyjmowania jest zminimalizowane przy prawidłowej dawce.

Zwiększone wymagania dotyczą leków dla dzieci. Leki powinny mieć optymalną biodostępność dla organizmu dziecka

Ważne jest, aby lek był bezpieczny dla organizmu dziecka i dobrze tolerowany.

Dzieciom pokazano użycie kropli i syropów:

  • Maltofer i Aktiferrin (syrop i krople),
  • Ferrum Lek (syrop).

Pacjentom w wieku od 15 lat przepisuje się:

  • tabletki do żucia Ferrum Lek,
  • i Tardiferon.

Preparaty charakteryzują się optymalną wchłanialnością w przewodzie pokarmowym oraz dobrą tolerancją u dzieci. Schemat dawkowania: 1 godzinę przed posiłkiem - dla lepszego wchłaniania jonów żelaza.

Ocena skuteczności wybranych metod przeprowadzana jest 2 tygodnie i 1 miesiąc po rozpoczęciu kuracji lekowej. Pozytywna dynamika wzrostu poziomu żelaza we krwi świadczy o skuteczności leczenia. Brak dynamiki świadczy o nieprawidłowo dobranych dawkach leków lub błędach w rozpoznaniu. W tym przypadku należy wyjaśnić etiologię niedokrwistości, być może nie wiąże się to z brakiem jonów żelaza.

Jak określić poziom hemoglobiny

Aby rozwiązać ten problem, można zalecić kilka opcji. Jeden z nich, tradycyjny, w którym konieczne jest zdanie ogólnego badania krwi w poliklinice po wcześniejszym skierowaniu od lekarza rodzinnego.

Niezależnie od tego, którą opcję wolisz, przed wykonaniem badania krwi należy przestrzegać kilku ważnych zasad:

  • badanie krwi wykonuje się tylko na czczo;
  • w przeddzień należy ograniczyć ćwiczenia fizyczne i aktywne gry u dziecka;
  • w ciągu najbliższych dwóch dni przed badaniem nie należy spożywać pokarmów, które mogą wywołać reakcję alergiczną;
  • jeśli dziecko karmi piersią i karmi się pokarmami uzupełniającymi, nie należy wprowadzać do diety dziecka nowych pokarmów, ponieważ mogą one spowodować naruszenie odsetka hemoglobiny.

Ważny! Podczas wykonywania badania krwi należy pamiętać, że procent białka zawierającego żelazo we krwi włośniczkowej jest zwykle o 10-20% wyższy niż we krwi pobranej z żyły. Dlatego wyniki należy poprawnie zinterpretować..

Co wpływa na poziom białka zawierającego żelazo

Na ilość białka zawierającego żelazo we krwi mogą wpływać takie czynniki, jak:

  • Wiek. Różne standardy zawartości hemoglobiny odpowiadają różnym wiekom. Tak więc odsetek ten nigdy nie będzie taki sam dla niemowlęcia w pierwszych miesiącach życia, rocznego dziecka, dzieci w wieku szkolnym i nastolatka, dlatego dla każdej kategorii wiekowej opracowano własną skalę standardów..
  • Sezonowość. Od dawna nie jest tajemnicą, że jesienią i wiosną wszyscy ludzie, a nie tylko dzieci, mają niedobór witamin. O tej porze roku wskaźniki białek zawierających żelazo z reguły zbliżają się do dolnej granicy standardów lub nie różnią się znacznie od niej. Dlatego przystępując do testu jesienią lub wiosną, przygotuj się na niedoszacowane wyniki..
  • Jedzenie dla dzieci. Wyniki uzyskane po analizie laboratoryjnej mogą znacząco wpłynąć na dietę Twojego dziecka. Tak więc, jeśli niedostateczna ilość produktów zawierających żelazo i witamin dostanie się do pożywienia, hemoglobina zmniejszy się. I wzajemnie.

Ogólny stan zdrowia dziecka. Oczywiście nie należy wykonywać badania krwi, jeśli dziecko jest chore, zwłaszcza z chorobą wirusową. Negatywny wpływ choroby na organizm i przyjmowanie leków może znacząco wpłynąć na ostateczne wyniki analizy..

Ciąża i poród. Jeśli w czasie ciąży wystąpiły jakieś problemy i trudności (krwawienie, duża utrata krwi podczas porodu, matka miała chorobę, pępowina nie była prawidłowo związana i inne), to w pierwszych miesiącach życia dziecka może nastąpić gwałtowny spadek poziomu komórek zawierających żelazo.

Dziedziczność. Oczywiście, jaką krew i jaki poziom hemoglobiny ma matka, te same wskaźniki występują u noworodka. Ale jeśli mama jest całkowicie zdrowa, nie ma powodu do zmartwień..

Co to jest choroba hemolityczna u noworodków

Choroba hemolityczna u noworodków wiąże się z niezgodnością krwi matki i dziecka. Najczęściej taka dolegliwość występuje z powodu niedopasowania czynnika Rh (dodatniego u matki, ujemnego u dziecka i odwrotnie), grupy krwi lub innych czynników genetycznych. Ta choroba jest niebezpieczna z powodu pojawienia się i namnażania przeciwciał we krwi, mających na celu zwalczanie niezgodności. Na szczęście chorobę tę można szybko wyleczyć..

Stosując kompleksowe leczenie mające na celu wyeliminowanie i usunięcie przeciwciał z krwi, możesz wyleczyć dziecko w ciągu kilku tygodni. Transfuzję krwi stosuje się również w leczeniu łagodnych niezgodności..

Zatem choroba hemolityczna jest raczej nieprzyjemnym, ale możliwym do pokonania zjawiskiem..

Czy wiedziałeś? Czynnik Rh, jako ważny parametr krwi, został odkryty w 1960 roku. Zatem we krwi mogą być obecne takie antygeny jak: D (Rh) występuje u 85% ludzkości; C (Rh) - 70%, E (Rh) - 30%. W przypadku, gdy jedno lub więcej z tych przeciwciał znajduje się na erytrocytach, wówczas krew ludzka jest określana jako Rh-dodatnia. Niewielka część ludzkości nie ma takich przeciwciał, dlatego ich krew jest Rh-ujemna.

Co powoduje spadek hemoglobiny?

Niedobór żelaza

Niski poziom hemoglobiny u niemowląt i dzieci powyżej 1 roku życia często występuje w przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza. Mechanizm hematopoezy u noworodków nie jest w pełni debugowany, dlatego wpływają na niego nawet nieistotne czynniki zewnętrzne i wewnętrzne. Przyczyną choroby jest szybki wzrost dzieci, podczas gdy narządy krwiotwórcze nie mają czasu na wyprodukowanie wystarczającej liczby erytrocytów zawierających hemoglobinę. Ale główną przyczyną choroby jest brak jonów żelaza..

Pomimo korzystnego wyniku przy odpowiednim leczeniu i doborze leków należy pamiętać, że choroba stanowi poważne zagrożenie dla dziecka..

Spadek wskaźnika u dzieci obserwuje się również w przypadku ostrego lub przewlekłego krwawienia. Należy zauważyć, że bezpośrednio po krwawieniu wartość hemoglobiny wzrośnie, ponieważ narządy krwiotwórcze starają się intensywnie kompensować straty. Jednak wraz z przedłużającą się utratą krwi poziom hemoglobiny zaczyna spadać..

Patologie syntezy białek

Niski poziom hemoglobiny u niemowlęcia może wskazywać na wrodzone nieprawidłowości w układzie syntezy białek. Na przykład anemia sierpowata to choroba, której nazwa pochodzi od nieregularnego kształtu czerwonych krwinek. Białko zawierające żelazo uzyskuje nieregularną strukturę krystaliczną. Co powoduje zmianę kształtu czerwonych krwinek: z dwuwklęsłego dysku na sierpowate komórki.

Nie obserwuje się typowych objawów klinicznych po urodzeniu dzieci z anemią sierpowatą. Pierwsze oznaki choroby pojawiają się w wieku 3 miesięcy w postaci skrzywienia kończyn i ich obrzęków. Nieregularnie ukształtowane krwinki czerwone zatykają małe naczynia krwionośne, co zakłóca normalny dopływ krwi do małych kości.

Takie skupiska komórek rozpuszczają się z upływem czasu. Jednak do momentu wyzdrowienia dziecko musi znajdować się pod nadzorem personelu medycznego w celu złagodzenia zespołu bólowego i wczesnego wykrycia przejawów współistniejących patologii..

Częstą przyczyną niskiego stężenia hemoglobiny u niemowląt jest niedobór żelaza u matki. W związku z tym najważniejszą rolę w zapobieganiu rozwojowi niedokrwistości u niemowląt odgrywa również zapobieganie niedokrwistości z niedoboru żelaza u matki (kursy kompleksów multiwitaminowych z żelazem, witaminą C, cynkiem, kwasem foliowym itp. W czasie ciąży).

Dzieci poniżej 5 roku życia są podatne na różne choroby zakaźne, dlatego w tym okresie rodzice powinni wykazać większą uwagę. Dojrzewanie u nastolatków z chorobą następuje znacznie później niż u ich rówieśników

Jednak po jej wystąpieniu osoby z anemią sierpowatą nie tracą zdolności poczęcia, noszenia i rodzenia zdrowych dzieci..

Inne przyczyny niskiego poziomu hemoglobiny u dzieci

Niski poziom hemoglobiny można również zaobserwować przy:

  • inwazje robaków;
  • upośledzone wchłanianie składników odżywczych w jelicie;
  • przewlekłe choroby przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • wrzody żołądka i dwunastnicy;
  • ostre patologie zakaźne;
  • beri-beri;
  • anoreksja;
  • przestrzeganie diety wegetariańskiej lub niskobiałkowej itp..

Dlaczego poziom hemoglobiny jest poniżej normy

Głównym powodem, dla którego dzieci poniżej pierwszego roku życia mają niski poziom hemoglobiny, jest to, że zbyt mało żelaza dostaje się do organizmu dziecka, a zatem jego liczba krwinek spada.

Jak objawia się niski poziom hemoglobiny i jakie jest to niebezpieczne

Niedobór żelaza jest głównym powodem zmniejszenia ilości niezbędnego białka zawierającego żelazo.

Istnieją takie niebezpieczne przyczyny obniżenia poziomu hemoglobiny:

  • Obfita utrata krwi - występuje podczas operacji, urazów, krwawień z nosa i innych dolegliwości.
  • Przyjmowanie niektórych leków.
  • Niedobór witaminy B12 i kwasu foliowego w małym ciele.
  • Wszystkie rodzaje chorób krwi.
  • Niedokrwistość hemolityczna - choroba krwi, w której krwinki czerwone ulegają zniszczeniu.
  • Ostre infekcje.
  • Zapalenie i dysfunkcja przewodu pokarmowego.
  • Choroby onkologiczne.
  • Patologie autoimmunologiczne.

Przy jakim wskaźniku rozpoznaje się niedokrwistość?

Podczas diagnozowania niedokrwistości lekarz rodzinny powinien przepisać dziecku dodatkowe badanie krwi na żelazo w surowicy. Ta analiza pomoże ci lepiej określić przyczynę spadku zawartości białka zawierającego żelazo. Test żelaza w surowicy pozwala ocenić, jak stężenie żelaza znajduje się w osoczu krwi, a tym samym ustalić przyczynę niedoboru żelaza.

Niestety już po urodzeniu matka może odziedziczyć niedokrwistość swojemu dziecku, jeśli sama zaniedbała potrzebę utrzymania prawidłowego poziomu hemoglobiny w czasie ciąży. Wskaźnik nasycenia erytrocytów hemoglobiną, przy którym u niemowlęcia rozpoznaje się niedokrwistość, wynosi mniej niż 0,8 (norma 3,5-3).

Czy wiedziałeś? WHO podała do publicznej wiadomości wyniki badania wskazującego, że niedokrwistość z niedoboru żelaza występuje u 25% noworodków, u 43% dzieci w wieku poniżej 4 lat, u 37% - od 5 do 12 lat, u 30% - w okresie dojrzewania.

Spójrzmy również na tabelę WHO, według której diagnozuje się niedokrwistość:

Grupy wiekowe dzieciNie anemiaNiedokrwistość
ŁatwoUmiarkowanyOstry
Dzieci od 6 miesięcy do 3 lat110 g / l i więcej100 - 109 g / l70 - 99 g / lMniej niż 70 g / l

Komarovsky o niskiej hemoglobinie

Słynny terapeuta, autor popularnego programu telewizyjnego Jewgienij Komarowski również zgadza się z faktem, że w okresie jego praktyki lekarskiej niedokrwistość u niemowląt do roku była bardzo powszechna. Aby zrozumieć, czy liczba hemoglobiny u dzieci poniżej pierwszego roku życia jest prawidłowa, dr..

Komarovsky ostrzega, że ​​wiek krytyczny, w którym dziecku zabraknie zapasów żelaza w organizmie zgromadzonych w łonie matki, wynosi 5-6 miesięcy

W tym okresie konieczne jest zdanie analizy w celu określenia poziomu hemoglobiny i wprowadzenia odpowiednich korekt w żywieniu dziecka przy niskiej wartości Hb.

Ponadto Komarovsky koncentruje się na tym, że dzieci z niedoborem żelaza powinny przyjmować leki zawierające żelazo pod nadzorem lekarza. Jaki rodzaj leku może zwiększyć poziom hemoglobiny u dzieci poniżej pierwszego roku życia, może ustalić tylko lekarz, opierając się na przyczynie jego spadku i wynikach badań

Warto również przejść na dietę bogatą w żelazo, aby przyspieszyć walkę z anemią, ale taka dieta nie jest bynajmniej podstawowym lekarstwem..

Objawy niedokrwistości u niemowląt

Udostępnij artykuł w sieciach społecznościowych:

Niski poziom hemoglobiny u niemowlęcia, którego objawy są przyczyną rozpoznania „niedokrwistości z niedoboru żelaza”, jest często przedstawiany rodzicom jako nieprzyjemna „niespodzianka”. Jak od razu rozpoznać charakterystyczne stany anemiczne, aby patologiczny niedobór żelaza nie wpływał na rozwój dziecka? Czy wystarczy po prostu monitorować jego stan zdrowia, czy też należy natychmiast skonsultować się z lekarzem?

Odpowiedź na te pytania będzie jednoznaczna - rodzice zdecydowanie muszą wiedzieć, jak objawia się choroba, zwracać uwagę na pierwotne objawy i martwić się o oczywiste oznaki ostrej patologii..

Co to jest niski poziom hemoglobiny (zespoły anemiczne) u noworodka

Niedokrwistość piersi jest stanem patologicznym objawiającym się gwałtownym spadkiem poziomu hemoglobiny we krwi i powikłanym niedoborem żelaza. Czerwone krwinki, zwane erytrocytami, dostarczają tlen do wszystkich tkanek ciała i są w 98% hemoglobiną (złożone białko zawierające żelazo). Oznacza to, że hemoglobina jest w rzeczywistości symbiozą żelaza i białka..

Niski poziom hemoglobiny u niemowlęcia (objawy dla różnych stadiów klinicznych, stadiów i postaci choroby zostaną opisane poniżej) jest najczęściej charakterystyczny dla dzieci karmionych wyłącznie piersią (bez wprowadzania pokarmów uzupełniających w wieku 3 miesięcy). A także dla tych dzieci, które odziedziczyły choroby przewlekłe „matczyne” w okresie prenatalnym.

Zmniejszona hemoglobina u noworodka: objawy stopniowego rozwoju choroby

W procesie rozwoju niedokrwistość noworodków przechodzi przez trzy główne etapy. Typowe objawy choroby różnią się w zależności od ciężkości niedoboru żelaza:

  • Niedobór żelaza typu prałata: charakteryzuje się wyczerpaniem zapasów żelaza w tkankach ważnych narządów. Ale jednocześnie wskaźniki hemoglobiny we krwi obwodowej pozostają w normie. Ilościowo żelazo w tkankach stale spada, a ilość dostarczana z pożywieniem nie jest wchłaniana, co prowadzi do cyklicznego procesu zamkniętego: hemoglobina zaczyna spadać. Żelazo nie może być wchłaniane z powodu zmniejszonej aktywności fermentacji jelitowej.
  • Utajony niedobór żelaza: organizm dziecka zaczyna tracić zdeponowane rezerwy pierwiastka. Na tym etapie objawy niedokrwistości u niemowląt: gwałtowny spadek ilości żelaza w surowicy krwi.
  • Ostry niedobór żelaza: jest to najbardziej niebezpieczny etap niedoboru żelaza. Hemoglobina spada do minimalnego poziomu krytycznego. Zmniejsza się liczba czerwonych krwinek we krwi. Od tego momentu u dziecka stwierdza się „niedokrwistość z niedoboru żelaza”.

Niedokrwistość u niemowląt: objawy

Zespół asteno-neurotyczny można uznać za charakterystyczny objaw niedokrwistości z niedoboru żelaza u dzieci poniżej 1 roku życia. Jak to się wyraża? Dziecko staje się rozdrażnione, nadmiernie pobudliwe, niestabilne emocjonalnie. Stała aktywność nerwowa prowadzi do opóźnień w rozwoju fizycznym, zanikają funkcje psychomotoryczne, znika część mowy, dziecko przestaje bulgotać. Z biegiem czasu pacjent staje się ospały, szybko się męczy i przez większość czasu śpi.

U dzieci powyżej 6. miesiąca życia spadek poziomu hemoglobiny charakteryzuje się niskobjawową próchnicą, zmianami preferencji smakowych, nietypową reakcją na nawykowe zapachy, utratą apetytu i różnymi zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego. Bez odpowiedniego leczenia niedokrwistość prowadzi do krwawienia z jelit.

Choroba przekształca się i zaczyna wpływać na fizjologiczne funkcje organizmu. Objawy niskiego poziomu hemoglobiny u niemowląt: wyraźne zespoły mięśniowe. Oprócz opóźnień w rozwoju fizycznym, wynikających z upośledzenia psychomotorycznego, dziecko cierpi na osłabienie zwieraczy.

Zwykle objawia się to moczenie nocne. Jest to bardzo niebezpieczne, ponieważ rodzice dziecka nie zwracają należytej uwagi na ten fakt, biorąc manifestację niedoboru żelaza za odpowiedni fizjologiczny proces opróżniania pęcherza.

Zespoły sercowo-naczyniowe:

  • zwiększone tętno,
  • duszność,
  • postępujące niedociśnienie.

EKG wykazuje funkcjonalne szmery skurczowe. Miejscowa obrona immunologiczna jest osłabiona, a tkanki barierowe nie funkcjonują już właściwie. Dziecko jest podatne na przeziębienia, skłonność do zakaźnego zapalenia płuc.

Występuje wzrost wielkości niektórych narządów układu krwiotwórczego: śledziony i wątroby.

Niski poziom hemoglobiny u niemowląt: objawy kliniczne

Diagnostycznie ważne objawy anemii można wykryć za pomocą kilku testów laboratoryjnych. Na obecność choroby wskazują przede wszystkim wskaźniki poziomu hemoglobiny i erytrocytów zawartych we krwi. Aby ustalić prawidłową diagnozę, koncentrując się na objawach zewnętrznych, lekarz musi wiedzieć, jaki rodzaj krwi został pobrany od dziecka do analizy. Niedokrwistość u noworodków (objawy charakterystycznych schorzeń) ocenia się na podstawie wieku dziecka.

To ważne: wskaźniki hemoglobiny tętniczej będą nieco wyższe niż żylne nawet u całkowicie zdrowych dzieci - i nie jest to uważane za patologię.

W praktyce klinicznej zwyczajowo używa się krwi z żyły do ​​monitorowania objawów niedokrwistości z niedoboru żelaza. Ale spadek poziomu hemoglobiny nie jest uważany za jedyny pewny objaw choroby. Należy wziąć pod uwagę takie wskaźniki, jak wartość progowa średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach, markery barwne, objętość erytrocytów, ilość żelaza zawartego w surowicy krwi..

Aby ustalić patologię, wymagane jest wstępne leczenie. Dziecko otrzymuje suplementy żelaza, a następnie testy są powtarzane. Jeżeli niedokrwistość u niemowlęcia, której objawy opisano powyżej, postępuje, wówczas dziecko trafia do poradni hematologicznej i otrzymuje skierowanie na dokładniejsze analizy niezbędne do ustalenia rodzaju, stopnia i postaci choroby na podstawie dostępnych objawów klinicznych.

U dzieci z anemią mocz z pewnością zmieni kolor na czerwony, co będzie wyraźną oznaką niedoboru żelaza. U zdrowych dzieci wątroba, która otrzymuje wystarczającą ilość żelaza z krwi, sprawi, że naturalny barwnik buraczany będzie bezbarwny, więc nie będzie widoczny w moczu..

Niedokrwistość u noworodków: oznaki przyczyny i skutku

Aby odróżnić stan niemowlęcia na podstawie zewnętrznych objawów niedoboru żelaza, konieczne jest ustalenie przyczyny niedokrwistości w każdym indywidualnym przypadku. Dlaczego to jest ważne? Skoncentrowanie się na diagnostyce nozologicznej pozwala nie tylko wyeliminować główne objawy choroby, ale także wpłynąć na główny proces patologiczny.

Niski poziom hemoglobiny u noworodka, nietypowe objawy:

  • Nadmierne pocenie się, nawet podczas nocnego snu.
  • Powierzchowny sen, po przebudzeniu dziecko wygląda ospale, nastrojowo i pobudliwie.
  • Częsta regurgitacja niezależnie od czasu, obfitości i rodzaju karmienia.
  • Wymioty po jedzeniu.
  • Utrata funkcji widzenia.
  • Niezdolność do trzymania nawet lekkiej zabawki. Odmowa gry.
  • Regresja zdolności motorycznych - objaw występuje tylko u dzieci poniżej 12 miesiąca życia.

W drugiej połowie życia dzieci z anemią, przy braku odpowiedniego leczenia i kontroli hematologicznej, stan pogarsza się, a spektrum objawów niedoboru żelaza rozszerza się. Najpierw rozwija się kątowe zapalenie jamy ustnej, które charakteryzuje się pojawieniem się bolesnych i płaczących pęknięć w kącikach ust. Po przejściu choroby do stadium zapalenia języka i atrofii błon śluzowych jamy ustnej.

Krytycznie niski poziom hemoglobiny u niemowląt, objawy:

  • Szorstkość skóry, wygląda jak cutis anserina, czyli przewlekły stan „gęsiej skórki”.
  • Paznokcie i włosy stają się matowe, a na tle ogólnych przebarwień skóry jest to bardzo ważne kryterium diagnostyczne..
  • Niszczone są nie tylko zęby dotknięte próchnicą niskobjawową, ale także zdrowe. Ich wzrost zwalnia, a dziąsła mogą puchnąć i krwawić.

W proces zaangażowany jest również układ nerwowy: dziecko cierpi na bóle głowy, zawroty głowy, dezorientację, krótkotrwałą utratę przytomności. W ostrym niedoborze żelaza stan może być powikłany niedociśnieniem ortostatycznym. Ostra niedokrwistość wyraża się w naruszeniu procesów połykania, zaparć, wypaczenia smaku, w którym dorosłe dziecko stara się jeść niejadalne rzeczy, na przykład ziemię.

Bladość i błękit skóry przypisuje się kruchości organizmu niemowlęcia, zmienionym stanom narządów wewnętrznych - normalnej deformacji w trakcie rozwoju, a niskiej liczbie czerwonych krwinek i hemoglobiny - słabemu apetytowi, nadpobudliwości lub zimnym porom roku. Ale choroba jest niezwykle niebezpieczna i może powodować ciężkie przewlekłe choroby..