Odporność człowieka ma wiele sposobów ochrony przed czynnikami zakaźnymi. Jednym z tych środków jest produkcja immunoglobulin lub przeciwciał. U ich podstaw są to białka, które mają zdolność wiązania się ze ściśle określonymi antygenami. Ich przeciwciała są również neutralizowane, rozwijając silną odporność na określony szczep wirusa. Produkcja immunoglobulin następuje tylko w kontakcie z antygenem, co odpowiada rodzajowi przeciwciał. W diagnostyce choroby ważne są dwa rodzaje immunoglobulin - IgM i IgG.
Co to są przeciwciała IgG
Przeciwciała IgG to związki białkowe osocza krwi (glikoproteiny), których głównym zadaniem jest ochrona organizmu przed infekcją. Immunoglobuliny są wytwarzane przez komórki układu odpornościowego w odpowiedzi na przenikanie mikroorganizmów chorobotwórczych (bakteryjne, wirusowe, grzybicze). Te przeciwciała są odpowiedzialne za trwałą odporność na określony patogen. Stężenie ilości immunoglobulin jest wyrażane w określonych mianach.
Jeśli wyniki testu na obecność przeciwciał IgG są pozytywne, oznacza to, że dana osoba jest nosicielem określonego wirusa. Wszystko zależy od wskaźników ilościowych. Wysoki poziom przeciwciał klasy G wskazuje na obecność przewlekłej infekcji, szpiczaka, ziarniniaka. Niskie stabilne wskaźniki potwierdzają silną odporność osoby na chorobę, którą już cierpiał.
Ilość immunoglobulin typu IgG w surowicy krwi sięga około 75-80% całej proporcji przeciwciał. Te białka ochronne są znikome, więc mogą przenikać przez łożysko. Ta zdolność zapewnia ochronę immunologiczną płodu i dziecka w przyszłości. We krwi przeciwciała tej klasy nie pojawiają się natychmiast, ale 3-5 dni po zakażeniu. Oprócz funkcji ochronnej immunoglobuliny z klasy IgG neutralizują niektóre toksyny pochodzenia bakteryjnego, hamują rozwój reakcji alergicznych.
Wskazania do badań
Przeciwciała IgG są ważne w diagnostyce wielu chorób. Analiza jest zalecana do następujących celów:
- ocena zdolności miejscowej odporności do szybkiego reagowania na antygeny;
- ustalenie przyczyn częstych chorób wirusowych i zakaźnych;
- definicja niedoboru odporności i jego stopień;
- ocena stanu układu odpornościowego przy wykrywaniu chorób autoimmunologicznych;
- określenie składu krwi w diagnostyce problemów hematologicznych;
- dynamika przebiegu szpiczaka;
- określenie skuteczności terapii zastępczej preparatami immunoglobulin.
Badanie krwi na obecność przeciwciał pomaga określić obecność wirusa we krwi i stopień jego aktywności. Testy są wymagane dla osób z obniżoną odpornością. Obejmują one:
- kobiety w ciąży;
- pacjenci z nowotworem;
- Osoby zakażone wirusem HIV;
- pacjenci, którzy przeszli operację przeszczepu narządu;
- osoby często chorujące na choroby wirusowe lub na nie cierpiące (różyczka, żółtaczka).
W przypadku przeciwciał G istnieje pewna norma. Każde laboratorium może ustawić własny zakres wartości. Średnio wartości normy są następujące:
Koronawirus - przeciwciała (lg) G. Do czego służą przeciwciała i na czym polega ta nowa metoda leczenia przeciwciał?
Witam czytelników.
Tak często w artykułach spotykam się z pytaniami o przeciwciała i leczenie nimi koronawirusa, postanowiłam Wam trochę o nich opowiedzieć.
Przeciwciała (immunoglobulina lg) - glikoproteiny (białko i cukier), są produkowane w osoczu krwi (same komórki plazmatyczne powstają z limfocytów B w szpiku kostnym, śledzionie i węzłach chłonnych).
Ich zadaniem jest oznaczanie w organizmie każdego obcego człowieka z zewnątrz, takiego jak wirusy, bakterie, pasożyty, grzyby itp. Immunoglobuliny same stają się celem dla układu odpornościowego, taki jest ich cel. Oznaczają pewnego obcego (patogen-antygen), a układ odpornościowy celowo kieruje swoich „zabójców”, aby ich zniszczyli, tj. immunoglobuliny „same sobie powodują pożar”. Nazywa się to funkcją efektorową (wyzwalanie odpowiedzi układu odpornościowego).
Ich drugą funkcją jest wiązanie antygenu, czyli poprzez wiązanie się z powierzchnią antygenu (poprzez umieszczenie znacznika) bezpośrednio osłabiają jego destrukcyjny wpływ na zdrowe komórki (blokują centra aktywne, zmniejszają toksyczność i mobilność mikroorganizmów). W potocznym języku tłumią one sam patogen COVID-19!
Immunoglobuliny dzielą się na kilka typów A, M, G, E..
Immunoglobuliny (Ig) A to oddziały graniczne naszego ciała, dają pierwszą bitwę wszystkim wrogom, którzy naruszają granice naszego ciała ojczystego!
Immunoglobuliny (Ig) M - powstają, gdy limfocyty B po raz pierwszy napotykają wrogi antygen i ze zdziwienia mówią: cóż to za obcy. Oznacza to, że jest to pierwotna reakcja na antygen (najwyraźniej organizm mocno przysięga, dlatego nazywają je M). IgM składa się z pięciu monomerów (a nie jednego lub dwóch, w przeciwieństwie do innych IG), jeden z nich ma postać litery Y, więc podnosi antygen „na widły” razem z nim, tworząc z nim kompleks. IgM wzrasta w pierwszych tygodniach zakażenia, a następnie jest zastępowane przez IgG, które zapewniają długotrwałą ochronę. Zatem IgM jest głównym wskaźnikiem niedawnej (nowej) infekcji.
Immunoglobuliny (Ig) G SĄ GŁÓWNYMI I NAJWAŻNIEJSZYMI IMMUNOGLOBULINAMI, które zapewniają długotrwałą ochronę przed ponownym zakażeniem. Jeśli IgM w pierwotnym zakażeniu szybko i niedokładnie znakuje wszystkie antygeny (a to jest kosztowne), wówczas IgG, z pomocą limfocytów T pamięci, są szkolone do powolnego i dokładnego znakowania określonego patogenu (różyczki, ospy wietrznej, odry itp.). Ich produkcja jest bardziej skomplikowana i zajmuje więcej czasu, dlatego pojawiają się kilka tygodni później niż IgM. IgG stale krąży we krwi, a przy ponownym zakażeniu ich liczba wzrasta. Ze względu na swój mały rozmiar, sama IgG wszystkich IgG przenika przez łożysko i zapewnia odporność płodowi i noworodkowi do 6 miesięcy.
Są wskaźnikiem już przeniesionej (znanej) infekcji. To właśnie na obecność lgG sprawdza się odpowiednio osocze krwi i pobiera się krew do analizy! To ich wymagana ilość daje pożądany rezultat, który prowadzi do zniszczenia wirusa, czyli odzyskania organizmu.
Immunoglobuliny (Ig) E - pełnią dwie główne funkcje:
udział w reakcjach alergicznych typu atopowego (dziedziczna predyspozycja);
tworzenie odpowiedzi immunologicznej na infekcję pasożytniczą.
P.S. Pobierają krew od dawcy odpowiednią, zdrową krew, po podzieleniu osocza krwi wstrzykują już zakażonemu! Po pobraniu krwi od dawcy poddawany jest badaniom laboratoryjnym i dopiero po przygotowaniu do podania pacjentowi. To wymaga czasu!
Ilość musi odpowiadać wymaganiom zabiegu! Wszystko to jest wykorzystywane, gdy rodzimy organizm nie jest w stanie sam zwalczyć wirusa! Nie jest dobrze jeść, gdy do organizmu z zewnątrz wprowadzane jest kolejne osocze krwi, ale gdy samo nie wytwarza lgG w wymaganej ilości, nie ma innego wyjścia.
Immunoglobuliny nie są lekarstwem! Jest to pośrednia droga do bezpośredniego zniszczenia wirusa przez własne ciało.!
Co to jest badanie krwi immunoglobulin i dlaczego jest potrzebne
Badanie krwi na immunoglobuliny (Ig) pokazuje ilość pewnych przeciwciał w organizmie.
Przeciwciała to specyficzne białka wytwarzane przez komórki odpornościowe (białe krwinki) do zwalczania bakterii, wirusów i obcych białek. Obecnie istnieje pięć klas przeciwciał, które są oznaczone literami od A do E. Zazwyczaj immunoglobulinowe badanie krwi jest potrzebne do zidentyfikowania problemów w układzie odpornościowym..
Poziom przeciwciał jest częściowo sprawdzany w ogólnym (klinicznym) badaniu krwi, jednak w celu zidentyfikowania określonej choroby zaleca się oddzielne testy.
Rodzaje przeciwciał we krwi
Jak wspomniano, białe krwinki wytwarzają pięć klas przeciwciał. Każdy z nich ma własne, specyficzne podklasy..
Immunoglobuliny A (IgA)
Występuje zwykle w błonie śluzowej górnych dróg oddechowych, płuc, żołądka i jelit. Występują również w płynach ustrojowych wytwarzanych przez błony śluzowe, takich jak ślina i łzy. Oczywiście IgA występuje również w naszej krwi - ich udział to około 10-15% objętości osocza.
Cel tego typu przeciwciał we krwi:
- Pierwsza linia obrony przed wirusami;
Pomoc w neutralizacji toksyn bakteryjnych;
Zapewnienie specyficznej odporności noworodków na mleko matki.
Normy IgA
Noworodki (do 1 roku życia)
od 0,65 do 4,21 g / l
od 0,63 do 4,84 g / l
od 0,69 do 5,17 g / l
od 1,01 do 6,45 g / l
Immunoglobuliny G (IgG)
Najczęstszy rodzaj przeciwciał we krwi ludzkiej stanowi do 75% całkowitej objętości osocza. Występuje również w płynie międzykomórkowym. To IgG są odpowiedzialne za odporność adaptacyjną, „pamiętając”, które wirusy lub bakterie zaatakowały Cię ostatnim razem.
Po ponownym zakażeniu to właśnie IgG są aktywowane w walce z chorobą. Lekarze zlecają wykonanie testów IgG, aby potwierdzić zakażenie niektórymi typami wirusów lub bakterii.
Normy IgG
U kobiet i mężczyzn ilość przeciwciał G różni się od urodzenia i nie zmienia prawie całego życia
Wskaźnik IgG u kobiet
Wskaźnik IgG u mężczyzn
od 4 do 17,37 g / l
od 4 do 17,65 g / l
1 miesiąc do 1 roku
od 2,03 do 9,34 g / l
od 4,83 do 12,26 g / l
od 4,75 do 12,10 g / l
od 5,52 do 16,31 g / l
5,40 do 16,31 g / l
Immunoglobuliny D (IgD)
Dość mały typ przeciwciał, obecny w głównych błonach limfocytów B. Rola przeciwciał IgD nie jest w pełni poznana. W badaniu naukowców z Collins Institute (Australia) na myszach laboratoryjnych stwierdzono, że łagodzą one objawy zapalenia stawów.
Immunoglobuliny M (IgM)
Przeciwciała typu M są wytwarzane przez organizm podczas pierwszego zakażenia nowym wirusem lub bakterią. Stanowią pierwszą linię obrony przed infekcją, dlatego są zawsze obecne w osoczu krwi. Poziomy IgM na krótko wzrastają podczas infekcji i stopniowo spadają, gdy organizm zaczyna wytwarzać adaptacyjne immunoglobuliny IgG.
Test immunoglobulin M jest często wykonywany w przypadku infekcji bakteryjnych, a także w diagnostyce chorób autoimmunologicznych.
Norma IgM
3 miesiące do 1 roku
od 0,17 do 1,50 g / l
od 0,17 do 1,43 g / l
1 do 12 lat
od 0,47 do 2,40 g / l
od 0,41 do 1,83 g / l
od 0,33 do 2,93 g / l
0,22 do 2,40 g / l
Immunoglobulina E (IgE)
Odpowiadają za natychmiastową reakcję nadwrażliwości typu I, w której organizm reaguje na inwazję jakichkolwiek obcych białek. Nazywa się to również anafilaktycznym. Dlatego często obserwuje się gwałtowny skok IgE w reakcji na nieszkodliwe substancje, takie jak pyłki lub sierść zwierząt..
Kiedy przepisywany jest test krwi na immunoglobulinę
Pierwszym powodem, dla którego lekarz wyśle Cię na badanie immunoglobulinowe, jest podejrzenie infekcji. Wysoka temperatura i gorączka, kaszel, zaczerwienienie nosa i gardła, przekrwienie błony śluzowej nosa - to wszystko objawy grypy, SARS, zakażenia koronawirusem i podobnych chorób. Wszystkie odpowiednio zwiększają ogólny poziom Ig.
Ponadto przepisano badanie krwi na immunoglobulinę (Ig) w przypadku innych objawów:
Niewyjaśniona utrata masy ciała;
Różne reakcje alergiczne (pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, obrzęk błon śluzowych);
Złe samopoczucie po wyjeździe za granicę;
Podejrzenie zakażenia HIV / AIDS;
Zdiagnozowano szpiczaka mnogiego i inne choroby wymagające regularnego monitorowania samopoczucia (na przykład autoimmunologiczne).
Innym, bardziej inwazyjnym sposobem testowania przeciwciał jest próbka płynu mózgowo-rdzeniowego (punkcja). Ta manipulacja jest wykonywana w znieczuleniu miejscowym. Pracownik służby zdrowia pobiera niewielką ilość płynu z błony maziowej między dwoma kręgami w dolnej części.
Jednak ta analiza jest rzadko przepisywana: po pierwsze powinna być przeprowadzana tylko przez wykwalifikowanego lekarza, a po drugie konieczne jest tylko wykrycie określonych przeciwciał - na przykład, jeśli podejrzewasz raka.
Istota badania krwi na obecność przeciwciał
Pomiar poziomu immunoglobulin we krwi wykonywany jest metodą diagnostyczną immunofluorescencji (MFA). Tak nazywa się dwustopniowy test. Jego istotą jest to, że do badania krwi dodaje się oczyszczony antygen, a następnie próbkę wybarwia się specjalnym roztworem barwnika. Intensywność koloru pozwala określić poziom przeciwciał we krwi.
Analiza trwa średnio 1–2 dni robocze.
Co oznaczają przeciwciała m i g. Co to znaczy, jeśli immunoglobulina g jest podwyższona
Za walkę z infekcją w organizmie człowieka odpowiada wiele czynników. Jednym z najważniejszych miejsc w tym procesie są immunoglobuliny, a dokładniej immunoglobulina G.Pośród innych immunoglobulin to właśnie Ig G jest w stanie chronić organizm noworodka przed infekcjami, ponieważ ma zdolność przenikania z krwią matki przez łożysko, dostając się do przepływ krwi dziecka.
Cząsteczka Ig G składa się z podjednostki o masie około 150 kDa. U ludzi i myszy opisano cztery podklasy, które mają immunoglobulinę G. Po raz pierwszy odkryto je za pomocą badań serologicznych. Region zawiasowy immunoglobulin charakteryzuje się dużą liczbą reszt cysteiny i proliny, co decyduje o jego elastyczności. Wiązania disiarczkowe w tej części cząsteczki mają swoje własne różnice w oparciu o podklasę globuliny. Zatem globuliny Gamma 1 i Gamma 4 mają dwa wiązania disiarczkowe, Gamma 2 - cztery, Gamma 3 - jedenaście. W Gamma 1 łańcucha region zawiasowy zaczyna się dopiero na 216 pozostałej części i kończy na 231. pozycji. Region zawiasowy łańcucha Gamma 3 znajduje się czterdzieści siedem reszt później niż Gamma 1. Badanie tej sekwencji aminokwasów sugeruje, że taki wzrost reszt jest związany z podwójną duplikacją regionów 216-231 łańcucha Gamma 1. Region zawiasowy ma zasadniczą cechę: w wyniku interakcji dwóch łańcuchów ciężkich powstaje sztywna i cykliczna struktura oktapeptydu, która służy jako oś obrotu dla całego elastycznego regionu zawiasowego, a tym samym dla fragmentów Fab, które są niezbędne do interakcji z wieloma antygenami.
Produkcja Ig G zachodzi podczas pierwotnej i wtórnej odpowiedzi immunologicznej, ponieważ ten typ przeciwciał jest niezwykle skuteczny w penetrowaniu tkanek, wiązaniu, a następnie usuwaniu obcych antygenów.
Za ochronę przeciwbakteryjną w organizmie człowieka odpowiada immunoglobulina G. Ten typ globulin może być zwiększony w przypadkach, gdy już miał kontakt z obcymi antygenami i zaczął aktywnie wytwarzać swoje przeciwciała. Zatem wykryty w odpowiednim czasie wzrost ilości immunoglobulin pozwala na rozpoczęcie terminowej diagnozy i leczenia chorób, które powodują różne
Główną funkcją tego typu immunoglobulin jest ochrona organizmu ludzkiego przed obcymi czynnikami, które mogą powodować choroby zakaźne. Immunoglobulina G zwalcza zarówno same patogeny, jak i produkty ich życiowej aktywności poprzez opsonizację, wyzwalanie systemów fagocytozy i komplementy.
Immunoglobulina G jest zależna od grasicy, to znaczy jest syntetyzowana przy bezpośrednim udziale limfocytów T. Ten typ globulin jest głównym składnikiem frakcji globulin we krwi i stanowi około 80% wszystkich typów immunoglobulin. Zatem przyjmowanie wszelkiego rodzaju leków immunosupresyjnych, a także promieniowania, może nie tylko stłumić syntezę Ig G, ale także całkowicie ją stłumić.
Immunoglobulina G, której norma w organizmie waha się w zależności od wieku, osiąga swój ostateczny poziom w wieku 15 lat i wynosi 8-17 gramów na litr krwi. Jednocześnie immunoglobuliny mogą nie tylko znajdować się w łożysku naczyniowym i krążyć w organizmie wraz z krwią, ale również z łatwością przenikają do przestrzeni pozanaczyniowej, zaczynając pełnić wszystkie swoje liczne funkcje. Immunoglobulina G jest równomiernie rozprowadzana zarówno w łożysku naczyniowym, jak i wewnątrz pozostałych tkanek organizmu, chroniąc w ten sposób organizm przed infekcjami.
Immunoglobuliny to białka, które działają jako specyficzne przeciwciała w odpowiedzi na stymulację antygenem i są odpowiedzialne za odporność humoralną. Zmiany poziomu immunoglobulin obserwuje się w wielu chorobach układu odpornościowego, w tym w nowotworach, chorobach wątroby, reumatoidalnym zapaleniu stawów i toczniu rumieniowatym układowym. Do identyfikacji IgG, IgA i IgM można zastosować immunoelektroforezę surowicy. Poziom immunoglobulin każdej z tych klas jest określany przy użyciu metod radialnej immunodyfuzji i nefelometrii. W niektórych laboratoriach immunoglobuliny bada się za pomocą pośredniej immunofluorescencji i testu radioimmunologicznego.
Białka immunoglobuliny G (IgG) reprezentują klasę przeciwciał G. Stanowią około 80% wszystkich immunoglobulin. Przeciwciała klasy IgG zapewniają długotrwałą odporność humoralną w chorobach zakaźnych, czyli stanowią przeciwciała wtórnej odpowiedzi immunologicznej na obce substancje. Przeciwciała przeciwko wirusom, bakteriom, toksynom to IgG. Zawartość tej klasy immunoglobulin wzrasta w przypadku przewlekłych i nawracających zakażeń. Definicja jest przeprowadzana dla różnego rodzaju procesów zakaźnych, ostrych i przewlekłych chorób wątroby, chorób autoimmunologicznych, przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek, reumatyzmu, kolagenozy, szpiczaka, chorób prowadzących do osłabienia układu odpornościowego.
Immunoglobulina E (IgE) to białko reprezentujące klasę przeciwciał E odpowiedzialnych za rozwój reakcji alergicznych. IgE występuje głównie na komórkach skóry, błonach śluzowych (drogi oddechowe, przewód pokarmowy), komórkach tucznych, bazofilach. W kontakcie z alergenem immunoglobulina E tworzy na powierzchni komórek kompleks, sprzyjający uwalnianiu histaminy, serotoniny i innych substancji czynnych, prowadzący do rozwoju klinicznych objawów anafilaksji, reakcji zapalnej w postaci astmy, nieżytu nosa, zapalenia oskrzeli. Określając specyficzne IgE w surowicy krwi, można zidentyfikować alergeny, na które występuje reakcja alergiczna. Jest przepisywany na atopową astmę oskrzelową, atopowe zapalenie skóry, pokrzywkę, podejrzenie robaków pasożytniczych.
Jeśli poziom immunoglobuliny g jest podwyższony, co to oznacza dla żywotnej aktywności ludzkiego organizmu? Po zakażeniu osoby chorobotwórczymi mikroorganizmami obserwuje się, że immunoglobulina g wzrasta we krwi. Dzieje się tak z powodu odpowiedzi układu odpornościowego organizmu na rozprzestrzenianie się w nim obcych czynników. Wzrost stężenia substancji ochronnej następuje stopniowo, co wskazuje na współdziałanie wielu ważnych dla organizmu mechanizmów.
Aby pełnić jedną z najważniejszych funkcji organizmu, która ma na celu ochronę go przed patogenami, konieczna jest odporność. Dzięki dobrze skoordynowanej pracy wielu mechanizmów i układów w organizmie człowieka jest chroniony przed infekcją i przywracany po przebytej chorobie..
Ten proces ochronny obejmuje substancje glikoproteinowe zwane immunoglobulinami, które dzieli się na 5 klas. Znajdują się one we krwi i mają indywidualne funkcje i cechy strukturalne dla każdego rodzaju globuliny. Substancje te znajdują się nie tylko w łożysku naczyniowym, ale także przenikają do tkanki łącznej otaczającej mikronaczynia.
Należą do frakcji białkowej krwi wytwarzanej przez komórki plazmatyczne - limfocyty B. Najliczniejsze pod względem składu ilościowego są przeciwciała igg, czyli immunoglobuliny g. Pozostałe klasy tych substancji glikoproteinowych stanowią około 20%.
Igg odpowiada za długotrwałą odporność organizmu i bierze udział w:
Immunoglobuliny z klasy g są jedynymi przeciwciałami, które przechodzą z matki na dziecko i niszczą infekcję przenoszoną w macicy. Ponadto igg jest w stanie utrzymywać się we krwi dziecka po urodzeniu jeszcze przez kilka lat i chronić jego organizm przed infekcjami.
Norma we krwi tego typu globuliny ma wartości odniesienia dla każdego wieku. Może różnić się od ustalonej normy w badaniu w jeden sposób, ponieważ zależy to od metody tego badania z określonymi odczynnikami.
U dorosłych i dzieci wskaźnik ten będzie się różnić, a także będzie zależał od grupy wiekowej dziecka. Dla osoby dorosłej poziom igg od 7 do 16 g / l można uznać za normę.
Wskaźniki te można uzyskać badając krew żylną pobraną na pusty żołądek. Aby analiza była jak najdokładniejsza, nie musisz przyjmować leków w przeddzień badania, a niektórym odmówić, to znaczy przestać je pić na 2 tygodnie przed oddaniem krwi. Stres emocjonalny i fizyczny również zniekształca wynik..
Czasami w testach obserwuje się wzrost immunoglobuliny g, co ujawnia się podczas diagnostyki u dzieci i dorosłych:
- często i długotrwale chorzy z przeziębieniami, a także z innymi różnymi chorobami;
- ocenić stan układu odpornościowego;
- z chorobami onkologicznymi;
- HIV i inne infekcje wpływające na organizm ludzki.
Aby monitorować leczenie lekami immunoglobulinami, monitoruje się skład krwi pacjenta i zawartość igg w nim. Pomaga to ocenić skuteczność procesu leczenia i przewidzieć wynik choroby..
Jeśli w wynikach testu jest podwyższony poziom immunoglobuliny g, co to oznacza? Musisz wiedzieć, kiedy dokładnie występuje odchylenie od normalnych wskaźników.
To nie jest cała lista chorób, w których występuje wzrost poziomu immunoglobulin g. Zależy to od przebiegu procesu patologicznego, jego objawów klinicznych i obecności powikłań.
Środki poprawiające samopoczucie ze zwiększonym poziomem immunoglobulin g są ograniczone do leczenia choroby podstawowej, która spowodowała tę zmianę w składzie krwi.
Nasza odporność spełnia wiele ważnych funkcji: w końcu jest odpowiedzialna za ochronę naszego organizmu przed wnikaniem infekcji, wirusów, alergenów, grzybów i różnego rodzaju bakterii. Jednym z kluczowych czynników odporności humoralnej jest produkcja przeciwciał. Jest to bardzo złożony mechanizm, który działa poprzez wiązanie antygenów z przeciwciałami, które pasują do siebie jak klucz do zamka. Każdy rodzaj przeciwciał ma swoją rolę i dzieli się je na 5 typów: A, D, E, M, G. Immunoglobuliny klasy G pełnią ważne funkcje w organizmie, są wydzielane przez swoją strukturę, a ich liczba jest wielokrotnie większa niż innych białek układu odpornościowego.
Opis
Co to jest immunoglobulina G.?
Immunoglobuliny IgG stanowią około jednej trzeciej wszystkich immunoglobulin i do dwudziestu procent całkowitego białka w naszej surowicy krwi. Ten typ immunoglobuliny zawiera przeciwciała, które zapewniają niezawodną ochronę przed infekcją.
Immunoglobulina klasy G bierze udział w:
Neutralizacja substancji pochodzenia bakteryjnego;
Indukowanie neutrofili do fagocytozy;
Cytotoksyczność komórkowa - optymalizacja odpowiedzi immunologicznej;
W wiązaniu dopełniacza (układ dopełniacza to zestaw ponad 20 różnych białek, które biorą udział w tworzeniu odpowiedzi immunologicznej);
Przeniesienie odporności na niektóre choroby na dziecko przez łożysko
Chociaż łożysko naczyniowe zawiera większość IgG, immunoglobulina jest również obecna w przestrzeni pozanaczyniowej, gdzie działa również jako bariera. Dopełniacz jest aktywowany w standardowy sposób. Żywotność to około trzech tygodni.
Produkcja IgG i jej stężenie w surowicy wzrasta w chorobach przewlekłych lub nawracających. Ważąc zaledwie 150 kDa, te immunoglobuliny jako jedyne w swojej klasie przenikają przez łożysko od matki do dziecka. Jednocześnie krew płodu zawiera wyłącznie immunoglobuliny matki..
Dlaczego jest to potrzebne?
Określenie indeksu tej immunoglobuliny odgrywa ważną rolę w spektrum diagnostycznym i klinicznym podczas badania dzieci i dorosłych z tendencją do częstych nawrotów chorób. Ponadto konieczna jest ocena sprawności układu odpornościowego badanej osoby w różnych schorzeniach, takich jak onkologia, choroby hematologiczne, infekcje wątroby i nerek, HIV i inne choroby związane z niedoborami odporności. Monitorowanie poziomu IgG jest również konieczne po przyjęciu leków immunoglobulinowych, aby ocenić jakość terapii.
Należy pamiętać, że immunoglobuliny tej klasy są substancjami stałymi, które znajdują się w surowicy krwi, ich względna ilość to około 70% wszystkich immunoglobulin ludzkich.
Diagnoza immunoglobuliny G.
Badanie krwi na immunoglobulinę klasy G przeprowadza się poprzez pobranie określonej objętości krwi żylnej. Po dokładnym badaniu można określić obecność infekcji w organizmie i ilość glikoprotein. Najczęstszą metodą diagnozowania infekcji jest enzymatyczny test immunologiczny na immunoglobuliny g i m.
W niektórych przypadkach dochodzi do wzrostu IgG, co wskazuje na ciężkość choroby. W ten sposób we wczesnych stadiach można zidentyfikować poważne choroby..
Cytomegalowirus można wykryć już w pierwszych dniach infekcji na podstawie parametrów przeciwciał IgM, a później IgG.
Podobną metodą można wykryć wirusa Epstein-Barr. Warto pamiętać, że nawet po wyzdrowieniu przez pewien czas liczba immunoglobulin jest nadal bardzo wysoka..
Immunoglobuliny G i M dość szybko i dokładnie wykrywają obce komórki. Ten pierwszy może określić obecność antygenów w ciągu tygodnia. Te ostatnie robią to dopiero po trzech tygodniach, ale dłużej pozostają podwyższone, dzięki czemu choroby przewlekłe są dobrze zdefiniowane.
Wskazania
Pokazano test immunoglobulin:
Osoby podatne na infekcje płuc lub układu moczowo-płciowego
Cierpi na choroby autoimmunologiczne
Pacjenci z onkologią z zaburzeniami krwi lub układu limfatycznego.
U pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami czynności jelit
Osoby z niedoborem odporności
Cierpi na choroby reumatyczne
U pacjentów, którzy często cierpią na różne przeziębienia.
Zasady przygotowania analiz
Aby uzyskać maksymalną dokładność i wiarygodność wyniku, należy wykluczyć palenie, jedzenie, aktywność fizyczną i wchodzenie w stresujące sytuacje na kilka godzin przed porodem. Z napojów wolno używać tylko wody, ale tylko bez gazu.
Jeśli pacjent ma zaplanowaną wizytę u lekarza w sprawie immunoglobulin, nie należy panikować. Jest to często wymagane w celu wyjaśnienia analizy, ustalenia parametrów krwi odpowiedzialnych za jakość leczenia lub kontroli procesu leczenia, ponieważ pomaga to w prawidłowym leczeniu farmakologicznym..
Norma IgG
W wieku 2 lat stężenie tej substancji surowicy osiąga normę. Odszyfrowanie analiz jest wykonywane przez immunologów, hematologów lub specjalistów chorób zakaźnych. Następujące wskaźniki są ustawiane w zależności od wieku pacjenta..
Normy immunoglobuliny G:
Należy zauważyć, że laboratoria zastrzegają sobie prawo do ustalenia własnych standardów wartości dla tego wskaźnika, w oparciu o zastosowaną metodę i odczynniki.
Odchylenia od wartości normalnej
Należy pamiętać, że odchylenie w dowolnym kierunku może oznaczać awarię organizmu..
Podwyższone IgG
Wzrosty IgG są zawsze odpowiedzią immunologiczną na proces zapalny.
Warunki zwiększające indeks IgG:
Infekcja układu moczowo-płciowego i jelit w ostrej fazie;
Dysfunkcja wątroby (choroby przewlekłe);
Przewlekła białaczka,
Jednak może to być również spowodowane stresem, wyczerpaniem fizycznym po szczepieniach i niektórymi lekami. Przy tymczasowym wzroście immunoglobuliny nie musisz się martwić, co to oznacza, ponieważ po pewnym czasie wyzdrowieje i powróci do normy.
Przeciwciała (immunoglobuliny): rola, klasy, identyfikacja, interpretacja analiz
Przeciwciała (przeciwciała, immunoglobuliny, Ig, Ig) są centralną postacią odporności humoralnej i zwykle reagują nieco później niż limfocyty T (odporność komórkowa), które otrzymują pierwszy cios, gdy uderza nieznane „obce” białko. Często takie białko ma pochodzenie zakaźne, chociaż aktywna produkcja immunoglobulin nie jest wykluczona z innych powodów (choroby autoimmunologiczne, niezgodność grupowa matki i płodu, reakcja alergiczna). Ogólnie rzecz biorąc, oprócz białek, prawie wszystkie złożone substancje (polisacharydy, lipopolisacharydy) mogą stać się antygenem, ale proste pierwiastki (żelazo, miedź, cynk itp.), Prosta zasada lub kwas, a także lipidy nie mogą być antygenem. Biorąc jednak pod uwagę, że struktura antygenu odzwierciedla pracę określonego aparatu genetycznego, białka mają najsilniejsze właściwości antygenowe, dlatego najczęściej cząsteczka białka jest rozumiana jako AG. Będzie częściej i szybciej niż inne substancje wywoływać odpowiedź organizmu z utworzeniem immunoglobulin różnych klas (IgG, IgM, IgD, IgA, IgE), które utworzą kompleks AG-AT, nazywany przez immunologów „klucz + zamek”.
Bardzo zbliżona jest do koncepcji nadciśnienia inna koncepcja - hapten, który jest częścią antygenu (połowa „klucza”), który jest również zdolny do interakcji z przeciwciałem. Niektóre leki, będąc haptenami, wywołują niepożądane reakcje alergiczne, o których wszyscy dużo słyszeliśmy (antybiotyki, analgin itp.).
Skąd pochodzą przeciwciała??
Początkowo immunokompetentne limfocyty T, specjalizujące się w grasicy, starają się samodzielnie „uporządkować”, usuwając niepotrzebne dla organizmu cząsteczki, które utrudniają pracę układu odpornościowego. Często udaje się to limfocytom T (zabójcom) wraz z innymi czynnikami odpornościowymi, a my nawet nie zauważamy walki, jaką toczy nasz organizm, aby stworzyć optymalne warunki dla ich życiowej aktywności, pozostając przy tym zdrowym. Jednak „wróg” jest czasami wystarczająco silny i wtedy układ odpornościowy łączy się z niszczeniem „obcych” limfocytów B, przeprowadzając poprzez ich potomków (komórki plazmatyczne) reakcję humoralną poprzez produkcję immunoglobulin..
Polecenie rozpoczęcia syntezy przeciwciał jest wydawane limfocytom B przez pomocników T (pomocników), którzy będą obecni do końca i „obserwowali” proces w celu „znalezienia zwycięstwa nad wrogiem”, aby limfocyty B zatrzymały syntezę przeciwciał, pozostawiając tylko „komórkę pamięć ”, niosąc przez wiele lat (czasem do końca życia) informację o spotkaniu z tym antygenem.
Progenitory → klony → immunoglobuliny
Przeciwciała są wytwarzane przez poliklonalny układ komórek plazmatycznych (limfocyty B → komórki plazmatyczne → immunoglobuliny). Pod wpływem stymulacji antygenowej limfocyty B przekształcają się w komórki plazmatyczne, których klony dają życie różnym typom przeciwciał. Ze względu na fakt, że limfocyty B są bardzo niejednorodne i różnią się znacznie pod względem zdolności funkcjonalnych, komórki plazmatyczne i ich klony pochodzące od każdego przedstawiciela populacji B również będą się różnić od siebie..
Tak więc klon nazywany jest potomstwem pewnej komórki, która może wytwarzać przeciwciała tylko o jednej specyficzności, to znaczy natura jest tak pomyślana, że dla każdego indywidualnego rodzaju antygenów (a jest ich bardzo dużo!), Istnieje klon komórek plazmatycznych, które nie reagują na inne obce substancje.
Można sobie wyobrazić, ile klonów jest w organizmie, które muszą wcześniej przygotować się na spotkanie z nieznanym agentem, innymi słowy, mamy tyle klonów, ile antygenów możemy spotkać w naszym życiu. To prawda, że będą zachowywać się cicho i nie będą zsyntetyzować niczego niepotrzebnie. Ale gdy tylko antygen dostanie się do organizmu, który znajdzie i wybierze klon, którego potrzebuje (na limfocytach B są specjalne receptory), układ odpornościowy go „wyczuwa”. Tymczasem nie można oczekiwać, że reakcja będzie natychmiastowa, rozpocznie się dopiero wtedy, gdy AG i klon rozpoznają się i ten ostatni zacznie się aktywnie rozwijać, czyli wytwarzać przeciwciała do krwi i innych płynów biologicznych, które są idealnie dopasowane do tego antygenu (klucz + zamek ).
Różnice w podstawach klasyfikacji
Aby zrozumieć wszystkie złożone mechanizmy zachowania przeciwciał, należy trochę zastanowić się nad głównymi cechami immunoglobulin. Więc:
- Przeciwciała różnią się kształtem: kompletne i niekompletne. Kompletne przeciwciała można wykryć w pożywce solankowej (NaCl), niepełne - w koloidalnej.
- Orientacja tych przeciwciał na określony antygen wskazuje na specyficzność Ig.
- AT różnią się masą cząsteczkową i budową chemiczną - zasada ta stanowiła podstawę podziału immunoglobulin na klasy: G, M, A, E, D.
Badania immunochemiczne umożliwiły nie tylko wyodrębnienie 5 klas immunoglobulin (IgG, IgM, IgA, IgE, IgD), ale także nadanie im pełnej charakterystyki. Okazało się więc, że immunoglobuliny budowane są według pewnego planu - składają się z łańcuchów lekkich i ciężkich. Centrum aktywne AT znajduje się na końcu łańcucha ciężkiego, a łańcuchy lekkie w ogóle nie oddziałują z antygenem. Jednak oczywiście każda klasa immunoglobulin ma swoje własne charakterystyczne cechy i cechy..
Immunoglobuliny klasy A (IgA)
Immunoglobuliny A (stanowią około 15% wszystkich Ig w surowicy) określają odporność immunologiczną (ochronę) wszystkich błon śluzowych, w których są wydzielane (wytwarzane przez błony śluzowe przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego i oddechowego). Przeciwciała tego typu są bliżej środowiska zewnętrznego niż inne, dlatego też jako pierwsze podejmują ochronę organizmu przed działaniem toksyn i różnych substancji chorobotwórczych.
W mleku matki znajduje się ogromna ilość przeciwciał klasy A, które uzupełniają niedobór immunoglobulin w organizmie noworodka, a tym samym chronią dziecko przed wieloma niekorzystnymi czynnikami. W ślinie jest dużo IgA (neutralizujących drobnoustroje i wirusy, które dostają się do organizmu), w błonie śluzowej szyjki macicy (czop śluzowy), to znaczy są niezawodną barierą, która zapobiega przedostawaniu się patogenów do naszych błon śluzowych. Niedobór tych przeciwciał w miejscach ich produkcji nieuchronnie prowadzi do obniżenia odporności miejscowej i infekcji. Podwyższone przeciwciała klasy A mają wartość diagnostyczną w wykrywaniu zakażeń TORCH i niektórych chorób przenoszonych drogą płciową:
- W przypadku zakażenia Toxoplasma gondii (toksoplazmoza) jak zwykle przeważają immunoglobuliny klasy M (Toho-IgM), pojawiają się one około tygodnia po zakażeniu, a swoiste IgA zaczynają być wykrywane 2 tygodnie po wniknięciu patogenu, a po miesiącu ich poziom osiąga maksimum. Jednak Toho-IgA w większości przypadków (90%) znika w ciągu następnych sześciu miesięcy. Bardzo rzadko przeciwciała klasy A przeciw toksoplazmozie utrzymują się do roku, dlatego nie jest wskazane traktowanie ich jako głównego kryterium pierwotnego zakażenia (jak Toho-IgM), choć sugerują, że czas trwania zakażenia może być ograniczony do 12 miesięcy. Tymczasem biorąc pod uwagę fakt, że IgA nie są w stanie pokonać bariery przezłożyskowej, Toho-IgA może stać się asystentem w diagnostyce zakażenia wewnątrzmacicznego w toksoplazmozie wrodzonej (decydująca rola należy do danych klinicznych, wywiadu położniczego, oznaczenia DNA toksoplazmozy metodą PCR). Przeciwciała klasy G są dokładniejsze pod względem czasu zakażenia toksoplazmozą i czasu trwania choroby, a mianowicie ich wskaźnika zachłanności, który wskazuje siłę wiązania między przeciwciałem a antygenem..
- Nic dziwnego, że niegdyś na błonie śluzowej dróg rodnych i rozpoczynając jej rozwój, chlamydia powoduje zwiększoną produkcję immunoglobulin klasy A, które w pierwszym etapie same próbują sobie radzić z inwazją nieproszonych „gości”. Zwiększone miano przeciwciał przeciwko chlamydiom jest wykrywane w ciągu 1,5-2 tygodni po wejściu patogenu i rośnie przez kilka miesięcy. Jeśli proces nie zostanie zatrzymany w odpowiednim czasie dzięki aktywnemu leczeniu, zamieni się w postać przewlekłą, aby następnie pogorszyć się wraz ze wzrostem poziomu IgA. Należy zauważyć, że laboratoryjne poszukiwanie chlamydii opiera się na reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), a analiza przeciwciał jest jedynie dodatkiem do pomiarów diagnostycznych..
Immunoglobuliny klasy M (IgM)
Przedstawiciele tej klasy to kompletne przeciwciała, które nie przechodzą przez łożysko, dlatego nie powodują choroby hemolitycznej noworodków i nie mają szkodliwego wpływu na płód. IgM jest największym z przeciwciał (cząsteczka = 1 000 000 daltonów), krążą one głównie we krwi (surowicy), gdzie stanowią około 10% całej populacji AT. Immunoglobuliny klasy M jako pierwsze zauważają infekcję i zaczynają być aktywnie wytwarzane. Ponadto są jednocześnie przeciwciałami przeciwko najczęściej występującym IgG (czynnik reumatoidalny, zimne aglutyniny).
Przeciwciała tego typu służą jako wczesny, niezawodny objaw zakażenia różnymi patogenami chorób przenoszonych drogą płciową, a także infekcjami TORCH, które są niebezpieczne w czasie ciąży:
- IgM przeciwko treponema pallidum (czynnik wywołujący kiłę) pojawia się pod koniec okresu inkubacji, przeciwciała klasy G przeciw Treponema pallidum przyczepiają się później i utrzymują się dłużej. Oznaczenie immunoglobulin M może być przydatne w diagnostyce kiły wrodzonej (swoiste przeciwciała we krwi noworodka, które nie mogą być matczyne, ponieważ IgM nie są w stanie pokonać bariery przezłożyskowej), ale nie oznacza to, że jeśli noworodek urodzony przez kobietę z kiłą IgM jest ujemny, nie ma choroby. Najprawdopodobniej przeciwciała po prostu nie miały jeszcze czasu na syntezę. Świeża kiła w czasie ciąży lub podczas porodu przejdzie na płód szybciej, dlatego badanie kobiet w ciąży w celu wykrycia we krwi immunoglobulin klasy M do Treponema pallidum pomoże zapobiec ciężkiej patologii wrodzonej.
- Immunoglobuliny M są uważane za marker pierwotnego zakażenia HSV (wirusem opryszczki pospolitej). Pojawiają się w ciągu pierwszego tygodnia po zakażeniu i utrzymują się do 2 miesięcy. Ponadto podwyższone miano przeciwciał przeciwko HSV może świadczyć o zaostrzeniu procesu w jego przewlekłym przebiegu. Około 2 tygodnie po zakażeniu immunoglobuliny klasy G są przyłączane do swoistych IgM, które pozostają we krwi przez całe życie. Ujemny wynik testu na przeciwciała przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej wskazuje na brak infekcji i odporności, czyli wskazuje na wysokie ryzyko rozwoju choroby podczas spotkania z HSV.
- Immunoglobuliny klasy M dla wirusa HIV można wykryć na wczesnym etapie serokonwersji już w tydzień po zakażeniu, jednak w tym celu należy stosować wysoce czułe zestawy testów, ponieważ nie wszystkie systemy są w stanie wychwycić specyficzne IgM we wczesnej fazie. Liczba przeciwciał przeciwko HIV nie rośnie długo (do miesiąca) i utrzymuje się przez kolejne 30 dni, ale IgG nadal krąży we krwi przez kilka lat i służy jako główny wskaźnik diagnostyczny do wykrywania zakażenia wirusem HIV.
- Pojawienie się swoistych immunoglobulin M przeciwko cytomegalowirusowi podczas ciąży jest bardzo niebezpieczne, ponieważ wskazuje to na rozwój ostrej infekcji dotykającej płód, dlatego badanie kobiet w ciąży na CMV przeprowadza się co 2-3 miesiące. Tymczasem wynik analizy na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi cytomegalii: „IgM - ujemne, IgG - dodatnie” może wskazywać na utajony (prawdopodobnie przewlekły) przebieg zakażenia, co nie jest uważane za podstawę do sztucznego przerywania ciąży.
- Typy przeciwciał należące do klasy M pojawiają się jako pierwsze w przypadku zapalenia wątroby i wskazują przeważnie na ostrą fazę choroby. Jeśli chodzi o wirusowe zapalenie wątroby typu C, to IgM wytwarzane są po półtora miesiąca od zakażenia i początkowo ich miano znacznie wzrasta, a następnie spada, by wzrosnąć dopiero po wznowieniu procesu zakaźnego (reaktywacja), czyli w zapaleniu wątroby typu C obecność i wahania poziomu tych przeciwciał są oznaka aktualnej infekcji i jej przejścia do postaci przewlekłej. Dynamiczne oznaczanie stężenia immunoglobulin M przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C służy do kontroli skuteczności leczenia.
- U dorosłych ciąża jest głównym wskazaniem do badania przeciwciał przeciwko różyczce, o której wiadomo, że ma bardzo negatywny wpływ na życie wewnątrzmaciczne dziecka (śmierć płodu lub liczne wady rozwojowe). „IgM - ujemny” wskazuje na brak infekcji. W przypadku infekcji immunoglobuliny M pojawiają się w pierwszych dniach, a dosłownie po kilku dniach zaczyna wzrastać liczba przeciwciał klasy G (Ig G) przeciwko różyczce, które w niskim mianie pozostają do końca życia i chronią przed ponownym zakażeniem.
Zatem immunoglobuliny M to przeciwciała pierwotnej odporności humoralnej, które pojawiają się w okresie inkubacji, ostrej fazy lub zaostrzenia procesu zakaźnego..
Immunoglobuliny klasy G (Ig G)
Immunoglobuliny klasy G stanowią najliczniejszą grupę (około 75%) przeciwciał występujących w organizmie człowieka. IgG - niekompletne przeciwciała, które przenikają przez łożysko, wiążąc dopełniacz i zapewniające ochronę w pierwszych miesiącach życia noworodka, co jest realizowane przez przeciwciała zgromadzone przez organizm matki, które pokonały barierę przez łożysko. Te immunoglobuliny należą do przeciwciał wtórnej odpowiedzi immunologicznej, są syntetyzowane przez komórki plazmatyczne i pojawiają się później niż IgM, gdy choroba staje się znana z innych objawów. IgG można skierować na dowolny antygen występujący w życiu. Obecnie do badań laboratoryjnych wykorzystuje się 4 typy przeciwciał (podklasy) G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, posiadające różne zdolności funkcjonalne, które jednak interesują tylko specjalistów.
Przeciwciała klasy G służą do diagnozowania wielu chorób o charakterze bakteryjnym i / lub wirusowym, ale mają one szczególne znaczenie w wykrywaniu zapalenia wątroby typu C. Pojawiające się 3 miesiące po IgM, są obecne w przebiegu przewlekłym i utrzymują się do końca życia nawet po wyzdrowieniu, ale w tym drugim przypadku ich liczba sięga taki poziom, że system testowy przestaje „czuć”. W międzyczasie „świeżą” chorobę można wykryć przy użyciu całkowitych przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (IgM + IgG → całkowite anty-HCV).
Pozostając przez całe życie w organizmie i tworząc pamięć immunologiczną, IgG jest oznaką trwałej odporności na wiele czynników zakaźnych.
Immunoglobuliny klasy D i E
Immunoglobuliny D (IgD) są syntetyzowane w okresie embrionalnym u płodu, au osoby dorosłej występują tylko w śladowych ilościach (a nawet wtedy nie zawsze). Te przeciwciała nie mają znaczenia klinicznego, powodując jedynie wąsko specyficzne zainteresowanie wśród lekarzy o określonym profilu. Niewiele o nich wiadomo: są obecne na błonie komórek B i razem z IgM mogą uczestniczyć w wiązaniu antygenu.
Immunoglobuliny E (IgE) są obecne w osoczu krwi w znikomych stężeniach i działają jako odczynniki. Mając wysoki stopień powinowactwa do błon powierzchniowych komórek tucznych i bazofili, przeciwciała z tej klasy pełnią ważną funkcję w wyzwalaniu reakcji alergicznych: antygen wiąże 2 pobliskie cząsteczki IgE, które znajdują się na powierzchni komórki tucznej, co służy jako sygnał do uwolnienia histaminy i wywołania natychmiastowej reakcji. Nawiasem mówiąc, surowice do oznaczania immunoglobulin klasy E są bardzo drogie, więc cena testów na przeciwciała wskazujące na organizm uczulony, jak mówią, „ukąszenia”.
Oznaczanie przeciwciał
Oczywiście bez ukierunkowanych badań laboratoryjnych nie możemy z dużym prawdopodobieństwem określić początku reakcji, swoistości i ilości przeciwciał, ponieważ kliniczne objawy choroby mogą tylko pośrednio wskazywać na takie czy inne naruszenia. Analiza przeciwciał skierowanych przeciwko patogenom wielu patologicznych procesów pochodzenia zakaźnego pomaga odpowiedzieć na takie pytania:
- Test immunologiczny (metoda ELISA).
- Test radioimmunologiczny (RIA).
- RPHA (reakcja hemaglutynacji pośredniej), RMP (reakcja mikroprecypitacji), RIF (reakcja immunofluorescencji) - testy przeciwciał najczęściej stosowane w diagnostyce kiły.
Istota tych badań jest taka sama: wykrywanie kompleksu „antygen - przeciwciało”, jednak popularniejszy jest test ELISA, reakcja jest dobrze znana wielu, testy są przepisywane w wielu sytuacjach życiowych (choroba, ciąża, oddanie krwi i po prostu badanie profilaktyczne lub lekarskie). Ponadto istnieją inne metody oznaczania przeciwciał o charakterze niezakaźnym (metoda aglutynacji w soli fizjologicznej i pożywce koloidalnej, test Coombsa, test limfocytotoksyczny itp.). Reakcje te, nazywane serologicznymi i oparte na zachowaniu przeciwciał in vitro, służą głównie do identyfikacji procesów immunologicznych związanych z niezgodnością grupową (układ zgodności tkankowej, układy erytrocytów AB0, rezus itp.). Z reguły nie są tak rozpowszechnione jak, powiedzmy, ELISA, więc ludzie niewiele o nich wiedzą i zwykle nie mają nic wspólnego z wirusami..
Liczba przeciwciał tej lub innej klasy wskazuje na aktywność procesu na pewnym etapie.
Tempo przeciwciał to niejasne pojęcie:
Jeśli powiedzą na przykład, że IgG jest dodatnie lub są podwyższone, to możemy założyć, że mówimy o późnych stadiach choroby lub ukształtowanej odporności, ponieważ są to przeciwciała wtórnej odpowiedzi immunologicznej, które pojawiają się po wielokrotnym kontakcie z antygenem.
„IgM - ujemne” wskazuje na początkowy okres inkubacji lub całkowity brak choroby, ponieważ te przeciwciała są markerami pierwotnej odpowiedzi immunologicznej. Zatem powyższe oznacza, że pojawienie się jednego lub drugiego typu przeciwciał (IgG, IgA, IgM) na określony patogen wskazuje na okres choroby lub brak infekcji i odporności (IgG, IgA, IgM - ujemne).
Przeciwciała są tak różne...
Immunoglobuliny, obdarzone funkcją ochronną, różnią się zachowaniem, orientacją, kształtem, masą cząsteczkową, na przykład w przypadku wirusa grypy i cytomegalowirusa trudno oczekiwać bliźniaczych przeciwciał. Oznacza to, że należy zbadać charakterystykę tych białek, aby zrozumieć, dlaczego niektóre przeciwciała pojawiają się, na przykład, przeciwko wirusowi grypy, a inne podczas ciąży u kobiet z ujemnym Rh..
Określenie jakichkolwiek przeciwciał w ogóle jest mało prawdopodobne, aby dać pełny obraz normy i patologii, a nawet wzrost całkowitej liczby przeciwciał w rozpoznaniu kiły nie wskazuje na stadium choroby, ponieważ niektóre z nich krążą w organizmie przez całe życie (IgG), podczas gdy inne pojawiają się w określonych okresach (IgM)... Ponadto we krwi pacjentów cierpiących na choroby, takie jak reumatyzm, toczeń rumieniowaty układowy lub z różnymi innymi procesami autoimmunologicznymi, stwierdza się zwiększoną ilość przeciwciał, co może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników innych testów serologicznych..
Na przykład, możesz uzyskać pozytywną odpowiedź podczas określania całkowitej liczby przeciwciał przeciwko kiły. To bardzo denerwuje osobę i wprowadza w błąd lekarza lub krewnych i przyjaciół, jeśli informacja w jakiś sposób wycieknie i dotrze do uszu niedoinformowanych osób. W takich przypadkach nie należy winić osoby za nieumiarkowanie seksualne, ponieważ winą takiego zjawiska nie jest wcale brak podstaw moralnych, ale naruszenie systemu immunologicznego, gdy jeden „klucz” pasuje do dwóch „zamków”, ale drugi jest gorszy.
Generalnie regulacja odporności humoralnej, zmiana poziomu przeciwciał na różnych etapach odpowiedzi immunologicznej jest procesem bardzo złożonym i dla osób niezwiązanych z immunologią raczej mylącym. Jednak w życiu często spotykamy się z koniecznością wykonania badań laboratoryjnych własnej surowicy w celu identyfikacji immunoglobulin określonych klas dla określonych patogenów. Wtedy chcesz poznać rodzaje przeciwciał, czas ich syntezy, fazę choroby, funkcje, miana i normy. Oczywiście w większości przypadków sama analiza przeciwciał nie rozwiązuje problemu diagnostycznego, często konieczne jest zastosowanie innych testów wyjaśniających (np. PCR), ale zauważalnie pomaga za pomocą specyficznych (skierowanych na określony antygen) immunoglobulin w poszukiwaniu patogenu, a także w walce z nim ponieważ monitoruje skuteczność procesu leczenia.