Przeciwciała przeciwko koronawirusowi: nadzieje i rzeczywistość

Test na obecność przeciwciał przeciwko koronawirusowi staje się dziś obsesją i największym marzeniem wielu obywateli, którzy zostali w domu. Ale był, był podejrzany kaszel zimą, a ARVI postępowało dobrze, podobnie jak łagodna postać COVID-19, a następnie siedzieć w domu, nosić maskę, bać się iść do babci i cierpieć na hipodynamię! Cóż, silny organizm - na pewno to było „to”. Otóż, gdyby istniał taki magiczny test, który pokazałby, że już byłeś chory i teraz nie tylko ty jesteś chroniony przed infekcją, ale także bezpieczny dla innych. Na to pozwala test przeciwciał. To prawda, z wieloma niuansami i zastrzeżeniami. Jak działa ta metoda i dlaczego tak wiele nadziei i tak wielu wątpliwości się z nią wiąże, doszło do wniosku MedAboutMe.

Co to są przeciwciała?

W celu rozpoznania i zniszczenia komórek mikroorganizmów chorobotwórczych nasz układ odpornościowy wytwarza przeciwciała. Są to dość duże białka w osoczu krwi, które mają kształt litery Y. Różnią się od siebie obszarami, z którymi wiążą się z białkami na powierzchni wirusów, bakterii, grzybów i pasożytów. Po związaniu się przeciwciał, na przykład z cząsteczką wirusa, one same ją niszczą lub przyciągają do pomocy inne wyspecjalizowane komórki układu odpornościowego. Przeciwciała nazywane są również immunoglobulinami, w skrócie Ig.

Zdecydowana większość immunoglobulin zawiera dwa ciężkie łańcuchy białkowe i dwa lekkie łańcuchy. Niektóre przeciwciała są obecne w osoczu krwi w postaci monomerów - pojedynczych białek w kształcie litery Y, a niektóre wolą istnieć jako dimery (kompleks dwóch cząsteczek), a nawet pentamery (pięć) lub heksamery (sześć cząsteczek białka).

Przeciwciała są wytwarzane przez limfocyty B. Pojedynczy limfocyt B może wytwarzać tylko jeden typ przeciwciał. Zatem w ludzkim ciele może znajdować się co najmniej milion limfocytów B wytwarzających różne przeciwciała..

Limfocyty B tworzą określone receptory B, za pomocą których komórki odpornościowe określają, które limfocyty B powinny zostać aktywowane do produkcji przeciwciał.

Rodzaje ludzkich przeciwciał

U ssaków, to znaczy również u ludzi, istnieje 5 klas przeciwciał, których nazwy pochodzą od typu łańcuchów ciężkich:

• IgA - przeciwciała z tej klasy znajdują się głównie w sekretach naszego organizmu. Można je znaleźć w ślinie, śluzie wydzielanym przez nos, mleku matki oraz sokach trawiennych. W osoczu krwi jest ich stosunkowo niewiele - tylko 10-15% całkowitej objętości wszystkich Ig. To nasza pierwsza linia obrony błon śluzowych. Same IgA nie mają właściwości bakteriobójczych, to znaczy nie niszczą bakterii, ale neutralizują toksyny wytwarzane przez te bakterie. Aktywują także obronną odpowiedź immunologiczną organizmu przed atakującymi wirusami. To właśnie IgA zapewnia specyficzną odporność noworodków, którą otrzymują wraz z mlekiem matki.
• IgE - wszyscy alergicy wiedzą o tych przeciwciałach. To właśnie te Ig odgrywają wiodącą rolę w rozwoju reakcji alergicznej, która jest przejawem nadwrażliwości układu odpornościowego. Alergicy mogą mieć wartości IgE nawet 10 razy wyższe niż u zwykłego człowieka. IgE jest również odpowiedzialne za odpowiedź immunologiczną na robaki. Stężenie IgE wzrasta również w niektórych chorobach autoimmunologicznych, takich jak łuszczyca czy reumatoidalne zapalenie stawów.
• IgM - to bardzo interesująca klasa przeciwciał, które są dziś istotne. Kiedy organizm chorobotwórczy dostanie się do organizmu, to właśnie te immunoglobuliny powstają jako pierwsze. To są najcięższe Ig ze wszystkich. Tworzą pentamery pięciu cząsteczek białka w kształcie litery Y. Ich zmienne regiony na rozwidlonych ogonach białek Y wystających na zewnątrz porównano z zestawem części z zestawu konstrukcyjnego, z którego można zbudować dowolną konfigurację. Jest to wyjątkowa konfiguracja, która powstaje, gdy IgM wchodzi w kontakt z białkami powierzchniowymi wirusa lub bakterii. Jeśli we krwi człowieka jest dużo IgM, np. Na koronawirusa, oznacza to, że infekcja jest na wczesnym etapie - osoba jest chora.
• IgD - w osoczu krwi znajduje się niewiele immunoglobulin tego typu, około 0,25% całkowitej objętości Ig. Naukowcy uważają, że IgD współpracują z IgM, uzupełniając je funkcjonalnie.
• IgG to dla nas najważniejsze przeciwciała w świetle pandemii koronawirusa. Przeciwciała tej klasy we krwi stanowią najwięcej - 75% i jest to główny typ immunoglobulin. Wiążą się z patogenami, które dostają się do organizmu, a tym samym prowadzą do ich unieruchomienia i aglutynacji. Kiedy IgG osiada na powierzchni wirusa, bakterii, grzybów, agresory te wchodzą w pole widzenia komórek układu odpornościowego fagocytów, które rozpoznają szkodnika i go niszczą. IgG nie tylko identyfikują wrogów, ale także wyzwalają układ dopełniacza, co prowadzi do produkcji białek niezbędnych do niszczenia patogenów. IgG neutralizuje również toksyny. Występują również w mleku matki, a nawet mogą przenikać przez łożysko, zapewniając dziecku ochronę zarówno przed, jak i w pierwszych miesiącach życia po urodzeniu. Obecność IgG w pewnej infekcji w osoczu krwi wskazuje, że organizm nie tylko zapoznał się z czynnikiem zakaźnym, ale już nauczył się, jak sobie z nim radzić.

Tak więc za pomocą enzymatycznego testu immunosorpcyjnego (ELISA) analizowana jest obecność przeciwciał IgM i IgG. Jeśli osocze krwi zawiera tylko przeciwciała IgM, oznacza to, że dana osoba niedawno zachorowała i jest w tej chwili chora. Jeśli występują zarówno IgM, jak i IgG, oznacza to, że walka z infekcją jest w pełnym toku, a układ odpornościowy już wytwarza przeciwciała niezbędne do zniszczenia wirusa lub bakterii. Jeśli w osoczu krwi wykryto tylko IgG, oznacza to, że doszło do infekcji, ale organizm z powodzeniem ją pokonał, wyzdrowiał, ale nadal pamięta, jak z nią walczyć.

Dla tych, którzy zastanawiają się, ile może istnieć odmian przeciwciał i czy te warianty zakończą się w ciągu życia jednej osoby, wyjaśnijmy, że DNA, które koduje zmienne regiony przeciwciał, zawiera 400 zmiennych genów, 12 genów różnorodności i 4 łączące się geny... W różnych kombinacjach umożliwiają zakodowanie ponad 200 tysięcy odmian regionów zmiennych. I to nie licząc zmian w nukleotydach samych genów. Według naukowców organizm ludzki może wyprodukować 100 milionów różnych przeciwciał, które są w stanie rozpoznać prawie każdą istniejącą substancję, która jest nam obca. To wystarczy każdemu, nawet osobie, która bardzo aktywnie styka się z infekcjami..

Testy koronawirusa

Kiedy pandemia dopiero się zaczynała, głównym pomysłem była identyfikacja osób zarażonych koronawirusem. Dlatego najważniejsze było stworzenie testu, który pozwala określić RNA wirusa w wydzielinach człowieka. Stężenie koronawirusa w ślinie i śluzie z nosogardzieli jest znacznie wyższe niż we krwi, dlatego do badań pobierany jest wymaz z jamy nosowej, a nie krew z palca.

Obecnie wiadomo, że zakażenie SARS-CoV-2 częściej przebiega bezobjawowo. Niemniej jednak istnieją kategorie populacji, w przypadku których zakażenie koronawirusem może doprowadzić do śmierci. Dlatego tak ważne jest, aby zrozumieć, kto dziś po pierwsze sam nie zachoruje, a po drugie nie stanie się ukrytym źródłem infekcji dla osób z grup ryzyka. A teraz na pierwszy plan wysuwają się testy na obecność przeciwciał przeciwko koronawirusowi.

Jak wspomniano powyżej, głównym przedmiotem zainteresowania są przeciwciała IgG. Diagnozowanie choroby metodą ELISA jest niewygodne. Przeciwciała IgM nie pojawiają się od razu, ale w pierwszych dniach choroby. Jeśli jednak dana osoba nie ma objawów, ale są przeciwciała IgM, oznacza to bezobjawowy przebieg choroby.

Z przeciwciałami IgG też nie wszystko jest łatwe. Według CDC pojawiają się one 1-3 tygodnie po zakażeniu. Więc ten test jest odpowiedni dla tych, którzy mieli koronawirusa (lub coś bardzo podobnego) co najmniej kilka tygodni temu..

Dużo czytasz i doceniamy to!

Zostaw swój e-mail, aby zawsze otrzymywać ważne informacje i usługi dla zachowania zdrowia

Przeciwciała

Nasz organizm nie jest wcale bezbronny wobec hordy bakterii, wirusów, pierwotniaków i innych czynników. Przez wieki nauczył się radzić sobie z „wrogami”, którzy próbują dostać się do środka. Mechanizmy obronne organizmu nazywane są odpornością. Odporność dzieli się na komórkową i humoralną. Przeciwciała są głównymi „żołnierzami” odporności humoralnej.

Co to są przeciwciała i ich rodzaje

Przeciwciała to białka surowicy krwi (immunoglobuliny - Ig) i inne płyny biologiczne, które powstają w odpowiedzi na wprowadzenie obcych substancji organicznych (antygenów). Przeciwciała mają zdolność do interakcji z antygenami, które spowodowały ich powstanie. Po połączeniu z przeciwciałem antygen jest usuwany z organizmu.Wystąpienie we krwi pacjenta przeciwciał przeciwko czynnikowi wywołującemu określoną infekcję wskazuje na pojawienie się odporności na tę infekcję, a liczba przeciwciał wskazuje na jej napięcie.

Rozróżnij pełne i niekompletne przeciwciała. Kompletne przeciwciała w połączeniu z antygenami dają widoczne reakcje (koagulacja w postaci płatków). Niekompletne przeciwciała (na przykład przeciwciała przeciwko czynnikowi Rh krwi) nie dają takich reakcji, są wykrywane innymi metodami.

Naturalne przeciwciała powstają w krokodylach człowieka w kontakcie z bakteriami (ale choroba nie występuje). Na przykład istnieje indywidualna odporność na określone infekcje w kontakcie z pacjentami. Wytwarzane są również przeciwciała do podawania szczepionek zawierających składniki bakterii lub wirusów.

Immunoglobuliny

Immunoglobuliny to białka krwi, które wykazują aktywność przeciwciał; stanowią około jednej trzeciej wszystkich białek surowicy, a ich liczba wzrasta po dostaniu się antygenów do organizmu. Przeciwciała mogą należeć do dowolnej z pięciu klas immunoglobulin: IgA, IgG, IgM, IgD, IgE.

Immunoglobulina G to główna klasa przeciwciał, która stanowi około dwóch trzecich wszystkich immunoglobulin w surowicy. Po początkowym wprowadzeniu antygenu powstaje później niż IgM - przeciwciała, ale po wielokrotnym wprowadzeniu antygenu - wcześniej. IgG to jedyna klasa przeciwciał, które mogą przenikać przez łożysko i zapewniać ochronę immunologiczną płodu. Ze względu na wysoką zawartość w surowicy krwi IgG ma największe znaczenie w odporności przeciwzakaźnej, dlatego skuteczność szczepienia ocenia się na podstawie jej obecności w surowicy krwi..

Ilość immunoglobuliny M w surowicy krwi jest mniejsza, około jednej dziesiątej wszystkich immunoglobulin. Przeciwciała tej klasy powstają, gdy antygen po raz pierwszy dostanie się do organizmu.

Immunoglobulina A stanowi około jednej siódmej wszystkich immunoglobulin w surowicy. Może występować w ślinie, płynie łzowym, wydzielinach z nosa i oskrzeli, na powierzchni błony śluzowej przewodu pokarmowego w postaci wydzielniczej immunoglobuliny, odpornej na działanie enzymów. IgA stwarza przeszkodę dla przedostawania się mikroorganizmów tam, gdzie najczęściej dostają się do organizmu. Ilość IgA wzrasta w chorobach układu oddechowego, na przykład w astmie oskrzelowej.

Immunoglobulina E znajduje się w surowicy krwi w bardzo małych ilościach. Posiada wysoką aktywność w stosunku do własnych komórek organizmu człowieka, jego interakcja z tymi komórkami powoduje uwalnianie histaminy (głównego składnika reakcji alergicznych) i rozwój natychmiastowego typu reakcji alergicznej (od pokrzywki po wstrząs anafilaktyczny).

Immunoglobulina D znajduje się również we krwi w niewielkich ilościach.

Jak powstają przeciwciała

Produkcja przeciwciał w odpowiedzi na spożycie antygenów w organizmie zależy od tego, czy organizm pierwszy, czy wielokrotnie napotyka ten antygen. Na początkowym spotkaniu przeciwciała nie pojawiają się od razu, ale po kilku dniach, gdy najpierw powstają przeciwciała IgM, a następnie zaczynają dominować przeciwciała IgG. Liczba przeciwciał we krwi osiąga swój szczyt po około tygodniu, po czym ich liczba powoli spada.

Gdy antygen ponownie dostanie się do organizmu, produkcja przeciwciał następuje szybciej i w większej objętości, podczas gdy przeciwciała IgG powstają natychmiast. Układ odpornościowy jest w stanie zapamiętywać swoje spotkania z niektórymi antygenami przez bardzo długi czas, co tłumaczy np. Dożywotnią odporność na ospę czy infekcje dziecięce...

Co to jest serum immunologiczne

Surowice zawierające przeciwciała nazywane są surowicami odpornościowymi. Są szeroko stosowane w leczeniu i zapobieganiu chorobom zakaźnym. Szczególnie skuteczne jest stosowanie przeciwciał antytoksycznych, które oddziałują z toksynami bakteryjnymi (truciznami). Przykładami takich surowic są surowice błonicy i tężca..

Przeciwciała są naszymi obrońcami, które zapobiegają przedostawaniu się bakterii i wirusów do naszego organizmu bez przeszkód..

Galina Romanenko
„Magazyn o zdrowiu kobiet Womenhealthnet”

Dekodowanie analizy: czym są przeciwciała, ich funkcje i wskazania

Przeciwciała są ochronnymi cząsteczkami białek wytwarzanymi przez limfocyty. Niewielka ilość normalnie krąży we krwi, a po kontakcie z antygenami (wirusem, drobnoustrojem, pasożytem, ​​alergenem, toksyną) wzrasta poziom immunoglobulin. Analiza jest zalecana, jeśli istnieje podejrzenie infekcji, autoimmunologicznego zapalenia (tworzenie przeciwciał przeciwko komórkom), ustalenie przyczyny niepłodności, zaburzenia hormonalne.

Podczas ciąży ważne jest, aby zbadać infekcję wirusami, które zakłócają rozwój płodu i przeciwciała przeciwko czynnikowi Rh. Aby znormalizować wskaźniki, leczy się chorobę, która spowodowała wzrost lub spadek immunoglobulin we krwi. Samoleczenie, oczyszczanie krwi bez zalecenia lekarza jest surowo zabronione..

Co to są przeciwciała

Przeciwciała to cząsteczki białek, które wytwarzają limfocyty krwi. Są to tak zwane immunoglobuliny i są wskazywane w teście Ig. Powstały w wyniku kontaktu człowieka z wirusami, drobnoustrojami, białkami roślin, zwierzętami, chemikaliami, lekami. Kiedy twoje własne komórki są zniszczone, uwalniane są antygeny (części błony i zawartość komórek), więc układ odpornościowy zaczyna wytwarzać przeciwko nim immunoglobuliny.

Tworzenie przeciwciał jest reakcją obronną, chroni organizm przed obcym materiałem. Analizując główne grupy przeciwciał, można dowiedzieć się o stanie odporności i określić mikroorganizm, który wywołał stan zapalny. Istnieje również szereg chorób autoimmunologicznych, w których przeciwciała są wykrywane przeciwko ich komórkom.

A tutaj więcej informacji na temat analizy zapalenia naczyń.

Rodzaje przeciwciał

We krwi człowieka krąży wiele różnych przeciwciał; do celów diagnostycznych bada się immunoglobuliny 5 klas.

Według rodzaju odpowiedzi immunologicznej przeciwciała to:

• przeciwzakaźne - łączą się z mikrobem i niszczą go;
• antytoksyczne - reagują na toksyny wytwarzane przez czynniki zakaźne;
• izoprzeciwciała - produkowane na komórkach innych gatunków biologicznych (np. do podawania świńskiej insuliny);
• alloreaktywne - pojawiają się we krwi podczas przeszczepiania narządów, reagują na białka innej osoby;
• autoprzeciwciała - powstają na własnych częściach komórek, powodując autoimmunologiczne zapalenie;
• antyidiotypowe - potrafią zapamiętać budowę drobnoustroju, który wcześniej wywoływał stan zapalny, aby szybko odtworzyć odpowiedź immunologiczną po ponownej inwazji.

Funkcje i właściwości krwi ludzkiej

Główną funkcją przeciwciał jest reakcja na obcy materiał genetyczny, przy czym zawsze wykazują one 2 rodzaje właściwości:

• wiązanie antygenu - zapobiega szkodliwemu działaniu antygenu (drobnoustrój, obce białko, część komórki), neutralizując go poprzez łączenie się z nim (kompleks antygen-przeciwciało);
• efektor - wyzwalanie odpowiedzi immunologicznej, przekazywanie informacji do limfocytów, neutrofili.

Tak wyglądają przeciwciała

Czym są specyficzne przeciwciała

Specyficzne przeciwciała to immunoglobuliny skierowane przeciwko określonemu antygenowi. Na przykład: przeciwgruźlicze, autoprzeciwciała przeciwko peroksydazie enzymatycznej tarczycy. Wyróżnia je specjalna, indywidualna sekwencja reszt aminokwasowych.

Ich wykrycie we krwi (dodatnie przeciwciała) jest niezbędne do postawienia diagnozy. Zwiększając stężenie (zwiększając miano) można stwierdzić, że stan zapalny nasila się, a obniżenie poziomu swoistych immunoglobulin jest potwierdzeniem skuteczności leczenia.

Gotowe przeciwciała

Aby pomóc organizmowi w walce z ciężką infekcją, stosuje się specyficzne gotowe przeciwciała w postaci surowic leczniczych. Uzyskuje się je poprzez wprowadzenie antygenów do zwierząt lub izoluje z krwi osób chorych. W celach terapeutycznych użyj:

• przeciwtężec,
• przeciwko botulizmowi,
• antyftheria,
• od zgorzeli gazowej.

Zawierają przeciwciała w wysokim stężeniu. Istnieje również metoda biernej immunizacji polegająca na wstrzyknięciu małej dawki domięśniowo w celu wytworzenia odporności na tężec, wściekliznę i inne niebezpieczne infekcje.

Jak powstają przeciwciała

Przeciwciała powstają po wniknięciu antygenu - związku obcego dla organizmu. Po pierwsze, jest absorbowany przez makrofagi, a na ich błonie pojawiają się cząsteczki prezentujące antygen. Oznacza to, że pokazują genetyczny skład „obcego”. W odpowiedzi na tę prezentację reagują komórki wytwarzające przeciwciała - limfocyty B. Rozpoczyna się reprodukcja określonego klonu komórkowego, który może wytwarzać określone immunoglobuliny.

Za plazmocyty uważa się komórki krwi, w których syntetyzowane są przeciwciała. W przeszłości były to limfocyty B, ale po kontakcie z antygenem zaczęły tworzyć populację komórek z jednym zadaniem - formowaniem ochronnych cząsteczek białka.

Badanie krwi na przeciwciała: dlaczego to robią, co pokazuje

Wykonuje się badanie krwi na obecność przeciwciał w celu zidentyfikowania czynnika wywołującego infekcję, przyczyny niepłodności i rozpoznania chorób autoimmunologicznych. Pokazuje obecność antygenu i odpowiedź układu odpornościowego na niego, nasilenie stanu zapalnego i wyniki leczenia.

Dlaczego warto wypożyczyć

W celu wykrycia infekcji wykonuje się test przeciwciał:

• przenoszone z matki na płód (badanie kobiety ciężarnej) - opryszczka, wirus cytomegalii, różyczka, toksoplazmoza;
• infekcja, z którą jest możliwa podczas kontaktu seksualnego - kiła, chlamydia, mykoplazmoza, ureaplasma, rzęsistkowate, gardnerelooza;
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• HIV;
• inwazje robaków;
• leptospiroza;
• tężec;
• odra;
• ospa wietrzna;
• błonica.

Przeciwciała pomagają zidentyfikować choroby autoimmunologiczne, w tym celu badają związki białkowe w swoich tkankach:

• Tarczyca;
• komórki żołądka;
• płytki krwi;
• trzustka;
• Skóra;
• wewnętrzna powierzchnia naczyń;
• komórki nerwowe tkanki nowotworowej (neuronalne);
• cykliczny peptyd cytruliny (potrzebny do odróżnienia chorób stawów od zapalenia autoimmunologicznego);
• receptory acetylocholiny (pomaga zidentyfikować przyczynę osłabienia mięśni).

Przeciwciała przeciwjądrowe są określane w marskości wątroby, guzach, toczniu rumieniowatym układowym, stwardniającym zapaleniu dróg żółciowych (zwężeniu dróg żółciowych), reumatoidalnym zapaleniu stawów. W przypadku niepłodności przeciwciała przeciwko gonadotropinie kosmówkowej, antyspermie, przeciw jajnikom.

Co pokazuje badanie krwi

Badanie krwi na przeciwciała pokazuje:

• obecność infekcji lub reumatycznego zapalenia autoimmunologicznego;
• typ cukrzycy;
• immunologiczna przyczyna niepłodności;
• regularne zażywanie narkotyków w przeszłości;
• funkcjonowanie układu odpornościowego;
• stadium i stopień zapalenia;
• recepta na infekcję drobnoustrojami, wirusami;
• proces onkologiczny;
• przyczyna alergii, zatrucia.

Zasady przygotowania analiz

Przygotowując się do badania krwi, ważne jest:

• w ciągu 3-5 dni omów z lekarzem stosowanie leków wpływających na proces zapalny;
• po 2 dniach z diety wyklucza się pikantne, smażone i tłuste potrawy;
• alkohol, leki zawierające alkohol, stres fizyczny i psycho-emocjonalny są zabronione dziennie;
• w ciągu 3 godzin nie można palić, poddawać się diagnostyce rentgenowskiej, USG, tomografii, zabiegom fizjoterapeutycznym.

Technika

Krew do badań pobierana jest z żyły. Następnie po oddzieleniu komórek w wirówce otrzymuje się surowicę. Jest wstrzykiwany z antygenami (odczynnikiem), na które określa się przeciwciała. Powstają kompleksy antygen-przeciwciało, które powodują zmętnienie roztworu. Spadek zdolności przepuszczania światła jest rejestrowany przez sprzęt i zamienia widoczne zmiany na stężenie immunoglobuliny.

Dekodowanie wyniku

Podczas dekodowania wyników konieczna jest dokładna znajomość wskaźników norm przyjętych dla danego laboratorium, ponieważ istnieje możliwość oznaczenia przeciwciał różnymi metodami. Najczęściej immunoglobuliny A są podwyższone w chorobach płuc, narządów trawiennych, onkopatologii, M - w cukrzycy typu 1, reumatoidalnym zapaleniu stawów, w utajonym i ostrym okresie infekcji, a IgG we krwi pojawia się później w podostrym i przewlekłym zapaleniu.

Immunoglobuliny typu A chronią błony śluzowe przed wprowadzeniem czynników zakaźnych i reakcjami alergicznymi. Ich normalna ilość wg / l jest podana w tabeli.

Wzrost występuje, gdy:

• złośliwe guzy krwi i szpiku kostnego (szpiczak, chłoniak, ziarniniak Hodgkina);
• marskość wątroby;
• alkoholowe zapalenie wątroby;
• upośledzona czynność nerek - nefropatia, niedostateczna filtracja moczu;
• zapalenie dróg moczowych;
• cukrzyca;
• toczeń rumieniowaty układowy;
• autoimmunologiczne zapalenie naczyń (uszkodzenie naczyń przez kompleksy immunologiczne);
• ostre lub przewlekłe zapalenie oskrzeli, płuc;
• choroby węzłów chłonnych - gruźlica, mononukleoza;
• reumatoidalne zapalenie stawów.

Reumatoidalne zapalenie stawów jest jedną z przyczyn wzrostu IgA

Niskie stężenia są wynikiem stosowania leków, a także chorób:

• zapalenie zatok szczękowych, zapalenie zatok;
• zapalenie płuc;
• astma oskrzelowa;
• rak krwi (białaczka) w okresie poprawy sprawności;
• naruszenie wchłaniania w jelicie;
• atopowe zapalenie skóry (alergiczne zapalenie skóry).

Immunoglobuliny M jako pierwsze reagują na antygeny, ich poziom jest maksymalny po zakażeniu oraz w ostrej fazie. Norma krwi jest wskazana w tabeli. Jednostka miary - g / l.

Wzrost występuje, gdy:

• reumatoidalne zapalenie stawów;
• cukrzyca typu 1;
• spalić chorobę;
• urazy;
• proces zakaźny pochodzenia wirusowego, mikrobiologicznego, pochodzący od pasożytów;
• stosowanie leków zawierających hormony.

IgM może być podwyższone w cukrzycy typu 1

Niewystarczające poziomy białka są oznaką:

• niedobór odpornościowy;
• stosowanie leków przeciwnowotworowych;
• zmniejszona odpowiedź immunologiczna po radioterapii;
• zaostrzenie chorób żołądka, jelit, nerek;
• rak węzłów chłonnych.

Ta grupa przeciwciał pojawia się po ostrym stadium i krąży we krwi przez około 3-4 tygodnie. Normy immunoglobulin klasy G we krwi podano w tabeli.

Poziomy mogą być promowane przez

• wirusowe zapalenie wątroby, marskość wątroby;
• autoimmunologiczne zapalenie wątroby, stawów;
• stwardnienie rozsiane;
• twardzina układowa, toczeń rumieniowaty;
• sarkoidoza (grudki tkanki miękkiej);
• reumatyzm;
• choroby onkologiczne;
• kiła, zwłaszcza z rozprzestrzenianiem się na układ nerwowy;
• mukowiscydoza (naruszenie tworzenia się śluzu w przewodzie pokarmowym i drogach oddechowych);
• zespół nabytego niedoboru odporności.

Wzrost miana jest oznaką zaostrzenia, a spadek to przejście choroby do postaci przewlekłej. Obniżone poziomy IgG są spowodowane:

• brak witaminy B12;
• białaczka;
• alergiczne zapalenie skóry;
• uszkodzenie nerek z obrzękiem, zwiększone ciśnienie, białko w moczu;
• niski poziom limfocytów B i T;
• wrodzone osłabienie mięśni;

Obejrzyj film o przyczynach wzrostu przeciwciał IgM i IgG:

Autoprzeciwciała

Układ odpornościowy może wytwarzać przeciwciała przeciwko częściom własnych komórek - błonom, mitochondriom, częściom DNA, receptorom (kompleksom molekularnym na błonie), hormonom. Takie choroby nazywa się autoimmunologicznymi, a wykrycie autoprzeciwciał jest uważane za najbardziej wiarygodny znak ich wykrycia. Najczęściej diagnostyka immunologiczna służy do:

• Zapalenie tarczycy Hashimoto - uszkodzenie tarczycy, po którym następuje uporczywy spadek jej funkcji;
• zapalenie skórno-mięśniowe - zapalenie mięśni, skóry;
• toczeń rumieniowaty układowy - „motylek” na twarzy, proces zapalny nerek, stawów, płuc, naczyń krwionośnych, serca, układu nerwowego;
• reumatoidalne zapalenie stawów - zniszczenie powierzchni stawowych przez kompleksy immunologiczne;
• guzkowe zapalenie tętnic - zapalenie ścian łożyska tętniczego;
• Zespół Sjogrena - suchość skóry, błony śluzowe;
• zapalenie trzustki, zapalenie wątroby (zapalenie trzustki, wątroby).

Autoprzeciwciała w toczniu rumieniowatym układowym

Zwykle autoprzeciwciała nie powinny przekraczać 1: 160. Jednocześnie główne klasy immunoglobulin są badane we krwi w celu ustalenia ciężkości choroby i wyboru schematu leczenia.

Wskazania do ciąży

Przeciwciała przeciwko wirusom i drobnoustrojom, które są przekazywane z matki na dziecko, najlepiej oddawać na etapie planowania ciąży. Pomoże to zidentyfikować utajony przebieg niebezpiecznych chorób (różyczka, toksoplazmoza, wirus cytomegalii i infekcje opryszczki). Prowadzą do nieprawidłowości w rozwoju płodu, powodują poronienia, narodziny martwego dziecka.

Aby zbadać kobiety w ciąży, musisz znać poziom immunoglobulin M i G. Uzyskane dane są dekodowane w następujący sposób:

• zwiększone M, brak G - niedawna infekcja, bardzo niebezpieczna dla płodu;
• tak G, M nie wykryto - infekcja została przeniesiona w przeszłości, zagrożenie dla dziecka jest niewielkie;
• zidentyfikowano zarówno M, jak i G w podwyższonych mianach - infekcja rozwija się w czasie ciąży lub rozpoczęła się przed poczęciem, istnieje ryzyko nieprawidłowości płodu;
• wynik negatywny (brak przeciwciał lub są w normie) - wskazanie, że kobieta nie miała groźnych infekcji.

Ile kosztuje analiza

Przeciwciała określa się w zależności od wskazania. Istnieje co najmniej 30 powszechnych testów i około 15-20 rzadko przepisywanych. Dlatego koszt diagnostyki może wynosić od 350 rubli, 190 hrywien i do 2500 rubli, 1400 hrywien. W tabeli przedstawiono średnie ceny za popularne badania.

Gdzie powstają przeciwciała

• Gdzie powstają przeciwciała?
• Jakie są przeciwciała we krwi
• Co to jest antygen?

Jakie są bariery ochronne organizmu

Wszystkie organizmy wielokomórkowe, w tym ludzie, są nieustannie atakowane przez bakterie, wirusy i pasożyty. Pierwszą barierą na ich drodze jest skóra i błony śluzowe, które tworzą nie tylko barierę fizyczną, ale także uwalniają szkodliwe dla drobnoustrojów sekrety (pot, łój). Kwas solny, ślina, łzy i szereg innych substancji wydzielanych przez błony śluzowe są również zdolne do neutralizacji patogennych mikroorganizmów..

Skóra może zawierać korzystne drobnoustroje, które zapewniają ludziom „ochronę środowiska”.

Drugą barierę na drodze patogenów tworzy wewnętrzne środowisko organizmu: krew, limfa, płyn tkankowy. Zdolność organizmu do pozbycia się ciał obcych i związków, a tym samym do utrzymania stałości środowiska wewnętrznego, nazywana jest odpornością..

Jaka jest różnica między odpornością niespecyficzną a swoistą

Nieswoista odporność, odkryta przez II Miecznikowa, jest przenoszona przez leukocyty przez fagocytozę. Jest skierowany do wszystkich obcych drobnoustrojów, które dostały się do organizmu, dlatego nazywa się go niespecyficznym. Specyficzna odpowiedź immunologiczna jest prowadzona przez przeciwciała zdolne do rozpoznawania określonych substancji i komórek oraz selektywnego ich niszczenia. Ta reakcja jest wywoływana przez antygeny, którymi mogą być wirusy, drobnoustroje i wszelkie inne komórki różniące się składem chemicznym od własnych komórek organizmu..

Odporność jest komórkowa i humoralna: pierwszą zapewniają komórki fagocytów, drugą - specjalne substancje we krwi (przeciwciała).

Jak powstają przeciwciała

Kiedy obce antygeny dostają się do wewnętrznego środowiska organizmu, wytwarzane są przeciwciała, które są komplementarne do ich struktury. Antygen i przeciwciało korespondują ze sobą jak klucz i zamek, aw wyniku ich interakcji powstają nieszkodliwe nieaktywne związki, które zwykle niszczone są później przez fagocyty. W odpowiedzi na inny antygen, który dostanie się do organizmu, zostanie wyprodukowane inne przeciwciało.

W których narządach powstają immunologiczne komórki krwi?

Komórki krwi, które biorą udział w odpowiedzi immunologicznej, powstają w szpiku kostnym, grasicy (grasicy) i węzłach chłonnych. W tym przypadku limfocyty T powstają w grasicy, a limfocyty B w węzłach chłonnych. Limfocyty T „odczytują” strukturę chemiczną antygenów i przekazują informacje do limfocytów B, które następnie zaczynają aktywnie namnażać się i wytwarzać przeciwciała. Każdy typ przeciwciała jest ściśle specyficzny dla określonego antygenu wykrywanego przez limfocyt T..

• jak powstają przeciwciała

Treść artykułu

Co to są przeciwciała

Po raz pierwszy przeciwciała stały się znane w 1891 roku. Dzięki pismom Paula Ehrlicha w badaniu ludzkiego układu odpornościowego pojawiły się nowe rzeczy. Przeciwciała są stale gotowe do odpierania wpływu różnych bakterii i wirusów. Ze względu na możliwość poruszania się po ciele sprawdzają wszystko, czego dotkną. A jeśli pojawią się obce organizmowi bakterie i wirusy, atakują i próbują go zniszczyć. W przypadku wirusów przeciwciała radzą sobie całkowicie samodzielnie. Jeśli walka toczy się z bakteriami, same przeciwciała często nie wystarczają.

Gdzie powstają przeciwciała w pierwotnej chorobie?

W organizmie wytwarzane są przeciwciała. Dzieje się tak w wyniku pierwotnej choroby. Gdy tylko osoba po raz pierwszy zachoruje, antygeny tej choroby wywołują reakcję na receptory limfocytów B. To właśnie ten typ limfocytów zaczyna aktywnie przekształcać się w komórkę plazmatyczną. Już transformowane komórki plazmatyczne zaczynają syntetyzować przeciwciała, które dostają się do krwi. Interesujące jest również to, że proces tworzenia przeciwciał polega na klonowaniu monotonnych komórek.

Jak powstają przeciwciała w przypadku nawrotu choroby

Istnieje drugi typ komórek plazmatycznych. Te komórki są rodzajem informacyjnej pamięci układu odpornościowego. Przechowują informacje uzyskane podczas pierwotnej reakcji limfocytów B z wirusem lub antygenem bakteryjnym. Tak więc po ponownym zakażeniu organizmu tworzenie przeciwciał następuje znacznie szybciej. Wiadomo również, że przy ponownym zakażeniu przeciwciała wytwarzane są w większej ilości niż w przypadku zakażenia po raz pierwszy.

Jakie narządy biorą udział w tworzeniu przeciwciał

Głównymi organami, przez które chroniony jest organizm, są śledziona, grasica i węzły chłonne. To w węzłach chłonnych powstają limfocyty B. Ponadto w obwodowych strukturach limfoidalnych powstają makrofagi i węzły chłonne T, które również pomagają w tworzeniu przeciwciał.

Makrofagi szukają antygenu. Kiedy go znajdują, prowadzą go do limfocytów w celu rozpoznania..

Limfocyty T są kilku typów. Komórki T zabójców niszczą zmutowane komórki, komórki nowotworowe i komórki przeszczepu.

Supresory T są w stanie powstrzymać zbyt szybki rozwój przeciwciał poprzez zatrzymanie odpowiedzi limfocytów B. W ten sposób kontrolują skoordynowaną pracę układu odpornościowego..

Pomocnicze komórki T pomagają limfocytom B w syntezie przeciwciał. To właśnie ten typ limfocytów przyspiesza produkcję przeciwciał, czyli immunoglobulin.

Przeciwciała (immunoglobuliny, Ig, Ig) to rodzaj związków białkowych w osoczu krwi syntetyzowanych przez komórki plazmatyczne organizmu ludzkiego i innych zwierząt stałocieplnych w odpowiedzi na wniknięcie do niego obcych lub potencjalnie niebezpiecznych substancji (są to cząsteczki bakterii lub wirusów, toksyny białkowe itp. substancje, które zgodnie z ich rolą w odpowiedzi immunologicznej nazywane są antygenami). W przypadku każdego antygenu wyspecjalizowane komórki plazmatyczne odpowiadające mu są tworzone z limfocytów B, wytwarzających przeciwciała specyficzne dla tego antygenu. Przeciwciała przyłączają się do antygenów poprzez wiązanie się z określonym epitopem - charakterystycznym fragmentem powierzchniowego lub liniowego łańcucha aminokwasowego antygenu. Przeciwciała pełnią dwie funkcje: wiążą antygen, to znaczy bezpośrednio zakłócają antygen, powodując szkody, i efektorowe, to znaczy wywołują jedną lub drugą odpowiedź immunologiczną, na przykład wyzwalają klasyczny schemat aktywacji dopełniacza.

Zadowolony

Przeciwciała to specjalna klasa glikoprotein występująca zarówno w surowicy krwi, jak i na powierzchni limfocytów B w postaci receptorów związanych z błoną. Przeciwciała składają się z dwóch lekkich i dwóch ciężkich łańcuchów. U ssaków wyróżnia się pięć klas przeciwciał (immunoglobulin) - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, różniących się między sobą budową i składem aminokwasowym łańcuchów ciężkich oraz pełnionymi funkcjami efektorowymi.

Przeciwciała są najważniejszym czynnikiem w specyficznej odporności humoralnej.

Historia studiów [edytuj | edytuj kod]

Pierwsze przeciwciało zostało odkryte przez Beringa i Kitazato w 1890 roku, ale w tamtym czasie nie można było powiedzieć nic konkretnego na temat natury odkrytej antytoksyny tężcowej, poza jej specyficznością i obecnością w surowicy odpornego zwierzęcia. Dopiero w 1937 roku - badania Tiseliusa i Kabata - zaczęto badać molekularną naturę przeciwciał. Autorzy zastosowali metodę elektroforezy białek i wykazali wzrost frakcji gamma-globuliny w surowicy immunizowanych zwierząt. Adsorpcja surowicy przez antygen pobrany do immunizacji zredukowała ilość białka w tej frakcji do poziomu zdrowych zwierząt.

Struktura przeciwciał [edytuj | edytuj kod]

Przeciwciała są stosunkowo duże (

150 kDa - IgG) glikoproteiny o złożonej budowie. Składają się z dwóch identycznych łańcuchów ciężkich (z kolei łańcuchy H składające się z V._H., do_H.1, zawias, C_H.2- i C_H.3-domeny) i dwa identyczne łańcuchy lekkie (łańcuchy L składające się z V_L- i C_L- domeny). Oligosacharydy są kowalencyjnie przyłączone do łańcuchów ciężkich. Z pomocą proteazy papainy przeciwciała można rozszczepić na dwa Fab (fragment wiążący antygen) i jeden Fc (fragment zdolny do krystalizacji). W zależności od klasy i funkcji, które pełnią, przeciwciała mogą występować zarówno w postaci monomerycznej (IgG, IgD, IgE, surowica IgA), jak i oligomerycznej (dimerowo-wydzielnicze IgA, pentamer - IgM). W sumie wyróżnia się pięć typów łańcuchów ciężkich (łańcuchy α-, γ-, δ-, ε- i μ) oraz dwa typy łańcuchów lekkich (łańcuch κ i łańcuch λ).

Klasyfikacja łańcucha ciężkiego [edytuj | edytuj kod]

Istnieje pięć klas (izotypów) immunoglobulin, które różnią się:

Klasa IgG jest podzielona na cztery podklasy (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), klasa IgA - na dwie podklasy (IgA1, IgA2). Wszystkie klasy i podklasy tworzą dziewięć izotypów, które normalnie występują u wszystkich osobników. Każdy izotyp jest określony przez sekwencję aminokwasową regionu stałego łańcucha ciężkiego.

Funkcje przeciwciał [edytuj | edytuj kod]

Immunoglobuliny wszystkich izotypów są dwufunkcyjne. Oznacza to, że każdy rodzaj immunoglobuliny rozpoznaje i wiąże antygen, często neutralizując jego uszkodzenie dla organizmu, a następnie aktywuje efektorowe mechanizmy odpornościowe do walki ze źródłem tych antygenów.

Jeden region cząsteczki przeciwciała (Fab) określa jego specyficzność antygenową, podczas gdy drugi (Fc) pełni funkcje efektorowe: wiązanie się z receptorami, które są eksprymowane na komórkach ciała (na przykład fagocyty); wiązanie się z pierwszym składnikiem (C1q) układu dopełniacza, aby zainicjować klasyczny szlak kaskady dopełniacza.

• IgG (masa cząsteczkowa 146 kDa) jest główną immunoglobuliną w surowicy osoby zdrowej (stanowi 70-75% całej frakcji immunoglobulin), jest najbardziej aktywna we wtórnej odpowiedzi immunologicznej i odporności antytoksycznej. Dzięki niewielkim rozmiarom (współczynnik sedymentacji 7S) jest jedyną frakcją immunoglobulin zdolną do transportu przez barierę łożyskową, zapewniając w ten sposób odporność płodu i noworodka. IgG zawiera 2-3% węglowodanów; dwa wiążące antygen F_ab-fragment i jeden F_do-fragment. fa_ab-fragment (50-52 kDa) składa się z całego łańcucha L i N-końcowej połowy łańcucha H, połączonych wiązaniem dwusiarczkowym, natomiast F_do-fragment (48 kDa) jest utworzony przez C-końcowe połówki łańcuchów H. W sumie w cząsteczce IgG znajduje się 12 domen (regiony utworzone ze struktury β i α-helis łańcuchów polipeptydowych Ig w postaci nieuporządkowanych formacji połączonych mostkami dwusiarczkowymi reszt aminokwasowych w każdym łańcuchu): 4 na łańcuchach ciężkich i 2 na łańcuchach lekkich.
• IgM (masa cząsteczkowa 970 kDa, największe immunoglobuliny) pojawiają się w pierwotnej odpowiedzi immunologicznej limfocytów B na nieznany wcześniej antygen. Uzupełnij do 10% frakcji immunoglobulin. Są pentamerem głównej jednostki czterołańcuchowej zawierającej dwa łańcuchy μ. Ponadto każdy pentamer zawiera jedną kopię polipeptydu łańcucha J (20 kDa), który jest syntetyzowany przez komórkę wytwarzającą przeciwciała i wiąże się kowalencyjnie między dwoma sąsiednimi F_do-fragmenty immunoglobuliny. Zawiera 10-12% węglowodanów. IgM nadal tworzy się w limfocytach pre-B, w których są syntetyzowane głównie z łańcucha μ; synteza łańcuchów lekkich w komórkach pre-B zapewnia ich wiązanie z łańcuchami μ, w wyniku czego powstają funkcjonalnie aktywne IgM, które są wbudowywane w struktury powierzchniowe błony komórkowej, działając jako receptor rozpoznający antygen; od tego momentu komórki limfocytów pre-B stają się dojrzałe i mogą uczestniczyć w odpowiedzi immunologicznej.
• IgA (masa cząsteczkowa 500 kDa). Główną funkcją IgA jest ochrona błon śluzowych układu oddechowego, układu moczowo-płciowego i przewodu pokarmowego przed infekcjami. Są syntetyzowane głównie przez komórki plazmatyczne błon śluzowych w odpowiedzi na lokalną ekspozycję na antygen. Ich okres półtrwania wynosi 6-7 dni. W organizmie ludzkim IgA występuje w dwóch formach - surowicy i wydzielniczej. Wydzielnicze IgA występuje w postaci dimerycznej w połączeniu ze składnikiem wydzielniczym, jest zawarte w wydzielinach surowiczo-śluzowych (na przykład w ślinie, łzach, siarze, mleku, wydzielanej błonie śluzowej układu moczowo-płciowego i oddechowego). IgA w surowicy stanowi 15-20% całkowitej frakcji immunoglobulin, podczas gdy 80% cząsteczek IgA występuje u ludzi w postaci monomerycznej. Zawiera 10-12% węglowodanów.
• IgD (masa cząsteczkowa 175 kDa) stanowi mniej niż jeden procent frakcji immunoglobulin w osoczu i znajduje się głównie na błonie niektórych limfocytów B. Funkcje nie do końca poznane, prawdopodobnie receptor antygenu z wysoką zawartością węglowodanów związanych z białkami limfocytów B, które nie zostały jeszcze przedstawione antygenowi.
• IgE (masa cząsteczkowa 200 kDa) w postaci wolnej w osoczu jest prawie nieobecne. Jest zdolny do pełnienia funkcji ochronnej w organizmie przed działaniem infekcji pasożytniczych, wywołuje wiele reakcji alergicznych. Mechanizm działania IgE przejawia się poprzez wiązanie z wysokim powinowactwem (10-10 M) do struktur powierzchniowych bazofili i komórek tucznych, a następnie przyłączanie się do nich antygenu, powodując degranulację i uwalnianie do krwi wysoce aktywnych amin (histaminy i serotoniny - mediatorów stanu zapalnego), dla których oparty na zastosowaniu alergicznych testów diagnostycznych.
• IgY znaleziono we krwi kurczaka i żółtku jaja.

W miarę dojrzewania limfocyty B przechodzą z syntezy IgM i IgD na syntezę IgG, IgA, IgE (podczas gdy komórki zachowują zdolność do syntezy również IgM i IgD - do trzech klas jednocześnie). Podczas zmiany syntezy izotypów zachowana jest swoistość antygenowa przeciwciał.

Klasyfikacja według antygenów [edytuj | edytuj kod]

• przeciwciała przeciwinfekcyjne lub przeciwpasożytnicze, które powodują bezpośrednią śmierć lub zakłócenie żywotnej aktywności patogenu lub pasożyta
• przeciwciała antytoksyczne, które nie powodują śmierci patogenu lub samego pasożyta, ale neutralizują wytwarzane przez niego toksyny.
• tzw. „przeciwciała świadka”, których obecność w organizmie sygnalizuje znajomość układu odpornościowego z tym patogenem w przeszłości lub obecne zakażenie tym patogenem, ale które nie odgrywają znaczącej roli w walce organizmu z patogenem (nie neutralizują ani samego patogenu, ani jego toksyny, ale wiążą się z pomniejszymi białkami patogenu).
• przeciwciała autoagresywne, czyli autologiczne, autoprzeciwciała - przeciwciała, które powodują zniszczenie lub uszkodzenie normalnych, zdrowych tkanek samego organizmu gospodarza i uruchamiają mechanizm rozwoju chorób autoimmunologicznych.
• alloreaktywne przeciwciała lub homologiczne przeciwciała, alloprzeciwciała - przeciwciała przeciwko antygenom tkanek lub komórek innych organizmów tego samego gatunku biologicznego. Alloprzeciwciała odgrywają ważną rolę w procesach odrzucania alloprzeszczepów, np. Przy przeszczepach nerek, wątroby, szpiku kostnego oraz w reakcjach na przetoczenie niezgodnej krwi.
• heterologiczne przeciwciała, czyli izoprzeciwciała - przeciwciała przeciwko antygenom tkanek lub komórek organizmów innych gatunków biologicznych. Izoprzeciwciała są przyczyną niemożności ksenotransplantacji, nawet między gatunkami bliskimi ewolucyjnie (na przykład niemożliwe jest przeszczepienie wątroby szympansa człowiekowi) lub gatunkami o podobnych cechach immunologicznych i antygenowych (przeszczep narządów świń ludziom jest niemożliwy).
• przeciwciała antyidiotypowe - przeciwciała przeciwko przeciwciałom wytwarzanym przez sam organizm. Ponadto przeciwciała te nie działają „ogólnie” przeciwko cząsteczce tego przeciwciała, ale przeciwko działającej, „rozpoznającej” części przeciwciała, tak zwanej idiotypie. Przeciwciała antyidiotypowe odgrywają ważną rolę w wiązaniu i neutralizowaniu nadmiaru przeciwciał, w regulacji immunologicznej produkcji przeciwciał. Ponadto antyidiotypowe „przeciwciało przeciw przeciwciału” odzwierciedla przestrzenną konfigurację antygenu macierzystego, przeciwko któremu wytworzono przeciwciało macierzyste. I tak, przeciwciało antyidiotypowe służy jako czynnik pamięci immunologicznej organizmu, analog oryginalnego antygenu, który pozostaje w organizmie po zniszczeniu oryginalnych antygenów. Z kolei przeciwciała antyidiotypowe mogą być wytwarzane przeciwko przeciwciałom antyidiotypowym itp..

Specyficzność przeciwciał [edytuj | edytuj kod]

Teoria selekcji klonalnej oznacza, że ​​każdy limfocyt syntetyzuje przeciwciała o tylko jednej specyficzności. A te przeciwciała znajdują się na powierzchni tego limfocytu jako receptory.

Eksperymenty pokazują, że wszystkie powierzchniowe immunoglobuliny komórki mają ten sam idiotyp: gdy rozpuszczalny antygen podobny do spolimeryzowanej flageliny wiąże się z określoną komórką, wówczas wszystkie immunoglobuliny powierzchniowe komórki wiążą się z tym antygenem i mają tę samą specyficzność, czyli ten sam idiotyp.

Antygen wiąże się z receptorami, a następnie selektywnie aktywuje komórkę, tworząc dużą liczbę przeciwciał. A ponieważ komórka syntetyzuje przeciwciała o tylko jednej specyficzności, ta specyficzność musi pokrywać się ze swoistością początkowego receptora powierzchniowego.

Specyficzność interakcji przeciwciał z antygenami nie jest absolutna; mogą one w różnym stopniu reagować krzyżowo z innymi antygenami. Surowica wytworzona przeciwko pojedynczemu antygenowi może reagować z pokrewnym antygenem niosącym jedną lub więcej takich samych lub podobnych determinant. Dlatego każde przeciwciało może reagować nie tylko z antygenem, który spowodował jego powstanie, ale także z innymi, czasem zupełnie niespokrewnionymi cząsteczkami. Specyficzność przeciwciał jest określona przez sekwencję aminokwasów ich regionów zmiennych.

1. Przeciwciała i limfocyty o wymaganej specyficzności istnieją już w organizmie przed pierwszym kontaktem z antygenem.
2. Limfocyty, które biorą udział w odpowiedzi immunologicznej, mają na powierzchni swojej błony receptory swoiste dla antygenu. W limfocytach B receptory są cząsteczkami o tej samej specyficzności co przeciwciała, które następnie limfocyty wytwarzają i wydzielają.
3. Każdy limfocyt niesie na swojej powierzchni receptory o tylko jednej specyficzności.
4. Limfocyty z antygenem przechodzą przez fazę proliferacji i tworzą duży klon komórek plazmatycznych. Komórki plazmatyczne syntetyzują tylko przeciwciała o specyficzności, dla której zaprogramowano limfocyt prekursorowy. Sygnałami do proliferacji są cytokiny, które są wydzielane przez inne komórki. Limfocyty mogą same wydzielać cytokiny.

Zmienność przeciwciał [edytuj | edytuj kod]

Przeciwciała są niezwykle zmienne (w organizmie jednej osoby może istnieć do 10 8 wariantów przeciwciał). Cała różnorodność przeciwciał wynika ze zmienności zarówno łańcuchów ciężkich, jak i lekkich. Wyróżnia się przeciwciała wytwarzane przez ten lub inny organizm w odpowiedzi na określone antygeny:

• Zmienność izotypowa - przejawia się obecnością klas przeciwciał (izotypów), różniących się budową łańcuchów ciężkich i oligomerycznością, wytwarzanych przez wszystkie organizmy danego gatunku;
• Zmienność allotypowa - przejawiająca się na poziomie indywidualnym w obrębie danego gatunku w postaci zmienności alleli immunoglobulin - jest genetycznie uwarunkowaną odmiennością danego organizmu od innego;
• Zmienność idiotypowa przejawia się w różnicy w składzie aminokwasów w miejscu wiązania antygenu. Dotyczy to zmiennych i hiperzmiennych domen łańcuchów ciężkich i lekkich w bezpośrednim kontakcie z antygenem.

Kontrola proliferacji [edytuj | edytuj kod]

Najbardziej skutecznym mechanizmem kontrolnym jest to, że produkt reakcji służy jednocześnie jako jej inhibitor. Ten rodzaj negatywnego sprzężenia zwrotnego występuje w produkcji przeciwciał. Działania przeciwciał nie można wytłumaczyć po prostu neutralizacją antygenu, ponieważ całe cząsteczki IgG znacznie skuteczniej tłumią syntezę przeciwciał niż fragmenty F (ab ') 2. Przyjmuje się, że blokada produktywnej fazy odpowiedzi limfocytów B zależnych od T następuje w wyniku tworzenia się wiązań poprzecznych między receptorami antygenu, IgG i Fc na powierzchni komórek B. Wstrzyknięcie IgM wzmacnia odpowiedź immunologiczną. Ponieważ przeciwciała tego konkretnego izotypu pojawiają się jako pierwsze po wprowadzeniu antygenu, na wczesnym etapie odpowiedzi immunologicznej przypisuje się im rolę wzmacniającą.

Nasz organizm nie jest wcale bezbronny wobec hordy bakterii, wirusów, pierwotniaków i innych czynników. Przez wieki nauczył się radzić sobie z „wrogami”, którzy próbują dostać się do środka. Mechanizmy obronne organizmu nazywane są odpornością. Odporność dzieli się na komórkową i humoralną. Przeciwciała są głównymi „żołnierzami” odporności humoralnej.

Co to są przeciwciała i ich rodzaje

Przeciwciała to białka surowicy krwi (immunoglobuliny - Ig) i inne płyny biologiczne, które powstają w odpowiedzi na wprowadzenie obcych substancji organicznych (antygenów). Przeciwciała mają zdolność do interakcji z antygenami, które spowodowały ich powstanie. Po połączeniu z przeciwciałem antygen jest usuwany z organizmu.Wystąpienie we krwi pacjenta przeciwciał przeciwko czynnikowi wywołującemu określoną infekcję wskazuje na pojawienie się odporności na tę infekcję, a liczba przeciwciał wskazuje na jej napięcie.

Rozróżnij pełne i niekompletne przeciwciała. Kompletne przeciwciała w połączeniu z antygenami dają widoczne reakcje (koagulacja w postaci płatków). Niekompletne przeciwciała (na przykład przeciwciała przeciwko czynnikowi Rh krwi) nie dają takich reakcji, są wykrywane innymi metodami.

Naturalne przeciwciała powstają w krokodylach człowieka w kontakcie z bakteriami (ale choroba nie występuje). Na przykład istnieje indywidualna odporność na określone infekcje w kontakcie z pacjentami. Wytwarzane są również przeciwciała do podawania szczepionek zawierających składniki bakterii lub wirusów.

Immunoglobuliny

Immunoglobuliny to białka krwi, które wykazują aktywność przeciwciał; stanowią około jednej trzeciej wszystkich białek surowicy, a ich liczba wzrasta po dostaniu się antygenów do organizmu. Przeciwciała mogą należeć do dowolnej z pięciu klas immunoglobulin: IgA, IgG, IgM, IgD, IgE.

Immunoglobulina G to główna klasa przeciwciał, stanowiąca około dwie trzecie wszystkich immunoglobulin w surowicy. Po wstępnym wprowadzeniu antygenu powstaje później niż IgM - przeciwciała, ale po wielokrotnym wprowadzeniu antygenu - wcześniej. IgG to jedyna klasa przeciwciał, które mogą przenikać przez łożysko i zapewniać ochronę immunologiczną płodu. Ze względu na wysoką zawartość w surowicy krwi IgG ma największe znaczenie w odporności przeciwzakaźnej, dlatego skuteczność szczepienia ocenia się na podstawie jej obecności w surowicy krwi..

Ilość immunoglobuliny M w surowicy krwi jest mniejsza, około jednej dziesiątej wszystkich immunoglobulin. Przeciwciała tej klasy powstają, gdy antygen po raz pierwszy dostanie się do organizmu.

Immunoglobulina A stanowi około jednej siódmej wszystkich immunoglobulin w surowicy. Może występować w ślinie, płynie łzowym, wydzielinach z nosa i oskrzeli, na powierzchni błony śluzowej przewodu pokarmowego w postaci wydzielniczej immunoglobuliny, odpornej na działanie enzymów. IgA stwarza przeszkodę dla przedostawania się mikroorganizmów tam, gdzie najczęściej dostają się do organizmu. Ilość IgA wzrasta w chorobach układu oddechowego, na przykład w astmie oskrzelowej.

Immunoglobulina E znajduje się w surowicy krwi w bardzo małych ilościach. Posiada wysoką aktywność w stosunku do własnych komórek organizmu człowieka, jego interakcja z tymi komórkami powoduje uwalnianie histaminy (głównego składnika reakcji alergicznych) i rozwój natychmiastowego typu reakcji alergicznej (od pokrzywki po wstrząs anafilaktyczny).

Immunoglobulina D znajduje się również we krwi w niewielkich ilościach.

Jak powstają przeciwciała

Produkcja przeciwciał w odpowiedzi na spożycie antygenów w organizmie zależy od tego, czy organizm pierwszy, czy wielokrotnie napotyka ten antygen. Na początkowym spotkaniu przeciwciała nie pojawiają się od razu, ale po kilku dniach, gdy najpierw powstają przeciwciała IgM, a następnie zaczynają dominować przeciwciała IgG. Liczba przeciwciał we krwi osiąga swój szczyt po około tygodniu, po czym ich liczba powoli spada.

Gdy antygen ponownie dostanie się do organizmu, produkcja przeciwciał następuje szybciej i w większej objętości, podczas gdy przeciwciała IgG powstają natychmiast. Układ odpornościowy jest w stanie zapamiętywać swoje spotkania z niektórymi antygenami przez bardzo długi czas, co tłumaczy np. Dożywotnią odporność na ospę czy infekcje dziecięce...

Co to jest serum immunologiczne

Surowice zawierające przeciwciała nazywane są surowicami odpornościowymi. Są szeroko stosowane w leczeniu i zapobieganiu chorobom zakaźnym. Szczególnie skuteczne jest stosowanie przeciwciał antytoksycznych, które oddziałują z toksynami bakteryjnymi (truciznami). Przykładami takich surowic są surowice błonicy i tężca..

Przeciwciała są naszymi obrońcami, które zapobiegają przedostawaniu się bakterii i wirusów do naszego organizmu bez przeszkód..

Galina Romanenko
„Magazyn o zdrowiu kobiet Womenhealthnet”