Aspiryna UPSA / Aspiryna UPSA - Instrukcja

Preparat kwasu acetylosalicylowego

Pozostałe preparaty kwasu acetylosalicylowego

Kwas acetylosalicylowy

Aspiryna-C

Aspirin Express

Upsarin UPSA

Alka Seltzer

Alka-Prim

Aspro

Asprovit

Formularz zwolnienia

Tabletki musujące, okrągłe, białe. Po rozpuszczeniu w wodzie uwalniają się pęcherzyki gazu.

Kompozycja

Substancja czynna: kwas acetylosalicylowy (500 mg); substancje pomocnicze: sodu węglan bezwodny, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian bezwodny, sodu wodorowęglan, krospowidon, aspartam, naturalny aromat pomarańczowy, powidon.

Z witaminą C: kwas acetylosalicylowy (330 mg), kwas askorbinowy (200 mg). Substancje pomocnicze: glicyna, benzoesan sodu, bezwodny kwas cytrynowy, węglan sodu, poliwinylopirolidon.

Opakowanie

4 tabletki musujące w pasku folii aluminiowej pokrytym wewnątrz polietylenem. 4 lub 25 pasków wraz z instrukcją użycia w pudełku kartonowym.

Z witaminą C: 10 tabletek w tubie. Jedna lub dwie tuby w kartonowym pudełku

Producent

UPSA Laboratories (Francja).

Grupa farmakologiczna

Nienarkotyczne leki przeciwbólowe / przeciwpłytkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), pochodne kwasu salicylowego + witamina.

efekt farmakologiczny

Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe związane z supresją cyklooksygenazy 1 i 2, które regulują syntezę prostaglandyn. Zmniejsza agregację i adhezję płytek krwi oraz tworzenie się skrzepów poprzez hamowanie syntezy tromboksanu A2 w płytkach krwi, natomiast działanie przeciwpłytkowe utrzymuje się przez tydzień po podaniu pojedynczej dawki.

Zaletą rozpuszczalnej postaci leku w porównaniu z tradycyjnym kwasem acetylosalicylowym w tabletkach jest pełniejsze i szybsze wchłanianie substancji czynnej oraz jej lepsza tolerancja..

Farmakokinetyka

Aspiryna UPSA wchłania się szybciej niż zwykła aspiryna. Maksymalne stężenie kwasu acetylosalicylowego osiągane jest po 20 minutach. Okres półtrwania w osoczu wynosi od 15 do 30 minut. Kwas acetylosalicylowy ulega hydrolizie w osoczu, tworząc kwas salicylowy. Salicylan jest w dużej mierze związany z białkami osocza. Wydalanie z moczem wzrasta wraz z pH moczu. Okres półtrwania kwasu salicylowego wynosi od 3 do 9 godzin i zwiększa się wraz z dawką leku.

Wskazania

• Umiarkowany lub łagodny zespół bólowy u dorosłych różnego pochodzenia: bóle głowy (w tym związane z zespołem odstawienia alkoholu), bóle zębów, migrena, nerwobóle, zespół korzeniowy klatki piersiowej, bóle mięśni i stawów, bóle miesiączkowe.
• Podwyższona temperatura ciała z przeziębieniami i innymi chorobami zakaźnymi i zapalnymi (u dorosłych i dzieci powyżej 15 roku życia).

Przeciwwskazania

• Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie, krwawienia z przewodu pokarmowego;
• Nadciśnienie wrotne;
• Astma „aspiryna”;
• Złuszczający tętniak aorty;
• Fenyloketonuria;
• Skaza krwotoczna, w tym hemofilia, teleangiektazja, choroba von Willebranda, trombocytopenia, hipoprotrombinemia, plamica małopłytkowa;
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Nadwrażliwość na składniki aspiryny UPSA lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne;
• Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek;
• Niedobór witaminy K..

Lek można przyjmować tylko w II trymestrze ciąży; w okresie laktacji zaleca się zaprzestanie karmienia piersią. Aspiryna UPSA nie jest stosowana u dzieci poniżej 15 roku życia ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a.

Aspirynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z kamicą nerkową moczanową, hiperurykemią, niewyrównaną niewydolnością serca oraz chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie. Stosując aspirynę należy mieć na uwadze, że może ona wywołać ostry atak dny moczanowej z istniejącą predyspozycją.

Sposób podawania i dawkowanie

Dawkowanie i harmonogram przyjęcia określa lekarz prowadzący, ponieważ wszystko tutaj zależy od wieku i stanu pacjenta.

Tabletki musujące należy najpierw rozpuścić w 100-200 mg przegotowanej wody o temperaturze pokojowej. Wskazane jest przyjmowanie leku po posiłkach..

Przy silnym bólu można przyjmować 400-800 mg kwasu acetylosalicylowego 2-3 razy dziennie (ale nie więcej niż 6 g dziennie). Jako środek przeciwagregacyjny stosuje się małe dawki - 50, 75, 100, 300 lub 325 mg substancji czynnej. W przypadku gorączki zaleca się przyjmować 0,5-1 g kwasu acetylosalicylowego dziennie (w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 3 g).

Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 14 dni..

Efekt uboczny

Aspiryna UPSA w zalecanych dawkach jest ogólnie dobrze tolerowana. Rzadko podczas przyjmowania leku mogą rozwinąć się następujące zaburzenia:

• Wysypka skórna, „triada aspiryny”, skurcz oskrzeli i obrzęk Quinckego;
• Upośledzona czynność nerek;
• Krwawienia z nosa, wydłużony czas krzepnięcia krwi, krwawiące dziąsła;
• Nudności, zmniejszony apetyt, wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu, biegunka;
• Małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość, hiperbilirubinemia.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku Aspirin UPSA.

Przedawkować

Należy obawiać się zatrucia u osób starszych, a zwłaszcza u małych dzieci (przedawkowanie terapeutyczne lub przypadkowe zatrucie, które jest częste u małych dzieci), które mogą być śmiertelne.

Objawy kliniczne - przy umiarkowanym zatruciu, szumach usznych, utracie słuchu, bólach głowy, zawrotach głowy, nudnościach są możliwymi objawami przedawkowania. Zjawiska te są eliminowane poprzez zmniejszenie dawki. Przy ciężkim zatruciu - hiperwentylacja, ketoza, zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, śpiączka, zapaść sercowo-naczyniowa, niewydolność oddechowa, wysoka hipoglikemia.

Leczenie - szybkie usunięcie leku przez płukanie żołądka. natychmiastowa hospitalizacja w specjalistycznej placówce. Kontrola równowagi kwasowo-zasadowej. Wymuszona alkaliczna diureza, hemodializa lub dializa otrzewnowa w razie potrzeby.

Interakcje lekowe

Skojarzenie z metotreksatem jest przeciwwskazane, zwłaszcza w dużych dawkach (zwiększa to toksyczność); w przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych w dużych dawkach zwiększa się ryzyko krwawienia.

Niepożądane połączenia - z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (przy małych dawkach zwiększa się ryzyko krwawienia), z tiklopidyną (zwiększa się ryzyko krwawienia), z lekami urykozurycznymi (możliwe jest osłabienie działania urykozurycznego), z innymi lekami przeciwzapalnymi.

Połączenia wymagające środków ostrożności: z lekami przeciwcukrzycowymi (w szczególności sulfonamidami obniżającymi stężenie glukozy) - nasila się działanie hipoglikemizujące; przy lekach zobojętniających sok żołądkowy - należy przestrzegać przerw między przyjmowaniem leków zobojętniających i salicylowych (2 godziny); z diuretykami - przy dużych dawkach leków salicylowych konieczne jest utrzymanie odpowiedniego zaopatrzenia w wodę, monitorowanie czynności nerek na początku leczenia z powodu możliwej ostrej niewydolności nerek u odwodnionego pacjenta; z kortykosteroidami (glukokortykoidami) - istnieje możliwość obniżenia salicylemii w trakcie leczenia kortykosteroidami i istnieje ryzyko przedawkowania salicylu po jego odstawieniu.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w ciąży w I i III trymestrze ciąży. W drugim trymestrze ciąży podanie jednorazowej dawki leku w zalecanych dawkach jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Specjalne instrukcje

Lek może powodować krwawienie, a także może wydłużyć okres. Aspiryna zwiększa ryzyko krwawienia w przypadku operacji.

U dzieci przepisując lek należy wziąć pod uwagę wiek i masę ciała..

Przy diecie bezsodowej przy sporządzaniu codziennej diety należy mieć na uwadze, że każda tabletka aspiryny UPSA z witaminą C zawiera około 485 mg sodu.

U zwierząt obserwuje się teratogenne działanie leku.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C. Okres trwałości - 3 lata.

„Aspiryna-S”: instrukcje użytkowania, recenzje, skład i analogi

Z pewnością każdy z nas przynajmniej raz w życiu brał lek „Aspiryna C”. Jeśli nie wiesz, do czego służy, to powiemy Ci o tym w prezentowanym artykule. Ponadto powiemy Ci, jakie skutki uboczne i przeciwwskazania ma ten lek, jak należy go przyjmować iw jakiej ilości.

Forma uwalniania leku, skład

W jakiej formie aspiryna C trafia do sprzedaży? Lek ten można znaleźć w aptekach w postaci tabletek musujących. Zawierają kwas acetylosalicylowy i askorbinowy. Ten lek jest sprzedawany w blistrach, które są zapakowane w kartonowe pudełko.

Charakterystyka farmakologiczna

Kiedy lekarze przepisują swoim pacjentom aspirynę C (tabletki musujące)? Instrukcja tego narzędzia zawiera pełne informacje na ten temat. Według niej prezentowany lek jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, a także nie narkotycznym lekiem przeciwbólowym i przeciwpłytkowym..

Ze względu na swój skład wspomniany lek może wywierać działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Ponadto znacznie ogranicza agregację płytek krwi.

Zasada działania leku

Jak działa Aspiryna C? W instrukcji użytkowania podano, że głównym mechanizmem działania jego aktywnego składnika (czyli kwasu acetylosalicylowego) jest inaktywacja (nieodwracalna) enzymu cyklooksygenazy, który przyczynia się do zakłócenia syntezy prostacyklin, prostaglandyn i tromboksanu..

Nawiasem mówiąc, właśnie ze względu na zmniejszenie produkcji prostaglandyn zmniejsza się również ich pirogenny wpływ na ośrodki termoregulacji oraz działanie uczulające na wrażliwe zakończenia nerwowe. W efekcie prowadzi to do eliminacji zespołów bólowych..

Należy również zaznaczyć, że kwas acetylosalicylowy jest zdolny do blokowania cyklooksygenazy komórek śródbłonka, w których syntetyzowana jest prostacyklina o działaniu przeciwpłytkowym. Należy jednak powiedzieć, że kompleks cyklooksygenazy komórek śródbłonka jest mniej wrażliwy na działanie kwasu acetylosalicylowego. Dlatego w przeciwieństwie do płytek krwi ta blokada jest odwracalna..

Właściwości produktu leczniczego

Teraz wiesz dokładnie, jak działa Aspiryna C. Instrukcja stosowania tego leku mówi, że oprócz kwasu acetylosalicylowego zawiera również dużą ilość witaminy C. Ten składnik sprawia, że ​​lek działa immunostymulująco. Ze względu na obecność kwasu askorbinowego lek jest w stanie zwiększyć odporność organizmu ludzkiego i zmniejszyć przepuszczalność naczyń.

Należy również zauważyć, że skład tabletek musujących zawiera substancję taką jak wodorowęglan sodu. Jego obecność neutralizuje wolny kwas solny w głównym narządzie trawiennym do pH 6,0-7,0. Dzięki temu zauważalnie zmniejsza się drażniący wpływ kwasu acetylosalicylowego na błony śluzowe przewodu pokarmowego.

Wskazania do stosowania leku

Przy jakich odchyleniach przepisywany jest lek „Aspiryna C” (tabletki musujące)? Instrukcja dołączona do tego leku zawiera listę następujących wskazań:

• zapobieganie (wtórnemu) zawałowi mięśnia sercowego;
• ulga w napadzie migreny (ostra);
• choroby reumatyczne;
• zapobieganie zawałowi mięśnia sercowego u pacjentów z niestabilną dusznicą bolesną;
• leczenie i zapobieganie niedokrwiennym przejściowym zaburzeniom krążenia mózgowego;
• zespoły bólowe o średniej i niskiej intensywności różnego pochodzenia (w tym zapalne);
• zapobieganie zatorom i zakrzepicy;
• gorączka w chorobach zakaźnych i zapalnych.

Przeciwwskazania do stosowania leku

W jakich przypadkach nie można stosować leku „Aspiryna C”? Instrukcje dotyczące stosowania tego leku zawierają listę następujących przeciwwskazań:

• niewydolność serca (ciężka) w fazie dekompensacji;
• nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, a także inne salicylany lub jakiekolwiek składniki leku;
• nawracające i ostre choroby wrzodziejące i erozyjne przewodu pokarmowego;
• okres laktacji (podczas karmienia piersią);
• niewydolność wątroby;
• I i III trymestr ciąży;
• skaza krwotoczna;
• niewydolność nerek;
• wzrost tarczycy;
• astma oskrzelowa, która jest wywoływana przez przyjmowanie NLPZ i salicylanów;
• dusznica bolesna;
• połączenie leku z substancją metotreksat w dawce 15 mg na tydzień;
• nadciśnienie tętnicze.

Należy również zauważyć, że leku „Aspiryna C” nie mogą przyjmować dzieci poniżej 15 roku życia z ostrymi chorobami układu oddechowego wywołanymi infekcjami wirusowymi. W przeciwnym razie istnieje wysokie ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a (czyli ostrej degeneracji stłuszczenia i encefalopatii wątrobowej z rozwojem niewydolności wątroby).

Weź ze szczególną ostrożnością!

Lek „Aspiryna C” jest przepisywany ze szczególną ostrożnością przy dnie moczanowej i hiperurykemii, a także pacjentom z wrzodziejącymi zmianami przewodu pokarmowego, krwawieniami z przewodu pokarmowego, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, astmą oskrzelową, przewlekłymi chorobami układu oddechowego, katarem siennym i polipowatością błony śluzowej nos.

Należy również zaznaczyć, że przyjmowanie leku powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza w przypadku reakcji alergicznych na leki (w tym NLPZ) oraz w II trymestrze ciąży..

Instrukcje dotyczące przyjmowania leków

Jak prawidłowo przyjmować lek „Aspiryna C”, którego skład został przedstawiony powyżej? Ten lek jest przeznaczony do podawania doustnego. Aby złagodzić zespół bólowy (w tym o podłożu zapalnym), a także w stanach gorączkowych, pojedyncza dawka dla dorosłych powinna wynosić 1-2 tabletki. W takim przypadku dzienna objętość nie powinna przekraczać ośmiu sztuk..

W przypadku dzieci powyżej czwartego roku życia pojedyncza dawka to 0,5-1 tabletki, a dzienna porcja to 1-4 sztuki.

W razie potrzeby pojedynczą dawkę leku można przyjmować trzy razy dziennie w odstępie 5-8 godzin.

U pacjentów ze współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby dawkę należy zmniejszyć, a odstępy między dawkami zwiększyć..

Należy również zauważyć, że tabletki musujące należy przed zażyciem rozpuścić w zwykłej wodzie (½ szklanki). Zaleca się to zrobić bezpośrednio przed użyciem produktu..

Skutki uboczne

Teraz wiesz, jak przyjmować Aspirynę C. Recenzje o nim są niezwykle pozytywne. Należy jednak zauważyć, że lek ten może powodować wiele skutków ubocznych. Zwykle objawiają się nudnościami, anoreksją i bólem w nadbrzuszu. W rzadkich przypadkach (szczególnie przy częstym i długotrwałym stosowaniu leku) u pacjentów pojawiają się wrzodziejące i erozyjne zmiany w przewodzie pokarmowym, objawy krwawienia jelitowego (obserwuje się smoliste stolce), a także utajoną utratę krwi z przewodu pokarmowego.

Ze strony układu krwiotwórczego u pacjentów może rozwinąć się małopłytkowość i anemia (z powodu utajonego krwawienia z przewodu pokarmowego).

Ponadto pacjenci bardzo rzadko doświadczają reakcji alergicznych w postaci skurczu oskrzeli i wysypki skórnej. Z reguły takie działania niepożądane występują u pacjentów z astmą oskrzelową..

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania leku

Wiele osób zażywa lek „Aspiryna” na kaca. I nie jest to zaskakujące. W końcu bardzo szybko eliminuje bóle głowy..

Należy szczególnie zauważyć, że nastolatkom i dzieciom z chorobami, którym towarzyszy hipertermia, lepiej jest przepisać ten lek tylko w przypadku braku skuteczności innych leków..

Jeśli po zastosowaniu tego leku pacjent ma uporczywe wymioty, oznacza to rozwój zespołu Reye'a.

Ciężkie napady astmy oskrzelowej mogą mieć osoby z chorobami alergicznymi, w tym astmą oskrzelową, sianem i alergicznym nieżytem nosa, świądem, pokrzywką, obrzękiem błony śluzowej nosa, przewlekłymi infekcjami dróg oddechowych, a także u pacjentów z nadwrażliwością na leki przeciwreumatyczne i przeciwbólowe..

Nie sposób nie wspomnieć, że w okresie stosowania prezentowanych środków należy powstrzymać się od spożywania napojów alkoholowych..

Lek „Aspiryna C”: analogi leku

Na rynku farmaceutycznym istnieje ogromna liczba analogów leku „Aspiryna C”. Najczęstsze z nich to leki: „Kwas acetylosalicylowy”, „Nextrim Fast”, „Atsbirin”, „Taspir”, „Fluspirin”, „Upsarin Upsa” i inne.

Instrukcja użytkowania ASPIRIN C (ASPIRIN C)

Forma wydania, skład i opakowanie

Tabletki musujące białe, okrągłe, płaskie, ścięte po brzegi, z jednostronnym nadrukiem w formie krzyża marki BAYER.

Substancje pomocnicze: sodu diwodorocytrynian, sodu wodorowęglan, bezwodny kwas cytrynowy, bezwodny węglan sodu.

2 szt. - paski (5) - pudełka.

efekt farmakologiczny

Kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne związane z supresją cyklooksygenaz 1 i 2, które regulują syntezę prostaglandyn; hamuje agregację płytek krwi.

Ze względu na zmniejszenie produkcji prostaglandyn zmniejsza się pirogenny wpływ prostaglandyn na ośrodki termoregulacji. Ponadto zmniejsza się uczulające działanie prostaglandyn na wrażliwe zakończenia nerwowe, co prowadzi do zmniejszenia ich wrażliwości na mediatory bólu. Działanie przeciwpłytkowe leku jest spowodowane nieodwracalnym zaburzeniem syntezy tromboksanu A2 w płytkach krwi i blokowaniem COX komórek śródbłonka, w których syntetyzowana jest prostacyklina.

Kwas askorbinowy odgrywa ważną rolę w regulacji procesów redoks, metabolizmie węglowodanów, krzepnięciu krwi, regeneracji tkanek oraz pomaga zwiększyć odporność organizmu.

Wyniki badań in vitro i ex vivo wykazały, że kwas askorbinowy ma pozytywny wpływ na odpowiedź immunologiczną leukocytów u ludzi. Kwas askorbinowy w istotny sposób przyczynia się do syntezy substancji wewnątrzkomórkowych (mukopolisacharydów), które wraz z włóknami kolagenowymi odpowiadają za integralność ścian naczyń włosowatych, a tym samym zmniejszają przepuszczalność naczyń.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. W trakcie i po wchłanianiu zamienia się w główny aktywny metabolit - kwas salicylowy. C max kwasu acetylosalicylowego w osoczu krwi osiągane jest po 10-20 minutach, salicylany - odpowiednio 30-120 minut.

Kwasy acetylosalicylowy i salicylowy całkowicie wiążą się z białkami osocza krwi i są szybko rozprowadzane w organizmie. Kwas salicylowy przenika przez łożysko do mleka matki.

Kwas salicylowy jest metabolizowany w wątrobie. Metabolitami kwasu salicylowego są kwas salicylowy, glukuronid salicylofenolu, glukuronid salicylacylu, kwas gentyzynowy i gentyzynowy kwas moczowy. Kinetyka eliminacji kwasu salicylowego zależy od dawki, ponieważ metabolizm jest ograniczony przez aktywność enzymów wątrobowych. T 1/2 zależy od dawki i wzrasta od 2-3 godzin w małych dawkach do 15 godzin w dużych dawkach. Kwas salicylowy i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki..

Po podaniu doustnym kwas askorbinowy jest wchłaniany w jelicie przez układ transportu aktywnego zależny od Na +, najaktywniej w jelicie bliższym. Wchłanianie nie jest proporcjonalne do dawki. Wraz ze wzrostem dobowej doustnej dawki kwasu askorbinowego jego stężenie w osoczu krwi i innych płynach ustrojowych nie wzrasta proporcjonalnie, ale zbliża się do górnej granicy.

Kwas askorbinowy jest filtrowany przez kłębuszki i ponownie wchłaniany przez kanaliki proksymalne pod wpływem procesu zależnego od Na +. Główne metabolity są wydalane z moczem w postaci niezmienionej lub w postaci głównych metabolitów - szczawianów i kwasu diketogulonowego.

Wskazania do stosowania

• do objawowego łagodzenia umiarkowanych lub łagodnych zespołów bólowych różnego pochodzenia (bóle głowy, zębów, bóle miesiączkowe, ból gardła z infekcjami, bóle stawów i mięśni);
• podwyższona temperatura ciała z chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Schemat dawkowania

Rozpuścić musującą tabletkę w szklance wody i wypić. Leku nie należy przyjmować na pusty żołądek..

Dorośli i młodzież powyżej 15 lat:

• pojedyncza dawka to 1-2 tabletki musujące, maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 tabletek. Przerwa między dawkami leku powinna wynosić 4-8 godzin do 3 razy dziennie. Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie powinien przekraczać 4 dni.

Skutki uboczne

Do oceny częstości występowania działań niepożądanych stosuje się następującą klasyfikację: bardzo często ≥ 1/10 recept; często ≥ 1/100, z przewodu pokarmowego:

• często - bóle brzucha, nudności, wymioty, zgaga;
• rzadko - oczywiste (czarne stolce, krwawe wymioty) lub utajone objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza;
• erozyjne i wrzodziejące zmiany (w tym perforacja) przewodu pokarmowego;
• zaburzenia czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych);
• zapalenie przewodu żołądkowo-jelitowego.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego:

• ból głowy, zawroty głowy, szum w uszach, utrata słuchu, splątanie (zwykle objawy przedawkowania).

Z układu krążenia:

• rzadko i bardzo rzadko - poważne krwawienia, takie jak krwotok śródmózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i / lub jednoczesnym stosowaniem leków przeciwhemostatycznych), które w niektórych przypadkach mogą zagrażać życiu.

Krwawienie, takie jak krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł lub krwawienie ze skóry, prawdopodobnie przedłużone krwawienie z układu moczowo-płciowego. Efekt ten może utrzymywać się do 4-8 dni po spożyciu..

Z układu moczowego:

• przy stosowaniu w dużych dawkach - hiperoksaluria i tworzenie się kamieni moczowych ze szczawianu wapnia, uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek.

Skóra i tkanka podskórna: rzadko - reakcje nadwrażliwości skóry (wysypka skórna); rzadko - ciężkie reakcje nadwrażliwości skórnej (do wysiękowego rumienia wielopostaciowego)

Układ immunologiczny: rzadko - reakcje nadwrażliwości z dróg oddechowych, przewodu pokarmowego, układu krążenia:

• spadek ciśnienia, duszność, nieżyt nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego.

Jeśli pojawią się takie objawy, zaleca się zaprzestanie przyjmowania leku i natychmiastową konsultację z lekarzem..

Przeciwwskazania do stosowania

• nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany lub składniki leków;
• astma spowodowana przyjmowaniem salicylanów lub innych NLPZ;
• erozyjne i wrzodziejące zmiany przewodu pokarmowego (w ostrej fazie);
• skaza krwotoczna;
• hemofilia, trombocytopenia;
• ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nerek i serca.
• łączne stosowanie metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień lub większej;
• dzieci i młodzież do 15 lat (ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a - encefalopatii i ostre stłuszczenie wątroby z ostrym rozwojem niewydolności wątroby);
• III trymestr ciąży.

Ostrożnie:

• ze zwiększoną wrażliwością na leki przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, w obecności innych typów nadwrażliwości;
• z jednoczesną terapią przeciwzakrzepową;
• wrzód żołądka i / lub wrzód dwunastnicy (w historii), erozyjne zapalenie żołądka i skłonność do krwawień z przewodu pokarmowego;
• w przypadku upośledzenia wątroby, nerek i układu sercowo-naczyniowego (naczyniowa choroba nerek, przewlekła niewydolność serca, odwodnienie, posocznica lub rozległe objawy krwotoczne), ponieważ kwas acetylosalicylowy będzie przyczyniał się do ryzyka upośledzenia czynności nerek i rozwoju ostrej niewydolności nerek;
• z hipoprotrombinemią, hipowitaminozą K, niedokrwistością, stanami predysponującymi do zatrzymywania płynów w organizmie, tyreotoksykozą.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i rozwój płodu. Dane epidemiologiczne wskazują na ryzyko przedwczesnego porodu i wad rozwojowych po zastosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży.

Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wytrzewienia podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego.

Badania na zwierzętach wykazały toksyczność reprodukcyjną kwasu acetylosalicylowego.

W I i II trymestrze ciąży leku nie należy stosować; krótkotrwałe podawanie leku w małych dawkach jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W trzecim trymestrze ciąży stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na możliwy rozwój niewydolności krążeniowo-oddechowej, upośledzoną czynność nerek aż do niewydolności nerek u płodu; stosowanie pod koniec ciąży może powodować zahamowanie czynności skurczowej macicy, co prowadzi do opóźnionego lub przedłużonego porodu, przedłużonego krwawienia.

Salicylany i ich metabolity przenikają do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Jeśli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Istnieją dowody na to, że leki hamujące syntezę prostaglandyn mogą osłabiać płodność kobiety, zakłócając proces owulacji. To jest podstawa do przerwania leczenia..

Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

Wniosek o zaburzenia czynności nerek

Zastosowanie u dzieci

Specjalne instrukcje

Lek nie jest przepisywany jako środek przeciwgorączkowy u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia z ostrymi chorobami układu oddechowego wywołanymi infekcjami wirusowymi, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a (encefalopatia i ostre stłuszczenie wątroby z ostrym rozwojem niewydolności wątroby).

Kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego z organizmu, co może powodować ostry napad dny moczanowej u predysponowanych pacjentów. Kwas acetylosalicylowy może powodować skurcz oskrzeli, napad astmy oskrzelowej lub inne reakcje nadwrażliwości. Czynniki ryzyka to historia astmy oskrzelowej, kataru siennego, polipów nosa, przewlekłe choroby oskrzelowo-płucne, historia alergii (alergiczny nieżyt nosa, wysypki skórne).

Kwas acetylosalicylowy spowalnia krzepnięcie krwi, a efekt utrzymuje się przez kilka dni po podaniu. Należy to wziąć pod uwagę, gdy wymagane są interwencje chirurgiczne, w tym drobne operacje, takie jak ekstrakcja zęba..

U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej kwas acetylosalicylowy może powodować hemolizę lub niedokrwistość hemolityczną. Czynniki przyczyniające się:

• wysoka dawka, gorączka lub ostra infekcja.

U pacjentów z hemochromatozą, talasemią, a także predyspozycją do kamicy nerkowej spowodowaną szczawianem wapnia lub nawracającą kamicą nerkową należy zachować ostrożność podczas stosowania kwasu askorbinowego..

Lek zawiera sód, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów na diecie bezsolnej.

Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może prowadzić do bólu głowy, który po zastosowaniu dodatkowych leków przeciwbólowych może prowadzić do przedłużającego się bólu głowy.

Przedawkować

Odurzenie występuje częściej u starszych pacjentów i dzieci. Umiarkowane zatrucie:

• dzwonienie w uszach, pocenie się, zawroty głowy, silny ból głowy, utrata słuchu, nudności, wymioty. To zatrucie można wyeliminować, zmniejszając dawkę..

Ostre zatrucie:

• gorączka, hiperwentylacja, ketoza, zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, śpiączka, niewydolność sercowo-naczyniowa, niewydolność oddechowa, ostra hipoglikemia.

Leczenie:

• jeśli występują oznaki zatrucia, wywołać wymioty lub wykonać płukanie żołądka, przepisać węgiel aktywowany i środek przeczyszczający. Wszystkie środki powinny mieć na celu przyspieszenie eliminacji leku i przywrócenie równowagi elektrolitowej i kwasowo-zasadowej. W zależności od stanu równowagi kwasowo-zasadowej i równowagi elektrolitów podaje się roztwory elektrolitów. Przeprowadzając diurezę alkaliczną konieczne jest uzyskanie pH w przedziale 7,5-8.

Wymuszoną diurezę alkaliczną należy przeprowadzić, gdy stężenie salicylanów w osoczu przekracza 500 mg / l (3,6 mmol / l) u dorosłych i 300 mg / l (2,2 mmol / l) u dzieci. W przypadku ciężkiego zatrucia wskazana jest hemodializa. Wymagana rekompensata za utratę wody.

Przedawkowanie kwasu askorbinowego może objawiać się hemolizą oksydacyjną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, rozsiewem krzepnięcia wewnątrznaczyniowego i znacznym wzrostem poziomu szczawianów we krwi i moczu.

Kwas askorbinowy może powodować odkładanie się szczawianu wapnia u pacjentów z predyspozycją do kamicy nerkowej szczawianu wapnia, nefropatii cewkowo-śródmiąższowej i ostrej niewydolności nerek w wyniku krystalizacji szczawianu wapnia..

Interakcje lekowe

Zwiększa hepatotoksyczność metotreksatu ze względu na zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu przez leki przeciwzapalne i wypieranie go z połączenia z białkami osocza krwi.

Wzmacnia działanie leków hipoglikemicznych, heparyny, sulfonamidów, trijodotyroniny, rezerpiny.

Antykoagulanty, leki trombolityczne i inhibitory agregacji płytek zwiększają ryzyko krwawienia.

Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i inne NLPZ w dużych dawkach zwiększają ryzyko zmian wrzodziejących i krwawienia z przewodu pokarmowego ze względu na działanie synergistyczne.

Stężenia digoksyny, barbituranów i preparatów litu w osoczu zwiększają się z powodu zmniejszonego wydalania przez nerki.

Leki przeciwcukrzycowe (np. Insulina, pochodne sulfonylomocznika) nasilają działanie hipoglikemiczne.

Diuretyki w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym w dużej dawce i inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę zmniejszają przesączanie kłębuszkowe.

Glikokortykosteroidy ogólnoustrojowe (z wyjątkiem hydrokortyzonu, który jest stosowany w terapii zastępczej choroby Addisona) obniżają poziom salicylanów w osoczu krwi podczas leczenia kortykosteroidami, a po zakończeniu stosowania zwiększają ryzyko przedawkowania salicylanów:

• zwiększone ryzyko wystąpienia skutków ubocznych ze strony przewodu pokarmowego.

Toksyczność kwasu walproinowego wzrasta w wyniku jego wypierania z połączenia z białkami osocza krwi.

Alkohol nasila szkodliwe działanie na błonę śluzową przewodu pokarmowego, zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Zmniejsza działanie leków urykozurycznych (np. Benzbromaron, probenecyd), leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych.

Jednoczesne przyjmowanie witaminy C i deferoksaminy zwiększa toksyczność tkankową żelaza, zwłaszcza mięśnia sercowego, co może prowadzić do dekompensacji krążenia krwi. Środki zobojętniające sok żołądkowy zawierające wodorotlenek magnezu i / lub glinu spowalniają i upośledzają wchłanianie kwasu acetylosalicylowego.

Aspiryna

Instrukcja użycia:

Ceny w aptekach internetowych:

Aspiryna należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Uwolnij formę i kompozycję

W sieciach aptecznych lek występuje w postaci tabletek, których głównym składnikiem aktywnym jest kwas salicylowy. W jednej tabletce jego zawartość wynosi 100 lub 500 mg. Tabletki są białe, mają ścięte brzegi i obustronnie wypukłe. Z jednej strony nadruk w postaci marki Bayer, z drugiej - napis „Aspirin 0.5”.

Substancje pomocnicze w składzie leku to skrobia kukurydziana i celuloza mikrokrystaliczna.

Tabletki zawierające 100 mg kwasu acetylosalicylowego w ilości 10 sztuk pakowane są w komórki konturowe i zamykane w kartonach. Tabletki z 500 gramami substancji w tej samej ilości pakowane są w blistry. Jedno pudełko tekturowe zawiera 1, 2 lub 10 blistrów.

Wskazania do stosowania

Aspiryna jest zalecana w łagodzeniu dolegliwości bólowych głowy, zębów i innych bólów (gardła, miesiączki, mięśni i stawów, pleców). Również stosowanie aspiryny jest wskazane w podwyższonej temperaturze ciała w chorobach zakaźnych i zapalnych u dorosłych i dzieci powyżej 15 roku życia..

Przeciwwskazania

Instrukcje dotyczące aspiryny zawierają listę chorób, w przypadku których należy odmówić przyjęcia leku:

• Skaza krwotoczna;
• Choroby erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego w ostrej fazie;
• Astma oskrzelowa spowodowana przyjmowaniem NLPZ (w tym salicylanów).

Ponadto nie zaleca się stosowania aspiryny kobietom w ciąży (I i III trymestr), kobietom w okresie laktacji, osobom z nadwrażliwością na składniki Aspiryny, a także pacjentom przyjmującym metotreksat w dawce powyżej 15 mg tygodniowo..

Leczenie ostrych chorób układu oddechowego wywołanych infekcjami wirusowymi aspiryną u dzieci poniżej 15 roku życia jest zabronione ze względu na duże prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Reye'a (encefalopatia i ostra stłuszczeniowa choroba wątroby).

Ostrożnie przepisuje się aspirynę na dnę, przyjmowanie antykoagulantów, hiperurekimię, wrzód trawienny przewodu pokarmowego, polipowatość nosa, astmę oskrzelową, przewlekłe choroby oskrzeli lub płuc, z upośledzoną czynnością nerek lub wątroby, w drugim trymestrze ciąży.

Sposób podawania i dawkowanie

Dawkowanie dobierane jest w zależności od rodzaju choroby i nasilenia jej objawów.

Tak więc przy łagodnym lub umiarkowanym zespole bólowym, jak również przy stanach gorączkowych, pojedyncza dawka zalecana w instrukcji dla aspiryny wynosi 0,5-1 g leku, maksymalna pojedyncza dawka to 1 g. Pomiędzy dawkami należy zachować 4-godzinne odstępy. Maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek lub 3 g aspiryny.

Tabletki przyjmuje się doustnie, po posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu.

Nie zaleca się przyjmowania leków bez recepty dłużej niż 7 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 jako środek przeciwgorączkowy.

Skutki uboczne

Skutki uboczne ze strony przewodu pokarmowego wskazane w instrukcjach dla aspiryny to: wymioty, zgaga, nudności, bóle brzucha, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych; objawy krwawienia z żołądka (zarówno jawne, jak i utajone), które mogą powodować niedokrwistość z niedoboru żelaza, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić szumy uszne i zawroty głowy, które z reguły wskazują na obecność przedawkowania kwasu acetylosalicylowego.

Reakcje alergiczne mogą obejmować pokrzywkę, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, skurcz oskrzeli.

Możliwe jest wydłużenie czasu trwania krwawienia.

Specjalne instrukcje

Stosowanie aspiryny może wywołać wystąpienie skurczu oskrzeli, napadu astmy oskrzelowej i innych reakcji nadwrażliwości spowodowanych zawartym w niej kwasem acetylosalicylowym. Czynniki ryzyka to: historia astmy oskrzelowej, gorączka, polipy nosa, przewlekłe choroby płuc i / lub oskrzeli, historia alergii (w tym alergiczny nieżyt nosa, wysypki skórne).

Kwas acetylosalicylowy zwiększa skłonność do krwawień, co wiąże się z jego zdolnością do hamowania agregacji płytek krwi. W związku z tym konieczne jest odstawienie aspiryny na 5-7 dni przed operacją, aby zapobiec zwiększonemu krwawieniu w trakcie i po operacji..

Pacjenci z dną moczanową powinni wziąć pod uwagę zdolność kwasu acetylosalicylowego do zmniejszania wydalania kwasu moczowego z organizmu, co może wywołać ostry napad dny..

Analogi

Poniżej znajduje się lista leków, których mechanizm działania i skład są zbliżone do aspiryny:

• Acelizyna;
• Acepar;
• Aspivit;
• Citramon;
• Excedrin;
• Upsarin Oopsa i in.

Warunki przechowywania

Jak podano w instrukcji dla aspiryny, lek jest ważny przez 5 lat od daty wydania.

Zaleca się przechowywanie leku w temperaturze nieprzekraczającej 30 stopni, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Aspirin® C

Instrukcje

• Rosyjski
• қazaқsha

Nazwa handlowa

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Formularz dawkowania

Kompozycja

Jedna tabletka zawiera

substancje czynne - kwas acetylosalicylowy 400 mg; kwas askorbinowy (witamina C) 240 mg.

substancje pomocnicze: sodu cytrynian bezwodny, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy bezwodny, sodu węglan bezwodny.

Opis

Tabletki są białe, okrągłe, o płaskiej powierzchni, z wygrawerowanym krzyżykiem firmy Bayer po jednej, a nawet po drugiej stronie.

Grupa farmakoterapeutyczna

Inne leki przeciwbólowe - przeciwgorączkowe. Kwas salicylowy i jego pochodne Kwas acetylosalicylowy w połączeniu z innymi lekami.

Kod ATX N02BA51

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym kwas acetylosalicylowy jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Obecność pokarmu w żołądku znacząco zmienia wchłanianie kwasu acetylosalicylowego. Kwas acetylosalicylowy przenika do większości tkanek i płynów ustrojowych. Przenika przez barierę krew-mózg (BBB).

Metabolizowany w wątrobie przez hydrolizę do kwasu salicylowego, a następnie sprzęgany z glicyną lub glukuronidem.

Około 80% kwasu salicylowego wiąże się z białkami osocza krwi.

T1 / 2 kwasu acetylosalicylowego wynosi około 15 minut, kwasu salicylowego około 3 godzin. Wydalany przez nerki głównie w postaci kwasu salicylowego.

Po podaniu doustnym kwas askorbinowy wchłania się w jelicie cienkim przy udziale układu transportowego zależnego od sodu; wchłanianie nie jest proporcjonalne do podanej dawki. Cmax po podaniu doustnym jest osiągane po 4 godzinach.

Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; osadzone w tylnym płacie przysadki mózgowej, korze nadnerczy, wątrobie, mózgu, płucach, nerkach, ścianie jelita, sercu, mięśniach, śledzionie, trzustce. Jest metabolizowany głównie w wątrobie. Główne metabolity kwasu askorbinowego są wydalane z moczem.

Farmakodynamika

Kwas acetylosalicylowy (ASA) należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, a także hamuje agregację płytek krwi. Mechanizm działania związany jest z hamowaniem aktywności COX - głównego enzymu metabolizmu kwasu arachidonowego, będącego prekursorem prostaglandyn, które odgrywają główną rolę w patogenezie stanu zapalnego, bólu i gorączki.

Działanie przeciwbólowe kwasu acetylosalicylowego wynika z dwóch mechanizmów: obwodowego (pośrednio, poprzez zahamowanie syntezy prostaglandyn) i ośrodkowego (z powodu hamowania syntezy prostaglandyn w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym).

Ze względu na zmniejszenie produkcji prostaglandyn zmniejsza się ich wpływ na ośrodki termoregulacji.

Nieodwracalne zakłócenie syntezy tromboksanu A2 w płytkach krwi powoduje przeciwagregacyjne działanie kwasu acetylosalicylowego.

Kwas acetylosalicylowy stosowany w dużych dawkach może hamować syntezę protrombiny w wątrobie i wydłużać czas protrombiny.

Kwas askorbinowy - witamina rozpuszczalna w wodzie, odgrywa ważną rolę w regulacji procesów redoks, metabolizmie węglowodanów, krzepnięciu krwi, regeneracji tkanek, pomaga zwiększyć odporność organizmu.

Kwas askorbinowy jest integralną częścią systemu, który chroni organizm przed szkodliwym działaniem wolnych rodników i innych utleniaczy, a także odgrywa ważną rolę w procesach zapalnych oraz w mechanizmie działania leukocytów.

Kwas askorbinowy odgrywa ważną rolę w syntezie wewnątrzkomórkowych mukopolisacharydów, które wraz z włóknami kolagenowymi zapewniają wytrzymałość ścian naczyń włosowatych.

Wskazania do stosowania

zespół bólowy różnego pochodzenia u dorosłych (bóle głowy, zębów, ból gardła, migrena, bóle mięśni i stawów, bóle pleców, bóle menstruacyjne)

podwyższona temperatura ciała u dorosłych i dzieci powyżej 16 roku życia z przeziębieniami i innymi chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Sposób podawania i dawkowanie

Weź wewnętrznie. Rozpuścić musującą tabletkę w szklance wody i wypić. W przypadku zespołu bólowego o łagodnym i umiarkowanym nasileniu oraz stanów gorączkowych, pojedyncza dawka to 1-2 tabletki musujące w odstępie 4-8 godzin, maksymalna pojedyncza dawka to 2 tabletki musujące; maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 10 tabletek musujących.

Efekt uboczny

wysypka skórna, reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli, obrzęk Quinckego

biegunka, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, zmniejszony apetyt; krwawienie z przewodu pokarmowego (wymioty typu „fusy z kawy”, czarne „smoliste” stolce), niewydolność wątroby

zespół krwotoczny (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła), wydłużony czas krzepnięcia krwi, trombocytopenia, niedokrwistość, leukopenia, przedłużony czas krwawienia

wydłużenie cyklu miesiączkowego

Zespół Reye / Reye (postępująca encefalopatia: nudności i nieugięte wymioty, niewydolność oddechowa, senność, drgawki; stłuszczenie wątroby, hiperamonemia, podwyższone AspAT, AlAT)

- śródmiąższowe zapalenie nerek, azotemia przednerkowa ze wzrostem

kreatynina we krwi i hiperkalcemia, ostra nerka

niepowodzenie, zespół nerczycowy

- zaburzenia układu moczowego (edukacja

kamienie szczawianowe, cystynowe i / lub moczanowe)

- tłumienie wyspowego aparatu trzustki, cukromocz,

hamowanie syntezy glikogenu

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i poinformować o tym lekarza.

- nadwrażliwość na ASA, inne salicylany lub jakiekolwiek substancje pomocnicze leku

- wrzodziejące uszkodzenie przewodu żołądkowo-jelitowego

- skaza krwotoczna, predyspozycje do krwotoków, wzmożone krwawienia, zaburzenia krzepnięcia (hemofilia, choroba von Willebranda, teleangiektazja, niedobór witaminy K, trombocytopenia)

- astma oskrzelowa wywołana przyjmowaniem salicylanów i NLPZ

- łączone stosowanie z metotreksatem w dawce 15 mg na tydzień lub więcej

- Ciąża i laktacja

- z jednoczesną terapią przeciwzakrzepową

- dzieci poniżej 16 roku życia z ostrymi chorobami układu oddechowego wywołanymi infekcjami wirusowymi z powodu ryzyka wystąpienia zespołu Reye'a (encefalopatia i ostre stłuszczenie wątroby z ostrym rozwojem niewydolności wątroby).

Interakcje lekowe

Ponieważ leki przeciwzapalne zmniejszają klirens nerkowy metotreksatu i wpływają na wiązanie metotreksatu z białkami osocza, przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego i metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień..

Przy łącznym stosowaniu kwasu acetylosalicylowego z antykoagulantami (kumaryna, heparyna) wzrasta ryzyko krwawienia z powodu dysfunkcji płytek krwi i uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Ze względu na wzajemne wzmocnienie działania, przy jednoczesnym stosowaniu dużych dawek (3 ≥ g / dobę) innych NLPZ zawierających salicylany, zwiększa się ryzyko wystąpienia zmian wrzodowych i krwawienia z przewodu pokarmowego..

W połączeniu z lekami urykozurycznymi (benzbromaron, probenicid) może wystąpić zmniejszenie efektu urykozurycznego (z powodu konkurencyjnego wydalania kwasu moczowego przez nerki).

Kwas acetylosplicylowy zwiększa stężenie digoksyny w osoczu krwi.

Wysokie dawki kwasu acetylosalicylowego nasilają hipoglikemizujące działanie leków przeciwcukrzycowych (insulina, pochodne sulfonylomocznika).

W połączeniu z innymi lekami przeciwpłytkowymi / trombolitycznymi (tiklopidyna) zwiększa się ryzyko krwawienia.

Przy łącznym stosowaniu kwasu acetylosalicylowego w dawkach ≥ 3 g / dobę z lekami moczopędnymi następuje zmniejszenie przesączania kłębuszkowego (na skutek zmniejszenia syntezy prostaglandyn przez nerki).

Ogólnoustrojowe glikokortykoidy (z wyjątkiem hydrokortyzonu, który jest stosowany jako terapia zastępcza w chorobie Addisona) obniżają stężenie salicylanów w osoczu krwi, co zwiększa ryzyko przedawkowania salicylanów po zaprzestaniu leczenia glikokortykosteroidami.

Na tle skojarzonego stosowania kwasu acetylosalicylowego w dawkach ≥ 3 g / dobę i inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) obserwuje się zmniejszenie przesączania kłębuszkowego inhibitorów ACE, czemu towarzyszy zmniejszenie ich działania przeciwnadciśnieniowego.

Kwas acetylosalicylowy nasila toksyczne działanie kwasu walproinowego.

Alkohol wydłuża czas krwawienia i szkodliwe działanie kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi salicylanów (zwiększa ryzyko krystalurii), etynyloestradiolu, benzylopenicyliny i tetracyklin, zmniejsza - doustne środki antykoncepcyjne.

Zmniejsza działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny.

Poprawia jelitowe wchłanianie preparatów żelaza.

Zwiększa całkowity Cl alkoholu etylowego.

Leki chinolinowe, chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy przy długotrwałym stosowaniu wyczerpują zapasy kwasu askorbinowego.

Specjalne instrukcje

Kwas acetylosalicylowy może wywołać atak astmy oskrzelowej lub inne reakcje alergiczne. Czynniki ryzyka obejmują historię astmy oskrzelowej, kataru siennego, polipów nosa, przewlekłych chorób układu oddechowego i reakcji alergicznych na inne leki (na przykład swędzenie, pokrzywka, inne reakcje skórne).

Zdolność kwasu acetylosalicylowego do hamowania agregacji płytek krwi może prowadzić do zwiększonego krwawienia w trakcie i po zabiegach chirurgicznych (w tym drobnych, takich jak ekstrakcja zęba). Ryzyko krwawienia wzrasta wraz z wysokimi dawkami ASA.

Kwas acetylosalicylowy w małych dawkach zmniejsza wydzielanie kwasu moczowego, co może prowadzić do rozwoju dny moczanowej u pacjentów z początkowo niskim poziomem jej wydalania, co może powodować ostry napad dny u predysponowanych pacjentów..

Jedna dawka leku zawiera 933 mg sodu, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów na diecie bezsolnej.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpieczne mechanizmy

Przedawkować

Objawy: dzwonienie w uszach, uczucie utraty słuchu, bóle głowy, zawroty głowy. Później możliwa jest gorączka, hiperwentylacja, ketoza, zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, śpiączka, niewydolność naczyń, niewydolność oddechowa, ciężka hipoglikemia.

Leczenie: wywołać wymioty lub płukać żołądek, przepisać węgiel aktywowany i środki przeczyszczające. Dalsze leczenie należy przeprowadzić w specjalistycznym oddziale.

Forma wydania i opakowanie

2 tabletki w wyprofilowanym opakowaniu bez komórek, wykonanym z papieru laminowanego folią aluminiową.

5 paczek konturowych wraz z instrukcjami użycia medycznego w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w pudełku kartonowym.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Trzymać z dala od dzieci!

Okres przechowywania

Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Warunki wydawania aptek

Producent

Bayer Bitterfeld GmbH, Niemcy

Z Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Niemcy.

Imię i nazwisko oraz kraj właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Bayer Consumer Care AG, Szwajcaria

Adres organizacji, która przyjmuje oświadczenia konsumentów dotyczące jakości produktów (towary:

Św. Timiryazev, 42, centrum biznesowe "Expo-City", ul. 15