Co obejmuje biochemiczne badanie krwi Procedura pobierania krwi i dekodowania wyników

Z artykułu dowiesz się wszystkiego o biochemicznym badaniu krwi, jest dekodowanie wyników u dorosłych.Normę wskaźników przedstawiono w tabeli. Biochemiczne badanie krwi to kompleksowa diagnostyka laboratoryjna służąca do oceny funkcjonowania układu krwiotwórczego, wątroby, nerek, trzustki i innych gruczołów, a także bilansu makro- i mikroelementów u człowieka.

Badanie laboratoryjne podstawowych kryteriów jest uważane za najbardziej wiarygodne i dostępne w rutynowej praktyce lekarskiej. Pozwala zidentyfikować rozwój patologii na wczesnym etapie..

Co to jest biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi jest konieczne i jest uważane za „kliniczne minimum” podczas każdej wizyty u lekarza. Ankieta zawiera zestaw podstawowych wskaźników biochemicznych lub rozszerzony kompleks, który pozwala ocenić pracę wszystkich układów i narządów człowieka. Ponadto określa się skuteczność zabiegu i identyfikuje możliwe skutki uboczne..

Należy zauważyć, że wyniki biochemicznego badania krwi nie wystarczą do postawienia ostatecznej diagnozy. Konieczne jest uwzględnienie danych dodatkowych metod badania laboratoryjnego i instrumentalnego. Ponadto kryteria są mierzone w co najmniej dwóch powtórzeniach. Podobna taktyka służy do śledzenia stanu zdrowia osoby w czasie..

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi?

Podstawowe biochemiczne badanie krwi składa się z 8 głównych kryteriów:

• aminotransferaza alaninowa (ALAT) jest enzymem, którego przeważająca ilość znajduje się w komórkach nerek i wątroby. Określenie wartości ALAT pozwala na wczesne wykrycie zapalenia wątroby o etiologii wirusowej lub toksycznej, a także ocenę skuteczności wybranej taktyki leczenia. Poziom enzymu wzrasta również przy białaczce limfoblastycznej, mononukleozie zakaźnej, ciężkim zapaleniu trzustki, wstrząsach o różnej etiologii, ostrym zawale mięśnia sercowego itp.;
• Aminotransferaza asparaginianowa (ASAT) jest enzymem, którego główna część odkłada się w komórkach wątroby (hepatocytach) i mięśniu sercowym, w mniejszej ilości - w nerkach i tkance mięśniowej. Badanie jest niezbędne do wczesnego rozpoznania patologii wątroby, serca i nerek. Analiza ma szczególne znaczenie dla osób przyjmujących leki toksyczne dla hepatocytów;
• u wszystkich pacjentów mierzy się poziom cukru w ​​celu wczesnego wykrycia cukrzycy, a także w razie potrzeby monitorowania jej przebiegu. W przypadku kobiet w ciąży wskazana jest diagnoza w celu wykluczenia cukrzycy ciążowej, której cechą szczególną jest samoistne zniknięcie po porodzie;
• Kreatynina jest końcowym produktem metabolizmu kreatyny, który jest niezbędny do prawidłowego przebiegu reakcji energetycznych i dostarczania energii do mięśni. Odchylenie od normy w poziomie kreatyniny sugeruje upośledzenie funkcji nerek lub rozwój przewlekłej choroby prowadzącej do patologii nerek;
• mocznik jest zawierającym azot produktem ostatecznego rozpadu cząsteczek białka, którego oznaczenie pozwala w połączeniu z innymi laboratoryjnymi cząsteczkami markera ujawnić niewydolność nerek i inne zaburzenia czynności nerek;
• białko całkowite jest kryterium odzwierciedlającym funkcjonowanie metabolizmu peptydów. Osobno zawartość białka całkowitego w surowicy pozwala jedynie na pierwotną diagnostykę zaburzeń przewodu pokarmowego. Ponadto badanie jest konieczne do oceny rezerw sił organizmu przed wyznaczeniem agresywnych zabiegów;
• bilirubina jest produktem rozpadu cząsteczek białka zawierających hem (hemoglobina, mioglobina). Jest głównym składnikiem żółci. Pokazuje stan wątroby i narządów krwiotwórczych, pozwala ocenić nasilenie wirusowego zapalenia wątroby, a także patologię trzustki i innych gruczołów;
• cholesterol - zawarty w błonie cytoplazmatycznej eukariotów i pozwala zidentyfikować obecność chorób serca i miażdżycy.

Zaawansowana diagnostyka

Kompleksowe biochemiczne badanie krwi obejmuje, oprócz głównych, 6 dodatkowych kryteriów laboratoryjnych:

• amylaza trzustkowa - enzym trzustki i gruczołów ślinowych niezbędny do rozkładu węglowodanów. W ostrym stadium zapalenia trzustki wartość kryterium wzrasta do 90%;
• enzym transferaza gamma-glutaminianowa (gamma-GT) jest niezbędny do prawidłowego przebiegu reakcji biochemicznych w hepatocytach i drogach żółciowych. Odnosi się do najbardziej czułych metod diagnozowania zastoju żółci;
• żelazo w surowicy, które jest głównym składnikiem czerwonych krwinek (erytrocytów). Umożliwia zdiagnozowanie różnego typu anemii spowodowanych niedoborem lub nadmiarem pierwiastka śladowego;
• jony wapnia są niezbędnym minerałem, którego 99% znajduje się w tkance kostnej. Na podstawie wyników ocenia się stan metabolizmu wapnia. A także do diagnostyki chorób kości, układu nerwowego i moczowego;
• lipidy surowicy, które po rozbiciu uwalniają dużą ilość energii konsumowanej przez tkankę mięśniową. Analiza ma szczególne znaczenie dla osób z cukrzycą, ponieważ dzienne wahania poziomu cukru w ​​surowicy prowadzą do wzrostu stężenia tłuszczów obojętnych. Stan ten zwiększa ryzyko rozwoju miażdżycy - tworzenia się blaszek tłuszczowych wewnątrz naczyń i ich późniejszego zablokowania;
• fosfataza zasadowa jest katalizatorem reakcji biochemicznych w wątrobie i drogach żółciowych. Znaczenie diagnostyczne kryterium wzrasta w połączeniu z testem na gamma-HT i umożliwia wykrycie przewlekłego zapalenia wątroby, marskości wątroby, zapalenia dróg żółciowych i patologii kości.

Komu przypisane jest badanie??

Główne wskaźniki biochemicznego badania krwi u dorosłych i dzieci ujawniają się podczas standardowego corocznego badania profilaktycznego, a także, jeśli to konieczne, w szpitalu szpitalnym. Rozważany rodzaj diagnostyki laboratoryjnej jest również niezbędny do oceny dynamiki przebiegu choroby i skuteczności wybranej taktyki leczenia. W przypadku braku pozytywnych zmian rozwiązana zostaje kwestia korekty schematu terapii..

Pacjenci często zadają sobie pytanie - jakie są wskazania do biochemicznego badania krwi? Z reguły wskazaniami są dolegliwości bólowe w dowolnym narządzie, zwiększone zmęczenie i drażliwość, a także podejrzenie choroby w wyniku USG, MRI lub CT.

Badanie kontrolne po wyzdrowieniu ma na celu wczesne rozpoznanie nawrotu patologii lub rozpoznanie powikłań.

W połączeniu z rozważanym rodzajem badania zaleca się ogólne badanie krwi i moczu. Na podstawie całości danych z badania krwi, które uwzględnia różne kryteria (od 10 do 30), można na wczesnym etapie podejrzewać rozwój procesu zapalnego, zakaźnego lub onkologicznego u człowieka. Analiza moczu pozwala ustalić naruszenia w pracy narządów moczowo-płciowych, nerek, a także równowagi wodno-elektrolitowej osoby.

Przygotowanie i dostarczenie analizy

Biomateriałem do badań jest krew żylna pobrana z żyły łokciowej w zgięciu łokciowym. Na uzyskane wyniki mogą wpływać dobowe wahania niektórych substancji w organizmie człowieka oraz czynniki zewnętrzne. Konieczne jest odpowiednie przygotowanie przed pobraniem biomateriału do biochemicznego badania krwi, aby wyeliminować prawdopodobieństwo fałszywych wyników.

Zasady przygotowania dla pacjentów:

• dzieci poniżej 1 roku życia nie powinny być karmione 40 minut przed pobraniem krwi. Dla dzieci poniżej 5 roku życia ogranicz spożycie pokarmu do 3 godzin, a dla dorosłych - na 8-12 godzin;
• ważne jest, aby dostosować dietę w 1 dzień, wykluczając z niej wszystkie potrawy smażone, wędzone i wysokotłuszczowe. Taki pokarm aktywuje pracę przewodu pokarmowego i wzmaga produkcję enzymów trawiennych. Może to prowadzić do fałszywie pozytywnych nieprawidłowych wyników;
• aby ułatwić pobranie biomateriału przed zabiegiem zaleca się wypicie 1-2 szklanek czystej niesłodzonej wody bez gazu. Ta zasada jest szczególnie ważna w przypadku dzieci;
• na 1 dzień, w porozumieniu z lekarzem prowadzącym, przyjmowanie leków jest anulowane. Jeśli nie można anulować niezbędnych leków, konieczne jest powiadomienie o nich pracownika laboratorium;
• palenie zabronione na 30 minut przed analizą;
• należy unikać stresu fizycznego lub emocjonalnego, który wpływa na funkcjonowanie układu hormonalnego i hormonalnego. Co najmniej 1 godzinę. Na 15 minut przed pobraniem biomateriału pacjent musi siedzieć cicho w laboratorium w wygodnej pozycji.

Metody badawcze

Czas badań i ceny mogą się różnić. Opracowane i znormalizowane metody wyznaczania głównych wskaźników przedstawiono w tabeli.

Nazwa kryterium

Standardowe terminy realizacji

ALATTest kinetyczny UV1 dzień, z wyłączeniem dnia pobrania biomateriałuASATTotalna proteinaMetoda kolorymetryczna (ocena fotometryczna)BilirubinaJony żelazaTriglicerydyCholesterolJony wapniaGamma-GTMetoda oksydazy cholinyCałkowita alkaliczna fosfatazaCukierMetoda immunoinhibicji (heksokinaza)KreatyninaMetoda kinetyczna (reakcja Jaffe)Kwas moczowyEnzymatyczna metoda kolorymetryczna (ilościowa)Amylaza trzustkowaEnzymatyczna metoda kolorymetryczna

Rozszyfrowanie norm biochemicznej analizy krwi u dorosłych w tabeli

Ważne: tylko lekarz prowadzący może rozszyfrować analizę biochemiczną. Ponadto w dynamice należy wziąć pod uwagę wszystkie markery laboratoryjne.

Innymi słowy, aby uzyskać jak najpełniejszy obraz, który odzwierciedla stan zdrowia człowieka, diagnostykę laboratoryjną należy powtórzyć co najmniej dwukrotnie. Zaleca się przeprowadzenie badań w jednym laboratorium. Ma to na celu wykluczenie błędu urządzeń i uzyskanie jak najdokładniejszego wyniku..

Zabrania się samodzielnej interpretacji danych uzyskanych do autodiagnozy i wyboru metody leczenia. Ta taktyka prowadzi do możliwego pogorszenia stanu zdrowia i komplikacji..

Dekodowanie wyników biochemii krwi u dorosłych i normy wskaźników przedstawiono w tabeli.

ALAT (U / L)

ASAT (U / l)

Cukier (mmol / L)

Kreatynina (μmol / L)

Mocznik (mmol / l)

Bilirubina całkowita (μmol / l)

Cholesterol (mmol / L)

Co może wpłynąć na wynik?

Należy pamiętać, że niewielkie pojedyncze odchylenie wyników od wartości prawidłowych nie jest istotne diagnostycznie. Może to być spowodowane aktywnością enzymów wątrobowych po wypiciu alkoholu. Wiele z rozważanych kryteriów zmienia się w ciągu dnia w zależności od spożycia pokarmów lub leków. Wartość diagnostyczna ma istotne (co najmniej 1,5-krotne) stabilne odchylenie od wartości referencyjnych, przy wyborze których należy wziąć pod uwagę płeć, wiek i fazę cyklu miesiączkowego.

Często zadawane pytania dotyczące przyczyn wahań stężenia glukozy we krwi? Zwykle minimalną zawartość glukozy odnotowuje się natychmiast po przebudzeniu, jednak po śniadaniu kryterium powinno przyjmować wartości normalne. Znaczny wzrost poziomu glukozy jest spowodowany przez niektóre pokarmy, na przykład kawę, pizzę, słodycze, chipsy. Oprócz cukrzycy odchylenie glukozy od normy może wskazywać na nierównowagę hormonalną, patologie trzustki, a także choroby wątroby..

Cholesterol również zmienia się w ciągu dnia. Na jego wartość wpływa palenie tytoniu, spożywanie tłuszczów zwierzęcych. Jak również predyspozycje genetyczne, a także przyjmowanie leków steroidowych i hormonalnych.

Wskaźniki metabolizmu lipidów pozostają zwiększone od 5 do 10 razy po jedzeniu przez kilka godzin. Ustalono, że u tej samej osoby to kryterium może odbiegać o około 40% w ciągu miesiąca bez żadnych chorób. A metabolizm białek zależy nie tylko od diety, ale także od aktywności fizycznej. Dlatego niezwykle ważne jest przestrzeganie wszystkich zasad przygotowania przed przekazaniem biomateriału..

Rozszerzone dekodowanie badania

W tabeli przedstawiono normalne wskaźniki rozszerzonej analizy biochemicznej krwi ludzkiej.

Piętro

Wartości referencyjne

Amylaza trzustkowa (U / L)-Do 1 rokuDo 81-10 latDo 3010-18 latDo 40Ponad 18 latDo 55 Gamma-GT (U / L)-mniej niż 7 dniDo 180mniej niż pół rokuDo 200mniej niż 1 rokDo 351-3 lataDo 203-6 latDo 256-15 latPrzed 18Mężczyzna15-18 latDo 45Ponad 18 lat10-70Kobieta15-18 latDo 32Ponad 18 lat6-45 Jony żelaza (μmol / l)Mężczyznamniej niż 1 miesiąc5,5-20Do 1 roku5-19.81-4 lata5-16,54-8 lat4,5-218-10 lat5-17.510-13 lat5-2013-16 lat4,8-19,716-18 lat5-25Ponad 18 lat10-30KobietaDo 1 miesiąca5-23mniej niż 1 rok4,5-231-4 lata4.5-184-8 lat5-178-10 lat5,5-1910-13 lat6-19,513-16 lat5,5-2016-18 lat6-18.5Ponad 18 lat6,5-27 Jony wapnia (mmol / l)-Do 10 dni2-2.5Do 2 lat2,2-2,82-10 lat2,2-2,510-18 lat2-2.618-55 lat2.1-2.555-90 lat2,2-2,65Ponad 90 lat2-2.4 Triglicerydy (mmol / L)-Każdy0-0,25 Fosfataza alkaliczna (U / L)-mniej niż 2 tygodnie80-250mniej niż 1 rok120-4701-10 lat140-33510-13 lat130-420Mężczyzna13-15 lat115-47015-17 lat80-33517-19 lat55-150Ponad 19 lat40-135Kobieta13-15 lat60-25515-17 lat50-12017-19 lat45-90Ponad 19 lat35-105

Odchylenie od normy

Niewielkie odchylenie uzyskanych wyników od wartości odniesienia jest dopuszczalne i nie ma znaczenia diagnostycznego. Jeśli jednak wyniki wykraczające poza normalny zakres zostaną wykryte 2 lub więcej razy, zaleca się kompleksowe badanie w celu postawienia ostatecznej diagnozy. Dla każdego z rozważanych kryteriów można założyć określoną patologię. Jednak najczęstsze patologie, które są najczęstsze, to:

• choroba wątroby (wirusowe lub toksyczne zapalenie wątroby, marskość wątroby);
• ostry stan zapalenia trzustki;
• mononukleoza o etiologii zakaźnej;
• choroba serca (zawał serca, choroba niedokrwienna);
• zaburzenia aparatu mięśniowego;
• ostra postać zapalenia pęcherzyka żółciowego;
• choroby onkologiczne (łagodne lub złośliwe z przerzutami);
• marskość barwnikowa;
• cukrzyca;
• kwasica;
• choroby autoimmunologiczne;
• enteropatia glutenowa.

Zreasumowanie

Ważne uwagi:

• biochemiczne badanie krwi pokazuje ogólny stan zdrowia człowieka i jest podstawowym etapem diagnostyki różnicowej chorób;
• wszelkie kryteria laboratoryjne należy oceniać w czasie, z co najmniej dwoma powtarzanymi pomiarami;
• przy interpretacji wyników ważne jest, aby wziąć pod uwagę płeć, wiek i etap cyklu miesiączkowego indywidualnie dla każdej osoby;
• zaleca się przeprowadzenie powtarzanych badań w tym samym laboratorium w celu zminimalizowania błędów przyrządu.

Artykuł przygotowany
mikrobiolog Martynovich Yu. I..

Absolwent specjalisty, w 2014 roku ukończyła z wyróżnieniem Federalną Państwową Budżetową Instytucję Edukacyjną Szkolnictwa Wyższego Orenburg State University na kierunku mikrobiologia. Absolwent studiów podyplomowych Federalnej Państwowej Budżetowej Instytucji Edukacyjnej Szkolnictwa Wyższego Orenburg GAU.

W 2015r. w Instytucie Symbiozy Komórkowej i Wewnątrzkomórkowej Oddziału Uralskiego Rosyjskiej Akademii Nauk przeszedł zaawansowany program szkoleniowy w ramach dodatkowego programu zawodowego „Bakteriologia”.

Laureat ogólnorosyjskiego konkursu na najlepszą pracę naukową w nominacji „Nauki biologiczne” 2017.

Chemia krwi

W biochemicznym badaniu krwi lekarze mają na myśli kompleksowe badanie laboratoryjne materiału dostarczonego dla szeregu wskaźników określających pracę ważnych narządów człowieka, w tym trzustki, nerek, dróg żółciowych i wątroby. Pomaga również w uzyskaniu cennych informacji o procesach przemiany materii i metabolizmu, do określenia aktualnych stężeń pierwiastków śladowych we krwi itp...

Do czego to jest potrzebne?

Taka analiza jest niezbędna do jasnej diagnozy aktualnego stanu organizmu, obejmującej nie tylko pracę narządów, ale także kontrolę nad zachodzącymi procesami fizycznymi i chemicznymi. Jest przepisywany w połowie przypadków, gdy idziesz do lekarza z jakąkolwiek chorobą - jest to jeden z najpopularniejszych i najbardziej pożądanych testów na świecie..

Po wyznaczeniu?

Zaleca się biochemiczne badanie krwi w przypadku wcześniejszych chorób somatycznych lub zakaźnych, chorób związanych z zaburzeniami w / w narządów, a także dodatkową kontrolę pracy organizmu podczas regularnej / przepisanej / doraźnej diagnostyki stanu zdrowia pacjenta.

Jak jest?

Proces biochemicznego badania krwi można podzielić na dwa etapy

Czynności wstępne

Dwanaście godzin przed analizą należy całkowicie porzucić jedzenie, herbatę, soki, kawę, alkohol i mleko, można użyć wyłącznie czystej wody. Jeśli użyjesz czegokolwiek z powyższej listy, najprawdopodobniej sama analiza biochemiczna nie będzie poprawna.

Pobieranie próbek krwi

Pobieranie próbek do analizy odbywa się w pozycji siedzącej lub leżącej. W takim przypadku mocna opaska uciskowa jest umieszczana nad łokciem, a miejsce przyszłego nakłucia jest ostrożnie traktowane środkami antyseptycznymi. Igłę wprowadza się do żyły na zgięciu łokcia, a specjalista pobiera krew w wymaganej ilości. Pobrany materiał wlewa się do probówki, po czym przesyła do laboratorium biochemicznego. Podstawowe wyniki badań można uzyskać następnego dnia po oddaniu krwi.

Wskaźniki i normy. Dekodowanie wyników.

Analiza biochemiczna pozwala poznać następujące parametry i poziomy:

1. Hemoglobina. Norma dla mężczyzn wynosi od 130 do 160 g / l, dla kobiet od 120 do 150 g / l. Białko czerwonych krwinek jest bardzo ważne dla organizmu, ponieważ reaguje na transfer tlenu do wszystkich narządów ludzkiego ciała. Spadek jego poziomu wskazuje na anemię..
2. Haptoglobina. Składnik wiążący hemoglobinę. Szybkość jego zawartości we krwi zmienia się w bardzo szerokim zakresie i zależy od fenotypu. Optymalny zakres wynosi od 350 do 1750 miligramów na litr krwi.
3. Bilirubina całkowita. Pigment krwi, efekt rozpadu wielu substancji. Norma dla tego wskaźnika wynosi od 3,4 do 17 mikromoli / litr. Wzrost poziomu zwykle oznacza występowanie marskości wątroby, zapalenia wątroby, anemii, kamicy żółciowej.
4. Bilirubina bezpośrednia. Normalne wartości tego parametru wynoszą do 7,9 mikromola / litr. Jest to związany sprzężony pierwiastek w całkowitej frakcji. Wysoki poziom składnika prawie zawsze oznacza, że ​​dana osoba ma żółtaczkę..
5. Bilirubina pośrednia w postaci wolnej. Normalna wartość to mniej niż 20 mikromoli / litr. Wzrost jego poziomu wskazuje na krwotoki w tkance, obecność malarii lub anemię hemolityczną.
6. Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie AST / AST). Naturalny enzym syntetyzowany przez organizm. Norma dla osoby zdrowej wynosi odpowiednio do 31 i 27 jednostek / l dla kobiet i dla mężczyzn. Wzrost parametru wskazuje na różne choroby serca / wątroby, a także przedawkowanie hormonów / aspiryny.
7. Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT / ALT). Enzym wątrobowy o minimalnym stężeniu we krwi. Normalne wartości to odpowiednio 34 i 45 jednostek / litr dla kobiet i mężczyzn. Wzrost tego parametru wskazuje na choroby krwi, marskość wątroby, problemy sercowo-naczyniowe, zapalenie wątroby.
8. Fosfatazy alkalicznej. Enzym tkankowy skoncentrowany w kościach i wątrobie. Optymalne stężenie we krwi wynosi od trzydziestu do stu dwudziestu jednostek / litr.
9. Transferaza gamma-glutamylowa (GGT). Ważny enzym żyjący w trzustce i wątrobie. Normalne stężenie jest mniejsze niż 38 i 55 jednostek na litr odpowiednio dla kobiet i mężczyzn. Wzrost tych poziomów wskazuje na problemy z tymi narządami lub nadużywanie alkoholu.
10. Cholesterol całkowity. Podstawowy lipid jest wprowadzany do organizmu wraz z pożywieniem i dodatkowo jest wytwarzany przez wątrobę. Dobre wartości - od 3,2 do 5,6 mmol na litr krwi.
11. Lipoproteiny o małej gęstości (LDL). Najbardziej szkodliwy dla organizmu rodzaj lipidów, znacząco upośledzający pracę naczyń krwionośnych i tworzący blaszki miażdżycowe przy dużych stężeniach. Norma dla osoby zdrowej wynosi od półtora do 3,5 mmol na litr badanej krwi.
12. Tłuszcze obojętne (trójglicerydy). Elementy zaangażowane we wszystkie procesy metaboliczne lipidów. Optymalny „korytarz stężenia” wynosi od 0,41 do 1,8 mmol / litr.
13. Glukoza. Ważny pierwiastek w organizmie, podstawa dla diabetyków. W zależności od wieku waha się od 3,33 (dolny próg dla młodzieży) do 6,1 (górny próg dla osób starszych) mmol / litr. Spadek parametru obserwuje się w przypadku zaburzeń czynności wątroby i chorób endokrynologicznych.
14. Zwykłe białko. Norma stężenia we krwi dla osoby wynosi od 67 do 84 gramów / litr. Wzrost poziomu wskazuje na obecność stanów zapalnych i infekcji w organizmie, zmniejszenie problemów z nerkami i wątrobą.
15. Białko. Białko krwi w surowicy. Optymalne stężenie wynosi od 35 do 52 gramów / l. Wzrost tego parametru wskazuje na odwodnienie, natomiast spadek wskazuje na problemy z jelitami, wątrobą czy nerkami..
16. Sód. Elektrolit ten znajduje się w komórkach i płynie komórkowym, jest odpowiedzialny za metabolizm wody / enzymów, a także za funkcjonowanie tkanki mięśniowej i układu nerwowego. Optymalna równowaga - od 135 do 145 mmol / l.
17. Potas. Kolejny ważny elektrolit wewnątrzkomórkowy. Jego normalna zawartość w organizmie waha się od 3,5 do 5,5 mmol na litr. Wzrost wydajności wskazuje na niewydolność nerek..
18. Chlor. Pierwiastek ten utrzymuje równowagę kwasowo-zasadową i wodno-elektrolitową w organizmie będąc w stanie zjonizowanym. Norma wynosi od 98 do 107 mmol / l.
19. Mocznik. Produkt metabolizmu struktur białkowych w organizmie. Optymalna zawartość we krwi wynosi od 2,8 do 7,2 mmol / l.
20. Kreatynina. Substancja przydatna dla organizmu, która bierze udział w systemowej wymianie energii włókien mięśniowych. Normalne wartości dla kobiet i mężczyzn to odpowiednio 53-97 μmol / l i 62-115 μmol / l.
21. Żelazo. Ten składnik współdziała z hemoglobiną, normalizuje reakcje przenoszenia tlenu i pomaga w syntezie osocza krwi. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn to odpowiednio 9-30 μmol / L i 11,5-30 μmol / L.
22. Białko reaktywne w formie C (CRP) to element krwi odpowiedzialny za monitorowanie odpowiedzi na uszkodzenie tkanki. Norma dla osoby zdrowej wynosi do pięciu mg / litr. Jeśli więcej - to oznaka urazu, procesów zapalnych, a także obecności w organizmie patogennej flory w postaci grzybów, bakterii czy pasożytów.
23. Kwas moczowy. Metabolit wspólnego białka w organizmie. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn to odpowiednio 150-350 μmol / L i 220-420 μmol / L.

Stół

Poniżej znajduje się tabela z normalnymi wskaźnikami wyników biochemicznego badania krwi..

Różne laboratoria mogą przeprowadzać biochemiczne badanie krwi zgodnie z doskonałymi podręcznikami metodologicznymi, stosować inne jednostki miary stężeń pierwiastków, dlatego podczas samodzielnej interpretacji wyników należy zwrócić na to uwagę.