Chemia krwi

W biochemicznym badaniu krwi lekarze mają na myśli kompleksowe badanie laboratoryjne materiału dostarczonego dla szeregu wskaźników określających pracę ważnych narządów człowieka, w tym trzustki, nerek, dróg żółciowych i wątroby. Pomaga również w uzyskaniu cennych informacji o procesach przemiany materii i metabolizmu, do określenia aktualnych stężeń pierwiastków śladowych we krwi itp...

Do czego to jest potrzebne?

Taka analiza jest niezbędna do jasnej diagnozy aktualnego stanu organizmu, obejmującej nie tylko pracę narządów, ale także kontrolę nad zachodzącymi procesami fizycznymi i chemicznymi. Jest przepisywany w połowie przypadków, gdy idziesz do lekarza z jakąkolwiek chorobą - jest to jeden z najpopularniejszych i najbardziej pożądanych testów na świecie..

Po wyznaczeniu?

Zaleca się biochemiczne badanie krwi w przypadku wcześniejszych chorób somatycznych lub zakaźnych, chorób związanych z zaburzeniami w / w narządów, a także dodatkową kontrolę pracy organizmu podczas regularnej / przepisanej / doraźnej diagnostyki stanu zdrowia pacjenta.

Jak jest?

Proces biochemicznego badania krwi można podzielić na dwa etapy

Czynności wstępne

Dwanaście godzin przed analizą należy całkowicie porzucić jedzenie, herbatę, soki, kawę, alkohol i mleko, można użyć wyłącznie czystej wody. Jeśli użyjesz czegokolwiek z powyższej listy, najprawdopodobniej sama analiza biochemiczna nie będzie poprawna.

Pobieranie próbek krwi

Pobieranie próbek do analizy odbywa się w pozycji siedzącej lub leżącej. W takim przypadku mocna opaska uciskowa jest umieszczana nad łokciem, a miejsce przyszłego nakłucia jest ostrożnie traktowane środkami antyseptycznymi. Igłę wprowadza się do żyły na zgięciu łokcia, a specjalista pobiera krew w wymaganej ilości. Pobrany materiał wlewa się do probówki, po czym przesyła do laboratorium biochemicznego. Podstawowe wyniki badań można uzyskać następnego dnia po oddaniu krwi.

Wskaźniki i normy. Dekodowanie wyników.

Analiza biochemiczna pozwala poznać następujące parametry i poziomy:

  1. Hemoglobina. Norma dla mężczyzn wynosi od 130 do 160 g / l, dla kobiet od 120 do 150 g / l. Białko czerwonych krwinek jest bardzo ważne dla organizmu, ponieważ reaguje na transfer tlenu do wszystkich narządów ludzkiego ciała. Spadek jego poziomu wskazuje na anemię..
  2. Haptoglobina. Składnik wiążący hemoglobinę. Szybkość jego zawartości we krwi zmienia się w bardzo szerokim zakresie i zależy od fenotypu. Optymalny zakres wynosi od 350 do 1750 miligramów na litr krwi.
  3. Bilirubina całkowita. Pigment krwi, efekt rozpadu wielu substancji. Norma dla tego wskaźnika wynosi od 3,4 do 17 mikromoli / litr. Wzrost poziomu zwykle oznacza występowanie marskości wątroby, zapalenia wątroby, anemii, kamicy żółciowej.
  4. Bilirubina bezpośrednia. Normalne wartości tego parametru wynoszą do 7,9 mikromola / litr. Jest to związany sprzężony pierwiastek w całkowitej frakcji. Wysoki poziom składnika prawie zawsze oznacza, że ​​dana osoba ma żółtaczkę..
  5. Bilirubina pośrednia w postaci wolnej. Normalna wartość to mniej niż 20 mikromoli / litr. Wzrost jego poziomu wskazuje na krwotoki w tkance, obecność malarii lub anemię hemolityczną.
  6. Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie AST / AST). Naturalny enzym syntetyzowany przez organizm. Norma dla osoby zdrowej wynosi odpowiednio do 31 i 27 jednostek / l dla kobiet i dla mężczyzn. Wzrost parametru wskazuje na różne choroby serca / wątroby, a także przedawkowanie hormonów / aspiryny.
  7. Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT / ALT). Enzym wątrobowy o minimalnym stężeniu we krwi. Normalne wartości to odpowiednio 34 i 45 jednostek / litr dla kobiet i mężczyzn. Wzrost tego parametru wskazuje na choroby krwi, marskość wątroby, problemy sercowo-naczyniowe, zapalenie wątroby.
  8. Fosfatazy alkalicznej. Enzym tkankowy skoncentrowany w kościach i wątrobie. Optymalne stężenie we krwi wynosi od trzydziestu do stu dwudziestu jednostek / litr.
  9. Transferaza gamma-glutamylowa (GGT). Ważny enzym żyjący w trzustce i wątrobie. Normalne stężenie jest mniejsze niż 38 i 55 jednostek na litr odpowiednio dla kobiet i mężczyzn. Wzrost tych poziomów wskazuje na problemy z tymi narządami lub nadużywanie alkoholu.
  10. Cholesterol całkowity. Podstawowy lipid jest wprowadzany do organizmu wraz z pożywieniem i dodatkowo jest wytwarzany przez wątrobę. Dobre wartości - od 3,2 do 5,6 mmol na litr krwi.
  11. Lipoproteiny o małej gęstości (LDL). Najbardziej szkodliwy dla organizmu rodzaj lipidów, znacząco upośledzający pracę naczyń krwionośnych i tworzący blaszki miażdżycowe przy dużych stężeniach. Norma dla osoby zdrowej wynosi od półtora do 3,5 mmol na litr badanej krwi.
  12. Tłuszcze obojętne (trójglicerydy). Elementy zaangażowane we wszystkie procesy metaboliczne lipidów. Optymalny „korytarz stężenia” wynosi od 0,41 do 1,8 mmol / litr.
  13. Glukoza. Ważny pierwiastek w organizmie, podstawa dla diabetyków. W zależności od wieku waha się od 3,33 (dolny próg dla młodzieży) do 6,1 (górny próg dla osób starszych) mmol / litr. Spadek parametru obserwuje się w przypadku zaburzeń czynności wątroby i chorób endokrynologicznych.
  14. Zwykłe białko. Norma stężenia we krwi dla osoby wynosi od 67 do 84 gramów / litr. Wzrost poziomu wskazuje na obecność stanów zapalnych i infekcji w organizmie, zmniejszenie problemów z nerkami i wątrobą.
  15. Białko. Białko krwi w surowicy. Optymalne stężenie wynosi od 35 do 52 gramów / l. Wzrost tego parametru wskazuje na odwodnienie, natomiast spadek wskazuje na problemy z jelitami, wątrobą czy nerkami..
  16. Sód. Elektrolit ten znajduje się w komórkach i płynie komórkowym, jest odpowiedzialny za metabolizm wody / enzymów, a także za funkcjonowanie tkanki mięśniowej i układu nerwowego. Optymalna równowaga - od 135 do 145 mmol / l.
  17. Potas. Kolejny ważny elektrolit wewnątrzkomórkowy. Jego normalna zawartość w organizmie waha się od 3,5 do 5,5 mmol na litr. Wzrost wydajności wskazuje na niewydolność nerek..
  18. Chlor. Pierwiastek ten utrzymuje równowagę kwasowo-zasadową i wodno-elektrolitową w organizmie będąc w stanie zjonizowanym. Norma wynosi od 98 do 107 mmol / l.
  19. Mocznik. Produkt metabolizmu struktur białkowych w organizmie. Optymalna zawartość we krwi wynosi od 2,8 do 7,2 mmol / l.
  20. Kreatynina. Substancja przydatna dla organizmu, która bierze udział w systemowej wymianie energii włókien mięśniowych. Normalne wartości dla kobiet i mężczyzn to odpowiednio 53-97 μmol / l i 62-115 μmol / l.
  21. Żelazo. Ten składnik współdziała z hemoglobiną, normalizuje reakcje przenoszenia tlenu i pomaga w syntezie osocza krwi. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn to odpowiednio 9-30 μmol / L i 11,5-30 μmol / L.
  22. Białko reaktywne w formie C (CRP) to element krwi odpowiedzialny za monitorowanie odpowiedzi na uszkodzenie tkanki. Norma dla osoby zdrowej wynosi do pięciu mg / litr. Jeśli więcej - to oznaka urazu, procesów zapalnych, a także obecności w organizmie patogennej flory w postaci grzybów, bakterii czy pasożytów.
  23. Kwas moczowy. Metabolit wspólnego białka w organizmie. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn to odpowiednio 150-350 μmol / L i 220-420 μmol / L.

Stół

Poniżej znajduje się tabela z normalnymi wskaźnikami wyników biochemicznego badania krwi..

Różne laboratoria mogą przeprowadzać biochemiczne badanie krwi zgodnie z doskonałymi podręcznikami metodologicznymi, stosować inne jednostki miary stężeń pierwiastków, dlatego podczas samodzielnej interpretacji wyników należy zwrócić na to uwagę.

Biochemia krwi - dekodowanie u dorosłych, norma w tabeli

Biochemiczne badanie krwi jest ważnym rodzajem badania tego płynu biologicznego. Pozwala zidentyfikować ciężkie stany patologiczne organizmu we wczesnych stadiach.

Interpretacja wyników analizy

Jonogram - w przeciwnym razie ten wskaźnik nazywa się elektrolitami we krwi. Najważniejsze z nich to jony potasu, chloru, sodu, wapnia i żelaza w surowicy. Są one badane w następujących przypadkach:

  • Choroba nerek
  • Choroby serca
  • Dysfunkcja nadnerczy
  • Brak płynu w organizmie
  • Moczówka prosta
  • Anemie
  • Infekcje w organizmie
  • Osteoporoza
  • Drgawki

Podczas stosowania tych leków konieczne jest przeprowadzenie biochemii:

  1. Moczopędny
  2. Glukoza w niewydolności serca
  3. Zawiera żelazo

Białko-graf wskazuje poziom białka we krwi. W analizie biochemicznej białko całkowite i jego frakcje są badane oddzielnie. Wzrost tego wskaźnika może wskazywać:

  • Brak płynu
  • Zapalenie
  • Nowotwory
  • Kontuzje
  • Ostatni trymestr ciąży
  • Stosowanie hormonów
  • Nieprawidłowe procesy autoimmunologiczne
  • Spadek poziomu białka może być wywołany następującymi warunkami:
  • Słaba czynność wątroby
  • Choroby jelit
  • Pierwsze miesiące ciąży

Jest to produkt metaboliczny, który jest wydalany z krwią. Odkładanie się kryształów tej substancji w stawach może zwiększyć poziom kwasu we krwi. Wskazuje to na obecność dny. Nadmierna ilość tej substancji może również wynikać z następujących powodów:

  1. Słaba funkcja nerek
  2. Nowotwory układu krążenia
  3. Dziedziczna anomalia procesu moczanowego

Aby ostatecznie ustalić rozpoznanie dny, wykonuje się zdjęcie rentgenowskie stawów. Głównymi objawami choroby są twarde twory na palcach..

Spadek kwasu wskazuje:

  • Limfogranulomatoza
  • Brak białka
  • Zespół Fanconiego

Jest produktem metabolizmu azotowego. Powstaje w wątrobie i jest usuwany z organizmu przez nerki. Duża ilość mocznika zwiększa gęstość moczu, ponieważ substancja ma zdolność wiązania wody. Jego poziom zależy od:

  1. Prawidłowa czynność nerek. Jeśli ten narząd nie jest w stanie wydalić substancji, oznacza to niewydolność nerek..
  2. Przesycenie organizmu białkiem
  3. Przy diecie wegetariańskiej mocznik spada
  4. Funkcja wątroby. Brak mocznika może wynikać z nieprawidłowego funkcjonowania tego narządu..
  5. Wiek i ciąża. Dzieci charakteryzują się spadkiem mocznika z powodu zwiększonego tworzenia się białek..

Kreatynina

Pozwala na dalsze badanie jakości metabolizmu azotu w organizmie. Kreatynina jest syntetyzowana w tkance mięśniowej. Jest to wynikiem rozpadu fosforanu kreatyny, który wytwarza energię do skurczu.

Wzrost normy wynika z:

  • Gigantyzm
  • Niewydolność nerek
  • Choroba popromienna
  • Nadczynność tarczycy
  • Przejadanie się produktów mięsnych może również zwiększyć poziom tej substancji..
  • Niedoszacowana wartość kreatyny wskazuje na:
  • Dystrofia mięśniowa
  • Głód
  • Ciąża
  • Wegetarianizm
  • Aminotransferaza alaninowa

Wyniki testu są oznaczone jako ALT. To enzym zawarty w komórkach i uwalniany po ich śmierci. ALT aktywnie uczestniczy w syntezie aminokwasów.

Najwięcej znajduje się w wątrobie i nerkach..

Wysokie stężenie ALT jest konsekwencją:

  • Wirusowe zapalenie wątroby
  • Cirrosov
  • Uraz
  • Nowotwory wątroby
  • Zawał serca
  • Zapalenie mięśnia sercowego
  • Zniszczenie tkanki mięśniowej

Jeśli wątroba zaczyna działać niewystarczająco, poziom ALT jest znacznie zmniejszony. Aby potwierdzić diagnozę, dodatkowo wykrywa się enzym GGT.

Wzrost tego enzymu wskazuje na uszkodzenie mięśnia sercowego. Potrafi również potwierdzić obecność:

  • Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
  • Cholestaza
  • Uszkodzenie mięśni
  • Zapalenie trzustki

Charakteryzuje ilość frakcji lipidów i cholesterolu we krwi. Dzięki tym substancjom organizm otrzymuje niezbędną energię. Ale nadmierne ilości mogą powodować miażdżycę..

Zwiększony wskaźnik wskazuje:

  • Lipedemie o charakterze dziedzicznym
  • Cukrzyca
  • Choroba serca
  • Zapalenie trzustki
  • Nadwaga
  • Hyperiosis
  • Ciąża
  • Brak potwierdza obecność:
  • Niewystarczające odżywianie
  • Słabe wchłanianie jelitowe
  • Nadczynność tarczycy

Cholesterol

Poziom cholesterolu bada się na podstawie parametrów jego stężenia i poziomu w połączeniu z lipoproteinami o różnej gęstości.

Całkowity cholesterol wzrasta, gdy:

  • Dziedziczna hipercholesterolemia
  • Miażdżyca tętnic
  • Zaburzenia czynności wątroby
  • Choroba nerek
  • Dna
  • Nadużywanie alkoholu

Spadek wskaźnika wynika z:

  1. Wyczerpanie
  2. Nieprawidłowe wchłanianie
  3. Oparzenia
  4. Choroba zakaźna
  5. Niewydolność mięśnia sercowego

Synteza substancji zachodzi podczas niszczenia hemoglobiny i mioglobiny. Jest typu bezpośredniego i pośredniego..

Bilirubina pośrednia jest łatwo rozpuszczalna w tłuszczach. Ze względu na to, co może mieć destrukcyjny wpływ na struktury komórkowe organizmu wraz z jego nadmiarem.

Duża ilość bilirubiny całkowitej powoduje zażółcenie skóry i potwierdza niewydolność wątroby, śmierć krwinek czerwonych, zatrucia, nowotwory i inne choroby.
Amylaza Enzym ten może być syntetyzowany w gruczołach ślinowych lub w trzustce. Odpowiada za rozkład związków węglowodanowych, takich jak skrobia.

Zwiększony wskaźnik występuje w przypadku takich chorób:

  • Zapalenie trzustki
  • Świnka obustronna lub jednostronna
  • Cukrzyca

Niedobór amylazy może wynikać z dysfunkcji trzustki lub mukowiscydozy.
Normalne parametry biochemiczne u dorosłych

Otrzymano więc odpowiedź na główne pytanie: „Czym jest biochemia krwi?”

Norma u dorosłych w tabeli

Dekodowanie u dorosłych, norma w tabeli pomoże ci zapoznać się z wartością podstawowych parametrów życiowych.

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi jest badaniem porównawczym, w którym oceniane są dane uzyskane podczas diagnozy i normalne wskaźniki wszystkich części składowych głównego płynu biologicznego ludzkiego ciała.

Za interpretację wyników odpowiada hematolog. Jednocześnie korzysta ze specjalnego formularza analitycznego, jakim jest tabela zawierająca wszystkie wskaźniki zidentyfikowane przez laboratorium biochemiczne.

Są sytuacje, w których norma i uzyskana wartość różnią się, co wskazuje na przebieg jakiejkolwiek choroby lub procesu patologicznego. Często takie informacje pozwalają na trafne postawienie prawidłowej diagnozy, ale do pełnego potwierdzenia mogą być wymagane inne badania laboratoryjne i procedury instrumentalne. Również podczas diagnozy brane są pod uwagę objawy kliniczne, na które skarży się pacjent..

Aby biochemiczne badanie krwi zostało prawidłowo rozszyfrowane, pacjenci są zobowiązani do przestrzegania kilku prostych zasad. W przeciwnym razie konieczne będzie wielokrotne pobieranie próbek materiału biologicznego, co w niektórych przypadkach jest wysoce niepożądane, na przykład w czasie ciąży, dla dzieci i osób starszych..

Standardy biochemii krwi

Przede wszystkim należy zauważyć, że wskaźniki biochemicznego badania krwi mogą różnić się niektórymi parametrami. Obejmują one płeć i kategorię wiekową osoby..

Poniżej znajduje się tabela najbliższa oficjalnej formie wyników biochemii krwi:

Nazwa elementu krwi

Dorośli - 64-83 g / l.

Dorośli - 35-50 g / l.

Kobiety - 12-76 mcg / l;

Mężczyźni - 19-92 mcg / l.

Mężczyźni - 20-250 mcg / l;

Kobiety - 10-120 mcg / l.

Nie więcej niż 0,5 mg / l

Dzieci - 18-64 mmol / l;

Dorośli - 2,5-83 mmol / l.

Mężczyźni - 62-115 μmol / L;

Kobiety - 53-97 μmol / l;

Dzieci - 27-62 μmol / l.

Mężczyźni - 0,24-0,5 mmol / l;

Kobiety - 0,16-044 mmol / l;

Dzieci - 0,12-0,32 mmol / l.

Remis - 25% całości;

Bezpłatnie - 75% całości.

Dzieci - 3,33-5,55 mol / l;

Dorośli - 3,89-5,83 mol / l.

Nie więcej niż 280 mmol / l

Kobiety - do 31 jednostek / l;

Mężczyźni - do 35 jednostek / l;

Kobiety - do 31 jednostek / l;

Mężczyźni - do 41 jednostek / l.

Dzieci - 1300-600 jednostek / l;

Dorośli - 20-130 jednostek / l.

nie więcej niż 120 jednostek / l

Kobiety - do 170 jednostek / l;

Mężczyźni - do 195 jednostek / l.

nie mniej niż 10 jednostek / l

Dzieci - od 17 do 163 jednostek / l;

Kobiety - 7-31 jednostek / l;

Mężczyźni - 11-50 jednostek / l.

Dzieci - 130-145 mmol / l;

Dorośli - 134-150 mmol / l.

Dzieci - 3,6-6 mmol / l;

Dorośli - 3,6-5,4 mmol / l.

Dzieci - 1,3-2,1 mmol / l;

Dorośli - 0,65-1,3 mmol / l

Mężczyźni - 11,6-30,4 μmol / L;

Kobiety - 8,9-30,4 μmol / L;

Dzieci - 7,1-21,4 μmol / l.

Dzieci - 11-24 μmol / l;

Dorośli - 11-18 μmol / l.

Należy zauważyć, że powyższe wskaźniki mogą się nieznacznie różnić w zależności od wyposażenia laboratorium biochemicznego, w którym wykonywano szczegółowe badanie krwi.

Dekodowanie wartości

Szczegółowe biochemiczne badania krwi wykazują dużą liczbę bardzo różnych wskaźników zalecanych zarówno do kontroli profilaktycznej, jak i do specyficznego monitorowania, co dokładnie wskazuje na przebieg danej choroby.

Pierwszą rzeczą, która jest określana w biochemii, jest całkowita zawartość białka i jego frakcji, których jest ponad 160. Wszystkie są bardzo ważne dla normalnego funkcjonowania organizmu. Głównym organem odpowiedzialnym za ich produkcję jest wątroba..

Zmniejszone wartości z powyższego mogą wskazywać na patologię tego narządu lub przebieg:

  • inwazja pasożytnicza;
  • obfita utrata krwi;
  • rozległe oparzenia;
  • złośliwe procesy;
  • choroby przewodu pokarmowego i układu krwiotwórczego.

Może to mieć również wpływ na złe odżywianie i przedawkowanie leków..

Inne wartości biochemicznego badania krwi:

  • czynnik reumatoidalny - to przeciwciała uwalniane do krwiobiegu w chorobach mięśni i tkanki łącznej, infekcjach wirusowych i nowotworach nowotworowych, a także w dolegliwościach ogólnoustrojowych i autoimmunologicznych;
  • CRP jest stymulantem układu odpornościowego i jednocześnie wskaźnikiem procesu zapalnego;
  • transferyna - białko odpowiedzialne za transport żelaza, dlatego jego poziom spada na tle anemii, marskości wątroby czy nadmiaru żelaza w organizmie, a także w przypadkach przewlekłych stanów zapalnych;
  • ferrytyna - wskaźnik metabolizmu żelaza - może ulec pogorszeniu z powodu uszkodzenia wątroby.

Wyniki analiz biochemicznych obejmują również lipidy i węglowodany, w tym:

  • Triglicerydy - są produktami przemiany węglowodanów w wątrobie. Ich cechą szczególną jest to, że mogą dostać się do organizmu wraz z pożywieniem. Ich poziom może wzrosnąć z powodu ciąży, cukrzycy lub dolegliwości sercowo-naczyniowych, a spaść z powodu obecności patologii endokrynologicznych, chorób wątroby lub niedożywienia.
  • Cholesterol jest wskaźnikiem ryzyka powstania miażdżycy. Ponadto jego obniżenie może prowadzić do różnych zaburzeń psychofizjologicznych lub problemów z funkcją rozrodczą. Wzrost jest obarczony cukrzycą i miażdżycą.
  • Glukoza jest źródłem siły i energii dla wszystkich narządów wewnętrznych, komórek i tkanek organizmu. Wzrost normy może wskazywać na cukrzycę i zmniejszenie guzów trzustki..
  • Fruktozamina to połączenie białka i glukozy, które pomaga określić wahania poziomu cukru we krwi na około kilka tygodni przed dostarczeniem materiału biologicznego. Jego wysokie wyniki są pewnym objawem cukrzycy.

Dekodowanie biochemicznych badań krwi obejmuje również takie substancje nieorganiczne i witaminy, jak:

  • Żelazo - przeznaczone do wymiany tlenu. Jeśli jej brakuje, należy zmienić dietę i sprawdzić metabolizm, a jeśli jest nadmiar, narządy układu pokarmowego.
  • Potas - bierze udział w czynnościach serca. Choroby układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, niedożywienie i cukrzyca, a także różne nowotwory mogą prowadzić do znacznego spadku.
  • Wapń to substancja wykorzystywana przy funkcjonowaniu mięśni i nerwów, serca i naczyń krwionośnych oraz tkanki kostnej. Na obniżenie jego stężenia mogą wpływać patologia nerek lub wątroby, zaburzenia endokrynologiczne lub niezrównoważona dieta. Wzrost normy jest główną oznaką powstawania guzów o złośliwym lub łagodnym przebiegu.
  • Magnez odpowiada za procesy metaboliczne wewnątrz komórek, przekazywanie impulsów z nerwu do mięśni. Zwiększa się na tle niewydolności nerek i zmniejsza się z powodu choroby wątroby.
  • Fosfor jest substancją niezbędną dla układu nerwowego, mięśniowego i kostnego. Za dużo fosforu obserwuje się przy niewłaściwej diecie i nadużywaniu napojów gazowanych, a jego niedobór negatywnie wpływa na układ odpornościowy.
  • Sód - wraz z magnezem odpowiada za przekazywanie impulsów nerwowych. Podwyższone wartości są charakterystyczne dla moczówki prostej i dolegliwości układu moczowego, a niższe wartości są charakterystyczne dla cukrzycy, niewydolności nerek lub wątroby.

Biochemiczne badanie krwi łączy również:

  • Kreatynina jest wynikiem metabolizmu białek. Spadek koncentracji sprzyja wygłodzeniu i wyczerpaniu, a wzrostowi - choroba popromienna, choroby układu hormonalnego i nerek..
  • Kwas moczowy - tworzony i wydalany przez wątrobę. Dna i alkoholizm, patologie wątroby i nerek mogą zwiększyć poziom. Niewłaściwe odżywianie prowadzi do zmniejszenia.
  • Mocznik jest wynikiem rozkładu amoniaku. Niskie poziomy obserwuje się w przypadku ciąży, wegetarianizmu i marskości wątroby, a wysokie przy wysokim spożyciu białka i niewydolności nerek.
  • Bilirubina to żółty pigment zawierający bilirubinę bezpośrednią i pośrednią. Podwyższone wartości są oznaką dysfunkcji wątroby. Bilirubina bezpośrednia wzrasta z powodu patologii dróg żółciowych, a pośrednia - z powodu anemii i malarii.
  • Aminotransferaza alaninowa lub ALT - enzym wątrobowy, który pojawia się we krwi w chorobach serca, naczyń krwionośnych i wątroby.
  • Aminotransferaza asparaginianowa lub AST - uwalniane do głównego płynu ustrojowego w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego lub wątroby.
  • Lipazu - bierze udział w tworzeniu tłuszczów. Odchylenia mogą wskazywać na patologię trzustki lub onkopatologię.
  • Fosfataza alkaliczna - wspomaga metabolizm fosforu. Na zmianę stężenia mogą wpływać schorzenia nerek, wątroby i dróg żółciowych.
  • Cholinesteraza jest niezbędna dla włókien nerwowych i mięśniowych. Może zmniejszyć się w przypadku zawału mięśnia sercowego, raka i chorób wątroby, a zmniejszyć w przypadku cukrzycy, otyłości i zaburzeń psychicznych.

Odszyfrowanie może wykonać tylko specjalista, który w razie potrzeby przepisze dodatkowe testy laboratoryjne i procedury instrumentalne.

Przygotowanie do biochemii

Jak wspomniano powyżej, aby dekodowanie biochemicznego badania krwi dało jak najbardziej miarodajne wyniki, pacjenci powinni przygotować się do takiego laboratoryjnego badania diagnostycznego..

Działania przygotowawcze to:

  • odmowa jedzenia na 12 godzin przed pobraniem materiału biologicznego;
  • całkowite wykluczenie z menu dzień przed testem kawy i mocnej herbaty;
  • przestrzeganie delikatnej diety przez 3 dni przed wizytą w placówce medycznej (zaleca się rezygnację z tłustych, smażonych i pikantnych potraw, a także alkoholu);
  • w dniu poprzedzającym analizę należy unikać nadmiernej aktywności fizycznej;
  • odmowa przyjmowania leków - jeśli nie można tego zrobić, konieczne jest poinformowanie o tym lekarza;
  • w dniu badania wykluczyć wpływ sytuacji stresowych i napięcia nerwowego - może to zniekształcić wartości;
  • Na 10 minut przed biochemią musisz się uspokoić - aby znormalizować oddech i tętno.

W przypadku konieczności ponownego zdania takiego badania warto nie tylko przestrzegać powyższych zasad, ale także skorzystać z usług tego samego laboratorium. Ponadto musisz upewnić się, że kolejne testy będą dostarczane mniej więcej o tej samej porze dnia..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych lub dzieci nie staje się koniecznością, konieczne jest podjęcie działań profilaktycznych mających na celu zapobieganie wystąpieniu określonej patologii. Aby to zrobić, konieczne jest prowadzenie zdrowego trybu życia, prawidłowe odżywianie i kilka razy w roku pełne badanie w klinice..

Dekodowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych: tabela wyników, normy

Aby rozszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych i zinterpretować wyniki, należy skontaktować się z wykwalifikowanym specjalistą, który szczegółowo wyjaśni, co oznaczają konkretne badania i co pokazuje wynik..

Biochemiczne badanie krwi to badanie laboratoryjne, którego wyniki pozwalają ocenić stan różnych narządów i układów organizmu.

W formularzu z wynikami biochemicznego badania krwi wskazane są wskaźniki pacjenta i wartości referencyjne do porównania:

Wartości dotyczące zapalenia wątroby

Całkowita bilirubina w surowicy

17 μmol / l (u dorosłych - 21)

Bilirubina bezpośrednia w surowicy

Pośrednia bilirubina w surowicy

0,7 μmol / l (do 40 j./l)

Formularz wyników biochemicznego badania krwi zawiera listę wskaźników (mogą to być również ich skróty pisane literami rosyjskimi i / lub łacińskimi), dane uzyskane podczas badania krwi pacjenta oraz wartości referencyjne, czyli wzorce porównawcze. Odchylenia od normy nie zawsze oznaczają patologię, mogą być również spowodowane procesami fizjologicznymi (na przykład ciążą lub dietą).

Właściwe przygotowanie do badania biochemicznego zmniejszy ryzyko uzyskania fałszywie wysokich lub niskich wyników testów.

Przygotowanie do biochemicznego badania krwi u dorosłych

Krew do analizy biochemicznej należy pobrać rano na czczo, po ostatnim posiłku powinno minąć 8-12 godzin. Jeśli potrzebne są leki, należy to zrobić po pobraniu krwi. W przeddzień badania tłuste, smażone potrawy, napoje alkoholowe są wyłączone z diety, a ćwiczenia są ograniczone. Nie palić przed badaniem, nie zaleca się oddawania krwi bezpośrednio po prześwietleniu i zabiegach fizjoterapeutycznych. Na pół godziny przed badaniem pacjent powinien znajdować się w stanie całkowitego odpoczynku.

Właściwe przygotowanie do badania biochemicznego zmniejszy ryzyko uzyskania fałszywie wysokich lub niskich wyników testów.

Normy biochemicznej analizy krwi u dorosłych

W tabeli przedstawiono prawidłowe wartości wskaźników biochemicznej analizy krwi. Normy mogą się różnić w zależności od laboratorium, w zależności od zastosowanych metod i jednostek..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych

Mężczyźni - do 41 U / l

Kobiety - do 31 U / l

Mężczyźni - do 47 U / l

Kobiety - do 31 U / l

Mężczyźni - do 49 U / l

Kobiety - do 32 U / l

Mężczyźni - 62-115 μmol / l

Kobiety - 53–97 μmol / l

Mężczyźni - 10,7-28,6 μmol / l

Kobiety - 7,2-25,9 μmol / l

Podczas rozszyfrowywania biochemicznego badania krwi u dorosłych zwykle nie bierze się pod uwagę obniżenia poziomu gamma-glutamylotransferazy, ponieważ nie jest to oznaką żadnych procesów patologicznych.

Dekodowanie wskaźników biochemicznego badania krwi u dorosłych

Totalna proteina

Białko całkowite jest głównym elementem metabolizmu białek w organizmie człowieka. Wskaźnik ten odzwierciedla całkowitą zawartość albuminy i globulin w surowicy krwi.

Wzrost stężenia białka całkowitego obserwuje się podczas odwodnienia (najczęściej spowodowanego biegunką, nieugiętymi wymiotami, rozległymi oparzeniami), procesów zakaźnych w organizmie, nowotworów, chorób autoimmunologicznych.

Spadek poziomu białka całkowitego obserwuje się w zapaleniu wątroby, marskości wątroby, chorobie nerek, zaburzeniach metabolicznych, krwawieniach (ostrych i przewlekłych), urazach, przedłużającej się gorączce, anemii, uwalnianiu białka z łożyska naczyniowego (powstawanie wysięków i przesięków), przetaczaniu substytutów krwi, niedostatecznym spożyciu białka z jedzeniem. Niską zawartość białka, niezwiązaną z procesami patologicznymi w organizmie, obserwuje się u dzieci w pierwszym roku życia, kobiet w ciąży i karmiących oraz u pacjentów obłożnie, co należy wziąć pod uwagę przy dekodowaniu biochemicznego badania krwi u dorosłych.

Glukoza

Glukoza jest głównym substratem energetycznym organizmu, który łatwo ulega rozkładowi, uwalniając energię niezbędną do podstawowych funkcji organizmu. Insulina jest głównym regulatorem poziomu glukozy we krwi.

Wzrost stężenia glukozy obserwuje się w cukrzycy typu 1 i 2, zapaleniu trzustki, śwince, zespole Itsenko-Cushinga, somatostatinoma, zawale mięśnia sercowego, a także w przypadku przyjmowania niektórych leków. Ponadto poziom glukozy wzrasta w czasie ciąży. Fizjologiczny wzrost glukozy występuje podczas ćwiczeń, palenia, emocjonalnego niepokoju.

Wapń jest głównym składnikiem mineralnym tkanki kostnej. Około 99% wapnia w ludzkim organizmie znajduje się w zębach i kościach, gdzie stanowi podstawę i utrzymuje siłę.

Spadek stężenia glukozy we krwi obserwuje się przy gruczolaku lub raku trzustki, niedoczynności tarczycy, niedoczynności tarczycy, marskości wątroby, zapaleniu wątroby, u wcześniaków i dzieci urodzonych przez kobiety z cukrzycą.

Cholesterol całkowity

Cholesterol całkowity (cholesterol całkowity) jest związkiem organicznym znajdującym się w błonach komórkowych, który jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Około 80% cholesterolu jest wytwarzane w wątrobie, reszta dostarczana jest do organizmu poprzez pożywienie. W trakcie badania biochemicznego oprócz cholesterolu całkowitego można dodatkowo oznaczyć lipoproteiny o wysokiej, niskiej i bardzo małej gęstości, trójglicerydy oraz współczynnik aterogenny.

Zawartość cholesterolu we krwi wzrasta wraz z otyłością, miażdżycą, chorobą wieńcową, zawałem mięśnia sercowego, marskością wątroby, przewlekłą niewydolnością nerek, kłębuszkowym zapaleniem nerek, zapaleniem trzustki, nowotworami trzustki, niedoczynnością tarczycy, cukrzycą, dną moczanową, przewlekłym alkoholizmem, nieracjonalnym odżywianiem.

Spadek poziomu cholesterolu obserwuje się przy kacheksji, głodzie, oparzeniach, posocznicy, przewlekłej niewydolności serca, nadczynności tarczycy, talasemii, chorobie Tangeru, gruźlicy płuc.

Bilirubina całkowita

Bilirubina całkowita jest końcowym produktem rozkładu hemoglobiny, która należy do barwników żółciowych i jest markerem chorób wątroby i dróg żółciowych. Bilirubina całkowita we krwi składa się z frakcji bezpośrednich (związanych, sprzężonych) i pośrednich (niezwiązanych, nieskoniugowanych).

Wzrost bilirubiny w niedokrwistości hemolitycznej, chorobach wątroby, kamicy żółciowej, guzach trzustki, wrodzonych zespołach hiperbilirubinemii, w trzecim trymestrze ciąży.

Żelazo spada u kobiet podczas krwawienia miesiączkowego, ciąży i laktacji. Zmniejszona zawartość żelaza może być spowodowana brakiem spożycia żelaza.

Zmniejszenie stężenia bilirubiny całkowitej obserwuje się w przypadku niedokrwistości (z wyjątkiem hemolitycznej), u wcześniaków, na diecie niskokalorycznej lub na czczo.

Aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT, ALT) jest enzymem z klasy transferaz, który bierze udział w metabolizmie aminokwasów. Enzym ten występuje głównie w wątrobie, trzustce, nerkach, sercu i mięśniach szkieletowych. Wraz ze zmianami tych narządów zwiększa się przepuszczalność błon komórkowych i zwiększa się poziom aminotransferazy alaninowej we krwi.

Wzrost enzymu we krwi obserwuje się w wirusowym zapaleniu wątroby, marskości wątroby, nowotworach wątroby, zapaleniu trzustki, alkoholizmie, zawale mięśnia sercowego, niewydolności serca, zapaleniu mięśnia sercowego, rozległych oparzeniach, urazach, w stanie szoku, a także podczas przyjmowania sulfonamidów, antybiotyków, leków immunosupresyjnych, przeciwnowotworowych, leków na ogólne znieczulenie.

Spadek poziomu ALT można zaobserwować przy niedoborze witaminy B w organizmie6 lub ciężkie uszkodzenie wątroby.

Aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST, AST) to enzym z klasy transaminaz, który przenosząc grupę aminową, katalizuje wzajemne przemiany aminokwasów i ketokwasów. Enzym ten znajduje się w wątrobie, nerkach, śledzionie, trzustce, mięśniu sercowym, tkankach mózgowych, mięśniach szkieletowych. Najbardziej wyraźne zmiany zawartości AST obserwuje się w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego i patologii wątroby.

Wzrost poziomu enzymów obserwuje się w zawale mięśnia sercowego, zakrzepicy płuc, ostrym zapaleniu wątroby, marskości wątroby, przerzutach nowotworowych do wątroby, urazach wątroby, posocznicy, ostrej chorobie reumatycznej serca, mononukleozie zakaźnej, przewlekłym alkoholizmie.

Spadek AST może być oznaką martwiczego uszkodzenia wątroby, pęknięcia lub niedoboru witaminy B126. Występuje również u pacjentów poddawanych hemodializie, a także u kobiet w ciąży..

Niską zawartość białka, niezwiązaną z procesami patologicznymi w organizmie, obserwuje się u dzieci w pierwszym roku życia, kobiet w ciąży i karmiących oraz pacjentów obłożnie chorych.

Gamma-glutamylotransferaza (gamma-glutamylotranspeptydaza, GGT, GGT) to enzym biorący udział w wymianie aminokwasów, który gromadzi się głównie w nerkach, wątrobie i trzustce. U dzieci poniżej szóstego miesiąca życia normalne wartości tego wskaźnika są 2-4 razy większe niż u dorosłych..

Stężenie enzymu wzrasta wraz z wirusowym zapaleniem wątroby, toksycznym uszkodzeniem wątroby, kamicą żółciową, ostrym i przewlekłym zapaleniem trzustki, nowotworami wątroby, trzustki, prostaty, zaostrzeniem przewlekłego odmiedniczkowego i kłębuszkowego zapalenia nerek.

Podczas rozszyfrowywania biochemicznego badania krwi u dorosłych zwykle nie bierze się pod uwagę obniżenia poziomu gamma-glutamylotransferazy, ponieważ nie jest to oznaką żadnych procesów patologicznych.

Fosfatazy alkalicznej

Fosfataza alkaliczna (ALP, ALP) to enzym występujący głównie w wątrobie i kościach (także w łożysku), biorący udział w rozkładzie kwasu fosforowego i transporcie fosforu w organizmie.

Stężenie fosfatazy zasadowej wzrasta w patologiach kości (w tym złamaniach), nadczynności przytarczyc, marskości wątroby, przerzutach nowotworowych do wątroby, zapaleniu wątroby, gruźlicy, inwazjach robaków pasożytniczych, a także w czasie ciąży i u wcześniaków.

Spadek poziomu fosfatazy zasadowej może wskazywać na aplazję trzonu, niedoczynność tarczycy, brak witaminy C w organizmie, złe odżywianie, stosowanie niektórych leków.

Mocznik

Mocznik jest końcowym produktem metabolizmu białek organizmu, którego głównym miejscem powstawania jest wątroba. Znaczna część mocznika jest wydalana z organizmu przez nerki na drodze filtracji kłębuszkowej.

W trakcie badania biochemicznego oprócz cholesterolu całkowitego można dodatkowo oznaczyć lipoproteiny o wysokiej, niskiej i bardzo małej gęstości, trójglicerydy oraz współczynnik aterogenny.

Wzrost stężenia mocznika we krwi obserwuje się przy kłębuszkowym i odmiedniczkowym zapaleniu nerek, gruźlicy nerek, kamicy moczowej, niewydolności serca, niedrożności jelit, gruczolaku prostaty, cukrzycy (z kwasicą ketonową), przedłużającej się gorączce, rozległych oparzeniach, stresie, a także nadmiarze białka w diecie.

Spadek poziomu mocznika występuje w dziedzicznych postaciach hiperamonemii, ciężkiej chorobie wątroby, akromegalii, przewodnieniu po hemodializie, z zaburzeniami wchłaniania, po diecie wegetariańskiej lub na czczo, a także w II-III trymestrze ciąży.

Kreatynina

Kreatynina jest końcowym produktem reakcji fosforanu kreatyny, która ma ogromne znaczenie w metabolizmie energetycznym mięśni i innych tkanek organizmu. Zwykle kreatynina jest filtrowana w kłębuszkach nerkowych i wydalana z moczem bez ponownego wchłaniania. Ilość kreatyniny we krwi zależy od jej syntezy i wydalania.

Poziom kreatyniny wzrasta w ostrej i przewlekłej chorobie nerek, zastoinowej niewydolności serca, nadczynności tarczycy, przedłużających się krwawieniach wewnętrznych, odwodnieniu, patologiach tkanki mięśniowej, narażeniu na promieniowanie jonizujące, przewadze produktów białkowych w diecie, a także stosowaniu leków nefrotoksycznych (sulfonamidy, niektóre antybiotyki, barbiturany, związki rtęci, salicylany itp.).

Zawartość kreatyniny we krwi obniża się w przypadku ciężkich patologii wątroby, przewodnienia, u osób starszych, u kobiet w ciąży (szczególnie w I-II trymestrze). Spadek kreatyniny następuje wraz ze spadkiem masy mięśniowej i brakiem pokarmu białkowego w diecie, co należy wziąć pod uwagę przy dekodowaniu biochemicznego badania krwi u dorosłych.

Około 80% cholesterolu jest wytwarzane w wątrobie, reszta jest spożywana z pożywieniem.

Alfa-amylaza

Alfa-amylaza (amylaza, α-amylaza) to enzym, który powstaje głównie w trzustce i gruczołach ślinowych (przedostaje się odpowiednio do dwunastnicy i jamy ustnej) i rozkłada skrobię i glikogen na maltozę. Alfa-amylaza jest wydalana przez nerki.

Wzrost stężenia enzymu obserwuje się w chorobach trzustki, cukrzycy z towarzyszącą kwasicą ketonową, niewydolnością nerek, ostrym zapaleniem otrzewnej, urazach brzucha, nowotworach płuc, jajnikach, nadużywaniu alkoholu, w czasie ciąży.

Poziom alfa-amylazy obniża się przy niewydolności funkcji trzustki, przy mukowiscydozie, zapaleniu wątroby, zawale mięśnia sercowego, tyreotoksykozie, hipercholesterolemii, a także u dzieci w pierwszym roku życia.

Dehydrogenaza mleczanowa

Dehydrogenaza mleczanowa (LDH, LDH) to enzym biorący udział w rozkładzie glukozy do kwasu mlekowego. Największą aktywność enzymu charakteryzuje serce i mięśnie szkieletowe, nerki, płuca, wątroba i mózg..

Wzrost poziomu LDH występuje przy zawale mięśnia sercowego, zastoinowej niewydolności serca, chorobie wątroby, chorobie nerek, ostrym zapaleniu trzustki, białaczce, dystrofii lub urazach mięśni, mononukleozie zakaźnej, niedoczynności tarczycy, przedłużającej się gorączce, wstrząsie, niedotlenieniu, złamaniach, a także stosowaniu cefalosporyn, niesteroidów leki przeciwzapalne.

Zmniejszenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej można zaobserwować podczas chemioterapii cytostatycznej.

Wapń

Wapń jest głównym składnikiem mineralnym tkanki kostnej. Około 99% wapnia w organizmie człowieka znajduje się w zębach i kościach, gdzie stanowi podstawę i utrzymuje siłę, reszta znajduje się w tkankach miękkich i płynach biologicznych. Wapń bierze udział w procesie krzepnięcia, transmisji impulsów nerwowych, skurczu mięśni, reguluje aktywność enzymów.

Zwykle kreatynina jest filtrowana w kłębuszkach nerkowych i wydalana z moczem bez ponownego wchłaniania.

Wzrost stężenia wapnia we krwi może świadczyć o występowaniu nadczynności przytarczyc, nadczynności tarczycy, osteoporozy, niedoczynności kory nadnerczy, ostrej niewydolności nerek, nowotworów złośliwych, a także może być oznaką braku potasu i / lub nadmiaru witaminy D w organizmie. Wysoki poziom wapnia we krwi pojawia się przy długotrwałym unieruchomieniu.

Obniża się poziom wapnia przy braku witaminy D, albuminy i magnezu, ostrym zapaleniu trzustki, przewlekłej niewydolności nerek, złośliwych nowotworach piersi, płuc, gruczołu krokowego lub tarczycy, niedostatecznym odżywianiu, przy przyjmowaniu leków przeciwdrgawkowych, przeciwnowotworowych oraz w czasie ciąży.

Żelazo

Jeden z najważniejszych pierwiastków śladowych, który zapewnia transport tlenu do tkanek i oddychanie tkanek. Znaczna część żelaza w organizmie znajduje się w składzie hemoglobiny i mioglobiny, ponadto wchodzi w skład niektórych enzymów, a także występuje w komórkach wątroby i makrofagach w postaci hemosyderyny lub ferrytyny. Niewielka część żelaza związanego z białkami transportowymi krąży we krwi.

Stężenie żelaza we krwi wzrasta przy hemochromatozie, chorobach wątroby i nerek, ostrym zatruciu żelazem lub ołowiem, a także u kobiet w okresie przedmiesiączkowym. Ponadto wysoki poziom żelaza może wynikać z nadmiernego spożycia żelaza..

Spadek zawartości żelaza we krwi obserwuje się w anemiach z niedoboru żelaza, ostrych i przewlekłych chorobach zakaźnych, nowotworach, zespole nerczycowym, przewlekłych chorobach wątroby. Ponadto żelazo spada u kobiet podczas krwawienia miesiączkowego, ciąży i laktacji. Zmniejszona zawartość żelaza może być spowodowana brakiem spożycia żelaza.

Najbardziej wyraźne zmiany zawartości AST obserwuje się w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego i patologii wątroby.

Magnez

Około 70% magnezu znajduje się w kościach, reszta w tkance mięśniowej, erytrocytach, hepatocytach itp. Magnez jest niezbędny przede wszystkim do prawidłowego funkcjonowania serca, mięśni i układu nerwowego.

Wzrost stężenia magnezu występuje przy niewydolności nerek, odwodnieniu, niedoczynności tarczycy, śpiączce cukrzycowej, przy niekontrolowanym przyjmowaniu salicylanów, węglanu litu, preparatów magnezu.

Stężenie magnezu obniża się w chorobach przewodu pokarmowego, nerek, trzustki, przewlekłym alkoholizmie, rozległych oparzeniach, złym odżywianiu oraz w ostatnim trymestrze ciąży. U pacjentów poddawanych hemodializie obserwuje się również niski poziom magnezu..

Jak rozszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych kobiet, mężczyzn i dzieci

Biochemiczne badanie krwi jest ważną metodą wykrywania chorób, jego prawidłowe dekodowanie u dorosłych pozwala na znalezienie problemu na czas i rozpoczęcie jego rozwiązywania.

Prawidłowe przygotowanie do analizy

Właściwa diagnoza chorób poprzez przeprowadzenie analizy jest możliwa w przypadku, gdy wszystkie warunki do jej pobrania zostały spełnione i dokonano odpowiedniego przygotowania wstępnego:

  1. Pobieranie krwi odbywa się na czczo; od ostatniego posiłku powinno upłynąć co najmniej 8 godzin. Dozwolone jest używanie czystej wody bez gazu.
  2. Ważne jest, aby przez trzy dni przed badaniem przestrzegać zasad zdrowej diety, wyłączając z potraw smażone, pikantne, słone i alkoholowe napoje.
  3. Nie możesz myć zębów ani używać płynu do płukania ust.
  4. Zabrania się wykonywania zdjęć rentgenowskich, ultradźwiękowych, rezonansu magnetycznego przed oddaniem krwi, a także zakraplacza lub zastrzyków leków.
  5. Jeśli to możliwe, nie należy go stosować w okresie biochemii:
  • witaminy;
  • leki przeciwalergiczne;
  • Doustne środki antykoncepcyjne;
  • antybiotyki;
  • leki przeciwbólowe.

Rozszyfrowanie biochemii krwi u dorosłych: tabela

WskaźnikiJednostka pomiaryWartości normalne
Totalna proteinag / l64-83

Białkog / l35-50MioglobinaMkg / l12-92Transferring / l2,0-4,0FerrytynaMkg / l10-250OZhSSMcmol / L26,85-41,2CRBMg / lDo 0,5Czynnik reumatoidalnyU / mlDo 10CeruloplasminMg / l150 - 600Cholesterol całkowityMmol / lDo 5,2TriglicerydyMmol / l0,55-1,65MocznikMmol / l1,8-8,3KreatyninaMcmol / L53-115Kwas moczowyMmol / l0,12-0,50BilirubinaMcmol / L3.4-17.1GlukozaMol / l3,89-5,83FruktozaminaMmol / lDo 280ASTU / L.Do 35ALTU / L.Do 41Fosfatazy alkalicznejU / L.20-130LDHU / L.120-240SódMmol / l134-150PotasMmol / l3.6-5.4ChlorMmol / l95-110FosforMmol / l0,65-1,3MagnezMmol / l0,65-0,11ŻelazoMmol / l11,64-30,43WapńMmol / l2,0-2,8CynkMcmol / L11-28

Totalna proteina

Odszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych jest niemożliwe bez analizy poziomu białka całkowitego.

Funkcje białek w organizmie:

  • synteza enzymów, przeciwciał i hemoglobiny;
  • utrzymanie równowagi użytecznych pierwiastków śladowych;
  • regulacja kwasowości krwi;
  • udział w budowie plazmy;
  • utrzymanie odporności.

Obniżony poziom białka całkowitego może być:

  1. Fizjologiczne: występuje u dzieci, kobiet w ciąży, młodych matek w okresie karmienia piersią.
  2. Względne: ze względu na wzrost ilości płynu w układzie krążenia.
  3. Absolutnie: obecność zapalnych chorób żołądkowo-jelitowych, post.

Brak białka w organizmie, zgodnie z biochemią, może świadczyć o:

  • niedokrwistość;
  • Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A;
  • niedobór odpornościowy;
  • awarie układu hormonalnego;
  • choroby onkologiczne.

Wzrost całkowitego białka jest dwojakiego rodzaju:

  1. Względny - z powodu zagęszczenia krwi:
  • oparzenia dużych powierzchni ciała;
  • odwodnienie organizmu.
  1. Absolutny:
  • infekcje i posocznica;
  • choroby autoimmunologiczne;
  • infekcje w ostrym okresie;
  • złośliwe formacje.

CRP to białko c-reaktywne, które występuje w okolicy wątroby w odpowiedzi na każdy proces zapalny zachodzący w organizmie.

Wzrost białka pojawia się, gdy masz następujące problemy:

  • infekcje bakteryjne;
  • zarażenie pasożytami;
  • posocznica;
  • śmierć tkanek;
  • zapalenie opon mózgowych;
  • zawał serca;
  • cukrzyca.

Wymiana azotu

Aby wykonać biochemiczne badanie krwi, którego dekodowanie u dorosłych nie sprawia trudności technikom laboratoryjnym, często konieczne jest zidentyfikowanie problemów o innym charakterze. Na przykład metabolizm azotu jest wskaźnikiem tego, ile azotu dostało się do organizmu, a ile zostało z niego naturalnie usunięte..

Wzrost wydajności może wskazywać:

  • azotemia nerkowa lub nadnerczowa;
  • obecność zapalenia;
  • spożywanie pokarmów bogatych w białko;
  • zapalenie układu moczowego;
  • zatrucie substancjami toksycznymi;
  • nadciśnienie;
  • gruźlica nerek;
  • gruczolak prostaty.

Glukoza

Glukoza jest źródłem energii potrzebnej komórkom do prawidłowego funkcjonowania. Jego ilość regulowana jest zależnością dwóch hormonów: glukagonu i insuliny..

Wzrost poziomu glukozy we krwi może być spowodowany następującymi stanami:

  1. Zaburzenia układu hormonalnego.
  2. Przyjmowanie niektórych leków:
  • leki moczopędne;
  • Doustne środki antykoncepcyjne;
  • steroidy przeciwzapalne;
  • amfetaminy.
  1. Obecność chorób trzustki.
  2. Cukrzyca.
  3. Przewlekła choroba wątroby.
  4. W wyniku dużego wysiłku fizycznego lub długotrwałego wyczerpania organizmu.

Wskaźniki bilirubiny

Bilirubina powstaje po rozpadzie pierwiastków krwi, działa toksycznie i jest wydalana przez wątrobę poza organizm. Istnieją 3 rodzaje tego:

  1. Pośredni, który nie został unieszkodliwiony przez wątrobę.
  2. Bezpośredni, zneutralizowany przez wątrobę.
  3. Ogólne - połączenie dwóch pierwszych typów. Ocenia się go za pomocą biochemicznego badania krwi..

Wzrost poziomu bilirubiny może być:

  • nieznaczne (do 70 μmol / l);
  • wyraźny (do 170 μmol / l), powodujący zatrucie organizmu;
  • ciężki (do 300 μmol / l), z upośledzonym funkcjonowaniem narządów i układów;
  • ekstremalnie ciężki (powyżej 300 μmol / l) może spowodować śmierć pacjenta.

Cholesterol

Cholesterol jest produkowany przez komórki wątroby, wchodzi w skład składu komórkowego, bierze udział w procesach metabolicznych i wytwarza szereg hormonów.

Spadek poziomu cholesterolu wskazuje na takie problemy:

  • zwiększanie ryzyka niepłodności;
  • zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego i wątroby;
  • występowanie otyłości, osteoporozy;
  • zatrucie krwi toksynami;
  • pojawienie się lęku i depresji.

Wzrost poziomu cholesterolu we krwi wskazuje na wystąpienie takich zagrożeń:

  • zablokowanie tętnic w wyniku ich zwężenia;
  • wysokie prawdopodobieństwo dusznicy bolesnej, zawału serca i udaru.

Kreatynina

Funkcjonowanie organizmu jest niemożliwe bez ciągłego metabolizmu białek, czego wynikiem jest kreatynina. Substancja ta, po wszystkich procesach niezbędnych dla organizmu, jest wydalana z moczem..

Wzrost normalnego poziomu kreatyniny może wynikać z:

  1. Zaburzenia czynności nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie kłębuszków nerkowych lub policystyczne).
  2. Obecność procesów niszczących tkanki i mięśnie (śmierć, zgorzel).
  3. Uszkodzenie gorsetu mięśniowego z oparzeniami lub urazami.
  4. Długotrwały brak płynu.
  5. Niewydolność serca.
  6. Choroba popromienna.

Amylasa

Metabolizm węglowodanów nie jest możliwy bez udziału substancji biologicznie czynnych, wśród których ważną rolę odgrywa amylaza. Jest produkowany w organizmie przez trzustkę i gruczoły ślinowe..

Powody, które mogą wpływać na wzrost poziomu amylazy:

  • zapalenie trzustki, zarówno w postaci ostrej, jak i przewlekłej;
  • torbiele lub guzy trzustki;
  • obecność świnki;
  • choroby zapalne narządów wewnętrznych;
  • cukrzyca;
  • niewydolność nerek.

Spadek amylazy zgodnie z wynikami biochemii jest dowodem:

  • zapalenie wątroby, zarówno ostre, jak i przewlekłe;
  • guzy trzustki;
  • upadki i obrażenia ludzi.

ALT i AST

Terminowe biochemiczne badanie krwi u dorosłych, którego dekodowanie zostało wykonane przez kompetentnego specjalistę, pozwala określić poziom ALT i AST. Oba składniki biorą bezpośredni udział w syntezie aminokwasów w organizmie, ich wejście do układu krwionośnego jest wynikiem urazu lub poważnych problemów z układem sercowo-naczyniowym.

Naruszenie proporcji AST i ALT we krwi wskazuje na obecność:

  • marskość lub zapalenie wątroby;
  • zapalenie trzustki;
  • poważna choroba serca;
  • martwica;
  • oparzenia;
  • ogólny stan szoku ciała.

Elektrolity

Elektrolity odgrywają ważną rolę w transporcie wody między tkankami organizmu. Skład elektrolitów obejmuje:

  • sód i potas;
  • magnez;
  • aniony;
  • fosforany i chlorki;
  • wodorowęglany;
  • kwasy organiczne.

Brak choćby niewielkiej ilości któregoś z tych pierwiastków może prowadzić do zakłóceń w pracy każdego układu czy organu człowieka. Równowaga elektrolitów może zostać zakłócona z powodu następujących problemów:

  1. Brak płynu w organizmie.
  2. Obecność niedoboru soli.
  3. Cukrzyca.
  4. Biegunka.
  5. Odwodnienie.

OB - pokazuje tempo sedymentacji erytrocytów we krwi, co pozwala lekarzowi na wyciągnięcie wniosków o chorobach pacjenta. Mogą to być:

  • choroby zapalne;
  • gruźlica;
  • artretyzm;
  • zapalenie płuc;
  • syfilis;
  • dusznica;
  • udar lub zawał serca;
  • choroby o charakterze autoimmunologicznym;
  • patologia układu moczowo-płciowego.

Potas

Rozszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi często ujawnia nieprawidłowe wskaźniki potasu we krwi, zarówno u dorosłych, jak iu dzieci. Norma to wartość w zakresie od 3,5 do 5 mmol / l.

Niedobór tego pierwiastka może wystąpić z powodu:

  • przyjmowanie leków moczopędnych przez długi czas;
  • odwodnienie organizmu z powodu infekcji jelitowych;
  • przyjmowanie sterydów;
  • zmniejszenie spożycia żywności zawierającej potas;
  • obecność przewlekłej niewydolności nerek.

Poziom potasu we krwi ma zdolność wzrostu. Dzieje się tak z następujących powodów:

  • nerczycowe zaburzenia nerek;
  • rozległe urazy i oparzenia;
  • przewlekła niewydolność nadnerczy;
  • odwodnienie organizmu w ostrym okresie;
  • śpiączka z cukrzycą.

Wapń

Wapń, który odgrywa ważną rolę w budowie kości, jest obecny we krwi. Jego niedobór wskazuje na obecność takich chorób:

  • brak witaminy D, aw rezultacie krzywica;
  • niewydolność nerek;
  • ostre zapalenie trzustki;
  • hipoparaterioza.

Zwiększona zawartość wapnia wskazuje na problem z trzustką..

Chlor odgrywa ważną rolę w utrzymaniu aktywnego zachowania płynów biologicznych w organizmie człowieka. Zawartość chloru we krwi na poziomie 96 mmol / l lub mniej wskazuje na jego brak. Następujące choroby mogą powodować ten stan:

  • zwiększone pocenie się osoby;
  • niedrożność jelit i towarzyszące jej objawy;
  • choroba nerek, w tym niewydolność;
  • historia cukrzycy nerkowej;
  • niekontrolowane przyjmowanie leków moczopędnych.

Podwyższone wartości chloru (powyżej 116 mmol / l) wskazują:

  • ogólny brak płynu w ciele;
  • niektóre choroby układu sercowo-naczyniowego;
  • obrzęk;
  • przyjmowanie przetworów spożywczych zawierających chlorek sodu.

Sód

Sód pełni ważną rolę w metabolizmie wodno-solnym, bez którego prawidłowe funkcjonowanie wszystkich układów i narządów organizmu człowieka jest niemożliwe. Granice sodu we krwi wahają się od 130 do 150 mmol / l.

Niewystarczające wartości sodu mogą być reakcją na:

  • obecność zespołu nerczycowego;
  • cukrzyca;
  • uszkodzenie wątroby;
  • niedoczynność tarczycy, zapalenie opon mózgowych i guzy mózgu;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • obecność cyst w nerkach;
  • przyjmowanie leków moczopędnych.

Poziom cukru we krwi może wzrosnąć w odpowiedzi na:

  • obecność moczówki prostej;
  • duszność lub gorączka;
  • niektóre choroby nerek.

Żelazo

Do procesów hematopoezy, stale zachodzących w organizmie, potrzebne jest żelazo jako składnik hemoglobiny. Jego obfitość umożliwia aktywną cyrkulację krwi, a cały organizm może prawidłowo funkcjonować..

Wzrost poziomu żelaza wskazuje:

  • niedobór witamin z grupy B;
  • zatrucie lekami bogatymi w ołów lub żelazo;
  • obecność zapalenia wątroby, zarówno ostrego, jak i wirusowego;
  • niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • choroby układu krążenia;
  • marskość wątroby.

LDH działa w organizmie jako enzym niezbędny do metabolizmu glukozy. Wzrost poziomu LDH we krwi może wynikać z następujących przyczyn:

  • choroby układu sercowo-naczyniowego (zapalenie mięśnia sercowego, niewydolność, zawał serca);
  • różne choroby wątroby;
  • niedokrwistość różnego rodzaju (foliowa i żelazowa);
  • choroby układu mięśniowego, w tym zapalne;
  • procesy nowotworowe;
  • choroba nerek;
  • zakrzepica.

Należy zauważyć, że obniżenie początkowo wysokiego poziomu LDH może świadczyć o powodzeniu przepisanego leczenia..

Kwas moczowy

Kwas moczowy jest wytwarzany przez organizm w wyniku jego bezpośrednich funkcji. Eliminuje nadmiar azotu i ma na celu neutralizację wolnych rodników w komórkach.

Przyczyny wzrostu wskaźników kwasu moczowego to:

  1. Nadciśnienie tętnicze (wszystkie stadia od 2).
  2. Dna.
  3. Choroby endokrynologiczne, w tym cukrzyca.
  4. Otyłość.
  5. Miażdżyca tętnic.

Zawartość kwasu moczowego spada na skutek wystąpienia takich problemów:

  1. Niewydolność nerek i torbiele nerek.
  2. Nefropatia.
  3. Choroby krwi.
  4. Toksykoza kobiet w ciąży.
  5. Szok poparzenia ciała.

Mocznik

Jednym z bezpośrednich wskaźników biochemicznego badania krwi u dorosłych, którego dekodowanie wskazuje na sprawność układu wydalniczego organizmu, jest mocznik. Analiza tych wartości pozwala wnioskować o pracy układu moczowego..

Wzrost poziomu mocznika we krwi może świadczyć o zaburzeniu czynności nerek, a także:

  • ogólnie choroby układu moczowo-płciowego (obecność zapalenia gruczołu krokowego lub kamieni nerkowych);
  • choroby żołądkowo-jelitowe związane z dysfunkcją jelit;
  • patologia sercowo-naczyniowa;
  • cukrzyca i inne zaburzenia układu hormonalnego;
  • zatrucie i odurzenie organizmu.

Spadek poziomu mocznika może wskazywać:

  • choroby wątroby (martwica, zapalenie wątroby, marskość);
  • ciąża;
  • brak produkcji niektórych hormonów;
  • problemy z wchłanianiem aminokwasów w jelicie;
  • zatrucie arszenikiem lub fosforem.

Triglicerydy

Triglicerydy są jednymi z najważniejszych lipidów, które działają jako pożywienie energetyczne dla układu komórkowego organizmu. Wysokie wartości mogą mieć następujące przyczyny:

  1. Problemy w układzie sercowo-naczyniowym.
  2. Choroby nerek i układu hormonalnego.
  3. Patologie wątroby i trzustki.
  4. Picie dużych ilości napojów alkoholowych.

Zbyt niskie wartości triglicerydów mogą być objawem:

  1. Wadliwe działanie tarczycy.
  2. Zawał mózgu.
  3. Patologie układu oddechowego.
  4. Zaburzenia jelit.

Fosfatazy alkalicznej

Fosfataza alkaliczna to enzym odgrywający ważną rolę w hydrolizie, czyli transporcie fosforu do komórek organizmu. Działa jako marker, który może sygnalizować najwcześniejsze zaburzenia w budowie układu kostnego człowieka, zwłaszcza w starszym wieku..

Najczęściej następuje wzrost wartości tego enzymu, który może charakteryzować takie choroby:

  • złośliwe nowotwory układu kostnego;
  • przerzuty do kości;
  • marskość wątroby, zapalenie wątroby;
  • uszkodzenie wątroby przez nadmierne leki;
  • osteoporoza;
  • wirus cytomegalii;
  • krzywica;
  • zawał nerki;
  • wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
  • cholestaza;
  • posocznica;
  • mononukleoza, w tym zakaźna;
  • tyreotoksykoza.

Spadek poziomu fosfatazy zasadowej we krwi może świadczyć o:

  • niedobór witaminy C;
  • niedoczynność tarczycy;
  • niedokrwistość;
  • brak białka, magnezu i cynku w organizmie;

Globuliny

Globuliny to białka krwi, których nie można rozpuszczać w wodzie. Są podzielone na kilka frakcji, a zmiana wskaźników każdej z nich może być oznaką poszczególnych chorób..

Alfa globuliny:

  1. Podnieść do właściwego poziomu:
  • zapalenie płuc;
  • gruźlica;
  • infekcje;
  • posocznica;
  • doznał urazu lub operacji;
  • martwica;
  • choroba nerek.
  1. Spadek poziomu:
  • złośliwe nowotwory;
  • zakaźne zapalenie wątroby;
  • niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • szpiczak;
  • nadmiar estrogenu.

Beta globuliny:

  1. Podnieść do właściwego poziomu:
  • odpowiedź na procesy zapalne w organizmie;
  • toczeń rumieniowaty;
  • gruźlica;
  • zapalenie stawów, w tym reumatoidalne;
  • niedokrwienie serca.
  1. Spadek poziomu:
  • fizjologiczne (u niemowląt);
  • wrodzony charakter;
  • orientacja idiopatyczna (z przyczyn nieznanych medycynie).

Globuliny gamma są redukowane ze względu na występowanie:

  • nerczyca;
  • problemy z syntezą immunoglobulin;
  • po usunięciu śledziony;
  • choroba zakaźna;
  • pod wpływem promieniowania.

GGT to enzym, który umożliwia wymianę aminokwasów w komórkach. Szczególnie dużo znajduje się w komórkach trzustki i nerek. Normalne wartości tego białka wskazują na prawidłowe funkcjonowanie wątroby, w przypadku wzrostu wskaźników mówimy o wystąpieniu objawów hepatotoksycznych.

Inne problemy mogą wpływać na zmiany w enzymie GGT:

  • niewydolność serca;
  • toczeń;
  • rak sutka;
  • cukrzyca;
  • zawał serca;
  • nadczynność tarczycy.

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych koniecznie obejmuje określenie wskaźnika protrombiny, który wskazuje czas krzepnięcia osocza. Wzrost poziomu PTI spowodowany jest:

  • początkowe etapy zatykania żył skrzepami krwi;
  • wzrost liczby czerwonych krwinek;
  • występowanie nowotworów złośliwych;
  • problemy z krzepnięciem krwi;
  • przyjmowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Spadek poziomu PTI wskazuje na rozwój takich chorób:

  • dysbioza;
  • niedobór fibrogenu;
  • zaburzenia metabolizmu;
  • rak pęcherza lub trzustki.

Współczynnik De Ritis

Współczynnik Ritis jest zwykle nazywany stosunkiem dwóch białek krwi, które normalnie znajdują się w komórkach mięśnia sercowego, aw przypadku uszkodzenia tych ostatnich mogą dostać się do krwi w niewielkich ilościach.

Interpretacja zmiany wartości tego współczynnika jest następująca:

  1. Wirusowe zapalenie wątroby (wskaźnik poniżej 1).
  2. Przewlekłe uszkodzenie wątroby (wynik powyżej 1).
  3. Atak serca, marskość wątroby (wskaźnik powyżej 2).

Wskaźniki normy dla kobiet

Normalne wartości wszystkich elementów biochemicznego badania krwi są różne u kobiet i mężczyzn..

IndeksNorma
Totalna proteina60-85
Albumina35-50
Bilirubina całkowita8.5-20.5
Fosfatazy alkalicznej30-110
Triglicerydy0,4-1,8
Cholesterol3,5-5,5
Amylasa25-125
Kwas moczowy150-350
Kreatynina55-95
Mocznik2,8-7,2
Białko C-reaktywneDo 0,5
Glukoza3,8-6,3
ASTDo 30
ALTDo 34
Sód135-146
Potas3,5-5,5
Chlor98-107
Fosfor0,87-1,45
Magnez0,65-1,2
Wapń2,15-2,7
PTI78-142
LDH135-214
ESR2-15
Żelazo8,95-30,43
GlobulinyAlpha 0.36

Gamma 0,97

Wskaźniki normy dla kobiet w ciąży

Indeks1 trymestr2 trymestr3 trymestr
Totalna proteina666462
Albumina322825
GlobulinyAlpha 0.4

Gamma 0,730.44

0,790.51

0.68Bilirubina całkowita5-21.25-21.25-21.2Fosfatazy alkalicznej40-15050-18060-240Cholesterol4,5-5,65,6-6,06.0-6.2Kreatynina655147Mocznik4.54,34.0Glukoza4.23.93.8AST8-308-308-30ALT7-347-347-34Sód136-145140-150140-150Chlor98-107100-115100-115Fosfor1U0-1,41,0-1,41,0-1,4Wapń2,15-2,652,3-2,72,3-2,7Żelazo14,3-17,914,3-17,914,3-17,9

Wskaźniki normy dla mężczyzn

IndeksNorma
Totalna proteina62-85
Albumina35-50
Bilirubina całkowita8-20
Fosfatazy alkalicznej30-130
Triglicerydy0,4-1,8
Cholesterol3,5-5,5
Amylasa25-125
Kwas moczowy215-410
Kreatynina62-120
Mocznik2,8-7,2
Białko C-reaktywneDo 0,5
Glukoza3,5-6,2
ASTDo 41
ALTDo 45
Sód135-146
Potas3,5-5,5
Chlor98-107
Fosfor0,87-1,45
Magnez0,65-1,2
Wapń2,15-2,7
PTI78-135
LDH125-226
ESR8-12
Żelazo130-160
GlobulinyAlpha 0.36

Gamma 0,97

Wskaźniki normy dla dzieci według wieku

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dzieci ma swoje własne różnice w stosunku do parametrów dorosłych, które różnią się w zależności od ich wieku.

IndeksNowo narodzonyDzieci od 2 miesięcy do 1 rokuDzieci powyżej 1 roku życia
Totalna proteina45-7051-73od 1 do 2 lat - 56-75

powyżej 2 lat - 62-82

Albumina30-4535-5037-55
Globuliny25-3525-3525-35
Bilirubina całkowita17-688.5-21.48.5-21.4
Bilirubina związana4.3-12.80,83-3,40,83-3,4
Wolna bilirubina12,8-55,22,56-17,32,56-17,3
ALTMniej niż 40Mniej niż 40Mniej niż 40
ASTMniej niż 40Mniej niż 40Mniej niż 40
Fosfatazy alkalicznejMniej niż 150Mniej niż 644Mniej niż 644
Glukoza1,7 do 4,73,3 do 6,13,3 do 6,1
Kreatynina35 do 11035 do 11035 do 110
Mocznik2,5-4,53,3-5,84.3-7.3
Cholesterol1.6-31,8-4,93.7-6,5
Triglicerydy0,2-0,860,39-0,930,4-1,86
Potas4,5-6,54-5,63.6-5.1
Wapń2,2-2,52,3-2,82,3-2,8
Sód135-155133-142132-156
Fosfor1,8-2,7 m1,3-2,3 m1-1.8
W tym artykule szczegółowo omówiono dekodowanie biochemicznych badań krwi u dorosłych

Biochemiczne badanie krwi, z zastrzeżeniem zasad jego wykonania i odpowiedniej oceny wszystkich wskaźników, może dostarczyć lekarzowi prowadzącemu wielu przydatnych informacji o stanie zdrowia pacjenta.

Filmy z analizami biochemicznymi

Biochemiczne badanie krwi - dekodowanie u dorosłych, tabela i norma:

Dekodowanie analizy biochemicznej: