Tabela norm dla biochemicznej analizy krwi u kobiet

Całkowite białko krwi to ogólna nazwa wszystkich typów białek (około 160 typów) w osoczu. Wszystkie rodzaje białek są podzielone na 3 frakcje:

• Albumina zajmuje największą część całkowitego białka krwi i jest niezbędna jako materiał do budowy nowych komórek.
• Globuliny to białka, z których w razie potrzeby syntetyzowane są białka układu odpornościowego - przeciwciała itp..
• Fibrynogeny są odpowiedzialne za krzepnięcie krwi. Liczba fibrynogenu jest najmniejsza ze wszystkich frakcji białek ogółem.

Ilość białka całkowitego w wynikach analizy jest wskaźnikiem funkcjonowania wątroby, serca i układu odpornościowego. Ponadto białko całkowite odpowiada za następujące funkcje krwi:

• utrzymanie równowagi kwasowo-zasadowej;
• praca układu naczyniowego i serca;
• krzepliwość;
• transport hormonów;
• odpowiedzi immunologiczne.

Wzrost całkowitego białka w analizie biochemicznej wskazuje na różnorodne choroby związane z:

• integralność skóry i tkanek (urazy, oparzenia, stany pooperacyjne);
• reakcje alergiczne;
• choroby ogólnoustrojowe (toczeń rumieniowaty, moczówka prosta, reumatyzm);
• choroby wątroby (marskość wątroby, zapalenie wątroby).

Całkowita wartość białka wzrasta po rozległym krwawieniu, przedłużających się wymiotach i biegunce.

Spadek wskaźnika białka obserwuje się po operacji, krwawieniu, oparzeniach i zatruciach. Białko całkowite wzrasta w chorobach wątroby, przewodzie pokarmowym (zapalenie jelit, zapalenie trzustki), chorobach nerek (zapalenie nerek) i anemii.

Albumina to białko o niskiej masie cząsteczkowej, które pełni funkcje budulcowe i transportowe.

Nadmiar albuminy obserwuje się w przypadku zatruć (wymioty, biegunka, odwodnienie), infekcji wirusowych, zapalenia stawów, cukrzycy, zapalenia nerek.

Spadek poziomu albuminy może być spowodowany chorobami przewodu pokarmowego, nerek, serca, wątroby, a także głodem.

Na ilość albuminy w biochemii krwi wpływają leki: kortykosteroidy mogą powodować wzrost wskaźników, a niektóre leki hormonalne (estrogeny) znacznie obniżają poziom albuminy i globuliny.

Tłuszcze (lipidy)

Profil lipidowy biochemicznego badania krwi obejmuje wszystkie związki z kwasami tłuszczowymi:

• cholesterol (lub cholesterol całkowity);
• trójglicerydy;
• lipoproteiny o różnej gęstości.

Cholesterol jest głównym składnikiem spektrum tłuszczów osocza, które jest wydzielane przez wątrobę i przedostaje się do organizmu z pokarmów zwierzęcych. Poziom cholesterolu wzrasta wraz z wiekiem, zwłaszcza u kobiet.

Istnieje kilka rodzajów cholesterolu:

• Alfa lipoproteina to „dobry” cholesterol. W wynikach oznaczono ją skrótem HDL - lipoproteiny o dużej gęstości, które pomagają pozbyć się komórek serca i naczyń krwionośnych ze złogów tłuszczowych.
• Beta lipoproteiny - „zły” cholesterol dwóch typów: LDL (lipoproteiny o małej gęstości) i VLDL (lipoproteiny o bardzo małej gęstości). Ten rodzaj cholesterolu transportuje cząsteczki tłuszczu do narządów wewnętrznych i przyczynia się do rozwoju chorób układu sercowo-naczyniowego..

Podwyższony poziom cholesterolu nazywany jest hiperlipidemią i jest spowodowany dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu tłuszczów. Ponadto poziom cholesterolu w osoczu wzrasta w niektórych chorobach: chorobie wieńcowej serca, cukrzycy, miażdżycy tętnic, niewydolności nerek, niedoczynności tarczycy.

Krytyczny spadek poziomu cholesterolu w biochemicznym badaniu krwi sygnalizuje zaburzenia przewodu pokarmowego (słabe wchłanianie jelitowe), brak odżywiania, a także jest objawem marskości wątroby.

Triglicerydy to organiczne związki lipidów zwane tłuszczami obojętnymi. Triglicerydy są wykorzystywane jako źródło energii: odżywianie komórek zależy od normalnej ilości kwasów tłuszczowych.

Wzrost trójglicerydów wskazuje na naruszenie metabolizmu tłuszczów, niewydolność nerek i wątroby, która jest charakterystyczna dla cukrzycy, niedoczynności tarczycy, otyłości, niedokrwienia serca, a także podczas przyjmowania leków hormonalnych.

Spadek poziomu trójglicerydów w analizach może wskazywać na głód organizmu, nadczynność tarczycy, upośledzenie czynności nerek, nadmiar witaminy C.

Glukoza

Glukoza (cukier) we krwi to kompleks prostych węglowodanów, które dostają się do krwiobiegu z pożywienia i są przetwarzane przez wątrobę. Glukoza jest źródłem energii dla wszystkich komórek organizmu.

Hipoglikemia to stan, w którym organizmowi brakuje glukozy. Różne fizjologiczne i patologiczne przyczyny powodują niedobór glukozy.

Fizjologiczne przyczyny hipoglikemii:

• głód;
• pragnienie;
• intensywna aktywność fizyczna;
• naprężenie;
• spożywanie dużej ilości węglowodanów prostych.

Patologiczne przyczyny hipoglikemii:

• cukrzyca;
• wyczerpanie;
• niewydolność nerek;
• zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
• niewydolność wątroby;
• marskość;
• problemy z układem hormonalnym.

Hiperglikemia - stan, który występuje z zaburzeniem trzustki, z wysokim poziomem glukozy.

Istnieją trzy postacie hiperglikemii oparte na wynikach biochemii krwi dla glukozy:

• światło (poziom glukozy 6-10);
• średni (10-16);
• ciężki (powyżej 16 lat).

Oprócz niewydolności trzustki może wystąpić przejściowa fizjologiczna hiperglikemia, wywołana stresem, przejadaniem się węglowodanów prostych..

Elektrolity plazmowe

Elektrolity to pierwiastki krwi, które powstają podczas rozkładu soli, zasad i kwasów o ładunku dodatnim lub ujemnym (kationy i aniony). Główne elektrolity w osoczu to potas, sód, magnez, wapń.

Elektrolity odgrywają ważną rolę w metabolicznych procesach odżywiania komórek, tworzeniu się kości i komórek mięśniowych, funkcjonowaniu układu nerwowo-mięśniowego, usuwaniu nadmiaru wody z przestrzeni międzykomórkowej, a także w utrzymaniu kwasowości krwi.

Wymiana azotu

W procesie życiowej aktywności organizmu zachodzi potrzeba usunięcia produktów rozpadu komórek (metabolizmu azotu) - mocznika, kwasu moczowego i kreatyniny, które są usuwane z osocza za pomocą wątroby.

Mocznik jest wynikiem rozkładu amoniaku. Wzrost dopuszczalnej ilości mocznika w wynikach biochemicznego badania krwi wskazuje na nadmierne spożycie produktów białkowych i chorobę nerek. Zbyt niski poziom mocznika występuje podczas ciąży, marskości wątroby i diety niskobiałkowej.

Kwas moczowy jest produktem procesu trawienia wytwarzanym przez wątrobę i jest niezbędny organizmowi w minimalnych dawkach..

Nadmiar kwasu moczowego występuje przy chorobach wątroby i nerek, alkoholizmie, różnego rodzaju anemii i dnie moczanowej. Mała ilość kwasu moczowego (do dolnej granicy normy) może być spowodowana niedoczynnością tarczycy, niewydolnością wątroby, częstym oddawaniem moczu.

Kreatynina to substancja będąca wynikiem procesów metabolicznych zachodzących w tkance mięśniowej. Kreatynina jest wydalana przez nerki.

Jeśli w dekodowaniu analizowanych wartości występuje podwyższony poziom kreatyniny, świadczy to o nadmiernym odżywieniu białek, skrajnym wysiłku fizycznym, zaburzeniach czynności nerek, zaburzeniach hormonalnych (z tyreotoksykozą).

Wysokie stężenie kreatyniny obserwuje się w przypadku leków na wzrost mięśni na bazie kreatyny. Charakterystyczne jest, że wynik dla kreatyniny jest wysoki zarówno przy intensywnym wzroście mięśni, jak i przy ich rozpadzie.

Bilirubina

Bilirubina to pigment, który powstaje w wyniku rozpadu pierwiastków zawierających żelazo, miedź i inne metale (na przykład hemoglobinę itp.). Bilirubina całkowita to ilość bilirubiny pośredniej i bezpośredniej.

Biochemiczne badanie krwi na bilirubinę jest koniecznie zalecane w przypadku problemów z wątrobą i podejrzenia żółtaczki. Wzrost bilirubiny bezpośredniej może wskazywać na problemy z drogami żółciowymi..

Ogólne i biochemiczne badanie krwi

10 minut Autor: Lyubov Dobretsova 1319

Zmiany patologiczne w organizmie - endogenne (wewnętrzne) lub egzogenne (spowodowane wpływami zewnętrznymi) - zawsze znajdują odzwierciedlenie w składzie krwi. Podstawowy płyn ustrojowy jest głównym markerem wstępnej diagnozy i oceny ogólnego stanu zdrowia..

Podstawowe metody laboratoryjne to badania biochemiczne i ACA (ogólna analiza kliniczna). Jakie są podobieństwa i czym różni się ogólne badanie krwi od badania biochemicznego? Identyczne cechy studiów obejmują:

• Dwie opcje prowadzenia (ogólna i szczegółowa).
• Główne wskazania (diagnostyka, kontrola terapii, badanie lekarskie, badania okołoporodowe).
• Okres przechowywania wyników. Sumy są ważne przez 10-14 dni.
• Oznaczenie badanych parametrów. W ostatecznej formie wszystkie wskaźniki są oznaczone łacińskim skrótem.
• Metoda oceny wyników. Deszyfrowanie odbywa się metodą porównawczą uzyskanych danych z wartościami odniesienia przyjętymi w diagnostyce laboratoryjnej.
• Obowiązkowe wstępne przygotowanie pacjenta.

Lista kluczowych różnic

Badania różnią się od siebie według następujących kryteriów:

• Metoda pobierania próbek biomateriału (czyli skąd pobierana jest krew). W przypadku OKA w większości przypadków pobiera się krew włośniczkową (z palca), do biochemii - krew żylną. W badaniu synchronicznym można użyć tylko krwi z żyły.
• Wyniki. Biochemia wskazuje na wady czynnościowe w określonych narządach i układach, zgodnie z wynikami lekarza klinicznego, ocenia jakość procesów mikrobiologicznych i ogólny stan organizmu.
• Technika laboratoryjna. Mikroskopia (badanie pod mikroskopem), metoda konduktometryczna, cytometria przepływowa, metoda fotometryczna itp. Dla biopłynów kapilarnych. Badanie biomateriału żylnego: kolorymetryczne, fotometryczne, kinetyczne UV, kolorymetryczne kinetyczne, heksokinazy i inne z użyciem odczynników chemicznych i ocena reakcji.
• Parametry. OKA ocenia komórkową część krwi, składającą się z jednorodnych elementów biochemicznych - bada skład osocza (część płynna).
• Różnica we wskaźnikach cukru. We krwi żylnej poziom glukozy jest o 12% wyższy niż w naczyniach włosowatych.
• Zasady dostawy. Krew do analizy można oddać na podstawie skierowania w zwykłej przychodni lub na własne życzenie, na zasadzie zwrotu kosztów w płatnych ośrodkach diagnostycznych.

W przeciwieństwie do biopłynów kapilarnych, płyn żylny jest uważany za wyższej jakości pod względem składu chemicznego, dlatego wyniki są dokładniejsze..

Badanie krwi na skład biochemiczny

Biochemiczne badanie krwi - badanie osocza zawierającego minerały, enzymy, lipidy (tłuszcze), cukier, białko, barwniki i inne substancje. Stężenie każdego pierwiastka wskazuje na funkcjonalność narządów wewnętrznych. Ogólny profil terapeutyczny obejmuje ocenę następujących podstawowych parametrów.

Białko (Tr) i frakcje białkowe

Białka są budulcem nowych komórek, są odpowiedzialne za skurcze mięśni, biorą udział w ochronie organizmu przed infekcjami oraz przenoszą hormony, kwasy i składniki odżywcze do krwiobiegu. 60% frakcji białek to albumina (Albu) syntetyzowana przez hepatocyty.

Fibrynogen i globuliny (alfa, beta, gamma) stanowią 40%. Hiperproteinemia (podwyższona zawartość białka) towarzyszy chorobom aparatu nerkowego, trzustki, wątroby, postępującym nowotworom złośliwym, odwodnieniu (odwodnieniu).

Hipoproteinemia jest wskaźnikiem zatrzymania płynów. Niskie poziomy albuminy obserwuje się w oparzeniach i urazach. Norma całkowitego białka i albuminy dla dorosłych wynosi 64-84 g / li 33-55 g / l, dla dzieci - 60-80 g / li 32-46 g / l.

Białko C-reaktywne (Crp)

Marker procesu zapalnego w ostrej fazie. Normalne wartości to nie więcej niż 5 g / l. Nasila się w przypadku infekcji, zawału serca, oparzeń, urazów, przerzutowych guzów nowotworowych.

Glukoza (Glu)

Stężenie cukru we krwi odzwierciedla stan metabolizmu węglowodanów. W przypadku hiperglikemii (podwyższone wskaźniki), stan przedcukrzycowy, cukrzyca typu 1 lub 2, rozpoznaje się cukrzycę ciążową u kobiety w ciąży. Limity glikemii na czczo wynoszą 3,5-5,5 mmol / l.

Mocznik (mocznik)

Produkt rozpadu białek zawarty we krwi mieści się w przedziale 2,8-7,2 μmol / l. Wzrost stężenia wskazuje na nieprawidłowe funkcjonowanie nerek. Zmniejszenie - w przypadku zatrucia metalami ciężkimi, możliwego rozwoju marskości wątroby.

Kwas moczowy (kwas moczowy)

Pochodna zasad purynowych. Wartości referencyjne dla kobiet wynoszą 150-350 μmol / l, dla mężczyzn - 210-420 μmol / l. Zwiększona koncentracja jest oznaką dysfunkcji nerek, białaczki, alkoholizmu.

Cholesterol (Chol)

Stanowi podstawę błony komórkowej, jest materiałem do syntezy neuroprzekaźników i hormonów, uczestniczy w produkcji i dystrybucji witaminy D, zapewnia metabolizm tłuszczów i produkcję kwasów żółciowych.

Składa się z HDL - „złego” cholesterolu lub lipoprotein o niskiej gęstości, które przenoszą lipidy z wątroby do tkanek i komórek oraz HDL - „dobrego” cholesterolu lub lipoprotein o dużej gęstości, które transportują nadmiar LDL do wątroby w celu usunięcia.

Hipercholesterolemia (wysokie wskaźniki) jest klinicznym objawem miażdżycy naczyniowej, towarzyszącej cukrzycy, niedoczynności tarczycy. Niskie wartości (hipocholesterolemia) wskazują na śmierć hepatocytów (komórek wątroby) w marskości wątroby, hepatozie, a także na rozwój osteoporozy, nadczynności tarczycy, niewydolności serca.

Bilirubina (Tbil)

Toksyczny rozpuszczalny w tłuszczach pigment w żółci, powstający podczas rozpadu hemoglobiny. Jest podzielony na wolny, inaczej pośredni (Dbil) i związany, inaczej bezpośredni (Idbil). Nieznormalizowana ilość bilirubiny wskazuje na choroby wątroby i narządów układu wątrobowo-żółciowego (zapalenie wątroby, marskość wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych itp.). Współczynnik bilirubiny całkowitej - do 20,5 μmol / L, bezpośredni - 0,86-5,3 μmol / L, pośredni - 1,7-17,0 μmol / L.

Aminotransferaza alaninowa (Alt, ALT, ALT)

Enzym przyspieszający reakcję chemiczną alaniny i aminokwasów asparaginowych, które łączą metabolizm białek i węglowodanów. Koncentraty w hepatocytach (komórkach wątroby). Po zniszczeniu jest uwalniany do krwi w zwiększonych ilościach, co wskazuje na ostre i przewlekłe choroby wątroby.

Aminotransferaza asparaginianowa (Ast lub AST, AsAT)

Enzym skoncentrowany w komórkach mięśnia sercowego, mięśniach szkieletowych, wątrobie, neuronach mózgu. Wskaźniki rosną w przypadku zawału serca i stanu przed zawałem, z dysfunkcją hepatocytów (zapalenie wątroby, marskość wątroby), ostre zapalenie trzustki, choroba zakrzepowo-zatorowa.

Fosfokinaza kreatynowa (KFK lub CPK)

Enzym przyspieszający biochemiczną przemianę kreatyny i trifosforanu adenozyny do fosforanu kreatyny. Odpowiada za wzmacnianie impulsów energetycznych zapewniających skurcz mięśni.

Analiza wykazuje wysokie wartości w rozwoju martwicy niedokrwiennej, chorobach zapalnych włókien mięśniowych (zapalenie mięśni, miopatia), nowotworach złośliwych układu moczowo-płciowego, zaburzeniach w ośrodkowym układzie nerwowym (ośrodkowym układzie nerwowym).

Fosfataza alkaliczna (Alp lub ALP)

Enzym, który odzwierciedla pojemność pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych. Wraz ze wzrostem wartości rozpoznaje się stagnację żółci.

Amylaza (amyl)

Enzym trawienny odpowiedzialny za rozkład węglowodanów złożonych. Koncentruje się w trzustce. Współczynnik zawartości - do 120 U / l. Podwyższone wartości wskazują na obecność zapalenia trzustki, perforację wrzodu żołądka, zatrucie alkoholem, zapalenie wyrostka robaczkowego. Dramatycznie spada wraz z martwicą trzustki, zapaleniem wątroby, rakiem wątroby.

Elektrolity

Analizowana jest ilość magnezu, wapnia, potasu i sodu w organizmie. Szczegółowe biochemiczne badanie krwi zawiera dodatkowo:

• frakcje białkowe (oddzielnie);
• gamma-glutamylotransferaza - enzym aktywnie zaangażowany w wymianę aminokwasów;
• trójglicerydy - estry cholesterolu, wyższe kwasy tłuszczowe;
• współczynnik aterogenny - stosunek LDL do HDL;
• fruktozamina - połączenie glukozy z albuminą;
• enzymy: dehydrogenaza mleczanowa do rozkładu kwasu mlekowego, lipaza, która rozkłada tłuszcze, cholinoesteraza do rozkładu estrów choliny;
• elektrolity: fosfor, żelazo, chlor.

Wyniki biochemii w większości laboratoriów można uzyskać następnego dnia.

Analiza ogólna

Ogólne badanie krwi obejmuje ocenę utworzonych pierwiastków (komórek biofluidowych) i ich procentowej zawartości. Skrócona wersja badania składa się z triady wskaźników - całkowitej liczby leukocytów, hemoglobiny, ESR. Mikroskopia rozszerzona zawiera od 10 do 20 wskaźników.

Dodatkowo formularz może zawierać wskaźnik protrombiny (PTI), który jest oceną krzepliwości krwi..

Leukogram (wzór leukocytów)

Formuła leukocytów to zbiór wartości wszystkich typów leukocytów i ich odsetka. Leukocyty (WBC) to białe, bezbarwne krwinki z funkcją wychwytywania i zabijania bakterii, pasożytów, wirusów i grzybów, które infekują organizm (fagocytoza).

Co zawiera leukogram:

• Neutrofile (NEU). Są one podzielone na segmentowane - dojrzałe komórki odpowiedzialne za fagocytozę bakteryjną i pchnięcie - młode (niedojrzałe) neutrofile. Neutrofilia (wysoki poziom neutrofilnych leukocytów) towarzyszy chorobom zakaźnym spowodowanym wnikaniem patogennych bakterii lub aktywacją oportunistycznej flory organizmu. Neutropenia (obniżone neutrofile) jest charakterystyczna dla powolnych przewlekłych infekcji, choroby popromiennej. Przewlekła neutrofilia ukłucia jest charakterystyczna dla pacjentów z rakiem. Segmentowy wzrost wraz z wyczerpywaniem się zasobów szpiku kostnego.
• Limfocyty (LYM). Odzwierciedlają siłę odpowiedzi immunologicznej organizmu na inwazję alergenów, wirusów, bakterii. Limfopenia (spadek poziomu komórek limfocytarnych) obserwuje się w chorobach autoimmunologicznych. Limfocytoza (rosnące wartości) wskazuje na infekcję organizmu.
• Monocyty (MON). Niszczą i trawią chorobotwórcze grzyby i wirusy, zapobiegają namnażaniu się komórek nowotworowych. Monocytoza (wysokie stężenie monocytów) towarzyszy mononukleozie, gruźlicy, limfogranulomatozie, kandydozie. Monocytopenia (niskie wskaźniki) jest typowa dla rozwoju zakażeń paciorkowcami i gronkowcami.
• Eozynofile (EOS). Zapewniają fagocytozę pasożytów pierwotniaków i robaków pasożytniczych. Eozynofilia (rosnące wartości) jest oznaką inwazji robaków pasożytniczych, zakażenia innymi pasożytami. Eozynopenia (spadek liczby eozynofilów) jest charakterystyczna dla przewlekłych procesów ropno-zapalnych.
• Bazofile (BAS). Określ przenikanie alergenów do organizmu. Wykrycie bazofilii (wzrost stężenia bazofilów) wskazuje na reakcje alergiczne.

Bezwzględna leukocytoza (wzrost poziomu wszystkich typów komórek leukocytów) jest kliniczną oznaką ostrych procesów zapalnych. Lokalizację zapalenia można określić na podstawie objawów objawowych pacjenta..

W laboratorium OKA robią to w jeden dzień.

Zasady przygotowania i oddawania krwi

Wstępne przygotowanie do dostawy biomateriału zapewnia najdokładniejsze wyniki. Algorytm przygotowania jest następujący. Na 2-3 dni wyeliminuj z diety tłuste potrawy i napoje alkoholowe. Pokarmy bogate w lipidy zwiększają zmętnienie osocza, utrudniając badanie. Etanol spowalnia syntezę glukozy obniżając poziom cukru we krwi, rozpuszcza błonę erytrocytów, unieruchamiając je, co sztucznie obniża poziom hemoglobiny.

W przeddzień zabiegu zrezygnuj z treningu sportowego, maksymalnie ogranicz inną aktywność fizyczną. Ćwiczenia zwiększają wskaźniki wszystkich krwinek (erytrocytów, płytek krwi i leukocytów), a także poziom enzymów CPK, ALT, AST.

Przestrzegaj reżimu postu przez 8-12 godzin. Po jedzeniu wzrasta stężenie cukru, leukocytów (leukocytoza pokarmowa), trójglicerydów i cholesterolu. Pobieranie krwi odbywa się wyłącznie na pusty żołądek. Zachowaj spokój. Napięcie nerwowe towarzyszy leukocytozie, hiperalbuminemii, hiperglikemii, hipercholesterolemii.

Biomateriał jest przekazywany rano w specjalnym pomieszczeniu. Uzyskane wyniki badań wpisywane są do formularza laboratoryjnego. Odszyfrowanie danych, diagnozę i leczenie przeprowadza lekarz, który wysłał na badanie.

Wynik

Analiza biochemiczna i kliniczna - podstawowe diagnostyczne i profilaktyczne badania krwi. Czas trwania badania krwi zależy od obciążenia laboratorium. Zwykle wyniki podaje się następnego dnia..

OKA bada procesy biochemiczne, informuje lekarza o ogólnym stanie zdrowia pacjenta. Biochemia daje wyobrażenie o stopniu sprawności narządów i układów wewnętrznych. Aby uzyskać dokładne wyniki, należy przestrzegać zasad przygotowania do zabiegu..

To nie laboratorium odszyfrowuje ostateczne dane, ale lekarz, który wysłał je do badań. Ważność wyników testu wynosi od 10 dni do 2 tygodni. W Moskwie i innych dużych miastach badanie przeprowadza się w ciągu 24 godzin.

Chemia krwi

Informacje ogólne

Biochemiczne badanie krwi to jedna z najpopularniejszych metod badawczych stosowanych przez pacjentów i lekarzy. Jeśli dokładnie wiesz, co pokazuje biochemiczne badanie krwi z żyły, na wczesnym etapie można zidentyfikować szereg poważnych dolegliwości, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie odpowiedniego leczenia i ich wyleczenie..

Pielęgniarka pobiera krew do badań w ciągu kilku minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje dyskomfortu. Odpowiedź na pytanie, skąd pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o tym, czym jest biochemiczne badanie krwi i co się w nim zawiera, należy mieć na uwadze, że uzyskane wyniki są właściwie swego rodzaju odzwierciedleniem ogólnego stanu organizmu. Niemniej jednak, próbując samodzielnie zrozumieć, czy analiza jest normalna, czy też istnieją pewne odchylenia od normalnej wartości, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, czym jest CPK (CPK - fosfokinaza kreatynowa), aby zrozumieć, czym jest mocznik (mocznik) itp..

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i czego możesz się dzięki niej dowiedzieć, znajdziesz w tym artykule. Ile kosztuje przeprowadzenie takiej analizy, ile dni zajmuje uzyskanie wyników, należy się dowiedzieć bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Przed oddaniem krwi musisz dokładnie przygotować się do tego procesu. Dla tych, którzy są zainteresowani tym, jak poprawnie przejść analizę, należy wziąć pod uwagę kilka dość prostych wymagań:

• oddawać krew tylko na pusty żołądek;
• wieczorem, w przeddzień zbliżającej się analizy, nie wolno pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (lepiej nie pić tych ostatnich przez 2-3 dni);
• nie możesz palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
• dzień przed badaniami nie należy ćwiczyć żadnych zabiegów termicznych - chodzić do sauny, kąpieli, a osoba nie powinna poddawać się poważnemu wysiłkowi fizycznemu;
• musisz zdać testy laboratoryjne rano, przed wykonaniem jakichkolwiek procedur medycznych;
• osoba przygotowująca się do analiz po przybyciu do laboratorium powinna trochę się uspokoić, usiąść na kilka minut i złapać oddech;
• odpowiedź na pytanie, czy możliwe jest umycie zębów przed wykonaniem badań, jest negatywna: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę higieniczną procedurę, a także nie pić herbaty i kawy;
• przed pobraniem krwi nie należy przyjmować antybiotyków, leków hormonalnych, diuretyków itp.
• na dwa tygodnie przed badaniem należy zaprzestać przyjmowania leków wpływających na poziom lipidów we krwi, w szczególności statyn;
• jeśli chcesz ponownie przejść pełną analizę, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, odszyfrowanie wskaźników przeprowadza specjalista. Również interpretację wskaźników biochemicznego badania krwi można przeprowadzić za pomocą specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wskaźniki analiz u dorosłych i dzieci. Jeśli któryś ze wskaźników odbiega od normy, należy zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który potrafi poprawnie „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i udzielić zaleceń. W razie potrzeby zalecana jest biochemia krwi: profil rozszerzony.

Tabela do dekodowania biochemicznego badania krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Dlatego biochemiczne badanie krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny pracy narządów wewnętrznych. Również interpretacja wyników pozwala odpowiednio „odczytać” jakich witamin, makro- i mikroelementów, enzymów, hormonów potrzebuje organizm. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie rozszyfrujesz uzyskane wskaźniki, znacznie łatwiej będzie postawić jakąkolwiek diagnozę. Biochemia to bardziej szczegółowe badanie niż KLA. W końcu dekodowanie wskaźników ogólnego badania krwi nie pozwala na uzyskanie tak szczegółowych danych.

Badanie to jest bardzo ważne podczas ciąży. W końcu ogólna analiza w czasie ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnych informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest z reguły przepisywana w pierwszych miesiącach i trzecim trymestrze ciąży. W przypadku niektórych patologii i złego stanu zdrowia analiza ta jest wykonywana częściej..

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przez kilka godzin prowadzić badania i rozszyfrować uzyskane wskaźniki. Pacjent otrzymuje tabelę zawierającą wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne śledzenie prawidłowej liczby krwinek u dorosłych i dzieci..

Zarówno tabela do dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, jak i analizy biochemiczne są odszyfrowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu wskaźnik biochemii krwi, podobnie jak wskaźnik klinicznego badania krwi, może być różny u kobiet i mężczyzn, u młodych i starszych pacjentów.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala poznać ilość wszystkich elementów krwi, a także ich cechy morfologiczne, stosunek leukocytów, zawartość hemoglobiny itp..

Ponieważ biochemia krwi jest badaniem złożonym, obejmuje ona również testy czynności wątroby. Dekodowanie analizy pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. W diagnostyce patologii tego narządu ważne są parametry wątrobowe. Poniższe dane pozwalają na ocenę stanu strukturalnego i funkcjonalnego wątroby: ALT, GGTP (GGTP jest nieco niższy u kobiet), fosfatazy zasadowej, bilirubiny i białka całkowitego. W razie potrzeby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy wykonuje się testy wątroby.

Cholinesteraza jest przeznaczona do diagnozowania ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest określany w celu oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwę testu poziomu cukru we krwi można znaleźć bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć na arkuszu wyników. Jak wskazuje się cukier? W języku angielskim jest on oznaczony pojęciem „glukoza” lub „GLU”.

Tempo CRP jest ważne, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój zapalenia. Wskaźnik AST wskazuje na patologiczne procesy związane z niszczeniem tkanek.

Wskaźnik MID w badaniu krwi jest określany podczas ogólnej analizy. Poziom MID pozwala na określenie rozwoju alergii, chorób zakaźnych, anemii itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan układu odpornościowego człowieka.

MCSU jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHS jest podwyższony, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, a także wrodzoną sferocytozą.

MPV - średnia wartość objętości mierzonych płytek krwi.

Lipidogram zapewnia oznaczenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, trójglicerydów. Spektrum lipidów określa się w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Norma elektrolitów we krwi wskazuje na normalny przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to frakcja białek osocza krwi, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, czym jest seromukoid, należy wziąć pod uwagę, że w przypadku zniszczenia, degradacji lub uszkodzenia tkanki łącznej seromukoidy dostają się do osocza krwi. Dlatego określa się seromukoidy, aby przewidzieć rozwój gruźlicy..

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) to enzym zaangażowany w utlenianie glukozy i produkcję kwasu mlekowego.

Testy osteokalcyny są wykonywane w celu rozpoznania osteoporozy.

Oznaczenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u osoby dorosłej i dziecka pozwala na określenie rozwoju ostrej infekcji pasożytniczej lub bakteryjnej, procesów zapalnych, nowotworów.

Analiza pod kątem ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego magazynu żelaza) jest wykonywana, jeśli podejrzewa się hemochromatozę, przewlekłe choroby zapalne i zakaźne, guzy.

Badanie krwi na ASO jest ważne w diagnozowaniu różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcami..

Ponadto określa się inne wskaźniki, a także przeprowadza się inne czynności (elektroforeza białek itp.). Częstość biochemicznych testów krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Wyświetla szybkość biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela zawiera również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej zapytać specjalistę o to, jak rozszyfrować ogólne badanie krwi i jak odczytać dane z analizy biochemicznej, który odpowiednio oceni wyniki w kompleksie i zaleci odpowiednie leczenie.

Rozszyfrowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który zlecił badanie. W tym celu używana jest również tabela, która wskazuje normę u dzieci wszystkich wskaźników.

W weterynarii istnieją również normy dotyczące parametrów biochemicznych krwi dla psa, kota - skład biochemiczny krwi zwierząt jest wskazany w odpowiednich tabelach.

Co oznaczają niektóre wskaźniki w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej..

Całkowite białko w surowicy, całkowita frakcja białka

Białko ma duże znaczenie w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu się odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 podstawowych aminokwasów, zawierają również substancje nieorganiczne, witaminy, pozostałości lipidów i węglowodanów.

Płynna część krwi zawiera około 165 białek, a ich budowa i rola w organizmie jest różna. Białka są podzielone na trzy różne frakcje białek:

Ponieważ produkcja białek odbywa się głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich syntetyczną funkcję..

Jeśli przeprowadzony proteinogram wskazuje, że w organizmie następuje spadek całkowitego białka, zjawisko to określa się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

• z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
• jeśli występuje zwiększone wydalanie białka z moczem - z białkomoczem, chorobami nerek, ciążą;
• jeśli dana osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, ciężkimi miesiączkami;
• w przypadku ciężkich oparzeń;
• z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękowym zapaleniem osierdzia, wodobrzuszem;
• wraz z rozwojem nowotworów złośliwych;
• jeśli upośledzone jest tworzenie białek - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
• ze spadkiem wchłaniania substancji - z zapaleniem trzustki, zapaleniem okrężnicy, zapaleniem jelit itp.;
• po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Rozróżnia bezwzględną i względną hiperproteinemię.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty płynnej części osocza. Dzieje się tak, jeśli martwią się uporczywe wymioty z cholerą.

Bezwzględny wzrost białka obserwuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenie tej substancji zmienia się o 10% wraz ze zmianami pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego..

Dlaczego zmieniają się stężenia frakcji białkowych??

Frakcje białek - globuliny, albuminy, fibrynogen.

Standardowy test biologiczny krwi nie oznacza oznaczenia fibrynogenu, co odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram - analiza, w której określa się ten wskaźnik.

Gdy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

• jeśli utrata płynu wystąpi podczas chorób zakaźnych;
• z oparzeniami.

Α-globuliny:

Β- globuliny:

• z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
• z krwawiącym wrzodem żołądka lub jelit;
• z zespołem nerczycowym;
• z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma są podwyższone we krwi:

• z infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi;
• z ogólnoustrojowymi chorobami tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z alergiami;
• z oparzeniami;
• z inwazją robaków.

Kiedy poziom frakcji białkowych jest obniżony?

• u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
• z obrzękiem płuc;
• podczas ciąży;
• z chorobami wątroby;
• z krwawieniem;
• w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
• z guzami złośliwymi.

Poziom metabolizmu azotu

Ciało nie tylko buduje komórki. Rozpadają się również i gromadzą zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są wydalane przez nerki. W konsekwencji, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu są zwiększone, prawdopodobne jest, że funkcje wątroby lub nerek są upośledzone, a także nadmierny rozkład białek. Głównymi wskaźnikami metabolizmu azotu są kreatynina, mocznik. Rzadziej określa się amoniak, kreatynę, azot resztkowy, kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Przyczyny wzrostu:

Powody obniżenia klasy:

• zwiększona ilość oddawanego moczu;
• wprowadzenie glukozy;
• niewydolność wątroby;
• hemodializa;
• zmniejszenie procesów metabolicznych;
• głód;
• niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Przyczyny wzrostu:

Kwas moczowy

Przyczyny wzrostu:

• białaczka;
• dna;
• niedobór witaminy B-12;
• ostre choroby zakaźne;
• Choroba Vakeza;
• choroba wątroby;
• ciężka cukrzyca;
• patologia skóry;
• zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po spożyciu pożywienia glukoza dostaje się do wątroby i tam jest wykorzystywana w postaci glikogenu. Procesy te kontrolowane są przez hormony trzustki - insulinę i glukagon. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na hiperglikemię.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

• z przedłużonym postem;
• przy zaburzeniach wchłaniania węglowodanów - przy zapaleniach okrężnicy, jelit itp.;
• z niedoczynnością tarczycy;
• z przewlekłymi patologiami wątroby;
• z niewydolnością kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
• z niedoczynnością przysadki;
• w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących przyjmowanych doustnie;
• z zapaleniem opon mózgowych, zapaleniem mózgu, wysepką, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, sarkoidozą.

Hiperglikemia

• z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
• z tyreotoksykozą;
• w przypadku guza przysadki;
• wraz z rozwojem nowotworów kory nadnerczy;
• z guzem chromochłonnym;
• u osób stosujących leczenie glikokortykoidami;
• z padaczką;
• z urazami i guzami mózgu;
• z podnieceniem psycho-emocjonalnym;
• jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

Naruszenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Specyficzne kolorowe białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, cerulloplazmina itp. Bilirubina jest końcowym produktem rozpadu takich białek. Kiedy kończy się istnienie erytrocytów w śledzionie, reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, którą nazywa się pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednak ponieważ istnieje szybkie połączenie z albuminą krwi, organizm nie zostaje zatruty..

Jednocześnie u osób, które cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby nie ma związku z kwasem glukuronowym w organizmie, dlatego analiza wskazuje na wysoki poziom bilirubiny. Ponadto bilirubina pośrednia wiąże się z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcana w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezy dróg żółciowych. Jeśli wykonywane są testy czynności wątroby, ich transkrypcja może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Ponadto wraz z żółcią bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwiobiegu z jelita cienkiego i dostaje się do nerek. W rezultacie mocz ma kolor żółty. Inna część tej substancji w okrężnicy jest narażona na działanie enzymów bakteryjnych, zamienia się w sterkobilinę i plami odchody.

Żółtaczka: dlaczego występuje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju żółtaczki w organizmie:

• Zbyt aktywny rozkład hemoglobiny, a także innych białek pigmentowych. Dzieje się tak w przypadku anemii hemolitycznych, ukąszeń węży i ​​patologicznej nadczynności śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetworzenie takiej ilości bilirubiny..
• Choroby wątroby - marskość, guzy, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby dotknięte chorobą nie są w stanie normalnie pracować.
• Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ucisku dróg żółciowych ustaje dopływ żółci do jelit, która gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina wraca do krwi..

Dla organizmu wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, należy je pilnie leczyć.

Całkowita bilirubina u kobiet i mężczyzn, a także jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

Metabolizm lipidów lub wskaźniki cholesterolu

Lipidy są bardzo ważne dla biologicznego życia komórki. Biorą udział w budowie ściany komórkowej, w produkcji szeregu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów..

Tłuszcze do ciała dzielą się na trzy kategorie:

• trójglicerydy (czym są trójglicerydy - to są tłuszcze neutralne);
• całkowity cholesterol i jego frakcje;
• fosfolipidy.

Lipidy we krwi definiuje się jako takie związki:

• chylomikrony (głównie trójglicerydy);
• HDL (HDL, lipoproteina o dużej gęstości, „dobry” cholesterol);
• LDL (LDL, lipoproteina o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
• VLDL (lipoproteina o bardzo małej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnych i biochemicznych badaniach krwi. Kiedy wykonywany jest test cholesterolu, dekodowanie obejmuje wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki całkowitego cholesterolu, trójglicerydów, LDL, HDL.

Oddając krew do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli spożywał tłuste potrawy, odczyty mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić poziom cholesterolu. W takim przypadku musisz zastanowić się, jak prawidłowo przejść badanie krwi na obecność cholesterolu. Aby zmniejszyć stawki, lekarz przepisze odpowiedni schemat leczenia..

Dlaczego zaburzony jest metabolizm lipidów i do czego to prowadzi??

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli:

Całkowity cholesterol jest obniżony, jeśli:

• marskość;
• złośliwe guzy wątroby;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• głód;
• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• złe wchłanianie.

Poziomy trójglicerydów wzrastają, jeśli:

• alkoholowa marskość wątroby;
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• alkoholizm;
• żółciowa marskość wątroby;
• kamica żółciowa;
• zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
• przewlekłą niewydolność nerek;
• nadciśnienie;
• Choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego;
• cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
• zakrzepica naczyń mózgowych;
• ciąża;
• dna;
• Zespół Downa;
• ostra przerywana porfiria.

Poziomy trójglicerydów zmniejszają się, jeśli:

• nadczynność gruczołów, tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• upośledzone wchłanianie substancji;
• niedożywienie.

Cholesterol we krwi:

• przy 5,2-6,5 mmol / l występuje niewielki wzrost cholesterolu, ale istnieje już ryzyko miażdżycy;
• przy 6,5-8,0 mmol / l odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można skorygować dietą;
• 8,0 mmol / li więcej - wysokie wskaźniki, przy których konieczne jest leczenie, schemat obniżenia poziomu cholesterolu ustala lekarz.

W zależności od tego, jak bardzo zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest zwiastunem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne wyznacza również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Niezbędne enzymy krwi:

• aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
• aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
• transferaza gamma-glutamylowa (GGT, LDL);
• fosfataza alkaliczna (ALP);
• kinaza kreatynowa (CK);
• alfa-amylaza.

Wymienione substancje znajdują się w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo mało. Enzymy we krwi są mierzone w U / L (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne w reakcjach chemicznych za transfer asparaginianu i alaniny. Duża ilość ALT i AST znajduje się w tkankach serca, wątroby i mięśni szkieletowych. Jeśli we krwi występuje wzrost AST i ALT, oznacza to, że komórki narządów są niszczone. Odpowiednio, im wyższy poziom tych enzymów jest zawarty w ludzkiej krwi, tym więcej komórek obumarło, co oznacza zniszczenie organu. Sposób obniżenia ALT i AST zależy od diagnozy i zaleceń lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

• 1,5-5 razy - światło;
• 6-10 razy - średnio;
• 10 razy lub więcej - wysokie.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

• zawał mięśnia sercowego (obserwuje się więcej ALT);
• ostre wirusowe zapalenie wątroby (więcej AST);
• złośliwe guzy i przerzuty do wątroby;
• toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
• zespół katastrofy.

Fosfataza alkaliczna (ALP)

Enzym ten warunkuje odszczepianie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określono kostne i wątrobowe formy ALP.

Poziom enzymów wzrasta w następujących chorobach:

• szpiczak;
• kostniakomięsak;
• limfogranulomatoza;
• zapalenie wątroby;
• przerzuty do kości;
• lek i toksyczne uszkodzenie wątroby;
• proces gojenia złamań;
• osteomalacja, osteoporoza;
• zakażenie wirusem cytomegalii.

Transferaza gammaglutamylowa (GGT, transpeptydaza glutamylowa)

Omawiając GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta uczestniczy w przemianach tłuszczów, przenosi trójglicerydy i cholesterol. Najwięcej tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższony, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferazy gamma-glutaminowej (GGT) jest również podwyższony w cukrzycy. Również enzym gamma-glutamylotransferaza jest podwyższony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Specjalista, który odszyfrowuje wyniki testu, opowie więcej o GGT - co to jest. Jeśli GGTP jest podwyższony, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez dodatkowe badania..

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatynowa)

Oceniając CPK we krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, jest go mniej w mózgu. Jeśli występuje wzrost enzymu fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w przemianie kreatyny, a także zapewnia utrzymanie metabolizmu energetycznego w komórce. Zdefiniowane zostaną trzy podtypy kontroli jakości:

• MM - w tkance mięśniowej;
• MV - w mięśniu sercowym;
• BB - w mózgu.

Jeśli we krwi jest podwyższony poziom kinazy kreatynowej, przyczyny tego są zwykle związane z niszczeniem komórek wymienionych powyżej narządów. Jeśli poziom kinazy kreatynowej we krwi jest podwyższony, przyczyny mogą być następujące:

MM kinazy kreatynowej

• zapalenie mięśni;
• zespół przedłużonego ucisku;
• myasthenia gravis;
• zgorzel;
• stwardnienie zanikowe boczne;
• Zespół Guillain-Barré.

Kinaza kreatynowa MV

• ostry zawał mięśnia sercowego;
• niedoczynność tarczycy;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• długotrwałe stosowanie prednizolonu.

Kinaza kreatynowa BB

• zapalenie mózgu;
• długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa-amylaza

Funkcją amylazy jest rozkład węglowodanów złożonych na proste. Amylaza (diastaza) znajduje się w ślinie i trzustce. Kiedy analiza jest odczytywana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na wzrost, jak i spadek tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zostanie zauważona:

• ostre zapalenie trzustki;
• rak trzustki;
• zapalenie ślinianek;
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• niewydolność nerek w ostrej postaci;
• długotrwałe spożywanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza zmniejsza się, jeśli zostanie zauważona:

• zawał mięśnia sercowego;
• tyreotoksykoza;
• toksykoza w czasie ciąży;
• całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas to główne elektrolity we krwi ludzkiej. Bez nich żaden proces chemiczny nie może odbyć się w organizmie. Jonogram krwi to analiza, w trakcie której określa się kompleks pierwiastków śladowych we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp..

Potas

Jest bardzo niezbędny dla procesów metabolicznych i enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego jeśli norma tego pierwiastka w organizmie zostanie naruszona, oznacza to, że dana osoba może mieć dysfunkcję mięśnia sercowego. Hiperkaliemia to stan, w którym poziom potasu jest wysoki, a hipokaliemia niska.

Jeśli we krwi jest podwyższony poziom potasu, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi warunków niebezpiecznych dla organizmu:

• arytmie (blok wewnątrzsercowy, migotanie przedsionków);
• naruszenie wrażliwości;
• spadek ciśnienia krwi;
• zmniejszenie częstości akcji serca;
• zaburzenia świadomości.

Takie warunki są możliwe, jeśli poziom potasu wzrośnie do 7,15 mmol / l lub więcej. Dlatego należy okresowo kontrolować stężenie potasu u kobiet i mężczyzn..

Jeśli badanie biokrwi daje wynik poziomu potasu poniżej 3,05 mmol / l, parametry te są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie odnotowuje się następujące objawy:

• nudności i wymioty;
• problemy z oddychaniem;
• słabe mięśnie;
• osłabienie serca;
• mimowolne oddawanie moczu i kału.

Sód

Ważne jest również to, ile sodu znajduje się w organizmie, mimo że pierwiastek ten nie bierze bezpośredniego udziału w metabolizmie. Sód znajduje się w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i pH.

Sód jest wydalany z moczem, kontroluje ten proces aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hipernatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia i drgawek mięśni, drgawek i śpiączki.

Testy reumatyczne

Testy reumatyczne - złożone immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych oraz oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy reumatyczne mogą być wykonywane niezależnie, jak również jako część badań z zakresu immunochemii. W przypadku dolegliwości związanych z bólem stawów należy wykonać testy reumatyczne.

wnioski

Tak więc ogólne terapeutyczne szczegółowe biochemiczne badanie krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnostycznym. Dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełne, rozszerzone badanie krwi HD lub CBC w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że każde laboratorium korzysta z określonego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. Dlatego normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę przy badaniu tego, co pokazuje kliniczne badanie krwi lub wyniki biochemii. Przed odczytaniem wyników ważne jest, aby upewnić się, że normy są wskazane na formularzu wystawionym przez placówkę medyczną, aby poprawnie zinterpretować wyniki badań. Wskaźnik CBC u dzieci jest również wskazany w formularzach, ale lekarz musi ocenić uzyskane wyniki..

Wiele osób interesuje się: badanie krwi formularz 50 - co to jest i po co brać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które znajdują się w organizmie, jeśli jest zakażony wirusem HIV. Analiza f50 wykonywana jest zarówno w przypadku podejrzenia zakażenia wirusem HIV, jak iw celach profilaktycznych u osoby zdrowej. Do takiego badania też warto się przygotować..