Najlepsze leki na nadciśnieniowy typ VSD

Wielu pacjentów z nadciśnieniowym typem dystonii wegetatywno-naczyniowej zaopatruje się w duże ilości leków na nadciśnienie, wierząc, że jedyny problem jest w tym. W rzeczywistości tymczasowe nadciśnienie tętnicze w VSD uderzająco różni się od prawdziwego nadciśnienia, które należy stłumić specjalnymi lekami..

W przypadku VSD ciśnienie krwi często rośnie tylko od strony skurczowej, podczas gdy przy nadciśnieniu ciśnienie rozkurczowe również wzrasta. Jeśli chodzi o objawy epizodyczne, u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym naczynia są prawie stale w dobrym stanie, a ciśnienie jest obniżane tylko za pomocą specjalnych środków.

W VSD ciśnienie wzrasta na krótkie okresy, często podczas ataków paniki z powodu adrenaliny i całkowicie stabilizuje się pod koniec ataku i po dobrym odpoczynku we śnie. Dlatego leki na nadciśnieniowy typ VSD są tradycyjnie podzielone na trzy grupy:

  1. Aby zmniejszyć wysokie ciśnienie (jeśli jest to pilnie potrzebne).
  2. Aby złagodzić ataki paniki, które powodują wzrost ciśnienia.
  3. Aby znormalizować stan umysłu, który często wywołuje ataki paniki.

Jak widać, jedno podąża za drugim. A jeśli zaopatrzysz się tylko w leki w pierwszym punkcie, presja nadal będzie okresowo rosnąć. Dlatego lepiej jest zwrócić uwagę na drugi i trzeci punkt, wtedy pierwszy można wkrótce usunąć..

Środki redukujące ciśnienie

Następujące leki pomogą pilnie obniżyć odczyty wysokiego ciśnienia krwi:

  • Kapoten. Skutecznie obniża ciśnienie krwi, eliminuje dodatkowe skurcze i rozluźnia naczynia krwionośne. Wielu specjalistów VVD zauważa nawet, że Kapoten dobrze walczy z kryzysami adrenaliny, chociaż to tylko moment psychologiczny: kiedy ciśnienie zaczyna spadać, pacjent pociesza się - i atak paniki mija. Najważniejsze, żeby nie przesadzać z dawkowaniem. Przy ciśnieniu krwi do 140/100 lepiej nie brać tak „silnego” leku. Ale jeśli taki nacisk jest nadal dla Ciebie krytyczny, możesz włożyć ¼ tabletki pod język. W przypadku wyższych stawek weź ½ lub całą tabletkę. Przedawkowanie jest obarczone gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi i utratą przytomności.
  • Andipal. Lekki, miękki lek, który pije się w dawce 1-2 tabletek popijając dużą ilością wody. Nadaje się do obniżania ciśnienia krwi do 140/100. Efekt pojawia się jednak dopiero po około 20 minutach - w tym czasie atak może się szczęśliwie zakończyć. Ale bardzo często VSD ma pod ręką „placebo”.
  • Corvalol (krople). Sercem tych kropli jest fenobarbital, który działa hamująco na cały centralny układ nerwowy, jednocześnie zmniejszając ciśnienie. Ale przy wysokim ciśnieniu krwi (powyżej 140/100) Corvalol raczej nie zapewni szybkiej pomocy. W czasie ataku można wypić do 40 kropli leku, ale nie należy go nadużywać. Organizm szybko przyzwyczaja się do „dobrego” i wkrótce ciśnienie nie będzie już „bać się” Corvalolu.

Ataki paniki

Leki na nadciśnieniowe VVD koniecznie implikują leki do szybkiego usuwania PA, z powodu którego następuje skok ciśnienia w górę. Nie będzie PA - nie będzie wysokiego ciśnienia.

Leki uspokajające huragan adrenaliny nazywane są beta-blokerami. Osłabiają wrażliwość receptorów, które wychwytują adrenalinę i uniemożliwiają organizmowi reakcję na hormon strachu. A co najważniejsze, zapobiegają cierpieniu serca na skoki ciśnienia krwi, zmniejszając jego zapotrzebowanie na tlen..

  • Anaprilin to ulubiony lek VSD, skuteczny i jednocześnie ryzykowny. Jest stosunkowo tani i sprzedawany bez recepty, dlatego znajduje się u prawie każdego pracownika VSD w apteczce pierwszej pomocy. Warto włożyć tę cudowną pigułkę pod język, bo już po 3 minutach panika minęła. Ale niebezpieczeństwo takiego zbawienia polega na tym, że przy częstym stosowaniu organizm zacznie równoważyć swoje funkcje - wzrośnie masa nowych receptorów, a adrenalina zostanie uwolniona trzykrotnie więcej.
  • Bisoprolol i Carvedilol to beta-blokery nowej generacji, które można przyjmować tylko raz dziennie, nie martwiąc się, że nadciśnienie zakłóci czynność serca. Ale jeśli masz niski puls, leki te są ryzykowne: dodatkowo spowalniają bicie serca, co może być kolejnym powodem paniki w VSD.
  • Phenazepam. Silny środek uspokajający, gwarantujący złagodzenie ataku paniki.

Długotrwałe leki przeciwlękowe

Najlepszymi i najskuteczniejszymi lekami na nadciśnieniowe VVD są leki do długotrwałego leczenia przepisane przez psychoterapeutę. W zdecydowanej większości przypadków są to leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI..

Jeśli centralny układ nerwowy nadal się ślizga, możesz wypchać się pierwszą pomocą przez całe życie, nie osiągając ostatecznie ani odrobiny rozsądku.

Ale odpowiedni lek przeciwdepresyjny, przeciwpsychotyczny lub uspokajający może znacznie poprawić życie pacjenta. A nadciśnienie z atakami paniki odejdzie do przeszłości.

  1. Tsipralex. Doskonały środek przeciwdepresyjny o minimalnych skutkach ubocznych.
  2. Azafen. Odpowiedni dla pacjentów, u których napady nadciśnienia nie występują tak często i nie powodują dużego cierpienia.
  3. Fluoksetyna. Dobrze koi ośrodkowy układ nerwowy, dzięki czemu adrenalina przyspiesza i podnosi się ciśnienie krwi.
  4. Asentra. Obniża ciśnienie krwi, hamuje centralny układ nerwowy, ale czasami pacjenci zamieniają się w poduszki podczas przyjmowania tego leku.
  5. Amitryptylina. Wpływa na wszystkie objawy nadciśnieniowego VSD, normalizuje życie pacjenta.
  6. Paxil. Przywraca pacjentowi pewność siebie, radość życia i prawidłowe ciśnienie krwi.

Całe życie ratować sytuację na miejscu lub przejść pełny cykl leczenia i wreszcie pozbyć się udręki - każdy decyduje za siebie. Ale jedno jest pewne: nadciśnieniowy typ VSD może prędzej czy później doprowadzić do prawdziwego nadciśnienia, a wtedy leczenie będzie poważniejsze i droższe.

"alt =" Najlepsze leki na nadciśnieniowe VSD ">

Concor i VSD

Concor z VSD to lek, beta-bloker, który jest dostępny w postaci tabletek. Działa blokująco na receptory beta-adrenergiczne w sercu. Posiada zdolność zmniejszania tętna, nasycając mięsień sercowy tlenem podczas VSD.

Do czego służy Concor z VSD?

Concor z VSD ma działanie hipotensyjne, przeciwarytmiczne i przeciwdławicowe. Substancja o działaniu aktywnym - bisoprolol - jest blokerem adrenergicznym, który blokuje impulsy nerwowe ośrodkowego układu nerwowego pobudzające mięsień sercowy. Odnosi się do leków stosowanych w leczeniu układu sercowo-naczyniowego i VSD.

Concor jest przepisywany do leczenia:

  • Dystonia naczyniowo-naczyniowa (VVD), aktywnie eliminuje objawy jej objawów: zaburzenia rytmu serca, skoki ciśnienia krwi, ból w klatce piersiowej;
  • Nadciśnienie;
  • Zaburzenia w zapewnieniu funkcji odżywczej mięśnia sercowego podczas niedokrwienia;
  • Problemy z sercem o charakterze przewlekłym.

Concor z VSD wpływa na układ sercowo-naczyniowy organizmu, pomaga spowolnić tętno, normalizuje tętno, a tym samym pomaga zmniejszyć potrzebę nasycenia mięśnia sercowego tlenem.

Concor z VSD nie ma działania stabilizującego ani stymulującego membrany. Concor z VSD pomaga zmniejszyć aktywność w podziale współczulnym autonomicznego układu nerwowego i działa bezpośrednio na region serca. Jego działanie w organizmie po podaniu zauważalne jest po 2-3 godzinach..

Concor jest doskonałym lekiem regulującym skurcze serca w obecności VSD. Należy przyjmować wyłącznie w dawce przepisanej przez lekarza. W przypadku przedawkowania może wystąpić negatywny efekt:

  • Silne bóle głowy;
  • Zawroty głowy;
  • Ostry spadek ciśnienia krwi, któremu nawet towarzyszy omdlenie;
  • Bradykardia;
  • Stan depresyjny;
  • Katar i kaszel;
  • Niestrawność;
  • Nudności i wymioty;
  • Ogólne osłabienie i zmęczenie;
  • Zaburzenia snu i słaby apetyt.
powrót do treści ↑

Sposób użycia Concor

Concor z VSD należy przyjmować raz dziennie rano po jedzeniu, bez żucia, popijając wodą w niewielkiej ilości.

Dawkowanie różni się w zależności od choroby:

  • W przypadku VSD początkowa dawka leku wynosi 2-2,5 mg na dobę. Przy wyraźnym objawie tachykardii dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. Ostateczna dawka leku jest ustalana przez lekarza prowadzącego.
  • W przypadku nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej: dawkę dobiera lekarz indywidualnie, biorąc pod uwagę przebieg choroby i jej nasilenie. Zwykle podaje się dawkę 5 mg raz dziennie. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 20 mg dziennie.
  • W niewydolności serca maksymalna dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 10 mg raz dziennie. Można go przyjmować tylko wtedy, gdy niewydolność serca jest przewlekła, bez zaostrzeń.
  • W przypadku cukrzycy nie należy przyjmować tego leku, ponieważ nie ma informacji o badaniach podczas przyjmowania tabletek na tę chorobę. Jeśli istnieje potrzeba zażywania Concor, lek należy przyjmować z dużą ostrożnością i dopiero po ustaleniu przez specjalistę znaczenia przyjmowania tabletek.
  • Przy równoczesnym podawaniu Concor z Bisoprolem i lekami o działaniu przeciwarytmicznym można zauważyć zmniejszenie częstości akcji serca.
  • Przy równoczesnym podawaniu Concor z VSD i lekami o działaniu hipotensyjnym można wywołać bradykardię.

Concor z VSD można kruszyć przez długi czas. Niemniej jednak, okres przyjmowania leku i jego dawkowanie lekarz dobiera indywidualnie w każdym przypadku. Dlatego czas przyjmowania leku Concor z VSD będzie zależał od stopnia i ciężkości choroby pacjenta..

Przeciwwskazania

Concor z VSD ma silny wpływ na organizm, dlatego ma dość imponującą listę przeciwwskazań.

Nie możesz brać tabletek, jeśli masz:

  • VSD typu hipotonicznego, któremu towarzyszy bradykardia;
  • Zaburzenia krążenia obwodowego;
  • Niewydolność serca w postaci ostrej lub przewlekłej;
  • Kiedy blokada AV ma 2, 3 stopnie, blok zatokowo-tętniczy;
  • Zapaść, wstrząs kardiogenny;
  • Niedociśnienie;
  • Obturacyjne zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa;
  • Guz chromochłonny;
  • Kwasica metaboliczna;
  • Nadczynność tarczycy;
  • Nadwrażliwość na skład leku;
  • Dzieci i młodzież do 18 lat;
  • Ciąża i karmienie piersią.

Zabrania się spożywania alkoholu podczas leczenia lekiem Concor, ponieważ nie są one zgodne i mogą wystąpić poważne skutki uboczne. Może to prowadzić do powtarzającego się zaostrzenia choroby VSD, dlatego w żadnym wypadku nie należy łączyć leków z napojami alkoholowymi.

Skutki uboczne

Najczęstsze działania niepożądane podczas przyjmowania leku Concor z VSD to:

  • Ból głowy, zawroty głowy, omdlenia;
  • Procesy zapalne górnych i dolnych dróg oddechowych, zatok (zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie zatok czołowych, kaszel, skurcze oskrzeli, alergiczny nieżyt nosa);
  • Nudności, zaparcia lub odwrotnie, biegunka, wymioty, suchość w ustach;
  • Zaburzenia snu, zmęczenie, depresja, obniżona wydajność;
  • Osłabienie mięśni, konwulsyjne skurcze, obrzęki kończyn;
  • Zapalenie spojówek, łzawienie:
  • Wysypka i swędzenie skóry, zaostrzenie łuszczycy, wypadanie włosów;
  • Naruszenie potencji.

Jeśli pojawią się jakiekolwiek objawy wskazujące na działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku Concor z VSD i skonsultować się z lekarzem w sprawie możliwości dalszego przyjmowania tabletek. Często niepożądane objawy znikają samoistnie po kilku dniach przyjmowania leku.

W przypadku ostrej odmowy Concor z VSD, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami serca może rozwinąć się „zespół odstawienia”. Może to prowadzić do: tachykardii, zaburzeń rytmu serca, gwałtownego wzrostu ciśnienia krwi, który może wywołać przełom nadciśnieniowy, zaostrzenia dławicy piersiowej, objawów niewydolności serca.

W przypadku przedawkowania leku Concor z VSD może wystąpić silny spadek ciśnienia krwi, ostra niewydolność serca, skurcze oskrzeli, hipoglikemia. Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leków i leczenie objawowe lekami dożylnymi.

Analogi tabletów Concor

Concor z VSD jest wydawany w aptekach na receptę i jest sprzedawany po niskich kosztach. Jeśli pacjent sobie tego życzy, można zastąpić Concor VSD analogami. Do leków takich jak: Concor Cor, Bisokard, Bisoprofar, Bikard, Coronal, Aritel, Corbis, Tirez, Bisostad, Niparten, Bisoprolol.

Przed zakupem Concor do leczenia należy najpierw skonsultować się z lekarzem. Nie rozpoczynaj leczenia samodzielnie, ponieważ może to pociągać za sobą niepożądane konsekwencje i wywołać zaostrzenie istniejących chorób.

Concor, prestilol vd, ncd

Najskuteczniejsze leki na nadciśnieniowy VSD

Wielu pacjentów z nadciśnieniowym typem dystonii wegetatywno-naczyniowej zaopatruje się w duże ilości leków na nadciśnienie, wierząc, że jedyny problem jest w tym. W rzeczywistości tymczasowe nadciśnienie tętnicze w VSD uderzająco różni się od prawdziwego nadciśnienia, które należy stłumić specjalnymi lekami..

W przypadku VSD ciśnienie krwi często rośnie tylko od strony skurczowej, podczas gdy przy nadciśnieniu ciśnienie rozkurczowe również wzrasta. Jeśli chodzi o objawy epizodyczne, u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym naczynia są prawie stale w dobrym stanie, a ciśnienie jest obniżane tylko za pomocą specjalnych środków.

W VSD ciśnienie wzrasta na krótkie okresy, często podczas ataków paniki z powodu adrenaliny i całkowicie stabilizuje się pod koniec ataku i po dobrym odpoczynku we śnie. Dlatego leki na nadciśnieniowy typ VSD są tradycyjnie podzielone na trzy grupy:

  1. Aby zmniejszyć wysokie ciśnienie (jeśli jest to pilnie potrzebne).
  2. Aby złagodzić ataki paniki, które powodują wzrost ciśnienia.
  3. Aby znormalizować stan umysłu, który często wywołuje ataki paniki.

Jak widać, jedno podąża za drugim. A jeśli zaopatrzysz się tylko w leki w pierwszym punkcie, presja nadal będzie okresowo rosnąć. Dlatego lepiej jest zwrócić uwagę na drugi i trzeci punkt, wtedy pierwszy można wkrótce usunąć..

Środki redukujące ciśnienie

Następujące leki pomogą pilnie obniżyć odczyty wysokiego ciśnienia krwi:

  • Kapoten. Skutecznie obniża ciśnienie krwi, eliminuje dodatkowe skurcze i rozluźnia naczynia krwionośne. Wielu specjalistów VVD zauważa nawet, że Kapoten dobrze walczy z kryzysami adrenaliny, chociaż to tylko moment psychologiczny: kiedy ciśnienie zaczyna spadać, pacjent pociesza się - i atak paniki mija. Najważniejsze, żeby nie przesadzać z dawkowaniem. Przy ciśnieniu krwi do 140/100 lepiej nie brać tak „silnego” leku. Ale jeśli taki nacisk jest nadal dla Ciebie krytyczny, możesz włożyć ¼ tabletki pod język. W przypadku wyższych stawek weź ½ lub całą tabletkę. Przedawkowanie jest obarczone gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi i utratą przytomności.
  • Andipal. Lekki, miękki lek, który pije się w dawce 1-2 tabletek popijając dużą ilością wody. Nadaje się do obniżania ciśnienia krwi do 140/100. Efekt pojawia się jednak dopiero po około 20 minutach - w tym czasie atak może się szczęśliwie zakończyć. Ale bardzo często VSD ma pod ręką „placebo”.
  • Corvalol (krople). Sercem tych kropli jest fenobarbital, który działa hamująco na cały centralny układ nerwowy, jednocześnie zmniejszając ciśnienie. Ale przy wysokim ciśnieniu krwi (powyżej 140/100) Corvalol raczej nie zapewni szybkiej pomocy. W czasie ataku można wypić do 40 kropli leku, ale nie należy go nadużywać. Organizm szybko przyzwyczaja się do „dobrego” i wkrótce ciśnienie nie będzie już „bać się” Corvalolu.

Ataki paniki

Leki na nadciśnieniowe VVD koniecznie implikują leki do szybkiego usuwania PA, z powodu którego następuje skok ciśnienia w górę. Nie będzie PA - nie będzie wysokiego ciśnienia.

Leki uspokajające huragan adrenaliny nazywane są beta-blokerami. Osłabiają wrażliwość receptorów, które wychwytują adrenalinę i uniemożliwiają organizmowi reakcję na hormon strachu. A co najważniejsze, zapobiegają cierpieniu serca na skoki ciśnienia krwi, zmniejszając jego zapotrzebowanie na tlen..

  • Anaprilin to ulubiony lek VSD, skuteczny i jednocześnie ryzykowny. Jest stosunkowo tani i sprzedawany bez recepty, dlatego znajduje się u prawie każdego pracownika VSD w apteczce pierwszej pomocy. Warto włożyć tę cudowną pigułkę pod język, bo już po 3 minutach panika minęła. Ale niebezpieczeństwo takiego zbawienia polega na tym, że przy częstym stosowaniu organizm zacznie równoważyć swoje funkcje - wzrośnie masa nowych receptorów, a adrenalina zostanie uwolniona trzykrotnie więcej.
  • Bisoprolol i Carvedilol to beta-blokery nowej generacji, które można przyjmować tylko raz dziennie, nie martwiąc się, że nadciśnienie zakłóci czynność serca. Ale jeśli masz niski puls, leki te są ryzykowne: dodatkowo spowalniają bicie serca, co może być kolejnym powodem paniki w VSD.
  • Phenazepam. Silny środek uspokajający, gwarantujący złagodzenie ataku paniki.

Długotrwałe leki przeciwlękowe

Najlepszymi i najskuteczniejszymi lekami na nadciśnieniowe VVD są leki do długotrwałego leczenia przepisane przez psychoterapeutę. W zdecydowanej większości przypadków są to leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI..

Jeśli centralny układ nerwowy nadal się ślizga, możesz wypchać się pierwszą pomocą przez całe życie, nie osiągając ostatecznie ani odrobiny rozsądku.

Ale odpowiedni lek przeciwdepresyjny, przeciwpsychotyczny lub uspokajający może znacznie poprawić życie pacjenta. A nadciśnienie z atakami paniki odejdzie do przeszłości.

  1. Tsipralex. Doskonały środek przeciwdepresyjny o minimalnych skutkach ubocznych.
  2. Azafen. Odpowiedni dla pacjentów, u których napady nadciśnienia nie występują tak często i nie powodują dużego cierpienia.
  3. Fluoksetyna. Dobrze koi ośrodkowy układ nerwowy, dzięki czemu adrenalina przyspiesza i podnosi się ciśnienie krwi.
  4. Asentra. Obniża ciśnienie krwi, hamuje centralny układ nerwowy, ale czasami pacjenci zamieniają się w poduszki podczas przyjmowania tego leku.
  5. Amitryptylina. Wpływa na wszystkie objawy nadciśnieniowego VSD, normalizuje życie pacjenta.
  6. Paxil. Przywraca pacjentowi pewność siebie, radość życia i prawidłowe ciśnienie krwi.

Całe życie ratować sytuację na miejscu lub przejść pełny cykl leczenia i wreszcie pozbyć się udręki - każdy decyduje za siebie. Ale jedno jest pewne: nadciśnieniowy typ VSD może prędzej czy później doprowadzić do prawdziwego nadciśnienia, a wtedy leczenie będzie poważniejsze i droższe.

Concor with VSD - skuteczność, kompatybilność z alkoholem

Concor z VSD to lek, beta-bloker, który jest dostępny w postaci tabletek. Działa blokująco na receptory beta-adrenergiczne w sercu. Posiada zdolność zmniejszania tętna, nasycając mięsień sercowy tlenem podczas VSD.

Concor z VSD ma działanie hipotensyjne, przeciwarytmiczne i przeciwdławicowe. Substancja o działaniu aktywnym - bisoprolol - jest blokerem adrenergicznym, który blokuje impulsy nerwowe ośrodkowego układu nerwowego pobudzające mięsień sercowy. Odnosi się do leków stosowanych w leczeniu układu sercowo-naczyniowego i VSD.

Concor jest przepisywany do leczenia:

  • Dystonia naczyniowo-naczyniowa (VVD), aktywnie eliminuje objawy jej objawów: zaburzenia rytmu serca, skoki ciśnienia krwi, ból w klatce piersiowej;
  • Nadciśnienie;
  • Zaburzenia w zapewnieniu funkcji odżywczej mięśnia sercowego podczas niedokrwienia;
  • Problemy z sercem o charakterze przewlekłym.

Concor z VSD wpływa na układ sercowo-naczyniowy organizmu, pomaga spowolnić tętno, normalizuje tętno, a tym samym pomaga zmniejszyć potrzebę nasycenia mięśnia sercowego tlenem.

Concor z VSD nie ma działania stabilizującego ani stymulującego membrany. Concor z VSD pomaga zmniejszyć aktywność w podziale współczulnym autonomicznego układu nerwowego i działa bezpośrednio na region serca. Jego działanie w organizmie po podaniu zauważalne jest po 2-3 godzinach..

Concor jest doskonałym lekiem regulującym skurcze serca w obecności VSD. Należy przyjmować wyłącznie w dawce przepisanej przez lekarza. W przypadku przedawkowania może wystąpić negatywny efekt:

  • Silne bóle głowy;
  • Zawroty głowy;
  • Ostry spadek ciśnienia krwi, któremu nawet towarzyszy omdlenie;
  • Bradykardia;
  • Stan depresyjny;
  • Katar i kaszel;
  • Niestrawność;
  • Nudności i wymioty;
  • Ogólne osłabienie i zmęczenie;
  • Zaburzenia snu i słaby apetyt.

Sposób użycia Concor

Concor z VSD należy przyjmować raz dziennie rano po jedzeniu, bez żucia, popijając wodą w niewielkiej ilości.

Dawkowanie różni się w zależności od choroby:

  • W przypadku VSD początkowa dawka leku wynosi 2-2,5 mg na dobę. Przy wyraźnym objawie tachykardii dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. Ostateczna dawka leku jest ustalana przez lekarza prowadzącego.
  • W przypadku nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej: dawkę dobiera lekarz indywidualnie, biorąc pod uwagę przebieg choroby i jej nasilenie. Zwykle podaje się dawkę 5 mg raz dziennie. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 20 mg dziennie.
  • W niewydolności serca maksymalna dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 10 mg raz dziennie. Można go przyjmować tylko wtedy, gdy niewydolność serca jest przewlekła, bez zaostrzeń.
  • W przypadku cukrzycy nie należy przyjmować tego leku, ponieważ nie ma informacji o badaniach podczas przyjmowania tabletek na tę chorobę. Jeśli istnieje potrzeba zażywania Concor, lek należy przyjmować z dużą ostrożnością i dopiero po ustaleniu przez specjalistę znaczenia przyjmowania tabletek.
  • Przy równoczesnym podawaniu Concor z Bisoprolem i lekami o działaniu przeciwarytmicznym można zauważyć zmniejszenie częstości akcji serca.
  • Przy równoczesnym podawaniu Concor z VSD i lekami o działaniu hipotensyjnym można wywołać bradykardię.

Concor z VSD można kruszyć przez długi czas. Niemniej jednak, okres przyjmowania leku i jego dawkowanie lekarz dobiera indywidualnie w każdym przypadku. Dlatego czas przyjmowania leku Concor z VSD będzie zależał od stopnia i ciężkości choroby pacjenta..

Przeciwwskazania

Concor z VSD ma silny wpływ na organizm, dlatego ma dość imponującą listę przeciwwskazań.

Nie możesz brać tabletek, jeśli masz:

  • VSD typu hipotonicznego, któremu towarzyszy bradykardia;
  • Zaburzenia krążenia obwodowego;
  • Niewydolność serca w postaci ostrej lub przewlekłej;
  • Kiedy blokada AV ma 2, 3 stopnie, blok zatokowo-tętniczy;
  • Zapaść, wstrząs kardiogenny;
  • Niedociśnienie;
  • Obturacyjne zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa;
  • Guz chromochłonny;
  • Kwasica metaboliczna;
  • Nadczynność tarczycy;
  • Nadwrażliwość na skład leku;
  • Dzieci i młodzież do 18 lat;
  • Ciąża i karmienie piersią.

Zabrania się spożywania alkoholu podczas leczenia lekiem Concor, ponieważ nie są one zgodne i mogą wystąpić poważne skutki uboczne. Może to prowadzić do powtarzającego się zaostrzenia choroby VSD, dlatego w żadnym wypadku nie należy łączyć leków z napojami alkoholowymi.

Skutki uboczne

Najczęstsze działania niepożądane podczas przyjmowania leku Concor z VSD to:

  • Ból głowy, zawroty głowy, omdlenia;
  • Procesy zapalne górnych i dolnych dróg oddechowych, zatok (zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie zatok czołowych, kaszel, skurcze oskrzeli, alergiczny nieżyt nosa);
  • Nudności, zaparcia lub odwrotnie, biegunka, wymioty, suchość w ustach;
  • Zaburzenia snu, zmęczenie, depresja, obniżona wydajność;
  • Osłabienie mięśni, konwulsyjne skurcze, obrzęki kończyn;
  • Zapalenie spojówek, łzawienie:
  • Wysypka i swędzenie skóry, zaostrzenie łuszczycy, wypadanie włosów;
  • Naruszenie potencji.

Jeśli pojawią się jakiekolwiek objawy wskazujące na działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku Concor z VSD i skonsultować się z lekarzem w sprawie możliwości dalszego przyjmowania tabletek. Często niepożądane objawy znikają samoistnie po kilku dniach przyjmowania leku.

W przypadku ostrej odmowy Concor z VSD, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami serca może rozwinąć się „zespół odstawienia”. Może to prowadzić do: tachykardii, zaburzeń rytmu serca, gwałtownego wzrostu ciśnienia krwi, który może wywołać przełom nadciśnieniowy, zaostrzenia dławicy piersiowej, objawów niewydolności serca.

W przypadku przedawkowania leku Concor z VSD może wystąpić silny spadek ciśnienia krwi, ostra niewydolność serca, skurcze oskrzeli, hipoglikemia. Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leków i leczenie objawowe lekami dożylnymi.

Analogi tabletów Concor

Concor z VSD jest wydawany w aptekach na receptę i jest sprzedawany po niskich kosztach. Jeśli pacjent sobie tego życzy, można zastąpić Concor VSD analogami. Do leków takich jak: Concor Cor, Bisokard, Bisoprofar, Bikard, Coronal, Aritel, Corbis, Tirez, Bisostad, Niparten, Bisoprolol.

Przed zakupem Concor do leczenia należy najpierw skonsultować się z lekarzem. Nie rozpoczynaj leczenia samodzielnie, ponieważ może to pociągać za sobą niepożądane konsekwencje i wywołać zaostrzenie istniejących chorób.

Rola blokerów adrenergicznych w VSD

W leczeniu VSD często stosuje się alfa i beta-blokery. Eliminują objawy dysfunkcji układu sercowo-naczyniowego i nerwowego, łagodzą objawy sercowe dystonii.

Blokery adrenergiczne to szeroka grupa leków działających na receptory adrenergiczne zlokalizowane w narządach i tkankach człowieka. Najliczniejsza ich kumulacja występuje w naczyniach mózgu, serca i płuc..

Receptory są następujących typów:

  • α1 i α2 zlokalizowane są głównie w tętniczkach. Weź udział w skurczu i rozkurczu naczyń krwionośnych.
  • β1, β2 i β3 - pierwsze zlokalizowane są w sercu, drugie - w płucach, trzecie - w tkance tłuszczowej.

W procesie funkcjonowania biorą udział neuroprzekaźniki adrenalina i norepinefryna. Można regulować stan człowieka poprzez kompleksowe działanie na receptory i aktywację pracy synaps.

Blokery adrenergiczne hamują (spowalniają) aktywność odpowiednich struktur, blokada receptorów alfa prowadzi do rozkurczu naczyń krwionośnych ze spadkiem w nich ciśnienia krwi.

Skutkiem narażenia na lek jest zmniejszenie objawów VSD:

  • bół głowy;
  • uczucie ciepła;
  • ból w sercu;
  • tachykardie.

Blokada receptora beta dodatkowo prowadzi do spowolnienia akcji serca (negatywny efekt chronotropowy).

W zależności od receptorów, na które działają leki, uwalniane są alfa i beta-blokery.

Skuteczność blokerów adrenergicznych w leczeniu dystonii

Dystonia naczyniowo-naczyniowa jest chorobą czynnościową, której często towarzyszy zaburzenie układu sercowo-naczyniowego. Może również wywoływać objawy niestrawności, problemów z oddychaniem i ataków paniki. Inne objawy, w których wskazane są blokery adrenergiczne:

  • wahania ciśnienia krwi;
  • przyspieszenie lub spowolnienie serca, arytmia;
  • zawroty głowy;
  • dyskomfort lub przeszywające bóle w klatce piersiowej, bóle serca.

Blokery adrenergiczne to popularna grupa leków zwalczających objawy VSD. Stosowane są w zapobieganiu przełomom współczulno-nadnerczowym, ponieważ szybko eliminują objawy „sercowe” i stabilizują ciśnienie krwi.

Blokery adrenergiczne nie są uwzględnione w liczbie obowiązkowych środków na VSD. Są lekami „drugiej linii” i są stosowane, gdy podstawowe leki - neuroprotektory, środki uspokajające i przeciwdepresyjne są nieskuteczne.

Modulacja pracy receptorów adrenergicznych za pomocą tej grupy leków jest wykonywana wyłącznie przez specjalistę. Leki powodują skutki uboczne i, jeśli są stosowane nieprawidłowo, prowadzą do rozwoju poważnych powikłań..

Możliwość przyjmowania blokerów adrenergicznych zależy od specyfiki obrazu klinicznego i indywidualnych cech każdego indywidualnego przypadku.

Alfa-blokery dla VSD

Alfa-blokery są rzadko stosowane jako główne leki stosowane w leczeniu dysfunkcji układu autonomicznego. Służą do celowania we włókna mięśni gładkich tętniczek w celu ich rozszerzenia..

Fentolamina (tropafen)

Lek działający na receptory alfa-adrenergiczne. Wspomaga szybkie rozszerzenie naczyń obwodowych. Służy do leczenia patologii związanych z tętnicami i żyłami średniego lub małego kalibru. Może być uwzględniony w programie leczenia VSD.

Pyroxan

Stosowany w kryzysach nadciśnieniowych w celu stabilizacji ciśnienia krwi. Pomimo szybkiego wyniku rzadko jest stosowany w leczeniu nadciśnienia i VSD ze względu na szereg skutków ubocznych.

Beta-blokery dla VSD

Beta-blokery są często stosowane w leczeniu objawów dysfunkcji autonomicznej związanej z problemami z sercem. Obniżają ciśnienie krwi i spowalniają skurcze mięśnia sercowego.

Anaprilin

Powszechny lek stosowany w leczeniu tachykardii i arytmii występujących na tle VSD. Wpływa na receptory β1 i β2. Jednak może powodować zaburzenia oddychania (skurcz oskrzeli) ze względu na wpływ na mięśnie gładkie oskrzeli.

Metoprolol

Selektywny bloker adrenergiczny stabilizujący czynność serca. Eliminuje arytmie, tachykardię. Często uwzględniony w liczbie leków nasercowych stosowanych u pacjentów z VSD. Stosowany w leczeniu choroby wieńcowej.

Obzidan (propranolol)

Lek ma działanie antyarytmiczne na serce. Odnosi się do niespecyficznych beta-blokerów. Zmniejsza możliwość spontanicznego generowania impulsów w rozrusznikach serca. Częściej stosowany u dzieci.

Concor z dystonią

Concor jest powszechnym przedstawicielem kategorii beta-blokerów. Substancją czynną jest bisoprolol. Jest selektywnym inhibitorem receptorów β1-adrenergicznych zlokalizowanych w sercu.

Cechy wpływu na organizm

Concor to lek, który nie ma własnego działania sympatykomimetycznego (stymulującego) ani stabilizującego błony. Zmniejsza aktywność współczulnego podziału ANS, ale tylko w okolicy serca.

Dzięki selektywnemu wpływowi Concor sprawdził się dobrze w eliminowaniu objawów VSD:

  • tachykardia i arytmie;
  • wahania ciśnienia krwi;
  • ból w klatce piersiowej.

Pod wpływem bisoprololu zmniejsza się objętość wyrzutowa serca i zapotrzebowanie na tlen. Zmniejsza to aktywność skurczów serca przy równoległym rozładowywaniu. Ze względu na ten wpływ leku na mięsień sercowy przeprowadza się równoległe zapobieganie niedokrwieniu i zapobiega wystąpieniu zawału serca.

Lek jest prawie całkowicie (90%) wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Szczyt działania występuje średnio 2-3 godziny po spożyciu..

Funkcje użytkowania z VSD

Concor jest dobrym lekarstwem na łagodzenie objawów kardiologicznych dystonii wegetatywno-naczyniowej. Jednak można go przyjmować tylko po konsultacji z lekarzem..

Przy niekontrolowanym stosowaniu leku możliwe są niepożądane reakcje:

  • postęp bólu głowy i zawrotów głowy;
  • bradykardia (zmniejszenie częstości akcji serca do 60 uderzeń na minutę i poniżej);
  • gwałtowny spadek ciśnienia krwi (prawdopodobnie z utratą przytomności);
  • pogorszenie nastroju, depresja;
  • kaszel, nieżyt nosa;
  • utrata apetytu, nudności, wymioty, biegunka;
  • osłabienie, zmęczenie, zaburzenia snu;
  • zaburzenia widzenia i słuchu (rzadko).

Dawkę leku i schemat podawania określa lekarz prowadzący. W standardowych sytuacjach przyjmowanie beta-blokera zaczyna się od 2,5-5 mg dziennie. W przypadku ciężkiej tachykardii dawkę zwiększa się do 10 mg na dobę.

Przyjmowanie bisoprololu jest przeciwwskazane:

  • pacjenci z hipotoniczną postacią VSD, której towarzyszy ciężka bradykardia;
  • pacjenci z zaburzeniami krążenia obwodowego;
  • kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Pomimo wielu przeciwwskazań i skutków ubocznych Concor jest stosunkowo bezpiecznym lekarstwem na leczenie dysfunkcji układu autonomicznego i nadciśnienia tętniczego. W terapii złożonej jest stosowany u pacjentów z chorobą wieńcową i niewydolnością serca..

Zastosowanie Sermiona w leczeniu dystonii

Sermion to złożony lek o złożonym działaniu, który jest stosowany w leczeniu VSD z ciężkimi objawami sercowymi i mózgowymi.

ogólna charakterystyka

Substancją czynną preparatu Sermion jest nikergolina, która ma następujące działanie:

  • alfa adrenolityczny (hamowanie odpowiednich struktur);
  • środek rozszerzający naczynia krwionośne;
  • poprawia krążenie krwi w mózgu.

Z powodu blokady receptorów adrenergicznych rozszerzają się tętniczki. Prowadzi to do lepszego dostarczania tlenu i składników odżywczych do neuronów w mózgu. Następuje normalizacja metabolizmu w ośrodkowym układzie nerwowym i AUN.

Efektem tego działania jest ustabilizowanie przekazywania impulsów nerwowych na obwody i zmniejszenie nasilenia typowych objawów VSD. Lek jest skuteczny w:

  • bóle głowy i zawroty głowy;
  • wahania ciśnienia krwi;
  • dyskomfort w klatce piersiowej.

Lek stosuje się do wpływania na naczynia mózgu w celu angio- i neuroprotekcji. Uzyskano pozytywne wyniki w leczeniu otępienia naczyniowego, choroby Alzheimera, miażdżycy tętniczek i żył mózgowych.

Jak na zawsze wyleczyłem VSD (ataki paniki) z psychoterapeutą. Część 1

6 lat męki minęło dla mnie na zawsze, ale teraz ktoś przeżywa to samo, co ja wtedy - całe moje życie kręci się wokół myśli o tym, jak przeżyć w ogóle następny dzień, jak uniknąć paniki i bólu, jak znaleźć siłę w wyczerpanym ciele i duszy za to wszystko.

Tak więc pisałem już o tym, jak trafiłem do psychoterapeuty, omijając wcześniej zwykłych terapeutów, przechodząc badania i leczenie chorób, których nie miałem, ale miałem objawy.

I każde takie nieskuteczne traktowanie uświadamiało mi, że to się nigdy nie skończy, nigdy nie wyzdrowieję, moje ciało i jego stan zawsze będą dla mnie ciężarem i ciężarem, i że będę budzić się z przerażeniem całe życie przed nadchodzącym dniem, bo potrzebuję wyjdź na zewnątrz (wtedy już zacząłem agarofobię).

Ataki paniki, czy jak nazywają je miejscowi terapeuci - VSD, dystonia wegetatywno-naczyniowa stały się kanwą mojego życia, nie opuszczając myśli ani na chwilę. Pożarli mnie żywcem.

Moim głównym objawem była panika i straszne nudności, po 5 latach zostały one uzupełnione nieznośną chęcią „odejścia na małą”, a później ból brzucha.

Kiedy ostatnio zwymiotowałeś, jakbyś miał zwymiotować? Wyobraź sobie, jak to jest żyć w tym stanie przez 6 lat przez 3-10 godzin dziennie mdłości, kiedy trzeba siedzieć przy świątecznym stole, uśmiechać się, iść do sklepu (pamiętam, jak nie wytrzymałem nawet kolejki w magnesie, myślałem, że zwymiotuję dalej stojąc z przodu, rzucał zakupy i wybiegł), jeździć samochodem z krewnymi, iść do pracy!

Jednocześnie ukrywałem przed wszystkimi, że jestem chory. Nie wiedziałem, na co jestem chory. W rezultacie doszedłem do całkowitej agarofobii i jednego dnia nie mogłem znieść 2-minutowej podróży samochodem, po zaaranżowaniu takiego ataku paniki, że wszystko ułożyło się dla wszystkich i zostałem wysłany do prywatnego ośrodka neuropsychiatrycznego.

Wizyta u psychoterapeuty

Pisałem już, że chodziłem do prywatnego ośrodka, żeby nie „zapalać się” w szpitalach państwowych, w komercyjnych wszystko jest anonimowe.

Spotkanie mi się podobało, chociaż w pierwszych minutach wstydziłam się młodości lekarza, ale okazało się, że jest znakomitym specjalistą. Spotkaliśmy się i powiedziała, żeby usiąść i opowiedzieć wszystko od początku do końca, co mi się przydarzyło i jak się czuję fizycznie i emocjonalnie.

Opowiedziałem o pierwszym ataku, o tym, jak z roku na rok coraz częściej stawałem się zakładnikiem objawów fizycznych, w pewnym sensie kaleką.

Mój stan mógł zostać oceniony jako przedsamobójczy i już na pierwszej wizycie zdiagnozowano u mnie - ostatecznie nie było to nieistniejące VSD, ale „uogólnione zaburzenie lękowe”.

Dostałem receptę na 1 lek przeciwdepresyjny (bardzo silny, w końcu nie mogłem go wziąć, bardzo straszne skutki uboczne) i 2 środki uspokajające.

Po co nam leki, skoro jest psychoterapeuta: organizm „załamał się” w obszarze reakcji mózgowych na pobudzenie i uspokojenie, a tym samym organizm uwalnia adrenalinę (wywołuje atak paniki) w sytuacjach, gdy nie jest to konieczne, czyli.

jeden z układów - sympatyczny lub przywspółczulny przeważa nad drugim, a reakcja wzbudzenia nie następuje po reakcji hamowania, jak u osoby zdrowej lub odwrotnie.

To rozluźnia system nerwowy, zamykając i tworząc ciągły cykl napadu paniki:

Cykl napadu paniki

Co oznacza ten cykl:

Doświadczywszy kiedyś dyskomfortu w jakiejś sytuacji, nieświadomie pamiętasz to doświadczenie i następnym razem w tej sytuacji jesteś gotowy na panikę. Powoduje to przypływ adrenaliny, który szybko „zaostrza” sytuację do pełnoprawnego ataku paniki (PA), który z kolei zostaje już bardzo żywo zapamiętany i następnym razem PA zacznie zbliżać się na samą myśl o tej sytuacji.

Najgorsze w PA jest to, że w końcu wszystko sprowadza się do tego, że liczba „sytuacji” rośnie tak bardzo, że stają się dosłownie każdym związanym z wyjściem z domu. Na początku jest to trudne, ale do pokonania, w przyszłości generalnie jest nie do odparcia. Prowadzi to do agarofobii (takiej jak moja) i całkowitej dyssocjalizacji, depresji, myśli samobójczych.

ISTOTA PSYCHOTERAPII W ATAKACH PANIKI: przerwać cykl na etapie „przeszkadzających myśli i uczuć”. Atak paniki to wyuczony strach, którego nauczyliśmy się, nieustannie boi się w pewnych sytuacjach..

Ktoś boi się nudności, ktoś się zakrztusi, zawału serca lub czegokolwiek, najważniejsze jest to, że ten strach jest „wyuczony” i organizm można odstawić od piersi, aby w takich sytuacjach uwolnić adrenalinę, przerywając w ten sposób cykl PA, nawet nie prowadząc do warunków wstępnych jej pojawienia się.

Dla tych, którzy codziennie spotykają się z paniką, moje słowa mogą wydawać się nieprawdziwe, ale sam wiem - ataki paniki się skończą! Po prostu nie będą! Będziesz żył przez wiele dni, miesięcy i całych lat, ani razu nie patrząc wstecz w swoich działaniach na temat „jak to zrobię, będę miał atak”. Zapomnisz o nich, jeśli zaczniesz właściwie leczyć siebie lub u psychoterapeuty, ale zapomnisz.

Miałem szczęście, że przez ten okres mojego życia było mnie stać 2 razy w tygodniu na wizytę po 1500 rubli każda, ale rozumiem, że nie każdy może mieć na to środki, dlatego spróbuję żyć z Tobą wszystkimi metodami leczenia, którym byłem poddawany, więc możesz sobie pomóc.

Dlaczego więc w leczeniu były leki: w moim stanie nie można było dłużej czekać, nie można było już „polegać” na zdrowej, silnej części psychiki w leczeniu, która „wyciągnęłaby” resztę - nie miałam już takiego zasobu. Dlatego przepisano mi środki uspokajające, aby złagodzić fizyczne objawy PA, ucząc organizm, jak żyć na nowo bez nich..

W żaden sposób nie radzę Panu samodzielnie pić żadnych leków psychotropowych - tylko z lekarzem!

Następnie mówisz, po co ci lekarz, skoro musisz tylko żyć na pigułkach i na nowo nauczyć się nie bać się? Nie, wszystko nie jest takie proste: usuwając samą panikę, nigdzie nie idziemy niespokojnymi myślami. Musisz dotrzeć do sedna ich źródła i wyeliminować przyczynę.

Kilka miesięcy rozmów z terapeutą zredukuję do małego akapitu, aby przekazać Ci źródło mojego problemu:

Jako dziecko nie otrzymałem bezwarunkowej miłości mojej matki, jak normalne dzieci. Zaopiekowała się mną mama, ale nie bardziej serdecznie niż na przykład sąsiad. Teraz rozumiem, że ona po prostu nie okazuje swoich emocji, taka jest osoba, ale dla psychiki dziecka był to sygnał: jestem zła, skoro nawet moja mama mnie nie kocha, trzeba być idealną, żeby być kochaną.

I w pewnym momencie, wiele lat później, dzwonienie komara w tle „trzeba być perfekcyjnym” powoli zaczęło rosnąć jak śnieżka i po raz pierwszy poczułem myśl w ograniczonej przestrzeni i lekkie podniecenie „nagle czuję się źle na oczach wszystkich”. Był to pierwszy szczebel drabiny, po którym szybko zszedłem do objawowego zespołu lęku uogólnionego i po którym uparcie wspinałem się do tyłu..

To jest krótki opis mojej sytuacji, nie kompletny, tylko płótno, ale ci, którzy wiedzą, zrozumieją.

Co radził psychoterapeuta

Przede wszystkim musiałem założyć zeszyt, w którym każdego dnia na nowej stronie notowałem przybliżone okoliczności ataku i skalę niepokoju od 0 do 10 wraz z opisem objawów i myśli.

Pomogło to obojgu odwrócić uwagę od ataku, a co za tym idzie, ujawnić główny lęk - zhańbić się publicznie, nie być idealnym w ich oczach. To on wywołał niepokój, a następnie panikę z objawami. To nawet zabawne - strach, że zwymiotuję, wywoływał mdłości.

Po drugie: nie unikaj sytuacji, w których się boisz, ale podchodź do nich celowo. Z powodu niekontrolowanych nudności bałem się iść do centrum handlowego, zwłaszcza gdybym był z kimś. Jeśli nieznany mi tłum to 7 na 10 w skali, to firma ze mną to 12 na 10.

Teraz, podczas przerwy w pracy, poszedłem do centrum handlowego, tłumacząc sobie po drodze, że nudności to tak naprawdę adrenalina, która tonizuje mięśnie gładkie żołądka, ale tak naprawdę nie może wywołać wymiotów, nigdy.

Weszłam do centrum handlowego odważnie, nawet z pasją - ja, czy panika, ktoś sam wygra. Na początku wszedłem na 1-2 minuty, dosłownie wchodząc w głąb pierwszego piętra, ale bez paniki nauczyłem ciało ponownie postrzegać tę sytuację bez adrenaliny. Wygrywałem więc 10 metrów od paniki za każdy taki wyjazd, aż całe pierwsze piętro podlegało mi. Wszedłem do niego bez strachu!

Potem drugie piętro stało się Rubikonem - nogi mi się trzęsły z przerażenia, bo gdybym czuł się źle, byłbym tam praktycznie zamknięty. Ale w ten sam sposób „nauczyłem się” drugiego piętra.

I zacząłem najtrudniejszą część - strefę gastronomiczną na trzecim piętrze. Co w tym strasznego? Na długo przed wyjściem planowałem tam coś zjeść iz pożywienia, nawet z okruchów, ataki mdłości pogorszyły się do skrajności.

Ale zaryzykowałem - i szczerze mówiąc, nie pamiętam, jak upadłem, czułem się tak źle. Ale nie poddawałem się - i wkrótce, krok po kroku, zacząłem tam jeść. Wyobraź sobie, jakie to było dla mnie zwycięstwo: wcześniej bałem się nawet pójść do centrum handlowego, ale teraz siadam na nieosiągalnym trzecim piętrze i jem w KFC! Jeść!

Prawdopodobnie nie rozumiesz mojej radości z jedzenia, więc warto zrobić rezerwację - nudności i strach nie są zgodne z jedzeniem, więc unikałem mdłości odmawiając jedzenia. I tak od kilku lat przypomnę. Dosłownie w ogóle: w żołądku nie ma nic, co oznacza, że ​​wstyd się nie wydarzy, nawet jeśli nudności pozostaną.

Jadłem tylko wieczorem, kiedy do jutra zdecydowanie nie było potrzeby nigdzie wychodzić. Dlatego jedzenie w ciągu dnia, a nawet w zatłoczonym miejscu - to był dla mnie tylko przełom stulecia!

Potem krok po kroku opanowałem samochód, w końcu podzieliłem się z facetem o tym, jak się czuję i na co jestem chory, dostałem luley, o którym wcześniej nie powiedziałem, i zgodziliśmy się, że zatrzyma samochód na moją pierwszą prośbę, gdziekolwiek, jeśli poczuję się źle.

W nocy (w nocy było mi łatwiej, nic nie widziałem) zabrał mnie najpierw na przejażdżkę po okolicy, potem po mieście, a obwodnica miasta stała się rubikonem, gdzie zgodnie z zasadami zatrzymywanie się jest zabronione i prędkość co najmniej 90 km / h. Nie jestem do końca normalny, ale przeżyłem i powiedziałem sobie - skoro przeżyłem godzinę na torze, to 15 minut w autobusie nie jest dla mnie problemem!

To były moje pierwsze doświadczenia od wielu lat z ponownym korzystaniem z transportu publicznego, okropne było z 3 rzeczy: nie można go zatrzymać, nie można otworzyć okna ani drzwi iw nim jestem jak wszyscy inni, jak się zepsuje, to na oczach całego autobusu.

Najpierw przejechałem 1 krótki postój, potem 2, 3 i tak dalej, aż wybrałem okrężną trasę przez całe miasto i jechałem nią od początku do końca.

Prowadzę osobistego bloga na Instagramie, na którym opowiadam o doświadczeniach z leczenia, udzielam przydatnych porad i ogólnie - razem jesteśmy silni

Kardiopsychoneurosis

Dystonia nerwowo-krążeniowa (NCD) to zespół zaburzeń czynnościowych układu sercowo-naczyniowego, które rozwijają się w wyniku zaburzeń regulacji neuroendokrynnej.

Dystonia nerwowo-krążeniowa ma genezę polietiologiczną, towarzyszy jej wiele różnych, głównie sercowo-naczyniowych, objawów powstających lub pogarszających się pod wpływem stresujących wpływów, wyróżnia się łagodnym przebiegiem i zadowalającym rokowaniem.

Dystonia nerwowo-krążeniowa w literaturze jest czasami określana terminami „nerwica serca”, „astenia nerwowo-krążeniowa”, „pobudliwe serce”.

Zwyczajowo rozróżnia się dwa rodzaje zaburzeń czynnościowych układu sercowo-naczyniowego: dystonię wegetatywno-naczyniową i dystonię neurokrążeniową.

Dystonia wegetatywno-naczyniowa łączy różne objawy dysfunkcji autonomicznej, które towarzyszą organicznym uszkodzeniom układu nerwowego, hormonalnego i innych.

Dystonia neurokrążeniowa jest niezależną postacią nozologiczną z własną etiologią, patogenezą, symptomatologią i rokowaniem i różni się szeregiem cech od dysfunkcji autonomicznej.

Charakterystycznymi cechami dystonii nerwowo-krążeniowej są przewaga objawów sercowo-naczyniowych wśród objawów klinicznych, pierwotny funkcjonalny charakter zaburzeń regulacji autonomicznej oraz brak związku z patologią organiczną, w tym nerwicą.

Neurolodzy, kardiolodzy i lekarze pierwszego kontaktu mają do czynienia z dystonią neurokrążeniową dość często. Wśród pacjentów kardiologicznych i terapeutycznych NCD występuje u 30-50% osób.

Dysfunkcja układu nerwowego może rozwijać się w różnym wieku, ale częściej występuje u młodych ludzi, głównie kobiet, które chorują 2-3 razy częściej niż mężczyźni.

Choroba rzadko rozwija się u osób poniżej 15 roku życia i powyżej 40-45 lat.

Do rozwoju zaburzeń neurokrążenia mogą prowadzić różne czynniki, ale nie obejmują one organicznych uszkodzeń układu hormonalnego i nerwowego..

W okresie dojrzewania i dojrzewania dystonia nerwowo-krążeniowa jest zwykle spowodowana niedoskonałością neuroendokrynnego mechanizmu regulacji procesów autonomicznych.

Rozwój NCD w okresie przedpokwitaniowym i pokwitaniowym sprzyja zwiększonemu stresowi psychicznemu i fizycznemu, środowisku społecznemu.

U osób w każdym wieku dystonia neurokrążeniowa może rozwijać się na tle ostrych i przewlekłych infekcji, braku snu, przepracowania, urazów psychicznych, narażenia na czynniki fizyczne i chemiczne (nasłonecznienie, gorący klimat, wibracje), niewłaściwej diety, aktywności fizycznej (przeciążenie lub hipodynamia), zatrucia, w tym alkohol i tytoń. Okresy zmian hormonalnych w organizmie (dojrzewanie, poronienie, ciąża, menopauza, dysfunkcja jajników) odgrywają rolę w rozwoju dystonii nerwowo-krążeniowej..

Wielu pacjentów ma wrodzoną konstytucjonalną predyspozycję do rozwoju dystonii nerwowo-krążeniowej.

Oddziaływanie tych czynników powoduje dysfunkcję kontroli neurohumoralnej układu sercowo-naczyniowego, gdzie wiodącym ogniwem patogenetycznym jest pokonanie struktur podwzgórzowo-przysadkowych koordynujących te procesy.

Naruszenie kontroli neurohumoralnej objawia się zaburzeniem funkcji układów zapewniających procesy homeostazy w organizmie: cholinergicznych, współczulno-nadnerczowych, kalikreinkininy, histaminy, serotoniny itp..

To z kolei uruchamia mechanizmy prowadzące do zakłóceń i wielu zmian w metabolizmie węglowodanów, wodno-elektrolitowym, kwasowo-zasadowym, mediatorowym i hormonalnym..

W tkankach mięśnia sercowego aktywowane są substancje biologicznie czynne (histamina, serotonina, kininy itp.), Które powodują zaburzenia metaboliczne i rozwój dystrofii..

Ze strony układu krążenia obserwuje się wahania napięcia naczyniowego, skurcze naczyń obwodowych, spowolnienie mikrokrążenia, co prowadzi do rozwoju niedotlenienia tkanek.

Uformowane mechanizmy patogenetyczne stają się autonomiczne, a dystonia neurokrążeniowa - niezależna choroba. Wszelkie bodźce (zmiana warunków pogodowych, stres itp.) Powodują patologiczną reakcję, która powoduje manifestację jednego lub drugiego rodzaju dystonii neurokrążeniowej.

Zgodnie z formami etiologicznymi wyróżnia się dystonię zasadniczą (konstytucyjno-dziedziczną), psychogenną (neurotyczną), infekcyjno-toksyczną, dyshormonalną, mieszaną dystonię neurokrążeniową, a także NCD z fizycznego przeciążenia.

W zależności od wiodącego zespołu klinicznego zgodnie z klasyfikacją V.P. Nikitina (1962) i N.N..

Savitsky (1964), wyróżnia się cztery typy dystonii neurokrążeniowej: sercową (z dominującym zaburzeniem czynności serca), hipotensyjne (z dominującym spadkiem ciśnienia krwi), nadciśnienie (z dominującym wzrostem ciśnienia krwi), mieszane (łączy naruszenia ciśnienia krwi i czynności serca). W zależności od nasilenia objawów rozróżnia się łagodną, ​​umiarkowaną i ciężką dystonię neurokrążeniową; zgodnie z wariantem kursu - fazy zaostrzenia i remisji.

Częstym objawem wszystkich typów dystonii nerwowo-krążeniowych jest stan podobny do nerwicy, charakteryzujący się zmęczeniem, osłabieniem, zaburzeniami snu, drażliwością, obniżoną pamięcią, nastrojem i cechami wolicjonalnymi, upośledzoną koncentracją uwagi, do którego dochodzą czynnościowe zaburzenia krążenia o dominującym charakterze..

Typ serca

Przebieg dystonii nerwowo-krążeniowej typu sercowego objawia się bólem serca, kołataniem serca, przerwami w pracy serca, czasami dusznością podczas aktywności fizycznej; nie obserwuje się znaczących zmian ciśnienia krwi.

Obiektywnie można określić na EKG tachykardię, arytmię oddechową, napady tachykardii, skurcze dodatkowe nadkomorowe, zmiany rzutu serca nieadekwatne do obciążenia, na EKG - zmianę napięcia załamka T (wysokie lub niskie).

Typ hipotensyjny

Hipotensyjna dystonia nerwowo-krążeniowa charakteryzuje się objawami przewlekłej niewydolności naczyniowej: spadkiem skurczowego ciśnienia krwi poniżej 100 mm Hg. św.

, chłód stóp i dłoni, skłonność do ortostatycznego zapadania się i omdlenia. Również dla pacjentów z hipotensyjnym typem NCD typowe są dolegliwości związane ze zmęczeniem, osłabieniem mięśni, bólami głowy..

Tacy pacjenci z reguły mają asteniczną sylwetkę, bladą skórę, zimne i wilgotne dłonie..

Typ nadciśnieniowy

Typ dystonii nerwowo-krążeniowej typu nadciśnieniowego charakteryzuje się przejściowym wzrostem ciśnienia krwi do 130–140 / 85–90 mm Hg. św.

, któremu w połowie przypadków nie towarzyszy subiektywna zmiana samopoczucia pacjentów i ujawnia się w trakcie badań lekarskich. Mniej powszechne skargi na kołatanie serca, bóle głowy, zmęczenie.

Charakterystyka nadciśnieniowego typu NCD jest zbieżna z granicznym nadciśnieniem tętniczym.

Stopnie NDC

Łagodny stopień dystonii nerwowo-krążeniowej charakteryzuje się umiarkowanie ciężkimi objawami, które pojawiają się tylko w związku z przeciążeniem psycho-emocjonalnym. Zachowana jest zdolność do pracy pacjentów, może wystąpić niewielki spadek wytrzymałości fizycznej; terapia lekowa nie jest wskazana.

W przypadku dystonii neurokrążeniowej o umiarkowanym nasileniu występuje wiele objawów, spadek wydolności fizycznej o ponad 50%.

Zmniejszenie lub czasowa niezdolność do pracy wymaga wyznaczenia terapii lekowej.

W przypadku ciężkich objawów dystonii nerwowo-krążeniowej obserwuje się trwałe i liczne objawy kliniczne, ostry spadek lub niepełnosprawność, wymagające leczenia szpitalnego.

Niska specyficzność objawów dystonii nerwowo-krążeniowej komplikuje rozpoznanie i wymaga starannej weryfikacji rozpoznania..

Potwierdzającymi kryteriami diagnostycznymi dystonii nerwowo-krążeniowej na podstawie skarg pacjenta mogą być objawy utrzymujące się przez 1-2 miesiące: bóle serca, kołatanie serca, uczucie duszności, pulsowanie w okolicy przedsercowej lub w okolicy naczyń szyjnych, osłabienie, zwiększone zmęczenie, objawy nerwicowe (drażliwość, niepokój) zaburzenia snu), zawroty głowy, zimne i wilgotne kończyny. Dystonia nerwowo-naczyniowa charakteryzuje się wieloma dolegliwościami, które mają wyraźny związek z sytuacjami stresowymi lub okresami zmian hormonalnych, przebiegiem choroby z okresami remisji i zaostrzeń, ale bez tendencji do progresji.

Wiarygodne fizyczne kryteria obecności NCD obejmują niestabilny rytm serca z tendencją do pojawiania się spontanicznie lub nieadekwatnie do sytuacji tachykardii, chwiejność ciśnienia tętniczego, obecność oddechowych zaburzeń rytmu (tachypnea, duszność), przeczulica bólowa w okolicy serca. Na EKG pacjentów, tachykardia, arytmia, migracja stymulatora (21,3%), skurcz dodatkowy (8,8%), tachykardia napadowa i migotanie przedsionków (3%), ujemny załamek T w dwóch lub więcej odprowadzeniach (39,4 %).

Informacyjnymi metodami diagnostycznymi dystonii nerwowo-krążeniowej są diagnostyczne testy EKG ze stresem.

  • Fizjologiczny test z hiperwentylacją polega na wykonaniu wymuszonych oddechów i oddechów przez 30-40 minut, a następnie zarejestrowaniu EKG i porównaniu z początkowym. Pozytywnym testem, wskazującym na NCD, jest wzrost częstości akcji serca o 50-100% i pojawienie się ujemnych załamków T na EKG lub wzrost ich amplitudy.
  • Test ortostatyczny polega na zarejestrowaniu EKG w pozycji leżącej, a następnie po 10-15 minutach stania. Pozytywne wyniki testu to te same zmiany, co w teście z hiperwentylacją, które odnotowano przy NCD u 52% pacjentów.
  • Testy lecznicze (z beta-blokerami, potasem) mają na celu odróżnienie dystonii neurokrążeniowej od organicznych chorób serca. Rejestracja EKG odbywa się 40-60 minut po przyjęciu 60-80 mg β-blokerów (obzidan, inderal, anaprilin) ​​lub 6 g chlorku potasu. W kardiopatologiach organicznych (zapalenie mięśnia sercowego, choroba niedokrwienna serca, przerost mięśnia sercowego) rejestruje się dodatni załamek T, z NCD ujemny załamek T.

Podczas prowadzenia ergometrii rowerowej określa się spadek tolerancji obciążenia typowy dla dystonii neurokrążeniowej, tj..

pacjent z dystonią nerwowo-krążeniową jest w stanie wywołać mniejszy stres niż osoba zdrowa w tym samym wieku i tej samej płci.

Dane laboratoryjne wskazują na wzrost aktywności układu współczulno-nadnerczowego: w odpowiedzi na obciążenie krwi obserwuje się niewystarczający wzrost poziomu noradrenaliny, adrenaliny, metabolitów, kwasu mlekowego.

W leczeniu dystonii nerwowo-krążeniowej niezwykle ważne miejsce zajmują nielekowe środki mające na celu zwiększenie zdolności adaptacyjnych organizmu do zmieniających się warunków. Z NCD pokazano zabiegi hartowania, zajęcia sportowe (lekkoatletyka, pływanie), racjonalna psychoterapia, normalizacja pracy i odpoczynku.

Balneoterapia, fizjoterapia (lecznicze natryski i kąpiele, elektrosyp, refleksoterapia, elektroforeza z bromem, magnezem, nowokainą), terapia ruchowa, kuracja uzdrowiskowa pozytywnie wpływają na trening układu regulacji funkcji autonomicznych. W przypadku zaburzeń snu, drażliwości można przepisać środki uspokajające: mamkę, walerianę, środki uspokajające (oksazepam itp.).

W leczeniu sercowej i nadciśnieniowej dystonii nerwowo-krążeniowej wykazano, że beta-blokery (atenolol, propranolol, oksprenolol) eliminują tachykardię, nadciśnienie, bóle serca, a także leki poprawiające metabolizm mięśnia sercowego (inozyna, preparaty potasu, witaminy z grupy B). W przypadku dystonii nerwowo-krążeniowej typu hipotensyjnego z obecnością astenii i zaburzeń ortostatycznych przepisuje się nalewkę żeń-szenia (trawa cytrynowa, aralia), kofeinę.

Przebieg jakiegokolwiek rodzaju dystonii neurokrążeniowej nie powoduje rozwoju kardiomegalii, niewydolności serca czy zagrażających życiu zaburzeń rytmu i przewodzenia.

W okresie dojrzewania, przy szybkiej terapii lub samoleczeniu, następuje całkowite wyleczenie. Wraz z wiekiem rokowanie na całkowite wyleczenie dystonii nerwowo-krążeniowej maleje.

W okresach zaostrzeń można zaobserwować zmniejszenie lub tymczasową niepełnosprawność.

Pacjenci z nadciśnieniowym typem dystonii nerwowo-krążeniowej są narażeni na nadciśnienie; przy każdym typie NCD z powodu zaburzeń metabolizmu lipidów nie wyklucza się prawdopodobieństwa wystąpienia miażdżycy i rozwoju choroby niedokrwiennej serca.

Kwestie zapobiegania dystonii nerwowo-krążeniowej wykraczają poza środki czysto medyczne. Profilaktyka obejmuje prawidłową edukację fizyczną, psychiczną i higieniczną młodzieży, podnoszenie jej samooceny i adaptacji społecznej. Rola promowania zdrowego stylu życia, uprawiania sportu, wykluczenia palenia i picia alkoholu jest ogromna.

Profilaktyka medyczna dystonii nerwowo-krążeniowej obejmuje walkę z infekcjami ogniskowymi, czynnikami stresowymi, regulacją poziomu hormonów u kobiet w okresie menopauzy.