Choroby krwi: klasyfikacja, objawy i leczenie

Układ krążenia jest jednym z głównych, reguluje wszystkie funkcje naszego organizmu

Choroby krwi zawsze były trudne, z trudnością poddawano się leczeniu. Ale dziś najnowsze technologie i leki pomagają wielu pacjentom radzić sobie z dolegliwościami..

Podstawy podstaw

Legendy z czasów starożytnych przypisywały ludzkiej krwi mistyczne właściwości. Niektórzy ludzie nadal wierzą, że o losie człowieka decyduje grupa krwi. Krew zawsze symbolizowała przepływ życia. Starożytni wierzyli, że może uczynić ziemię bardziej żyzną, ponieważ zawiera ziarna niebiańskiej energii..

Jedną z funkcji krwi jest transport. Różne substancje, takie jak tlen, hormony, enzymy, są rozprowadzane po całym organizmie, wspierając procesy życiowe. Serce osoby dorosłej może pompować dziennie dziesięć tysięcy litrów krwi. W tym przypadku jedno uderzenie serca wpycha około 130 miligramów do tętnicy.

Uważa się, że krew ma podobny skład chemiczny do wody morskiej. Składa się z części płynnej - osocza zawierającego głównie wodę (około 94%) z rozpuszczonymi w niej substancjami oraz krwinek - erytrocytów, leukocytów i płytek krwi, czyli płytek krwi.

Rodzaje chorób krwi

Na podstawie jego składu staje się jasne, dlaczego wszystkie choroby krwi są klasyfikowane w czterech kategoriach, rozróżnianych w zależności od uszkodzenia składników - płytek krwi, erytrocytów, osocza i leukocytów.

Choroby krwi, takie jak czerwienica i anemia, są spowodowane nieprawidłowościami w czerwonych krwinkach. Z kolei małopłytkowość występuje z powodu nieprawidłowości płytek krwi, białaczka i leukopenia są związane z naruszeniem liczby leukocytów.

W związku z nieprawidłowościami w osoczu występuje cała grupa chorób krwi, w tym hemofilia A i agammaglobulinemia. Choroba popromienna prowadzi również do chorób krwi.

Niedokrwistość to jedna z najczęstszych chorób związanych ze spadkiem poziomu czerwonych krwinek we krwi. Choroba występuje z różnych powodów. Może to być spadek poziomu hemoglobiny lub produkcja erytrocytów, w których proces niszczenia komórek wykracza poza normalny. Innym powodem jest utrata dużej liczby czerwonych krwinek w wyniku obfitego krwawienia..

Innym zaburzeniem krwi jest czerwienica, której manifestacja jest związana z nadmiernym poziomem czerwonych krwinek. Przyczyny czerwienicy nie są znane naukowcom. Sama choroba charakteryzuje się, oprócz nieprawidłowego wzrostu poziomu czerwonych krwinek, wzrostem liczby płytek krwi i leukocytów.

Hemofilia jest chorobą dziedziczną związaną z zaburzeniami krzepnięcia krwi. W tym przypadku dochodzi do krwotoków w stawach, mięśniach i narządach wewnętrznych, zarówno spontanicznych, jak i na skutek urazu lub operacji..

Agammaglobulinemia jest dziedzicznym niedoborem gamma globulin (białek osocza surowicy) we krwi. Objawia się skłonnością do chorób bakteryjnych - zapaleniem ucha środkowego, zapaleniem płuc, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, piodermią itp. - oraz rozwojem stanów septycznych..

Białaczka, zwana także „białaczką”, to nie tylko jedna choroba, ale cała grupa chorób, które są związane z przekształcaniem się komórek krwi w złośliwe formacje. Pomimo rozwoju medycyny naukowcy nie potrafią jeszcze wyjaśnić przyczyny białaczki. Podczas ostrej postaci białaczki choroba jest niezwykle trudna, wymagana jest pilna interwencja medyczna. Przewlekła postać białaczki jest mniej niebezpieczna dla życia pacjenta, sama choroba przebiega powoli, a przy niezbędnej terapii pacjent może żyć wiele lat.

Niepokojące objawy

Jak rozpoznać u siebie choroby krwi? Często osoby z podobnymi chorobami skarżą się na zmęczenie, zawroty głowy, duszność, niewydolność serca i utratę apetytu. W przypadku ostrego krwawienia nagle pojawia się silne osłabienie i zawroty głowy, aż do omdlenia. Takie dolegliwości są zwykle objawami anemii..

Wiele chorób krwi idzie w parze z gorączką. Niską temperaturę obserwuje się przy niedokrwistości, umiarkowaną i wysoką przy białaczce. Ponadto pacjenci często skarżą się na swędzenie skóry i utratę apetytu, czemu towarzyszy zauważalna utrata masy ciała..

W przypadku niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 ludzie odczuwają pieczenie na końcu języka, dochodzi do wypaczenia smaku - pacjenci chętnie jedzą kredę, ziemię i węgiel. Cierpi również zapach: ludzie odczuwają przyjemność wdychania oparów benzyny i substancji o nieprzyjemnym zapachu dla zdrowej osoby.

W przypadku chorób krwi pacjenci mogą narzekać na wysypki skórne, krwawienia z nosa, przewodu pokarmowego i płuc.

W kościach pojawiają się bóle z uciskiem lub pukaniem - takim bólom zwykle towarzyszy białaczka. Często w przypadku chorób krwi śledziona bierze udział w procesie patologicznym - ból pojawia się w lewym podżebrzu, a gdy zajęta jest wątroba, w prawym podżebrzu. Kolejnym znakiem ostrzegawczym są opuchnięte i bolesne węzły chłonne..

Wszystkie te objawy są poważnym powodem, aby udać się do lekarza na badanie..

Leczenie

Różne choroby krwi wymagają specjalnego podejścia. W każdym przypadku lekarz ustala sposób opieki nad pacjentem..

Dlatego leczenie pacjentów z ostrą białaczką należy rozpocząć natychmiast po potwierdzeniu diagnozy - w przypadku braku terapii choroba rozwija się bardzo szybko. Terapię należy prowadzić w szpitalu hematologicznym wyposażonym w odpowiedni sprzęt.

Głównym sposobem leczenia ostrej białaczki jest chemioterapia. Oprócz niej stosuje się szereg metod: transfuzję składników krwi, zapobieganie powikłaniom infekcyjnym, redukcję objawów zatrucia i wiele więcej..

Najnowsze technologie przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych są wykorzystywane w wielu chorobach krwi - chłoniakach, szpiczaku mnogim, białaczce. Technika przeszczepu komórek macierzystych pozwala osiągnąć doskonałe rezultaty. W trakcie leczenia eliminowana jest główna przyczyna choroby - chore komórki układu odpornościowego, które niszczą zdrowe tkanki organizmu. Następnie pacjent jest poddawany przeszczepowi wcześniej przygotowanych hematopoetycznych komórek macierzystych uzyskanych ze szpiku kostnego lub krwi. Po wprowadzeniu komórek macierzystych przywracany jest zdrowy układ odpornościowy pacjenta. W rezultacie osoby, którym nie pomogły żadne leki, odczuwają znaczną poprawę jakości życia..

Przepisy ludowe, które Ci pomogą!

Pomimo pojawienia się nowych leków stosowanych do normalizacji składu krwi, nadal szeroko stosowane są tradycyjne metody leczenia chorób krwi. Wiele z nich nie ma skutków ubocznych i nie wpływa na zdrowie wątroby..

Na przykład w leczeniu anemii i białaczki opracowano wiele receptur ludowych, których stosowanie może poprawić stan pacjentów..

Sok z warzyw korzeniowych

Na tarce zetrzyj rzodkiewkę, marchewkę i buraki, wyciśnij powstały sok i wlej go do przezroczystej szklanej butelki o równej objętości. Butelkę należy obtoczyć zwykłym ciastem, ale nie hermetycznie, tak aby wlewany w nią płyn mógł odparować. Następnie należy włączyć piekarnik na małym ogniu, podgrzać go i odstawić tam butelkę na trzy godziny, aby sok z warzyw korzeniowych odpowiednio się rozgrzał. Lekarstwo może być stosowane w przypadku anemii. Przebieg leczenia wynosi trzy miesiące, płyn przyjmuje się trzy razy dziennie, łyżkę stołową przed posiłkami.

Cudowny owoc dzikiej róży

Owoce dzikiej róży pomagają w leczeniu anemii. Pięć łyżek suszonych owoców należy posiekać, zalać litrem wody i gotować na ogniu przez około dziesięć minut. Następnie zawiń pojemnik płynem w koc i nalegaj do rana, a następnie pij go na ciepło lub na zimno zamiast herbaty. Napar z dzikiej róży oczyszcza układ krążenia, pomaga przy anemii, chorobach nerek i pęcherza.

Antonówka i boczek

Zielone jabłka „Antonovka” należy drobno posiekać i włożyć do niesolonego słoniny. Powstałą mieszaninę miesza się i wkłada do małego ognia w piekarniku, aby gotować na wolnym ogniu. Następnie weź dwanaście żółtek domowych jajek, zmiel szklanką cukru na gładką masę, zetrzyj tam 400 gram ciemnej czekolady na drobnej tarce. Masę wymieszać z mieszanką jabłek pieczonych na smalcu i wstawić do lodówki. Mieszankę należy przyjmować codziennie przed posiłkami trzy razy dziennie, posmarować chlebem i popić mlekiem. Środek ten nie tylko pomaga szybko wyleczyć anemię, ale także ma dobry wpływ na stan płuc, a nawet leczy łagodne formy gruźlicy. Jednym słowem, pozwala wyprowadzić człowieka ze stanu wyczerpania..

Korzeń tataraku naparowany koniakiem

Ten środek pomaga w białaczce. Konieczne jest wlanie koniaku na mieszankę 200 gramów korzenia tataraku i funta miodu, wymieszanie i pozostawienie mikstury na dwa tygodnie w ciemnym miejscu. Weź łyżkę stołową godzinę przed posiłkiem trzy razy dziennie. Efekt będzie lepszy, jeśli wypijesz lekarstwo z herbatą z oregano..

Choroby krwi: objawy, leczenie, przyczyny, analizy

Główną analizą, którą każdy lekarz przepisuje osobie z dolegliwościami, jest ogólna analiza krwi włośniczkowej. Ludzie nazywają to „krwią z palca”, a lekarze hemogramem. Okazuje się, że pokazuje poziom zapalenia, czy to bakteryjne, czy wirusowe, poprzez poziom hemoglobiny wskazuje na integralność układu dostarczania tlenu do tkanek.

Ale w tym badaniu laboratoryjnym ważna jest jeszcze jedna rzecz: pozwala na wstępne rozpoznanie (wtedy potrzebne będzie dodatkowe badanie) schorzeń układu krwionośnego - patologii podstępnych i zagrażających życiu, które mogą dawać minimalne objawy lub nawet podszywać się pod inne choroby. Porozmawiamy o nich bardziej szczegółowo poniżej..

Wycieczka do teorii

Tylko z wyglądu krew wydaje się być jednorodną cieczą o różnych odcieniach czerwieni. Ale przy mikroskopii okazuje się, że jest to zawiesina, czyli ciecz, w której unosi się zawiesina komórek. Te ostatnie nazywane są elementami ukształtowanymi, ponieważ nie wszystkie z nich są komórkami w biologicznym znaczeniu tego słowa, to znaczy mają jądro, organelle i mitochondria. Funkcja kształtowanych elementów jest inna:

• Leukocyty to komórki odpornościowe. Są podzielone na 2 grupy: neutrofilne i limfocytarne. Te pierwsze niszczą bakterie, połykając je i „trawiąc”. Jest to liczba neutrofili, która wzrasta wraz z chorobami bakteryjnymi. Limfocyty to komórki, które w przypadku infekcji zaczynają wytwarzać przeciwciała - immunoglobuliny. Zwalczają ostrą infekcję, a następnie są modyfikowane i pozostają w organizmie jako informacja o przeniesionej patologii. Kiedy ten sam mikrob ponownie dociera do człowieka, reakcja na niego jest już znacznie szybsza..
• Erytrocyty to elementy w kształcie dysków, które nie zawierają ani jądra, ani większej liczby organelli złożonych dla komórki. Ich zadaniem jest doprowadzenie tlenu do komórek, oddanie go, aw zamian pobranie dwutlenku węgla i doprowadzenie tego ostatniego do płuc, gdzie ten drugi zostanie ponownie „wymieniony” na tlen.
• Płytki krwi to komórki, które pokrywają uszkodzenia ścian naczyń krwionośnych i tworzą skrzepy krwi. Ściśle współpracują z komórkami wewnętrznej wyściółki naczyń włosowatych, tętnicy lub żyły (komórki nabłonkowe nazywają je za pomocą chemikaliów), a także z rozpuszczonymi w osoczu białkami układu krzepnięcia.

Płynny składnik krwi nazywany jest osoczem. Zawiera białka, przeciwciała, elektrolity i pierwiastki śladowe, cholesterol, witaminy, węglowodany i lipidy. Hormony, enzymy, gazy (w tym azot, tlen, dwutlenek węgla), cząsteczki sygnałowe, czynniki wzrostu i wiele innych substancji dostają się tutaj i są transportowane..

Krew jako system holistyczny

Sama krew jest tkanką. Zawiera specyficzne przeciwciała - białka Rh, białka układów A, B i zerowych (na tej klasyfikacji opierają się 4 grupy krwi, które są uważane za główne w naszych krajach), białka ogromnej liczby innych grup krwi. Substancje te są połączone z powierzchniowymi antygenami erytrocytów: jeśli przeciwciało przeciw białku A unosi się w osoczu, to takiego białka nie ma na krwinkach czerwonych, w przeciwnym razie to ostatnie ulegnie rozpadowi i osoba nie będzie mogła żyć.

Dlatego transfuzja krwi jest tą samą odpowiedzialną procedurą, co przeszczep narządu: ratuje życie, ale najpierw trzeba dokładnie sprawdzić zgodność tkanek (czyli krwi) dawcy i osoby, która jest wskazana do transfuzji, aby nie doszło do masowego rozpadu czerwonych krwinek lub nadmiernego pobudzenia układu odpornościowego.

Na leukocytach unoszących się we krwi znajduje się duża liczba receptorów - czujników skanujących krew pod kątem obecności jakiegokolwiek obcego czynnika. Kiedy naukowcy to odkryli, zakazali transfuzji pełnej krwi. Przecież krew dawcy z konieczności będzie zawierała jego leukocyty, a prawdopodobieństwo zbieżności struktury ich receptorów „we wszystkich punktach” z receptorami biorcy dąży do zera (jest ich tak wiele, że nawet krewni nie zawsze mają ich pełne podobieństwo). A rozbieżność jest obarczona różnymi reakcjami, w których rozwijają się uszkodzenia wielu narządów..

Dlatego na świecie przeprowadza się obecnie oddzielnie transfuzję erytrocytów, osocza i płytek krwi. Każda z tych manipulacji ma swoje własne ścisłe wskazania medyczne..

Krew to tkanka, która zachowuje swoją integralność. Rozpuszczają się w nim białka układu krzepnięcia (większość z nich powstaje w wątrobie), które oddziałują z „płytkami krwi” - płytkami krwi. Jeśli naczynie jest uszkodzone z zewnątrz lub od wewnątrz, płytka „uszczelnia szczelinę”, po czym wysyła sygnał o niebezpieczeństwie do układu hemostazy (czyli krzepnięcia), w tym miejscu tworzy się gęsty skrzep, który nie pozwala na krwawienie. Hemostaza jest aktywowana nie tylko na rany, ale także na choroby zapalne dowolnego narządu. Aby zapobiec krzepnięciu krwi, zawiera białka antagonistyczne, układ przeciwzakrzepowy. Oba są normalnie w równowadze, ale jeśli jest zaburzone, rozwijają się stany zwane „koagulopatią”. Oznaki takich chorób krwi zasadniczo różnią się od patologii związanych ze zmianą ilości lub jakości komórek krwi..

Układ krwi

Krew nie wypływa znikąd. Wszystkie jego ukształtowane elementy powstają w szpiku kostnym, gdzie każdy kiełek - erytrocyt, leukocyt i płytka krwi - ma swoją własną „niszę”, w której każdy przechodzi przez swoje własne etapy rozwoju, od niezróżnicowanych, wspólnych dla wszystkich komórek macierzystych, przez stadium blastów do rozwiniętego gatunku.

W trakcie swojego rozwoju erytrocyt traci jądro i organelle, megakarioblast dzieli jądro i cytoplazmę na wiele małych płytek krwi. Z drugiej strony leukocyty ulegają znacznemu zróżnicowaniu swojego jądra i cytoplazmy, uczą się odróżniać swoje komórki od obcych poprzez czułki antygenów eksponowanych przez każdą komórkę na jej powierzchni..

Leukocyty są uczone i trenowane w centralnym narządzie immunogenezy - grasicy. Nauczywszy się, działają w węzłach chłonnych i specjalnych nagromadzeniach tkanki limfocytowej zlokalizowanej w jamach ciała. Tak więc tkanka limfatyczna znajduje się w wyrostku robaczkowym, który znajduje się na granicy przejścia jelita cienkiego do okrężnicy, a także w gardle, gdzie nos i gardło, komunikujące się ze środowiskiem zewnętrznym, przechodzą do środowiska wewnętrznego. Istnieją inne obszary aktywności limfocytów, które pełnią rolę „punktów kontrolnych”.

Po zakończeniu „okresu użytkowania” lub śmierci komórki krwi są wykorzystywane przez śledzionę.

Wszystkie z nich: szpik kostny, grasica, węzły chłonne i obszary tkanki limfatycznej, a także śledziona i niektóre obszary nerek (tworzy się w nich czynnik, który nakazuje szpikowi kostnemu tworzenie erytrocytów) to układ krwionośny. Zmiany parametrów ich funkcjonowania spowodowane:

• promieniowanie
• infekcje
• genetyczny
• toksyczny
• lub patologie nowotworowe

prowadzi do rozwoju chorób krwi u dzieci lub dorosłych.

Patologie krwi

Wszystkie powyższe informacje miały na celu sformułowanie następującej koncepcji: na każde ogniwo komórkowe we krwi - erytrocyty, płytki krwi lub leukocyty - może wpływać patologia. Choroba może prowadzić do naruszenia struktury komórki, przez co cierpi jej jakość, lub do zmiany jej ilości. Osobno dochodzi do naruszenia krzepnięcia krwi.

W zależności od przyczyny choroby krwi dzielą się na następujące główne grupy:

• Dziedziczne - np. Erytremia, talasemia, sierpowata choroba, hemofilia.
• Nabyte - niedokrwistość krwotoczna, agranulocytoza, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, w tym patologie autoimmunologiczne i nowotworowe.
• Zakaźna - malaria, mononukleoza zakaźna.

W sumie istnieje prawie 100 nazw chorób krwi, aby ułatwić ich dostrzeżenie, rozważmy choroby każdego kiełka z osobna.

Choroby erytrocytów

Jak już wspomniano, erytrocyty nie są całkowicie pełnoprawnymi komórkami, które muszą przenosić tlen do narządów i tkanek, a z nich - dwutlenek węgla. Oba gazy są w chemicznym wiązaniu z hemoglobiną, a dokładniej z jej częścią niebiałkową - hemem. Aby zapewnić odpowiedni transport tych gazów, muszą być spełnione następujące warunki:

• tak, aby było wystarczająco dużo czerwonych krwinek, ale nie przekraczających normy (duża liczba ma również zły wpływ na zdrowie);
• membrana musi być wystarczająco mocna, aby erytrocyt nie pękał przy wejściu do naczynia ze zmienionym pH;
• wiązanie z hemem musi mieć wystarczającą siłę, aby tlen dotarł do miejsca przeznaczenia, jednocześnie aby mógł oderwać się w tkankach.

Naruszenie dwóch pierwszych warunków powoduje choroby krwi, które leczą lekarze hematolodzy. Zmiana w trzeciej sytuacji zwykle występuje podczas zatrucia, nie bierze się pod uwagę patologii hematologicznej, jest leczona toksykologicznie.

Zmiana liczby czerwonych krwinek

Może wystąpić zarówno wzrost liczby czerwonych krwinek (erytrocytoza), jak i spadek (niedokrwistość). Drugi rodzaj patologii jest znacznie bardziej powszechny..

Niedokrwistość jest spowodowana trzema głównymi przyczynami:

Krwawienie

Taka niedokrwistość nazywa się krwotoczną i zdarza się:

• ostry, gdy natychmiast utracono dość dużą ilość krwi - ponad 1/10 jej całkowitej ilości;
• przewlekłe: krew jest często, ale stopniowo tracona (obfite miesiączki, częste krwawienia z nosa, krwawiące wrzody żołądkowo-jelitowe).

Słaba jakość błony erytrocytów, dzięki czemu szybko się rozpada

To są anemie hemolityczne i jest ich bardzo wiele. Większość z nich ma charakter genetyczny. To:

• różne rodzaje talasemii;
• anemia sierpowata;
• utrzymywanie się płodu (co ma płód) hemoglobiny, której właściwości różnią się od tej samej struktury u dorosłych;
• dziedziczne zaburzenia kształtu erytrocytów, w których cierpi jakość ich błony (sferocytoza, elliptocytoza, akantocytoza);
• osłabienie błony wynikające z patologii enzymów biorących udział w syntezie błony erytrocytów.

Zdarzają się również anemie nabyte, gdy erytrocyty mogą zanikać z powodu:

• infekcja jelitowa lub ARVI (zespół hemolityczno-mocznicowy);
• długi spacer;
• transfuzje krwi w dużych ilościach od różnych dawców;
• autoimmunologiczna patologia krwi;
• choroby średnich i małych naczyń;
• zniszczenie erytrocytów przez pasożyta - z malarią;
• zatrucie trucizną hemolityczną;
• powiększenie śledziony.

Naruszenie syntezy czerwonych krwinek i / lub hemoglobiny

Istnieje 5 rodzajów takich anemii..

Te pierwsze spowodowane są brakiem substancji we krwi, z których powstają części składowe erytrocytów lub hemoglobiny (niedokrwistości):

• niedobór żelaza;
• spowodowane brakiem kwasu foliowego;
• Niedobór B-12;
• wynikające ze szkorbutu;
• z powodu braku białka w żywności (kwashiorkor);
• związany z niedoborem aminokwasów niezbędnych do syntezy globiny (jako części hemoglobiny);
• spowodowany brakiem pierwiastków śladowych - miedzi, molibdenu, cynku - wchodzących w skład erytrocytów.

Drugi to uszkodzenie szpiku kostnego, które nie jest w stanie spowodować powstania normalnej liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość aplastyczna). Istnieje kilka różnych ich typów: częściowe, lekowe, diamentowe, Fanconi.

Jeszcze inne to te wynikające z przewlekłych patologii narządów wewnętrznych (takie choroby krwi są bardziej typowe dla dorosłych). Tak więc anemia może być jedyną oznaką guza nowotworowego lub przewlekłej choroby nerek..

Po czwarte - kiedy wszystko jest w porządku z erytrocytami, ale proces tworzenia hemoglobiny jest zakłócony. Są to choroby zwane „porfiriami”.

Istnieją również anemie spowodowane nie utratą, ale zwiększonym zużyciem hemoglobiny. Wyróżnia się tu niedokrwistość kobiet w ciąży, niedokrwistość laktacyjną oraz występującą u sportowców..

Objawy anemii

Niedokrwistość dowolnego pochodzenia charakteryzuje się następującymi objawami:

• bladość skóry (u dzieci widoczne są białe małżowiny uszne);
• bladoróżowe usta i dziąsła;
• słabość;
• zawroty głowy;
• hałas w uszach;
• pogorszenie wydajności i pamięci;
• przyspieszenie pulsu;
• może pojawić się chęć użycia niejadalnych rzeczy;
• Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego B12 ma jasnoróżowy język.

Dodatkowe objawy, które występują tylko przy niedokrwistości hemolitycznej, to zażółcenie twardówki, a nawet skóry. W przypadku rozpadu dużej liczby czerwonych krwinek mocz może ciemnieć.

Zwiększenie liczby czerwonych krwinek

Nowotwory rzadko wpływają na linię erytrocytów. Wzrost poziomu czerwonych krwinek jest zwykle połączony ze zwiększoną produkcją innych krwinek i nazywa się to czerwienicą. Osobny wzrost poziomu erytrocytów może dotyczyć erythremii i choroby Vakeza, które mają łagodny przebieg.

Objawy tej patologii to:

• uderzenia gorąca na twarz i ciało;
• ciało zaczyna swędzieć, co jest gorsze po wzięciu ciepłej kąpieli lub prysznicu;
• „gęsia skórka;
• zaczerwienienie twarzy;
• pocenie się przy braku gorączki;
• pieczenie w palcach;
• ból stóp.

Choroby leukocytów

Jeśli patologia linii erytrocytów była głównie dziedziczna lub związana z urazem, to gałąź leukocytów hematopoezy ma najczęściej charakter nowotworowy. To jest białaczka. Różnicuje się je reakcją białaczkową - silną reakcją zarodka leukocytów na jakiś czynnik drażniący, czy to infekcja, czy wprowadzenie pasożyta do organizmu. Reakcja białaczkowa mija w ciągu kilku dni, pomaga jej jak najszybciej zniknąć, eliminacja czynnika, który ją spowodował.

Etiologia białaczki jest następująca:

• narażenie na promieniowanie;
• dziedziczne wady zarodka;
• porażka przez niektóre wirusy;
• zatrucie chemikaliami (głównie farbami i lakierami).

Choroba rozwija się, gdy ogniwa układu odpornościowego nie rozpoznają i nie niszczą utworzonych nietypowych komórek na czas. A te są stale syntetyzowane w każdym narządzie w małych ilościach, w procesie jego żywotnej aktywności..

Istnieje wiele typów białaczek, ich nazwa zależy od tego, który kiełek zaczął się intensywnie namnażać i przedostawać się ze szpiku kostnego do krwi. Jeśli patologicznie zwiększony podział dotarł do połączenia limfocytowego, chorobę można nazwać chłoniakiem lub limfogranulomatozą. Charakteryzują się jednoczesnym wzrostem dużej liczby węzłów chłonnych..

Choroby onkologiczne krwi mogą objawiać się następującymi objawami:

• ból gardła i jamy ustnej, podobny do bólu towarzyszącego ostrym infekcjom dróg oddechowych, ale nasilony przez jedzenie;
• uczucie dreszczy;
• zły oddech;
• krwawiące dziąsła;
• ból kości o postępującym nasileniu;
• senność;
• słabość;
• upośledzenie pamięci;
• bóle głowy.

W grupie patologii leukocytów izolowane są choroby zakaźne krwi. Jest reprezentowany tylko przez mononukleozę zakaźną. Jest to patologia spowodowana przez jeden z dwóch wirusów z grupy opryszczki, gdy występują objawy powolnego bólu gardła, wzrost kilku grup węzłów chłonnych jednocześnie, lekkie zatrucie i przedłużony wzrost temperatury do niskiej liczby. We krwi pojawiają się tu komórki - atypowe komórki jednojądrzaste - ponad 10% w polu widzenia.

Choroba płytek krwi

• trombocytoza - wzrost poziomu płytek krwi. Nie miej wyraźnej przyczyny;
• trombocytopatia, gdy liczba tych komórek jest prawidłowa, ale mają one strukturalny niedobór, który uniemożliwia im normalne funkcjonowanie. Są to głównie dziedziczne choroby krwi;
• trombocytopenia - zmniejszenie liczby (poniżej 300 * 10 9 / l) płytek krwi.

Trombocytopatie z trombocytopenią charakteryzują się pojawieniem się dobrze zdefiniowanych siniaków na ciele bez widocznych obrażeń. Mogą wystąpić spontaniczne krwawienia z nosa, a mycie zębów bez krwawienia z dziąseł jest po prostu niemożliwe..

Choroby krzepnięcia

Zaburzenie krzepnięcia krwi może mieć inną nazwę, z powodu którego z 12 białek czynnika krzepnięcia jest niedobór. Może to więc być hemofilia - dziedziczna choroba związana z chromosomem X, na którą cierpią tylko chłopcy, lub patologia von Willebranda - dziedziczna patologia związana z bezpłciowymi chromosomami. Koagulopatia może wystąpić podczas ataku autoimmunologicznego, kiedy układ odpornościowy „bombarduje” czynniki krzepnięcia. Niektóre rodzaje chorób krzepnięcia pojawiają się w wyniku zatrucia truciznami hemolitycznymi, inne - z przedawkowaniem leków rozrzedzających krew, które są przepisywane głównie po operacji kardiochirurgicznej, a jeszcze inne - w wyniku patologii wątroby.

Koagulopatie charakteryzują się samoistnymi krwotokami w stawach i wewnątrz masy mięśniowej. Krwawienie po wstrzyknięciu lub opiece chirurgicznej, jeśli niedobór czynnika nie zostanie pilnie uzupełniony (pobrany z wcześniej przygotowanego na stacji transfuzji), nie ustaje i może spowodować śmierć.

Oznaki, które powinny ostrzec Cię przed diagnozą hematologiczną

Objawy, które mogą wskazywać na zaburzenia krwi to:

• długotrwała podwyższona temperatura ciała do niewielkich liczb, która nie ma specjalnych dziennych wahań;
• częste i powolne procesy zakaźne: albo zadrapanie nie goi się przez długi czas, potem pojawia się ból gardła, osoba czuje, że „nie czołga się” z choroby;
• słabość;
• duszność;
• ciężkość w klatce piersiowej;
• szybka męczliwość;
• swędząca skóra;
• ból kości;
• zmiana preferencji smakowych;
• ból pod lewym żebrem;
• krwawiące dziąsła, krwawienia z nosa.

Tylko przez przypadek kilku z powyższych objawów nie musisz stawiać sobie diagnozy hematologicznej. Udaj się do terapeuty, powiedz mu o swoich podejrzeniach, zrób ogólną analizę, a także koagulogram krwi. Jeśli lekarz zauważy zmiany w tym miejscu, skieruje Cię na konsultację do wąskiego specjalisty, który często przeprowadza wizytę konsultacyjną tylko w dużym (o znaczeniu regionalnym lub miejskim) szpitalu.

Diagnostyka hematologiczna

Aby potwierdzić rozpoznanie którejkolwiek z chorób krwi, potrzebne są takie badania:

Hemogram

Tutaj możesz zobaczyć następujące wyniki morfologii krwi w przypadku chorób krwi:

Jednoczesny wzrost wskaźnika barwy („CP” w analizie) będzie mówić o niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 lub kwasu foliowego, jego spadek poniżej 0,9 - o niedoborze żelaza i niedokrwistości krwotocznej

Jedna ogólna analiza nie stawia diagnozy. Jeśli istnieje podejrzenie guza hematologicznego, diagnostyka choroby krwi będzie kontynuowana. Po pierwsze, hematolog nakłuje kości zawierające szpik kostny (jedną z kości miednicy lub mostek), może wykonać biopsję węzłów chłonnych, gdy te ostatnie są powiększone. Po zbadaniu materiału pod mikroskopem, po przeprowadzeniu z nim kilku testów, możesz już postawić wstępną, ale nie ostateczną diagnozę.

Jeśli mówimy o potwierdzeniu patologii guza, potrzebne będą takie badania:

• Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa.
• Testy cytogenetyczne.
• Molekularne analizy genetyczne.
• Technologie immunohistochemiczne do badania punkcji szpiku kostnego.
• Cytometrii przepływowej.

Tylko na podstawie całości danych można postawić diagnozę, określić rodzaj i podgatunek białaczki, a jej terapia będzie od tego zależeć.

Badania krwi w kierunku chorób krwi występujących z patologią krzepnięcia to:

• koagulogram z ustaleniem INR - główny wskaźnik wskazujący na koagulopatię;
• czas krzepnięcia;
• liczenie płytek krwi i przeprowadzanie z nimi testów funkcjonalnych;
• test tolerancji heparyny w osoczu;
• kwantyfikacja każdego z czynników krzepnięcia.

Leczenie

Terapia chorób krwi opiera się na rozpoznaniu. Tak więc w przypadku niedokrwistości może to być - w niektórych przypadkach, jeśli hemoglobina jest poniżej 70 g / l - przetoczenie masy erytrocytów. Jeśli stopień niedokrwistości nie jest tak wyraźny i udowodniono:

• niedobór żelaza, podaje się preparaty żelaza;
• Niedobór B-12 lub kwasu foliowego, te witaminy są przepisywane w odpowiedniej dawce;
• charakter hemolityczny, konieczne jest wprowadzenie leków stabilizujących błony erytrocytów;
• charakter aplastyczny: podaje się glikokortykoidy i erytropoetyny.

Białaczki są leczone w szpitalu przy użyciu różnych schematów cytostatyków (wybór zależy od rodzaju choroby).

Terapia trombocytopenii polega na przyjmowaniu glikokortykoidów, chemioterapii alkaloidami. Jeśli jest to wskazane, można wykonać splenektomię.

W przypadku trombocytopatii przepisuje się leki hemostatyczne (dicinon, etamsylat), leki wzmacniające naczynia (witamina C, rutyna). Pacjenci otrzymują specjalną dietę.

Koagulopatie leczy się zastępując niedobór czynnika dawcy. Osoby z wrodzonymi koagulopatiami powinny zawsze mieć przy sobie kartę pacjenta, aby w przypadku wystąpienia masywnego krwawienia karetka i personel szpitala wiedzieli, jak je zatrzymać.

Choroby krwi

Choroby krwi

Klasyfikacja chorób krwi w medycynie jest podana z uwzględnieniem pewnego elementu składowego. Lista głównych patologii: anemia, chłoniak, rak krwi, szpiczak, białaczka, skaza krwotoczna.

Niedokrwistość to spadek poziomu hemoglobiny, który może być chorobą niezależną lub objawem innej choroby. Jego głównym objawem jest niedotlenienie..

Białaczka odnosi się do złośliwych stanów, które powstają z komórek układu krwiotwórczego. Jakie rodzaje białaczek można wymienić bardzo długo, bo jest ich ponad 30.

Chłoniaki to zestaw złośliwych patologii układu limfatycznego, które rozwijają się na tle patologicznych zmian w komórkach limfoidalnych zdolnych do rozmnażania.

Szpiczak jest odrębnym typem nowotworu, który rozwija się z limfocytów B..

Skaza krwotoczna objawia się zwiększonym krwawieniem, co może być spowodowane problemami z krzepnięciem, spadkiem liczby płytek krwi, zaburzeniami naczyniowymi.

Choroby związane z krwią mogą być wrodzone lub nabyte. Pierwsza lista obejmuje te patologie, które zostały spowodowane przez nieprawidłowości genetyczne i chromosomalne. Obejmuje to chmp (przewlekłe choroby mieloproliferacyjne krwi), które zwykle występują z powodu mutacji genetycznych. Druga kategoria chorób może wynikać z wielu czynników zewnętrznych, wśród których wyróżnia się wirusy, chemikalia, utrata krwi, problemy z przyswajaniem użytecznych składników. Jeśli infekcja bakteryjna lub grzybicza dostanie się do układu krążenia, wystąpi ciężka ogólnoustrojowa choroba krwi - posocznica.

Objawy chorób krwi u dzieci (osoby starsze, kobiety) są bardzo różnorodne. Najczęstszą dolegliwością jest osłabienie, utrata siły, omdlenie, blada skóra. Problemy z krzepnięciem są odczuwane przez krwotoki z dziąseł i inne miejscowe krwawienia.

Rozpoznanie chorób krwi opiera się na klinicznym badaniu krwi - hemogramie, za pomocą którego można określić skład ilościowy i jednolite elementy. Ponadto określa się wskaźniki krwi, takie jak krzepliwość, wykonuje się koagulogram i wykrywa poziom płytek krwi. Można zastosować środki diagnostyczne, takie jak biopsja, nakłucie szpiku kostnego, techniki napromieniania, ultradźwięki i inne.

Jeśli są jakieś odchylenia od normy, należy skontaktować się z hematologiem, który przepisze leczenie. Zasada terapii opiera się na identyfikacji i eliminacji czynnika sprawczego, który przyczynił się do rozwoju choroby. Choroby przenoszone przez krew wymagają leków przeciwwirusowych i przeciwbakteryjnych. Czasami uzasadnione jest przyjmowanie leków hormonalnych i hemostatycznych. W przypadku utraty krwi wykonuje się transfuzje i uzupełnia niedobór elementów krwi.

Zapobieganie patologiom jest proste. Zaleca się okresowe czyszczenie dębu, leczenie wszystkich przewlekłych infekcji oraz prowadzenie zdrowego trybu życia. Planując ciążę, należy skonsultować się ze specjalistą, aby wykluczyć rozwój chorób według grupy krwi. Aby zapobiec konfliktowi Rh, po urodzeniu dziecka podaje się kobiecie immunoglobulinę.

Choroby krwi - klasyfikacja, objawy przedmiotowe i podmiotowe, zespoły chorób krwi, diagnostyka (badania krwi), metody leczenia i profilaktyki

Kluczowym momentem w rozwoju choroby jest patologia na jednym z poziomów hematopoezy.

Spektrum chorób, które można wykryć, obejmuje:

• niedokrwistość z niedoboru (niedobór żelaza, niedobór witaminy B12, niedobór kwasu foliowego);
• dziedziczne anemie dyserytropoetyczne;
• posthemorrhagic;
• hemolityczny;
• hemoglobinopatie (talasemie, anemia sierpowata, autoimmunologiczne itp.);
• anemie aplastyczne.

• dziedziczne koagulopatie (hemofilia, choroba von Willebranda, rzadkie dziedziczne koagulopatie);
• nabyta koagulopatia (choroba krwotoczna noworodków, niedobór czynników zależnych od witaminy K, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego);
• zaburzenia hemostazy pochodzenia naczyniowego i mieszanego (choroba Randu-Oslera, naczyniaki krwionośne, krwotoczne zapalenie naczyń itp.);
• małopłytkowość (idiopatyczna plamica małopłytkowa, plamica alloimmunologiczna noworodka, plamica transimmunologiczna noworodka, trombocytopenia heteroimmunologiczna);
• trombocytopatie (dziedziczne i nabyte).

• choroby mieloproliferacyjne;
• choroby mielodysplastyczne;
• zespoły mielodysplastyczne;
• ostra białaczka szpikowa;
• Nowotwory z komórek B;
• Nowotwory komórek histiocytarnych i dendrytycznych

Wszystkie choroby krwi w praktyce ambulatoryjnej są tradycyjnie podzielone na kilka szerokich grup (według elementów krwi, które uległy zmianom):

1. Niedokrwistość.
2. Skaza krwotoczna lub patologia układu homeostatycznego.
3. Hemoblastoza: guzy komórek krwi, szpiku kostnego i węzłów chłonnych.
4. Inne dolegliwości.

Choroby układu krwionośnego, które są zawarte w tych grupach, są podzielone na podgrupy. Rodzaje anemii (ze względu na wygląd):

• związane z naruszeniem uwalniania hemoglobiny lub wytwarzaniem erytrocytów (aplastyczne, wrodzone);
• spowodowane przyspieszonym rozpadem hemoglobiny i erytrocytów (wadliwa struktura hemoglobiny);
• prowokowana utrata krwi (niedokrwistość krwotoczna).

Najczęstszymi anemiami są niedobory, które są spowodowane brakiem substancji niezbędnych do uwalniania hemoglobiny i czerwonych krwinek przez narządy krwiotwórcze. Drugie miejsce pod względem rozpowszechnienia zajmują ciężkie przewlekłe choroby układu krążenia.

Hemoblastoza to nowotwór krwi wywodzący się z narządów krwiotwórczych i węzłów chłonnych. Podzielono je na 2 szerokie grupy:

Białaczki powodują pierwotne uszkodzenie narządów krwiotwórczych (szpik kostny) i pojawienie się we krwi znacznej liczby komórek chorobotwórczych (blastów). Chłoniaki prowadzą do uszkodzeń tkanek limfoidalnych, zaburzenia struktury i aktywności limfocytów.

W tym przypadku dochodzi do pojawienia się złośliwych węzłów i uszkodzenia szpiku kostnego. Białaczki dzielą się na ostre (limfoblastyczne komórki T lub B) i przewlekłe (limfoproliferacyjne, monocytoproliferacyjne).

Skaza krwotoczna prowadzi do zaburzeń krzepnięcia krwi. Te choroby krwi, których lista jest bardzo długa, często wywołują krwawienie. Takie patologie obejmują:

• trombocytopenia;
• trombocytopatia;
• awarie układu kinina-kallikreina (wady Fletchera i Williamsa);
• nabyte i dziedziczne koagulopatie.

Leczenie chorób ogólnoustrojowych

Klasyfikacja choroby według formy jej przebiegu przebiega w taki sam sposób, jak w innych przypadkach:

W prawie wszystkich przypadkach choroba tkanki łącznej wymaga aktywnego leczenia codziennymi dawkami kortykosteroidów. Jeśli choroba przebiega spokojnie, nie ma potrzeby stosowania dużej dawki. Leczenie małymi porcjami w takich przypadkach można uzupełnić lekami przeciwzapalnymi.

Jeśli leczenie kortykosteroidami jest nieskuteczne, przeprowadza się je jednocześnie z zastosowaniem cytostatyków. Najczęściej takie połączenie spowalnia rozwój komórek, które prowadzą błędne reakcje obronne ze strony innych komórek własnego ciała..

Leczenie chorób w cięższej postaci jest nieco inne. Polega na pozbyciu się kompleksów immunologicznych, które zaczęły działać nieprawidłowo, do których stosuje się technikę plazmaferezy. Aby wykluczyć produkcję nowych grup komórek immunoaktywnych, przeprowadza się zestaw procedur mających na celu napromienianie węzłów chłonnych.

Istnieją leki, które nie wpływają na dotknięty narząd i nie przyczynę choroby, ale na cały organizm. Naukowcy nie przestają opracowywać nowych metod, które mogłyby mieć miejscowy wpływ na organizm. Poszukiwanie nowych narkotyków trwa nadal w trzech głównych obszarach.

Najbardziej obiecującą z metod jest terapia genowa. co obejmuje wymianę wadliwego genu. Ale naukowcy nie osiągnęli jeszcze praktycznego zastosowania, a mutacje odpowiadające określonej chorobie nie zawsze można znaleźć.

Jeśli przyczyna leży w utracie kontroli organizmu nad komórkami, to niektórzy naukowcy sugerują zastąpienie ich nowymi poprzez ostrą terapię immunosupresyjną. Technika ta była już stosowana i przyniosła dobre rezultaty podczas leczenia stwardnienia rozsianego i tocznia rumieniowatego, ale nadal nie jest jasne, jak długo trwa jej działanie i czy można bezpiecznie stłumić „starą” odporność.

Oczywiste jest, że dostępne staną się metody, które nie eliminują przyczyny choroby, ale usuwają jej objawy. Przede wszystkim są to leki oparte na przeciwciałach. Mogą blokować atak swoich tkanek układu odpornościowego.

Innym sposobem jest przepisanie pacjentowi substancji, które biorą udział w regulacji procesu odpornościowego. Dotyczy to nie tych substancji, które generalnie hamują układ odpornościowy, ale analogów naturalnych regulatorów, które wpływają wyłącznie na niektóre typy komórek.

Aby kuracja była skuteczna,

same specjalistyczne wysiłki nie wystarczą.

Większość ekspertów twierdzi, że do pozbycia się choroby potrzebne są jeszcze dwie rzeczy. Przede wszystkim pacjent musi mieć pozytywne nastawienie i chęć wyzdrowienia. Wielokrotnie zauważano, że wiara w siebie pomogła wielu ludziom wydostać się z nawet najbardziej pozornie beznadziejnych sytuacji. Ponadto ważne jest wsparcie przyjaciół i członków rodziny. Niezwykle ważne jest zrozumienie bliskich, co daje człowiekowi siłę.

Terminowa diagnoza na początkowym etapie chorób pozwala na skuteczną profilaktykę i leczenie. Wymaga to szczególnej uwagi pacjentów, ponieważ łagodne objawy mogą działać jako ostrzeżenie przed zbliżającym się niebezpieczeństwem. Diagnostyka powinna być szczegółowa w okresie pracy z osobami, u których występują szczególne objawy nadwrażliwości na niektóre leki i pokarmy, astmę oskrzelową, alergie. Do grupy ryzyka należą również pacjenci, których krewni wielokrotnie zwracali się do lekarzy o pomoc i są leczeni, rozpoznając oznaki i objawy chorób rozlanych. Jeśli naruszenia są zauważalne na poziomie badania krwi (ogólnie), ta osoba również należy do grupy ryzyka, którą należy ściśle monitorować. Nie wolno nam zapominać o osobach, których objawy wskazują na obecność ogniskowych chorób tkanki łącznej..

Anemie

Niedokrwistość może być niezależną patologią lub występować jako zespół innych chorób.

Anemie to grupa zespołów, których częstym objawem jest spadek poziomu hemoglobiny we krwi. Czasami niedokrwistość jest niezależną chorobą (niedokrwistość hipo- lub aplastyczna itd.), Ale częściej występuje jako zespół w innych chorobach układu krwionośnego lub innych układów organizmu.

Istnieje kilka rodzajów anemii, których częstym objawem klinicznym jest zespół anemiczny związany z niedoborem tlenu w tkankach: niedotlenienie.

Główne objawy zespołu anemicznego są następujące:

• bladość skóry i widoczne błony śluzowe (jama ustna), łożysko paznokcia;
• zwiększone zmęczenie, uczucie ogólnego osłabienia i osłabienia;
• zawroty głowy, migotanie much przed oczami, bóle głowy, szum w uszach;
• zaburzenia snu, pogorszenie lub całkowity brak apetytu, popęd seksualny;
• szybki oddech, uczucie zadyszki: duszność;
• uczucie kołatania serca, przyspieszenie liczby uderzeń serca: tachykardia.

Objawy niedokrwistości z niedoboru żelaza są spowodowane nie tylko niedotlenieniem narządów i tkanek, ale także niedoborem żelaza w organizmie, którego objawy nazywane są zespołem syderopenicznym:

• sucha skóra;
• pęknięcia, owrzodzenia w kącikach ust - kątowe zapalenie jamy ustnej;
• warstwowanie, kruchość, poprzeczne prążkowanie paznokci; są płaskie, czasem nawet wklęsłe;
• pieczenie języka;
• wypaczenie smaku, chęć jedzenia pasty do zębów, kredy, popiołu;
• uzależnienie od niektórych nietypowych zapachów: benzyny, acetonu i innych;
• trudności w połykaniu stałych i suchych pokarmów;
• u kobiet - zaburzenia układu moczowego, nietrzymanie moczu podczas śmiechu, kaszel; u dzieci - moczenie nocne;
• słabe mięśnie;
• w ciężkich przypadkach - uczucie ciężkości, ból brzucha.

Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego charakteryzuje się następującymi objawami:

• zespół niedotlenienia lub anemii (objawy opisane powyżej);
• oznaki uszkodzenia przewodu pokarmowego (niechęć do pokarmów mięsnych, utrata apetytu, ból i mrowienie w koniuszku języka, zaburzenia smaku, „lakierowany” język, nudności, wymioty, zgaga, odbijanie się, zaburzenia stolca - zaparcia, biegunka);
• objawy urazu rdzenia kręgowego lub mielozy linowej (ból głowy, uczucie drętwienia kończyn, uczucie mrowienia i pełzania, niestabilny chód);
• zaburzenia psycho-neurologiczne (drażliwość, niezdolność do wykonywania najprostszych funkcji matematycznych).

Niedokrwistości hipo- i aplastyczne zwykle rozpoczynają się stopniowo, ale czasami pojawiają się ostro i szybko postępują. Objawy tych chorób można podzielić na trzy zespoły:

• anemiczny (wspomniany powyżej);
• krwotoczne (o różnych rozmiarach - punktowe lub w postaci plam - krwotoki na skórze, krwawienie z nosa, macicy, przewodu pokarmowego);
• niedobór odporności lub toksyczność zakaźna (utrzymująca się gorączka, choroby zakaźne jakichkolwiek narządów - zapalenie ucha środkowego, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza itp.).

Niedokrwistość hemolityczna objawia się zewnętrznie objawami hemolizy (zniszczenie erytrocytów):

• żółty kolor skóry i twardówki;
• wzrost wielkości śledziony (pacjent zauważa formację po lewej stronie);
• podwyższona temperatura ciała;
• czerwony, czarny lub brązowy mocz;
• zespół anemiczny;
• zespół syderopeniczny.

Objawy chorób krwi.

Często pacjenci z chorobami krwi skarżą się na osłabienie, łatwe zmęczenie, zawroty głowy, duszność podczas wysiłku fizycznego, przerwy w pracy serca, utratę apetytu, obniżoną wydajność. Te dolegliwości są zwykle przejawami różnych anemii. Przy ostrym i obfitym krwawieniu pojawia się nagłe osłabienie, zawroty głowy, omdlenia.

Wielu chorobom układu krwionośnego towarzyszy gorączka. Niską temperaturę obserwuje się przy niedokrwistości, umiarkowaną i wysoką w ostrej i przewlekłej białaczce.

Ponadto pacjenci często skarżą się na swędzącą skórę..

Przy wielu chorobach układu krwionośnego pacjenci skarżą się na utratę apetytu i utratę masy ciała, zwykle szczególnie wyraźną, przechodzącą w kacheksję.

W przypadku niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 pacjenci odczuwają pieczenie czubka języka i jego brzegów, przy niedokrwistości z niedoboru żelaza charakterystyczne jest perwersje smaku (chory chętnie jedzą kredę, glinę, ziemię, węgiel), a także zapachu (pacjenci odczuwają przyjemność z wdychania oparów eteru, benzyny i innych substancji zapachowych o nieprzyjemnym zapachu).

Pacjenci mogą również narzekać na różne wysypki skórne, krwawienia z nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego, płuc (ze skazą krwotoczną).

Może również wystąpić ból kości związany z uciskiem lub pukaniem (białaczka). Często przy chorobach krwi śledziona bierze udział w procesie patologicznym, wtedy silny ból występuje w lewym podżebrzu, a przy zajęciu wątroby - w prawym podżebrzu.

Mogą wystąpić powiększone i bolesne węzły chłonne, migdałki.

Wszystkie powyższe objawy są powodem do wizyty u lekarza na badanie.

Podczas badania ustala się stan pacjenta. Wyjątkowo ciężkie można zaobserwować w ostatnich stadiach wielu chorób krwi: postępującej anemii, białaczki. Również w badaniu ujawnia się bladość skóry i widoczne błony śluzowe, przy niedokrwistości z niedoboru żelaza skóra ma „alabastrową bladość”, przy niedoborze witaminy B12 jest lekko żółtawa, z niedokrwistością hemolityczną, żółtaczką, z przewlekłą białaczką, skóra ma ziemisto-szary odcień, z erytremią - wiśniowo-czerwona. W przypadku skazy krwotocznej na skórze i błonach śluzowych widoczne są krwotoki. Zmienia się również stan trofizmu skóry. W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza skóra staje się sucha, łuszczy się, włosy stają się łamliwe, pękają.

Badanie jamy ustnej ujawnia atrofię brodawek języka, wygładzenie powierzchni języka (niedokrwistość z niedoboru witaminy B12), szybko postępującą próchnicę i zapalenie błony śluzowej wokół zębów (niedokrwistość z niedoboru żelaza), wrzodziejące martwicze zapalenie migdałków i jamy ustnej (ostra białaczka).

Badanie palpacyjne ujawnia bolesność kości płaskich (białaczka), powiększone i bolesne węzły chłonne (białaczki), powiększoną śledzionę (anemie hemolityczne, ostre i przewlekłe białaczki). W przypadku perkusji można również wykryć powiększoną śledzionę, a przy osłuchiwaniu dźwięk tarcia otrzewnej o śledzionę.

Choroby, na które wpływają płytki krwi

1. Trombocytopenia. Za główną przyczynę tej choroby uważa się nieprawidłowe funkcjonowanie śledziony lub uszkodzenie szpiku kostnego. Powoduje to zmniejszenie liczby płytek krwi. Pierwsze objawy to krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, niekrzepliwość krwi, duże prawdopodobieństwo nagłego krwawienia do narządów wewnętrznych. Sama choroba jest bardzo niebezpieczna dla życia człowieka, ponieważ krwawienie wewnętrzne jest dość trudne do zdiagnozowania na początkowym etapie i zatrzymania. Klasyfikacja tej choroby obejmuje dwa bardzo rzadkie gatunki, których przyczyny pojawienia się są nadal nieznane nauce. Plamica idiopatyczna i plamica zakrzepowa to dwa typy, które po wykryciu lekarze nie dają korzystnych rokowań w leczeniu.
2. Trombocytoza. W przypadku tej choroby dochodzi do naruszeń w pracy komórek macierzystych szpiku kostnego. Objawy trombocytozy nie są uderzające, dlatego wykrywa się ją przypadkowo w badaniu krwi. Również ta choroba może rozwinąć się jako wtórna. Przyczyny jego pojawienia się to:

• uraz chirurgiczny;
• przeniesione choroby zakaźne;
• onkologia;
• niedobór żelaza.

Istnieją również choroby, na które wpływa osocze. Są to następujące typy:

1. Posocznica. Przyczyną wystąpienia choroby jest wnikanie ropnych wydzielin, toksyn do krwiobiegu w wyniku zabiegów chirurgicznych, utraty krwi i transfuzji krwi, onkologii, hipotermii i oparzeń. Sepsa ma charakterystyczne objawy, dzięki którym można podejrzewać możliwe problemy z krwią:

• gwałtownie spada ciśnienie krwi;
• jest stała gorączka;
• oddech przyspiesza.

Sama choroba jest niebezpieczna dla życia ludzkiego, ponieważ może rozwijać się z prędkością błyskawicy i powodować całkowite zatrucie wszystkich narządów wewnętrznych, co prowadzi do śmierci.

1. Hemofilia. Zasadniczo ta choroba jest dziedziczna. W organizmie ludzkim brakuje białek odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi. Hemofilia to choroba znana od czasów starożytnych, gdyż zdarzały się przypadki śmierci chłopców w całych plemionach - umierali oni zaraz po obrzezaniu. Hemofilia może być różnego rodzaju iw większości przypadków zagraża życiu. Krwawienie i krwotok to częste objawy tej choroby..

Istnieją również choroby onkologiczne krwi - hemoblastoza. To jest rak krwi. Dzieli się na dwie grupy: w pierwszym przypadku dochodzi do uszkodzenia tkanki limfatycznej, w drugim - szpiku kostnego.

Choroby krwi - lista

1. niedokrwistość z niedoboru żelaza;

2. niedokrwistość z niedoboru witaminy B12;

3. Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego;

4. Niedokrwistość spowodowana niedoborem białka;

5. Niedokrwistość spowodowana szkorbutem;

6. Nieokreślona niedokrwistość spowodowana niedożywieniem;

7. Niedokrwistość spowodowana niedoborem enzymu;

8. Talasemia (talasemia alfa, talasemia beta, talasemia delta beta);

9. Dziedziczna trwałość hemoglobiny płodowej;

11. Dziedziczna sferocytoza (anemia Minkowskiego-Shoffarda);

14. Nieautoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna wywołana lekami;

15. Zespół hemolityczno-mocznicowy;

16. Napadowa nocna hemoglobinuria (choroba Markiafava-Mikeli);

17. Nabyta aplazja czystych krwinek czerwonych (erytroblastopenia);

18. Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna lub wywołana lekami;

19. Idiopatyczna niedokrwistość aplastyczna;

20. Ostra niedokrwistość pourazowa (po ostrej utracie krwi);

21. Niedokrwistość z nowotworami;

22. Niedokrwistość w przewlekłych chorobach somatycznych;

23. Niedokrwistość syderoblastyczna (dziedziczna lub wtórna);

24. Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna;

25. Ostra białaczka szpikowa niezróżnicowana;

26. Ostra białaczka szpikowa bez dojrzewania;

27. Ostra białaczka szpikowa z dojrzewaniem;

28. Ostra białaczka promielocytowa;

29. Ostra białaczka mielomonoblastyczna;

30. Ostra białaczka monoblastyczna;

31. Ostra białaczka erytroblastyczna;

32. Ostra białaczka megakarioblastyczna;

33. Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek T;

34. Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B;

35. Ostra białaczka panmieloidalna;

36. choroba Letterera-Siwe;

37. zespół mielodysplastyczny;

38. Przewlekła białaczka szpikowa;

39. Przewlekła erytromieloza;

40. Przewlekła białaczka monocytowa;

41. Przewlekła białaczka megakariocytowa;

43. białaczka z komórek tucznych;

44. białaczka makrofagów;

45. Przewlekła białaczka limfocytowa;

46. ​​Białaczka włochatokomórkowa;

48. choroba Sesariego (chłoniak skóry);

49. Grzybica grzybów;

50. mięsak limfatyczny Burkitta;

51. chłoniak Lennerta;

52. Histiocytoza jest złośliwa;

53. Złośliwy guz z komórek tucznych;

54. Prawdziwy chłoniak histiocytarny;

56. choroba Hodgkina (limfogranulomatoza);

57. chłoniaki nieziarnicze;

58. Szpiczak mnogi (uogólniony plazmocytoma);

59. makroglobulinemia Waldenstroma;

60. Choroba ciężkich łańcuchów alfa;

61. Choroba łańcuchów ciężkich gamma;

62. Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe);

63. Choroba krwotoczna noworodka;

64. Niedobór czynników krzepnięcia krwi zależnych od witaminy K;

65. Niedobór czynnika krzepnięcia I i dysfibrynogenemia;

66. Niedobór czynnika krzepnięcia II;

67. Niedobór czynnika krzepnięcia V;

69. Dziedziczny niedobór czynnika VIII krzepnięcia krwi (choroba von Willebranda);

71. Dziedziczny niedobór czynnika X krzepnięcia krwi (choroba Stuarta-Prowera);

72. Dziedziczny niedobór czynnika XI krzepnięcia krwi (hemofilia C);

73. Niedobór czynnika XII krzepnięcia krwi (wada Hagemana);

74. Niedobór czynnika krzepnięcia XIII;

75. Niedobór składników plazmy układu kalikreina-kinina;

76. Niedobór antytrombiny III;

77. Dziedziczna teleangiektazja krwotoczna (choroba Randu-Oslera);

78. trombastenia Glanzmanna;

79. zespół Bernarda-Souliera;

80. zespół Wiskotta-Aldricha;

81. zespół Chédiaka-Higashiego;

83. zespół Hegglina;

84. zespół Kazabacha-Merrita;

85. Krwotoczne zapalenie naczyń (choroba Scheinleina-Henocha);

86. zespół Ehlersa-Danlosa;

87. zespół Gassera;

88. plamica alergiczna;

89. Idiopatyczna plamica małopłytkowa (choroba Werlhofa);

90. Symulowane krwawienie (zespół Munchausena);

92. Zaburzenia czynnościowe neutrofili polimorfojądrowych;

95. Rodzinna erytrocytoza;

96. Trombocytoza pierwotna;

97. Limfohistiocytoza hemofagocytarna;

98. Zespół hemofagocytarny z powodu infekcji;