Co to są tsoliklones

Cyklony anty-A i anty-B są przeznaczone do określania ludzkich grup krwi układu ABO zamiast standardowych surowic aglutynujących izohem.

Oznaczanie grup krwi układu ABO obejmuje wykrycie antygenów A i B w erytrocytach za pomocą standardowych przeciwciał oraz wykrycie aglutynin w surowicy lub osoczu krwi badanej za pomocą standardowych erytrocytów. Antygeny A i B są określane przy użyciu tsoliclonów anty-A i anty-B. U dawców obowiązkowe jest oznaczanie nie tylko antygenów w erytrocytach, ale także aglutynin w surowicy (osoczu) przy użyciu standardowych erytrocytów.

Podstawowe właściwości surowic zoliclonalnych.

Cyklony anty-A i anty-B są produktem linii komórek hybrydoma powstałych w wyniku fuzji limfocytów B wytwarzających mysie przeciwciała z mysimi komórkami szpiczaka. Poszczególne linie hybrydom wytwarzają jednorodne przeciwciała tylko jednej klasy immunoglobulin, które są całkowicie identyczne pod względem struktury i aktywności biologicznej. Przeciwciała produkowane przez komórki jednego klonu (potomstwo jednej komórki) są monoklonalne.

Odniesienie. Klonalne przeciwciała.

Hodowla komórek o tej samej specyficzności, pochodzących z jednego limfocytu, tworzy komórki jednego klonu. Najważniejsze jest następujące: konieczne jest uzyskanie określonych przeciwciał z jednej komórki i wyprodukowanie ich w nieograniczonych ilościach. Trudność polega na pokonaniu dwóch zadań: po pierwsze, normalne komórki umierają po kilku podziałach; po drugie, tylko komórki rakowe mogą namnażać się w nieskończoność. Aby rozwiązać te dwa sprzeczne problemy, w 1975 roku G. Kohler i K. Milstein stworzyli hybrydy komórkowe lub hybrydomy. Hybrydomy to połączenie normalnych limfocytów w pożywce z komórkami szpiczaka. Limfocyty w tym środowisku nie umierają, a od partnera szpiczaka mają możliwość nieskończonego rozmnażania się. W ten sposób klan hybrydom rozmnaża się, aw wyniku tego procesu powstają przeciwciała monoklonalne..
Limfocyty niosące aglutynogen A wytwarzają specyficzne przeciwciało anty-A; limfocyty przenoszące aglutynogen B wytwarzają specyficzne przeciwciało anty-B..

Przeciwciała monoklonalne anty-A i anty-B są wytwarzane przez dwie różne hybrydomy. Tsolyclones anty-A i anty-B to rozcieńczony płyn puchlinowy myszy-nosicieli odpowiedniej hybrydomy, który zawiera specyficzne immunoglobuliny klasy M (IgM) skierowane przeciwko ludzkim antygenom specyficznym dla grupy A lub B.
Zatem zoliclony nie zawierają przeciwciał o innej specyficzności, a zatem nie powodują niespecyficznej poliglutynacji erytrocytów..

Zachłanność, czyli czas wystąpienia reakcji aglutynacji i jej nasilenie, w tsoliclonach anty-A i anty-B jest wyższa niż w surowicach izohemaglutynujących ABO, zwłaszcza w przypadku słabo wyrażonych antygenów erytrocytów.
Tsolyclony nie są komórkami tkanki ludzkiej, co wyklucza możliwość infekcji.

Metoda określania grup krwi za pomocą tsoliclonów anty-A i anty-B

Oznaczanie grup krwi układu ABO za pomocą odczynników tsoliclon przeprowadza się we krwi natywnej stabilizowanej przy użyciu użytych konserwantów (glugitsir, cytroglukofosforan, heparyna itp.); we krwi pobranej z palca; we krwi pobranej bez konserwantów. Najbardziej wyraźną reakcję aglutynacji obserwuje się przy użyciu wysokiego stężenia erytrocytów.

Oznaczenie grupy krwi przeprowadza się w pomieszczeniu z dobrym oświetleniem w temperaturze od + 15 ° do + 25 ° C. Odczynników nie należy przechowywać w stanie otwartym, ponieważ aktywność przeciwciał spada po wyschnięciu. Nie używaj odczynników, jeśli zawierają nierozpuszczalne płatki lub zmętnienie. Do każdego odczynnika użyj innej oznaczonej pipety (anty-A lub anty-B). Oznaczenie grupy krwi układu ABO przeprowadza się konwencjonalnymi metodami na białej porcelanie lub innej płytce o zwilżonej powierzchni.

Wysoka aktywność i awidność odczynników zoliclon pozwala na użycie jednej serii odczynników anty-A i anty-B. Na płaszczyźnie płytki lub płytki nanosi się dwie krople tsoliclonów anty-A i anty-B (0,1 ml) pod odpowiednimi napisami: anty-A lub anty-B. Obok kropli przeciwciał do badanej krwi nanosi się jedną małą kroplę, około 10 razy mniej (0,01 ml). W przypadku określenia grupy krwi pobranej z palca lub pobranej bez konserwantu konieczne jest pobranie dużej liczby krwinek czerwonych, czyli pierwszych kropli z palca (bez mocnego wyciskania) lub wolnych krwinek czerwonych z zakrzepłego osadu krwi.

Podczas określania grupy krwi, przeciwciała i krew miesza się za pomocą szklanego pręta lub kąta szkiełka, które są myte i wycierane do sucha przed wymieszaniem każdej kropli. Obserwację reakcji prowadzi się przy lekkim kołysaniu przez nie więcej niż 2,5 minuty. Pozytywny wynik w oznaczaniu grupy krwi objawia się aglutynacją (sklejaniem) erytrocytów. W tym przypadku aglutynaty można zobaczyć bez żadnych adaptacji w postaci małych czerwonych agregatów, szybko łączących się i tworzących duże płatki.
Przy negatywnej reakcji na określenie grupy krwi kropla pozostaje jednolicie czerwona, nie ma w niej aglutynatów. Aglutynację zwykle określa się w ciągu pierwszych 3-5 sekund. Mimo to wyniki należy monitorować przez co najmniej 2,5 minuty ze względu na możliwość późniejszego wystąpienia aglutynacji z erytrocytami zawierającymi słabe typy antygenów A lub B.

Określenie grupy krwi za pomocą tsoliclonów

Określenie grupy krwi jest obowiązkową analizą, którą przechodzą wszystkie osoby przyjmowane na leczenie szpitalne. Bez tego parametru specjalista nie będzie w stanie przepisać kompetentnego leczenia, a także wysłać pacjenta na jakąkolwiek interwencję chirurgiczną..

Każdy asystent laboratoryjny będzie mógł określić grupę krwi za pomocą tsoliclonów, jeśli ma niezbędne narzędzia i odczynniki. Jednocześnie stosowanie tsoliclonów jest dość dokładnym badaniem i rzadko pokazuje błędne wyniki..

Co to jest?

Tsoliklon to przeciwciało, które pojawia się w wyniku inżynierii genetycznej. Zwykle uzyskuje się go poprzez sadzenie specjalnych substancji w ciele myszy..

Zaczyna produkować te przeciwciała, które są syntetyzowane z płynu puchlinowego zwierzęcia. Służy do badania grupy krwi osoby..

Pod względem morfologii tsoliclony są podobne do immunoglobulin klasy M - przeciwciał ostrej fazy. Ich mechanizm działania działa dzięki kompleksowi antygen-przeciwciało.

Preparaty zoliclone

Obecnie wszystkie laboratoria używają 3 różnych typów tsoliclonów. Wszystkie są znormalizowane i przetestowane. Przydziel tsoliclony - anty-A, anty-B, anty-AB.

Każdy z nich jest specyficzny, wywołując różne reakcje. Z tego powodu wywołują rozwój odpowiedzi immunologicznej..

Wszystkie leki do określania grupy krwi są produkowane w specjalnych ampułkach lub butelkach, które zawierają 5/10 ml roztworu. Lek ma specjalny kolor, który pomaga zidentyfikować odczynnik.

  1. Kolor czerwony - butelka zawiera anty-A tsoliclon.
  2. Kolor niebieski - butelka zawiera tsoliclon anty-B.
  3. Bezbarwny - połączony anty-AB tsoliclon. Co więcej, w niektórych przypadkach nazywa się to anty-D..
Określenie grupy krwi za pomocą tsoliclonów

Metoda określania grupy krwi

Korzystanie z tsolikdonov pozwala szybko i dokładnie określić grupę krwi człowieka. Zaletę takiego badania można nazwać faktem, że sama osoba nie musi być przygotowana do badań - każda krew nadaje się do badań.

Przed rozpoczęciem badań specjalista bierze mały talerz. Są na nim wyryte dziury, w których znajdują się tsoliclony. Specjalista dodaje jedną kroplę wody do każdej studni. Jednocześnie jakość cieczy nie wpływa na dokładność wyników..

Następnie specjalista wykonuje zastrzyk w palec i pobiera określoną ilość krwi włośniczkowej. Jednocześnie do określenia grupy krwi można użyć krwi zarówno z konserwantem, jak i bez jego użycia..

Pamiętaj, że aby uzyskać dokładny wynik, musisz jasno przestrzegać wszystkich zasad. Ważne jest przestrzeganie parametrów środowiskowych: pomieszczenie musi być jasne, wentylowane, o określonym poziomie wilgotności.

Upewnij się również, że krew została pobrana prawidłowo, a odczynniki mają normalną datę ważności i nie są otwierane..

Następnie specjalista wlewa 1 kroplę krwi pacjenta do każdego rowka, do którego wcześniej dodałeś kroplę płynu. Specjalista bierze szklany pręt, a następnie dokładnie miesza składniki.

Jest to konieczne, aby rozpuścić tsoliclony. Następnie 1 kroplę każdego przeciwciała nakłada się na specjalną płytkę w odległości kilku milimetrów od siebie. W takim przypadku konieczne jest użycie szklanego pręta, który nie wpływa na przebieg reakcji..

Najlepiej ułożyć odczynniki w następujący sposób - A, B, AB. Po każdej kropli umieść niewielką ilość ludzkiej krwi, a następnie stopniowo mieszaj składniki. Obserwuj, jak zachodzi reakcja.

Pierwsze wyniki z przeprowadzonych badań można ocenić w ciągu 5-10 sekund od rozpoczęcia analizy. Zwykle po tym czasie asystent laboratoryjny wyciąga wniosek o obecności lub braku sklejonych erytrocytów. Ten proces nazywa się aglutynacją..

To właśnie pozwala wnioskować o konkretnej ludzkiej grupie krwi. Jeśli nie nastąpią żadne zmiany, pacjent jest kierowany do dodatkowych badań i badań diagnostycznych.

Interpretacja wyników

Określenie grupy krwi za pomocą tsoliclonów opiera się na badaniu wizualnym. Lekarz musi określić, w jaki sposób ciecz oddziałuje z substancją. Możliwych jest wiele różnych reakcji.

Odszyfrowanie jest następujące:

  1. Krew należy do grupy 1, jeśli nie ma reakcji we wszystkich próbkach krwi.
  2. Krew należy do grupy 2, jeśli komórki krwi zaczęły wchodzić w interakcje z tsoliclonem anty-A.
  3. Krew należy do grupy 3, jeśli erytrocyty są przyklejone do tsoliclonu anty-B.
  4. Krew należy do grupy 4, jeśli krew wchodzi w interakcje ze wszystkimi substancjami.

Aby nauczyć najdokładniejszych i najbardziej poprawnych wyników, a także określić współczynnik Rh, tsoliclony AB są dodawane do wszystkich biomateriałów. Jeśli krew zakrzepie, lekarz stwierdza, że ​​rezus jest dodatni, jeśli nie ma zmian, ujemny.

O czym należy pamiętać podczas wykonywania analizy?

Aby oznaczenie grupy krwi za pomocą tsoliclonu było tak dokładne i wiarygodne, jak to tylko możliwe, należy przestrzegać następujących warunków:

  • Przechowuj odczynniki w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza. Ponadto muszą być szczelnie zamknięte w specjalnych butelkach..
  • Surowo zabrania się używania przeterminowanych tsoliclonów. W takim przypadku lek traci swoją skuteczność, może wykazywać całkowicie błędny wynik..
  • Konieczne jest prowadzenie badań w jasnym i wentylowanym pomieszczeniu, które jest chronione przed brudem, kurzem i innymi czynnikami zewnętrznymi..
  • Należy zwrócić uwagę na proporcje podczas nakładania odczynników i biomateriału na powierzchnię płytki.
  • Nie pozwól, aby odczynniki z różnych grup zmieszały się w jednej kropli krwi. W przeciwnym razie będziesz musiał całkowicie powtórzyć analizę..
  • Nie używaj zbyt dużej ilości krwi, ponieważ odczynnik może nie reagować z każdą komórką.

Analiza trwa co najmniej 3 minuty. Jeśli lekarz nie może wyciągnąć jednoznacznego wniosku na temat określonej grupy krwi, badanie może zająć 5 minut.

Po 10 minutach krew zaczyna wysychać, same erytrocyty wytrącają się. Nie należy ufać temu wynikowi..

Co może wpłynąć na wynik?

Przeprowadzając oznaczenie grupy krwi za pomocą tsoliclonów, należy pamiętać, że organizmy te są niezwykle zależne od warunków środowiskowych..

Z tego powodu, aby uzyskać dokładny wynik, konieczne jest przestrzeganie wszystkich zasad higieny i warunków temperaturowych. Należy pamiętać, że pomieszczenie, w którym prowadzone jest badanie, musi być suche i czyste, żadne składniki krwi nie mogą stykać się ze sobą.

Nawet jeśli najmniejsza kropla krwi zostanie zmieszana z innym materiałem, ciecz zaczyna zmieniać swoje właściwości - to znacznie komplikuje proces analizy.

Ponadto podczas przeprowadzania badania należy wziąć pod uwagę stan organizmu. Możliwa panaglutynacja krwi - stan, w którym erytrocyty osiadają nawet po kontakcie z solą fizjologiczną.

Zwykle stan ten występuje i może w ogóle nie reagować na bodźce - najczęściej występuje u osób z białaczką oraz u niemowląt.

Należy pamiętać, że w organizmie jednej osoby można znaleźć różne rodzaje czerwonych krwinek. Zjawisko to występuje u pacjentów, którzy w przeszłości przeszli ciężkie transfuzje krwi, przeszczepy szpiku kostnego. W takim przypadku określenie grupy krwi jest możliwe tylko przy obecności specjalnego sprzętu..

Określenie grupy krwi za pomocą tsoliclonów jest najprostszą, ale jednocześnie dokładną metodą określenia grupy krwi. Jeśli specjalista przestrzega wszystkich zasad i wymagań, dana osoba będzie mogła uzyskać dokładny i bezbłędny wynik. W takim przypadku prawdopodobieństwo błędu jest bardzo małe..

Oznaczanie grupy krwi tsoliclonami - mechanizm postępowania, warunki

Cyklony do określania grupy krwi

Oznaczanie grupy krwi za pomocą tsoliclonów to prosta procedura przeprowadzana w laboratorium. Opiera się na reakcji chemicznej między surowicami monoklonalnymi a aglutynogenami. W rezultacie możesz dowiedzieć się nie tylko o grupie krwi, ale także o jej współczynniku Rh, a techniki te są uważane za najprostsze, dokładne i niedrogie. Substancje sprzedawane są w wygodnych butelkach o różnych rozmiarach i wyposażone w dozownik z zakraplaczem. Analiza trwa kilka minut, więc laboratoria mogą przetwarzać ogromne ilości próbek w ciągu dnia.

Co to są tsoliklones?

Zolicony to przeciwciała monoklonalne, które znajdują się w soli fizjologicznej. Substancja otrzymała swoją nazwę na cześć swoich wynalazców - Centralnego Zakonu Instytutu Lenina, przemianowanego dziś na Centrum Badań Hematologicznych. Są reprezentowane przez płyn, który jest sprzedawany w butelkach o pojemności 5 i 10 ml. To uniwersalny odczynnik do badań hematologicznych, gdyż pozwala na określenie grupy krwi zarówno w układzie AB0, jak i Rh..

Istnieją 3 główne typy tsoliclonów:

  • anty-A - czerwona ciecz;
  • anty-B - niebieska substancja;
  • anty-D - przezroczysty odczynnik do oznaczania czynnika Rh.

Do określenia grupy krwi stosuje się tsoliclony anty-A i anty-B. Wchodzą w reakcje biochemiczne z aglutynogenami, które znajdują się na powierzchni czerwonych krwinek - czerwonych krwinek. Erytrocyty z grupy krwi A zawierają aglutynogen A, który będzie reagował z tsoliclonem anty-A. Podobnie określa się zawartość aglutenu B. Pozytywnym wynikiem reakcji jest adhezja erytrocytów i ich wytrącanie.

Procedura oznaczania grup krwi

Procedura określania grupy krwi za pomocą tsoliclonów jest bardzo prosta i trwa kilka minut. Będzie wymagać rodzimej („żywej”) krwi włośniczkowej, obecność w niej środka konserwującego jest dozwolona. Będziesz także potrzebował tabletki - płaskiej szklanej powierzchni, na której zajdzie reakcja. Procedura jest przeprowadzana według określonego algorytmu:

  1. nanieść dwie duże krople tsoliclonów na powierzchnię płytki (zwykle odczynnik anty-A znajduje się po lewej stronie, a anty-B po prawej);
  2. dodaj małe krople krwi, które będą miały 10 razy mniejszą objętość niż odczynniki;
  3. delikatnie przesuwaj tabletkę, aby krew zmieszała się z roztworem, ale dwie krople nie łączą się ze sobą;
  4. obserwuj wyniki w ciągu kilku minut.

Do ustalenia grupy odpowiednia jest również krew z dodatkiem konserwantu. Jednak prostota techniki pozwala na wykonanie jej na miejscu bezpośrednio po pobraniu materiału biologicznego. Wystarczy pobrać niewielką ilość krwi włośniczkowej z palca, aby w pełni wystarczyła do analizy.

Dekodowanie wyników

Wyniki można zaobserwować kilka minut po połączeniu odczynników. Całkowite wymieszanie cieczy wskazuje na brak reakcji, a aglutynacja objawia się pojawieniem się czerwonych skrzepów w klarownym roztworze. Są to czerwone krwinki, które sklejają się, gdy wchodzą w kontakt z niekompatybilnymi przeciwciałami monoklonalnymi. Następnie możesz odszyfrować wyniki za pomocą prostego algorytmu:

  • Grupa 1 (0) - aglutynacja jest nieobecna w obu kroplach, ponieważ na erytrocytach nie ma aglutynogenów;
  • Grupa 2 (A) - reakcja jest obserwowana w pierwszej kropli z tsoliclonem anty-A;
  • Grupa 3 (B) - w drugiej kropli erytrocyty sklejają się w kontakcie z odczynnikiem anty-B;
  • Grupa 4 (AB) - pojawienie się czerwonego osadu w obu kroplach.

Czwarta grupa krwi jest uważana za najrzadszą, dlatego gdy aglutynacja pojawia się w obu otworach, analiza jest powtarzana. Ponadto do normalnej soli fizjologicznej należy dodać krew, aby wyeliminować możliwość wystąpienia niebezpiecznych chorób. U zdrowej osoby nie będzie w żaden sposób reagować z solą fizjologiczną, a czerwone krwinki nie będą się sklejać.

Określenie współczynnika Rh

Do określenia współczynnika Rh potrzebny będzie anty-D tsoliclon, jest to bezbarwny płyn sprzedawany również w małych buteleczkach z dozownikiem. Aby przeprowadzić reakcję, wystarczy jedna dodatkowa kropla krwi, którą umieszcza się osobno na płytce. Procedura jest przeprowadzana według następującego schematu:

  1. nanieść na szkło kroplę 0,1 ml anty-D tsoliklon;
  2. dodaj obok kroplę krwi, której objętość wynosi 0,01 ml;
  3. połączyć dwa płyny szklanym prętem i delikatnie zamieszać szklankę, aby krew zmieszała się z odczynnikiem;
  4. naprawić wynik po 3 minutach.

Pierwsze wyniki można zobaczyć po 15 sekundach, ale ważne jest, aby poczekać 3 minuty, aby ustalić ostateczny wynik. Obecność wyniku, czyli pojawienie się reakcji aglutynacji, wskazuje, że czynnik Rh jest dodatni, jego brak wskazuje na ujemny Rh.

Przydatne porady

Oznaczanie grupy krwi i czynnika Rh za pomocą tsoliclonów uważane jest za jedną z najprostszych i najbardziej dostępnych metod, dlatego znajduje szerokie zastosowanie w laboratoriach różnego stopnia. Ponadto analiza ta dostarcza wiarygodnych wyników. Jednak w niektórych przypadkach są one fałszywe, a powodem tego jest nieprzestrzeganie kilku zasad. Proste instrukcje korzystania z tsoliclonów i praca z nimi pozwolą uniknąć uzyskania niewiarygodnych wyników i konieczności ponownego przeprowadzenia badania:

  • przechowywać odczynniki w lodówce w temperaturze od 2 do 8 stopni i użyć otwartej butelki w ciągu 30 dni;
  • badania przeprowadza się w temperaturze pokojowej, aw zbyt gorącym pomieszczeniu zaleca się okresowe chłodzenie szklanej powierzchni tabletki;
  • zaznacz markerem różne tsoliclony na tablecie, ponieważ ich kolor szybko znika po dodaniu krwi;
  • obserwuj prawidłowe proporcje odczynników: jeśli jest za dużo krwi, reakcja aglutynacji erytrocytów będzie słabo wyrażona;
  • nie dopuszczaj do mieszania kropel cieczy, w których są już obecne różne typy tsolkiklonów - w tym przypadku reakcja będzie musiała zostać powtórzona;
  • wskazać wynik końcowy nie później niż 3 minuty po rozpoczęciu reakcji.

Ważne jest również, aby podczas analizy śledzić kolejność działań. Tak więc, jeśli powierzchnia szkła nie jest kołysana, nawet jeśli nie ma reakcji adhezji, erytrocyty będą znajdować się w strefie krawędziowej kropli. Może to prowadzić do błędnej interpretacji wyników. Przy określaniu grupy krwi należy wziąć pod uwagę ostre i przewlekłe choroby obserwowane u pacjenta. W przypadku patologii wątroby i narządów układu krwiotwórczego, a także chorób przebiegających jak posocznica, może wystąpić pataglutynacja. Czerwone krwinki będą się sklejać, nawet jeśli wejdą w kontakt z normalną solą fizjologiczną. Natomiast w białaczce krwinki nie będą reagować na obecność przeciwciał i nie wystąpi aglutynacja..

Cyklony to ważne odczynniki używane codziennie w laboratoriach hematologicznych. Pozwalają szybko i dokładnie określić grupę krwi i jej Rh bez dodatkowego wyposażenia i specjalnych umiejętności. Jednak ważne jest, aby przeprowadzić prosty algorytm, aby wyniki analizy były naprawdę wiarygodne..

Oznaczanie grup krwi za pomocą tsoliclonów

Określenie grupy krwi za pomocą algorytmu tsoliclones i interpretacja wyników

Określenie grupy antygenów erytrocytów i czynnika Rh już dawno stało się jednym z obowiązkowych badań większości pacjentów przyjmowanych do szpitala. Można go przeprowadzić na każdym poziomie opieki medycznej, pod warunkiem, że dostępne są niezbędne odczynniki i instrumenty..

Zwykle oznaczenie grupy przeprowadza się przy użyciu standardowych surowic, chociaż konkuruje ona z inną metodą podobną do metody referencyjnej - zastosowaniem tsoliclonów.

Tsoliclon jest genetycznie zmodyfikowanym przeciwciałem monoklonalnym. Najczęściej do jego uzyskania używa się myszy - zwierzęciu wstrzykuje się specjalny antygen, a następnie otrzymuje się płyn puchlinowy gryzonia, który zawiera te przeciwciała.

Pod względem morfologicznym należą do immunoglobulin klasy M, tj. przeciwciała ostrej fazy. Ich mechanizm działania wynika z tworzenia się na błonie komórkowej kompleksu antygen-przeciwciało, w którym niektóre cząsteczki działają jako antygen (w tej sytuacji białka określające grupę krwi i jej rezus).

Jakie są preparaty tsoliclones

Obecnie w diagnostyce laboratoryjnej stosuje się 3 rodzaje standardowych tsoliclonów - anty-A, anty-B i anty-AB. Każdy z nich reaguje z określonym antygenem, powodując rozwój odpowiedzi immunologicznej.

Leki te są dostępne w postaci ampułek lub fiolek zawierających 5 lub 10 ml roztworu przeciwciał. Wszystkie mają określony kolor, według którego określany jest każdy rodzaj:

  • anty-A ma kolor czerwony;
  • anty-B występuje w postaci niebieskiego roztworu;
  • połączony anty-AB (lub anty-D) tsoliclon nie ma określonego koloru.

Tsoliklon anty-AB można modyfikować i stosować do określania czynnika Rh.

Algorytm badawczy jest dość prosty, od pacjenta nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie do badania.

Oznaczenie grupy można przeprowadzić na krwi rodzimej z lub bez środka konserwującego. Do badania pobiera się krew włośniczkową z palca pacjenta.

Aby uzyskać wiarygodne informacje, konieczne jest przestrzeganie warunków środowiskowych: analizę przeprowadza się w dobrze oświetlonym pomieszczeniu o umiarkowanej wilgotności i temperaturze co najmniej 20 stopni.

Ponadto należy upewnić się, że krew została pobrana od pacjenta prawidłowo i że stosowane odczynniki jeszcze nie upłynęły..

Na specjalnej płytce (lub płytce), w pewnej odległości od siebie za pomocą specjalnej pipety, nakłada się 1 dużą kroplę każdego z przeciwciał (dla wygody lepiej umieścić je w ten sposób - A, B, AB). W pobliżu każdej kropli tsoliclonów należy umieścić jedną kroplę badanej krwi i stopniowo je mieszać, wstrząsając tabletką.

Wizualnie wyniki badania można określić w ciągu 5-10 sekund po rozpoczęciu analizy. W badanej krwi znajdują się tzw. „Czerwone konglomeraty” - sklejone erytrocyty. Powstają w wyniku reakcji aglutynacji, tj. w przypadku, gdy tsoliclon odpowiada antygenowi (w tym w badaniu dla czynnika Rh). Jeśli nie obserwuje się aglutynacji, odpowiednio istnieje rozbieżność między badanymi antygenami a dostępnymi przeciwciałami.

W jaki sposób przeprowadzana jest ocena wyników badań i określanie przynależności do grupy?

Jak wspomniano powyżej, wynik badania jest określany na podstawie obecności reakcji aglutynacji wizualnie lub za pomocą analizatorów:

  • jeśli nie ma go w żadnej z kropli, to badana krew ma pierwszą grupę.
  • gdy jest obserwowany w komórce, w której znajduje się anty-A tsoliclon, oznacza to, że analizowana krew zawiera ten antygen. Zatem badana krew może należeć do drugiej (genotyp AA lub A0) lub 4 (AB) grupy.
  • jeśli aglutynacja jest obserwowana z tsoliclonem anty-B, wówczas krew testowa ma 3 (BB, B0) lub 4 grupy.

Aby sprawdzić poprawność wyników na płytce, dodaje się tsoliclon anty-AB (który ma również możliwość określenia współczynnika Rh). Jest to w pewnym stopniu kontrola, ponieważ to na podstawie obecności w niej aglutynatów ocenia się poprawność analizy. Jeśli reakcja wystąpiła we wszystkich komórkach, próbka testowa należy do czwartej grupy krwi.

Sytuacja jest możliwa, gdy obserwuje się aglutynację z tsoliclonem anty-AB, ale w innych próbkach tak nie jest. W takim przypadku możemy mówić o nieprawidłowo przeprowadzonej analizie i ponownie określić grupę i czynnik Rh..

Co wziąć pod uwagę podczas analizy

Aby wynik analizy był jak najbardziej miarodajny, podczas procedury należy przestrzegać kilku warunków:

  • odczynniki należy przechowywać w chłodnym miejscu w temperaturze + 2-8 stopni w fiolkach ze szczelnie zakręconą nakrętką (w przypadku naruszenia zasad przechowywania szybko tracą swoje właściwości);
  • do analizy niemożliwe jest użycie tsoliclonów o upłyniętym okresie przydatności do spożycia (wynosi około 30 dni) lub płynów zawierających osad, płatki lub zanieczyszczenia;
  • badanie przeprowadza się w dobrze oświetlonym pomieszczeniu przy temperaturze powietrza co najmniej +15 i nie wyższej niż +25 stopni i nie powinno być brudu, kurzu i innych czynników, które mogłyby zniekształcić wynik;
  • przy nakładaniu biomateriału i odczynników na powierzchnię tabletki należy dokładnie zachować proporcje - przy zbyt dużej ilości krwi reakcja jest trudniejsza do prześledzenia, aw przeciwnym przypadku (przy małej objętości) będzie zbyt wolna;
  • krople krwi zmieszane z różnymi typami tsoliclonów nie powinny łączyć się ze sobą - jeśli tak się stanie, badanie powtarza się; z tego samego powodu do mieszania odczynników z biomateriałem należy używać różnych patyczków.

Czas trwania reakcji powinien wynosić co najmniej 3 minuty, a jeśli wynik jest wątpliwy, czas obserwacji próbek biomateriału należy wydłużyć do 5 minut. Jednak po 10 minutach może dojść do wyschnięcia biomateriału i naturalnego wytrącenia erytrocytów, dlatego nie należy ufać takiemu badaniu.

Reakcja ze standardowymi erytrocytami

Aby reagować ze standardowymi erytrocytami, wymagane są standardowe erytrocyty z trzech grup krwi: 0 (I), A (II), B (III).

Metoda reakcji ze standardowymi erytrocytami

  1. Krew do badań pobiera się z żyły do ​​probówki, odwirowuje lub pozostawia na 30 minut w celu uzyskania surowicy.
  2. Trzy duże krople (0,1 ml) surowicy krwi z probówki nanosi się na oznaczoną płytkę, a obok nich jedną małą kroplę (0,01 ml) standardowych erytrocytów grup.
  3. Odpowiednie krople miesza się z pręcikami szklanymi, płytkę wytrząsa się, obserwuje przez 5 minut, do kropli dodaje się 0,9% NaCl z aglutynacją i ocenia się wynik.

Ocena wyników reakcji ze standardowymi erytrocytami

Ocenić wyniki uzyskane dla standardowych surowic izohemaglutynujących i standardowych erytrocytów. Specyfika wyników reakcji ze wzorcowymi erytrocytami - erytrocytami z grupy 0 (I) jest uważana za kontrolę. Wynik metody krzyżowej uważa się za wiarygodny, jeśli w reakcji ze standardowymi surowicami izohemaglutynującymi i standardowymi erytrocytami odpowiedzi na temat grupy badanej krwi pokrywają się. Jeśli tak się nie stanie, obie reakcje należy powtórzyć.

Dekodowanie wyników

Wyniki można zaobserwować kilka minut po połączeniu odczynników. Całkowite wymieszanie cieczy wskazuje na brak reakcji, a aglutynacja objawia się pojawieniem się czerwonych skrzepów w klarownym roztworze. Są to czerwone krwinki, które sklejają się, gdy wchodzą w kontakt z niekompatybilnymi przeciwciałami monoklonalnymi. Następnie możesz odszyfrować wyniki za pomocą prostego algorytmu:

Zalecamy również przeczytanie: Czym jest grupa krwi i współczynnik Rh (tabela)

  • Grupa 1 (0) - aglutynacja jest nieobecna w obu kroplach, ponieważ na erytrocytach nie ma aglutynogenów;
  • Grupa 2 (A) - reakcja jest obserwowana w pierwszej kropli z tsoliclonem anty-A;
  • Grupa 3 (B) - w drugiej kropli erytrocyty sklejają się w kontakcie z odczynnikiem anty-B;
  • Grupa 4 (AB) - pojawienie się czerwonego osadu w obu kroplach.

Czwarta grupa krwi jest uważana za najrzadszą, dlatego gdy aglutynacja pojawia się w obu otworach, analiza jest powtarzana. Ponadto do normalnej soli fizjologicznej należy dodać krew, aby wyeliminować możliwość wystąpienia niebezpiecznych chorób. U zdrowej osoby nie będzie w żaden sposób reagować z solą fizjologiczną, a czerwone krwinki nie będą się sklejać.

Po co jest ta analiza

Grupa i czynnik Rh to uwarunkowane genetycznie cechy krwi, które są dziedziczone po rodzicach i pozostają niezmienione przez całe życie człowieka. Klasyfikacja grup krwi opiera się na pewnym zestawie parametrów biochemicznych i składzie antygenów i obejmuje 4 główne grupy. Transfuzja pacjenta z krwią z niekompatybilnej grupy lub z innym czynnikiem Rh niesie ze sobą śmiertelne niebezpieczeństwo - układ odpornościowy zaczyna wytwarzać przeciwciała przeciwko obcym komórkom, które je atakują i niszczą. Z tego powodu w sytuacjach, które niosą ze sobą ryzyko rozległej utraty krwi, konieczne jest dokładne określenie przynależności krwi i czynnika Rh zarówno u dawcy, jak i biorcy..

Określenie grupy krwi i czynnika Rh

Niemal natychmiast po urodzeniu pobiera się od dziecka badanie krwi na grupę krwi i czynnik Rh. Te dane pozostają niezmienione przez całe życie. Jednak rodzice nie zawsze pamiętają grupę krwi i wartość Rh dziecka..

Dlatego nie mogą ich komunikować, gdy dziecko dorośnie. Dlatego wiele osób samodzielnie wykonuje badanie grupy krwi i Rh. Współczesna medycyna oferuje kilka metod określania grupy krwi i czynnika Rh.

Oto najpopularniejsze.

Cyklony do określania grupy krwi i rezusa

Możesz znaleźć grupę krwi za pomocą tsoliclones. Ta dość nowa metoda pozwala uzyskać prawie w 100% wiarygodne wyniki..

Tsoliklony to przeciwciała monoklonalne, które są syntetyzowane za pomocą inżynierii genetycznej z płynnej tkanki sterylnych myszy. Służą do określenia, która grupa krwi jest zgodna z systemem ABO.

Ten rodzaj analizy jest wykonywany w środowisku laboratoryjnym. Aby uzyskać wiarygodny wynik, podczas badania należy przestrzegać szeregu zasad. Przede wszystkim temperatura powietrza w pomieszczeniu, w którym wykonywane są analizy, nie powinna być niższa niż +15 stopni Celsjusza i wyższa niż +25 stopni Celsjusza..

Ponadto laboratorium musi mieć dobre oświetlenie. Do analizy używane są tylko odczynniki wysokiej jakości. Powinny być wolne od zmętnień i płatków. Aby uniknąć mieszania, do każdego odczynnika należy użyć oddzielnej pipety.

Algorytm działania w tym przypadku będzie następujący. Po dwóch przeciwległych stronach płytki naniesiono napisy anty-A i anty-B, pod którymi asystent laboratoryjny umieszcza 0,1 ml odpowiedniego zoliclonu. Możesz je określić według odcienia.

Tak więc dla tsoliklon anty-A jest żółto-różowy, a anty-B jest niebieski. Następnie pod odczynnikiem umieszcza się kroplę krwi. Obie substancje miesza się za pomocą szklanego pręta.

Następnie bierze się czysty kij i tę manipulację wykonuje się za pomocą dwóch innych substancji..

Jeśli nie ma procesu aglutynacji, zoliclon staje się czerwony. Następnie określa się grupę krwi:

  • Jeśli aglutynacja nie przechodzi z żadnej strony płytki, oznacza to, że w erytrocytach nie ma antygenów A i B, dlatego krew należy do pierwszej grupy.
  • Jeśli aglutynacja zachodzi tylko wtedy, gdy obecny był anty-A tsoliclon, wówczas w powstałych krwinkach (erytrocytach) obecny jest tylko antygen A. Dlatego krew należy do drugiej grupy..
  • Jeśli aglutynacja zachodzi tylko wtedy, gdy obecny był anty-B tsoliclon, wówczas w powstałych krwinkach (erytrocytach) obecny jest tylko antygen B. Dlatego krew należy do trzeciej grupy..
  • Jeżeli proces aglutynacji zachodzi w obu przypadkach, wówczas erytrocyty zawierają antygeny A i B. W takiej sytuacji zaleca się wykonanie dodatkowej analizy. W tym celu pobiera się kroplę krwi pacjenta i miesza z izotonicznym roztworem chlorku sodu w ilości 0,1 ml. Jeśli w tym samym czasie nie obserwuje się aglutynacji, określa się czwartą grupę krwi.

Ta metoda może również określić współczynnik Rh. Algorytm będzie taki sam, jak przy określaniu grupy krwi.

Na białej płytce umieszcza się anty-D tsoliclon, a obok niego kroplę krwi pacjenta. Powinien być 10 razy mniejszy niż odczynnik. Obie substancje są mieszane, a jeśli rozpoczęła się aglutynacja, określa się dodatni czynnik Rh, jeśli nie, to czynnik Rh jest ujemny.

Metodologia określania grupy krwi zgodnie z systemem ABO

Jak określić grupę krwi zgodnie z systemem ABO? Metoda ABO do rozpoznawania grupy krwi i czynnika Rh jest nie mniej popularna niż poprzednia. Badania prowadzone są również w warunkach laboratoryjnych. Technika wykonania analizy za pomocą systemu ABO jest prosta.

Do nich dodaje się krople krwi, 10 razy mniejsze. Następnie substancje są mieszane i obserwowana jest reakcja. Po 5 minutach technik może rozpocząć dekodowanie. Ocenia się aglutynację, w której pojawiają się płatki, a serum staje się bezbarwne.

Metoda ABO daje następujące wyniki:

  • nigdzie nie ma aglutynacji, dlatego osoba ma pierwszą grupę krwi;
  • aglutynacja występuje w surowicy O i B, co oznacza, że ​​krew należy do grupy 2;
  • aglutynacja występuje w surowicach O i A, co oznacza, że ​​krew należy do trzeciej grupy;
  • aglutynacja występuje we wszystkich surowicach ABO, co oznacza, że ​​wymagane są dodatkowe badania, w których surowica zostanie użyta do określenia czwartej grupy. Jeżeli w tym przypadku nie doszło do aglutynacji, to badana krew należy do grupy 4.

Określenie grupy krwi za pomocą tsoliclonów

Metoda analizy

Algorytm wyznaczania grupy krwi AB0 i czynnika Rh za pomocą tsoliclonów ułatwia i ujednolica procedurę typowania. Pozwala na jednoznaczną interpretację wyniku reakcji antygen / przeciwciało. Jedna partia odczynników wystarcza na każdy test AB0. Przedmiotem badań jest pełna krew, masa erytrocytów, przemyte erytrocyty, krwinki w surowicy lub solance.

Jako przykład podajemy schemat typowania ludzkiej krwi zgodnie z systemem antygenu AB0.

  1. Zapewnij jasne oświetlenie pomieszczenia i temperaturę powietrza 15 - 25 ° C.
  2. Oznacz dołki płytki: Anty-A, Anty-B, Anty-AB.
  3. Dodaj jedną kroplę (około 0,1 ml) odczynników Anty-A, Anty-B, Anty-AB do oznaczonych dołków.
  4. Umieścić jedną małą kroplę stężonego podłoża erytrocytów (0,01 - 0,03 ml) obok dużej kropli każdego odczynnika.
  5. Wymieszać odczynnik monoklonalny z krwią w każdym z trzech dołków za pomocą oddzielnego sterylnego pręta szklanego.
  6. Delikatnie wstrząsaj tabletką przez 2,5 - 3 minuty. Zwykle aglutynacja tworzy się w ciągu 5 do 10 sekund. Do wykrycia słabych wariantów antygenu potrzebny jest czas.
  7. Przeprowadź wizualną ocenę wyników reakcji w każdym dołku. Wynik reakcji wskazuje na wykrycie odpowiedniego aglutynogenu.

Wyniki reakcji

Tabela wyników oznaczania grupy krwi za pomocą tsoliclonów.

Przynależność do grupyOdczynnik monoklonalny
Anti-AAnti-BAnti-AB
0 (I)---
A (II)+-+
B (III)-++
AB (IV)+++

„+” - pozytywny wynik reakcji;
„-” - brak aglutynacji.

  • Ujemny wynik reakcji we wszystkich trzech dołkach wskazuje na brak aglutynogenów. Grupa: 0 (I).
  • Aglutynacja z anty-A i anty-AB wskazuje na obecność aglutynogenu A. Przynależność do grupy: A (II).
  • Reakcja w studzienkach Anty-B i Anty-AB wskazuje na obecność antygenu B. Grupa: B (III).
  • Reakcja we wszystkich trzech dołkach wskazuje na obecność obu antygenów. Grupa: AB (IV).

Metodologia badań z wykorzystaniem tsoliclonów wymaga obowiązkowego potwierdzenia wyników reakcji poprzez identyfikację aglutynin α i β przez standardowe erytrocyty.

Algorytm wyznaczania współczynnika Rh przez tsoliclony przedstawiono w odpowiednim artykule.

Określenie grupy krwi i czynnika Rh

Określenie grupy krwi i czynnika Rh dzieli się na dwa sposoby:

  1. podstawowe oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh (koliklony anty-A, anty-B i anty-D)
  2. wtórna diagnostyka grupy krwi i czynnika Rh (surowice standardowe i metoda krzyżowa, oznaczenie fenotypu, czyli antygenów C, c, E, e, C w, K, k)

Diagnostyka ekspresowa (pierwotne oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh) nie uwzględnia antygenów Kella, nie wspominając o innych systemach weryfikacji. Dlatego tsoliclony są używane tylko do pierwotnego określenia grupy krwi i czynnika Rh oraz w przypadku nagłych wskazań do transfuzji składników krwi.

Więcej informacji na temat najrzadszej grupy krwi na świecie można znaleźć tutaj.

Oznaczanie grupy krwi i czynnika Rh za pomocą tsoliclonów anty-A, anty-B i anty-D zgodnie z systemem AB0 i systemem Rh

Oznaczanie grupy krwi i czynnika Rh za pomocą super tsoliclonów anty-A, anty-B i anty-D jest metodą najnowocześniejszą i stosunkowo prostą. Koliklony służą do określenia grupy krwi, tj. przeciwciała monoklonalne.

Co jest potrzebne do określenia grupy krwi i czynnika Rh?

- tsoliclon anty-A;

- tsoliclon anty-B;

- tsoliclon anty-D;

- roztwór chlorku sodu 0,9%; specjalny tablet; sterylne patyczki.

Algorytm i procedura określania grupy krwi

Nałożyć tsoliklones anty-A, anty-B na specjalną tabletkę, jedną dużą kroplę (0,1 ml), pod odpowiednimi etykietami.

Obok nich upuszczaj badaną krew (0,01–0,03 ml), po jednej małej kropli na raz. Wymieszaj je i obserwuj początek lub brak reakcji aglutynacji przez 3 minuty. Jeśli wynik jest wątpliwy, dodaj 1 kroplę 0,9% roztworu soli.

Rozszyfrowanie wyników określania grupy krwi

  • jeśli reakcja aglutynacji wystąpiła z anty-A tsoliclonem, wówczas badana krew należy do grupy A (II);
  • jeśli reakcja aglutynacji wystąpiła z tsoliclonem anty-B, wówczas badana krew należy do grupy B (III);
  • jeśli reakcja aglutynacji nie wystąpiła w przypadku tsoliclonów anty-A i anty-B, wówczas badana krew należy do grupy 0 (I);
  • jeśli reakcja aglutynacji wystąpiła z tsoliclonami anty-A i anty-B, wówczas badana krew należy do grupy AB (IV), jak pokazano na rycinie.
Oznaczanie czynnika Rh metodą zoliklon Anti-D

Na płytce miesza się dużą kroplę (0,1 ml) anty-D zoliclon i małą kroplę (0,01 ml) krwi pacjenta do badania. Początek reakcji aglutynacji lub jej brak obserwuje się przez 3 minuty.

  • jeśli reakcja aglutynacji wystąpiła z anty-D tsoliclone, to badana krew jest Rh-dodatnia (Rh +)
  • jeśli reakcja aglutynacji nie wystąpiła w przypadku anty-D tsoliclone, wówczas badana krew jest Rh-ujemna (Rh -)

Innymi słowy, podczas mieszania tsoliklon Anti-D z erytrocytami Rh-dodatnimi następuje reakcja aglutynacji, a jeśli krew jest Rh-ujemna, aglutynacja nie występuje (jak pokazano na rysunku - czwarta grupa krwi jest Rh-ujemna).

Oznaczanie grup krwi za pomocą standardowych surowic

Oznaczanie grup krwi standardowymi surowicami izohemaglutynującymi - poszukiwanie i wykrywanie antygenów A i B we krwi metodą aglutynacji. Aby osiągnąć cel, użyj:

  • Standardowe surowice izohemaglutynujące z grup krwi O (I) - bezbarwne, A (II) - niebieskie, B (III) - czerwone, AB (IV) - żółte.
  • Białe płytki oznaczone grupami krwi: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
  • NaCl 0,9%
  • Szklane patyczki

Metoda określania grupy krwi za pomocą standardowych surowic

Metoda określania grupy krwi za pomocą standardowych surowic

  1. Podpisz tabliczkę (imię i nazwisko pacjenta);
  2. Zastosuj oznaczenia dwóch serii standardowych surowic z grup krwi I, II i III o objętości 0,1 ml, tworząc dwa rzędy po trzy krople od lewej do prawej: 0 (I), A (II), B (III);
  3. Pobierz krew z żyły. Przenieś sześć kropli krwi pacjenta do badania za pomocą szklanego pręcika na płytkę w sześciu punktach obok kropli standardowej surowicy i wymieszaj.

Aglutynacja rozpocznie się po 30 sekundach. W tych kroplach, w których wystąpiła aglutynacja, dodaj jedną kroplę NaCl 0,9% i oceń wynik.

Ocena wyników oznaczania grup krwi za pomocą standardowych surowic

Pozytywna reakcja aglutynacji może być piaszczysta lub płatkowa. W przypadku negatywnej reakcji kropla pozostaje jednolicie czerwona. Wyniki reakcji w kroplach z surowicami z tej samej grupy (dwie serie) powinny się pokrywać. Przynależność badanej krwi do odpowiedniej grupy określa się na podstawie obecności lub braku aglutynacji w wyniku reakcji z odpowiednią surowicą po 5 minutowej obserwacji. Należy zauważyć, że jeśli surowice wszystkich trzech grup dały pozytywną reakcję, oznacza to, że badana krew zawiera oba aglutynogeny (A i B) i należy do grupy AB (IV). Jednak w takich przypadkach, aby wykluczyć niespecyficzną reakcję aglutynacji, konieczne jest przeprowadzenie dodatkowego badania kontrolnego badanej krwi standardową surowicą izohemaglutynującą z grupy AB (IV), która nie zawiera aglutynin. Dopiero brak aglutynacji w tym spadku w obecności aglutynacji w kroplach zawierających standardowe surowice z grup 0 (I), A (II) i B (III) pozwala uznać reakcję za specyficzną i skierować badaną krew do grupy AB (IV).

Krzyżowe oznaczanie grup krwi

Oznaczanie grupy krwi metodą krzyżową - wykrywanie obecności lub braku antygenów A i B w badanej krwi przy użyciu standardowych surowic izohemaglutynujących, a także przeciwciał α i β przy użyciu standardowych erytrocytów. Reakcję ze standardowymi surowicami przeprowadza się jak opisano powyżej..

Metoda krzyżowania grup krwi

Reakcja ze standardowymi erytrocytami

Aby reagować ze standardowymi erytrocytami, wymagane są standardowe erytrocyty z trzech grup krwi: 0 (I), A (II), B (III).

Metoda reakcji ze standardowymi erytrocytami

  1. Krew do badań pobiera się z żyły do ​​probówki, odwirowuje lub pozostawia na 30 minut w celu uzyskania surowicy.
  2. Trzy duże krople (0,1 ml) surowicy krwi z probówki nanosi się na oznaczoną płytkę, a obok nich jedną małą kroplę (0,01 ml) standardowych erytrocytów grup.
  3. Odpowiednie krople miesza się z pręcikami szklanymi, płytkę wytrząsa się, obserwuje przez 5 minut, do kropli dodaje się 0,9% NaCl z aglutynacją i ocenia się wynik.

Ocena wyników reakcji ze standardowymi erytrocytami

Ocenić wyniki uzyskane dla standardowych surowic izohemaglutynujących i standardowych erytrocytów. Specyfika wyników reakcji ze wzorcowymi erytrocytami - erytrocytami z grupy 0 (I) jest uważana za kontrolę. Wynik metody krzyżowej uważa się za wiarygodny, jeśli w reakcji ze standardowymi surowicami izohemaglutynującymi i standardowymi erytrocytami odpowiedzi na temat grupy badanej krwi pokrywają się. Jeśli tak się nie stanie, obie reakcje należy powtórzyć.

Jak określa się grupy krwi za pomocą tsoliclonów i na ile jest to wiarygodne?

Krew ludzka to wyjątkowy płyn. Jego niesamowity skład i właściwości pozostają przedmiotem wnikliwych badań naukowców i lekarzy. Określenie grupy krwi za pomocą tsoliclonów jest jednym z nowych sposobów. Co to za technika? Czy można określić współczynnik Rh za pomocą tsoliclonów? Co to za serum? Jak szybko można uzyskać odpowiedź po teście laboratoryjnym?

Ogólne informacje o tsoliclones

Aby zrozumieć, w jaki sposób tsoliclony są używane do określania grupy krwi, konieczne jest zrozumienie, co to jest i dlaczego ta metoda jest skuteczna..

Tsoliklons - preparaty otrzymywane z krwi sterylnych myszy. Służą wyłącznie do określania grupy krwi zgodnie z systemem ABO. Za pomocą tych narzędzi możesz określić zarówno grupę, jak i współczynnik Rh.

Zdjęcie pokazuje, jak wyglądają fiolki z tsoliclonami

Procedura

Przeprowadzenie procedury oznaczania grupy krwi za pomocą tsoliclonów, których algorytm opisano poniżej, jest akceptowane w warunkach laboratoryjnych. Wynika to z faktu, że przechowywanie leków i składników wymaga specjalnych warunków, których nie można osiągnąć w życiu codziennym..

Procedura jest przeprowadzana pod pewnymi warunkami:

  • temperatura w pomieszczeniu powinna wynosić 15-25 stopni;
  • każdy odczynnik należy przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku;
  • laboratorium musi być dobrze oświetlone;
  • jeśli odczynnik do procedury staje się mętny, nie nadaje się do użytku;
  • jeśli jest w nim osad, leku nie można użyć.

Aby dzięki tej analizie uzyskać rzetelne informacje, trzeba się do niej starannie przygotować..

Środki przygotowawcze

Zanim zaczniesz oznaczać grupę krwi za pomocą tsoliclones, musisz wcześniej przygotować wszystkie niezbędne instrumenty, odczynniki i biomateriał. Ważne jest, aby przestrzegać wszystkich warunków procedury. Tylko w ten sposób możesz liczyć na rzetelne informacje..

Określenie grupy krwi za pomocą tsoliclonów przeprowadza się, jeśli istnieje taki sprzęt:

  • sucha płytka, płytka lub szkiełko do przeprowadzania takich manipulacji;
  • tsoliclony anty-A i anty-B;
  • dwie sterylne pipety do różnych koliklonów;
  • dwa szklane pręty;
  • sterylną strzykawkę do pobierania próbek biomateriału;
  • kilka wacików bawełnianych;
  • sterylne chusteczki;
  • alkohol;
  • opaska zaciskająca;
  • solankowy.

Wszystko, co jest wymagane do zabiegu, należy przygotować z wyprzedzeniem

Suchą probówkę należy oznaczyć imieniem i nazwiskiem badanego pacjenta. Formularz wystawiony przez lekarza musi być poprawnie wypełniony przez asystenta laboratorium. Powinien zawierać opis grupy, czynnika Rh. Na dole umieścili pieczęć i podpis lekarza.

Procedura

Algorytm określania grupy krwi za pomocą tsoliclonów jest następujący.

Najpierw pobiera się próbkę krwi od pacjenta do badań. Odbywa się to zwykle za pomocą jednorazowej strzykawki z pięcioma kostkami. Następnie przeprowadza się takie manipulacje:

  • duża kropla tsoliclonów z każdej kategorii jest nakładana na tabletkę do zabiegu;
  • ważne jest, aby markerem dokładnie zaznaczyć, w której części płytki nanoszone są odczynniki;
  • obok niego umieszcza się kroplę niewielkiej objętości płynu krwi pobranego do badania;
  • Na pokazanie wyniku podano 2-3 minuty.

Aby przeanalizować wynik, należy przez kilka minut mieszać odczynniki z biomateriałem różnymi prętami. Asystent laboratoryjny uważnie obserwuje reakcję aglutynacji.

Proces identyfikacji grup za pomocą specjalnych odczynników

Reakcję uważa się za pozytywną, jeśli nastąpiła aglutynacja (adhezja). Aglutynaty to małe sklejone agregaty o czerwonym i miękkim charakterze. Jeśli reakcja jest negatywna, adhezja nie występuje, a płyn krwi zachowuje jednolitą strukturę, nawet w kolorze czerwonym.

Uwaga! Określenie grupy krwi za pomocą tsoliclonów jest niezawodną metodą ustalenia Twojej grupy i czynnika Rh. Standardowy zestaw procedury obejmuje tylko kilka manipulacji, zajmuje niewiele czasu i jest uważany za metodę niskokosztową. Procedura jest zawsze taka sama. Aby dokładnie rozpoznać swoją grupę, tylko wykwalifikowany specjalista powinien przeprowadzać manipulacje..

Deszyfrowanie otrzymanych danych

Technika określania grupy krwi za pomocą tsoliclonów jest uważana za wiarygodną, ​​a wynik można uzyskać w jak najkrótszym czasie. Tabela przejść aglutynacyjnych pozwala zrozumieć, jak poprawnie rozszyfrować informacje uzyskane podczas zabiegu.

Jeśli aglutynacja nie wystąpiła z żadnym z odczynników użytych podczas zabiegu, do analizy pobierano krew pierwszej grupy, w której nie ma antygenów A lub B.

Jeżeli w trakcie mieszania masy badanej z adhezją tsoliclonów anty-A mówimy o drugiej grupie krwi, która zawiera antygeny A.

Adhezja tsoliclonów anty-B ze składnikami krwi po zmieszaniu z krwią pacjenta wskazuje, że do zabiegu została oddana krew z trzeciej grupy, zawierająca antygeny B.

Jeśli dochodzi do aglutynacji fragmentów krwi z obydwoma rodzajami odczynników, najprawdopodobniej manipulacja odbywa się przy udziale czwartej grupy. Aby potwierdzić to założenie, zastosowano specjalny tsoliclon anty-AB.

Oznaczanie czynnika Rh za pomocą tsoliclonów

Do zabiegu używana jest tylko krew żylna. Skierowanie na zabieg wystawia hematolog. Oczekuje się, że lek zadziała w ciągu kilku minut. Zestaw z lekiem zawiera instrukcje, które dają ogólny obraz procedury i procedury dekodowania uzyskanych danych.

Współczynnik Rh jest określany w ten sam skuteczny sposób, ale przy użyciu innego odczynnika

Aby określić współczynnik Rh, musisz wykonać następującą procedurę:

  • kropla krwi jest mieszana z odczynnikiem monoklonalnym;
  • słaby efekt aglutynacji obserwuje się po 10-15 sekundach;
  • pełne związanie jest możliwe dopiero po minucie.

Test aglutynacji pokazuje, czy występuje czynnik Rh +. Przy dodatniej krwi zawsze występuje aglutynacja. Jeśli ten proces się nie rozwinie, Rh jest ujemne.

Dlatego zbadaliśmy określenie grupy krwi i czynnika Rh za pomocą tsoliclonów (algorytm procedury). Stosowanie tej metody jest szeroko rozpowszechnione w placówkach medycznych w różnych krajach. Jeśli manipulacja jest przeprowadzana w warunkach laboratoryjnych zgodnie ze wszystkimi zasadami, możesz uzyskać wiarygodne informacje o grupie krwi i współczynniku Rh.

Oznaczanie grup krwi za pomocą tsoliclonów

Określenie grupy krwi za pomocą algorytmu tsoliclones i interpretacja wyników

Określenie grupy antygenów erytrocytów i czynnika Rh już dawno stało się jednym z obowiązkowych badań większości pacjentów przyjmowanych do szpitala. Można go przeprowadzić na każdym poziomie opieki medycznej, pod warunkiem, że dostępne są niezbędne odczynniki i instrumenty..

Zwykle oznaczenie grupy przeprowadza się przy użyciu standardowych surowic, chociaż konkuruje ona z inną metodą podobną do metody referencyjnej - zastosowaniem tsoliclonów.

Tsoliclon jest genetycznie zmodyfikowanym przeciwciałem monoklonalnym. Najczęściej do jego uzyskania używa się myszy - zwierzęciu wstrzykuje się specjalny antygen, a następnie otrzymuje się płyn puchlinowy gryzonia, który zawiera te przeciwciała.

Pod względem morfologicznym należą do immunoglobulin klasy M, tj. przeciwciała ostrej fazy. Ich mechanizm działania wynika z tworzenia się na błonie komórkowej kompleksu antygen-przeciwciało, w którym niektóre cząsteczki działają jako antygen (w tej sytuacji białka określające grupę krwi i jej rezus).

Jakie są preparaty tsoliclones

Obecnie w diagnostyce laboratoryjnej stosuje się 3 rodzaje standardowych tsoliclonów - anty-A, anty-B i anty-AB. Każdy z nich reaguje z określonym antygenem, powodując rozwój odpowiedzi immunologicznej.

Leki te są dostępne w postaci ampułek lub fiolek zawierających 5 lub 10 ml roztworu przeciwciał. Wszystkie mają określony kolor, według którego określany jest każdy rodzaj:

  • anty-A ma kolor czerwony;
  • anty-B występuje w postaci niebieskiego roztworu;
  • połączony anty-AB (lub anty-D) tsoliclon nie ma określonego koloru.

Tsoliklon anty-AB można modyfikować i stosować do określania czynnika Rh.

Algorytm badawczy jest dość prosty, od pacjenta nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie do badania.

Oznaczenie grupy można przeprowadzić na krwi rodzimej z lub bez środka konserwującego. Do badania pobiera się krew włośniczkową z palca pacjenta.

Aby uzyskać wiarygodne informacje, konieczne jest przestrzeganie warunków środowiskowych: analizę przeprowadza się w dobrze oświetlonym pomieszczeniu o umiarkowanej wilgotności i temperaturze co najmniej 20 stopni.

Ponadto należy upewnić się, że krew została pobrana od pacjenta prawidłowo i że stosowane odczynniki jeszcze nie upłynęły..

Na specjalnej płytce (lub płytce), w pewnej odległości od siebie za pomocą specjalnej pipety, nakłada się 1 dużą kroplę każdego z przeciwciał (dla wygody lepiej umieścić je w ten sposób - A, B, AB). W pobliżu każdej kropli tsoliclonów należy umieścić jedną kroplę badanej krwi i stopniowo je mieszać, wstrząsając tabletką.

Wizualnie wyniki badania można określić w ciągu 5-10 sekund po rozpoczęciu analizy. W badanej krwi znajdują się tzw. „Czerwone konglomeraty” - sklejone erytrocyty. Powstają w wyniku reakcji aglutynacji, tj. w przypadku, gdy tsoliclon odpowiada antygenowi (w tym w badaniu dla czynnika Rh). Jeśli nie obserwuje się aglutynacji, odpowiednio istnieje rozbieżność między badanymi antygenami a dostępnymi przeciwciałami.

W jaki sposób przeprowadzana jest ocena wyników badań i określanie przynależności do grupy?

Jak wspomniano powyżej, wynik badania jest określany na podstawie obecności reakcji aglutynacji wizualnie lub za pomocą analizatorów:

  • jeśli nie ma go w żadnej z kropli, to badana krew ma pierwszą grupę.
  • gdy jest obserwowany w komórce, w której znajduje się anty-A tsoliclon, oznacza to, że analizowana krew zawiera ten antygen. Zatem badana krew może należeć do drugiej (genotyp AA lub A0) lub 4 (AB) grupy.
  • jeśli aglutynacja jest obserwowana z tsoliclonem anty-B, wówczas krew testowa ma 3 (BB, B0) lub 4 grupy.

Aby sprawdzić poprawność wyników na płytce, dodaje się tsoliclon anty-AB (który ma również możliwość określenia współczynnika Rh). Jest to w pewnym stopniu kontrola, ponieważ to na podstawie obecności w niej aglutynatów ocenia się poprawność analizy. Jeśli reakcja wystąpiła we wszystkich komórkach, próbka testowa należy do czwartej grupy krwi.

Sytuacja jest możliwa, gdy obserwuje się aglutynację z tsoliclonem anty-AB, ale w innych próbkach tak nie jest. W takim przypadku możemy mówić o nieprawidłowo przeprowadzonej analizie i ponownie określić grupę i czynnik Rh..

Co wziąć pod uwagę podczas analizy

Aby wynik analizy był jak najbardziej miarodajny, podczas procedury należy przestrzegać kilku warunków:

  • odczynniki należy przechowywać w chłodnym miejscu w temperaturze + 2-8 stopni w fiolkach ze szczelnie zakręconą nakrętką (w przypadku naruszenia zasad przechowywania szybko tracą swoje właściwości);
  • do analizy niemożliwe jest użycie tsoliclonów o upłyniętym okresie przydatności do spożycia (wynosi około 30 dni) lub płynów zawierających osad, płatki lub zanieczyszczenia;
  • badanie przeprowadza się w dobrze oświetlonym pomieszczeniu przy temperaturze powietrza co najmniej +15 i nie wyższej niż +25 stopni i nie powinno być brudu, kurzu i innych czynników, które mogłyby zniekształcić wynik;
  • przy nakładaniu biomateriału i odczynników na powierzchnię tabletki należy dokładnie zachować proporcje - przy zbyt dużej ilości krwi reakcja jest trudniejsza do prześledzenia, aw przeciwnym przypadku (przy małej objętości) będzie zbyt wolna;
  • krople krwi zmieszane z różnymi typami tsoliclonów nie powinny łączyć się ze sobą - jeśli tak się stanie, badanie powtarza się; z tego samego powodu do mieszania odczynników z biomateriałem należy używać różnych patyczków.

Czas trwania reakcji powinien wynosić co najmniej 3 minuty, a jeśli wynik jest wątpliwy, czas obserwacji próbek biomateriału należy wydłużyć do 5 minut. Jednak po 10 minutach może dojść do wyschnięcia biomateriału i naturalnego wytrącenia erytrocytów, dlatego nie należy ufać takiemu badaniu.

Reakcja ze standardowymi erytrocytami

Aby reagować ze standardowymi erytrocytami, wymagane są standardowe erytrocyty z trzech grup krwi: 0 (I), A (II), B (III).

Metoda reakcji ze standardowymi erytrocytami

  1. Krew do badań pobiera się z żyły do ​​probówki, odwirowuje lub pozostawia na 30 minut w celu uzyskania surowicy.
  2. Trzy duże krople (0,1 ml) surowicy krwi z probówki nanosi się na oznaczoną płytkę, a obok nich jedną małą kroplę (0,01 ml) standardowych erytrocytów grup.
  3. Odpowiednie krople miesza się z pręcikami szklanymi, płytkę wytrząsa się, obserwuje przez 5 minut, do kropli dodaje się 0,9% NaCl z aglutynacją i ocenia się wynik.

Ocena wyników reakcji ze standardowymi erytrocytami

Ocenić wyniki uzyskane dla standardowych surowic izohemaglutynujących i standardowych erytrocytów. Specyfika wyników reakcji ze wzorcowymi erytrocytami - erytrocytami z grupy 0 (I) jest uważana za kontrolę. Wynik metody krzyżowej uważa się za wiarygodny, jeśli w reakcji ze standardowymi surowicami izohemaglutynującymi i standardowymi erytrocytami odpowiedzi na temat grupy badanej krwi pokrywają się. Jeśli tak się nie stanie, obie reakcje należy powtórzyć.

Dekodowanie wyników

Wyniki można zaobserwować kilka minut po połączeniu odczynników. Całkowite wymieszanie cieczy wskazuje na brak reakcji, a aglutynacja objawia się pojawieniem się czerwonych skrzepów w klarownym roztworze. Są to czerwone krwinki, które sklejają się, gdy wchodzą w kontakt z niekompatybilnymi przeciwciałami monoklonalnymi. Następnie możesz odszyfrować wyniki za pomocą prostego algorytmu:

Zalecamy również przeczytanie: Czym jest grupa krwi i współczynnik Rh (tabela)

  • Grupa 1 (0) - aglutynacja jest nieobecna w obu kroplach, ponieważ na erytrocytach nie ma aglutynogenów;
  • Grupa 2 (A) - reakcja jest obserwowana w pierwszej kropli z tsoliclonem anty-A;
  • Grupa 3 (B) - w drugiej kropli erytrocyty sklejają się w kontakcie z odczynnikiem anty-B;
  • Grupa 4 (AB) - pojawienie się czerwonego osadu w obu kroplach.

Czwarta grupa krwi jest uważana za najrzadszą, dlatego gdy aglutynacja pojawia się w obu otworach, analiza jest powtarzana. Ponadto do normalnej soli fizjologicznej należy dodać krew, aby wyeliminować możliwość wystąpienia niebezpiecznych chorób. U zdrowej osoby nie będzie w żaden sposób reagować z solą fizjologiczną, a czerwone krwinki nie będą się sklejać.

Po co jest ta analiza

Grupa i czynnik Rh to uwarunkowane genetycznie cechy krwi, które są dziedziczone po rodzicach i pozostają niezmienione przez całe życie człowieka. Klasyfikacja grup krwi opiera się na pewnym zestawie parametrów biochemicznych i składzie antygenów i obejmuje 4 główne grupy. Transfuzja pacjenta z krwią z niekompatybilnej grupy lub z innym czynnikiem Rh niesie ze sobą śmiertelne niebezpieczeństwo - układ odpornościowy zaczyna wytwarzać przeciwciała przeciwko obcym komórkom, które je atakują i niszczą. Z tego powodu w sytuacjach, które niosą ze sobą ryzyko rozległej utraty krwi, konieczne jest dokładne określenie przynależności krwi i czynnika Rh zarówno u dawcy, jak i biorcy..

Określenie grupy krwi i czynnika Rh

Niemal natychmiast po urodzeniu pobiera się od dziecka badanie krwi na grupę krwi i czynnik Rh. Te dane pozostają niezmienione przez całe życie. Jednak rodzice nie zawsze pamiętają grupę krwi i wartość Rh dziecka..

Dlatego nie mogą ich komunikować, gdy dziecko dorośnie. Dlatego wiele osób samodzielnie wykonuje badanie grupy krwi i Rh. Współczesna medycyna oferuje kilka metod określania grupy krwi i czynnika Rh.

Oto najpopularniejsze.

Cyklony do określania grupy krwi i rezusa

Możesz znaleźć grupę krwi za pomocą tsoliclones. Ta dość nowa metoda pozwala uzyskać prawie w 100% wiarygodne wyniki..

Tsoliklony to przeciwciała monoklonalne, które są syntetyzowane za pomocą inżynierii genetycznej z płynnej tkanki sterylnych myszy. Służą do określenia, która grupa krwi jest zgodna z systemem ABO.

Ten rodzaj analizy jest wykonywany w środowisku laboratoryjnym. Aby uzyskać wiarygodny wynik, podczas badania należy przestrzegać szeregu zasad. Przede wszystkim temperatura powietrza w pomieszczeniu, w którym wykonywane są analizy, nie powinna być niższa niż +15 stopni Celsjusza i wyższa niż +25 stopni Celsjusza..

Ponadto laboratorium musi mieć dobre oświetlenie. Do analizy używane są tylko odczynniki wysokiej jakości. Powinny być wolne od zmętnień i płatków. Aby uniknąć mieszania, do każdego odczynnika należy użyć oddzielnej pipety.

Algorytm działania w tym przypadku będzie następujący. Po dwóch przeciwległych stronach płytki naniesiono napisy anty-A i anty-B, pod którymi asystent laboratoryjny umieszcza 0,1 ml odpowiedniego zoliclonu. Możesz je określić według odcienia.

Tak więc dla tsoliklon anty-A jest żółto-różowy, a anty-B jest niebieski. Następnie pod odczynnikiem umieszcza się kroplę krwi. Obie substancje miesza się za pomocą szklanego pręta.

Następnie bierze się czysty kij i tę manipulację wykonuje się za pomocą dwóch innych substancji..

Jeśli nie ma procesu aglutynacji, zoliclon staje się czerwony. Następnie określa się grupę krwi:

  • Jeśli aglutynacja nie przechodzi z żadnej strony płytki, oznacza to, że w erytrocytach nie ma antygenów A i B, dlatego krew należy do pierwszej grupy.
  • Jeśli aglutynacja zachodzi tylko wtedy, gdy obecny był anty-A tsoliclon, wówczas w powstałych krwinkach (erytrocytach) obecny jest tylko antygen A. Dlatego krew należy do drugiej grupy..
  • Jeśli aglutynacja zachodzi tylko wtedy, gdy obecny był anty-B tsoliclon, wówczas w powstałych krwinkach (erytrocytach) obecny jest tylko antygen B. Dlatego krew należy do trzeciej grupy..
  • Jeżeli proces aglutynacji zachodzi w obu przypadkach, wówczas erytrocyty zawierają antygeny A i B. W takiej sytuacji zaleca się wykonanie dodatkowej analizy. W tym celu pobiera się kroplę krwi pacjenta i miesza z izotonicznym roztworem chlorku sodu w ilości 0,1 ml. Jeśli w tym samym czasie nie obserwuje się aglutynacji, określa się czwartą grupę krwi.

Ta metoda może również określić współczynnik Rh. Algorytm będzie taki sam, jak przy określaniu grupy krwi.

Na białej płytce umieszcza się anty-D tsoliclon, a obok niego kroplę krwi pacjenta. Powinien być 10 razy mniejszy niż odczynnik. Obie substancje są mieszane, a jeśli rozpoczęła się aglutynacja, określa się dodatni czynnik Rh, jeśli nie, to czynnik Rh jest ujemny.

Metodologia określania grupy krwi zgodnie z systemem ABO

Jak określić grupę krwi zgodnie z systemem ABO? Metoda ABO do rozpoznawania grupy krwi i czynnika Rh jest nie mniej popularna niż poprzednia. Badania prowadzone są również w warunkach laboratoryjnych. Technika wykonania analizy za pomocą systemu ABO jest prosta.

Do nich dodaje się krople krwi, 10 razy mniejsze. Następnie substancje są mieszane i obserwowana jest reakcja. Po 5 minutach technik może rozpocząć dekodowanie. Ocenia się aglutynację, w której pojawiają się płatki, a serum staje się bezbarwne.

Metoda ABO daje następujące wyniki:

  • nigdzie nie ma aglutynacji, dlatego osoba ma pierwszą grupę krwi;
  • aglutynacja występuje w surowicy O i B, co oznacza, że ​​krew należy do grupy 2;
  • aglutynacja występuje w surowicach O i A, co oznacza, że ​​krew należy do trzeciej grupy;
  • aglutynacja występuje we wszystkich surowicach ABO, co oznacza, że ​​wymagane są dodatkowe badania, w których surowica zostanie użyta do określenia czwartej grupy. Jeżeli w tym przypadku nie doszło do aglutynacji, to badana krew należy do grupy 4.

Metoda określania grupy krwi za pomocą tsoliclonów

Istnieją tsoliclony anty-A, anty-B i anty-AB. Są to przeciwciała monoklonalne, które są wytwarzane przez dwie mysie hybrydomy, należą do immunoglobulin klasy M i są przeznaczone do określania ludzkiej grupy krwi według układu AB0. Tsolyclony wytwarzane są z płynu puchlinowego myszy - nosicieli hybrydom anty-A i anty-B, są ściśle specyficzne i dlatego nie mogą powodować niespecyficznej aglutynacji erytrocytów. Technologia przygotowania odczynników wyklucza możliwość przedostania się do niej wirusów chorobotwórczych dla ludzi.

Tsoliklon anty-AB jest mieszaniną przeciwciał monoklonalnych anty-A i anty-B. Tsoliklony są produkowane w postaci płynnej w fiolkach 5-10 ml. Tsoliklony anty-A są zabarwione na czerwono, anty-B - niebieskie, anty-AB nie zabarwiają się, pozostają bezbarwne. Okres przechowywania tsoliclonów w temperaturze + 2-8 ° C wynosi dwa lata, otwartą butelkę można przechowywać w tej samej temperaturze przez jeden miesiąc w zamkniętej formie.

Warunki określania grupy krwi za pomocą tsoliclonów są podobne do opisanych powyżej. Jedną dużą kroplę (0,1 ml) tsoliclonów anty-A, anty-B i anty-AB nanosi się na płytkę za pomocą pojedynczych pipet, pod odpowiednimi napisami. Obok kropli umieszcza się jedną małą kroplę badanej krwi (0,01-0,03 ml). Następnie krople miesza się z oddzielnymi patyczkami. Obserwuj postęp reakcji przez trzy minuty, chociaż aglutynacja może pojawić się w ciągu trzech do sześciu sekund, ale możliwa jest również późna reakcja aglutynacji, jeśli w erytrocytach są słabe antygeny A lub B.

Wynik reakcji w przypadku każdej kropli może być dodatni lub ujemny. Wynik pozytywny wyraża się w aglutynacji erytrocytów. Aglutynaty są widoczne gołym okiem w postaci małych czerwonych grudek, które szybko łączą się w duże płatki. W przypadku negatywnej reakcji kropla pozostaje jednolicie zabarwiona na czerwono, nie ma w niej aglutynatów.

Interpretację wyników reakcji aglutynacji krwi z tsoliclonami przedstawiono w tabeli 5..

Tabela 5. Oznaczanie grupy krwi za pomocą tsoliclonów

Wynik reakcji z tsoliclonesKrew do badania należy do tej grupy
Anti-AAnti-BAnti-AB
---0 (I)
+-+A (II)
-++B (III)
+++AB (IV)

Ocena wyników badań:

1. Brak aglutynacji we wszystkich kroplach wskazuje na brak aglutynogenów A i B w badanych erytrocytach, a badana krew należy do grupy 0 (I).

2. Obecność aglutynacji w kroplach z anty-A i anty-AB wskazuje, że badane erytrocyty mają antygen A, a krew należy do grupy A (II).

3. Obecność aglutynacji w kroplach z anty-B i anty-AB wskazuje, że badane erytrocyty mają antygen B, a krew należy do grupy B (III).

4. Obecność aglutynacji we wszystkich kroplach wskazuje na obecność obu antygenów (A i B) w badanych erytrocytach, a krew należy do grupy AB (IV). W takich przypadkach należy wykluczyć spontaniczną niespecyficzną aglutynację badanych erytrocytów. Aby to zrobić, zmieszaj małą kroplę badanej krwi z kroplą izotonicznego roztworu chlorku sodu (w stosunku 1:10) i oddzielnie sprawdź reakcję z surowicą czwartej grupy krwi. W przypadku braku aglutynacji erytrocytów w roztworze soli i surowicy czwartej grupy można argumentować, że badana krew należy do grupy AB (IV). Nie jest wymagane przeprowadzanie oddzielnej kontroli rozpuszczalnikiem tsoliclonów, ponieważ nie zawiera żadnych dodatków, które mogą powodować aglutynację erytrocytów.

Nie znalazłeś tego, czego szukałeś? Skorzystaj z wyszukiwania:

Najlepsze wypowiedzi: Zaliczając pracę laboratoryjną student udaje, że wie wszystko; nauczyciel udaje, że mu wierzy. 9456 - | 7326 - lub przeczytaj wszystko.

188.163.64.82 © studopedia.ru Nie jest autorem publikowanych materiałów. Ale daje możliwość bezpłatnego wykorzystania. Czy doszło do naruszenia praw autorskich? Napisz do nas | Sprzężenie zwrotne.

Wyłącz adBlock!
i odśwież stronę (F5)
bardzo potrzebne