Tabletki Vipidia na cukrzycę typu 2

Vipidia - lek stosowany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2.

Leczenie może mieć formę monoterapii lub być stosowane kompleksowo, łącząc leki o różnej funkcji obniżającej stężenie glukozy.

Narzędzie stymuluje produkcję hormonów bezpośrednio w okresie spożywania pokarmu.

Wskazania do stosowania

Vipidia to lek hipoglikemizujący przyjmowany doustnie. Przeznaczony do leczenia cukrzycy typu 2.

Ten środek pomaga poprawić odczyty glukozy. Najczęściej jest przepisywany w przypadkach, gdy ścisła dieta i zestaw ćwiczeń fizycznych przestają dawać wymagany wskaźnik. Lek Vipidia, na podstawie opinii lekarzy, może być skutecznie stosowany w kompleksowym leczeniu. Podczas terapii można również łączyć Vipidię z zastrzykami insuliny..

Formularz zwolnienia

Do tej pory w sprzedaży jest Vipidia, dostępna w 2 dawkach. Krajem produkcji leku jest Irlandia. Instrukcje użytkowania wskazują, że lek dla diabetyków ma postać tabletek o owalnym kształcie. Każda tabletka jest pokryta powłoką foliową. Kolor otoczki zależy od dawki substancji czynnej:

  • Vipidia 12,5 mg - żółte,
  • Vipidia 25 mg - czerwony.

Niezależnie od dawki, wszystkie tabletki na jednej stronie zawierają skrót producenta oraz ilość substancji aktywnej (dawkowanie).

Ta forma leku jest wydawana wyłącznie na podstawie indywidualnej recepty od lekarza z prawidłowo wystawioną receptą. Sprzedaż detaliczna leku prowadzona jest w opakowaniach kartonowych zawierających 4 blistry. W sumie jedno opakowanie zawiera zwykle co najmniej 28 tabletek.

Lek staje się coraz bardziej popularny wśród pacjentów ze słodkimi mdłościami. W większym stopniu osoby, które doświadczyły skuteczności na podstawie własnych doświadczeń, pozostawiają na jej temat pozytywne recenzje. Na tej podstawie można stwierdzić, że Vipidia 12,5 mg i 25 mg ułatwia przebieg choroby diabetyków. Ich cena najczęściej nie różni się znacząco.

Instrukcje użytkowania zawierają informację, że podstawą leku jest alogliptyna. Vipidia to jedyny lek stosowany przez diabetyków o takim składzie. W zależności od regionu, w którym sprzedawany jest lek, jego cena mieści się w przedziale 850-1400 rubli.

Kompozycja

Podstawą tabletek jest benzoesan alogliptyny.

Dodatkowo do produkcji tabletek wykorzystywane są:

  • stearynian magnezu,
  • mannitol,
  • kroskarmeloza,
  • celuloza mikrokrystaliczna,
  • hyproloza.

Folia zawiera:

  • hypromeloza,
  • dwutlenek tytanu,
  • barwnik tlenek żelaza,
  • makrogol,
  • tusz szary F1.

Instrukcja użycia

Tabletki przyjmuje się doustnie. Pojedyncza dawka do leczenia wynosi 25 mg. Spożywa się go przed posiłkami lub po posiłkach, najważniejsze jest picie dużej ilości wody. Jeśli lek Vipidia jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami hipoglikemizującymi, takimi jak metformina lub tiazolidynodion, nie ma potrzeby zmiany dawkowania..

Połączenie z insuliną może wywołać hipoglikemię, wówczas instrukcja sugeruje zmniejszenie stosowanej dawki. W przypadku pominięcia dawki leku konieczne jest jej skorygowanie. Zabrania się przyjmowania podwójnej dawki leku, aby uniknąć obniżenia poziomu cukru poniżej normy. Należy pamiętać, że wskaźniki cukru są bezpośrednio zależne od ilości alogliptyny zawartej w Vipidii. Endokrynolodzy twierdzą, że nie należy pomijać przyjmowania leków z tej grupy.

Funkcje aplikacji

Lek Vipidia nie jest stosowany w leczeniu pacjentów z cukrzycą u dzieci i młodzieży. Instrukcja użytkowania nie zawiera informacji o prowadzeniu badań klinicznych w tej kategorii pacjentów. W takich przypadkach lekarze używają analogów.

W leczeniu kategorii pacjentów w podeszłym wieku lek jest z powodzeniem przepisywany. W leczeniu osób w podeszłym wieku stosuje się całkowitą dawkę dobową, której nie trzeba dostosowywać. Chociaż nie należy zapominać, że alogliptyna, która dostała się do organizmu, może wpływać na pracę wątroby i nerek..

Interakcje z innymi lekami

W przypadku jednoczesnego leczenia produktem Vipidia i innymi lekami przeciwcukrzycowymi ważne jest dokładne obliczenie i dostosowanie dawki, aby zapobiec hipoglikemii..

Badania nie wykazały żadnych zmian w połączeniu alogliptyny i innych leków przeciwcukrzycowych.

Odnotowano silny wpływ leku na organizm, który zabrania spożywania napojów alkoholowych. Zabrania się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia dziecka ze względu na negatywny efekt. Badania wykazały, że lek nie powoduje senności i roztargnienia, nie jest w stanie wpływać na skupienie uwagi, jest dopuszczony do stosowania przez kierowców.

Skutki uboczne

Producenci zadeklarowali następujące skutki uboczne na narządy wewnętrzne osób z cukrzycą:

  • częste migreny,
  • choroby zakaźne górnych dróg oddechowych,
  • zapalenie błony śluzowej nosa i gardła,
  • problemy żołądkowe,
  • wysypki i swędzenie skóry,
  • rozwój niewydolności nerek,
  • zaostrzenie zapalenia trzustki.

Przeciwwskazania

Podobnie jak większość leków, Vipidia ma szereg przeciwwskazań, w których lepiej nie stosować leku do leczenia.

Te zakazy obejmują:

  • nadwrażliwość pacjenta na główne i pomocnicze substancje w składzie tabletek,
  • cukrzyca insulinozależna,
  • rozwinęła się kwasica ketonowa, która pojawiła się na tle cukrzycy,
  • ciężka niewydolność serca,
  • problemy z wątrobą, które mogą prowadzić do niewydolności,
  • problemy z nerkami,
  • ciąża,
  • dziecko karmiące piersią,
  • kategoria pacjentów w dzieciństwie i okresie dojrzewania.

Przedawkować

Przy jednorazowym przypadkowym przekroczeniu ustalonej dawki nie ma zagrożenia życia cukrzyka. W tym przypadku zalecenia dotyczą bardziej osób, które mają indywidualną nietolerancję składników leku oraz osób z kategorii przeciwwskazań do stosowania. Po zażyciu leku w takich przypadkach zaleca się płukanie żołądka, jako jedną z metod pierwszej pomocy..

Analogi

W przypadkach, gdy z jakiegoś powodu nie można zastosować Vipidii 12,5 mg i 25 mg do leczenia, istnieją specjalnie zaprojektowane leki należące do grupy inkretynomimetycznej. Takie fundusze są uważane za analogi, których cena jest niższa w produkcji krajowej..

Najpopularniejsze to:

  • Galvus - substancją czynną jest wildagliptyna, która jest stosowana jako analog alogliptyny. Dawka tej substancji w preparacie wynosi 50 mg.
  • Combogliz prolong - ma połączony skład saksagliptyny z metforminą. Wyprodukowany w postaci tabletek, które rozpuszczają się przez długi czas.
  • Onglisa - substancją czynną jest saksagliptyna. Produkowane w dawkach 2,5 i 5 mg.
  • Trajenta - odnosi się do szeregu leków hipoglikemizujących, w tym linagliptyny. Dawkowanie - 5 mg.
  • Januvia to lek hipoglikemizujący oparty na sitagliptynie. Tabletki są dostępne w kilku dawkach: 25, 50 i 100 mg.

Opinie

W przeważającej części lek skutecznie wpływa na organizm pacjentów, za co zasługuje na pozytywne recenzje..

O cukrzycy dowiedziałem się po raz pierwszy ponad 7 lat temu. Regularnie chodzę do endokrynologa, piję dużo różnych tabletek, często je zmieniam, gdy przestają działać. Około 6 miesięcy temu lekarz przepisał Vipidię. W przeciwieństwie do innych leków, zażywam tabletki 1 raz dziennie, to wystarczy, aby zmniejszyć cukier i normalny stan zdrowia.

U mnie lek zastąpił zastrzyki z insuliny. Dla mnie osobiście plus w jednorazowej pigułce, o której nie sposób zapomnieć. Jednocześnie czasami możesz pozwolić sobie na zjedzenie trochę więcej niż pozwala na to dieta. Jedyne, co Ci nie odpowiada, to wysoki koszt. Ale dobry lek jest tego wart.

Skład leku „Vipidia” w instrukcji użytkowania, mechanizm działania, przeciwwskazania, cena, wskazania, recenzje i analogi

„Vipidia” to nazwa handlowa środka hipoglikemizującego, który jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 o różnym nasileniu. W artykule przeanalizujemy czym jest „Vipidia” - instrukcja użytkowania.

Uwaga! W klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC) „Vipidia” jest oznaczona kodem A10BH04. Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa (INN): Alogliptin.

Kompozycja

Główne składniki aktywne:

Produkt zawiera również substancje pomocnicze.

Formularz zwolnienia

„Vipidia” jest dostępna w postaci doustnej tabletki na cukrzycę. Lek wydawany jest w aptekach ściśle według oficjalnej recepty lekarskiej.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Peptydaza dipeptydylowa-4 (DPP-4) stymuluje rozkład hormonów peptydowych (inkretyn), które powstają po posiłku w komórkach endokrynnych jelita. Ponieważ inkretyny stymulują wydzielanie insuliny, hamowanie DDP-4 prowadzi do działania przeciwcukrzycowego. Gliptyny są selektywnymi inhibitorami DDP-4 o zupełnie innych strukturach. Alogliptyna jest zmodyfikowanym pirymidynodionem, który wiąże DPP-4 ze szczególnie wysoką selektywnością.

Alogliptyna szybko osiąga maksymalne stężenie w osoczu po podaniu doustnym (w ciągu 1–2 godzin). Biodostępność wynosi 100%. Lek jest metabolizowany tylko w niewielkim stopniu, prawdopodobnie przy udziale CYP2D6 i CYP3A4. Metabolit jest aktywny farmakologicznie, ale występuje tylko w najmniejszych ilościach. Okres półtrwania wynosi średnio około 21 godzin. Od 60 do 70% dawki jest wydalane z moczem. Dlatego w przypadku niewydolności nerek dawkę należy dostosować..

Wskazania i przeciwwskazania

Lek stosuje się w leczeniu T2DM u dorosłych pacjentów. Ta choroba, która w dzisiejszym świecie jest coraz częstsza z powodu nadwagi, otyłości i braku ruchu, jest narastającym problemem zdrowotnym i powoduje liczne komplikacje. Najważniejszym problemem jest zwiększone ryzyko chorób naczyniowych, zawału mięśnia sercowego, uszkodzenia nerek (nefropatia cukrzycowa), zaburzenia widzenia (retinopatia cukrzycowa), polineuropatii cukrzycowej i zespołu stopy cukrzycowej.

Skuteczność przeciwcukrzycowa alogliptyny została przetestowana w wielu badaniach z podwójnie ślepą próbą. W badaniach wzięli udział chorzy na cukrzycę, którzy nie zareagowali na leczenie innymi środkami (dieta, wzmożona aktywność fizyczna, w niektórych przypadkach leczenie). Pierwszorzędowym punktem końcowym badań była zmiana wartości HbA1c od wartości wyjściowej do końca fazy podwójnie ślepej próby..

W dużym międzynarodowym badaniu 784 wcześniej nieleczonych uczestników otrzymało alogliptynę (12,5 dwa razy lub 25 miligramów raz dziennie), metforminę (500 lub 1000 mg dwa razy dziennie) oraz kombinację alogliptyny i metforminy w porównaniu z placebo. Placebo miało minimalny wpływ na poziom HbA1c. Najlepszy wynik uzyskano przy połączeniu alogliptyny (2x 12,5 mg / dobę) i metforminy (2x 1 g / dobę): zmniejszenie o 1,55% HbA1c po 26 tygodniach leczenia.

W trwającym 26 tygodni badaniu objęto 1554 pacjentów z podwyższonym poziomem HbA1c (średnio 8,5%) pomimo leczenia metforminą. Pacjenci dodatkowo przyjmowali alogliptynę (12,5 lub 25 mg / dobę), pioglitazon (15, 30 lub 45 mg / dobę), kombinację lub placebo.

Szczególnie interesujące jest jednak badanie z podwójnie ślepą próbą, w którym 5380 diabetyków oprócz wcześniejszego leczenia otrzymywało alogliptynę lub placebo przez 15-90 dni po ostrym incydencie wieńcowym (zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa). Oceniono, że dawka alogliptyny dla czynności nerek wynosiła od 6,25 do 25 mg / dobę. Mediana czasu obserwacji wynosiła 18 miesięcy. Końcowym punktem tego badania był zawał mięśnia sercowego i udar..

Alogliptyna jest przeciwwskazana w przypadku nadwrażliwości. Pełne środki ostrożności można znaleźć w ulotce informacyjnej leku.

Skutki uboczne

Działania niepożądane alogliptyny są bardzo podobne do innych leków: zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, infekcje górnych dróg oddechowych i ból głowy po alogliptynie występowały częściej (nieco ponad 4% leczonych) w badaniach niż w przypadku placebo. Zapalenie trzustki i reakcje alergiczne obserwowano w grupach alogliptyny u mniej niż 1% pacjentów. Alogliptyna nie powoduje hipoglikemii częściej niż placebo; jednakże hipoglikemia może wystąpić w przypadku skojarzonego leczenia insuliną, pioglitazonem lub pochodnymi sulfonylomocznika. Istnieją pojedyncze przypadki niebezpiecznych reakcji alergicznych (anafilaksja, zespół Stevensa-Johnsona) i niewydolności wątroby.

Nie ma nic konkretnego na temat długoterminowej tolerancji gliptyny. Ma to ogromne znaczenie, ponieważ DDP-4 jest niezbędny nie tylko dla metabolizmu glukozy, ale także dla różnicowania komórek i funkcji odpornościowych..

Dawkowanie i przedawkowanie

Alogliptyna jest sprzedawana w postaci tabletek powlekanych 6,25 mg, 12,5 mg i 25 mg oraz kombinacji alogliptyny 12,5 mg i metraminy 850 mg. Oba leki są ograniczone w Rosji. Alogliptyna została zatwierdzona do leczenia cukrzycy typu 2 w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Dzienna dawka alogliptyny wynosi 25 mg (raz na dobę). W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min), zaleca się dawkę 6,25 mg / dobę. U pacjentów z klirensem kreatyniny 30-60 ml / min dawka wynosi 12,5 mg / dobę. Należy zachować ostrożność w przypadku osób starszych. Kobiety w ciąży i karmiące, a także dzieci i młodzież nie powinny przyjmować narkotyków, ponieważ dane nie są dostępne.

Lek nie jest uważany za lek z wyboru u pacjentów z nowo zdiagnozowaną ciężką T2DM. Chociaż skutecznie obniża poziom glukozy we krwi, niewiele jest badań nad jego skutecznością. Nie udowodniono, że istnieją istotne różnice w stosunku do innych leków z tej samej grupy terapeutycznej. Lek jest stosowany jako druga linia leczenia do stosowania w połączeniu z innymi lekami, gdy ogólne środki nie działają (utrata masy ciała, codzienne ćwiczenia i inne leki wskazane w podstawowym leczeniu cukrzycy, takie jak metformina).

Interakcja

Lek na ciężką cukrzycę praktycznie nie jest metabolizowany przez cytochromy, dlatego nie hamuje ani nie indukuje CYP. O ile wiadomo, lek nie wchodzi w interakcje z lekami wydalanymi przez nerki.

Analogi

Główne nazwy analogów leków:

Zastępcza nazwaSubstancja aktywnaMaksymalny efekt terapeutycznyCena za paczkę, rub.
„Alogliptyna”Alogliptyna1-2 godziny1115
„Metformina”Metformina1-2 godzinysto

Opinie

Opinia lekarza i pacjenta przyjmującego lek.

Napisali „Vipidia”, ponieważ inni nie pomogli. Stosuję go już od kilku tygodni i moja glikemia wróciła do normy, a stan psychiczny się poprawił. Planuję pójść dalej, ponieważ nie zauważam żadnych reakcji ubocznych.

Vipidia to stosunkowo niedrogi lek, który jest przepisywany, gdy metformina jest nieskuteczna. Lek szybko i skutecznie obniża glikemię, poprawia samopoczucie, ale może powodować poważne skutki uboczne - hiperinsulinemię i hipoglikemię - w dużych dawkach.

Witalij Michajłowicz, diabetolog

Cena (w RF)

Przy stosowaniu większego opakowania kuracja alogliptyną (niezależnie od dawki) kosztuje 1000 rubli miesięcznie - nieco mniej niż przy zakupie innych gliptyn.

Chociaż uważa się, że obniżenie HbA1c jest związane ze zmniejszeniem powikłań cukrzycy mikronaczyniowej (np. Nefropatii), nie zostało to udowodnione w przypadku produktu Vipidia. Zgodnie z obecnym stanem wiedzy ani alogliptyna, ani inna gliptyna nie prowadzą do zmniejszenia liczby powikłań makronaczyniowych (np. Zawałów serca). Można więc naprawdę zapytać, do czego służy leczenie gliptyną. Obecnie istnieje wiele leków hipoglikemizujących o różnych mechanizmach działania, ale w większości przypadków nie ma namacalnych dowodów na korzyści kliniczne..

Rada! Przed zakupem i użyciem leków należy skonsultować się ze specjalistą, aby uniknąć powikłań potencjalnie zagrażających życiu. Samoleczenie może nieodwracalnie zaszkodzić zdrowiu.

Vipidia ™ (12,5 mg)

Instrukcje

  • Rosyjski
  • қazaқsha

Nazwa handlowa

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Formularz dawkowania

Tabletki powlekane 12,5 mg i 25 mg

Kompozycja

Jedna tabletka zawiera

substancja czynna: benzoesan alogliptyny 17 mg (co odpowiada 12,5 mg alogliptyny) i 34 mg (co odpowiada 25 mg alogliptyny)

Rdzeń: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu,

Skład otoczki filmu: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), glikol polietylenowy 8000, szary tusz F1

Opis

Owalne, obustronnie wypukłe, żółte tabletki powlekane z napisem „TAK” i „ALG-12,5” po jednej stronie tabletki (dla dawki 12,5 mg);

Owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kolorze jasnoczerwonym, z napisem „TAK” i „ALG-25” po jednej stronie tabletki (dla dawki 25 mg).

Grupa farmakoterapeutyczna

Środki do leczenia cukrzycy. Leki obniżające poziom cukru do podawania doustnego. Inhibitory peptydazy dipeptydylowej-4 (DPP-4). Alogliptyna

Kod ATX A10BH04

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Farmakokinetykę alogliptyny badano w badaniach obejmujących zarówno zdrowych ochotników, jak i pacjentów z cukrzycą typu 2. U zdrowych ochotników po jednorazowym podaniu doustnym do 800 mg alogliptyny obserwuje się szybkie wchłanianie leku z maksymalnym stężeniem w osoczu sięgającym od jednej do dwóch godzin od momentu podania (średni Tmax). Po przyjęciu maksymalnej zalecanej dawki terapeutycznej leku (25 mg) końcowy okres półtrwania (T1 / 2) wynosił średnio 21 godzin.

Po wielokrotnym podawaniu do 400 mg przez 14 dni u chorych na cukrzycę typu 2 obserwowano minimalną kumulację alogliptyny ze zwiększeniem pola powierzchni pod krzywą farmakokinetyczną (AUC) i maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) odpowiednio o 34% i 9%. Zarówno przy pojedynczym, jak i wielokrotnym podawaniu alogliptyny, wartości AUC i Cmax zwiększają się proporcjonalnie do zwiększenia dawki z 25 mg do 400 mg. Współczynnik zmienności AUC alogliptyny wśród pacjentów jest mały (17%).

Całkowita biodostępność alogliptyny wynosi około 100%. Ponieważ podczas przyjmowania alogliptyny z pokarmem o dużej zawartości tłuszczu nie stwierdzono wpływu na AUC i Cmax, lek można przyjmować niezależnie od posiłku.

Po jednorazowym dożylnym podaniu alogliptyny w dawce 12,5 mg zdrowym ochotnikom objętość dystrybucji w fazie końcowej wynosiła 417 litrów, co wskazuje, że alogliptyna jest dobrze rozmieszczona w tkankach..

Wiązanie z białkami osocza wynosi 20%.

Alogliptyna nie podlega intensywnemu metabolizmowi, w wyniku czego od 60% do 71% podanej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Po podaniu doustnym alogliptyny znakowanej 14C zidentyfikowano dwa drugorzędne metabolity: N-demetylowaną alogliptynę M-I (1% materiału wyjściowego) i N-acetylowaną alogliptynę M-II (~ 6% materiału wyjściowego). M-I jest aktywnym metabolitem i selektywnym inhibitorem DPP-4, działającym podobnie do alogliptyny; M-II nie wykazuje działania hamującego przeciwko DPP-4 lub innym enzymom podobnym do DPP. Badania in vitro wykazały, że CYP2D6 i CYP3A4 mają udział w ograniczonym metabolizmie alogliptyny. Alogliptyna występuje głównie w postaci (R) -enancjomeru (> 99%) i ulega chiralnej przemianie in vivo w niewielkich ilościach w (S) -enancjomer. Enancjomer (S) nie jest wykrywany podczas przyjmowania alogliptyny w dawkach terapeutycznych (25 mg).

Po przyjęciu alogliptyny znakowanej 14C 76% całkowitej radioaktywności jest wydalane przez nerki, a 13% przez jelita, osiągając 89% podanej dawki radioaktywnej. Klirens nerkowy alogliptyny (9,6 l / h) wskazuje na wydzielanie w kanalikach nerkowych. Klirens ogólnoustrojowy wynosi 14,0 l / h.

Farmakokinetyka w szczególnych grupach pacjentów:

Upośledzona czynność nerek

AUC alogliptyny u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (60 ≤ klirens kreatyniny (CrCl)

Vipidia

Jak przyjmować lek Vipidia 25

Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego. Zaleca się stosowanie leku w dawce 25 mg raz dziennie, niezależnie od spożycia pokarmu. Jednostek leku nie należy żuć, ponieważ uszkodzenia mechaniczne zmniejszają szybkość wchłaniania alogliptyny w jelicie cienkim. Nie należy przyjmować podwójnej dawki. Pacjent powinien z jakiegokolwiek powodu przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe.

Leczenie cukrzycy

Dietetycy zalecają przyjmowanie tabletek Vipidia po posiłkach, gdy wzrasta stężenie cukru we krwi. Przepisując lek jako dodatek do terapii metmorfiną lub tiazolidynodionem, nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania tych ostatnich.

Przy jednoczesnym podawaniu pochodnych sulfonylomocznika zmniejsza się ich dawkę, aby zapobiec rozwojowi stanu hipoglikemii. Ze względu na możliwe ryzyko hipoglikemii konieczne jest kontrolowanie poziomu cukru podczas leczenia metforminą, hormonem trzustkowym i tiazolidynodionem razem z preparatem Vipidia.

Ze względu na możliwe ryzyko hipoglikemii konieczne jest kontrolowanie poziomu cukru w ​​trakcie leczenia metforminą..

Interakcje z innymi lekami

W przypadku jednoczesnego leczenia produktem Vipidia i innymi lekami przeciwcukrzycowymi ważne jest dokładne obliczenie i dostosowanie dawki, aby zapobiec hipoglikemii...

Badania nie wykazały żadnych zmian w połączeniu alogliptyny i innych leków przeciwcukrzycowych.

Odnotowano silny wpływ leku na organizm, który zabrania spożywania napojów alkoholowych. Zabrania się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia dziecka ze względu na negatywny efekt. Badania wykazały, że lek nie powoduje senności i roztargnienia, nie jest w stanie wpływać na skupienie uwagi, jest dopuszczony do stosowania przez kierowców.

Aby skutecznie leczyć cukrzycę w domu, eksperci doradzają DiaLife. To wyjątkowy środek:

  • Normalizuje poziom glukozy we krwi
  • Reguluje pracę trzustki
  • Usuwa obrzęki, reguluje wymianę wody
  • Poprawia widzenie
  • Odpowiedni dla dorosłych i dzieci
  • Nie ma przeciwwskazań

Producenci otrzymali wszystkie niezbędne licencje i certyfikaty jakości zarówno w Rosji, jak iw krajach sąsiednich.

Zapewniamy czytelnikom naszego serwisu rabat!

Instrukcje

Vipidia jest lekiem stosowanym w doustnej terapii hipoglikemicznej cukrzycy typu 2. Lekarze często przepisują średnią dawkę około 20 miligramów.

Wyjaśnienie dziennej dawki przeprowadza wyłącznie lekarz prowadzący na podstawie wyników badania, indywidualnych cech organizmu, profilu glikemicznego i hemoglobiny glikozylowanej.

Instrukcja wskazuje, że substancję należy przyjmować codziennie, podczas gdy nie ma wyraźnej zależności od pożywienia. Po zażyciu leku popić wodą.

Na szczególną uwagę zasługuje kompleksowa terapia cukrzycy, w której można zastosować Vipidię lub jej analogi. Dozwolone jest stosowanie go razem z metforminą, preparatami insuliny, a także z preparatami pochodnymi sulfonylomocznika. Jeśli lek jest przyjmowany z metforminą, dostosowanie dawki nie jest konieczne..

Jeśli terapia złożona zawiera insulinę lub pochodne sulfonylomocznika, dawkę należy dostosować. Wynika to z konieczności zapobiegania rozwojowi stanu hipoglikemii. Największym zagrożeniem w tym zakresie jest insulina, która bardzo szybko obniża poziom cukru..

Jeśli pojawią się oznaki hipoglikemii, zaleca się zmniejszenie dawki tych leków, które są stosowane w połączeniu z Vipidią, a jego dawkowanie należy pozostawić bez zmian.

Możliwe efekty uboczne

W przypadku tego leku mogą wystąpić pewne skutki uboczne.

  • Układ nerwowy reaguje rozwojem bólów głowy.
  • Układ pokarmowy może reagować pojawieniem się refluksu żołądkowo-przełykowego, bólem w okolicy nadbrzusza i zaostrzeniem zapalenia trzustki..
  • W niektórych przypadkach dochodzi do naruszenia normalnego funkcjonowania wątroby, pęcherzyka żółciowego.
  • Zapalenie jamy ustnej i gardła.
  • Jednym z najbardziej nieprzyjemnych skutków ubocznych może być reakcja alergiczna, która objawia się swędzeniem, obrzękiem Quinckego, pokrzywką.

Zjawiska anafilaksji są niezwykle rzadkie, ale taka możliwość może być.

Analogi

Jeśli mówimy o Vipidii, mając na uwadze recenzje pozostawione przez pacjentów, którzy stosowali ten lek, możemy stwierdzić, że jest on wysoce skuteczny w cukrzycy typu 2. Pozwala uzyskać dobrą kontrolę nad chorobą, ustabilizować profil glikemiczny, obniżyć poziom hemoglobiny glikozylowanej, co świadczy o skuteczności każdej terapii.

To wyjątkowe narzędzie, które na dzień dzisiejszy nie ma w swoim składzie odpowiedników. Oznacza to, że na świecie nie ma innych leków, których głównym składnikiem aktywnym jest alogliptyna..

Istnieje jednak wiele innych leków związanych z nieretomimetykami. Są uważane za analogi Vipidii, a także jej konkurentów na rynku farmaceutycznym. Być może najbardziej znane i powszechne w różnych krajach.

Januvia

Jego aktywnym składnikiem jest sitagliptyna. Lek jest uwalniany w tabletkach, dawkach 25, 50, 100 miligramów. Ma dokładnie te same wskazania co vipidia, ale jest również stosowany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami..

Yanumet

To złożony preparat Januvia, którego skład zawiera również metforminę. Dawka sitagliptyny wynosi 50 miligramów, podczas gdy metformina może występować w trzech różnych dawkach - 500, 850 lub 1000 miligramów.

Galvus

Jest to również lek złożony na bazie wildagliptyny (w istocie podobnej do alogliptyny) z metforminą. Dawki są takie same jak w przypadku Yanumet.

Onglisa

Monopreparat. Wykonany jest na bazie aktywnego składnika saksagliptyny. Z natury uważany jest za niszczyciel inkretyn, to znaczy ma nieco inny mechanizm działania niż Vipidia, ale należy do tej samej grupy leków. Dawki wynoszą 2,5 i 5 miligramów.

Kombogliz prolong

Jest to lek złożony obejmujący saksagliptynę z metforminą. Ma przedłużone działanie dzięki przedłużonemu uwalnianiu składników aktywnych.

Dziś Vipidia to najnowszy lek z grupy mimetyków inkretyn. Jego stosowanie wykazuje bardzo dobre wyniki, a cena za to jest całkiem do przyjęcia, co doprowadziło do tego, że wielu endokrynologów już zaadoptowało ten lek..

Możliwe efekty uboczne

W przypadku tego leku mogą wystąpić pewne skutki uboczne.

  • Układ nerwowy reaguje rozwojem bólów głowy.
  • Układ pokarmowy może reagować pojawieniem się refluksu żołądkowo-przełykowego, obserwuje się ból w okolicy nadbrzusza i zaostrzenie zapalenia trzustki..
  • W niektórych przypadkach dochodzi do naruszenia normalnego funkcjonowania wątroby, pęcherzyka żółciowego.
  • Zapalenie jamy ustnej i gardła.
  • Jednym z najbardziej nieprzyjemnych skutków ubocznych może być reakcja alergiczna, która objawia się swędzeniem, obrzękiem Quinckego, pokrzywką.

Zjawiska anafilaksji są niezwykle rzadkie, ale taka możliwość może być.

Główne wskazania i przeciwwskazania

Substancja czynna preparatu Vipidia wybiórczo oddziałuje na dipeptydylopeptydazę-4 (DPP-4). Analogi często działają znacznie gorzej, co znajduje odzwierciedlenie w wyniku leczenia. Okres trwałości tego narzędzia wynosi trzy lata, po czym zdecydowanie odradza się jego używanie. Lek należy przechowywać w miejscu, które nie ma kontaktu ze światłem słonecznym, a temperatura nie osiąga 25 stopni.

Vipidia to lek w tabletkach obniżający poziom cukru we krwi. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2. Zaleca się rozpocząć w przypadku, gdy przestrzeganie zaleceń dietetycznych wraz z terapią ruchową nie daje oczekiwanego efektu. Dozwolone do stosowania w ramach monoterapii, kompleksowego leczenia innymi tabletkami, a także w połączeniu z insuliną.

Istnieje kilka przeciwwskazań do przyjmowania tego leku..

  • Obecność reakcji alergicznej lub jakiejkolwiek innej nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu Vipidia.
  • Cukrzyca typu 1.
  • Brutalne zaburzenia metaboliczne węglowodanów - ketoza, uporczywy stan hiperglikemii, hipoglikemia.
  • Zastoinowa niewydolność serca.
  • Ciężkie procesy patologiczne wątroby, którym towarzyszy niewydolność funkcjonalna.
  • Choroba nerek z objawami niewydolności nerek.
  • Ciąża, okres laktacji.
  • Wstęp jest również zabroniony dla osób poniżej 18 roku życia.

Z ostrożnością i pod ścisłym nadzorem lekarza lek jest przepisywany, jeśli pacjent ma ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki, a także z niewielkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby. W przypadku stosowania leku Vipidia w ramach złożonej terapii z innymi lekami należy dokładnie zbadać ich interakcje

Specjalne instrukcje

Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek muszą dostosować dzienną dawkę leku, a przez cały czas terapii lekowej wymagane jest ciągłe monitorowanie stanu narządu. W ciężkim przebiegu procesu patologicznego nie zaleca się przepisywania leku Vipidia, a także pacjentom poddawanym hemodializie lub pacjentom z przewlekłą postacią dysfunkcji nerek.

Ze względu na zwiększone ryzyko zapalenia konieczne jest poinformowanie pacjentów o możliwym pojawieniu się zapalenia trzustki..

Inhibitory DPP-4 mogą wywoływać ostre zapalenie trzustki. Oceniając 13 badań klinicznych, w których ochotnicy przyjmowali 25 mg produktu Vipidia dziennie, prawdopodobieństwo wystąpienia zapalenia trzustki zostało potwierdzone u 3 na 1000 pacjentów.

  • regularny ból w okolicy nadbrzusza promieniujący do pleców;
  • uczucie ciężkości w lewym podżebrzu.

Jeśli podejrzewa się zapalenie trzustki, lek należy natychmiast odstawić i zbadać pod kątem zapalenia trzustki. Po otrzymaniu pozytywnych wyników testów laboratoryjnych lek nie jest wznowiony.

W okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu odnotowano przypadki nieprawidłowej czynności wątroby z następującą po niej dysfunkcją. W trakcie badań nie ustalono związku ze stosowaniem preparatu Vipidia, ale w okresie leczenia lekiem predysponowanym pacjentom zaleca się regularne badania w celu monitorowania czynności wątroby. Jeżeli w wyniku przeprowadzonych badań zostaną stwierdzone nieprawidłowości w pracy narządu o nieznanej etiologii, należy przerwać przyjmowanie leku, a następnie wznowić.

W okresie leczenia lekiem predysponującym do dysfunkcji wątroby, zaleca się regularne badania w celu monitorowania czynności wątroby.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono badań klinicznych nad wpływem leku na organizm kobiet w ciąży. W trakcie eksperymentów na zwierzętach nie odnotowano negatywnego wpływu leku na narządy układu rozrodczego matki, embriotoksyczności ani działania teratogennego preparatu Vipidia. Jednocześnie ze względów bezpieczeństwa lek nie jest przepisywany kobietom w ciąży (ze względu na możliwe ryzyko naruszenia układania narządów i układów w procesie rozwoju embrionalnego).

Alogliptyna może być wydalana z organizmu przez gruczoły sutkowe, dlatego w okresie terapii lekowej zaleca się odmowę laktacji.

Powołanie Vipidii na 25 dzieci

Ze względu na brak informacji na temat wpływu substancji czynnej na wzrost i rozwój organizmu człowieka w dzieciństwie i okresie dojrzewania lek jest przeciwwskazany do stosowania poniżej 18. roku życia..

Stosować u osób starszych

Pacjenci w wieku powyżej 60 lat nie wymagają dodatkowego dostosowania dawki.

Wniosek o zaburzenia czynności nerek

W przypadku łagodnej niewydolności nerek na tle klirensu kreatyniny (Cl) od 50 do 70 ml / min nie wprowadza się żadnych dodatkowych zmian w schemacie dawkowania. Przy Cl od 29 do 49 ml / min konieczne jest zmniejszenie dziennej dawki do 12,5 mg dla pojedynczej dawki.

W przypadku łagodnej niewydolności nerek na tle klirensu kreatyniny (Cl) od 50 do 70 ml / min nie wprowadza się żadnych dodatkowych zmian w schemacie dawkowania.

W przypadku ciężkiej dysfunkcji nerek (Cl osiąga mniej niż 29 ml / min) lek jest zabroniony.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania leku Vipidia - tabletki powlekane: dwuwypukłe, owalne; 12,5 mg każdy - żółty, z jednej strony naniesione tuszem napisy „ALG-12,5” i „TAK”; 25 mg każdy - jasnoczerwony, z jednej strony napisy „ALG-25” i „TAK” naniesione tuszem (7 szt. W blistrach, w pudełku kartonowym 4 blistry).

Skład 1 tabletki:

  • substancja czynna: alogliptyna - 12,5 lub 25 mg (benzoesan alogliptyny - 17 lub 34 mg);
  • składniki pomocnicze (12,5 / 25 mg): mannitol - 96,7 / 79,7 mg; stearynian magnezu - 1,8 / 1,8 mg; kroskarmeloza sodowa - 7,5 / 7,5 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 / 22,5 mg; hyproloza - 4,5 / 4,5 mg;
  • otoczka filmu: hypromeloza 2910 - 5,34 mg; barwnik żółty tlenek żelaza - 0,06 mg; dwutlenek tytanu - 0,6 mg; makrogol 8000 - w śladowej ilości; tusz szary F1 (szelak - 26%, barwnik tlenek żelaza czarny - 10%, etanol - 26%, butanol - 38%) - w śladowej ilości.

Analogi Vipidii

Analogi produktów leczniczych to produkty zawierające różne składniki czynne, ale stosowane w leczeniu tych samych chorób, które mają wpływ na te same objawy.

Nie ma jeszcze analogów leku Vipidia zawierających alogliptynę. Jednak w praktyce terapeutycznej szeroko stosuje się środki lecznicze z grupy mimetyków inkretyn o innym składzie. Są to między innymi:

  1. Januvia. To lek, który obniża poziom cukru we krwi. Podstawą jest sitagliptyna. Tabletki zawierają substancję czynną w trzech dawkach - 25,50 i 100 mg. Stosuje się go zarówno oddzielnie od innych środków, jak i w połączeniu z innymi spalaczami cukru. Wyprodukowano we Włoszech przez Merck Sharp & Dohme S.p.A.
  2. Kombogliz prolong. Jest to złożony środek oparty na saksagliptynie z metforminą. Wyprodukowany w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Jest to konieczne, aby zapewnić czas trwania efektu hipoglikemicznego. Wyprodukowane przez Bristol-Myers Squibb Company, USA.
  3. Janumet. Jest to złożony produkt zawierający sitagliptynę i metforminę. Zawartość sitagliptyny wynosi 50 mg. Stężenie metforminy waha się od 500, 850 i 1000 mg. Ta kompozycja zapewnia połączony efekt hipoglikemiczny. Wyprodukowany przez Yanumet w USA przez Patheon Puerto Rico Inc..
  4. Onglisa. Ten produkt zawiera saksagliptynę, która jest inhibitorem enzymu niszczącego inkretyny. Jest produkowany w dwóch opcjach dawkowania - 2,5 i 5 mg. Wyprodukowano we Włoszech przez Bristol-Myers Squibb S.r.L.
  5. Galvus. Środek ten zawiera wildagliptynę, która jest analogiem alogliptyny. Lek zawiera 50 mg substancji czynnych. Ten produkt jest wytwarzany w Hiszpanii przez Novartis Pharmaceutica (Hiszpania).

Tak duża liczba analogów wskazuje na zapotrzebowanie i znaczenie leków tego działania. Recenzje Vipidii i większości podobnych funduszy są w większości pozytywne. Jedynym problemem jest to, że wszystkie leki regulujące poziom cukru we krwi w cukrzycy mają wiele przeciwwskazań i skutków ubocznych. Dodatkowo ich stosowanie wymaga wiedzy o stanie organizmu, występowaniu innych chorób, a także wymaga stałego monitorowania nie tylko poziomu cukru we krwi, ale także innych wskaźników aktywności organizmu..

Specjalne instrukcje

Jednoczesne podawanie produktu „Vipidia” z insuliną i innymi lekami obniżającymi poziom cukru we krwi wymaga dostosowania dawki, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii. Według badań klinicznych, gdy alogliptyna wchodziła w interakcje z innymi lekami, nie wykryto wyraźnych zmian.

Alogliptyna silnie oddziałuje na organizm, dlatego w trakcie leczenia należy odstawić napoje alkoholowe.

Lek „Vipidia” nie wywołuje senności, dlatego prowadzenie pojazdów i inne czynności wymagające zwiększonej koncentracji nie są zabronione.

Ważne: badania wykazały, że lek nie działa zbyt dobrze na wątrobę, częściowo zaburzając jej funkcje. Do tego stopnia, że ​​może wystąpić ostre zapalenie trzustki

Dlatego przed zastosowaniem leku należy przejść pełne badanie i porównać wszystkie za i przeciw.

Ze względu na brak informacji o skutkach ubocznych w czasie ciąży i laktacji lepiej nie pić Vipidii.

Działania farmakologiczne

Alogliptyna jest wysoce selektywnym inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4. DPP-4 jest głównym enzymem powodującym szybki rozkład hormonów z rodziny inkretyn. W szczególności są to insulinotropowy polipeptyd glukozozależny (GIP) i glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1). Hormony te są produkowane w jelitach, a ich poziom zmienia się w zależności od spożywanego pożywienia. Działanie GIP i GLP-1 ma na celu aktywację syntezy insuliny bezpośrednio w trzustce.

Peptyd podobny do glukagonu pomaga zmniejszyć ilość glukagonu i spowolnić produkcję glukozy w wątrobie. Wraz ze zmianami poziomu inkretyn pod wpływem alogliptyny wzrasta produkcja insuliny, a wraz ze wzrostem cukru maleje glukagon. U osób z cukrzycą takie zmiany prowadzą do normalizacji zawartości hemoglobiny glikozylowanej i innych parametrów krwi przed i po posiłkach..

Skutki uboczne Vipidii 25

Negatywne skutki dla narządów i tkanek przejawiają się w niewłaściwie dobranym schemacie dawkowania.

Przewód pokarmowy

Być może rozwój bólu w okolicy nadbrzusza oraz wrzodziejące i erozyjne zmiany żołądka, dwunastnicy. W rzadkich przypadkach może wystąpić ostre zapalenie trzustki.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

W układzie wątrobowo-żółciowym możliwe jest pojawienie się nieprawidłowości w wątrobie i rozwój niewydolności wątroby.

ośrodkowy układ nerwowy

W niektórych przypadkach pojawia się ból głowy.

Zaburzenia układu immunologicznego

Na tle osłabionej odporności możliwe jest zakaźne uszkodzenie górnych dróg oddechowych i rozwój zapalenia nosogardzieli.

Lek może powodować bóle głowy.

Lek może wywołać obrzęk Quinckego.

Ze skóry

Z powodu nadwrażliwości tkanek mogą pojawić się wysypki skórne lub swędzenie. Teoretycznie możliwe jest pojawienie się zespołu Stevensa-Johnsona, pokrzywki, chorób złuszczających skóry.

Alergie

U pacjentów predysponowanych do reakcji anafilaktoidalnych obserwuje się pokrzywkę, obrzęk Quinckego. W ciężkich przypadkach rozwija się wstrząs anafilaktyczny.

Wpływ na zdolność kontrolowania mechanizmów

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, ale w przypadku terapii skojarzonej z innymi lekami należy zachować szczególną ostrożność.

bądź ostrożny

Według WHO co roku 2 miliony ludzi umiera na cukrzycę i związane z nią komplikacje. W przypadku braku wykwalifikowanego wsparcia dla organizmu, cukrzyca prowadzi do różnego rodzaju powikłań, stopniowo niszcząc ludzki organizm.

Najczęstszymi powikłaniami są: zgorzel cukrzycowa, nefropatia, retinopatia, owrzodzenia troficzne, hipoglikemia, kwasica ketonowa. Cukrzyca może również prowadzić do rozwoju guzów nowotworowych. Niemal we wszystkich przypadkach diabetyk albo umiera walcząc z bolesną chorobą, albo staje się prawdziwą osobą niepełnosprawną.

Co powinny zrobić osoby chore na cukrzycę? Centrum Badań Endokrynologicznych Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych udało się stworzyć lekarstwo, które całkowicie wyleczy cukrzycę.

Specjalne instrukcje

Stosować z innymi lekami hipoglikemizującymi

W celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii zaleca się zmniejszenie dawki pochodnych sulfonylomocznika. insulina lub połączenie pioglitazonu (tiazolidynodionu) z metforminą przy jednoczesnym stosowaniu z lekiem Vipidia (patrz Dawkowanie i sposób podawania).

Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Vipidia w skojarzeniu z inhibitorami kotransporterów glukozy zależnych od sodu 2 lub analogów peptydu glukagonopodobnego oraz w potrójnym skojarzeniu z metforminą i pochodnymi sulfonylomocznika..

Ponieważ pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek muszą dostosować dawkę produktu Vipidia, zaleca się ocenę czynności nerek przed leczeniem i okresowo w trakcie leczenia (patrz Dawkowanie i sposób podawania).

Leku Vipidia nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, a także u pacjentów ze schyłkową przewlekłą niewydolnością nerek wymagającą hemodializy (patrz Sposób podawania i dawkowanie).

Stosowanie inhibitorów DPP-4 wiąże się z potencjalnym ryzykiem rozwoju ostrego zapalenia trzustki. W zbiorczej analizie 13 badań klinicznych, w których stosowano alogliptynę w dawce 25 mg / dobę, 12,5 mg / dobę, lek referencyjny i placebo, częstość występowania ostrego zapalenia trzustki wynosiła odpowiednio 3, 1, 1 lub 0 przypadków na 1000 pacjento-lat w każdej grupie. Pacjentów należy poinformować o charakterystycznych objawach ostrego zapalenia trzustki: utrzymującym się silnym bólu brzucha, który może promieniować do pleców. Jeśli podejrzewasz rozwój ostrego zapalenia trzustki, lek Vipidia zostaje zatrzymany; po potwierdzeniu ostrego zapalenia trzustki nie należy wznawiać leczenia. Nie ma danych, czy istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zapalenia trzustki podczas przyjmowania leku Vipidia u pacjentów z zapaleniem trzustki w wywiadzie.

Dlatego pacjenci z zapaleniem trzustki w wywiadzie powinni zachować ostrożność..

Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano zaburzenia czynności wątroby, w tym niewydolność wątroby, podczas przyjmowania alogliptyny. Nie ustalono ich związku ze stosowaniem leku. Jednak pacjentów należy uważnie obserwować pod kątem możliwych nieprawidłowości czynności wątroby. W przypadku stwierdzenia nieprawidłowości w czynności wątroby i nie ustalenia alternatywnej etiologii ich wystąpienia należy rozważyć możliwość przerwania leczenia lekiem.

Wpływ ani zdolność kierowania pojazdami i mechanizmami

Lek Vipidia nie ma lub ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Niemniej jednak należy wziąć pod uwagę ryzyko hipoglikemii podczas stosowania leku w skojarzeniu z innymi lekami hipoglikemizującymi (pochodne sulfonylomocznika, insulina lub terapia skojarzona z pioglitazoium i metforminą) i zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i mechanizmów.

efekt farmakologiczny

Lek należy do klasy środków hipoglikemizujących ze względu na selektywne hamowanie aktywności dipeptydylopeptydazy-4. DPP-4 to kluczowy enzym zaangażowany w przyspieszony rozkład hormonalnych związków inkretyn - enteroglukagonu i glukozozależnego peptydu insulinotropowego (GIP).

Hormony z klasy inkretyn są wytwarzane w przewodzie pokarmowym. Stężenie związków chemicznych wzrasta wraz ze spożyciem żywności. Peptyd podobny do glukagonu i GIP zwiększają syntezę insuliny przez wysepki Langerhansa w trzustce. Enteroglukagon równolegle hamuje syntezę glukagonu i hamuje glukoneogenezę w hepatocytach, co zwiększa stężenie inkretyn w osoczu. Alogliptyna zwiększa wydzielanie insuliny w oparciu o poziom cukru we krwi.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym alogliptyna jest wchłaniana przez ścianę jelita, skąd dyfunduje do łożyska naczyniowego. Biodostępność leku sięga 100%. W naczyniach krwionośnych substancja czynna osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1-2 godzin. Brak kumulacji alogliptyny w tkankach.

Po podaniu doustnym alogliptyna jest wchłaniana przez ścianę jelita, skąd dyfunduje do łożyska naczyniowego.

Substancja czynna wiąże się z albuminami osocza w 20-30%. W tym przypadku lek nie ulega transformacji i rozpadowi w hepatocytach. Od 60% do 70% leku opuszcza organizm w swojej pierwotnej postaci przez układ moczowy, 13% alogliptyny jest wydalane z kałem. Okres półtrwania wynosi 21 godzin.

Cena i analogi

Lek Vipidia - cena w moskiewskich aptekach zaczyna się od 800 rubli. Średni koszt waha się od 1000 rubli do 1500 rubli.

Analogi leku Vipidia:

  • Januvia to lek hipoglikemiczny na bazie sitagliptyny, lek ten jest produkowany w postaci tabletek w dawce 25, 50 i 100 mg, ma podobne wskazania, może być przepisywany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami;
  • Trajenta jest lekiem hipoglikemizującym opartym na linagliptynie, jedna tabletka zawiera 5 mg substancji czynnej, jest przepisywany na cukrzycę typu 2;
  • Galvus to środek hipoglikemizujący, którego głównym składnikiem aktywnym jest wildagliptyna, dostępna w dawkach 50, 850 i 1000 mg, natomiast sitagliptyna zawsze wynosi 50 mg;
  • Combogliz prolong to lek, będący połączeniem metforminy i saksagliptyny, o przedłużonym działaniu, jest dostępny w postaci tabletek;
  • Ongilase - lek zawiera saksagliptynę, która ma działanie hamujące na określony enzym niszczący inkretyny, dostępna w dawce 2,5 i 5 mg.

Forma wydania, skład i opakowanie

Żółte tabletki powlekane, owalne, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „TAK” i „ALG-12,5” po jednej stronie.

1 karta.
benzoesan alogliptyny17 mg,
co odpowiada zawartości alogliptyny12,5 mg

Substancje pomocnicze: mannitol - 96,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 mg, hypromeloza - 4,5 mg, kroskarmeloza sodowa - 7,5 mg, stearynian magnezu - 1,8 mg.

Skład powłoki: hypromeloza 2910 - 5,34 mg, dwutlenek tytanu - 0,6 mg, barwnik żelaza tlenek żółty - 0,06 mg, makrogol-8000 - śladowe ilości, tusz szary F1 (szelak - 26%, tlenek żelaza czarny - 10%, etanol - 26%, butanol - 38%) - ilości śladowe.

7 szt. - blistry aluminiowe (4) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane w kolorze jasnoczerwonym, owalne, obustronnie wypukłe, z napisami „TAK” i „ALG-25” naniesionymi po jednej stronie.

1 karta.
benzoesan alogliptyny34 mg,
co odpowiada zawartości alogliptyny25 mg

Substancje pomocnicze: mannitol - 79,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 mg, hypromeloza - 4,5 mg, kroskarmeloza sodowa - 7,5 mg, stearynian magnezu - 1,8 mg.

Skład powłoki: hypromeloza 2910 - 5,34 mg, dwutlenek tytanu - 0,6 mg, czerwony tlenek barwnika żelaza - 0,06 mg, makrogol-8000 - śladowe ilości, tusz szary F1 (szelak - 26%, czarny tlenek barwnika żelaza - 10%, etanol - 26%, butanol - 38%) - ilości śladowe.

7 szt. - blistry aluminiowe (4) - opakowania kartonowe.

Opis produktu oparty jest na oficjalnych instrukcjach użytkowania i zatwierdzony przez producenta.