Chemia krwi

Biochemiczne badanie krwi to badanie laboratoryjne, które pozwala ocenić funkcjonowanie wszystkich narządów wewnętrznych. Dodatkowo dostarcza informacji o metabolizmie i przemianie materii, a także ujawnia przebieg niebezpiecznych dolegliwości na długo przed pojawieniem się pierwszych klinicznych objawów choroby..

Rozszyfrowanie wyników leży w kompetencji hematologa, który podczas tego procesu wykorzystuje specjalny formularz zawierający wszystkie dopuszczalne wskaźniki biochemicznego badania krwi.

Norma i uzyskane informacje nie zawsze są zbieżne: stężenie tej lub innej substancji w głównym płynie biologicznym może zarówno spadać, jak i wzrastać. W zdecydowanej większości przypadków wpływają na to różne choroby i procesy patologiczne..

Rzadziej mniej nieszkodliwe czynniki mogą działać jako prowokatorzy:

  • niewłaściwe używanie narkotyków;
  • złe odżywianie;
  • fizyczne wyczerpanie organizmu.

Informacje uzyskane z biochemii nie wystarczą do dokładnego określenia przyczyny. Aby zidentyfikować źródło, wymagane jest kompleksowe badanie pacjentów. Ponadto lekarz bierze pod uwagę objawy, na które skarży się pacjent..

Biochemiczne badanie krwi polega na pobraniu materiału biologicznego z żyły. Ten proces ma swoją własną sekwencję działań. Należy zwrócić uwagę, że uzyskanie jak najbardziej wiarygodnych wyników wymaga specjalnego przygotowania do dostarczenia analizy. Jeśli tak się nie stanie, może być konieczne powtórzenie procedury, co w niektórych przypadkach jest niepożądane, a mianowicie:

  • dla dzieci;
  • starsi ludzie;
  • osłabieni pacjenci;
  • przedstawicielki kobiet podczas noszenia dziecka.

Normalne wartości biochemii

Normy biochemicznej analizy krwi są indywidualne dla każdej osoby. Wynika to z faktu, że wskaźniki mogą się nieznacznie różnić w zależności od takich czynników, jak płeć i grupa wiekowa osoby..

We wszystkich laboratoriach istnieje oficjalny formularz LHC (dane zawarte w analizie biochemicznej).

Poniższa tabela najdokładniej przedstawia główne wskaźniki:

Składnik krwi

dorośli - 64-83 g / l.

dorośli - 35-50 g / l.

kobiety - 12-76 mcg / l;

mężczyźni - 19-92 mcg / l.

mężczyźni - 20-250 mcg / l;

kobiety - 10-120 mcg / l.

nie więcej niż 0,5 mg / l

dzieci - 18-64 mmol / l;

dorośli - 2,5-83 mmol / l.

mężczyźni - 62-115 μmol / l;

kobiety - 53-97 μmol / l;

dzieci - 27-62 μmol / l.

mężczyźni - 0,24-0,5 mmol / l;

kobiety - 0,16-044 mmol / l;

dzieci - 0,12-0,32 mmol / l.

podłączony - 25% całości;

bezpłatnie - 75% całości.

dzieci - 3,33-5,55 mol / l;

dorośli - 3,89-5,83 mol / l.

nie więcej niż 280 mmol / l

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 35 jednostek / l;

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 41 jednostek / l.

dzieci - 1300-600 jednostek / l;

dorośli - 20-130 jednostek / l.

nie więcej niż 120 jednostek / l

kobiety - do 170 jednostek / l;

mężczyźni - do 195 jednostek / l.

nie mniej niż 10 jednostek / l

dzieci - od 17 do 163 jednostek / l;

kobiety - 7-31 jednostek / l;

mężczyźni - 11-50 jednostek / l.

dzieci - 130-145 mmol / l;

dorośli - 134-150 mmol / l.

dzieci - 3,6-6 mmol / l;

dorośli - 3,6-5,4 mmol / l.

dzieci - 1,3-2,1 mmol / l;

dorośli - 0,65-1,3 mmol / l

mężczyźni - 11,6-30,4 μmol / l;

kobiety - 8,9-30,4 μmol / l;

dzieci - 7,1-21,4 μmol / l.

dzieci - 11-24 μmol / l;

dorośli - 11-18 μmol / l.

kobiety - do 38 jednostek / l;

mężczyźni - do 55 jednostek / l.

dorośli - 250 sztuk / l.

Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że szybkość analizy biochemicznej krwi u kobiet w okresie rodzenia dziecka będzie się różnić od powyższych parametrów. Może to być zarówno całkowicie normalne, jak i oznaką różnych dolegliwości. Norma lub naruszenie może zostać określone tylko przez lekarza.

Powyższe składniki głównego płynu biologicznego wskazują, że biochemiczne badanie krwi obejmuje:

  • białka i enzymy;
  • lipidy i pigmenty;
  • węglowodany i witaminy;
  • wskaźniki metabolizmu azotu;
  • szeroka gama pierwiastków śladowych.

Wskazania do analizy biochemicznej

Ponieważ biochemiczne badanie krwi pokazuje ogólny stan organizmu i funkcjonowanie narządów wewnętrznych, można go przepisać w celach profilaktycznych. Często jednak wskazaniem jest przedstawienie przez pacjenta dolegliwości związanych z określonymi objawami..

Takie badanie pozwala zdiagnozować:

  • zaburzenia czynności nerek i wątroby;
  • dysfunkcja mięśnia sercowego, w szczególności zawał serca i udar;
  • dolegliwości endokrynologiczne i ginekologiczne;
  • choroby układu krwiotwórczego;
  • zaburzenia w funkcjonowaniu narządów takich jak żołądek, trzustka i jelita.

W przypadku noworodków potrzeba takiego testu polega na stwierdzeniu obecności dolegliwości genetycznych. W młodym wieku wskazania mogą oznaczać opóźnienie w rozwoju fizycznym i umysłowym..

Zalety i wady metody

Ta procedura, podobnie jak każde inne badanie diagnostyczne, ma wiele pozytywnych i negatywnych cech. Co więcej, pierwsze cechy to znacznie więcej niż druga..

Zalety takiego badania ludzkiej krwi:

  • wysoka zawartość informacyjna - pozwala nie tylko zdiagnozować chorobę we wczesnych stadiach jej progresji, ale także umożliwia lekarzom kontrolę skuteczności wybranej taktyki terapeutycznej;
  • bezbolesność - takie badanie jest dobrze tolerowane nie tylko przez dorosłych, ale także przez dzieci;
  • publicznie dostępne - taka analiza jest przeprowadzana zarówno w prywatnych, jak i publicznych placówkach medycznych;
  • szybkość diagnozy - bezpośrednie pobranie materiału biologicznego nie zajmuje więcej niż 5 minut, a interpretacja wyników średnio 1-2 dni;
  • brak kompleksowych środków przygotowawczych - jeśli dana osoba musi przejść biochemiczne badanie krwi, wówczas przygotowanie do oddania krwi będzie obowiązkowe, ale składa się z krótkiej listy prostych zaleceń.

Jeśli chodzi o niedociągnięcia, to nie ma ich tak wiele, a dokładniej tylko jedno - drobne odchylenia od normy, które przedstawia powyższa tabela, w zależności od wyposażenia laboratorium. Sugeruje to, że gdy lekarz zalecił osobie kilkakrotne wykonanie biochemicznego badania krwi, należy to zrobić w tej samej instytucji, w której przeprowadzono pierwsze badanie..

Przygotowanie do testu

Aby klinicysta mógł otrzymać jak najbardziej wiarygodne informacje podczas interpretacji wyników, konieczne jest wstępne przygotowanie do biochemicznego badania krwi, które obejmuje następujące zasady:

  • Ostatni posiłek należy spożyć 12 godzin przed spożyciem płynu ustrojowego - oznacza to, że takie badanie przeprowadza się tylko na czczo.
  • Na dzień przed badaniem należy odstawić kawę, mocną zieloną lub czarną herbatę.
  • Przestrzeganie delikatnej diety przez 3 dni przed wizytą w placówce medycznej. Zaleca się rezygnację z tłustych, smażonych i pikantnych potraw. Pokazano również, że dorośli eliminują złe nawyki..
  • Na dzień przed analizą należy ograniczyć aktywność fizyczną.
  • Odmowa przyjmowania leków na kilka tygodni przed przewidywaną datą wizyty w poradni. Jeśli z jakiegokolwiek powodu nie jest to możliwe, konieczne jest poinformowanie o tym hematologa.
  • W dniu badania diagnostycznego należy wykluczyć wpływ sytuacji stresowych, pobudzenia emocjonalnego i napięcia nerwowego, gdyż może to zniekształcić wyniki.

Około 10 minut przed wykonaniem biochemicznego badania krwi osoba musi się uspokoić, aby znormalizować oddech i tętno.

Należy zauważyć, że małe dzieci nie wymagają przygotowania do badania krwi. Ponadto nie jest to konieczne dla pacjentów w ciężkim stanie. Jednocześnie najlepiej udać się na badanie biochemiczne w pierwszej połowie dnia - rano. Biochemiczne badanie krwi i przygotowanie do niego - dwie nierozłączne koncepcje.

Pobieranie krwi do LHC

Do analizy biochemicznej krwi u dorosłych i dzieci wymagany jest materiał biologiczny pobrany z żyły. Istnieje specjalny algorytm przyjmowania takiego płynu, znany każdemu wykwalifikowanemu pracownikowi placówki medycznej..

Przede wszystkim dane osoby są rejestrowane w formie elektronicznej lub pisemnej. Dla pacjenta przygotowywane jest specjalne krzesło tak, aby znajdował się w wygodnej, półleżącej pozycji.

Staw łokciowy osoby musi koniecznie leżeć w niezgiętej formie na specjalnym wałku, to znaczy wewnętrzną stroną do góry. Podczas przygotowywania strzykawki i igły lekarz prosi pacjenta o wykonanie ruchów zaciskających pięścią - jest to konieczne, aby znaleźć żyłę.

Pobieranie krwi bezpośrednio obejmuje następujące manipulacje:

  • Zaostrzenie obszaru powyżej łokcia gumką lub ciasnym bandażem. Aby uniknąć skaleczenia skóry, pod element napinający umieszcza się kawałek materiału.
  • Dezynfekcja skóry wokół żyły łokciowej alkoholem.
  • Wprowadzenie igły do ​​żyły i powolne odciągnięcie tłoka. Warto zauważyć, że po rozpoczęciu przepływu krwi opaskę uciskową należy zdjąć. Biochemiczne badanie krwi obejmuje pobranie od 2 do 5 mililitrów materiału.
  • Usunięcie strzykawki po otrzymaniu wystarczającej ilości płynu ustrojowego. Na miejsce nakłucia nakłada się kawałek waty z nałożonym na nią roztworem dezynfekującym. Trzymaj wacik przez około 5 minut.
  • Oznakowanie probówki z krwią i przeniesienie jej do sterylnego pojemnika.

W niektórych klinikach podobny proces przeprowadza się za pomocą specjalnej rury próżniowej, co pozwala zminimalizować fakt, że norma biochemicznych badań krwi zostanie zniekształcona.

Zabieg ten wykonywany jest za pomocą jednorazowej strzykawki, a taktyka pobierania krwi nie różni się od zwykłej, aż do momentu nakłucia skóry igłą. Przed włożeniem igły do ​​żyły probówkę umieszcza się w specjalnym uchwycie, który jest wypełniony próżniowo próbką biologiczną. Manipulacje po pobraniu krwi są całkowicie identyczne z powyższymi.

Aby uniknąć zdiagnozowania jednej lub drugiej niebezpiecznej dolegliwości u dorosłych lub dzieci za pomocą testu, takiego jak biochemiczne badanie krwi, konieczne jest przestrzeganie prostych środków zapobiegawczych, których celem jest zapobieganie wystąpieniu jakiejkolwiek patologii. Aby to zrobić, wystarczy prowadzić zdrowy tryb życia, dobrze się odżywiać, a co najmniej 2 razy w roku poddawać się kompleksowemu badaniu w placówce medycznej z wizytą u wszystkich lekarzy..

Ogólne i biochemiczne badanie krwi

10 minut Autor: Lyubov Dobretsova 1319

Zmiany patologiczne w organizmie - endogenne (wewnętrzne) lub egzogenne (spowodowane wpływami zewnętrznymi) - zawsze znajdują odzwierciedlenie w składzie krwi. Podstawowy płyn ustrojowy jest głównym markerem wstępnej diagnozy i oceny ogólnego stanu zdrowia..

Podstawowe metody laboratoryjne to badania biochemiczne i ACA (ogólna analiza kliniczna). Jakie są podobieństwa i czym różni się ogólne badanie krwi od badania biochemicznego? Identyczne cechy studiów obejmują:

  • Dwie opcje prowadzenia (ogólna i szczegółowa).
  • Główne wskazania (diagnostyka, kontrola terapii, badanie lekarskie, badania okołoporodowe).
  • Okres przechowywania wyników. Sumy są ważne przez 10-14 dni.
  • Oznaczenie badanych parametrów. W ostatecznej formie wszystkie wskaźniki są oznaczone łacińskim skrótem.
  • Metoda oceny wyników. Deszyfrowanie odbywa się metodą porównawczą uzyskanych danych z wartościami odniesienia przyjętymi w diagnostyce laboratoryjnej.
  • Obowiązkowe wstępne przygotowanie pacjenta.

Lista kluczowych różnic

Badania różnią się od siebie według następujących kryteriów:

  • Metoda pobierania próbek biomateriału (czyli skąd pobierana jest krew). W przypadku OKA w większości przypadków pobiera się krew włośniczkową (z palca), do biochemii - krew żylną. W badaniu synchronicznym można użyć tylko krwi z żyły.
  • Wyniki. Biochemia wskazuje na wady czynnościowe w określonych narządach i układach, zgodnie z wynikami lekarza klinicznego, ocenia jakość procesów mikrobiologicznych i ogólny stan organizmu.
  • Technika laboratoryjna. Mikroskopia (badanie pod mikroskopem), metoda konduktometryczna, cytometria przepływowa, metoda fotometryczna itp. Dla biopłynów kapilarnych. Badanie biomateriału żylnego: kolorymetryczne, fotometryczne, kinetyczne UV, kolorymetryczne kinetyczne, heksokinazy i inne z użyciem odczynników chemicznych i ocena reakcji.
  • Parametry. OKA ocenia komórkową część krwi, składającą się z jednorodnych elementów biochemicznych - bada skład osocza (część płynna).
  • Różnica we wskaźnikach cukru. We krwi żylnej poziom glukozy jest o 12% wyższy niż w naczyniach włosowatych.
  • Zasady dostawy. Krew do analizy można oddać na podstawie skierowania w zwykłej przychodni lub na własne życzenie, na zasadzie zwrotu kosztów w płatnych ośrodkach diagnostycznych.

W przeciwieństwie do biopłynów kapilarnych, płyn żylny jest uważany za wyższej jakości pod względem składu chemicznego, dlatego wyniki są dokładniejsze..

Badanie krwi na skład biochemiczny

Biochemiczne badanie krwi - badanie osocza zawierającego minerały, enzymy, lipidy (tłuszcze), cukier, białko, barwniki i inne substancje. Stężenie każdego pierwiastka wskazuje na funkcjonalność narządów wewnętrznych. Ogólny profil terapeutyczny obejmuje ocenę następujących podstawowych parametrów.

Białko (Tr) i frakcje białkowe

Białka są budulcem nowych komórek, są odpowiedzialne za skurcze mięśni, biorą udział w ochronie organizmu przed infekcjami oraz przenoszą hormony, kwasy i składniki odżywcze do krwiobiegu. 60% frakcji białek to albumina (Albu) syntetyzowana przez hepatocyty.

Fibrynogen i globuliny (alfa, beta, gamma) stanowią 40%. Hiperproteinemia (podwyższona zawartość białka) towarzyszy chorobom aparatu nerkowego, trzustki, wątroby, postępującym nowotworom złośliwym, odwodnieniu (odwodnieniu).

Hipoproteinemia jest wskaźnikiem zatrzymania płynów. Niskie poziomy albuminy obserwuje się w oparzeniach i urazach. Norma całkowitego białka i albuminy dla dorosłych wynosi 64-84 g / li 33-55 g / l, dla dzieci - 60-80 g / li 32-46 g / l.

Białko C-reaktywne (Crp)

Marker procesu zapalnego w ostrej fazie. Normalne wartości to nie więcej niż 5 g / l. Nasila się w przypadku infekcji, zawału serca, oparzeń, urazów, przerzutowych guzów nowotworowych.

Glukoza (Glu)

Stężenie cukru we krwi odzwierciedla stan metabolizmu węglowodanów. W przypadku hiperglikemii (podwyższone wskaźniki), stan przedcukrzycowy, cukrzyca typu 1 lub 2, rozpoznaje się cukrzycę ciążową u kobiety w ciąży. Limity glikemii na czczo wynoszą 3,5-5,5 mmol / l.

Mocznik (mocznik)

Produkt rozpadu białek zawarty we krwi mieści się w przedziale 2,8-7,2 μmol / l. Wzrost stężenia wskazuje na nieprawidłowe funkcjonowanie nerek. Zmniejszenie - w przypadku zatrucia metalami ciężkimi, możliwego rozwoju marskości wątroby.

Kwas moczowy (kwas moczowy)

Pochodna zasad purynowych. Wartości referencyjne dla kobiet wynoszą 150-350 μmol / l, dla mężczyzn - 210-420 μmol / l. Zwiększona koncentracja jest oznaką dysfunkcji nerek, białaczki, alkoholizmu.

Cholesterol (Chol)

Stanowi podstawę błony komórkowej, jest materiałem do syntezy neuroprzekaźników i hormonów, uczestniczy w produkcji i dystrybucji witaminy D, zapewnia metabolizm tłuszczów i produkcję kwasów żółciowych.

Składa się z HDL - „złego” cholesterolu lub lipoprotein o niskiej gęstości, które przenoszą lipidy z wątroby do tkanek i komórek oraz HDL - „dobrego” cholesterolu lub lipoprotein o dużej gęstości, które transportują nadmiar LDL do wątroby w celu usunięcia.

Hipercholesterolemia (wysokie wskaźniki) jest klinicznym objawem miażdżycy naczyniowej, towarzyszącej cukrzycy, niedoczynności tarczycy. Niskie wartości (hipocholesterolemia) wskazują na śmierć hepatocytów (komórek wątroby) w marskości wątroby, hepatozie, a także na rozwój osteoporozy, nadczynności tarczycy, niewydolności serca.

Bilirubina (Tbil)

Toksyczny rozpuszczalny w tłuszczach pigment w żółci, powstający podczas rozpadu hemoglobiny. Jest podzielony na wolny, inaczej pośredni (Dbil) i związany, inaczej bezpośredni (Idbil). Nieznormalizowana ilość bilirubiny wskazuje na choroby wątroby i narządów układu wątrobowo-żółciowego (zapalenie wątroby, marskość wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych itp.). Współczynnik bilirubiny całkowitej - do 20,5 μmol / L, bezpośredni - 0,86-5,3 μmol / L, pośredni - 1,7-17,0 μmol / L.

Aminotransferaza alaninowa (Alt, ALT, ALT)

Enzym przyspieszający reakcję chemiczną alaniny i aminokwasów asparaginowych, które łączą metabolizm białek i węglowodanów. Koncentraty w hepatocytach (komórkach wątroby). Po zniszczeniu jest uwalniany do krwi w zwiększonych ilościach, co wskazuje na ostre i przewlekłe choroby wątroby.

Aminotransferaza asparaginianowa (Ast lub AST, AsAT)

Enzym skoncentrowany w komórkach mięśnia sercowego, mięśniach szkieletowych, wątrobie, neuronach mózgu. Wskaźniki rosną w przypadku zawału serca i stanu przed zawałem, z dysfunkcją hepatocytów (zapalenie wątroby, marskość wątroby), ostre zapalenie trzustki, choroba zakrzepowo-zatorowa.

MężczyźniKobietyDzieci
do 31 U / ldo 37 U / ldo 30 U / l

Fosfokinaza kreatynowa (KFK lub CPK)

Enzym przyspieszający biochemiczną przemianę kreatyny i trifosforanu adenozyny do fosforanu kreatyny. Odpowiada za wzmacnianie impulsów energetycznych zapewniających skurcz mięśni.

Analiza wykazuje wysokie wartości w rozwoju martwicy niedokrwiennej, chorobach zapalnych włókien mięśniowych (zapalenie mięśni, miopatia), nowotworach złośliwych układu moczowo-płciowego, zaburzeniach w ośrodkowym układzie nerwowym (ośrodkowym układzie nerwowym).

MężczyźniKobietyDzieci
do 195 U / ldo 167 U / ldo 270 U / l

Fosfataza alkaliczna (Alp lub ALP)

Enzym, który odzwierciedla pojemność pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych. Wraz ze wzrostem wartości rozpoznaje się stagnację żółci.

Dorośli ludzieDzieci
20-130 U / l100-600 U / l

Amylaza (amyl)

Enzym trawienny odpowiedzialny za rozkład węglowodanów złożonych. Koncentruje się w trzustce. Współczynnik zawartości - do 120 U / l. Podwyższone wartości wskazują na obecność zapalenia trzustki, perforację wrzodu żołądka, zatrucie alkoholem, zapalenie wyrostka robaczkowego. Dramatycznie spada wraz z martwicą trzustki, zapaleniem wątroby, rakiem wątroby.

Elektrolity

Analizowana jest ilość magnezu, wapnia, potasu i sodu w organizmie. Szczegółowe biochemiczne badanie krwi zawiera dodatkowo:

  • frakcje białkowe (oddzielnie);
  • gamma-glutamylotransferaza - enzym aktywnie zaangażowany w wymianę aminokwasów;
  • trójglicerydy - estry cholesterolu, wyższe kwasy tłuszczowe;
  • współczynnik aterogenny - stosunek LDL do HDL;
  • fruktozamina - połączenie glukozy z albuminą;
  • enzymy: dehydrogenaza mleczanowa do rozkładu kwasu mlekowego, lipaza, która rozkłada tłuszcze, cholinoesteraza do rozkładu estrów choliny;
  • elektrolity: fosfor, żelazo, chlor.

Wyniki biochemii w większości laboratoriów można uzyskać następnego dnia.

Analiza ogólna

Ogólne badanie krwi obejmuje ocenę utworzonych pierwiastków (komórek biofluidowych) i ich procentowej zawartości. Skrócona wersja badania składa się z triady wskaźników - całkowitej liczby leukocytów, hemoglobiny, ESR. Mikroskopia rozszerzona zawiera od 10 do 20 wskaźników.

Skr.IndeksFunkcjeOdchylenia analizy
HBHemoglobinaDwuskładnikowe białko zawierające żelazo odpowiedzialne za wymianę gazową. 90% HB jest zawarte w erytrocytach. W płucach HB wychwytuje cząsteczki tlenu i za pomocą przekaźników erytrocytów zaopatruje je w tkanki i komórki organizmu. W drodze powrotnej HB przenosi dwutlenek węgla do płuc w celu jego utylizacji. Stężenie hemoglobiny odzwierciedla stopień nasycenia krwiobiegu tlenemHipohemoglobinemia (niskie wartości HB) wskazuje na anemię (anemię), wysoka - na niewydolność oddechową
RBCErytrocytyCzerwone krwinki. Przemieszczają się w krwiobiegu HB, nasycone tlenem lub dwutlenkiem węgla, substancjami odżywczymi, chronią naczynia krwionośne przed działaniem wolnych rodników, utrzymują stabilność CBS (stan kwasowo-zasadowy)Erytropenia (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek) jest wskaźnikiem przewodnienia (nadmiar płynu w organizmie). Erytrocytoza (zwiększone RBC) - oznaka głodu tlenu
HCTHematokrytWskaźnik gęstości krwi. Ważne w diagnostyce raka, krwawień wewnętrznych, zawałów serca
GNIĆRetikulocytyNiedojrzałe RBCWysokie wartości wskazują na możliwe procesy onkologiczne
PLTPłytki krwiPłytki krwi zapewniające prawidłową krzepnięcie (krzepnięcie krwi) i ochronę naczyńMałopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi) jest związana z chorobami autoimmunologicznymi. Trombocytoza (wysokie wartości) - choroby onkohematologiczne, gruźlica
PCTThrombokritProcent masy płytek krwi do objętości krwi
ESR lub ESRSzybkość sedymentacji erytrocytówOkreśla szybkość rozdzielania biopłynu na plazmę i elementy kształtoweMarker procesu zapalnego

Dodatkowo formularz może zawierać wskaźnik protrombiny (PTI), który jest oceną krzepliwości krwi..

Leukogram (wzór leukocytów)

Formuła leukocytów to zbiór wartości wszystkich typów leukocytów i ich odsetka. Leukocyty (WBC) to białe, bezbarwne krwinki z funkcją wychwytywania i zabijania bakterii, pasożytów, wirusów i grzybów, które infekują organizm (fagocytoza).

Co zawiera leukogram:

  • Neutrofile (NEU). Są one podzielone na segmentowane - dojrzałe komórki odpowiedzialne za fagocytozę bakteryjną i pchnięcie - młode (niedojrzałe) neutrofile. Neutrofilia (wysoki poziom neutrofilnych leukocytów) towarzyszy chorobom zakaźnym spowodowanym wnikaniem patogennych bakterii lub aktywacją oportunistycznej flory organizmu. Neutropenia (obniżone neutrofile) jest charakterystyczna dla powolnych przewlekłych infekcji, choroby popromiennej. Przewlekła neutrofilia ukłucia jest charakterystyczna dla pacjentów z rakiem. Segmentowy wzrost wraz z wyczerpywaniem się zasobów szpiku kostnego.
  • Limfocyty (LYM). Odzwierciedlają siłę odpowiedzi immunologicznej organizmu na inwazję alergenów, wirusów, bakterii. Limfopenia (spadek poziomu komórek limfocytarnych) obserwuje się w chorobach autoimmunologicznych. Limfocytoza (rosnące wartości) wskazuje na infekcję organizmu.
  • Monocyty (MON). Niszczą i trawią chorobotwórcze grzyby i wirusy, zapobiegają namnażaniu się komórek nowotworowych. Monocytoza (wysokie stężenie monocytów) towarzyszy mononukleozie, gruźlicy, limfogranulomatozie, kandydozie. Monocytopenia (niskie wskaźniki) jest typowa dla rozwoju zakażeń paciorkowcami i gronkowcami.
  • Eozynofile (EOS). Zapewniają fagocytozę pasożytów pierwotniaków i robaków pasożytniczych. Eozynofilia (rosnące wartości) jest oznaką inwazji robaków pasożytniczych, zakażenia innymi pasożytami. Eozynopenia (spadek liczby eozynofilów) jest charakterystyczna dla przewlekłych procesów ropno-zapalnych.
  • Bazofile (BAS). Określ przenikanie alergenów do organizmu. Wykrycie bazofilii (wzrost stężenia bazofilów) wskazuje na reakcje alergiczne.

Bezwzględna leukocytoza (wzrost poziomu wszystkich typów komórek leukocytów) jest kliniczną oznaką ostrych procesów zapalnych. Lokalizację zapalenia można określić na podstawie objawów objawowych pacjenta..

W laboratorium OKA robią to w jeden dzień.

Zasady przygotowania i oddawania krwi

Wstępne przygotowanie do dostawy biomateriału zapewnia najdokładniejsze wyniki. Algorytm przygotowania jest następujący. Na 2-3 dni wyeliminuj z diety tłuste potrawy i napoje alkoholowe. Pokarmy bogate w lipidy zwiększają zmętnienie osocza, utrudniając badanie. Etanol spowalnia syntezę glukozy obniżając poziom cukru we krwi, rozpuszcza błonę erytrocytów, unieruchamiając je, co sztucznie obniża poziom hemoglobiny.

W przeddzień zabiegu zrezygnuj z treningu sportowego, maksymalnie ogranicz inną aktywność fizyczną. Ćwiczenia zwiększają wskaźniki wszystkich krwinek (erytrocytów, płytek krwi i leukocytów), a także poziom enzymów CPK, ALT, AST.

Przestrzegaj reżimu postu przez 8-12 godzin. Po jedzeniu wzrasta stężenie cukru, leukocytów (leukocytoza pokarmowa), trójglicerydów i cholesterolu. Pobieranie krwi odbywa się wyłącznie na pusty żołądek. Zachowaj spokój. Napięcie nerwowe towarzyszy leukocytozie, hiperalbuminemii, hiperglikemii, hipercholesterolemii.

Biomateriał jest przekazywany rano w specjalnym pomieszczeniu. Uzyskane wyniki badań wpisywane są do formularza laboratoryjnego. Odszyfrowanie danych, diagnozę i leczenie przeprowadza lekarz, który wysłał na badanie.

Wynik

Analiza biochemiczna i kliniczna - podstawowe diagnostyczne i profilaktyczne badania krwi. Czas trwania badania krwi zależy od obciążenia laboratorium. Zwykle wyniki podaje się następnego dnia..

OKA bada procesy biochemiczne, informuje lekarza o ogólnym stanie zdrowia pacjenta. Biochemia daje wyobrażenie o stopniu sprawności narządów i układów wewnętrznych. Aby uzyskać dokładne wyniki, należy przestrzegać zasad przygotowania do zabiegu..

To nie laboratorium odszyfrowuje ostateczne dane, ale lekarz, który wysłał je do badań. Ważność wyników testu wynosi od 10 dni do 2 tygodni. W Moskwie i innych dużych miastach badanie przeprowadza się w ciągu 24 godzin.

Co obejmuje biochemiczne badanie krwi Procedura pobierania krwi i dekodowania wyników

Możliwe wskazania do biochemicznego badania krwi

Biochemiczne badanie krwi jest zawsze przepisywane, gdy istnieje podejrzenie patologii w pracy narządów ludzkiego ciała.

Ten rodzaj analizy odnosi się do pomocniczych form diagnostyki - rzadko przeprowadza się ją od razu bez badań wstępnych przy użyciu konwencjonalnych metod klinicznych..

Konieczne jest biochemiczne badanie krwi w celu wyjaśnienia parametrów poprzednich metod badawczych, których wartości liczbowe wzbudziły podejrzenia lekarza prowadzącego. Na przykład pacjent ma wysoki poziom cukru - trzeba dowiedzieć się, co dokładnie spowodowało przekroczenie normy glukozy we krwi - zaburzenie pracy trzustki i innych narządów układu hormonalnego, patologia wątroby czy dziedziczne dolegliwości. Jeśli wraz z wysokim cukrem występuje nierównowaga w zawartości potasu i sodu we krwi, możliwe jest zatrucie tlenkiem węgla, a przekroczenie normy zawartości β-globuliny przy wysokim stężeniu glukozy - cukrzyca.

Biochemiczne badanie krwi pozwala określić swoistość w diagnostyce stanu układu sercowo-naczyniowego, moczowo-płciowego, hormonalnego, mięśniowo-szkieletowego oraz przewodu pokarmowego. Ta metoda badawcza często pozwala na wykrycie chorób onkologicznych we wczesnych stadiach ich rozwoju..

Analiza dekodowania

Mając pod ręką wyniki szczegółowego biochemicznego badania krwi i znając wszystkie jego normy, można łatwo dojść do wniosku o dysfunkcji lub zakłóceniu pracy narządu lub całego układu narządów. Warto jednak pamiętać, że dekodowaniem powinien zajmować się tylko specjalista..

Aby odszyfrować dane analizy, musisz wiedzieć, co następuje:

  • Norma cukru we krwi wynosi 3,3-5,5. Mniejsza ilość wskazuje na hipoglikemię, a zwiększona na hiperglikemię, co wskazuje na obecność jednej z postaci cukrzycy. Kontrolę poziomu glukozy we krwi należy przeprowadzać raz na sześć miesięcy.
  • Białko całkowite waha się od 65 g / l do 80 g / l. Jego podwyższony poziom obserwuje się w chorobach zapalnych czy nowotworach złośliwych. Obniżony poziom białka wskazuje na dysfunkcję wątroby lub ciężki krwotok.
  • Czynność wątroby jest wprost proporcjonalna do poziomu bilirubiny i odwrotnie. Szybkość bezpośredniej postaci tego enzymu wynosi od 0 μmol / g do 8 μmol / g. Pośredni zawarty jest w nieco większej ilości - 16-22 μmol / g. Zmiana stężenia tych substancji wskazuje na żółtaczkę..
  • ACaT i ALaT wskazują na czynność wątroby. Normalne wskaźniki ASaT to 30 jednostek na litr, a ALaT - 30-40 jednostek na mililitr. Poziomy tych enzymów są zwiększone w ciężkich chorobach układu krążenia, a także w ostrej niewydolności serca. Obniżone poziomy można zaobserwować przy dysfunkcji wątroby.
  • Mocznik i kwas moczowy są markerami czynności nerek. Zwykle są to 6-8 mmol / l. Ich wzrost mówi o poważnej chorobie nerek, takiej jak odmiedniczkowe zapalenie nerek lub kłębuszkowe zapalenie nerek. Również zmiana poziomu kwasu moczowego może wskazywać na białaczkę lub ostrą niewydolność nerek..
  • Hemoglobina, globulina i albumina to podstawowe składniki krwi. Norma hemoglobiny wynosi 120-160 g / l, a albuminy 30-50 g / l. Zmiana ich poziomu wskazuje na anemię, brak płynu w organizmie lub policystyczną chorobę serca i nerek..
  • Pierwiastki śladowe są również tak samo ważne jak inne wskaźniki. Normy sodu, chloru i potasu wynoszą odpowiednio 140 mmol / l, 102 mmol / l i 3-5 mmol / l. Spadek ich poziomu wskazuje na dystrofię mięśniową..
  • Cholesterol jest zwykle podwyższony w chorobach, takich jak miażdżyca, anemia lub nowotwór złośliwy.

Warto zauważyć, że rozszerzona biochemia krwi to analiza, która jest wystarczająco dokładna, aby wyciągnąć jakiekolwiek wnioski na temat niektórych chorób. Ale wnioski te powinien wyciągnąć wyłącznie lekarz, ponieważ samoleczenie i autodiagnoza są niebezpieczne dla zdrowia ludzkiego.!

Ogólna analiza krwi

Ogólne kliniczne badanie krwi obejmuje dane dotyczące liczby erytrocytów, płytek krwi, całkowitej hemoglobiny we krwi, wskaźnika koloru, liczby leukocytów, stosunku ich różnych typów, a także niektóre dane dotyczące układu krzepnięcia krwi.

Co pokazuje badanie krwi?

Hemoglobina. Czerwony pigment krwi układu oddechowego. Składa się z białka (globiny) i żelazo-porfiryny (hemu). Przenosi tlen z układu oddechowego do tkanek i dwutlenek węgla z tkanek do narządów oddechowych. Wiele chorób krwi wiąże się z zaburzeniami struktury hemoglobiny, m.in. dziedziczny.

Norma hemoglobiny we krwi dla mężczyzn wynosi 14,5 g%, dla kobiet - 13,0 g%. Spadek stężenia hemoglobiny obserwuje się w przypadku niedokrwistości o różnej etiologii, z utratą krwi. Wzrost jego stężenia występuje w przypadku erythremii (zmniejszenie liczby erytrocytów), erytrocytozy (wzrost liczby erytrocytów), a także z zagęszczeniem krwi. Ponieważ hemoglobina jest barwnikiem krwi, „wskaźnik koloru” wyraża względną zawartość hemoglobiny w jednym erytrocytach. Zwykle wynosi od 0,85 do 1,15. Wartość wskaźnika koloru jest ważna przy określaniu postaci niedokrwistości.

Erytrocyty. Niejądrowe komórki krwi zawierające hemoglobinę. Powstaje w szpiku kostnym. Liczba czerwonych krwinek jest normalna u mężczyzn 4000000-5000000 w 1 μl krwi, u kobiet - 3700000-4700000. Wzrost liczby czerwonych krwinek obserwuje się zwykle w chorobach charakteryzujących się zwiększonym stężeniem hemoglobiny. Spadek liczby erytrocytów obserwuje się przy zmniejszeniu czynności szpiku kostnego, z patologicznymi zmianami w szpiku kostnym (białaczka, szpiczak, przerzuty nowotworów złośliwych itp.), Z powodu zwiększonego rozpadu czerwonych krwinek w niedokrwistości hemolitycznej, z niedoborem żelaza i witaminy B12, krwawieniem.

Szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR) jest wyrażana w milimetrach osocza złuszczającego się w ciągu godziny. Zwykle u kobiet wynosi 14-15 mm / h, u mężczyzn do 10 mm / h. Zmiana szybkości sedymentacji erytrocytów nie jest specyficzna dla żadnej choroby. Jednak przyspieszenie sedymentacji erytrocytów zawsze wskazuje na obecność procesu patologicznego.

Płytki krwi. Komórki krwi zawierające jądro. Weź udział w krzepnięciu krwi. W 1 mm ludzkiej krwi znajduje się 180-320 tysięcy płytek krwi. Ich liczba może się gwałtownie zmniejszyć, na przykład w przypadku choroby Werlhofa, z objawową małopłytkowością (brakiem skrzepów krwi), objawiającą się tendencją do krwawień (fizjologiczna podczas miesiączki lub nieprawidłowa - z wieloma chorobami).

Leukocyty. Bezbarwne krwinki. Wszystkie typy leukocytów (limfocyty, monocyty, bazofile, eozynofile i neutrofile) mają jądro i są zdolne do aktywnego ruchu ameboidalnego. Organizm wchłania bakterie i martwe komórki, wytwarza przeciwciała.
Średnia liczba leukocytów waha się od 4 do 9 tysięcy w 1 μl krwi. Ilościowy stosunek między poszczególnymi formami leukocytów nazywany jest formułą leukocytów.

Zwykle leukocyty są rozmieszczone w następujących proporcjach: bazofile - 0,1%, eozynofile - 0,5-5%, neutrofile kłute 1-6%, neutrofile segmentowane 47-72%, limfocyty 19-37%, monocyty 3-11%. Zmiany we wzorze leukocytów występują z różnymi patologiami.

Leukocytoza - wzrost liczby leukocytów może być fizjologiczny (np. Podczas trawienia, ciąży) i patologiczny - w niektórych ostrych i przewlekłych infekcjach, chorobach zapalnych, zatruciach, ciężkim głodzie tlenowym, reakcjach alergicznych oraz u osób z nowotworami złośliwymi i chorobami krwi. Zwykle leukocytoza wiąże się ze wzrostem liczby neutrofili, rzadziej innych typów leukocytów.

Leukopenia - spadek liczby leukocytów prowadzi do obrażeń popromiennych, kontaktu z wieloma chemikaliami (benzen, arsen, DDT itp.); przyjmowanie leków (cytostatyki, niektóre rodzaje antybiotyków, sulfonamidy itp.). Leukopenia występuje w przypadku wirusowych i ciężkich infekcji bakteryjnych, chorób układu krwionośnego.

Wskaźniki krzepnięcia krwi. Czas krwawienia zależy od czasu jego trwania od powierzchownego nakłucia lub nacięcia skóry. Norma: 1-4 minuty (według Duke). Czas krzepnięcia obejmuje moment od kontaktu krwi z obcą powierzchnią do powstania skrzepu.

Wskaźniki biochemiczne w onkologii

Ponieważ narządy i układy ludzkiej aktywności życiowej wytwarzają pewną ilość pewnych substancji, aw obecności złośliwej choroby równowaga tych substancji jest zaburzona, naukowcy opracowali metodę określania raka na podstawie objętości takich substancji we krwi. Nazywano je markerami nowotworowymi. Różne narządy mają swoje indywidualne markery nowotworowe:

  • raka piersi u kobiet rozpoznaje się markerem CA72-4;
  • marker CA 15-3, oprócz raka piersi, może wskazywać na raka jajnika;
  • w przypadku złośliwych chorób płuc lub pęcherza można to wykryć markerem CYFRA 21-1;
  • gruczolak prostaty męski, złośliwy i łagodny, objawia się zwiększeniem stężenia markera PSA;
  • problemy z rakiem trzustki określa marker CA 19-9.
  • marskość wątroby lub jej złośliwy guz jest wykrywany przez wzrost ilości alfa-fetoproteiny;
  • marker CA 125 może wskazywać na raka trzustki lub raka jąder u mężczyzn.

Dane te uzupełniają listę biochemii krwi. Ich analiza jest przypisywana pacjentom z grupy ryzyka. Samą analizę markerów nowotworowych przeprowadza się metodą chemiluminescencji. Metoda ta nie ma zastosowania do wyznaczania kluczowych wskaźników..

Analiza dekodowania

Przy prawidłowym dekodowaniu biochemicznego badania krwi można określić obecność naruszeń metabolizmu wody i soli, zidentyfikować procesy zapalne i infekcje, a także ocenić stan zdrowia wszystkich narządów pacjenta. Rozważ główne badane wskaźniki i ich normalne wartości.

Totalna proteina. Białko bierze udział w przetwarzaniu i transporcie składników odżywczych. Norma to indeks białka 64–84 g / l. Jego wzrost może być spowodowany chorobą zakaźną, zapaleniem stawów, reumatyzmem lub rakiem..

Hemoglobina. Odpowiada za transport tlenu w całym organizmie. Dla mężczyzn za normalną wartość uważa się od 130 do 160 g / l, a dla kobiet - 120-150 g / l. Spadek tych wartości wskazuje na możliwą anemię..

Haptoglobina. Wiąże hemoglobinę i gromadzi żelazo w organizmie. Jej norma w surowicy dla dzieci wynosi 250–1380 mg / lw zależności od wieku, dla dorosłych - 150–2000 mg / l, dla osób starszych - 350–1750 mg / l. Niski poziom wskazuje na choroby autoimmunologiczne, choroby wątroby, powiększoną śledzionę lub wady błony czerwonych krwinek, natomiast wysoki poziom wskazuje na możliwą obecność nowotworów złośliwych.

Glukoza. Odpowiada za metabolizm węglowodanów. Krew tętnicza zawiera go więcej niż krew żylna. Norma dla tego wskaźnika wynosi 3,30–5,50 mmol / l. Poziom powyżej tej wartości wskazuje na zagrożenie cukrzycą lub naruszenie tolerancji glukozy przez organizm..

Mocznik. Jest głównym produktem rozkładu białek, a jego wartość nie powinna przekraczać 2,5–8,3 mmol / l. Wysoki poziom może być spowodowany słabą czynnością nerek, niewydolnością serca, obrzękiem, krwawieniem, niedrożnością jelit lub niedrożnością dróg moczowych. Krótkotrwały wzrost mocznika występuje podczas intensywnego treningu lub wysiłku fizycznego.

Kreatynina. Podobnie jak mocznik, kreatynina jest wskaźnikiem pracy nerek i bierze udział w metabolizmie energetycznym tkanek. Jego norma we krwi zależy bezpośrednio od masy mięśniowej i wynosi 62–115 µmol / l dla mężczyzn i 53–97 µmol / l dla kobiet. Większa wartość wskazuje na nadczynność tarczycy lub niewydolność nerek.

Cholesterol. Jest składnikiem metabolizmu tłuszczów i bierze udział w budowie błon komórkowych, syntezie hormonów płciowych i witaminy D. Istnieje kilka rodzajów cholesterolu: cholesterol całkowity, cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i cholesterol o dużej gęstości (HDL). Normalna wartość całkowitego cholesterolu wynosi 3,5–6,5 mmol / l. Wzrost wskazuje na choroby układu sercowo-naczyniowego lub wątroby i możliwość rozwoju miażdżycy.

Bilirubina. Powstaje w wyniku rozpadu hemoglobiny. Bilirubina bezpośrednia i pośrednia razem tworzą bilirubinę zwykłą, jej norma wynosi 5–20 μmol / l. Wyższa wartość (ponad 27 μmol / L) objawia się żółtaczką i może być spowodowana rakiem, chorobami wątroby, zapaleniem wątroby, zatruciem, marskością wątroby, kamicą żółciową lub niedoborem witaminy B12.

ALAT (ALT) - aminotransferaza alaninowa. Enzym ten zawiera komórki wątroby, nerek i serca, więc jego obecność we krwi wskazuje na zniszczenie komórek tych narządów. U mężczyzn za normę uważa się do 41 jednostek / l, u kobiet - do 31 jednostek / l. Wysoka wartość ALT wskazuje na uszkodzenie serca lub wątroby, czyli możliwą obecność wirusowego zapalenia wątroby, marskości wątroby, raka wątroby, zawału serca, niewydolności serca lub zapalenia mięśnia sercowego.

AsAT (AST) - aminotransferaza asparaginianowa. Enzym ten, podobnie jak ALT, znajduje się w sercu, wątrobie i nerkach i bierze udział w wymianie aminokwasów. Jego norma dla mężczyzn wynosi do 41 jednostek / l, dla kobiet - do 31 jednostek / l. Wzrost wskazuje na zawał serca, zapalenie wątroby, zapalenie trzustki, raka wątroby lub niewydolność serca.

Lipaza. Enzym, który wspomaga rozkład tłuszczów

Najważniejsza jest lipaza trzustki (trzustkowa). Zwykle jego zawartość nie powinna przekraczać 190 jednostek / l.

Wyższa wartość może wskazywać na objawy choroby trzustki..

Amylasa. Bierze udział w rozkładaniu węglowodanów z pożywienia i dba o ich trawienie. Można go znaleźć w gruczołach ślinowych i trzustce. Rozróżnij alfa-amylazę (diastazę) i amylazę trzustkową. Ich normalne wartości to odpowiednio 28-100 U / L i 0-50 U / L. Wysokie poziomy amylazy wskazują na zapalenie otrzewnej, zapalenie trzustki, cukrzycę, torbiele trzustki, kamienie, zapalenie pęcherzyka żółciowego lub niewydolność nerek..

Należy zauważyć, że czasami wyniki mogą wskazywać na zupełnie inne choroby, dlatego zaleca się kontakt ze specjalistą w celu rozszyfrowania norm badania krwi pod kątem biochemii..

W jaki sposób wykonuje się biochemiczne badanie krwi, potrzebne jest przygotowanie

Analizę biochemiczną wykonuje się tylko dla krwi żylnej, przy planowanej diagnostyce zaleca się wykonanie jej rano. Przygotowanie jest niezbędne do tego testu, ponieważ większość testów odpowiada na zmiany w diecie, stylu życia i lekach. Dlatego zaleca się przestrzeganie następujących zasad:

  • w ciągu 3-5 dni skonsultuj się z lekarzem w sprawie przyjmowania leków, w przypadku braku możliwości przerwania leczenia wszystkie leki wskazane są na skierowaniu;
  • wykluczyć przyjmowanie witamin, suplementów diety przez 2-3 dni;
  • zrezygnuj z alkoholu w ciągu 48 godzin i zrezygnuj z tłustych, smażonych i pikantnych potraw, kawy, mocnej herbaty dziennie;
  • dzień wcześniej aktywność fizyczna i stres emocjonalny, gorąca kąpiel, kąpiel, sauna są zabronione,
  • w temperaturze i ostrej infekcji lepiej odłożyć badanie, jeśli nie zostało to wcześniej uzgodnione z lekarzem prowadzącym;
  • ściśle przestrzegać odstępu od ostatniego posiłku do wizyty w laboratorium - 8-12 godzin, rano dozwolona jest tylko zwykła woda pitna;
  • jeśli zalecane są badania instrumentalne (prześwietlenie, tomografia), fizjoterapia, są one przekazywane po oddaniu krwi;
  • nie wolno palić przez pół godziny bezpośrednio przed diagnozą laboratoryjną, należy unikać stresu.

Co pokazuje analiza biochemiczna

Medycyna nigdy nie ustaje. Każdego roku odkrywane są nowe choroby i wymyślane są nowe metody ich diagnostyki i leczenia. Bardzo ważny jest etap postawienia prawidłowej diagnozy..

Wymaga to przynajmniej dwóch rzeczy: doświadczonego lekarza i odpowiednio dobranych metod diagnostycznych. Bardzo często lekarze przepisują biochemiczne badanie krwi. Taka popularność metody wynika z faktu, że prawie każda choroba zmienia skład biochemiczny krwi..

Czasami prawidłową diagnozę można postawić tylko wtedy, gdy dostępne są dane biochemiczne krwi.

Jak pobiera się krew do analizy biochemicznej

Ten test wykorzystuje krew żylną. Jest bardziej pouczający pod względem biochemicznym, ponieważ przeszedł już przez tkanki ciała i zmienił jego skład. Następnie krew jest wysyłana do laboratorium, gdzie analiza biochemiczna odbywa się w specjalnych urządzeniach wykorzystujących odczynniki.

Grupy wskaźników biochemicznego badania krwi

Biochemia krwi ma ponad tysiąc wskaźników. Ale w codziennej praktyce lekarskiej używa się tylko niewielkiej ich części. Wskaźniki są podzielone na specjalne grupy, co upraszcza ich analizę.

Grupa metabolizmu białek w analizie biochemicznej

  • Białko ogółem (norma 65–85 g / l). Jest to zbiór wszystkich głównych białek krwi. Wskaźnik może wzrosnąć w przypadku białaczki i chorób zapalnych. Zmniejszona w chorobach wątroby, gdzie jest syntetyzowana lub w chorobie nerek, przez którą może zostać utracona.
  • Albumina (norma 35–45 g / l). Jest to białko, które normalnie występuje najczęściej we krwi. Jest produkowany w wątrobie i przenosi różne substancje we krwi. Wytwarza również silne ciśnienie onkotyczne, które przyczynia się do zatrzymywania płynu w naczyniach..
  • Globuliny (norma 35-45% całkowitego białka). Globuliny obejmują: globuliny alfa-1, alfa-2, beta i gamma. Ich zmiany są charakterystyczne dla procesów zapalnych w organizmie. Wyraźny wzrost gamma globulin wskazuje na szpiczaka mnogiego (białaczkę).
  • Fibrynogen (norma 2-4 g / l). Jest to białko biorące udział w krzepnięciu krwi. Często podwyższony w stanach zapalnych.
  • Kreatynina (norma 45-115 µmol / l). Jest produktem przemiany materii, który często wzrasta wraz z zaburzeniem czynności nerek.
  • Mocznik (norma 2,5–8,3 mmol / l). Kolejna substancja, którą nerki muszą usunąć z organizmu.
  • Seromukoid (norma 0,13-0,2 jednostki). Jest to białko ostrej fazy, które wskazuje na stan zapalny..
  • Test tymolowy (norma 0–6 jednostek). Wzrost różnych chorób wątroby.
  • Całkowity cholesterol (norma 3-6 mmol / l). Uczestniczy w budowie błony komórkowej i syntezie hormonów. Wraz ze wzrostem wzrasta ryzyko rozwoju miażdżycy..
  • Triglicerydy (normalne do 2,3 mmol / l). Jest to główny lipid organizmu, który jest magazynowany w tkance tłuszczowej i wykorzystywany jako energia.
  • Lipoproteiny są transporterami tłuszczów w całym organizmie. Istnieje kilka rodzajów lipoprotein: bardzo niska gęstość, niska gęstość, wysoka gęstość.

Grupa metabolizmu pigmentów w analizie biochemicznej

  • Bilirubina całkowita (norma 8–21 µmol / l). Bilirubina powstaje w wyniku rozpadu erytrocytów.
  • Bilirubina pośrednia (norma 75% całości). Jego wzrost może wskazywać na masywny lub przyspieszony rozpad czerwonych krwinek..
  • Bilirubina bezpośrednia (norma 25% całości). Wzrost chorób wątroby i pęcherzyka żółciowego.
  • Hemoglobina (normalna dla mężczyzn 130–160 g / l, dla kobiet 120–140 g / l). Jest to białko związane z atomem żelaza. Część erytrocytów. Zmniejsza się z anemiami o różnej etiologii.

Grupa metabolizmu węglowodanów w analizie biochemicznej

  • Glukoza (norma 3,5–5,5 mmol / l). Wzrost poziomu glukozy wskazuje na cukrzycę..
  • Hemoglobina glikozylowana (norma 4,5-6% mol.). Kolejny wskaźnik używany do wyjaśnienia cukrzycy.

Grupa enzymów w analizie biochemicznej

  • AST (norma do 20 jednostek / l) i ALT (norma do 40 jednostek / l). Są to enzymy wątrobowe, które zwiększają się, gdy komórki są niszczone.
  • GGTP (stawka do 30 jednostek / l) i fosfataza alkaliczna (stawka do 150 jednostek / l). Wzrost tych enzymów następuje ze stagnacją żółci w wątrobie lub woreczku żółciowym.
  • Alfa-amylaza (norma 25–150 jednostek / l). Enzym w trzustce, który wzrasta po uszkodzeniu.

To są główne, ale nie wszystkie biochemiczne parametry krwi. Nie zapominaj, że ta analiza powinna być związana z twoimi dolegliwościami, objawami i innymi metodami diagnostyki instrumentalnej i laboratoryjnej. Tylko kompleksowe badanie pomoże wykryć wszystkie twoje choroby.

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi

Podczas dekodowania biochemicznego badania krwi bierze się pod uwagę normalne wskaźniki dla mężczyzn, kobiet i dzieci. Jeśli uzyskasz słabe wyniki, wymagana jest konsultacja lekarska.

Norma u dorosłych kobiet i mężczyzn w zakresie

Główne wskaźniki dotyczące dorosłych zależą od płci. Stawka standardowego, często przydzielanego zestawu wskazana jest w tabeli.

Biochemiczne badanie krwi: interpretacja wyników, normy w tabeli

Krew ludzka to płynna tkanka łączna, która utrzymuje hemostazę wewnętrznego środowiska organizmu. Składa się z osocza (jednorodna, lepka, mętna żółta ciecz) i jednolitych składników krwi (płytki krwi, leukocyty, erytrocyty), które znajdują się w zawiesinie. Zawartość osocza w całkowitej objętości krwi wynosi około 50-60%. Badania krwi są ważnym elementem podstawowej diagnostyki wielu chorób. Jednym z nich jest biochemia krwi. Rozszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi, porównanie z normą i tabelą porównawczą - wszystko to zostanie omówione poniżej.

Czym jest biochemia krwi

Krew stale krąży w naczyniach krwionośnych (żyłach, tętnicach, naczyniach włosowatych) i spełnia najważniejsze funkcje: reguluje wymianę ciepła, utrzymuje normalną temperaturę ciała, dostarcza składniki odżywcze i tlen do tkanek, pełni funkcję wiążącą między narządami, przenosząc wydzielane przez nie hormony.

Biochemiczne badanie krwi (biochemia krwi) to laboratoryjna metoda diagnostyczna, która pozwala na identyfikację patologii narządów wewnętrznych, ocenę tempa procesów metabolicznych i metabolicznych oraz ustalenie zapotrzebowania organizmu na witaminy, makro- i mikroelementy. Biochemia krwi jest wskazana do oceny leczenia chorób zakaźnych układu oddechowego, przewodu pokarmowego, pęcherza i dróg moczowych.

W celach profilaktycznych raz w roku zaleca się biochemiczne badanie krwi..

Pacjenci, którzy są zainteresowani tym, ile kosztuje badanie biochemiczne krwi, powinni mieć świadomość, że ten rodzaj diagnozy znajduje się na liście obowiązkowych środków diagnostycznych i jest przeprowadzany bezpłatnie co najmniej raz w roku w ramach obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego. Osoby wybierające usługi płatne powinny również pamiętać, że ilość krwi pobieranej od osoby przez 10-12 miesięcy nie powinna przekraczać tempa powstawania czerwonych krwinek.

Koszt analizy w płatnych placówkach medycznych może wynosić od 190 do 570 rubli.

Jak jest przeprowadzana analiza

Do badań biochemicznych pobierana jest krew żylna. U większości pacjentów wykorzystuje się do tego żyłę łokciową - dużą żyłę łączącą, która znajduje się poniżej zgięcia łokciowego i wpada do żyły odpiszczelowej przyśrodkowej ramienia. Jeśli z jakiegoś powodu żyła łokciowa jest słabo widoczna lub nie można jej naprawić, pracownik służby zdrowia może pobrać krew z żył nadgarstka lub innych dobrze uwidocznionych żył kończyny górnej..

    W przeciwieństwie do klinicznego (ogólnego) badania krwi, przed oddaniem krwi do biochemii nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie, jednak pacjent musi przestrzegać pewnych zaleceń:
  • Ostatni posiłek powinien być lekkim, szybkostrawnym pokarmem. Powinien to być głównie białka i błonnik roślinny. Idealny na lekki obiad w przeddzień analizy zapiekanka z twarogu, surówka warzywna, omlet z warzywami, owsianka mleczna.
  • Okres postu przed pobraniem krwi powinien wynosić co najmniej 8 godzin (najlepiej 12 godzin).
  • W przeddzień badania nie wolno pić alkoholu, spożywać potraw smażonych, wędzonek i marynat.
  • Rzuć palenie, jeśli to możliwe.

Jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki, należy poinformować o tym asystenta laboratoryjnego..

Wynik analizy: tabele i dekodowanie

Poniżej znajduje się szczegółowy opis i dekodowanie badania krwi pod kątem biochemii, które pozwala samodzielnie zidentyfikować możliwe odchylenia i terminowo szukać pomocy medycznej..

Cholesterol (cholesterol)

Chol (CHOL) w biochemicznym badaniu krwi odnosi się do poziomu całkowitego cholesterolu. Wiele osób uważa, że ​​cholesterol jest tłuszczem, ale tak nie jest. Cholesterol (cholesterol) to lipofilowy alkohol o charakterze organicznym, który jest zawarty w błonie błony komórkowej ludzi i zwierząt. Analiza cholesterolu jest obowiązkowa przypisana osobom, które są narażone na wysokie ryzyko miażdżycy - choroby, która występuje na tle naruszenia metabolizmu tłuszczów i białek i charakteryzuje się tworzeniem się blaszek cholesterolu na ścianach naczyń krwionośnych.

    Cholesterol pełni najważniejsze funkcje w organizmie:
  1. bierze udział w syntezie kwasów żółciowych;
  2. reguluje wytrzymałość i przepuszczalność membran membranowych;
  3. utrzymuje normalny poziom hormonów;
  4. reguluje aktywność enzymów i szybkość reakcji metabolicznych;
  5. zapewnia normalne funkcjonowanie komórek mózgowych (dla osób starszych cholesterol jest niezbędny do zapobiegania chorobie Alzheimera).

Norma CHOL dla dorosłych wynosi od 3,6 do 7,8 (mmol / l). Aby utrzymać normalne funkcjonowanie organizmu, optymalny wskaźnik wynosi ≤5 mmol / l.

Jeśli poziom cholesterolu przekroczy dopuszczalne wartości, przyczyną może być niezdrowa dieta (obfitość tłustych potraw w diecie), siedzący tryb życia i nadużywanie alkoholu. U kobiet podwyższony wynik CHOL można zdiagnozować stosując doustne środki antykoncepcyjne i glikokortykosteroidy. Patologiczne przyczyny wysokiego poziomu cholesterolu obejmują miażdżycę tętnic, choroby wątroby i choroby tarczycy.

Mocznik

Mocznik to związek chemiczny, diamid kwasu węglowego (w postaci dobrze rozpuszczalnych białych kryształów). Pomiar tego wskaźnika pozwala ocenić funkcjonowanie i zdolność filtracyjną nerek. Analiza w celu określenia poziomu mocznika we krwi raz w roku musi być przeprowadzana u osób starszych i starszych w celu monitorowania funkcjonowania układu moczowego i szybkiego wykrywania niewydolności nerek.

    Częstsze biochemiczne badania krwi mogą być konieczne, jeśli masz przewlekłe objawy upośledzonej filtracji nerkowej, które obejmują:
  • częste bóle głowy;
  • swędząca skóra o niewyjaśnionej etiologii;
  • nasilenie i obrzęk tkanek miękkich kończyn górnych i dolnych;
  • naruszenie diurezy (częste lub bolesne oddawanie moczu, fałszywa potrzeba opróżnienia pęcherza, moczenie nocne);
  • zmiany w wyglądzie moczu (ciemnienie, pojawienie się osadu, śluzowych i krwawych smug);
  • bóle stawów i mięśni;
  • zaburzenia snu.

Normalna zawartość mocznika w ludzkiej krwi wynosi od 2,8 do 8,3 mmol / l. Jeśli ten wskaźnik jest wyższy, prawdopodobieństwo zaburzeń w funkcjonowaniu pęcherza, nerek i moczowodów wynosi ponad 80%. Zawartość mocznika na poziomie 50-80 mmol / litr jest krytycznym wskaźnikiem wskazującym na ostrą niewydolność nerek i wymaga natychmiastowej hospitalizacji pacjenta.

Resztkowy azot

Jednym z najbardziej niezrozumiałych wskaźników dla pacjentów jest resztkowy azot. Azot resztkowy w biochemii krwi to azot różnych związków pozostających w surowicy krwi po strąceniu (wydaleniu) białek osocza.

    Azotowe składniki krwi to:
  1. mocznik;
  2. kreatynina - substancja powstająca w tkance mięśniowej i uwalniana do krążenia ogólnoustrojowego (niezbędna do regulacji metabolizmu energetycznego);
  3. indican - związek powstały w wyniku reakcji indoksylu z jonami potasu i kwasem siarkowym w procesie rozkładu kwasów aminopropionowych;
  4. kwas moczowy to kwas powstający w wyniku konwersji zasad purynowych, syntetyzowanych przez komórki wątroby.

Większość resztkowego azotu we krwi to azot mocznikowy - jego objętość może dochodzić do 50%. Drugie miejsce zajmuje azot aminokwasowy (około 24-27%).

Jeśli pacjent ma zwiększoną zawartość pozabiałkowego (resztkowego) azotu we krwi, stan ten nazywa się azotemią. Patologia jest wykrywana głównie w podeszłym wieku i wskazuje na ciężką dysfunkcję nerek, w której upośledzona jest funkcja wydalania azotu.

U osób poniżej 50 roku życia azotemia może wynikać z wodonercza, nefropatii, gruźliczej infekcji nerek i innych chorób układu nerkowego z objawami zmian zwyrodnieniowych i dystroficznych. Azotemię mieszaną można zaobserwować w chorobach przenoszonych przez żywność, guzach nerek i stanach gorączkowych. U kobiet umiarkowany wzrost resztkowego azotu w surowicy krwi może być obserwowany z zespołem policystycznych jajników i podczas ciąży..

Norma dotycząca zawartości azotu pozabiałkowego w surowicy krwi wynosi od 14,3 do 28,6 mmol / l.

Kreatynina

Kreatynina jest kolejnym wskaźnikiem funkcjonowania układu moczowego (w szczególności nerek). Poziom kreatyniny silnie zależy od objętości masy mięśniowej, dlatego norma tego wskaźnika dla mężczyzn jest znacznie wyższa niż dla kobiet.

Stawka kreatyniny:

Kategoria pacjentaNormalne wartości (μmol / l)
Dzieci pierwszego roku życia27 - 62
Dzieci od 1 do 12 lat18 - 35
Nastolatki od 12 do 18 lat16 - 35
Kobiety poniżej 50 lat44 - 75
Mężczyźni poniżej 50 roku życia72 - 105
Kobiety powyżej 50 roku życia44 - 80
Mężczyźni po 5074 - 110

Wzrost poziomu kreatyniny można zaobserwować nie tylko u pacjentów z chorobami nerek, ale także u osób spożywających zwiększone ilości białka zwierzęcego (zazwyczaj sportowcy uprawiający sporty siłowe). Wzrost kreatyniny występuje w ostrych zatruciach, infekcjach jelitowych i innych stanach, którym towarzyszy odwodnienie.

Dla osób na diecie wegetariańskiej poziom kreatyniny i dzienne wydalanie z moczem mogą być o 10-50% niższe niż norma wieku.

Glukoza

Pomiar poziomu glukozy jest niezbędnym elementem diagnostyki pierwotnej i wtórnej, pozwalającym na ocenę funkcjonowania układu hormonalnego i wczesną identyfikację ciężkich zaburzeń metabolicznych, takich jak cukrzyca.

Glukoza to monosacharyd występujący w wielu jagodach i owocach (zwłaszcza winogronach). Jest głównym źródłem energii i jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania mózgu, układu nerwowego, zapobiegania psychozom i zaburzeniom depresyjnym.

Glukoza bierze również udział w syntezie endorfin - „hormonów przyjemności” niezbędnych dla dobrego nastroju i zapobiegania patologiom neurotycznym.

Norma cukru we krwi (na czczo) waha się od 3,3 do 5,5 mmol / l. Niektórzy eksperci uważają te wartości za przestarzałe i niedostosowane do warunków współczesnego stylu życia i żywienia, dlatego w niektórych instytucjach za normę względną uważa się od 3,3 do 6,0 mmol / l..

Jeśli poziom cukru we krwi (glukoza) jest wyższy niż ustalona norma, pacjent otrzymuje przypuszczalną diagnozę - cukrzycę. Wzrost stężenia glukozy we krwi może również wskazywać na upośledzoną insulinooporność lub tolerancję glukozy.

Totalna proteina

Większość pacjentów, widząc w wynikach testu kolumnę „całkowite białko we krwi”, nie może zrozumieć, co to jest. Pod tym pojęciem rozumie się ilościowy stosunek globulin i albuminy w ciekłym składniku osocza.

Albumina stanowi około 60% wszystkich białek we krwi. Jest to proste białko, które jest dobrze rozpuszczalne w wodzie i stężonych roztworach soli i nie zawiera węglowodanów. Duże ilości albuminy znajdują się w białku jaja, hematogenach i nasionach roślin, dlatego pacjenci z całkowitym niedoborem białka powinni uwzględnić te pokarmy w swojej codziennej diecie..

Albumina jest syntetyzowana w komórkach wątroby i pełni ważne funkcje, z których jedna polega na wiązaniu leków, hormonów i innych pierwiastków oraz ich transporcie do narządów i tkanek. Zawartość albuminy od 30 do 55 g / l jest uważana za normalną..

    Jeśli ten wskaźnik nie odpowiada normie, może być kilka przyczyn, na przykład:
  • odwodnienie organizmu (w tym nieprzestrzeganie reżimu picia);
  • niezrównoważona dieta uboga w białko zwierzęce;
  • przewlekłe choroby przewodu żołądkowo-jelitowego i nerek;
  • urazy i oparzenia;
  • ciąża.

Wzrost całkowitego białka we krwi prawie zawsze wskazuje na chorobę wątroby, dlatego ważne jest, aby znać jej szybkość. Przedstawia to poniższa tabela.

Całkowite białko w surowicy:

Grupa wiekowaWskaźnik normalny (g / l)
Okres noworodkowy (do 30 dni)48 - 74
Niemowlęta od 1 miesiąca do 1 roku47 - 72
Dzieci od 1 do 4 lat61 - 75
Dzieci od 5 do 7 lat52 - 78
Dzieci w wieku od 7 do 12 lat i młodzież w wieku od 12 do 15 lat58 - 76
Młodzież powyżej 15 roku życia i pacjenci dorośli65 - 85
Seniorzy (powyżej 60 lat)63 - 83

Znaczne odchylenie od normy w dół może być oznaką wyczerpania organizmu i ostrego niedoboru elementów życiowych.

Ogólne lipidy

Lipidy to związki organiczne o strukturze i konsystencji tłuszczowej, które znajdują się we wszystkich komórkach ludzkiego ciała. Są niezbędne do zapewnienia aktywności enzymów trawiennych, do regulacji przepuszczalności i elastyczności błon, do zapewnienia połączeń i transmisji nerwowo-mięśniowych. Lipidy biorą udział w skurczach mięśni, tworzeniu się odporności, tworzeniu połączeń między różnymi strukturami komórkowymi.

Norma dla całkowitej zawartości lipidów we krwi wynosi od 4 do 8 g / l.

Triglicerydy

Triglicerydy są pochodnymi glicerolu i są niezbędnymi tłuszczami w organizmie człowieka. Są głównym składnikiem błon komórkowych i tworzą rezerwę energii niezbędną do normalnego funkcjonowania organizmu. Zawartość trójglicerydów we krwi zależy nie tylko od wieku, ale także od płci osoby, dlatego przy dekodowaniu biochemicznego badania krwi należy wziąć pod uwagę te kryteria.

Wzrost trójglicerydów we krwi u osób zdrowych to trwałe naruszenie diety oraz częste i obfite spożywanie tłustych potraw.

    Patologiczne przyczyny wtórnej trójglicerydemii (przekroczenie poziomu trójglicerydów w stosunku do wieku i normy fizjologicznej) to:
  1. stagnacja żółci i upośledzona drożność dróg żółciowych (często rozwija się na tle chorób wątroby i pęcherzyka żółciowego);
  2. cukrzyca;
  3. wysoki poziom kwasu moczowego we krwi;
  4. zespół nerczycowy i niewydolność nerek o różnym nasileniu;
  5. nadużywanie alkoholu;
  6. uzależnienie od tytoniu;
  7. otyłość;
  8. niedokrwienie serca;
  9. nadciśnienie tętnicze;
  10. miażdżyca naczyń.
Norma u kobiet:

WiekWartość normalna (mmol / l)
20-25 lat0,41 - 1,48
25-30 lat0,42 - 1,63
30-35 lat0,44 - 1,7
35-40 lat0,45 - 1,99
40-45 lat0,51 - 2,16
45-50 lat0,52 - 2,42
50-55 lat0,59 - 2,63
55-60 lat0,62 - 2,96

U kobiet w wieku powyżej 60 lat poziom trójglicerydów we krwi może wynosić od 0,63 do 2,71 mmol / l.

Niektóre leki mogą zwiększyć ten wskaźnik, na przykład hormony steroidowe, diuretyki, beta-blokery.

Norma u mężczyzn:

WiekWartość normalna (mmol / l)
20-25 lat0,5 - 2,27
25-30 lat0,52 - 2,81
30-35 lat0,56 - 3,01
35-40 lat0,61 - 3,62
40-45 lat0,62 - 3,61
45-50 lat0,65 - 3,7
50-55 lat0,65 - 3,61
55-60 lat0,65 - 3,23

Norma trójglicerydów we krwi mężczyzn powyżej 60 roku życia wynosi od 0,62 do 3,29 mmol / l.

Dna moczanowa, zaburzenie metaboliczne objawiające się odkładaniem się kwasu moczowego w postaci kryształów w różnych tkankach organizmu, może znacząco zwiększyć ten wskaźnik..

Norma u dzieci:

WiekNorma u chłopcówNorma u dziewcząt
Od urodzenia do 10 lat0,34 - 1,130,4 - 1,24
Od 10 do 15 lat0,36 - 1,410,42 - 1,48
15 do 20 lat0,45 - 1,810,4 - 1,53

Enzymy

Biochemiczne badanie krwi pozwala ocenić ilość i aktywność enzymów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, pokarmowego i wątrobowo-żółciowego. W poniższej tabeli przedstawiono główne enzymy badane w biochemii krwi, a także ich normy.

Norma enzymów:

ImięCo to jestNorma dla dorosłych
ALT (aminotransferaza alaninowa)Enzym wątrobowy, potrzebne są testy do oceny czynności wątroby. Wzrost może wskazywać na wirusowe choroby wątroby, zwyrodnienie tłuszczowe i alkoholowe, marskość.7 do 41 IU / L
Gamma-GTP (transpeptydaza gamma-glutamylowa)Białko heterodimeryczne, którego struktura składa się z łańcuchów polipeptydowych. Niezbędny dla metabolizmu aminokwasów.Zależy od płci pacjenta. Za normę dla mężczyzn przyjmuje się od 15 do 106 μmol / l. U kobiet wskaźnik ten jest znacznie niższy - od 10 do 66 μmol / l..
AST (aminotransferaza asparaginianowa)Enzym regulujący pracę serca i naczyń krwionośnych. Wzrost AST wskazuje na zawał mięśnia sercowego, uszkodzenie tkanki mięśniowej serca (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia itp.).10 do 38 IU / L.

Biochemia krwi mierzy również poziom lipazy i amylazy we krwi, enzymów wydzielanych przez ślinianki i trzustkę. Poziom lipazy i amylazy wzrasta wraz z zapaleniem trzustki, martwicą trzustki i innymi patologiami narządów.

Minerały

Określenie ilościowych wskaźników minerałów we krwi jest niezbędne do identyfikacji objawów niedoboru makro- i mikroelementów oraz do prowadzenia w odpowiednim czasie profilaktyki i podstawowej korekty. Najważniejsze minerały (wapń, żelazo) są potrzebne do utrzymania gęstości kości i zapobiegania zapaleniu kości i szpiku, hematopoezie, funkcji mózgu i szpiku kostnego, syntezie hormonów.

Minerały w biochemicznym badaniu krwi:

Nazwa przedmiotuRola w cieleNorma
ŻelazoUczestniczy w procesie wiązania i transportu cząsteczek tlenu, zapobiega niedotlenieniu tkanek i narządów oraz zapewnia profilaktykę anemii.Od 11,64 do 30,43 μmol / l. Dla dzieci norma wynosi od 7,16 do 21,48 μmol / l.
PotasNiezbędny do normalnego funkcjonowania serca. Reguluje tętno oraz równowagę wodno-elektrolitową organizmu.3,5 do 5,5 mmol / l U dzieci (w tym noworodków) wskaźnik ten może być nieco niższy - od 3,3 do 5,3 mmol / l.
SódReguluje ciśnienie w jamie brzusznej, utrzymuje optymalną równowagę płynów (w tym płyn pozakomórkowy).136 do 145 mmol / l.
WapńZwiększa wytrzymałość i gęstość kości, zapewnia ruchomość stawów, reguluje pracę serca i układu nerwowego.2,15 - 2,5 mmol / l.
ChlorUtrzymuje normalne środowisko kwasowo-zasadowe organizmu.98 - 107 mmol / l.

Biochemia krwi (tabela)

Poniżej znajduje się dekodowanie wszystkich wskaźników biochemicznego badania krwi, aby pacjentom łatwiej było samodzielnie nawigować po uzyskanych wynikach..

Wskaźniki krwiDopuszczalne wartości (norma fizjologiczna)
ALTDo 31 jednostek / l
ASTDo 31 jednostek / l
AmylasaDo 110 jednostek / l
Totalna proteina65 - 85 g / l
Glukoza3,5 - 6,2 mmol / l
Kreatynina44 - 97 mmol / l
Mocznik1,7 - 8,3 mmol / l
Fosfatazy alkalicznejDo 117 jednostek / l
CholesterolDo 5,12 mmol / l
Triglicerydy0,14 - 1,82 mmol / l
Kwas moczowy142 - 339 mmol / l
Średnie cząsteczki0,2 - 0,3 jednostek / l
GGT7 - 32 jednostki / l

Biochemiczne badanie krwi jest ważnym elementem diagnostyki, wykorzystywanym w celach terapeutycznych i profilaktycznych. Analiza biochemiczna jest wskazana do oceny leczenia i monitorowania funkcjonowania narządów i układów wewnętrznych. Zaleca się oddawanie krwi do analizy przynajmniej raz w roku. Jeśli jest to wskazane, częstotliwość biochemicznych badań krwi może osiągnąć 3-4 razy w roku.

Autor artykułu: Sergey Vladimirovich, zwolennik rozsądnego biohackingu i przeciwnik współczesnych diet i szybkiej utraty wagi. Opowiem Ci, jak mężczyzna w wieku 50+ pozostać modnym, pięknym i zdrowym, jak czuć się w wieku 50 lat i 50 lat. Więcej o autorze.