Papaweryna

503. Papaverini hydrochloridum

6,7-Dimetoksy-1 - (3,4-dimetoksybenzylo) -izochinolina

C20H21NO4 • HC1 M. c. 375,86

Opis. Bezsmakowy, biały, krystaliczny proszek o lekko gorzkawym smaku.

Rozpuszczalność. Rozpuśćmy powoli w 40 h wody, lekko rozpuśćmy w 95% alkoholu, rozpuśćmy w chloroformie, praktycznie nierozpuszczalny w eterze.

Autentyczność. 0,05 g leku umieszcza się w porcelanowym kubku, zwilżonym 2 kroplami stężonego kwasu azotowego; pojawia się żółty kolor, który po podgrzaniu w łaźni wodnej zmienia się w pomarańczowy.

1 ml stężonego kwasu siarkowego dodaje się do 0,1 g preparatu i ogrzewa; pojawia się kolor fioletowy.

0,2 g leku rozpuszcza się w 10 ml wody podczas ogrzewania do 60 °, dodaje 3 ml roztworu octanu sodu i pozostawia do uzyskania kryształów papaweryny, które odsącza się, przemywa wodą i suszy w temperaturze 60 ° przez 1 1/2 godziny. Temperatura topnienia wyodrębnionej zasady wynosi 145-147 °.

Filtrat daje charakterystyczną reakcję na chlorki (str. 747).

Kwasowość. pH 2% roztworu 3,0-4,5 (potencjometryczne).

Zanieczyszczenia organiczne. 0,05 g leku rozpuszcza się w 5 ml stężonego kwasu siarkowego, uprzednio schłodzonego w lodowatej wodzie. Kolor powstałego roztworu nie powinien przekraczać koloru

  • 2 ml roztworu B (patrz „Oznaczanie koloru cieczy”, strona 758) rozcieńczonego wodą do 5 ml. Porównanie przeprowadza się nie później niż później
  • 3 minuty po rozpuszczeniu leku.

Popiół siarczanowy z 0,5 g preparatu nie powinien przekraczać 0,1%.

Ocena ilościowa. Około 0,3 g preparatu (dokładnie odważonego) rozpuszcza się w 10 ml bezwodnego kwasu octowego z delikatnym podgrzewaniem w łaźni wodnej. Po schłodzeniu dodać 5 ml roztworu octanu tlenku rtęci i miareczkować 0,1 N. roztwór kwasu nadchlorowego do koloru zielonego (wskaźnik - fiolet krystaliczny).

Równolegle prowadzony jest eksperyment kontrolny.

1 ml 0,1 N. roztwór kwasu nadchlorowego odpowiada 0,03759 g C20H21NO4 • HO, co musi stanowić co najmniej 99,0% preparatu.

Przechowywanie. Lista B. W dobrze zamkniętym pojemniku, chronionym przed światłem.

Najwyższa pojedyncza dawka wewnątrz 0,2 g.

Najwyższa dzienna porcja wewnątrz 0,6 g.

Największa pojedyncza dawka pod skórę, domięśniowo i dożylnie 0,1 g.

Największa dzienna dawka pod skórę, domięśniowo i dożylnie 0,3 g.

Papaweryna po łacinie

Papaveri tabletki chlorowodorku 0,04 g
Nazwa łacińska: Tabulettae Papaverini hydrochloridi 0,04 g
Grupy farmakologiczne: leki rozszerzające naczynia. Miotropowe leki przeciwskurczowe
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10): G45 Przejściowe przejściowe napady niedokrwienia mózgu [napady] i zespoły pokrewne. I20 Angina pectoris [klatka piersiowa ropuchy]. I70.2 Miażdżyca tętnic kończynowych. I73 Inne choroby naczyń obwodowych. I84 Hemoroidy. K25 Wrzód żołądka. K26 Wrzód, dwa na wrzodzie dwunastnicy. K31.3 Skurcz odźwiernika, gdzie indziej niesklasyfikowany K52 Inne niezakaźne zapalenie żołądka i jelit i zapalenie okrężnicy. K58 Zespół jelita drażliwego K81 Zapalenie pęcherzyka żółciowego N23 Kolka nerkowa, nieokreślona R07.2 Ból w okolicy serca. R11 Nudności i wymioty. Praktyka Chirurgiczna Z100 KLASY XXII
efekt farmakologiczny

Składnik aktywny (INN) Papaweryna (Papaweryna)
Zastosowanie: skurcze naczyń mózgowych, dusznica bolesna, zapalenie wsierdzia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, odźwiernik, spastyczne zapalenie jelita grubego, kolka nerkowa.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość, blokada przedsionkowo-komorowa, jaskra, zaburzenia czynności wątroby, podeszły wiek (ryzyko hipertermii), dzieciństwo (do 6 miesięcy).

Efekty uboczne: blokada przedsionkowo-komorowa, przedwczesne pobudzenie komorowe, niedociśnienie, zaparcia, senność, podwyższony poziom transmurali we krwi, eozynofilia.

Interakcja: zmniejsza efekt dopegitu.

Przedawkowanie: Objawy: zaburzenia widzenia (podwójne widzenie), osłabienie, senność, niedociśnienie.
Leczenie: płukanie żołądka (mleko, węgiel aktywny), utrzymanie ciśnienia krwi.

Sposób podawania i dawkowanie: Wewnątrz - 0,04-0,06 g 3-5 razy dziennie. Najwyższa pojedyncza dawka - 0,4 g, dla mnie dziennie - 0,6 g.
S / c, i / m - 1–2 ml 2–4 razy dziennie; IV powoli - 1 ml przy wstępnym rozcieńczeniu 2% roztworu w 10–20 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu.
Doodbytniczo 0,02-0,04 g 2-3 razy dziennie (dorośli).
Dzieci w zależności od wieku 0,005-0,06 g 2 razy dziennie.

Środki ostrożności: Należy pamiętać, że palenie zmniejsza skuteczność.

  • Chlorowodorek papaweryny tabletki 0,04 g (Tabulettae Papaverini hydrochloridi 0,04 g)

Chlorowodorek Papaveri iniekcja 2%
Nazwa łacińska: Solutio Papaverini hydrochloridi 2% pro injectionibus
Grupy farmakologiczne: leki rozszerzające naczynia. Miotropowe leki przeciwskurczowe
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10): G45 Przejściowe przejściowe napady niedokrwienia mózgu [napady] i zespoły pokrewne. I20 Angina pectoris [klatka piersiowa ropuchy]. I70.2 Miażdżyca tętnic kończynowych. I73 Inne choroby naczyń obwodowych. I84 Hemoroidy. K25 Wrzód żołądka. K26 Wrzód, dwa na wrzodzie dwunastnicy. K31.3 Skurcz odźwiernika, gdzie indziej niesklasyfikowany K52 Inne niezakaźne zapalenie żołądka i jelit i zapalenie okrężnicy. K58 Zespół jelita drażliwego K81 Zapalenie pęcherzyka żółciowego N23 Kolka nerkowa, nieokreślona R07.2 Ból w okolicy serca. R11 Nudności i wymioty. Praktyka Chirurgiczna Z100 KLASY XXII
efekt farmakologiczny

Składnik aktywny (INN) Papaweryna (Papaweryna)
Zastosowanie: skurcze naczyń mózgowych, dusznica bolesna, zapalenie wsierdzia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, odźwiernik, spastyczne zapalenie jelita grubego, kolka nerkowa.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość, blokada przedsionkowo-komorowa, jaskra, zaburzenia czynności wątroby, podeszły wiek (ryzyko hipertermii), dzieciństwo (do 6 miesięcy).

Efekty uboczne: blokada przedsionkowo-komorowa, przedwczesne pobudzenie komorowe, niedociśnienie, zaparcia, senność, podwyższony poziom transmurali we krwi, eozynofilia.

Interakcja: zmniejsza efekt dopegitu.

Przedawkowanie: Objawy: zaburzenia widzenia (podwójne widzenie), osłabienie, senność, niedociśnienie.
Leczenie: płukanie żołądka (mleko, węgiel aktywny), utrzymanie ciśnienia krwi.

Sposób podawania i dawkowanie: Wewnątrz - 0,04-0,06 g 3-5 razy dziennie. Najwyższa pojedyncza dawka - 0,4 g, dla mnie dziennie - 0,6 g.
S / c, i / m - 1–2 ml 2–4 razy dziennie; IV powoli - 1 ml przy wstępnym rozcieńczeniu 2% roztworu w 10–20 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu.
Doodbytniczo 0,02-0,04 g 2-3 razy dziennie (dorośli).
Dzieci w zależności od wieku 0,005-0,06 g 2 razy dziennie.

Środki ostrożności: Należy pamiętać, że palenie zmniejsza skuteczność.

  • Roztwór chlorowodorku papaweryny 2% (Solutio Papaverini hydrochloridi 2% pro injectionibus)

Omnopo do wstrzykiwań
Tytuł łaciński: Solutio Omnoponi pro injectionibus
Grupy farmakologiczne: opioidy, ich substancje i antagoniści
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10): G47.0 Zaburzenia zasypiania i utrzymywania się od do [bezsenność]. I50 Niewydolność serca. R05 Kaszel. R07.2 Ból w okolicy serca. R52.1 Uporczywy ból, który nie ustaje. Praktyka Chirurgiczna Z100 KLASY XXII
Skład i forma uwalniania: 1 ampułka z 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera morfinę w przeliczeniu na chlorowodorek 6,7 lub 13,4 mg, codei 0,72 lub 1,44 mg, w rkot 2,7 lub 5,4 mg, papaveri dla chlorowodorku 0,36 lub 0,72 mg i thebai dla 0,05 lub 0,1 mg; w opakowaniu 5 szt.

Działanie farmakologiczne: przeciwbólowe, przeciwkaszlowe, nasenne. Stymuluje receptę opiatów ora (morfina, kodeina), rozluźnia mięśnie gładkie (papaweryna, rotyna, tebaina).

Wskazania: Silny zespół bólowy przy urazach, nowotworach złośliwych, zawale mięśnia sercowego itp.; przygotowanie do operacji i okresu pooperacyjnego; bezsenność związana z silnym bólem; kaszel, wyrażony I zadyszką w ostrej niewydolności sercowo-naczyniowej.

Przeciwwskazania: Ogólne silne wyczerpanie, niewydolność oddechowa, wiek dzieci (do 2 lat).

Efekty uboczne: nudności, wymioty, depresja oddechowa, wyraźna euforia, narkomania.

Sposób podawania i dawkowanie: S / c, 1 ml. Wyższe dawki dla dorosłych: pojedyncza - 0,02 g (na bazie morfiny), dziennie dla mnie - 0,05 g (w ra

  • Roztwór do wstrzykiwań Omnopona (Solutio Omnoponi pro injectionibus)

Bronchodilator
Nazwa łacińska: Broncholytin
Grupy farmakologiczne: Adreno- i sympatykomimetyki (alfa-, betaa-). Środki przeciwkaszlowe
Skład i forma uwalniania: 125 g syropu zawiera jaskry na chlorowodorek 0,125 g, efedry na chlorowodorek 0,1 g, olejek bazyliowy 0,125 g; w butelkach szklanych lub polietylenowych po 125 g, w kartonie 1 butelka.

Sposób podawania i dawkowanie: Wewnątrz. Dorośli - 1 łyżka stołowa 3-4 razy dziennie; dzieci powyżej 3 lat - 1 łyżeczka 3 razy dziennie; dzieci powyżej 10 lat - 2 łyżeczki 3 razy dziennie.

  • Broncholitin (Broncholytin)

Papaveri na chlorowodorku MS
Nazwa łacińska: chlorowodorek papaweryny MS
Grupy farmakologiczne: leki rozszerzające naczynia. Miotropowe leki przeciwskurczowe
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10): G45 Przejściowe przejściowe napady niedokrwienia mózgu [napady] i zespoły pokrewne. I20 Angina pectoris [klatka piersiowa ropuchy]. I70.2 Miażdżyca tętnic kończynowych. I73 Inne choroby naczyń obwodowych. I84 Hemoroidy. K25 Wrzód żołądka. K26 Wrzód, dwa na wrzodzie dwunastnicy. K31.3 Skurcz odźwiernika, gdzie indziej niesklasyfikowany K52 Inne niezakaźne zapalenie żołądka i jelit i zapalenie okrężnicy. K58 Zespół jelita drażliwego K81 Zapalenie pęcherzyka żółciowego N23 Kolka nerkowa, nieokreślona R07.2 Ból w okolicy serca. R11 Nudności i wymioty. Praktyka Chirurgiczna Z100 KLASY XXII
efekt farmakologiczny

Składnik aktywny (INN) Papaweryna (Papaweryna)
Zastosowanie: skurcze naczyń mózgowych, dusznica bolesna, zapalenie wsierdzia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, odźwiernik, spastyczne zapalenie jelita grubego, kolka nerkowa.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość, blokada przedsionkowo-komorowa, jaskra, zaburzenia czynności wątroby, podeszły wiek (ryzyko hipertermii), dzieciństwo (do 6 miesięcy).

Efekty uboczne: blokada przedsionkowo-komorowa, przedwczesne pobudzenie komorowe, niedociśnienie, zaparcia, senność, podwyższony poziom transmurali we krwi, eozynofilia.

Interakcja: zmniejsza efekt dopegitu.

Przedawkowanie: Objawy: zaburzenia widzenia (podwójne widzenie), osłabienie, senność, niedociśnienie.
Leczenie: płukanie żołądka (mleko, węgiel aktywny), utrzymanie ciśnienia krwi.

Sposób podawania i dawkowanie: Wewnątrz - 0,04-0,06 g 3-5 razy dziennie. Najwyższa pojedyncza dawka - 0,4 g, dla mnie dziennie - 0,6 g.
S / c, i / m - 1–2 ml 2–4 razy dziennie; IV powoli - 1 ml przy wstępnym rozcieńczeniu 2% roztworu w 10–20 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu.
Doodbytniczo 0,02-0,04 g 2-3 razy dziennie (dorośli).
Dzieci w zależności od wieku 0,005-0,06 g 2 razy dziennie.

Środki ostrożności: Należy pamiętać, że palenie zmniejsza skuteczność.

  • Chlorowodorek papaweryny MS

Papaveri na chlorowodorku
Nazwa łacińska: Papaverini hydrochloridum
Grupy farmakologiczne: leki rozszerzające naczynia. Miotropowe leki przeciwskurczowe
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10): G45 Przejściowe przejściowe napady niedokrwienia mózgu [napady] i zespoły pokrewne. I20 Angina pectoris [klatka piersiowa ropuchy]. I70.2 Miażdżyca tętnic kończynowych. I73 Inne choroby naczyń obwodowych. I84 Hemoroidy. K25 Wrzód żołądka. K26 Wrzód, dwa na wrzodzie dwunastnicy. K31.3 Skurcz odźwiernika, gdzie indziej niesklasyfikowany K52 Inne niezakaźne zapalenie żołądka i jelit i zapalenie okrężnicy. K58 Zespół jelita drażliwego K81 Zapalenie pęcherzyka żółciowego N23 Kolka nerkowa, nieokreślona R07.2 Ból w okolicy serca. R11 Nudności i wymioty. Praktyka Chirurgiczna Z100 KLASY XXII
efekt farmakologiczny

Składnik aktywny (INN) Papaweryna (Papaweryna)
Zastosowanie: skurcze naczyń mózgowych, dusznica bolesna, zapalenie wsierdzia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, odźwiernik, spastyczne zapalenie jelita grubego, kolka nerkowa.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość, blokada przedsionkowo-komorowa, jaskra, zaburzenia czynności wątroby, podeszły wiek (ryzyko hipertermii), dzieciństwo (do 6 miesięcy).

Efekty uboczne: blokada przedsionkowo-komorowa, przedwczesne pobudzenie komorowe, niedociśnienie, zaparcia, senność, podwyższony poziom transmurali we krwi, eozynofilia.

Interakcja: zmniejsza efekt dopegitu.

Przedawkowanie: Objawy: zaburzenia widzenia (podwójne widzenie), osłabienie, senność, niedociśnienie.
Leczenie: płukanie żołądka (mleko, węgiel aktywny), utrzymanie ciśnienia krwi.

Sposób podawania i dawkowanie: Wewnątrz - 0,04-0,06 g 3-5 razy dziennie. Najwyższa pojedyncza dawka - 0,4 g, dla mnie dziennie - 0,6 g.
S / c, i / m - 1–2 ml 2–4 razy dziennie; IV powoli - 1 ml przy wstępnym rozcieńczeniu 2% roztworu w 10–20 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu.
Doodbytniczo 0,02-0,04 g 2-3 razy dziennie (dorośli).
Dzieci w zależności od wieku 0,005-0,06 g 2 razy dziennie.

Środki ostrożności: Należy pamiętać, że palenie zmniejsza skuteczność.

  • Chlorowodorek papaweryny (Papaverini hydrochloridum)

Czopki z chlorowodorkiem papaveri 0,02 g
Tytuł łaciński: Suppositoria cum Papaverino hydrochloridi 0,02 g
Grupy farmakologiczne: leki rozszerzające naczynia. Miotropowe leki przeciwskurczowe
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10): G45 Przejściowe przejściowe napady niedokrwienia mózgu [napady] i zespoły pokrewne. I20 Angina pectoris [klatka piersiowa ropuchy]. I70.2 Miażdżyca tętnic kończynowych. I73 Inne choroby naczyń obwodowych. I84 Hemoroidy. K25 Wrzód żołądka. K26 Wrzód, dwa na wrzodzie dwunastnicy. K31.3 Skurcz odźwiernika, gdzie indziej niesklasyfikowany K52 Inne niezakaźne zapalenie żołądka i jelit i zapalenie okrężnicy. K58 Zespół jelita drażliwego K81 Zapalenie pęcherzyka żółciowego N23 Kolka nerkowa, nieokreślona R07.2 Ból w okolicy serca. R11 Nudności i wymioty. Praktyka Chirurgiczna Z100 KLASY XXII
efekt farmakologiczny

Składnik aktywny (INN) Papaweryna (Papaweryna)
Zastosowanie: skurcze naczyń mózgowych, dusznica bolesna, zapalenie wsierdzia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, odźwiernik, spastyczne zapalenie jelita grubego, kolka nerkowa.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość, blokada przedsionkowo-komorowa, jaskra, zaburzenia czynności wątroby, podeszły wiek (ryzyko hipertermii), dzieciństwo (do 6 miesięcy).

Efekty uboczne: blokada przedsionkowo-komorowa, przedwczesne pobudzenie komorowe, niedociśnienie, zaparcia, senność, podwyższony poziom transmurali we krwi, eozynofilia.

Interakcja: zmniejsza efekt dopegitu.

Przedawkowanie: Objawy: zaburzenia widzenia (podwójne widzenie), osłabienie, senność, niedociśnienie.
Leczenie: płukanie żołądka (mleko, węgiel aktywny), utrzymanie ciśnienia krwi.

Sposób podawania i dawkowanie: Wewnątrz - 0,04-0,06 g 3-5 razy dziennie. Najwyższa pojedyncza dawka - 0,4 g, dla mnie dziennie - 0,6 g.
S / c, i / m - 1–2 ml 2–4 razy dziennie; IV powoli - 1 ml przy wstępnym rozcieńczeniu 2% roztworu w 10–20 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu.
Doodbytniczo 0,02-0,04 g 2-3 razy dziennie (dorośli).
Dzieci w zależności od wieku 0,005-0,06 g 2 razy dziennie.

Środki ostrożności: Należy pamiętać, że palenie zmniejsza skuteczność.

  • Czopki z chlorowodorkiem papaweryny 0,02 g (Suppositoria cum Papaverino hydrochloridi 0,02 g)

Glukoza w tabletkach chlorowodorku
Nazwa łacińska: Tabulettae Glucosamini hydrochloridi
Grupy farmakologiczne: Korektory metabolizmu tkanki kostnej i chrzęstnej
efekt farmakologiczny

Składnik aktywny (INN) Glukozamina (Glukozamina)
Zastosowanie: pierwotna choroba zwyrodnieniowa stawów ze zmianami w stawach kolanowych i / lub biodrowych, osteochondroza kręgosłupa bez powikłań ortopedycznych.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość, fenyloketonuria, ciąża, karmienie piersią.

Ograniczenia w użyciu: dzieci i młodzież (bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone).

Stosowanie w ciąży i laktacji: Podczas ciąży - ostrożnie, porównując spodziewane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu. W trakcie leczenia wskazane jest odmawianie karmienia piersią..

Skutki uboczne: nasilenie w okolicy nadbrzusza, nudności, biegunka, reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka).

Interakcja: Podawany jednocześnie wzmacnia przeciwwyspowe działanie NLPZ.

Dawkowanie i sposób podawania: Wewnątrz, 30-40 minut przed posiłkiem, 0,3-0,5 g 3 razy dziennie przez 30-40 dni. Drugi kurs jest możliwy za 2 tygodnie.

Środki ostrożności: Podczas kuracji należy ograniczyć spożycie cukru i płynów, unikać alkoholu.

  • Tabletki chlorowodorku glukozaminy (Tabulettae Glucosamini hydrochloridi)

Viosept
Nazwa łacińska: Viosept®
Grupy farmakologiczne: środki antyseptyczne i dezynfekujące
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10): B02 Herpes zoster. B35-B49 Grzybice. L01 Impetigo. L73.2 Zapalenie hydradenitis, ropne. L73.8.0 Sykoza L73.8.1 Zapalenie mieszków włosowych
Skład i forma uwalniania: 1 g maści zawiera chlorowodorek tripelenowy (pirybonzym dla chlorowodorku) 20 mg, kliochinol 20 mg i domife dla bromku 0,5 mg; w tubkach po 15 g.

Pharmacody for Micah: Piribenzamine ma właściwości przeciwświądowe i chroniące naczynia włosowate. Kliochinol ma działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Domife na bromku (detergent jonowy o wyraźnym działaniu bakteriobójczym) zmniejsza napięcie powierzchniowe, wspomaga rozpuszczanie ropnej wydzieliny i głębsze wnikanie składników leku do zakażonych i martwiczych tkanek.

Wskazania: grzybice skóry, powierzchowne nadżerki skóry z wtórnym zakażeniem, świąd bakteryjny i blastomikotyczny, liszajec pospolity, półpasiec, sykoza.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość (w tym na preparaty jodowe).

Efekty uboczne: Miejscowe reakcje alergiczne.

Dawkowanie i sposób podawania: Zewnętrznie. Wcierać w zmienioną chorobowo skórę 1–2 razy dziennie.

Środki ostrożności: Nie stosować w ostrych zmianach zapalnych skóry. Unikaj kontaktu maści z oczami.

  • Viosept (Viosept®)

Substancja czynna (INN) Azotan bizmutu (Azotan bizmutu)
Zastosowanie: Choroby zapalne skóry i błon śluzowych (zapalenie skóry, wrzody, nadżerki, egzema); zapalenie żołądka i dwunastnicy, wrzody żołądka i dwa na dwunastnicy, refluksowe zapalenie przełyku, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy.

Ograniczenia dotyczące stosowania: nadwrażliwość, niewydolność nerek.

Efekty uboczne: Ból głowy, obrzęk powiek i dziąseł, pęcherzyki i pigmentacja języka, nudności, wymioty, methemoglobinemia.

Interakcja: Kompatybilny z lekami antycholinergicznymi, przeciwskurczowymi, często stosowanymi w przypadku wrzodów żołądka i dwóch w przypadku wrzodów dwunastnicy. Przy jednoczesnym podawaniu tetracyklin możliwe jest tworzenie niewchłanialnych kompleksów.

Dawkowanie i sposób podawania: W dermatologii - zewnętrznie w postaci maści i proszku (5–10%). W przypadku patologii przewodu pokarmowego - wewnątrz, 15-30 minut przed posiłkiem (picie dużej ilości wody), dorośli - 0,25-0,5 g 4-6 razy dziennie, dzieci - 0,1-0,5 g 3 –4 razy dziennie.

Informator
gastroenterologia

PAPAVERIN (Papaverinum).

Alkaloid zawarty w opium można przedstawić jako narkotyk syntetyczny.

Chlorowodorek papaweryny (Papaverini hydrochloridnm).

Skład: chlorowodorek 6,7-dimetoksy-1- (3,4-dimetroksy-benzylo) -izochinoliny.

Synonim: Papaverini hydrochloricum.

Farmakologiczne działanie: miotropowe, przeciwskurczowe, zmniejsza napięcie mięśni gładkich. Szczyt w osoczu krwi występuje 30 minut po przyjęciu 0,15 g papaweryny. Okres półtrwania wynosi 1-3 h. Jest metabolizowany w wątrobie, hamuje fosfodiesterazy, sprzyja gromadzeniu się cyklicznego AMP w komórkach, co powoduje działanie przeciwspastyczne.

Wskazania: skurcze mięśni gładkich narządów jamy brzusznej (odźwiernik, zapalenie pęcherzyka żółciowego, spastyczna dyskineza jelit, zapalenie żołądka i dwunastnicy, wrzód żołądka i dwunastnicy, kamica żółciowa), dusznica bolesna, skurcz oskrzeli.

Przeciwwskazania: zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego; z podawaniem dożylnym - wyraźne zwężające stwardnienie tętnic wieńcowych.

Interakcje z innymi lekami: niezgodne z dibazolem, kofeiną, benzoesanem sodu, kwasem askorbinowym, eufyliną, azotynem sodu. W połączeniu z glikozydami nasercowymi obserwuje się wzrost kurczliwości mięśnia sercowego. W połączeniu z chinidyną lub nowokainamidem należy zachować ostrożność.

Sposób podawania i dawkowanie: wewnątrz w proszkach, tabletkach, 0,04-0,06 g 3-5 razy dziennie; pod skórą i

domięśniowo 1-2 ml 2% roztworu 2-4 razy; dożylnie 1-2 ml 2% roztworu (bardzo powoli i ostrożnie w przypadku ostrego skurczu mięśni gładkich jamy brzusznej i naczyń wieńcowych). Dzieci powyżej 6 miesiąca życia - 0,003-0,03 g na wizytę, w zależności od wieku. Wyższe dawki: wewnątrz dla dorosłych - jednorazowo 0,2 g, dziennie - 0,6 g, podskórnie, domięśniowo i dożylnie - jednorazowo 0,1 g, dziennie 0,3 g.

Forma uwalniania: proszek; tabletki 0,04 g (opakowanie - 10 tabletek); tabletki dla dzieci 0,01 g (opakowanie - 10 tabletek); ampułki po 2 ml 2% roztworu (opakowanie - 10 ampułek); świece po 0,02-0,05 g (opakowanie - 10 świec).

Przechowywanie - w dobrze uszczelnionym pojemniku, chronionym przed światłem. Lista B..

Okres trwałości: proszek i tabletki - 5 lat, tabletki dla dzieci - 3 lata, ampułki 1 rok.

M.D. Mashkovsky podaje różne kombinacje papaweryny z innymi lekami, które są ważne w praktyce gastroenterologa:

1) tabletki „Lupaverin”: chlorowodorek papaweryny 0,02 gi fenobarbital 0,05 g;

, 2) chlorowodorek papaweryny 0,02 gi ekstrakt z wilczej jagody 0,015 g;

3) chlorowodorek papaweryny 0,02 g, fenobarbital 0,02 g i hydrotowinian platyfiliny 0,003 g;

A) tabletki pafiliny: chlorowodorek papaweryny 0,02 gi wodorowinian platyfiliny 0,05 g (lista A);

5) tabletki „Kellatrin”: chlorowodorek papaweryny 0,02 g, kellina 0,02 g i siarczan atropiny 0,00025 g; 1 tabletka 2-3 razy dziennie;

6) tabletki „Kelliverin”: chlorowodorek papaweryny 0,02 gi kellin 0,01 g; 1 tabletka 2-3 razy dziennie (lista B);

7) tabletki „Nikoverin”: chlorowodorek papaweryny 0,02 gi kwas nikotynowy 0,05 g; 1 tabletka 2-3 razy dziennie po posiłkach.

Okres trwałości 4 lata.

Rp.: Tab. Papaverini hyjdrochloridi 0,04 N. 10

D. S. 1 tabletka 3-4 razy dziennie

. Rp.: Sol. Papaverini hydrochloridi 2% 2 ml