Czy Askofen pomaga w bólach głowy

Producent: RUE "Belmedpreparaty" Republika Białorusi

Kod ATC: N02BE51

Postać uwalniania: Stałe postacie dawkowania. Pigułki.

Charakterystyka ogólna. Kompozycja:

Składniki aktywne: 200 mg kwasu acetylosalicylowego, 200 mg paracetamolu, 40 mg kofeiny.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika. Działanie leku zależy od składników tworzących lek. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie.

Kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe z powodu upośledzonej syntezy prostaglandyn.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i łagodne przeciwzapalne. Wynika to z dominującego wpływu na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Kofeina powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek; zwiększa sprawność umysłową i fizyczną; zwiększa ciśnienie krwi z niedociśnieniem; pomaga wyeliminować zmęczenie i senność; zwiększa przepuszczalność barier histohematogennych i zwiększa biodostępność nienarkotycznych leków przeciwbólowych, tym samym wzmacniając terapeutyczne działanie kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu.

Farmakokinetyka. Kwas acetylosalicylowy: po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany głównie w bliższym odcinku jelita cienkiego oraz w mniejszym stopniu w żołądku. Podczas adsorpcji ulega przedukładowej eliminacji w ścianie jelita i w wątrobie (deacylowany). Zresorbowana część jest bardzo szybko hydrolizowana przez esterazy (T1 / 2 trwa nie dłużej niż 15-20 minut). W organizmie krąży anion kwasu salicylowego. Kwas acetylosalicylowy przenika do większości tkanek i płynów ustrojowych. Dyfuzja jest przyspieszana w przypadku przekrwienia i obrzęku, spowalnia w proliferacyjnej strefie zapalenia. Wnika w BBB i łożysko, w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. Obecność pokarmu w żołądku znacząco zmienia wchłanianie kwasu acetylosalicylowego. Jest metabolizowany w wątrobie poprzez hydrolizę do kwasu salicylowego, po czym następuje sprzęganie z glicyną lub glukuronidem. Około 80% kwasu salicylowego wiąże się z białkami osocza krwi. T1 / 2 kwasu acetylosalicylowego wynosi około 15 minut, kwasu salicylowego - około 3 h. Wydalany jest przez nerki głównie w postaci kwasu salicylowego. Kofeina jest dobrze wchłaniana w jelitach, jej okres półtrwania wynosi 5 godzin (czasami 10 godzin). Jest wydalany głównie przez nerki w postaci około 10% niezmienionej. Paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim, na drodze transportu biernego. Dystrybuowany jest w tkankach, głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego. T1 / 2 paracetamolu wynosi 1-4 godziny. U pacjentów z marskością wątroby T1 / 2 jest nieco bardziej metabolizowany w wątrobie z utworzeniem glukuronidu i siarczanu paracetamolu przy udziale mieszanych oksydaz wątrobowych i cytochromu P450. Wiązanie z białkami jest mniejsze niż 10% i nieznacznie zwiększa się po przedawkowaniu. Metabolity siarczanów i glukuronidów nie wiążą się z białkami osocza. Jest wydalany przez nerki w postaci koniugatów, mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania:

Umiarkowany lub łagodny zespół bólowy różnego pochodzenia (w tym bóle głowy, zębów, stawów, migrena, nerwobóle, bóle mięśni, rwa kulszowa, bolesne miesiączkowanie itp.). Obniżenie podwyższonej temperatury ciała w przypadku przeziębień i innych chorób zakaźnych i zapalnych.

Sposób podawania i dawkowanie:

Przypisuj do środka po posiłkach 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie. Maksymalna pojedyncza dawka dla dorosłych to 2 tabletki, dzienna dawka to 6 tabletek. Przerwa między dawkami powinna wynosić co najmniej 6 godzin. W przypadku upośledzenia czynności nerek lub wątroby odstęp między dawkami leku nie powinien być dłuższy niż 8 godzin.

Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez przepisywania i nadzoru lekarza. Inne dawki i schematy dawkowania ustala lekarz.

Funkcje aplikacji:

Ryzyko działania toksycznego wzrasta u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości..

Skutki uboczne:

W rzadkich przypadkach możliwe są alergiczne reakcje skórne (wysypka, swędzenie, pokrzywka), kołatanie serca, zawroty głowy, nudności, ból żołądka. Długotrwałe stosowanie w dużych dawkach może powodować zaburzenia czynności nerek lub wątroby.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi:

Wzmacnia działanie leków zmniejszających krzepliwość krwi i agregację płytek krwi, a także efekty uboczne glikokortykoidów, pochodnych sulfonylomocznika, metotreksatu, nienarkotycznych leków przeciwbólowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Unikaj łączenia leku z barbituranami, lekami przeciwdrgawkowymi, ryfampicyną, alkoholem.

Stosowanie innych leków w połączeniu z Parascofenem należy uzgodnić z lekarzem.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na składniki leku. Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy; krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym historia); ciężkie zaburzenia czynności wątroby i / lub nerek. Genetyczny brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Choroby krwi z tendencją do krwotoków i krwawień. Jaskra, astma oskrzelowa. I trymestr ciąży, laktacji, dzieci do 15 lat. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży z ostrymi chorobami układu oddechowego wywołanymi infekcją wirusową (ryzyko zespołu Reye'a).

Przedawkować:

Objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry, tachykardia. Jeśli podejrzewasz zatrucie, powinieneś poszukać pomocy medycznej..

Leczenie: wywołanie wymiotów, płukanie żołądka przez zgłębnik w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku w dużych dawkach, podanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe mające na celu utrzymanie funkcji życiowych.

Warunki urlopowe:

Opakowanie:

Tabletki w opakowaniu bez konturu komórek lub w blistrze nr 10.

Wskazania do stosowania paraskofenu

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Przy równoczesnym podawaniu metoklopramidu, dipirydamolu lub metoprololu obserwuje się wzrost maksymalnych stężeń salicylanu w osoczu. Kortykosteroidy i doustne środki antykoncepcyjne mogą obniżać stężenia w osoczu z powodu zwiększonej eliminacji salicylanu. Klirens nerkowy kwasu acetylosalicylowego może również wzrosnąć przy jednoczesnym stosowaniu leków zobojętniających i adsorbentów, z powodu alkalizacji moczu.

W miejscach wiązania z białkami osocza kwas acetylosalicylowy konkuruje z lekami, takimi jak przeciwwitamina K i inne NLPZ (diklofenak, ketoprofen, naproksen itp.). Kwas acetylosalicylowy nasila działanie metotreksatu, fenytoiny i walproinianu ze względu na zmniejszenie klirensu nerkowego. Kwas acetylosalicylowy, stosowany jednocześnie z heparyną, lekami trombolitycznymi, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi i innymi lekami przeciwpłytkowymi, wykazuje kumulatywne działanie przeciwzakrzepowe. Jednocześnie kwas acetylosalicylowy hamuje działanie probenecydu i sulfinpirazonu.

Interakcja paracetamolu z innymi lekami ma znaczenie tylko wtedy, gdy stosowane jednocześnie leki mają niski indeks terapeutyczny, dotyczy to leków przeciwzakrzepowych (warfaryna i kumaryna) oraz leków przeciwdrgawkowych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu z NLPZ zwiększa ryzyko ich negatywnego wpływu na nerki.

Okres półtrwania chloramfenikolu wydłuża się przy jednoczesnym stosowaniu z paracetamolem. Probenecyd wpływa na metabolizm paracetamolu. Najnowsze ustalenia potwierdzają, że hepatotoksyczność paracetamolu nie zwiększa się przy jednoczesnym podawaniu leków przeciwpadaczkowych: fenobarbitalu, fenytoiny czy karbamazepiny. Leczenie ryfampicyną i izoniazydem nasila hepatotoksyczność paracetamolu.

Kofeina współdziała z innymi lekami, których metabolizm zachodzi przy udziale cytochromu P450. Okres półtrwania kofeiny może się zwiększyć, a klirens może się zmniejszyć podczas stosowania cyprofloksacyny, enoksacyny, kwasu pipemidowego, terbinafiny i doustnych środków antykoncepcyjnych. Fluwoksamina jest silnym inhibitorem metabolizmu kofeiny w wątrobie, który zachodzi przy udziale cytochromu CYP1A2, co znacznie wydłuża okres półtrwania kofeiny.

Analogi paraskofenu, synonimy i leki grupowe

Samoleczenie może być szkodliwe dla zdrowia. Konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem, a także przeczytanie instrukcji przed użyciem..

Farmakodynamika. Działanie leku zależy od składników tworzących lek. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe z powodu upośledzonej syntezy prostaglandyn.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i łagodne przeciwzapalne. Wynika to z dominującego wpływu na środek termoregulacji w podwzgórzu. Kofeina powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek; zwiększa sprawność umysłową i fizyczną;

zwiększa ciśnienie krwi z niedociśnieniem; pomaga wyeliminować zmęczenie i senność; zwiększa przepuszczalność barier histohematogennych i zwiększa biodostępność nienarkotycznych leków przeciwbólowych, tym samym wzmacniając terapeutyczne działanie kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu.

Farmakokinetyka. Kwas acetylosalicylowy: po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany głównie w bliższym odcinku jelita cienkiego oraz w mniejszym stopniu w żołądku. Podczas adsorpcji ulega przedukładowej eliminacji w ścianie jelita i w wątrobie (deacylowany). Zresorbowana część jest bardzo szybko hydrolizowana przez esterazy (T1 / 2 trwa nie dłużej niż 15-20 minut).

W organizmie krąży anion kwasu salicylowego. Kwas acetylosalicylowy przenika do większości tkanek i płynów ustrojowych. Dyfuzja jest przyspieszana w przypadku przekrwienia i obrzęku, spowalnia w proliferacyjnej strefie zapalenia. Wnika w BBB i łożysko, w niewielkich ilościach przenika do mleka matki.

Obecność pokarmu w żołądku znacząco zmienia wchłanianie kwasu acetylosalicylowego. Jest metabolizowany w wątrobie poprzez hydrolizę do kwasu salicylowego, po czym następuje sprzęganie z glicyną lub glukuronidem. Około 80% kwasu salicylowego wiąże się z białkami osocza krwi. T1 / 2 kwasu acetylosalicylowego wynosi około 15 minut, kwasu salicylowego około 3 godzin.

Wydalany jest przez nerki głównie w postaci kwasu salicylowego. Kofeina jest dobrze wchłaniana w jelitach, jej okres półtrwania wynosi 5 godzin (czasami 10 godzin). Jest wydalany głównie przez nerki w postaci około 10% niezmienionej. Paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim, na drodze transportu biernego.

Dystrybuowany jest w tkankach, głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego. T1 / 2 paracetamolu wynosi 1-4 godziny. U pacjentów z marskością wątroby () T1 / 2 nieco bardziej Metabolizowany w wątrobie z utworzeniem glukuronidu i siarczanu paracetamolu, z udziałem mieszanych oksydaz wątrobowych i cytochromu P450.

Umiarkowany lub łagodny zespół bólowy różnego pochodzenia (w tym ból zęba, ból stawów, migrena, nerwobóle, bóle mięśni, rwa kulszowa, bolesne miesiączkowanie itp.). Obniżenie podwyższonej temperatury ciała w przypadku przeziębień i innych chorób zakaźnych i zapalnych.

Przypisuj do środka po posiłkach 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie. Maksymalna pojedyncza dawka dla dorosłych to 2 tabletki, dzienna dawka to 6 tabletek. Przerwa między dawkami powinna wynosić co najmniej 6 godzin. W przypadku upośledzenia czynności nerek lub wątroby odstęp między dawkami leku nie powinien być dłuższy niż 8 godzin. Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez przepisywania i nadzoru lekarza. Inne dawki i schematy dawkowania ustala lekarz.

Ryzyko działania toksycznego wzrasta u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości..

Skutki uboczne

W rzadkich przypadkach możliwe są alergiczne reakcje skórne (wysypka, swędzenie, pokrzywka), kołatanie serca, zawroty głowy, nudności, ból żołądka. Długotrwałe stosowanie w dużych dawkach może powodować zaburzenia czynności nerek lub wątroby.

Wzmacnia działanie leków zmniejszających krzepliwość krwi i agregację płytek krwi, a także efekty uboczne glikokortykoidów, pochodnych sulfonylomocznika, metotreksatu, nienarkotycznych leków przeciwbólowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Unikaj łączenia leku z barbituranami, lekami przeciwdrgawkowymi, ryfampicyną, alkoholem. Stosowanie innych leków w połączeniu z Parascofenem należy uzgodnić z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku. Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy; krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym historia); ciężkie zaburzenia czynności wątroby i / lub nerek. Genetyczny brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Choroby krwi z tendencją do krwotoków i krwawień.

Przedawkować

Objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry, tachykardia. Jeśli podejrzewasz zatrucie, powinieneś poszukać pomocy medycznej. Leczenie: wywołanie wymiotów, płukanie żołądka przez zgłębnik w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku w dużych dawkach, podanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe mające na celu utrzymanie funkcji życiowych.

Wskazania do stosowania

U dorosłych, którzy przyjęli 10 g lub więcej paracetamolu, możliwe jest uszkodzenie wątroby. Przyjmowanie 5 g lub więcej paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby, jeśli u pacjenta występują wymienione poniżej czynniki ryzyka.

Jeśli pacjent jest długotrwale leczony karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym i innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe lub regularnie spożywa etanol w ilościach przekraczających zalecane lub jest wyczerpany (na przykład mukowiscydoza, zakażenie wirusem HIV, głód).

Objawy przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin: bladość, nudności, wymioty, utrata apetytu i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może wystąpić od 12 do 48 godzin po zażyciu leku. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwawienia, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci.

W leczeniu przedawkowania narkotyków niezbędne jest natychmiastowe działanie. Mimo braku istotnych wczesnych objawów pacjentów należy pilnie skierować do szpitala. Objawy mogą być ograniczone do nudności, wymiotów i mogą nie odpowiadać ciężkości przedawkowania lub ryzyku uszkodzenia narządów.

Leczenie węglem aktywnym należy przeprowadzić, jeśli przedawkowanie nastąpiło w ciągu 1 godziny. Stężenie paracetamolu w osoczu należy oznaczać co 4 godziny. Kurację N-acetylocysteiną można zastosować w ciągu 24 godzin po zażyciu paracetamolu, jednak maksymalne działanie ochronne uzyskuje się do 8 godzin po zażyciu leku.

Zatrucie salicylanami jest na ogół związane ze stężeniami w osoczu> 350 mg / l (2,5 mmol / l). Większość zgonów dorosłych występuje przy stężeniach powyżej 700 mg / l (5,1 mmol / l). Jest mało prawdopodobne, aby pojedyncze dawki mniejsze niż 100 mg / kg spowodowały poważne zatrucie.

Typowe objawy to wymioty, odwodnienie, szum w uszach, zawroty głowy, głuchota, pocenie się, rozgrzanie kończyn z ograniczającymi impulsami, zwiększona częstość oddechów i hiperwentylacja. W większości przypadków występuje pewien stopień nierównowagi kwasowo-zasadowej. Mieszana zasadowica, kwasica oddechowa i metaboliczna z normalnym lub wysokim pH krwi tętniczej (normalne lub niskie stężenie jonów wodorowych), zwykle obserwowana u dorosłych i dzieci powyżej 4 lat.

Mogą wystąpić wymioty krwi, gorączka, hipoglikemia, hipokaliemia, trombocytopenia, podwyższony wskaźnik INR / PTR, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, niewydolność nerek i pozasercowy obrzęk płuc.

Zaburzenia OUN obejmują splątanie, dezorientację, śpiączkę i drgawki (rzadziej u dorosłych niż u dzieci).

W ciągu jednej godziny po zażyciu leku osoba dorosła musi przyjąć węgiel aktywowany powyżej 250 mg / kg masy ciała. Należy zmierzyć stężenie salicylanów w osoczu krwi. Wydalanie zwiększa się poprzez alkalizację moczu, którą osiąga się poprzez wprowadzenie 1,26% wodorowęglanu sodu. Należy monitorować pH moczu.

Kwasicę metaboliczną koryguje dożylne podanie 8,4% wodorowęglanu sodu (należy sprawdzić stężenie potasu w surowicy). Nie należy stosować diurezy wymuszonej, ponieważ nie zwiększa ona wydalania kwasu salicylowego i może powodować obrzęk płuc. W leczeniu ciężkiej toksyczności u pacjentów ze stężeniami kwasu salicylowego> należy rozważyć wykonanie hemodializy

- umiarkowanie lub słabo wyrażany zespół bólowy różnego pochodzenia (m.in. bóle głowy, zębów, stawów, migrena, nerwobóle, bóle mięśni, rwa kulszowa, bolesne miesiączkowanie itp.);

- w celu obniżenia podwyższonej temperatury ciała przy przeziębieniach i innych chorobach zakaźnych i zapalnych.

Przypisuj do środka (w trakcie lub po posiłku), 1 tabletka co 4 godziny, z zespołem bólowym - 1-2 tabletki; średnia dzienna porcja - 3-4 tabletki, maksymalna dzienna porcja - 8 tabletek.

Przebieg leczenia nie przekracza 7-10 dni. Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni jako lek przeciwbólowy i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy (bez przepisywania i nadzoru lekarza).

Inne dawki i schematy dawkowania ustala lekarz..

Ryzyko działania toksycznego wzrasta u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości..

Parascofen zawiera jednocześnie trzy aktywne składniki:

  • kwas acetylosalicylowy;
  • paracetamol;
  • kofeina.

Kwas acetylosalicylowy łagodzi stany zapalne, obniża gorączkę i łagodzi ból. Działanie substancji wynika z hamowania syntezy prostaglandyn. Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i łagodne przeciwzapalne.

Preparat zawiera aspirynę, paracetamol, kofeinę

  • pomaga zwiększyć średnicę naczyń krwionośnych w mięśniach, mózgu, mięśniu sercowym, nerkach;
  • poprawia sprawność umysłową i zdolności fizyczne;
  • zwiększa ciśnienie w tętnicach z niedociśnieniem;
  • likwiduje stan zmęczenia i senności;
  • zwiększa terapeutyczne działanie paracetamolu i kwasu acetylosalicylowego.

Lek jest wykonany w postaci tabletek.

Składniki aktywne:Substancje dodatkowe:
  • paracetamol;
  • kwas acetylosalicylowy;
  • kofeina.
  • stearynian wapnia;
  • powidon K-25;
  • skrobia ziemniaczana.

Parascofen jest stosowany w przypadku następujących objawów:

  • umiarkowane i łagodne bóle różnego pochodzenia (migrena, nerwobóle, bóle mięśni, bóle stawów, głowy, zębów itp.);
  • podwyższona temperatura przy przeziębieniach i innych infekcjach zapalnych.

Użyj Parascofen, aby złagodzić nerwobóle i bóle głowy

Lek przyjmuje się doustnie z posiłkami co 4 godziny. W przypadku bólu należy zażywać jednorazowo 1-2 tabletki. Stawka dzienna nie powinna przekraczać 8 sztuk. Przebieg terapii wynosi 7-10 dni. Parascofen nie powinien być stosowany dłużej niż 5 dni w celu złagodzenia bólu i dłużej niż 3 dni w celu obniżenia gorączki bez recepty.

  • Metoklopramid, dipirydamol, metoprolol powodują zwiększenie maksymalnego stężenia salicylanów w osoczu.
  • Kortykosteroidy i doustne środki antykoncepcyjne mogą zmniejszać poziom salicylanów w osoczu.
  • W wyniku przyjmowania leków zobojętniających i adsorbentów klirens nerkowy kwasu acetylosalicylowego może się zwiększyć.
  • Kwas acetylosalicylowy nasila działanie metotreksatu, fenytoiny i walproinianu.
  • Kwas acetylosalicylowy w połączeniu z heparyną, lekami trombolitycznymi, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi i innymi lekami przeciwpłytkowymi wykazuje kumulatywne działanie przeciwzakrzepowe.
  • Kwas acetylosalicylowy hamuje działanie probenecydu i sulfinpirazonu.
  • Paracetamol zwiększa prawdopodobieństwo negatywnego wpływu na nerki.
  • Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu.
  • Probenecyd wpływa na metabolizm paracetamolu.
  • Ryfampicyna i izoniazyd zwiększają hepatotoksyczność paracetamolu.
  • Cyprofloksacyna, enoksacyna, kwas pipemidowy, terbinafina i doustne środki antykoncepcyjne mogą wydłużać okres półtrwania kofeiny i zmniejszać jej klirens.
  • Fluwoksamina może powodować wydłużenie okresu półtrwania kofeiny, a fenytoina i fenylopropanoloamina mogą powodować skrócenie tego okresu.
  • Kofeina zaburza działanie nasenne diazepamu.
  • Klozapina i kofeina oddziałują na siebie poprzez mechanizmy farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, a ponadto mogą powodować zwiększenie klirensu nerkowego.

Parascofen jest przepisywany doustnie, podczas przyjmowania, pisz lub bezpośrednio po posiłkach, 1 tab., W odstępie 4 godzin, z napadami bólu - 1-2 tab. picie wystarczającej ilości czystej wody, średnia dzienna dawka to 3-4, maksymalnie do 8 tabletek.

Przebieg terapii wynosi 7-10 dni, ale jak zauważają lekarze, nie należy przyjmować leku dłużej niż 5 dni jako lek znieczulający, a jako lek przeciwgorączkowy - nie dłużej niż 3 dni.

Jeśli wymagany jest dłuższy cykl terapii, zaleca się zmianę leku i zastosowanie innej kompozycji o podobnym działaniu terapeutycznym.

Parascophene z tego, co pomaga

Parascofen: skład, wskazania, dawkowanie, skutki uboczne

Lek ten należy do wielu połączonych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych, a także alkaloidów i jest stosowany jako przeciwgorączkowe i łagodne przeciwbólowe.

Głównymi składnikami aktywnymi są paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeina. Mechanizm przeciwgorączkowego charakteru paracetamolu wynika ze zdolności oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy poprzez blokowanie syntezy jego prostaglandyn. Takie działanie jest możliwe dzięki zdolności do hamowania cyklooksygenazy-1 i 2. Oddziałuje to również na ośrodki ośrodkowego układu nerwowego, które są odpowiedzialne za pracę ośrodków termoregulacyjnych i bólowych. Paracetamol nie ma działania przeciwzapalnego. Dzięki temu lek nie wpływa na stan równowagi wodno-solnej, a także na powierzchnię śluzu w przewodzie pokarmowym. Aspiryna oprócz działania przeciwgorączkowego ma również łagodne działanie przeciwzapalne..

Kofeina należy do grupy leków alkaloidowych. Posiada właściwości łagodnego środka przeciwbólowego i afrodyzjaku. Jego główną właściwością wykorzystywaną w leczeniu grypy i przeziębień jest zdolność do wzmocnienia (przy stosowaniu w małych dawkach) przeciwbólowego działania paracetamolu.

Skład i forma wydania

Głównymi składnikami aktywnymi są paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeina.

Lek jest sprzedawany w postaci tabletek, 200 mg aspiryny, 200 mg paracetamolu i 40 mg kofeiny w 1 tabletce.

Wskazania

Wskazany preparat farmaceutyczny stosowany jest w objawowym leczeniu bólu i podwyższonej temperatury ciała o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, a także w tłumieniu odruchu kaszlowego. W szczególności jest skuteczny przy:

- ARVI i stany grypopodobne, charakteryzujące się bólem mięśni i hipertermią;

- bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, bóle zębów, bóle głowy, algodyzm miesiączka.

Przeciwwskazania

Omawiany lek jest przeciwwskazany do stosowania w przypadkach, gdy pacjent ma ciężką nadwrażliwość (alergię) na główny lub jeden ze składników pomocniczych.

Przeciwwskazane również w przypadku:

- poważne naruszenia nerek;

- poważne naruszenia wątroby;

- zaburzenia oddychania spowodowane depresją ośrodka oddechowego;

Nie jest stosowany w pediatrii do 12. roku życia.

Stosowanie w ciąży i laktacji

W czasie ciąży powołanie tego leku jest możliwe tylko przy skrajnych wskazaniach do życia, przy wizycie i pod nadzorem lekarza.

Jeśli istnieje potrzeba zażywania leku w okresie laktacji, należy go zawiesić na okres leczenia.

Sposób podawania i dawkowanie

Lek ten przyjmuje się doustnie między posiłkami, popijając dużą ilością płynów..

Zalecana pojedyncza porcja - 1-2 tabletki, dzienna porcja - nie więcej niż 8 tabletek dziennie.

Następną dawkę można przyjąć nie wcześniej niż 4-6 godzin później..

Nie należy stosować dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy i nie dłużej niż 5 dni jako środek przeciwbólowy.

Czas trwania leczenia, dokładniejsze dawkowanie i jego korektę ustala indywidualnie lekarz prowadzący.

Przedawkować

Przedawkowanie może powodować nasilone działania niepożądane, w szczególności w postaci dysfunkcji wątroby, bladości, anemii, martwicy wątroby. Długotrwałe przyjmowanie kofeiny może powodować pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, tachykardię.

W przypadku nadmiernego połknięcia zaleca się leczenie objawowe, płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów.

Skutki uboczne

Podczas leczenia tym lekiem skutki uboczne są niezwykle rzadkie, ponieważ lek jest dobrze tolerowany.

Sporadycznie mogą wystąpić działania niepożądane w postaci reakcji alergicznych - pokrzywka alergiczna, świąd, wysypka, obrzęk, wysiękowy rumień wielopostaciowy.

Możliwe są również skutki uboczne, takie jak:

- schorzenia wątroby i nerek, układu krążenia;

- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, martwica wątroby;

- pobudliwość OUN, bezsenność;

Warunki i okresy przechowywania

Termin przydatności - nie więcej niż 3 lata od daty wydania wskazanej na opakowaniu przez producenta.

Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 ° С.

Wskazania i instrukcje dotyczące stosowania Parascofen

Głowa boli lub cierpi na przeziębienie, inne bóle przeszkadzają - często lekarze mogą przepisać Parascofen. Pomaga w tym ten skład leku, jego skład i forma uwalniania, wskazania i przeciwwskazania.

Skład i forma wydania

Aktywna kompozycja leku obejmuje trzy związki czynne:

  • paracetamol;
  • kofeina;
  • kwas acetylosalicylowy.

Na co przepisywany jest Parascofen??

W przypadku wskazań do powołania Parascofen lekarze wywołują następujące punkty:

  • umiarkowany / łagodny zespół bólowy różnego pochodzenia - migrena i ból zęba, nerwobóle i bóle stawów, bóle mięśni i tak dalej;
  • w celu obniżenia temperatury ciała w przypadku przeziębień, chorób wirusowych.

Skuteczność leku zależy od jego aktywnych składników, które mają działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, przeciwzapalne na organizm..

  • Kwas acetylosalicylowy - działa jako lek przeciwzapalny, przeciwbólowy, obniża gorączkę, uważany jest za bezpieczny i skuteczny składnik wielu leków.
  • Paracetamol - działa przeciwbólowo, obniża gorączkę, działanie przeciwzapalne jest słabo wyrażone w składzie prezentowanego leku.
  • Kofeina - sprzyja rozszerzaniu się ścian naczyń krwionośnych, zwiększa aktywność psychiczną i fizyczną, ciśnienie krwi, zwiększa skuteczność nie narkotycznych preparatów przeciwbólowych.

Instrukcja użycia

Parascofen jest przepisywany doustnie, podczas przyjmowania, pisz lub bezpośrednio po posiłkach, 1 tab., W odstępie 4 godzin, z napadami bólu - 1-2 tab. picie wystarczającej ilości czystej wody, średnia dzienna dawka to 3-4, maksymalnie do 8 tabletek.

Przebieg terapii wynosi 7-10 dni, ale jak zauważają lekarze, nie należy przyjmować leku dłużej niż 5 dni jako lek znieczulający, a jako lek przeciwgorączkowy - nie dłużej niż 3 dni.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

W odniesieniu do istniejących przeciwwskazań producenci zwracają uwagę na następujące punkty:

  • indywidualna nietolerancja składników leku;
  • wrzód żołądkowo-jelitowy i krwawienie wewnętrzne;
  • dysfunkcja wątroby i nerek;
  • choroby krwi, którym towarzyszy obfite krwawienie;
  • z jaskrą i astmą oskrzelową;
  • nie przepisywany na I i III trymestr ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Ponadto Parascofen nie jest przepisywany dzieciom poniżej 16 roku życia. Jest przepisywany ostrożnie w przypadku takich chorób:

  • wrzód i astma;
  • krwawienie i niewydolność przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • ciężkie ataki migreny i podwyższona temperatura ciała, których lek nie może wyeliminować;
  • na ból gardła wywołany urazem lub kaszlem;
  • z uporczywymi, przewlekłymi migrenami;
  • silne objawy skutków ubocznych lub przy stosowaniu leków mających na celu zmniejszenie bólu i gorączki;
  • podczas przyjmowania leków przeciwzapalnych i przeciwzakrzepowych;

W każdym razie warto uzgodnić z lekarzem sposób przyjmowania leku. Jeśli zasady przyjmowania nie są przestrzegane, dawka jest przekroczona, reakcje uboczne są całkiem możliwe - reakcje alergiczne w postaci swędzenia i wysypki, kołatanie serca i ataki zawrotów głowy, nudności i ból brzucha. W przypadku długiego przebiegu terapii mogą wystąpić również zaburzenia czynności wątroby i nerek..

Interakcje lekowe

Jak zauważają producenci w instrukcji, jednoczesne podawanie kwasu acetylosalicylowego i metoklopramidu, dipirydamolu lub metoprololu - może nastąpić wzrost salicylanu w osoczu.

Klirens nerkowy może również się zmniejszyć, a ponadto ta substancja czynna zwiększa skuteczność i wpływ metotreksatu, fenytoiny i walproinianu na organizm. Kwas acetylosalicylowy przyjmowany jednocześnie z lekami trombolitycznymi i antykoagulantami wykazuje kumulatywne działanie przeciwzakrzepowe.

W odniesieniu do interakcji paracetamolu z innymi lekami jest to ważne, jeśli leki mają indeks działania terapeutycznego, w szczególności mówimy o lekach przeciwzakrzepowych i przeciwdrgawkowych. W przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ zwiększa się ujemne obciążenie nerek..

Kofeina wchodząca w skład leku będzie wchodzić w interakcje z innymi lekami, których metabolizm odbywa się przy udziale cytochromu P450. Okres eliminacji kofeiny z organizmu wydłuża się, a klirens maleje, podczas przyjmowania cyprofloksacyny, enoksacyny, kwasu pipemidowego.

Przy połączeniu kofeiny i klozapiny interakcja mechanizmów obu leków zachodzi na poziomie farmakodynamicznym i farmakokinetycznym.

Warunki i okresy przechowywania

W odniesieniu do warunków przechowywania producent zaleca, aby przechowywać go w miejscu chronionym przed wilgocią i bezpośrednim światłem, pod warunkiem, że reżim temperatury nie przekracza 25 stopni. Konieczne jest przechowywanie leku w miejscu niedostępnym dla małych dzieci..

Okres trwałości leku wynosi 2 lata od daty produkcji, a datę produkcji zawsze podaje się na opakowaniu. Pod koniec terminu ważności - nie bierz, ponieważ może to wywołać negatywne objawy i konsekwencje. Lek wydawany jest z aptek bez recepty.

Parascophen

Uwaga! Ten lek może mieć szczególnie niepożądaną interakcję z alkoholem! Więcej szczegółów.

Wskazania do stosowania

Zespół bólowy o łagodnym i umiarkowanym nasileniu (różnego pochodzenia): bóle głowy, migreny, bóle zębów, nerwobóle, bóle mięśni, bóle stawów, algomenorrhea. Zespół gorączkowy: z ostrymi infekcjami dróg oddechowych, grypą.

Możliwe analogi (substytuty)

Składnik aktywny, grupa

Formularz dawkowania

granulki do sporządzania roztworu doustnego, kapsułki, tabletki

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie), krwawienia z przewodu pokarmowego; Astma aspirynowa; hemofilia, skaza krwotoczna, hipoprotrombinemia, nadciśnienie wrotne; niedobór witaminy K; niewydolność nerek; ciąża (I i III trymestr), okres laktacji; niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka choroba wieńcowa, jaskra, nadpobudliwość, zaburzenia snu; interwencje chirurgiczne z towarzyszącym krwawieniem, wiek dzieci (do 15 lat - ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią na tle chorób wirusowych). Dna, choroba wątroby.

Sposób użycia: dawkowanie i przebieg leczenia

Wewnątrz (w trakcie lub po posiłku) 1 tabletka co 4 godziny, przy bólu - 1-2 tabletki; średnia dzienna porcja - 3-4 tabletki, maksymalna dzienna porcja - 8 tabletek. Przebieg leczenia nie przekracza 7-10 dni.

Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni jako lek przeciwbólowy i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy (bez przepisywania i obserwacji lekarza). Dr. dawki i schematy dawkowania ustala lekarz.

efekt farmakologiczny

Połączony lek. ASA działa przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie, łagodzi ból, zwłaszcza wywołany procesem zapalnym, umiarkowanie hamuje agregację płytek krwi i tworzenie się skrzepliny, poprawia mikrokrążenie w ognisku zapalnym.

Kofeina zwiększa odruchową pobudliwość rdzenia kręgowego, pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek oraz zmniejsza agregację płytek krwi; zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa wydolność psychiczną i fizyczną. W takim połączeniu niewielka dawka kofeiny praktycznie nie działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, natomiast pomaga normalizować napięcie naczyń mózgowych i przyspieszać przepływ krwi.

Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i wyjątkowo słabe działanie przeciwzapalne, co wiąże się z jego działaniem na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu oraz słabo wyrażoną zdolnością do hamowania syntezy Pg w tkankach obwodowych.

Skutki uboczne

Ból żołądka, nudności, wymioty, hepatotoksyczność, nefrotoksyczność, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym, reakcje alergiczne, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, skurcz oskrzeli.

Przy długotrwałym stosowaniu - zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, zmniejszona agregacja płytek krwi, hipokoagulacja, zespół krwotoczny (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła, plamica itp.), Uszkodzenie nerek z martwicą brodawek; głuchota; złośliwy rumień wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), zespół Reye'a u dzieci (hiperpyreksja, kwasica metaboliczna, zaburzenia układu nerwowego i psychicznego, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Przedawkować. Objawy (związane z ASA): przy łagodnym zatruciu - nudności, wymioty, bóle żołądka, zawroty głowy, dzwonienie w uszach; ciężkie zatrucie - letarg, senność, zapaść, drgawki, skurcz oskrzeli, duszność, bezmocz, krwawienie. Początkowo centralna hiperwentylacja płuc prowadzi do zasadowicy oddechowej (duszność, duszność, sinica, pocenie się). Wraz ze wzrostem zatrucia postępujące porażenie oddechowe i rozprzęgnięcie fosforylacji oksydacyjnej powoduje kwasicę oddechową.

Leczenie: stałe monitorowanie CBS i równowagi elektrolitowej; w zależności od stanu metabolizmu - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, cytrynianu sodu lub mleczanu sodu. Zwiększenie rezerwy zasadowości zwiększa wydalanie ASA poprzez alkalizację moczu.

Specjalne instrukcje

Dzieciom nie należy przepisywać leków zawierających ASA, ponieważ w przypadku infekcji wirusowej mogą one zwiększać ryzyko zespołu Reye'a. Objawy zespołu Reye'a to przedłużające się wymioty, ostra encefalopatia, powiększona wątroba.

Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest monitorowanie krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby..

Ponieważ ASA spowalnia krzepnięcie krwi, pacjent przed operacją musi uprzedzić lekarza o przyjmowaniu leku.

Pacjentom z nadwrażliwością lub astmoidalnymi reakcjami na salicylany lub ich pochodne ASA można przepisać tylko przy zachowaniu specjalnych środków ostrożności (w pogotowiu ratunkowym).

ASA w małych dawkach ogranicza wydalanie kwasu moczowego. U pacjentów z odpowiednią predyspozycją może to w niektórych przypadkach wywołać atak dny..

W trakcie leczenia należy odstawić etanol (zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego).

ASA ma działanie teratogenne; stosowany w I trymestrze ciąży prowadzi do wady rozwojowej - rozszczepienia podniebienia górnego; w III trymestrze ciąży - na zahamowanie porodu (zahamowanie syntezy Pg), na zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, co powoduje przerost naczyń płucnych i nadciśnienie w naczyniach krążenia płucnego. Wydalany z mlekiem matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu zaburzeń czynności płytek krwi.

Interakcja

Wzmacnia działanie heparyny, pośrednich antykoagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemizujących.

Jednoczesne podawanie z innymi NLPZ metotreksatem zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego.

Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne stymulatory utleniania mikrosomalnego przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu, które wpływają na czynność wątroby.

Pod wpływem paracetamolu czas eliminacji chloramfenikolu wydłuża się 5-krotnie. Przy wielokrotnym podawaniu paracetamol może nasilać działanie antykoagulantów (pochodne dikumaryny). Jednoczesne stosowanie paracetamolu i etanolu zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych.

Opis leku PARASCOPHEN (PARASCOPHEN)

Forma wydania, skład i opakowanie

Tabletki białe lub prawie białe lub białe z różowawym odcieniem, płaskie cylindryczne, ze ściętym ścięciem i linią podziału po jednej stronie; dopuszczalna jest obecność określonego zapachu i marmurkowatości.

1 karta.
paracetamol200 mg
kwas acetylosalicylowy200 mg
kofeina40 mg

Substancje pomocnicze: stearynian wapnia, powidon K25, skrobia ziemniaczana.

10 kawałków. - wyprofilowane opakowanie na komórki (1) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (150) - opakowania kartonowe (dla szpitali).

efekt farmakologiczny

Połączony lek.

Kwas acetylosalicylowy działa przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie, łagodzi ból, zwłaszcza wywołany procesem zapalnym, umiarkowanie hamuje agregację płytek krwi i tworzenie się skrzepliny, poprawia mikrokrążenie w ognisku zapalenia.

Kofeina zwiększa odruchową pobudliwość rdzenia kręgowego, pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek oraz zmniejsza agregację płytek krwi; zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa wydolność psychiczną i fizyczną. W takim połączeniu niewielka dawka kofeiny praktycznie nie działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, natomiast pomaga normalizować napięcie naczyń mózgowych i przyspieszać przepływ krwi.

Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i wyjątkowo słabe działanie przeciwzapalne, co jest związane z jego działaniem na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu oraz słabo wyrażoną zdolnością do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Wskazania do stosowania

Zespół bólowy o łagodnym i umiarkowanym nasileniu (różnego pochodzenia):

  • bół głowy;
  • migrena;
  • ból zęba;
  • nerwoból;
  • mialgia;
  • ból stawów;
  • algodismenorrhea.

Schemat dawkowania

Wewnątrz (w trakcie lub po posiłku) co 4 godziny, średnio 3-4 razy dziennie. Maksymalna częstotliwość przyjęć to 8 razy dziennie. Przebieg leczenia nie przekracza 7-10 dni.

W przypadku upośledzenia czynności nerek lub wątroby przerwa między dawkami wynosi co najmniej 6 godzin.

Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni, jeśli jest przepisywany jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy. Inne dawki i schematy leczenia określa lekarz..

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego:

  • bóle żołądka, nudności, wymioty, hepatotoksyczność, nadżerki i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym.

Z układu moczowego: działanie nefrotoksyczne,

  • objawy skórne, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, skurcz oskrzeli.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi,

Przy dłuższym użytkowaniu:

  • zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, zmniejszona agregacja płytek krwi, hipokoagulacja, zespół krwotoczny (w tym krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, plamica), uszkodzenie nerek z martwicą brodawek;
  • głuchota;
  • Zespół Reye'a u dzieci (hiperpyreksja, kwasica metaboliczna, zaburzenia układu nerwowego i psychiki, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Przeciwwskazania do stosowania

Nadwrażliwość na składniki leku; erozyjne i wrzodziejące zmiany przewodu pokarmowego (w ostrej fazie); krwawienie z przewodu pokarmowego; Astma aspirynowa; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; niedobór witaminy K; niewydolność nerek; I i III trymestr ciąży; okres laktacji (karmienie piersią); niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; ciężkie nadciśnienie tętnicze; ciężki przebieg choroby niedokrwiennej serca; jaskra; zwiększona pobudliwość; zaburzenia snu; interwencje chirurgiczne połączone z krwawieniem; wiek dzieci (do 15 lat - ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią na tle chorób wirusowych).

  • dna, choroba wątroby.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Przeciwwskazane do stosowania w I i III trymestrze ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Kwas acetylosalicylowy ma działanie teratogenne; stosowany w pierwszym trymestrze ciąży prowadzi do wady rozwojowej - pęknięcia podniebienia górnego; w III trymestrze - na zahamowanie porodu (zahamowanie syntezy prostaglandyn), na zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, co powoduje przerost naczyń płucnych i nadciśnienie w naczyniach krążenia płucnego.

Wydalany z mlekiem matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu zaburzeń czynności płytek krwi.

Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

Parascophen

Producent: RUE "Belmedpreparaty" Republika Białorusi

Kod ATC: N02BE51

Postać uwalniania: Stałe postacie dawkowania. Pigułki.

Charakterystyka ogólna. Kompozycja:

Składniki aktywne: 200 mg kwasu acetylosalicylowego, 200 mg paracetamolu, 40 mg kofeiny.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika. Działanie leku zależy od składników tworzących lek. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie.

Kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe z powodu upośledzonej syntezy prostaglandyn.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i łagodne przeciwzapalne. Wynika to z dominującego wpływu na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Kofeina powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek; zwiększa sprawność umysłową i fizyczną; zwiększa ciśnienie krwi z niedociśnieniem; pomaga wyeliminować zmęczenie i senność; zwiększa przepuszczalność barier histohematogennych i zwiększa biodostępność nienarkotycznych leków przeciwbólowych, tym samym wzmacniając terapeutyczne działanie kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu.

Farmakokinetyka. Kwas acetylosalicylowy: po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany głównie w bliższym odcinku jelita cienkiego oraz w mniejszym stopniu w żołądku. Podczas adsorpcji ulega przedukładowej eliminacji w ścianie jelita i w wątrobie (deacylowany). Zresorbowana część jest bardzo szybko hydrolizowana przez esterazy (T1 / 2 trwa nie dłużej niż 15-20 minut). W organizmie krąży anion kwasu salicylowego. Kwas acetylosalicylowy przenika do większości tkanek i płynów ustrojowych. Dyfuzja jest przyspieszana w przypadku przekrwienia i obrzęku, spowalnia w proliferacyjnej strefie zapalenia. Wnika w BBB i łożysko, w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. Obecność pokarmu w żołądku znacząco zmienia wchłanianie kwasu acetylosalicylowego. Jest metabolizowany w wątrobie poprzez hydrolizę do kwasu salicylowego, po czym następuje sprzęganie z glicyną lub glukuronidem. Około 80% kwasu salicylowego wiąże się z białkami osocza krwi. T1 / 2 kwasu acetylosalicylowego wynosi około 15 minut, kwasu salicylowego - około 3 h. Wydalany jest przez nerki głównie w postaci kwasu salicylowego. Kofeina jest dobrze wchłaniana w jelitach, jej okres półtrwania wynosi 5 godzin (czasami 10 godzin). Jest wydalany głównie przez nerki w postaci około 10% niezmienionej. Paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim, na drodze transportu biernego. Dystrybuowany jest w tkankach, głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego. T1 / 2 paracetamolu wynosi 1-4 godziny. U pacjentów z marskością wątroby T1 / 2 jest nieco bardziej metabolizowany w wątrobie z utworzeniem glukuronidu i siarczanu paracetamolu przy udziale mieszanych oksydaz wątrobowych i cytochromu P450. Wiązanie z białkami jest mniejsze niż 10% i nieznacznie zwiększa się po przedawkowaniu. Metabolity siarczanów i glukuronidów nie wiążą się z białkami osocza. Jest wydalany przez nerki w postaci koniugatów, mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania:

Umiarkowany lub łagodny zespół bólowy różnego pochodzenia (w tym bóle głowy, zębów, stawów, migrena, nerwobóle, bóle mięśni, rwa kulszowa, bolesne miesiączkowanie itp.). Obniżenie podwyższonej temperatury ciała w przypadku przeziębień i innych chorób zakaźnych i zapalnych.

Sposób podawania i dawkowanie:

Przypisuj do środka po posiłkach 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie. Maksymalna pojedyncza dawka dla dorosłych to 2 tabletki, dzienna dawka to 6 tabletek. Przerwa między dawkami powinna wynosić co najmniej 6 godzin. W przypadku upośledzenia czynności nerek lub wątroby odstęp między dawkami leku nie powinien być dłuższy niż 8 godzin.

Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez przepisywania i nadzoru lekarza. Inne dawki i schematy dawkowania ustala lekarz.

Funkcje aplikacji:

Ryzyko działania toksycznego wzrasta u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości..

Skutki uboczne:

W rzadkich przypadkach możliwe są alergiczne reakcje skórne (wysypka, swędzenie, pokrzywka), kołatanie serca, zawroty głowy, nudności, ból żołądka. Długotrwałe stosowanie w dużych dawkach może powodować zaburzenia czynności nerek lub wątroby.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi:

Wzmacnia działanie leków zmniejszających krzepliwość krwi i agregację płytek krwi, a także efekty uboczne glikokortykoidów, pochodnych sulfonylomocznika, metotreksatu, nienarkotycznych leków przeciwbólowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Unikaj łączenia leku z barbituranami, lekami przeciwdrgawkowymi, ryfampicyną, alkoholem.

Stosowanie innych leków w połączeniu z Parascofenem należy uzgodnić z lekarzem.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na składniki leku. Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy; krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym historia); ciężkie zaburzenia czynności wątroby i / lub nerek. Genetyczny brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Choroby krwi z tendencją do krwotoków i krwawień. Jaskra, astma oskrzelowa. I trymestr ciąży, laktacji, dzieci do 15 lat. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży z ostrymi chorobami układu oddechowego wywołanymi infekcją wirusową (ryzyko zespołu Reye'a).

Przedawkować:

Objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry, tachykardia. Jeśli podejrzewasz zatrucie, powinieneś poszukać pomocy medycznej..

Leczenie: wywołanie wymiotów, płukanie żołądka przez zgłębnik w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku w dużych dawkach, podanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe mające na celu utrzymanie funkcji życiowych.

Warunki urlopowe:

Opakowanie:

Tabletki w opakowaniu bez konturu komórek lub w blistrze nr 10.