Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi jest badaniem porównawczym, w którym oceniane są dane uzyskane podczas diagnozy i normalne wskaźniki wszystkich części składowych głównego płynu biologicznego ludzkiego ciała.

Za interpretację wyników odpowiada hematolog. Jednocześnie korzysta ze specjalnego formularza analitycznego, jakim jest tabela zawierająca wszystkie wskaźniki zidentyfikowane przez laboratorium biochemiczne.

Są sytuacje, w których norma i uzyskana wartość różnią się, co wskazuje na przebieg jakiejkolwiek choroby lub procesu patologicznego. Często takie informacje pozwalają na trafne postawienie prawidłowej diagnozy, ale do pełnego potwierdzenia mogą być wymagane inne badania laboratoryjne i procedury instrumentalne. Również podczas diagnozy brane są pod uwagę objawy kliniczne, na które skarży się pacjent..

Aby biochemiczne badanie krwi zostało prawidłowo rozszyfrowane, pacjenci są zobowiązani do przestrzegania kilku prostych zasad. W przeciwnym razie konieczne będzie wielokrotne pobieranie próbek materiału biologicznego, co w niektórych przypadkach jest wysoce niepożądane, na przykład w czasie ciąży, dla dzieci i osób starszych..

Standardy biochemii krwi

Przede wszystkim należy zauważyć, że wskaźniki biochemicznego badania krwi mogą różnić się niektórymi parametrami. Obejmują one płeć i kategorię wiekową osoby..

Poniżej znajduje się tabela najbliższa oficjalnej formie wyników biochemii krwi:

Nazwa elementu krwi

Dorośli - 64-83 g / l.

Dorośli - 35-50 g / l.

Kobiety - 12-76 mcg / l;

Mężczyźni - 19-92 mcg / l.

Mężczyźni - 20-250 mcg / l;

Kobiety - 10-120 mcg / l.

Nie więcej niż 0,5 mg / l

Dzieci - 18-64 mmol / l;

Dorośli - 2,5-83 mmol / l.

Mężczyźni - 62-115 μmol / L;

Kobiety - 53-97 μmol / l;

Dzieci - 27-62 μmol / l.

Mężczyźni - 0,24-0,5 mmol / l;

Kobiety - 0,16-044 mmol / l;

Dzieci - 0,12-0,32 mmol / l.

Remis - 25% całości;

Bezpłatnie - 75% całości.

Dzieci - 3,33-5,55 mol / l;

Dorośli - 3,89-5,83 mol / l.

Nie więcej niż 280 mmol / l

Kobiety - do 31 jednostek / l;

Mężczyźni - do 35 jednostek / l;

Kobiety - do 31 jednostek / l;

Mężczyźni - do 41 jednostek / l.

Dzieci - 1300-600 jednostek / l;

Dorośli - 20-130 jednostek / l.

nie więcej niż 120 jednostek / l

Kobiety - do 170 jednostek / l;

Mężczyźni - do 195 jednostek / l.

nie mniej niż 10 jednostek / l

Dzieci - od 17 do 163 jednostek / l;

Kobiety - 7-31 jednostek / l;

Mężczyźni - 11-50 jednostek / l.

Dzieci - 130-145 mmol / l;

Dorośli - 134-150 mmol / l.

Dzieci - 3,6-6 mmol / l;

Dorośli - 3,6-5,4 mmol / l.

Dzieci - 1,3-2,1 mmol / l;

Dorośli - 0,65-1,3 mmol / l

Mężczyźni - 11,6-30,4 μmol / L;

Kobiety - 8,9-30,4 μmol / L;

Dzieci - 7,1-21,4 μmol / l.

Dzieci - 11-24 μmol / l;

Dorośli - 11-18 μmol / l.

Należy zauważyć, że powyższe wskaźniki mogą się nieznacznie różnić w zależności od wyposażenia laboratorium biochemicznego, w którym wykonywano szczegółowe badanie krwi.

Dekodowanie wartości

Szczegółowe biochemiczne badania krwi wykazują dużą liczbę bardzo różnych wskaźników zalecanych zarówno do kontroli profilaktycznej, jak i do specyficznego monitorowania, co dokładnie wskazuje na przebieg danej choroby.

Pierwszą rzeczą, która jest określana w biochemii, jest całkowita zawartość białka i jego frakcji, których jest ponad 160. Wszystkie są bardzo ważne dla normalnego funkcjonowania organizmu. Głównym organem odpowiedzialnym za ich produkcję jest wątroba..

Zmniejszone wartości z powyższego mogą wskazywać na patologię tego narządu lub przebieg:

  • inwazja pasożytnicza;
  • obfita utrata krwi;
  • rozległe oparzenia;
  • złośliwe procesy;
  • choroby przewodu pokarmowego i układu krwiotwórczego.

Może to mieć również wpływ na złe odżywianie i przedawkowanie leków..

Inne wartości biochemicznego badania krwi:

  • czynnik reumatoidalny - to przeciwciała uwalniane do krwiobiegu w chorobach mięśni i tkanki łącznej, infekcjach wirusowych i nowotworach nowotworowych, a także w dolegliwościach ogólnoustrojowych i autoimmunologicznych;
  • CRP jest stymulantem układu odpornościowego i jednocześnie wskaźnikiem procesu zapalnego;
  • transferyna - białko odpowiedzialne za transport żelaza, dlatego jego poziom spada na tle anemii, marskości wątroby czy nadmiaru żelaza w organizmie, a także w przypadkach przewlekłych stanów zapalnych;
  • ferrytyna - wskaźnik metabolizmu żelaza - może ulec pogorszeniu z powodu uszkodzenia wątroby.

Wyniki analiz biochemicznych obejmują również lipidy i węglowodany, w tym:

  • Triglicerydy - są produktami przemiany węglowodanów w wątrobie. Ich cechą szczególną jest to, że mogą dostać się do organizmu wraz z pożywieniem. Ich poziom może wzrosnąć z powodu ciąży, cukrzycy lub dolegliwości sercowo-naczyniowych, a spaść z powodu obecności patologii endokrynologicznych, chorób wątroby lub niedożywienia.
  • Cholesterol jest wskaźnikiem ryzyka powstania miażdżycy. Ponadto jego obniżenie może prowadzić do różnych zaburzeń psychofizjologicznych lub problemów z funkcją rozrodczą. Wzrost jest obarczony cukrzycą i miażdżycą.
  • Glukoza jest źródłem siły i energii dla wszystkich narządów wewnętrznych, komórek i tkanek organizmu. Wzrost normy może wskazywać na cukrzycę i zmniejszenie guzów trzustki..
  • Fruktozamina to połączenie białka i glukozy, które pomaga określić wahania poziomu cukru we krwi na około kilka tygodni przed dostarczeniem materiału biologicznego. Jego wysokie wyniki są pewnym objawem cukrzycy.

Dekodowanie biochemicznych badań krwi obejmuje również takie substancje nieorganiczne i witaminy, jak:

  • Żelazo - przeznaczone do wymiany tlenu. Jeśli jej brakuje, należy zmienić dietę i sprawdzić metabolizm, a jeśli jest nadmiar, narządy układu pokarmowego.
  • Potas - bierze udział w czynnościach serca. Choroby układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, niedożywienie i cukrzyca, a także różne nowotwory mogą prowadzić do znacznego spadku.
  • Wapń to substancja wykorzystywana przy funkcjonowaniu mięśni i nerwów, serca i naczyń krwionośnych oraz tkanki kostnej. Na obniżenie jego stężenia mogą wpływać patologia nerek lub wątroby, zaburzenia endokrynologiczne lub niezrównoważona dieta. Wzrost normy jest główną oznaką powstawania guzów o złośliwym lub łagodnym przebiegu.
  • Magnez odpowiada za procesy metaboliczne wewnątrz komórek, przekazywanie impulsów z nerwu do mięśni. Zwiększa się na tle niewydolności nerek i zmniejsza się z powodu choroby wątroby.
  • Fosfor jest substancją niezbędną dla układu nerwowego, mięśniowego i kostnego. Za dużo fosforu obserwuje się przy niewłaściwej diecie i nadużywaniu napojów gazowanych, a jego niedobór negatywnie wpływa na układ odpornościowy.
  • Sód - wraz z magnezem odpowiada za przekazywanie impulsów nerwowych. Podwyższone wartości są charakterystyczne dla moczówki prostej i dolegliwości układu moczowego, a niższe wartości są charakterystyczne dla cukrzycy, niewydolności nerek lub wątroby.

Biochemiczne badanie krwi łączy również:

  • Kreatynina jest wynikiem metabolizmu białek. Spadek koncentracji sprzyja wygłodzeniu i wyczerpaniu, a wzrostowi - choroba popromienna, choroby układu hormonalnego i nerek..
  • Kwas moczowy - tworzony i wydalany przez wątrobę. Dna i alkoholizm, patologie wątroby i nerek mogą zwiększyć poziom. Niewłaściwe odżywianie prowadzi do zmniejszenia.
  • Mocznik jest wynikiem rozkładu amoniaku. Niskie poziomy obserwuje się w przypadku ciąży, wegetarianizmu i marskości wątroby, a wysokie przy wysokim spożyciu białka i niewydolności nerek.
  • Bilirubina to żółty pigment zawierający bilirubinę bezpośrednią i pośrednią. Podwyższone wartości są oznaką dysfunkcji wątroby. Bilirubina bezpośrednia wzrasta z powodu patologii dróg żółciowych, a pośrednia - z powodu anemii i malarii.
  • Aminotransferaza alaninowa lub ALT - enzym wątrobowy, który pojawia się we krwi w chorobach serca, naczyń krwionośnych i wątroby.
  • Aminotransferaza asparaginianowa lub AST - uwalniane do głównego płynu ustrojowego w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego lub wątroby.
  • Lipazu - bierze udział w tworzeniu tłuszczów. Odchylenia mogą wskazywać na patologię trzustki lub onkopatologię.
  • Fosfataza alkaliczna - wspomaga metabolizm fosforu. Na zmianę stężenia mogą wpływać schorzenia nerek, wątroby i dróg żółciowych.
  • Cholinesteraza jest niezbędna dla włókien nerwowych i mięśniowych. Może zmniejszyć się w przypadku zawału mięśnia sercowego, raka i chorób wątroby, a zmniejszyć w przypadku cukrzycy, otyłości i zaburzeń psychicznych.

Odszyfrowanie może wykonać tylko specjalista, który w razie potrzeby przepisze dodatkowe testy laboratoryjne i procedury instrumentalne.

Przygotowanie do biochemii

Jak wspomniano powyżej, aby dekodowanie biochemicznego badania krwi dało jak najbardziej miarodajne wyniki, pacjenci powinni przygotować się do takiego laboratoryjnego badania diagnostycznego..

Działania przygotowawcze to:

  • odmowa jedzenia na 12 godzin przed pobraniem materiału biologicznego;
  • całkowite wykluczenie z menu dzień przed testem kawy i mocnej herbaty;
  • przestrzeganie delikatnej diety przez 3 dni przed wizytą w placówce medycznej (zaleca się rezygnację z tłustych, smażonych i pikantnych potraw, a także alkoholu);
  • w dniu poprzedzającym analizę należy unikać nadmiernej aktywności fizycznej;
  • odmowa przyjmowania leków - jeśli nie można tego zrobić, konieczne jest poinformowanie o tym lekarza;
  • w dniu badania wykluczyć wpływ sytuacji stresowych i napięcia nerwowego - może to zniekształcić wartości;
  • Na 10 minut przed biochemią musisz się uspokoić - aby znormalizować oddech i tętno.

W przypadku konieczności ponownego zdania takiego badania warto nie tylko przestrzegać powyższych zasad, ale także skorzystać z usług tego samego laboratorium. Ponadto musisz upewnić się, że kolejne testy będą dostarczane mniej więcej o tej samej porze dnia..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych lub dzieci nie staje się koniecznością, konieczne jest podjęcie działań profilaktycznych mających na celu zapobieganie wystąpieniu określonej patologii. Aby to zrobić, konieczne jest prowadzenie zdrowego trybu życia, prawidłowe odżywianie i kilka razy w roku pełne badanie w klinice..

Biochemiczne badanie krwi: interpretacja wyników, normy w tabeli

Krew ludzka to płynna tkanka łączna, która utrzymuje hemostazę wewnętrznego środowiska organizmu. Składa się z osocza (jednorodna, lepka, mętna żółta ciecz) i jednolitych składników krwi (płytki krwi, leukocyty, erytrocyty), które znajdują się w zawiesinie. Zawartość osocza w całkowitej objętości krwi wynosi około 50-60%. Badania krwi są ważnym elementem podstawowej diagnostyki wielu chorób. Jednym z nich jest biochemia krwi. Rozszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi, porównanie z normą i tabelą porównawczą - wszystko to zostanie omówione poniżej.

Czym jest biochemia krwi

Krew stale krąży w naczyniach krwionośnych (żyłach, tętnicach, naczyniach włosowatych) i spełnia najważniejsze funkcje: reguluje wymianę ciepła, utrzymuje normalną temperaturę ciała, dostarcza składniki odżywcze i tlen do tkanek, pełni funkcję wiążącą między narządami, przenosząc wydzielane przez nie hormony.

Biochemiczne badanie krwi (biochemia krwi) to laboratoryjna metoda diagnostyczna, która pozwala na identyfikację patologii narządów wewnętrznych, ocenę tempa procesów metabolicznych i metabolicznych oraz ustalenie zapotrzebowania organizmu na witaminy, makro- i mikroelementy. Biochemia krwi jest wskazana do oceny leczenia chorób zakaźnych układu oddechowego, przewodu pokarmowego, pęcherza i dróg moczowych.

W celach profilaktycznych raz w roku zaleca się biochemiczne badanie krwi..

Pacjenci, którzy są zainteresowani tym, ile kosztuje badanie biochemiczne krwi, powinni mieć świadomość, że ten rodzaj diagnozy znajduje się na liście obowiązkowych środków diagnostycznych i jest przeprowadzany bezpłatnie co najmniej raz w roku w ramach obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego. Osoby wybierające usługi płatne powinny również pamiętać, że ilość krwi pobieranej od osoby przez 10-12 miesięcy nie powinna przekraczać tempa powstawania czerwonych krwinek.

Koszt analizy w płatnych placówkach medycznych może wynosić od 190 do 570 rubli.

Jak jest przeprowadzana analiza

Do badań biochemicznych pobierana jest krew żylna. U większości pacjentów wykorzystuje się do tego żyłę łokciową - dużą żyłę łączącą, która znajduje się poniżej zgięcia łokciowego i wpada do żyły odpiszczelowej przyśrodkowej ramienia. Jeśli z jakiegoś powodu żyła łokciowa jest słabo widoczna lub nie można jej naprawić, pracownik służby zdrowia może pobrać krew z żył nadgarstka lub innych dobrze uwidocznionych żył kończyny górnej..

    W przeciwieństwie do klinicznego (ogólnego) badania krwi, przed oddaniem krwi do biochemii nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie, jednak pacjent musi przestrzegać pewnych zaleceń:
  • Ostatni posiłek powinien być lekkim, szybkostrawnym pokarmem. Powinien to być głównie białka i błonnik roślinny. Idealny na lekki obiad w przeddzień analizy zapiekanka z twarogu, surówka warzywna, omlet z warzywami, owsianka mleczna.
  • Okres postu przed pobraniem krwi powinien wynosić co najmniej 8 godzin (najlepiej 12 godzin).
  • W przeddzień badania nie wolno pić alkoholu, spożywać potraw smażonych, wędzonek i marynat.
  • Rzuć palenie, jeśli to możliwe.

Jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki, należy poinformować o tym asystenta laboratoryjnego..

Wynik analizy: tabele i dekodowanie

Poniżej znajduje się szczegółowy opis i dekodowanie badania krwi pod kątem biochemii, które pozwala samodzielnie zidentyfikować możliwe odchylenia i terminowo szukać pomocy medycznej..

Cholesterol (cholesterol)

Chol (CHOL) w biochemicznym badaniu krwi odnosi się do poziomu całkowitego cholesterolu. Wiele osób uważa, że ​​cholesterol jest tłuszczem, ale tak nie jest. Cholesterol (cholesterol) to lipofilowy alkohol o charakterze organicznym, który jest zawarty w błonie błony komórkowej ludzi i zwierząt. Analiza cholesterolu jest obowiązkowa przypisana osobom, które są narażone na wysokie ryzyko miażdżycy - choroby, która występuje na tle naruszenia metabolizmu tłuszczów i białek i charakteryzuje się tworzeniem się blaszek cholesterolu na ścianach naczyń krwionośnych.

    Cholesterol pełni najważniejsze funkcje w organizmie:
  1. bierze udział w syntezie kwasów żółciowych;
  2. reguluje wytrzymałość i przepuszczalność membran membranowych;
  3. utrzymuje normalny poziom hormonów;
  4. reguluje aktywność enzymów i szybkość reakcji metabolicznych;
  5. zapewnia normalne funkcjonowanie komórek mózgowych (dla osób starszych cholesterol jest niezbędny do zapobiegania chorobie Alzheimera).

Norma CHOL dla dorosłych wynosi od 3,6 do 7,8 (mmol / l). Aby utrzymać normalne funkcjonowanie organizmu, optymalny wskaźnik wynosi ≤5 mmol / l.

Jeśli poziom cholesterolu przekroczy dopuszczalne wartości, przyczyną może być niezdrowa dieta (obfitość tłustych potraw w diecie), siedzący tryb życia i nadużywanie alkoholu. U kobiet podwyższony wynik CHOL można zdiagnozować stosując doustne środki antykoncepcyjne i glikokortykosteroidy. Patologiczne przyczyny wysokiego poziomu cholesterolu obejmują miażdżycę tętnic, choroby wątroby i choroby tarczycy.

Mocznik

Mocznik to związek chemiczny, diamid kwasu węglowego (w postaci dobrze rozpuszczalnych białych kryształów). Pomiar tego wskaźnika pozwala ocenić funkcjonowanie i zdolność filtracyjną nerek. Analiza w celu określenia poziomu mocznika we krwi raz w roku musi być przeprowadzana u osób starszych i starszych w celu monitorowania funkcjonowania układu moczowego i szybkiego wykrywania niewydolności nerek.

    Częstsze biochemiczne badania krwi mogą być konieczne, jeśli masz przewlekłe objawy upośledzonej filtracji nerkowej, które obejmują:
  • częste bóle głowy;
  • swędząca skóra o niewyjaśnionej etiologii;
  • nasilenie i obrzęk tkanek miękkich kończyn górnych i dolnych;
  • naruszenie diurezy (częste lub bolesne oddawanie moczu, fałszywa potrzeba opróżnienia pęcherza, moczenie nocne);
  • zmiany w wyglądzie moczu (ciemnienie, pojawienie się osadu, śluzowych i krwawych smug);
  • bóle stawów i mięśni;
  • zaburzenia snu.

Normalna zawartość mocznika w ludzkiej krwi wynosi od 2,8 do 8,3 mmol / l. Jeśli ten wskaźnik jest wyższy, prawdopodobieństwo zaburzeń w funkcjonowaniu pęcherza, nerek i moczowodów wynosi ponad 80%. Zawartość mocznika na poziomie 50-80 mmol / litr jest krytycznym wskaźnikiem wskazującym na ostrą niewydolność nerek i wymaga natychmiastowej hospitalizacji pacjenta.

Resztkowy azot

Jednym z najbardziej niezrozumiałych wskaźników dla pacjentów jest resztkowy azot. Azot resztkowy w biochemii krwi to azot różnych związków pozostających w surowicy krwi po strąceniu (wydaleniu) białek osocza.

    Azotowe składniki krwi to:
  1. mocznik;
  2. kreatynina - substancja powstająca w tkance mięśniowej i uwalniana do krążenia ogólnoustrojowego (niezbędna do regulacji metabolizmu energetycznego);
  3. indican - związek powstały w wyniku reakcji indoksylu z jonami potasu i kwasem siarkowym w procesie rozkładu kwasów aminopropionowych;
  4. kwas moczowy to kwas powstający w wyniku konwersji zasad purynowych, syntetyzowanych przez komórki wątroby.

Większość resztkowego azotu we krwi to azot mocznikowy - jego objętość może dochodzić do 50%. Drugie miejsce zajmuje azot aminokwasowy (około 24-27%).

Jeśli pacjent ma zwiększoną zawartość pozabiałkowego (resztkowego) azotu we krwi, stan ten nazywa się azotemią. Patologia jest wykrywana głównie w podeszłym wieku i wskazuje na ciężką dysfunkcję nerek, w której upośledzona jest funkcja wydalania azotu.

U osób poniżej 50 roku życia azotemia może wynikać z wodonercza, nefropatii, gruźliczej infekcji nerek i innych chorób układu nerkowego z objawami zmian zwyrodnieniowych i dystroficznych. Azotemię mieszaną można zaobserwować w chorobach przenoszonych przez żywność, guzach nerek i stanach gorączkowych. U kobiet umiarkowany wzrost resztkowego azotu w surowicy krwi może być obserwowany z zespołem policystycznych jajników i podczas ciąży..

Norma dotycząca zawartości azotu pozabiałkowego w surowicy krwi wynosi od 14,3 do 28,6 mmol / l.

Kreatynina

Kreatynina jest kolejnym wskaźnikiem funkcjonowania układu moczowego (w szczególności nerek). Poziom kreatyniny silnie zależy od objętości masy mięśniowej, dlatego norma tego wskaźnika dla mężczyzn jest znacznie wyższa niż dla kobiet.

Stawka kreatyniny:

Kategoria pacjentaNormalne wartości (μmol / l)
Dzieci pierwszego roku życia27 - 62
Dzieci od 1 do 12 lat18 - 35
Nastolatki od 12 do 18 lat16 - 35
Kobiety poniżej 50 lat44 - 75
Mężczyźni poniżej 50 roku życia72 - 105
Kobiety powyżej 50 roku życia44 - 80
Mężczyźni po 5074 - 110

Wzrost poziomu kreatyniny można zaobserwować nie tylko u pacjentów z chorobami nerek, ale także u osób spożywających zwiększone ilości białka zwierzęcego (zazwyczaj sportowcy uprawiający sporty siłowe). Wzrost kreatyniny występuje w ostrych zatruciach, infekcjach jelitowych i innych stanach, którym towarzyszy odwodnienie.

Dla osób na diecie wegetariańskiej poziom kreatyniny i dzienne wydalanie z moczem mogą być o 10-50% niższe niż norma wieku.

Glukoza

Pomiar poziomu glukozy jest niezbędnym elementem diagnostyki pierwotnej i wtórnej, pozwalającym na ocenę funkcjonowania układu hormonalnego i wczesną identyfikację ciężkich zaburzeń metabolicznych, takich jak cukrzyca.

Glukoza to monosacharyd występujący w wielu jagodach i owocach (zwłaszcza winogronach). Jest głównym źródłem energii i jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania mózgu, układu nerwowego, zapobiegania psychozom i zaburzeniom depresyjnym.

Glukoza bierze również udział w syntezie endorfin - „hormonów przyjemności” niezbędnych dla dobrego nastroju i zapobiegania patologiom neurotycznym.

Norma cukru we krwi (na czczo) waha się od 3,3 do 5,5 mmol / l. Niektórzy eksperci uważają te wartości za przestarzałe i niedostosowane do warunków współczesnego stylu życia i żywienia, dlatego w niektórych instytucjach za normę względną uważa się od 3,3 do 6,0 mmol / l..

Jeśli poziom cukru we krwi (glukoza) jest wyższy niż ustalona norma, pacjent otrzymuje przypuszczalną diagnozę - cukrzycę. Wzrost stężenia glukozy we krwi może również wskazywać na upośledzoną insulinooporność lub tolerancję glukozy.

Totalna proteina

Większość pacjentów, widząc w wynikach testu kolumnę „całkowite białko we krwi”, nie może zrozumieć, co to jest. Pod tym pojęciem rozumie się ilościowy stosunek globulin i albuminy w ciekłym składniku osocza.

Albumina stanowi około 60% wszystkich białek we krwi. Jest to proste białko, które jest dobrze rozpuszczalne w wodzie i stężonych roztworach soli i nie zawiera węglowodanów. Duże ilości albuminy znajdują się w białku jaja, hematogenach i nasionach roślin, dlatego pacjenci z całkowitym niedoborem białka powinni uwzględnić te pokarmy w swojej codziennej diecie..

Albumina jest syntetyzowana w komórkach wątroby i pełni ważne funkcje, z których jedna polega na wiązaniu leków, hormonów i innych pierwiastków oraz ich transporcie do narządów i tkanek. Zawartość albuminy od 30 do 55 g / l jest uważana za normalną..

    Jeśli ten wskaźnik nie odpowiada normie, może być kilka przyczyn, na przykład:
  • odwodnienie organizmu (w tym nieprzestrzeganie reżimu picia);
  • niezrównoważona dieta uboga w białko zwierzęce;
  • przewlekłe choroby przewodu żołądkowo-jelitowego i nerek;
  • urazy i oparzenia;
  • ciąża.

Wzrost całkowitego białka we krwi prawie zawsze wskazuje na chorobę wątroby, dlatego ważne jest, aby znać jej szybkość. Przedstawia to poniższa tabela.

Całkowite białko w surowicy:

Grupa wiekowaWskaźnik normalny (g / l)
Okres noworodkowy (do 30 dni)48 - 74
Niemowlęta od 1 miesiąca do 1 roku47 - 72
Dzieci od 1 do 4 lat61 - 75
Dzieci od 5 do 7 lat52 - 78
Dzieci w wieku od 7 do 12 lat i młodzież w wieku od 12 do 15 lat58 - 76
Młodzież powyżej 15 roku życia i pacjenci dorośli65 - 85
Seniorzy (powyżej 60 lat)63 - 83

Znaczne odchylenie od normy w dół może być oznaką wyczerpania organizmu i ostrego niedoboru elementów życiowych.

Ogólne lipidy

Lipidy to związki organiczne o strukturze i konsystencji tłuszczowej, które znajdują się we wszystkich komórkach ludzkiego ciała. Są niezbędne do zapewnienia aktywności enzymów trawiennych, do regulacji przepuszczalności i elastyczności błon, do zapewnienia połączeń i transmisji nerwowo-mięśniowych. Lipidy biorą udział w skurczach mięśni, tworzeniu się odporności, tworzeniu połączeń między różnymi strukturami komórkowymi.

Norma dla całkowitej zawartości lipidów we krwi wynosi od 4 do 8 g / l.

Triglicerydy

Triglicerydy są pochodnymi glicerolu i są niezbędnymi tłuszczami w organizmie człowieka. Są głównym składnikiem błon komórkowych i tworzą rezerwę energii niezbędną do normalnego funkcjonowania organizmu. Zawartość trójglicerydów we krwi zależy nie tylko od wieku, ale także od płci osoby, dlatego przy dekodowaniu biochemicznego badania krwi należy wziąć pod uwagę te kryteria.

Wzrost trójglicerydów we krwi u osób zdrowych to trwałe naruszenie diety oraz częste i obfite spożywanie tłustych potraw.

    Patologiczne przyczyny wtórnej trójglicerydemii (przekroczenie poziomu trójglicerydów w stosunku do wieku i normy fizjologicznej) to:
  1. stagnacja żółci i upośledzona drożność dróg żółciowych (często rozwija się na tle chorób wątroby i pęcherzyka żółciowego);
  2. cukrzyca;
  3. wysoki poziom kwasu moczowego we krwi;
  4. zespół nerczycowy i niewydolność nerek o różnym nasileniu;
  5. nadużywanie alkoholu;
  6. uzależnienie od tytoniu;
  7. otyłość;
  8. niedokrwienie serca;
  9. nadciśnienie tętnicze;
  10. miażdżyca naczyń.
Norma u kobiet:

WiekWartość normalna (mmol / l)
20-25 lat0,41 - 1,48
25-30 lat0,42 - 1,63
30-35 lat0,44 - 1,7
35-40 lat0,45 - 1,99
40-45 lat0,51 - 2,16
45-50 lat0,52 - 2,42
50-55 lat0,59 - 2,63
55-60 lat0,62 - 2,96

U kobiet w wieku powyżej 60 lat poziom trójglicerydów we krwi może wynosić od 0,63 do 2,71 mmol / l.

Niektóre leki mogą zwiększyć ten wskaźnik, na przykład hormony steroidowe, diuretyki, beta-blokery.

Norma u mężczyzn:

WiekWartość normalna (mmol / l)
20-25 lat0,5 - 2,27
25-30 lat0,52 - 2,81
30-35 lat0,56 - 3,01
35-40 lat0,61 - 3,62
40-45 lat0,62 - 3,61
45-50 lat0,65 - 3,7
50-55 lat0,65 - 3,61
55-60 lat0,65 - 3,23

Norma trójglicerydów we krwi mężczyzn powyżej 60 roku życia wynosi od 0,62 do 3,29 mmol / l.

Dna moczanowa, zaburzenie metaboliczne objawiające się odkładaniem się kwasu moczowego w postaci kryształów w różnych tkankach organizmu, może znacząco zwiększyć ten wskaźnik..

Norma u dzieci:

WiekNorma u chłopcówNorma u dziewcząt
Od urodzenia do 10 lat0,34 - 1,130,4 - 1,24
Od 10 do 15 lat0,36 - 1,410,42 - 1,48
15 do 20 lat0,45 - 1,810,4 - 1,53

Enzymy

Biochemiczne badanie krwi pozwala ocenić ilość i aktywność enzymów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, pokarmowego i wątrobowo-żółciowego. W poniższej tabeli przedstawiono główne enzymy badane w biochemii krwi, a także ich normy.

Norma enzymów:

ImięCo to jestNorma dla dorosłych
ALT (aminotransferaza alaninowa)Enzym wątrobowy, potrzebne są testy do oceny czynności wątroby. Wzrost może wskazywać na wirusowe choroby wątroby, zwyrodnienie tłuszczowe i alkoholowe, marskość.7 do 41 IU / L
Gamma-GTP (transpeptydaza gamma-glutamylowa)Białko heterodimeryczne, którego struktura składa się z łańcuchów polipeptydowych. Niezbędny dla metabolizmu aminokwasów.Zależy od płci pacjenta. Za normę dla mężczyzn przyjmuje się od 15 do 106 μmol / l. U kobiet wskaźnik ten jest znacznie niższy - od 10 do 66 μmol / l..
AST (aminotransferaza asparaginianowa)Enzym regulujący pracę serca i naczyń krwionośnych. Wzrost AST wskazuje na zawał mięśnia sercowego, uszkodzenie tkanki mięśniowej serca (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia itp.).10 do 38 IU / L.

Biochemia krwi mierzy również poziom lipazy i amylazy we krwi, enzymów wydzielanych przez ślinianki i trzustkę. Poziom lipazy i amylazy wzrasta wraz z zapaleniem trzustki, martwicą trzustki i innymi patologiami narządów.

Minerały

Określenie ilościowych wskaźników minerałów we krwi jest niezbędne do identyfikacji objawów niedoboru makro- i mikroelementów oraz do prowadzenia w odpowiednim czasie profilaktyki i podstawowej korekty. Najważniejsze minerały (wapń, żelazo) są potrzebne do utrzymania gęstości kości i zapobiegania zapaleniu kości i szpiku, hematopoezie, funkcji mózgu i szpiku kostnego, syntezie hormonów.

Minerały w biochemicznym badaniu krwi:

Nazwa przedmiotuRola w cieleNorma
ŻelazoUczestniczy w procesie wiązania i transportu cząsteczek tlenu, zapobiega niedotlenieniu tkanek i narządów oraz zapewnia profilaktykę anemii.Od 11,64 do 30,43 μmol / l. Dla dzieci norma wynosi od 7,16 do 21,48 μmol / l.
PotasNiezbędny do normalnego funkcjonowania serca. Reguluje tętno oraz równowagę wodno-elektrolitową organizmu.3,5 do 5,5 mmol / l U dzieci (w tym noworodków) wskaźnik ten może być nieco niższy - od 3,3 do 5,3 mmol / l.
SódReguluje ciśnienie w jamie brzusznej, utrzymuje optymalną równowagę płynów (w tym płyn pozakomórkowy).136 do 145 mmol / l.
WapńZwiększa wytrzymałość i gęstość kości, zapewnia ruchomość stawów, reguluje pracę serca i układu nerwowego.2,15 - 2,5 mmol / l.
ChlorUtrzymuje normalne środowisko kwasowo-zasadowe organizmu.98 - 107 mmol / l.

Biochemia krwi (tabela)

Poniżej znajduje się dekodowanie wszystkich wskaźników biochemicznego badania krwi, aby pacjentom łatwiej było samodzielnie nawigować po uzyskanych wynikach..

Wskaźniki krwiDopuszczalne wartości (norma fizjologiczna)
ALTDo 31 jednostek / l
ASTDo 31 jednostek / l
AmylasaDo 110 jednostek / l
Totalna proteina65 - 85 g / l
Glukoza3,5 - 6,2 mmol / l
Kreatynina44 - 97 mmol / l
Mocznik1,7 - 8,3 mmol / l
Fosfatazy alkalicznejDo 117 jednostek / l
CholesterolDo 5,12 mmol / l
Triglicerydy0,14 - 1,82 mmol / l
Kwas moczowy142 - 339 mmol / l
Średnie cząsteczki0,2 - 0,3 jednostek / l
GGT7 - 32 jednostki / l

Biochemiczne badanie krwi jest ważnym elementem diagnostyki, wykorzystywanym w celach terapeutycznych i profilaktycznych. Analiza biochemiczna jest wskazana do oceny leczenia i monitorowania funkcjonowania narządów i układów wewnętrznych. Zaleca się oddawanie krwi do analizy przynajmniej raz w roku. Jeśli jest to wskazane, częstotliwość biochemicznych badań krwi może osiągnąć 3-4 razy w roku.

Autor artykułu: Sergey Vladimirovich, zwolennik rozsądnego biohackingu i przeciwnik współczesnych diet i szybkiej utraty wagi. Opowiem Ci, jak mężczyzna w wieku 50+ pozostać modnym, pięknym i zdrowym, jak czuć się w wieku 50 lat i 50 lat. Więcej o autorze.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych: tabela wyników, normy

Aby rozszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych i zinterpretować wyniki, należy skontaktować się z wykwalifikowanym specjalistą, który szczegółowo wyjaśni, co oznaczają konkretne badania i co pokazuje wynik..

Biochemiczne badanie krwi to badanie laboratoryjne, którego wyniki pozwalają ocenić stan różnych narządów i układów organizmu.

W formularzu z wynikami biochemicznego badania krwi wskazane są wskaźniki pacjenta i wartości referencyjne do porównania:

Wartości dotyczące zapalenia wątroby

Całkowita bilirubina w surowicy

17 μmol / l (u dorosłych - 21)

Bilirubina bezpośrednia w surowicy

Pośrednia bilirubina w surowicy

0,7 μmol / l (do 40 j./l)

Formularz wyników biochemicznego badania krwi zawiera listę wskaźników (mogą to być również ich skróty pisane literami rosyjskimi i / lub łacińskimi), dane uzyskane podczas badania krwi pacjenta oraz wartości referencyjne, czyli wzorce porównawcze. Odchylenia od normy nie zawsze oznaczają patologię, mogą być również spowodowane procesami fizjologicznymi (na przykład ciążą lub dietą).

Właściwe przygotowanie do badania biochemicznego zmniejszy ryzyko uzyskania fałszywie wysokich lub niskich wyników testów.

Przygotowanie do biochemicznego badania krwi u dorosłych

Krew do analizy biochemicznej należy pobrać rano na czczo, po ostatnim posiłku powinno minąć 8-12 godzin. Jeśli potrzebne są leki, należy to zrobić po pobraniu krwi. W przeddzień badania tłuste, smażone potrawy, napoje alkoholowe są wyłączone z diety, a ćwiczenia są ograniczone. Nie palić przed badaniem, nie zaleca się oddawania krwi bezpośrednio po prześwietleniu i zabiegach fizjoterapeutycznych. Na pół godziny przed badaniem pacjent powinien znajdować się w stanie całkowitego odpoczynku.

Właściwe przygotowanie do badania biochemicznego zmniejszy ryzyko uzyskania fałszywie wysokich lub niskich wyników testów.

Normy biochemicznej analizy krwi u dorosłych

W tabeli przedstawiono prawidłowe wartości wskaźników biochemicznej analizy krwi. Normy mogą się różnić w zależności od laboratorium, w zależności od zastosowanych metod i jednostek..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych

Mężczyźni - do 41 U / l

Kobiety - do 31 U / l

Mężczyźni - do 47 U / l

Kobiety - do 31 U / l

Mężczyźni - do 49 U / l

Kobiety - do 32 U / l

Mężczyźni - 62-115 μmol / l

Kobiety - 53–97 μmol / l

Mężczyźni - 10,7-28,6 μmol / l

Kobiety - 7,2-25,9 μmol / l

Podczas rozszyfrowywania biochemicznego badania krwi u dorosłych zwykle nie bierze się pod uwagę obniżenia poziomu gamma-glutamylotransferazy, ponieważ nie jest to oznaką żadnych procesów patologicznych.

Dekodowanie wskaźników biochemicznego badania krwi u dorosłych

Totalna proteina

Białko całkowite jest głównym elementem metabolizmu białek w organizmie człowieka. Wskaźnik ten odzwierciedla całkowitą zawartość albuminy i globulin w surowicy krwi.

Wzrost stężenia białka całkowitego obserwuje się podczas odwodnienia (najczęściej spowodowanego biegunką, nieugiętymi wymiotami, rozległymi oparzeniami), procesów zakaźnych w organizmie, nowotworów, chorób autoimmunologicznych.

Spadek poziomu białka całkowitego obserwuje się w zapaleniu wątroby, marskości wątroby, chorobie nerek, zaburzeniach metabolicznych, krwawieniach (ostrych i przewlekłych), urazach, przedłużającej się gorączce, anemii, uwalnianiu białka z łożyska naczyniowego (powstawanie wysięków i przesięków), przetaczaniu substytutów krwi, niedostatecznym spożyciu białka z jedzeniem. Niską zawartość białka, niezwiązaną z procesami patologicznymi w organizmie, obserwuje się u dzieci w pierwszym roku życia, kobiet w ciąży i karmiących oraz u pacjentów obłożnie, co należy wziąć pod uwagę przy dekodowaniu biochemicznego badania krwi u dorosłych.

Glukoza

Glukoza jest głównym substratem energetycznym organizmu, który łatwo ulega rozkładowi, uwalniając energię niezbędną do podstawowych funkcji organizmu. Insulina jest głównym regulatorem poziomu glukozy we krwi.

Wzrost stężenia glukozy obserwuje się w cukrzycy typu 1 i 2, zapaleniu trzustki, śwince, zespole Itsenko-Cushinga, somatostatinoma, zawale mięśnia sercowego, a także w przypadku przyjmowania niektórych leków. Ponadto poziom glukozy wzrasta w czasie ciąży. Fizjologiczny wzrost glukozy występuje podczas ćwiczeń, palenia, emocjonalnego niepokoju.

Wapń jest głównym składnikiem mineralnym tkanki kostnej. Około 99% wapnia w ludzkim organizmie znajduje się w zębach i kościach, gdzie stanowi podstawę i utrzymuje siłę.

Spadek stężenia glukozy we krwi obserwuje się przy gruczolaku lub raku trzustki, niedoczynności tarczycy, niedoczynności tarczycy, marskości wątroby, zapaleniu wątroby, u wcześniaków i dzieci urodzonych przez kobiety z cukrzycą.

Cholesterol całkowity

Cholesterol całkowity (cholesterol całkowity) jest związkiem organicznym znajdującym się w błonach komórkowych, który jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Około 80% cholesterolu jest wytwarzane w wątrobie, reszta dostarczana jest do organizmu poprzez pożywienie. W trakcie badania biochemicznego oprócz cholesterolu całkowitego można dodatkowo oznaczyć lipoproteiny o wysokiej, niskiej i bardzo małej gęstości, trójglicerydy oraz współczynnik aterogenny.

Zawartość cholesterolu we krwi wzrasta wraz z otyłością, miażdżycą, chorobą wieńcową, zawałem mięśnia sercowego, marskością wątroby, przewlekłą niewydolnością nerek, kłębuszkowym zapaleniem nerek, zapaleniem trzustki, nowotworami trzustki, niedoczynnością tarczycy, cukrzycą, dną moczanową, przewlekłym alkoholizmem, nieracjonalnym odżywianiem.

Spadek poziomu cholesterolu obserwuje się przy kacheksji, głodzie, oparzeniach, posocznicy, przewlekłej niewydolności serca, nadczynności tarczycy, talasemii, chorobie Tangeru, gruźlicy płuc.

Bilirubina całkowita

Bilirubina całkowita jest końcowym produktem rozkładu hemoglobiny, która należy do barwników żółciowych i jest markerem chorób wątroby i dróg żółciowych. Bilirubina całkowita we krwi składa się z frakcji bezpośrednich (związanych, sprzężonych) i pośrednich (niezwiązanych, nieskoniugowanych).

Wzrost bilirubiny w niedokrwistości hemolitycznej, chorobach wątroby, kamicy żółciowej, guzach trzustki, wrodzonych zespołach hiperbilirubinemii, w trzecim trymestrze ciąży.

Żelazo spada u kobiet podczas krwawienia miesiączkowego, ciąży i laktacji. Zmniejszona zawartość żelaza może być spowodowana brakiem spożycia żelaza.

Zmniejszenie stężenia bilirubiny całkowitej obserwuje się w przypadku niedokrwistości (z wyjątkiem hemolitycznej), u wcześniaków, na diecie niskokalorycznej lub na czczo.

Aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT, ALT) jest enzymem z klasy transferaz, który bierze udział w metabolizmie aminokwasów. Enzym ten występuje głównie w wątrobie, trzustce, nerkach, sercu i mięśniach szkieletowych. Wraz ze zmianami tych narządów zwiększa się przepuszczalność błon komórkowych i zwiększa się poziom aminotransferazy alaninowej we krwi.

Wzrost enzymu we krwi obserwuje się w wirusowym zapaleniu wątroby, marskości wątroby, nowotworach wątroby, zapaleniu trzustki, alkoholizmie, zawale mięśnia sercowego, niewydolności serca, zapaleniu mięśnia sercowego, rozległych oparzeniach, urazach, w stanie szoku, a także podczas przyjmowania sulfonamidów, antybiotyków, leków immunosupresyjnych, przeciwnowotworowych, leków na ogólne znieczulenie.

Spadek poziomu ALT można zaobserwować przy niedoborze witaminy B w organizmie6 lub ciężkie uszkodzenie wątroby.

Aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST, AST) to enzym z klasy transaminaz, który przenosząc grupę aminową, katalizuje wzajemne przemiany aminokwasów i ketokwasów. Enzym ten znajduje się w wątrobie, nerkach, śledzionie, trzustce, mięśniu sercowym, tkankach mózgowych, mięśniach szkieletowych. Najbardziej wyraźne zmiany zawartości AST obserwuje się w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego i patologii wątroby.

Wzrost poziomu enzymów obserwuje się w zawale mięśnia sercowego, zakrzepicy płuc, ostrym zapaleniu wątroby, marskości wątroby, przerzutach nowotworowych do wątroby, urazach wątroby, posocznicy, ostrej chorobie reumatycznej serca, mononukleozie zakaźnej, przewlekłym alkoholizmie.

Spadek AST może być oznaką martwiczego uszkodzenia wątroby, pęknięcia lub niedoboru witaminy B126. Występuje również u pacjentów poddawanych hemodializie, a także u kobiet w ciąży..

Niską zawartość białka, niezwiązaną z procesami patologicznymi w organizmie, obserwuje się u dzieci w pierwszym roku życia, kobiet w ciąży i karmiących oraz pacjentów obłożnie chorych.

Gamma-glutamylotransferaza (gamma-glutamylotranspeptydaza, GGT, GGT) to enzym biorący udział w wymianie aminokwasów, który gromadzi się głównie w nerkach, wątrobie i trzustce. U dzieci poniżej szóstego miesiąca życia normalne wartości tego wskaźnika są 2-4 razy większe niż u dorosłych..

Stężenie enzymu wzrasta wraz z wirusowym zapaleniem wątroby, toksycznym uszkodzeniem wątroby, kamicą żółciową, ostrym i przewlekłym zapaleniem trzustki, nowotworami wątroby, trzustki, prostaty, zaostrzeniem przewlekłego odmiedniczkowego i kłębuszkowego zapalenia nerek.

Podczas rozszyfrowywania biochemicznego badania krwi u dorosłych zwykle nie bierze się pod uwagę obniżenia poziomu gamma-glutamylotransferazy, ponieważ nie jest to oznaką żadnych procesów patologicznych.

Fosfatazy alkalicznej

Fosfataza alkaliczna (ALP, ALP) to enzym występujący głównie w wątrobie i kościach (także w łożysku), biorący udział w rozkładzie kwasu fosforowego i transporcie fosforu w organizmie.

Stężenie fosfatazy zasadowej wzrasta w patologiach kości (w tym złamaniach), nadczynności przytarczyc, marskości wątroby, przerzutach nowotworowych do wątroby, zapaleniu wątroby, gruźlicy, inwazjach robaków pasożytniczych, a także w czasie ciąży i u wcześniaków.

Spadek poziomu fosfatazy zasadowej może wskazywać na aplazję trzonu, niedoczynność tarczycy, brak witaminy C w organizmie, złe odżywianie, stosowanie niektórych leków.

Mocznik

Mocznik jest końcowym produktem metabolizmu białek organizmu, którego głównym miejscem powstawania jest wątroba. Znaczna część mocznika jest wydalana z organizmu przez nerki na drodze filtracji kłębuszkowej.

W trakcie badania biochemicznego oprócz cholesterolu całkowitego można dodatkowo oznaczyć lipoproteiny o wysokiej, niskiej i bardzo małej gęstości, trójglicerydy oraz współczynnik aterogenny.

Wzrost stężenia mocznika we krwi obserwuje się przy kłębuszkowym i odmiedniczkowym zapaleniu nerek, gruźlicy nerek, kamicy moczowej, niewydolności serca, niedrożności jelit, gruczolaku prostaty, cukrzycy (z kwasicą ketonową), przedłużającej się gorączce, rozległych oparzeniach, stresie, a także nadmiarze białka w diecie.

Spadek poziomu mocznika występuje w dziedzicznych postaciach hiperamonemii, ciężkiej chorobie wątroby, akromegalii, przewodnieniu po hemodializie, z zaburzeniami wchłaniania, po diecie wegetariańskiej lub na czczo, a także w II-III trymestrze ciąży.

Kreatynina

Kreatynina jest końcowym produktem reakcji fosforanu kreatyny, która ma ogromne znaczenie w metabolizmie energetycznym mięśni i innych tkanek organizmu. Zwykle kreatynina jest filtrowana w kłębuszkach nerkowych i wydalana z moczem bez ponownego wchłaniania. Ilość kreatyniny we krwi zależy od jej syntezy i wydalania.

Poziom kreatyniny wzrasta w ostrej i przewlekłej chorobie nerek, zastoinowej niewydolności serca, nadczynności tarczycy, przedłużających się krwawieniach wewnętrznych, odwodnieniu, patologiach tkanki mięśniowej, narażeniu na promieniowanie jonizujące, przewadze produktów białkowych w diecie, a także stosowaniu leków nefrotoksycznych (sulfonamidy, niektóre antybiotyki, barbiturany, związki rtęci, salicylany itp.).

Zawartość kreatyniny we krwi obniża się w przypadku ciężkich patologii wątroby, przewodnienia, u osób starszych, u kobiet w ciąży (szczególnie w I-II trymestrze). Spadek kreatyniny następuje wraz ze spadkiem masy mięśniowej i brakiem pokarmu białkowego w diecie, co należy wziąć pod uwagę przy dekodowaniu biochemicznego badania krwi u dorosłych.

Około 80% cholesterolu jest wytwarzane w wątrobie, reszta jest spożywana z pożywieniem.

Alfa-amylaza

Alfa-amylaza (amylaza, α-amylaza) to enzym, który powstaje głównie w trzustce i gruczołach ślinowych (przedostaje się odpowiednio do dwunastnicy i jamy ustnej) i rozkłada skrobię i glikogen na maltozę. Alfa-amylaza jest wydalana przez nerki.

Wzrost stężenia enzymu obserwuje się w chorobach trzustki, cukrzycy z towarzyszącą kwasicą ketonową, niewydolnością nerek, ostrym zapaleniem otrzewnej, urazach brzucha, nowotworach płuc, jajnikach, nadużywaniu alkoholu, w czasie ciąży.

Poziom alfa-amylazy obniża się przy niewydolności funkcji trzustki, przy mukowiscydozie, zapaleniu wątroby, zawale mięśnia sercowego, tyreotoksykozie, hipercholesterolemii, a także u dzieci w pierwszym roku życia.

Dehydrogenaza mleczanowa

Dehydrogenaza mleczanowa (LDH, LDH) to enzym biorący udział w rozkładzie glukozy do kwasu mlekowego. Największą aktywność enzymu charakteryzuje serce i mięśnie szkieletowe, nerki, płuca, wątroba i mózg..

Wzrost poziomu LDH występuje przy zawale mięśnia sercowego, zastoinowej niewydolności serca, chorobie wątroby, chorobie nerek, ostrym zapaleniu trzustki, białaczce, dystrofii lub urazach mięśni, mononukleozie zakaźnej, niedoczynności tarczycy, przedłużającej się gorączce, wstrząsie, niedotlenieniu, złamaniach, a także stosowaniu cefalosporyn, niesteroidów leki przeciwzapalne.

Zmniejszenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej można zaobserwować podczas chemioterapii cytostatycznej.

Wapń

Wapń jest głównym składnikiem mineralnym tkanki kostnej. Około 99% wapnia w organizmie człowieka znajduje się w zębach i kościach, gdzie stanowi podstawę i utrzymuje siłę, reszta znajduje się w tkankach miękkich i płynach biologicznych. Wapń bierze udział w procesie krzepnięcia, transmisji impulsów nerwowych, skurczu mięśni, reguluje aktywność enzymów.

Zwykle kreatynina jest filtrowana w kłębuszkach nerkowych i wydalana z moczem bez ponownego wchłaniania.

Wzrost stężenia wapnia we krwi może świadczyć o występowaniu nadczynności przytarczyc, nadczynności tarczycy, osteoporozy, niedoczynności kory nadnerczy, ostrej niewydolności nerek, nowotworów złośliwych, a także może być oznaką braku potasu i / lub nadmiaru witaminy D w organizmie. Wysoki poziom wapnia we krwi pojawia się przy długotrwałym unieruchomieniu.

Obniża się poziom wapnia przy braku witaminy D, albuminy i magnezu, ostrym zapaleniu trzustki, przewlekłej niewydolności nerek, złośliwych nowotworach piersi, płuc, gruczołu krokowego lub tarczycy, niedostatecznym odżywianiu, przy przyjmowaniu leków przeciwdrgawkowych, przeciwnowotworowych oraz w czasie ciąży.

Żelazo

Jeden z najważniejszych pierwiastków śladowych, który zapewnia transport tlenu do tkanek i oddychanie tkanek. Znaczna część żelaza w organizmie znajduje się w składzie hemoglobiny i mioglobiny, ponadto wchodzi w skład niektórych enzymów, a także występuje w komórkach wątroby i makrofagach w postaci hemosyderyny lub ferrytyny. Niewielka część żelaza związanego z białkami transportowymi krąży we krwi.

Stężenie żelaza we krwi wzrasta przy hemochromatozie, chorobach wątroby i nerek, ostrym zatruciu żelazem lub ołowiem, a także u kobiet w okresie przedmiesiączkowym. Ponadto wysoki poziom żelaza może wynikać z nadmiernego spożycia żelaza..

Spadek zawartości żelaza we krwi obserwuje się w anemiach z niedoboru żelaza, ostrych i przewlekłych chorobach zakaźnych, nowotworach, zespole nerczycowym, przewlekłych chorobach wątroby. Ponadto żelazo spada u kobiet podczas krwawienia miesiączkowego, ciąży i laktacji. Zmniejszona zawartość żelaza może być spowodowana brakiem spożycia żelaza.

Najbardziej wyraźne zmiany zawartości AST obserwuje się w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego i patologii wątroby.

Magnez

Około 70% magnezu znajduje się w kościach, reszta w tkance mięśniowej, erytrocytach, hepatocytach itp. Magnez jest niezbędny przede wszystkim do prawidłowego funkcjonowania serca, mięśni i układu nerwowego.

Wzrost stężenia magnezu występuje przy niewydolności nerek, odwodnieniu, niedoczynności tarczycy, śpiączce cukrzycowej, przy niekontrolowanym przyjmowaniu salicylanów, węglanu litu, preparatów magnezu.

Stężenie magnezu obniża się w chorobach przewodu pokarmowego, nerek, trzustki, przewlekłym alkoholizmie, rozległych oparzeniach, złym odżywianiu oraz w ostatnim trymestrze ciąży. U pacjentów poddawanych hemodializie obserwuje się również niski poziom magnezu..