Proteinogram (frakcje białek)

Określenie ilościowych i jakościowych zmian głównych frakcji białek krwi wykorzystywanych do diagnostyki i kontroli leczenia ostrych i przewlekłych stanów zapalnych o genezie infekcyjnej i niezakaźnej, a także onkologicznych (gammopatie monoklonalne) i niektórych innych.

Angielskie synonimy

Elektroforeza białek w surowicy (SPE, SPEP).

Elektroforeza na płytkach z żelem agarozowym.

G / l (gram na litr),% (procent).

Jaki biomateriał można wykorzystać do badań?

Jak prawidłowo przygotować się do badania?

  1. Nie jeść przez 12 godzin przed badaniem.
  2. Wyeliminuj stres fizyczny i emocjonalny i nie pal przez 30 minut przed oddaniem krwi.

Ogólne informacje o badaniu

Całkowite białko surowicy obejmuje albuminę i globuliny, które zwykle znajdują się w pewnym stosunku jakościowym i ilościowym. Można to ocenić za pomocą kilku metod laboratoryjnych. Elektroforeza białkowa w żelu agarozowym to metoda rozdziału cząsteczek białka na podstawie ich różnej prędkości poruszania się w polu elektrycznym w zależności od ich wielkości, ładunku i kształtu. Dzieląc całkowite białko surowicy krwi, można zidentyfikować 5 głównych frakcji. Podczas elektroforezy frakcje białek określane są w postaci pasm o różnej szerokości z charakterystycznym dla każdego typu białka umiejscowieniem w żelu. Aby określić udział każdej frakcji w całkowitej ilości białka, szacuje się intensywność prążków. Na przykład główną frakcją białkową surowicy jest albumina. Stanowi około 2/3 całkowitego białka krwi. Albumina odpowiada najbardziej intensywnemu prążkowi uzyskanemu przez elektroforezę białek surowicy zdrowej osoby. Inne frakcje surowicy wykrywane elektroforezą to: alfa-1 (głównie alfa-1-antytrypsyna), alfa-2 (alfa-2-makroglobulina i haptoglobina), beta (transferyna i składnik C3 dopełniacza) oraz gamma globuliny (immunoglobuliny). Różnym ostrym i przewlekłym procesom zapalnym i chorobom nowotworowym towarzyszy zmiana normalnego stosunku frakcji białek. Brak jakiegokolwiek prążka może wskazywać na niedobór białka, który obserwuje się przy niedoborze odporności lub niedoborze alfa-1-antytrypsyny. Nadmiarowi dowolnego białka towarzyszy wzrost intensywności odpowiedniego pasma, co najczęściej obserwuje się przy różnych gammopatiach. Wynik elektroforetycznego rozdziału białek można przedstawić graficznie, przy czym każda frakcja charakteryzuje się określoną wysokością, odzwierciedlając jej udział w całkowitym białku surowicy. Patologiczny wzrost odsetka dowolnej frakcji nazywany jest „szczytem”, na przykład „szczyt M” w szpiczaku mnogim.

Badanie frakcji białek odgrywa szczególną rolę w diagnostyce gammopatii monoklonalnych. Ta grupa chorób obejmuje szpiczaka mnogiego, monoklonalną gammopatię nieznanego pochodzenia, makroglobulinemię Waldenstroma i kilka innych schorzeń. Choroby te charakteryzują się klonalną proliferacją limfocytów B lub komórek plazmatycznych, w której występuje niekontrolowana produkcja jednego typu (jednego idiotypu) immunoglobulin. Podczas wydzielania białka surowicy pacjentów z gammopatią monoklonalną za pomocą elektroforezy obserwuje się charakterystyczne zmiany - pojawienie się wąskiego intensywnego pasma w strefie gamma globulin, które nazywa się szczytem M lub białkiem M. Pik M może odzwierciedlać nadprodukcję dowolnej immunoglobuliny (zarówno IgG w szpiczaku mnogim, jak i IgM w makroglobulinemii Waldenstroma i IgA w monoklonalnej gammopatii nieznanego pochodzenia). Należy zauważyć, że metoda elektroforezy w żelu agarozowym nie pozwala na rozróżnienie między różnymi klasami immunoglobulin. W tym celu stosuje się immunoelektroforezę. Ponadto badanie to pozwala na przybliżone oszacowanie ilości patologicznej immunoglobuliny. W związku z tym badanie nie zostało wykazane w diagnostyce różnicowej szpiczaka mnogiego i gammopatii monoklonalnej nieznanego pochodzenia, ponieważ wymaga dokładniejszego pomiaru ilości białka M. Z drugiej strony, jeśli potwierdzono rozpoznanie szpiczaka mnogiego, można zastosować elektroforezę w żelu agarozowym do oceny dynamiki białka M podczas kontroli leczenia. Należy zauważyć, że 10% pacjentów ze szpiczakiem mnogim nie ma żadnych nieprawidłowości w proteinogramie. Zatem normalny proteinogram uzyskany przez elektroforezę w żelu agarozowym nie wyklucza całkowicie tej choroby..

Innym przykładem gammopatii wykrytej przez elektroforezę jest jej odmiana poliklonalna. Charakteryzuje się nadprodukcją różnych typów (różnych idiotypów) immunoglobulin, co definiuje się jako jednolity wzrost intensywności pasma gamma globulin przy braku jakichkolwiek pików. Gammopatię poliklonalną obserwuje się w wielu przewlekłych chorobach zapalnych (zakaźnych i autoimmunologicznych), a także w patologii wątroby (wirusowe zapalenie wątroby).

Badanie frakcji białek surowicy krwi służy do diagnozowania różnych zespołów niedoboru odporności. Przykładem jest agammaglobulinemia Brutona, w której zmniejsza się stężenie wszystkich klas immunoglobulin. Elektroforeza białek surowicy pacjenta z chorobą Brutona charakteryzuje się brakiem lub wyjątkowo małą intensywnością pasma gamma globulin. Niska intensywność pasma alfa-1 jest charakterystycznym objawem diagnostycznym niedoboru alfa-1-antytrypsyny.

Szeroka gama stanów, w których obserwuje się jakościowe i ilościowe zmiany w proteinogramie, obejmuje różnorodne choroby (od przewlekłej niewydolności serca po wirusowe zapalenie wątroby). Pomimo występowania pewnych typowych odchyleń w proteinogramie, które w niektórych przypadkach pozwalają na rozpoznanie choroby z pewną pewnością, zwykle wynik elektroforezy białek surowicy nie może służyć jako jednoznaczne kryterium rozpoznania. Dlatego interpretację badania frakcji białek krwi przeprowadza się z uwzględnieniem dodatkowych danych klinicznych, laboratoryjnych i instrumentalnych..

Do czego służą badania?

  • Ocena jakościowego i ilościowego stosunku głównych frakcji białek u pacjentów z ostrymi i przewlekłymi chorobami zakaźnymi, chorobami autoimmunologicznymi oraz niektórymi chorobami wątroby (przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby) i nerek (zespół nerczycowy).
  • Do diagnostyki i kontroli leczenia gammopatii monoklonalnych (szpiczaka mnogiego i gammopatii monoklonalnej nieznanego pochodzenia).
  • Do diagnostyki zespołów niedoboru odporności (agammaglobulinemia Brutona).

Kiedy zaplanowano badanie?

  • Podczas badania pacjenta z ostrymi lub przewlekłymi chorobami zakaźnymi, chorobami autoimmunologicznymi i niektórymi chorobami wątroby (przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby) i nerek (zespół nerczycowy).
  • Objawy szpiczaka mnogiego: patologiczne złamania lub bóle kości, osłabienie nie motywowane, utrzymująca się gorączka, nawracające choroby zakaźne.
  • W przypadku nieprawidłowości w innych badaniach laboratoryjnych wskazujących na szpiczaka mnogiego: hiperkalcemię, hipoalbuminemię, leukopenię i niedokrwistość.
  • Jeśli podejrzewasz niedobór alfa-1-antytrypsyny, chorobę Brutona i inne niedobory odporności.

Chemia krwi

Informacje ogólne

Biochemiczne badanie krwi to jedna z najpopularniejszych metod badawczych stosowanych przez pacjentów i lekarzy. Jeśli dokładnie wiesz, co pokazuje biochemiczne badanie krwi z żyły, na wczesnym etapie można zidentyfikować szereg poważnych dolegliwości, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie odpowiedniego leczenia i ich wyleczenie..

Pielęgniarka pobiera krew do badań w ciągu kilku minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje dyskomfortu. Odpowiedź na pytanie, skąd pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o tym, czym jest biochemiczne badanie krwi i co się w nim zawiera, należy mieć na uwadze, że uzyskane wyniki są właściwie swego rodzaju odzwierciedleniem ogólnego stanu organizmu. Niemniej jednak, próbując samodzielnie zrozumieć, czy analiza jest normalna, czy też istnieją pewne odchylenia od normalnej wartości, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, czym jest CPK (CPK - fosfokinaza kreatynowa), aby zrozumieć, czym jest mocznik (mocznik) itp..

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i czego możesz się dzięki niej dowiedzieć, znajdziesz w tym artykule. Ile kosztuje przeprowadzenie takiej analizy, ile dni zajmuje uzyskanie wyników, należy się dowiedzieć bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Przed oddaniem krwi musisz dokładnie przygotować się do tego procesu. Dla tych, którzy są zainteresowani tym, jak poprawnie przejść analizę, należy wziąć pod uwagę kilka dość prostych wymagań:

  • oddawać krew tylko na pusty żołądek;
  • wieczorem, w przeddzień zbliżającej się analizy, nie wolno pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (lepiej nie pić tych ostatnich przez 2-3 dni);
  • nie możesz palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
  • dzień przed badaniami nie należy ćwiczyć żadnych zabiegów termicznych - chodzić do sauny, kąpieli, a osoba nie powinna poddawać się poważnemu wysiłkowi fizycznemu;
  • musisz zdać testy laboratoryjne rano, przed wykonaniem jakichkolwiek procedur medycznych;
  • osoba przygotowująca się do analiz po przybyciu do laboratorium powinna trochę się uspokoić, usiąść na kilka minut i złapać oddech;
  • odpowiedź na pytanie, czy możliwe jest umycie zębów przed wykonaniem badań, jest negatywna: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę higieniczną procedurę, a także nie pić herbaty i kawy;
  • przed pobraniem krwi nie należy przyjmować antybiotyków, leków hormonalnych, diuretyków itp.
  • na dwa tygodnie przed badaniem należy zaprzestać przyjmowania leków wpływających na poziom lipidów we krwi, w szczególności statyn;
  • jeśli chcesz ponownie przejść pełną analizę, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, odszyfrowanie wskaźników przeprowadza specjalista. Również interpretację wskaźników biochemicznego badania krwi można przeprowadzić za pomocą specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wskaźniki analiz u dorosłych i dzieci. Jeśli któryś ze wskaźników odbiega od normy, należy zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który potrafi poprawnie „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i udzielić zaleceń. W razie potrzeby zalecana jest biochemia krwi: profil rozszerzony.

Tabela do dekodowania biochemicznego badania krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Wskaźnik w badaniuNorma
Totalna proteina63-87 g / l
Kreatynina44-97 μmol na l - u kobiet, 62-124 - u mężczyzn
Mocznik2,5-8,3 mmol / l
Kwas moczowy0,12-0,43 mmol / l - u mężczyzn, 0,24-0,54 mmol / l - u kobiet.
Cholesterol całkowity3,3-5,8 mmol / l
LDLmniej niż 3 mmol na litr
HDLwyższy lub równy 1,2 mmol na l - u kobiet, 1 mmol na l - u mężczyzn
Glukoza3,5-6,2 mmol na litr
Bilirubina całkowita8,49-20,58 μmol / l
Bilirubina bezpośrednio2,2-5,1 μmol / l
Triglicerydymniej niż 1,7 mmol na litr
Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie AST)aminotransferaza alaninowa - norma u kobiet i mężczyzn - do 42 U / l
Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT)do 38 U / l
Gamma Glutamyl Transferase (w skrócie GGT)normalne wartości GGT - do 33,5 U / L - u mężczyzn, do 48,6 U / L - u kobiet.
Kinaza kreatynowa (w skrócie CC)do 180 U / l
Fosfataza alkaliczna (w skrócie ALP)do 260 U / l
Α-amylazado 110 E za litr
Potas3,35-5,35 mmol / l
Sód130-155 mmol / l

Dlatego biochemiczne badanie krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny pracy narządów wewnętrznych. Również interpretacja wyników pozwala odpowiednio „odczytać” jakich witamin, makro- i mikroelementów, enzymów, hormonów potrzebuje organizm. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie rozszyfrujesz uzyskane wskaźniki, znacznie łatwiej będzie postawić jakąkolwiek diagnozę. Biochemia to bardziej szczegółowe badanie niż KLA. W końcu dekodowanie wskaźników ogólnego badania krwi nie pozwala na uzyskanie tak szczegółowych danych.

Badanie to jest bardzo ważne podczas ciąży. W końcu ogólna analiza w czasie ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnych informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest z reguły przepisywana w pierwszych miesiącach i trzecim trymestrze ciąży. W przypadku niektórych patologii i złego stanu zdrowia analiza ta jest wykonywana częściej..

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przez kilka godzin prowadzić badania i rozszyfrować uzyskane wskaźniki. Pacjent otrzymuje tabelę zawierającą wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne śledzenie prawidłowej liczby krwinek u dorosłych i dzieci..

Zarówno tabela do dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, jak i analizy biochemiczne są odszyfrowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu wskaźnik biochemii krwi, podobnie jak wskaźnik klinicznego badania krwi, może być różny u kobiet i mężczyzn, u młodych i starszych pacjentów.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala poznać ilość wszystkich elementów krwi, a także ich cechy morfologiczne, stosunek leukocytów, zawartość hemoglobiny itp..

Ponieważ biochemia krwi jest badaniem złożonym, obejmuje ona również testy czynności wątroby. Dekodowanie analizy pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. W diagnostyce patologii tego narządu ważne są parametry wątrobowe. Poniższe dane pozwalają na ocenę stanu strukturalnego i funkcjonalnego wątroby: ALT, GGTP (GGTP jest nieco niższy u kobiet), fosfatazy zasadowej, bilirubiny i białka całkowitego. W razie potrzeby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy wykonuje się testy wątroby.

Cholinesteraza jest przeznaczona do diagnozowania ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest określany w celu oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwę testu poziomu cukru we krwi można znaleźć bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć na arkuszu wyników. Jak wskazuje się cukier? W języku angielskim jest on oznaczony pojęciem „glukoza” lub „GLU”.

Tempo CRP jest ważne, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój zapalenia. Wskaźnik AST wskazuje na patologiczne procesy związane z niszczeniem tkanek.

Wskaźnik MID w badaniu krwi jest określany podczas ogólnej analizy. Poziom MID pozwala na określenie rozwoju alergii, chorób zakaźnych, anemii itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan układu odpornościowego człowieka.

MCSU jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHS jest podwyższony, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, a także wrodzoną sferocytozą.

MPV - średnia wartość objętości mierzonych płytek krwi.

Lipidogram zapewnia oznaczenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, trójglicerydów. Spektrum lipidów określa się w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Norma elektrolitów we krwi wskazuje na normalny przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to frakcja białek osocza krwi, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, czym jest seromukoid, należy wziąć pod uwagę, że w przypadku zniszczenia, degradacji lub uszkodzenia tkanki łącznej seromukoidy dostają się do osocza krwi. Dlatego określa się seromukoidy, aby przewidzieć rozwój gruźlicy..

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) to enzym zaangażowany w utlenianie glukozy i produkcję kwasu mlekowego.

Testy osteokalcyny są wykonywane w celu rozpoznania osteoporozy.

Oznaczenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u osoby dorosłej i dziecka pozwala na określenie rozwoju ostrej infekcji pasożytniczej lub bakteryjnej, procesów zapalnych, nowotworów.

Analiza pod kątem ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego magazynu żelaza) jest wykonywana, jeśli podejrzewa się hemochromatozę, przewlekłe choroby zapalne i zakaźne, guzy.

Badanie krwi na ASO jest ważne w diagnozowaniu różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcami..

Ponadto określa się inne wskaźniki, a także przeprowadza się inne czynności (elektroforeza białek itp.). Częstość biochemicznych testów krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Wyświetla szybkość biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela zawiera również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej zapytać specjalistę o to, jak rozszyfrować ogólne badanie krwi i jak odczytać dane z analizy biochemicznej, który odpowiednio oceni wyniki w kompleksie i zaleci odpowiednie leczenie.

Rozszyfrowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który zlecił badanie. W tym celu używana jest również tabela, która wskazuje normę u dzieci wszystkich wskaźników.

W weterynarii istnieją również normy dotyczące parametrów biochemicznych krwi dla psa, kota - skład biochemiczny krwi zwierząt jest wskazany w odpowiednich tabelach.

Co oznaczają niektóre wskaźniki w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej..

Całkowite białko w surowicy, całkowita frakcja białka

Białko ma duże znaczenie w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu się odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 podstawowych aminokwasów, zawierają również substancje nieorganiczne, witaminy, pozostałości lipidów i węglowodanów.

Płynna część krwi zawiera około 165 białek, a ich budowa i rola w organizmie jest różna. Białka są podzielone na trzy różne frakcje białek:

Ponieważ produkcja białek odbywa się głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich syntetyczną funkcję..

Jeśli przeprowadzony proteinogram wskazuje, że w organizmie następuje spadek całkowitego białka, zjawisko to określa się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

  • z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
  • jeśli występuje zwiększone wydalanie białka z moczem - z białkomoczem, chorobami nerek, ciążą;
  • jeśli dana osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, ciężkimi miesiączkami;
  • w przypadku ciężkich oparzeń;
  • z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękowym zapaleniem osierdzia, wodobrzuszem;
  • wraz z rozwojem nowotworów złośliwych;
  • jeśli upośledzone jest tworzenie białek - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
  • ze spadkiem wchłaniania substancji - z zapaleniem trzustki, zapaleniem okrężnicy, zapaleniem jelit itp.;
  • po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Rozróżnia bezwzględną i względną hiperproteinemię.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty płynnej części osocza. Dzieje się tak, jeśli martwią się uporczywe wymioty z cholerą.

Bezwzględny wzrost białka obserwuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenie tej substancji zmienia się o 10% wraz ze zmianami pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego..

Dlaczego zmieniają się stężenia frakcji białkowych??

Frakcje białek - globuliny, albuminy, fibrynogen.

Standardowy test biologiczny krwi nie oznacza oznaczenia fibrynogenu, co odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram - analiza, w której określa się ten wskaźnik.

Gdy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

  • jeśli utrata płynu wystąpi podczas chorób zakaźnych;
  • z oparzeniami.

Α-globuliny:

Β- globuliny:

  • z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
  • z krwawiącym wrzodem żołądka lub jelit;
  • z zespołem nerczycowym;
  • z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma są podwyższone we krwi:

  • z infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi;
  • z ogólnoustrojowymi chorobami tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
  • z alergiami;
  • z oparzeniami;
  • z inwazją robaków.

Kiedy poziom frakcji białkowych jest obniżony?

  • u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
  • z obrzękiem płuc;
  • podczas ciąży;
  • z chorobami wątroby;
  • z krwawieniem;
  • w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
  • z guzami złośliwymi.

Poziom metabolizmu azotu

Ciało nie tylko buduje komórki. Rozpadają się również i gromadzą zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są wydalane przez nerki. W konsekwencji, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu są zwiększone, prawdopodobne jest, że funkcje wątroby lub nerek są upośledzone, a także nadmierny rozkład białek. Głównymi wskaźnikami metabolizmu azotu są kreatynina, mocznik. Rzadziej określa się amoniak, kreatynę, azot resztkowy, kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Przyczyny wzrostu:

Powody obniżenia klasy:

  • zwiększona ilość oddawanego moczu;
  • wprowadzenie glukozy;
  • niewydolność wątroby;
  • hemodializa;
  • zmniejszenie procesów metabolicznych;
  • głód;
  • niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Przyczyny wzrostu:

Kwas moczowy

Przyczyny wzrostu:

  • białaczka;
  • dna;
  • niedobór witaminy B-12;
  • ostre choroby zakaźne;
  • Choroba Vakeza;
  • choroba wątroby;
  • ciężka cukrzyca;
  • patologia skóry;
  • zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po spożyciu pożywienia glukoza dostaje się do wątroby i tam jest wykorzystywana w postaci glikogenu. Procesy te kontrolowane są przez hormony trzustki - insulinę i glukagon. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na hiperglikemię.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

  • z przedłużonym postem;
  • przy zaburzeniach wchłaniania węglowodanów - przy zapaleniach okrężnicy, jelit itp.;
  • z niedoczynnością tarczycy;
  • z przewlekłymi patologiami wątroby;
  • z niewydolnością kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
  • z niedoczynnością przysadki;
  • w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących przyjmowanych doustnie;
  • z zapaleniem opon mózgowych, zapaleniem mózgu, wysepką, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, sarkoidozą.

Hiperglikemia

  • z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
  • z tyreotoksykozą;
  • w przypadku guza przysadki;
  • wraz z rozwojem nowotworów kory nadnerczy;
  • z guzem chromochłonnym;
  • u osób stosujących leczenie glikokortykoidami;
  • z padaczką;
  • z urazami i guzami mózgu;
  • z podnieceniem psycho-emocjonalnym;
  • jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

Naruszenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Specyficzne kolorowe białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, cerulloplazmina itp. Bilirubina jest końcowym produktem rozpadu takich białek. Kiedy kończy się istnienie erytrocytów w śledzionie, reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, którą nazywa się pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednak ponieważ istnieje szybkie połączenie z albuminą krwi, organizm nie zostaje zatruty..

Jednocześnie u osób, które cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby nie ma związku z kwasem glukuronowym w organizmie, dlatego analiza wskazuje na wysoki poziom bilirubiny. Ponadto bilirubina pośrednia wiąże się z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcana w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezy dróg żółciowych. Jeśli wykonywane są testy czynności wątroby, ich transkrypcja może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Ponadto wraz z żółcią bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwiobiegu z jelita cienkiego i dostaje się do nerek. W rezultacie mocz ma kolor żółty. Inna część tej substancji w okrężnicy jest narażona na działanie enzymów bakteryjnych, zamienia się w sterkobilinę i plami odchody.

Żółtaczka: dlaczego występuje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju żółtaczki w organizmie:

  • Zbyt aktywny rozkład hemoglobiny, a także innych białek pigmentowych. Dzieje się tak w przypadku anemii hemolitycznych, ukąszeń węży i ​​patologicznej nadczynności śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetworzenie takiej ilości bilirubiny..
  • Choroby wątroby - marskość, guzy, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby dotknięte chorobą nie są w stanie normalnie pracować.
  • Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ucisku dróg żółciowych ustaje dopływ żółci do jelit, która gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina wraca do krwi..

Dla organizmu wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, należy je pilnie leczyć.

Całkowita bilirubina u kobiet i mężczyzn, a także jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

Metabolizm lipidów lub wskaźniki cholesterolu

Lipidy są bardzo ważne dla biologicznego życia komórki. Biorą udział w budowie ściany komórkowej, w produkcji szeregu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów..

Tłuszcze do ciała dzielą się na trzy kategorie:

  • trójglicerydy (czym są trójglicerydy - to są tłuszcze neutralne);
  • całkowity cholesterol i jego frakcje;
  • fosfolipidy.

Lipidy we krwi definiuje się jako takie związki:

  • chylomikrony (głównie trójglicerydy);
  • HDL (HDL, lipoproteina o dużej gęstości, „dobry” cholesterol);
  • LDL (LDL, lipoproteina o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
  • VLDL (lipoproteina o bardzo małej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnych i biochemicznych badaniach krwi. Kiedy wykonywany jest test cholesterolu, dekodowanie obejmuje wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki całkowitego cholesterolu, trójglicerydów, LDL, HDL.

Oddając krew do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli spożywał tłuste potrawy, odczyty mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić poziom cholesterolu. W takim przypadku musisz zastanowić się, jak prawidłowo przejść badanie krwi na obecność cholesterolu. Aby zmniejszyć stawki, lekarz przepisze odpowiedni schemat leczenia..

Dlaczego zaburzony jest metabolizm lipidów i do czego to prowadzi??

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli:

Całkowity cholesterol jest obniżony, jeśli:

  • marskość;
  • złośliwe guzy wątroby;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • głód;
  • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • złe wchłanianie.

Poziomy trójglicerydów wzrastają, jeśli:

  • alkoholowa marskość wątroby;
  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • alkoholizm;
  • żółciowa marskość wątroby;
  • kamica żółciowa;
  • zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
  • przewlekłą niewydolność nerek;
  • nadciśnienie;
  • Choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego;
  • cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
  • zakrzepica naczyń mózgowych;
  • ciąża;
  • dna;
  • Zespół Downa;
  • ostra przerywana porfiria.

Poziomy trójglicerydów zmniejszają się, jeśli:

  • nadczynność gruczołów, tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • upośledzone wchłanianie substancji;
  • niedożywienie.

Cholesterol we krwi:

  • przy 5,2-6,5 mmol / l występuje niewielki wzrost cholesterolu, ale istnieje już ryzyko miażdżycy;
  • przy 6,5-8,0 mmol / l odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można skorygować dietą;
  • 8,0 mmol / li więcej - wysokie wskaźniki, przy których konieczne jest leczenie, schemat obniżenia poziomu cholesterolu ustala lekarz.

W zależności od tego, jak bardzo zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest zwiastunem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne wyznacza również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Niezbędne enzymy krwi:

  • aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
  • aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
  • transferaza gamma-glutamylowa (GGT, LDL);
  • fosfataza alkaliczna (ALP);
  • kinaza kreatynowa (CK);
  • alfa-amylaza.

Wymienione substancje znajdują się w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo mało. Enzymy we krwi są mierzone w U / L (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne w reakcjach chemicznych za transfer asparaginianu i alaniny. Duża ilość ALT i AST znajduje się w tkankach serca, wątroby i mięśni szkieletowych. Jeśli we krwi występuje wzrost AST i ALT, oznacza to, że komórki narządów są niszczone. Odpowiednio, im wyższy poziom tych enzymów jest zawarty w ludzkiej krwi, tym więcej komórek obumarło, co oznacza zniszczenie organu. Sposób obniżenia ALT i AST zależy od diagnozy i zaleceń lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

  • 1,5-5 razy - światło;
  • 6-10 razy - średnio;
  • 10 razy lub więcej - wysokie.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

  • zawał mięśnia sercowego (obserwuje się więcej ALT);
  • ostre wirusowe zapalenie wątroby (więcej AST);
  • złośliwe guzy i przerzuty do wątroby;
  • toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
  • zespół katastrofy.

Fosfataza alkaliczna (ALP)

Enzym ten warunkuje odszczepianie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określono kostne i wątrobowe formy ALP.

Poziom enzymów wzrasta w następujących chorobach:

  • szpiczak;
  • kostniakomięsak;
  • limfogranulomatoza;
  • zapalenie wątroby;
  • przerzuty do kości;
  • lek i toksyczne uszkodzenie wątroby;
  • proces gojenia złamań;
  • osteomalacja, osteoporoza;
  • zakażenie wirusem cytomegalii.

Transferaza gammaglutamylowa (GGT, transpeptydaza glutamylowa)

Omawiając GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta uczestniczy w przemianach tłuszczów, przenosi trójglicerydy i cholesterol. Najwięcej tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższony, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferazy gamma-glutaminowej (GGT) jest również podwyższony w cukrzycy. Również enzym gamma-glutamylotransferaza jest podwyższony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Specjalista, który odszyfrowuje wyniki testu, opowie więcej o GGT - co to jest. Jeśli GGTP jest podwyższony, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez dodatkowe badania..

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatynowa)

Oceniając CPK we krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, jest go mniej w mózgu. Jeśli występuje wzrost enzymu fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w przemianie kreatyny, a także zapewnia utrzymanie metabolizmu energetycznego w komórce. Zdefiniowane zostaną trzy podtypy kontroli jakości:

  • MM - w tkance mięśniowej;
  • MV - w mięśniu sercowym;
  • BB - w mózgu.

Jeśli we krwi jest podwyższony poziom kinazy kreatynowej, przyczyny tego są zwykle związane z niszczeniem komórek wymienionych powyżej narządów. Jeśli poziom kinazy kreatynowej we krwi jest podwyższony, przyczyny mogą być następujące:

MM kinazy kreatynowej

  • zapalenie mięśni;
  • zespół przedłużonego ucisku;
  • myasthenia gravis;
  • zgorzel;
  • stwardnienie zanikowe boczne;
  • Zespół Guillain-Barré.

Kinaza kreatynowa MV

  • ostry zawał mięśnia sercowego;
  • niedoczynność tarczycy;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • długotrwałe stosowanie prednizolonu.

Kinaza kreatynowa BB

  • zapalenie mózgu;
  • długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa-amylaza

Funkcją amylazy jest rozkład węglowodanów złożonych na proste. Amylaza (diastaza) znajduje się w ślinie i trzustce. Kiedy analiza jest odczytywana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na wzrost, jak i spadek tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zostanie zauważona:

  • ostre zapalenie trzustki;
  • rak trzustki;
  • zapalenie ślinianek;
  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • niewydolność nerek w ostrej postaci;
  • długotrwałe spożywanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza zmniejsza się, jeśli zostanie zauważona:

  • zawał mięśnia sercowego;
  • tyreotoksykoza;
  • toksykoza w czasie ciąży;
  • całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas to główne elektrolity we krwi ludzkiej. Bez nich żaden proces chemiczny nie może odbyć się w organizmie. Jonogram krwi to analiza, w trakcie której określa się kompleks pierwiastków śladowych we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp..

Potas

Jest bardzo niezbędny dla procesów metabolicznych i enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego jeśli norma tego pierwiastka w organizmie zostanie naruszona, oznacza to, że dana osoba może mieć dysfunkcję mięśnia sercowego. Hiperkaliemia to stan, w którym poziom potasu jest wysoki, a hipokaliemia niska.

Jeśli we krwi jest podwyższony poziom potasu, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi warunków niebezpiecznych dla organizmu:

  • arytmie (blok wewnątrzsercowy, migotanie przedsionków);
  • naruszenie wrażliwości;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • zmniejszenie częstości akcji serca;
  • zaburzenia świadomości.

Takie warunki są możliwe, jeśli poziom potasu wzrośnie do 7,15 mmol / l lub więcej. Dlatego należy okresowo kontrolować stężenie potasu u kobiet i mężczyzn..

Jeśli badanie biokrwi daje wynik poziomu potasu poniżej 3,05 mmol / l, parametry te są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie odnotowuje się następujące objawy:

  • nudności i wymioty;
  • problemy z oddychaniem;
  • słabe mięśnie;
  • osłabienie serca;
  • mimowolne oddawanie moczu i kału.

Sód

Ważne jest również to, ile sodu znajduje się w organizmie, mimo że pierwiastek ten nie bierze bezpośredniego udziału w metabolizmie. Sód znajduje się w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i pH.

Sód jest wydalany z moczem, kontroluje ten proces aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hipernatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia i drgawek mięśni, drgawek i śpiączki.

Testy reumatyczne

Testy reumatyczne - złożone immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych oraz oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy reumatyczne mogą być wykonywane niezależnie, jak również jako część badań z zakresu immunochemii. W przypadku dolegliwości związanych z bólem stawów należy wykonać testy reumatyczne.

wnioski

Tak więc ogólne terapeutyczne szczegółowe biochemiczne badanie krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnostycznym. Dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełne, rozszerzone badanie krwi HD lub CBC w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że każde laboratorium korzysta z określonego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. Dlatego normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę przy badaniu tego, co pokazuje kliniczne badanie krwi lub wyniki biochemii. Przed odczytaniem wyników ważne jest, aby upewnić się, że normy są wskazane na formularzu wystawionym przez placówkę medyczną, aby poprawnie zinterpretować wyniki badań. Wskaźnik CBC u dzieci jest również wskazany w formularzach, ale lekarz musi ocenić uzyskane wyniki..

Wiele osób interesuje się: badanie krwi formularz 50 - co to jest i po co brać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które znajdują się w organizmie, jeśli jest zakażony wirusem HIV. Analiza f50 wykonywana jest zarówno w przypadku podejrzenia zakażenia wirusem HIV, jak iw celach profilaktycznych u osoby zdrowej. Do takiego badania też warto się przygotować..

Kiedy przepisywany jest test krwi na frakcje białka i jego dekodowanie

Ludzkie osocze krwi zawiera ogromną różnorodność białek. Mają różne cele funkcjonalne i budowę molekularną. Komponenty te różnią się różną mobilnością w specjalnym środowisku, przez które przepływa prąd elektryczny i tworzy się pole elektryczne. Na tym opiera się podział całkowitego białka zawartego w osoczu krwi na poszczególne frakcje białek..

Podczas analizy osocza krwi określa się procent poszczególnych frakcji białek. Chodzi o to, że może się to zmienić wraz z rozwojem niektórych patologii, w tym raka, gruźlicy, chorób zakaźnych. Ten czynnik ma ogromne znaczenie w diagnozowaniu różnych chorób..

Jak analizowane są frakcje białek?

Obecnie analiza frakcji białek jest bardzo potrzebna i służy do wyjaśnienia diagnozy w różnych stanach patologicznych. Może być przepisany przez wszystkich lekarzy specjalistów. Główne wskazania do celów badania to:

  • Procesy zapalne o różnej etiologii;
  • Przewlekłe choroby ogólnoustrojowe;
  • Choroby związane z patologiami w tkance łącznej;
  • Nowotwory złośliwe.

Surowicę rozdziela się na frakcje białkowe metodą elektroforezy. W ten sposób można nie tylko określić ilość białka, ale także wyodrębnić jego poszczególne frakcje jako procent. Separacja frakcji białek metodą elektroforezy opiera się na różnej ruchliwości różnych białek pod wpływem pola elektrycznego.

Przygotowanie do dostawy

Pobieranie krwi do badań odbywa się z żyły i zawsze na czczo. W tym przypadku po ostatnim posiłku co najmniej 12 godzin później. W tym okresie można pić tylko czystą wodę i wykluczać spożywanie soków, herbaty i kawy.

Ponadto ważne jest, aby rzucić palenie przed oddaniem krwi i wykluczyć napięcie nerwowe. Nie zaleca się pobierania krwi do analizy po wykonaniu:

  • RTG;
  • Ultradźwięk;
  • Fluorografia;
  • Badanie doodbytnicze;
  • Procedury fizjoterapeutyczne.

Rada! Należy mieć świadomość, że każdy posiłek, nawet mała filiżanka kawy o określonej porze, może znacząco zafałszować wyniki badania surowicy krwi.

Wskazane jest zaprzestanie przyjmowania leków obniżających stężenie lipidów we krwi na kilka tygodni przed badaniem osocza krwi.

U noworodków analiza osocza krwi pod kątem stosunku frakcji białek jest przeprowadzana w wyjątkowych przypadkach. Na przykład, jeśli dziecko ma słaby sen przez trzy tygodnie, słabo ząbkuje lub istnieje podejrzenie rozwoju krzywicy.

Rada! Uważa się, że u noworodków pobieranie krwi z żyły prowadzi do stresu, który jest niebezpieczny dla organizmu dziecka, dlatego analiza surowicy krwi jest zalecana tylko w wyjątkowych przypadkach..

Normy frakcji białek w surowicy krwi

Okres analizy to jeden dzień roboczy. Pięć standardowych frakcji białek wyodrębnia się metodą elektroforezy:

  • Albumina;
  • Globuliny alfa-1;
  • Globuliny alfa-2;
  • Beta-globuliny;
  • Globuliny gamma.

W razie potrzeby beta-globuliny dzieli się na globuliny beta-1 i globuliny beta-2. Dla osoby dorosłej w zdrowym stanie norma białka we krwi wynosi 62-83 g / l. U dzieci ilość potrzebnego białka we krwi może zmieniać się wraz z wiekiem. U noworodków norma związków białkowych wynosi 48-73 g / l. Wraz z wiekiem zakres regulacji stopniowo się zmienia i wynosi:

  • do 1 roku - 47-72 g / l;
  • 1-4 lata - 61-75 g / l;
  • 5-7 lat - 52-78 g / l;
  • 8-15 lat - 58-76 g / l.

Albumina jest główną frakcją białkową; ich norma to 40-60% całkowitej ilości białka we krwi. Analizując stosunek frakcji białek, za normę uważa się następujące wartości:

  • Dla dzieci poniżej 14 lat - 38-54 g / l;
  • Dla dorosłych w wieku 14-60 lat - 35-50 g / l;
  • Dla dorosłych powyżej 60 lat - 34-48 g / l.

Całkowita ilość globulin to prawie połowa białek we krwi. Ich odsetek w procentach to:

  • Alfa-1-globuliny - 2-5%;
  • Alfa-2-globuliny - 7-13%;
  • Beta globuliny - 8-15%;
  • Globuliny gamma - 12-22%.

Odchylenie wyników od normy

W pierwszej kolejności w analizie surowicy krwi odnotowuje się poziom albuminy we krwi. Jego wzrost może wskazywać na odwodnienie. Dzieje się tak na przykład przy częstych wymiotach lub rozstroju żołądka. Również wzrost tej frakcji białka występuje przy rozległych oparzeniach..

Ale spadek poziomu frakcji białka jest uważany za bardziej niebezpieczny, co przy znacznym odchyleniu od normy może wskazywać:

  • Choroby wątroby i nerek o charakterze przewlekłym;
  • Choroby układu pokarmowego;
  • Choroba zakaźna;
  • Krwawienie;
  • Posocznica;
  • Niewydolność serca;
  • Reumatyzm;
  • Nowotwory złośliwe.

Można również zaobserwować niewielki spadek albuminy:

  • Podczas ciąży;
  • W przypadku przedawkowania narkotyków;
  • Z długotrwałym wzrostem temperatury;
  • Palacze.

Ze względu na dużą liczbę możliwych naruszeń ilość albuminy nie ma istotnej wartości diagnostycznej, ale jest raczej informacją referencyjną. Ważniejsze jest dekodowanie globulin, których wzrost i spadek poziomu znacznie dokładniej wskazuje na określone patologie.

Interpretacja wyników analizy

Te frakcje białek mają kluczowe znaczenie dla:

  • Właściwości ochronne organizmu;
  • Jakość krzepnięcia krwi;
  • Przenoszenie witamin, hormonów i innych przydatnych składników przez tkanki ludzkiego ciała.

W związku z tym szybkość globulin jest ważna przy dekodowaniu analizy surowicy pod kątem zawartości procentowej różnych frakcji białek. Jeśli podczas analizy surowicy krwi zostanie wykryta zmiana normalnej ilości globulin alfa-1, jest to bardzo poważny znak, który może wskazywać na rozwój raka, obecność infekcji i procesy zapalne. Spadek poziomu globulin alfa-1 często występuje na tle:

  • Rozedma wpływająca na tkankę płucną;
  • Patologia nerek.

Ilość globulin alfa-1 wzrasta wraz z:

  • Ciąża, której towarzyszą patologie płodu;
  • Nierównowaga hormonalna
  • Toczeń rumieniowaty układowy.

Jeśli norma globulin alfa-1 i globulin alfa-2 zostanie obniżona, to takie dekodowanie analiz w połączeniu z innymi badaniami potwierdzi obecność patologii wątroby, w szczególności marskości wątroby lub zapalenia wątroby. Ponadto niski poziom globulin alfa-2 może wiązać się z codziennymi problemami zdrowotnymi, takimi jak:

  • Niewłaściwe i niezrównoważone odżywianie;
  • Wadliwe działanie jelit.

Zwiększona ilość beta-globulin wskazuje na rozpoznanie. Przede wszystkim jest czynnikiem potwierdzającym obecność patologii wątroby i rozwój nowotworów złośliwych. Spadek beta globulin w połączeniu z innymi badaniami może potwierdzić:

  • Zaburzenia w układzie hormonalnym;
  • Obecność procesów zapalnych w organizmie;
  • Niedokrwistość.

Globuliny gamma odzwierciedlają ogólny stan układu odpornościowego. Znaczny spadek ich poziomu może wskazywać na AIDS. Ponadto odstępstwo od normy potwierdza obecność reakcji alergicznych i przewlekłych procesów zapalnych..

Rada! Należy mieć świadomość, że u małych dzieci w wieku 3-6 miesięcy może wystąpić przejściowy spadek gamma globulin, co jest uważane za normalne.

Tylko specjalista może dokładnie rozszyfrować wartości wskazane w analizie. Ponadto są one ważne dla diagnostyki łącznie. Ale jednocześnie ogólne informacje o tym, co wskazuje wzrost lub spadek procentu określonej frakcji białka, mogą i powinny być znane. Zapobiegnie to wystąpieniu lęku i pomoże dostroić się do skutecznego leczenia zdiagnozowanej choroby..