Biochemia krwi - dekodowanie u dorosłych, norma w tabeli

Biochemiczne badanie krwi jest ważnym rodzajem badania tego płynu biologicznego. Pozwala zidentyfikować ciężkie stany patologiczne organizmu we wczesnych stadiach.

Interpretacja wyników analizy

Jonogram - w przeciwnym razie ten wskaźnik nazywa się elektrolitami we krwi. Najważniejsze z nich to jony potasu, chloru, sodu, wapnia i żelaza w surowicy. Są one badane w następujących przypadkach:

  • Choroba nerek
  • Choroby serca
  • Dysfunkcja nadnerczy
  • Brak płynu w organizmie
  • Moczówka prosta
  • Anemie
  • Infekcje w organizmie
  • Osteoporoza
  • Drgawki

Podczas stosowania tych leków konieczne jest przeprowadzenie biochemii:

  1. Moczopędny
  2. Glukoza w niewydolności serca
  3. Zawiera żelazo

Białko-graf wskazuje poziom białka we krwi. W analizie biochemicznej białko całkowite i jego frakcje są badane oddzielnie. Wzrost tego wskaźnika może wskazywać:

  • Brak płynu
  • Zapalenie
  • Nowotwory
  • Kontuzje
  • Ostatni trymestr ciąży
  • Stosowanie hormonów
  • Nieprawidłowe procesy autoimmunologiczne
  • Spadek poziomu białka może być wywołany następującymi warunkami:
  • Słaba czynność wątroby
  • Choroby jelit
  • Pierwsze miesiące ciąży

Jest to produkt metaboliczny, który jest wydalany z krwią. Odkładanie się kryształów tej substancji w stawach może zwiększyć poziom kwasu we krwi. Wskazuje to na obecność dny. Nadmierna ilość tej substancji może również wynikać z następujących powodów:

  1. Słaba funkcja nerek
  2. Nowotwory układu krążenia
  3. Dziedziczna anomalia procesu moczanowego

Aby ostatecznie ustalić rozpoznanie dny, wykonuje się zdjęcie rentgenowskie stawów. Głównymi objawami choroby są twarde twory na palcach..

Spadek kwasu wskazuje:

  • Limfogranulomatoza
  • Brak białka
  • Zespół Fanconiego

Jest produktem metabolizmu azotowego. Powstaje w wątrobie i jest usuwany z organizmu przez nerki. Duża ilość mocznika zwiększa gęstość moczu, ponieważ substancja ma zdolność wiązania wody. Jego poziom zależy od:

  1. Prawidłowa czynność nerek. Jeśli ten narząd nie jest w stanie wydalić substancji, oznacza to niewydolność nerek..
  2. Przesycenie organizmu białkiem
  3. Przy diecie wegetariańskiej mocznik spada
  4. Funkcja wątroby. Brak mocznika może wynikać z nieprawidłowego funkcjonowania tego narządu..
  5. Wiek i ciąża. Dzieci charakteryzują się spadkiem mocznika z powodu zwiększonego tworzenia się białek..

Kreatynina

Pozwala na dalsze badanie jakości metabolizmu azotu w organizmie. Kreatynina jest syntetyzowana w tkance mięśniowej. Jest to wynikiem rozpadu fosforanu kreatyny, który wytwarza energię do skurczu.

Wzrost normy wynika z:

  • Gigantyzm
  • Niewydolność nerek
  • Choroba popromienna
  • Nadczynność tarczycy
  • Przejadanie się produktów mięsnych może również zwiększyć poziom tej substancji..
  • Niedoszacowana wartość kreatyny wskazuje na:
  • Dystrofia mięśniowa
  • Głód
  • Ciąża
  • Wegetarianizm
  • Aminotransferaza alaninowa

Wyniki testu są oznaczone jako ALT. To enzym zawarty w komórkach i uwalniany po ich śmierci. ALT aktywnie uczestniczy w syntezie aminokwasów.

Najwięcej znajduje się w wątrobie i nerkach..

Wysokie stężenie ALT jest konsekwencją:

  • Wirusowe zapalenie wątroby
  • Cirrosov
  • Uraz
  • Nowotwory wątroby
  • Zawał serca
  • Zapalenie mięśnia sercowego
  • Zniszczenie tkanki mięśniowej

Jeśli wątroba zaczyna działać niewystarczająco, poziom ALT jest znacznie zmniejszony. Aby potwierdzić diagnozę, dodatkowo wykrywa się enzym GGT.

Wzrost tego enzymu wskazuje na uszkodzenie mięśnia sercowego. Potrafi również potwierdzić obecność:

  • Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
  • Cholestaza
  • Uszkodzenie mięśni
  • Zapalenie trzustki

Charakteryzuje ilość frakcji lipidów i cholesterolu we krwi. Dzięki tym substancjom organizm otrzymuje niezbędną energię. Ale nadmierne ilości mogą powodować miażdżycę..

Zwiększony wskaźnik wskazuje:

  • Lipedemie o charakterze dziedzicznym
  • Cukrzyca
  • Choroba serca
  • Zapalenie trzustki
  • Nadwaga
  • Hyperiosis
  • Ciąża
  • Brak potwierdza obecność:
  • Niewystarczające odżywianie
  • Słabe wchłanianie jelitowe
  • Nadczynność tarczycy

Cholesterol

Poziom cholesterolu bada się na podstawie parametrów jego stężenia i poziomu w połączeniu z lipoproteinami o różnej gęstości.

Całkowity cholesterol wzrasta, gdy:

  • Dziedziczna hipercholesterolemia
  • Miażdżyca tętnic
  • Zaburzenia czynności wątroby
  • Choroba nerek
  • Dna
  • Nadużywanie alkoholu

Spadek wskaźnika wynika z:

  1. Wyczerpanie
  2. Nieprawidłowe wchłanianie
  3. Oparzenia
  4. Choroba zakaźna
  5. Niewydolność mięśnia sercowego

Synteza substancji zachodzi podczas niszczenia hemoglobiny i mioglobiny. Jest typu bezpośredniego i pośredniego..

Bilirubina pośrednia jest łatwo rozpuszczalna w tłuszczach. Ze względu na to, co może mieć destrukcyjny wpływ na struktury komórkowe organizmu wraz z jego nadmiarem.

Duża ilość bilirubiny całkowitej powoduje zażółcenie skóry i potwierdza niewydolność wątroby, śmierć krwinek czerwonych, zatrucia, nowotwory i inne choroby.
Amylaza Enzym ten może być syntetyzowany w gruczołach ślinowych lub w trzustce. Odpowiada za rozkład związków węglowodanowych, takich jak skrobia.

Zwiększony wskaźnik występuje w przypadku takich chorób:

  • Zapalenie trzustki
  • Świnka obustronna lub jednostronna
  • Cukrzyca

Niedobór amylazy może wynikać z dysfunkcji trzustki lub mukowiscydozy.
Normalne parametry biochemiczne u dorosłych

Otrzymano więc odpowiedź na główne pytanie: „Czym jest biochemia krwi?”

Norma u dorosłych w tabeli

Dekodowanie u dorosłych, norma w tabeli pomoże ci zapoznać się z wartością podstawowych parametrów życiowych.

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi jest badaniem porównawczym, w którym oceniane są dane uzyskane podczas diagnozy i normalne wskaźniki wszystkich części składowych głównego płynu biologicznego ludzkiego ciała.

Za interpretację wyników odpowiada hematolog. Jednocześnie korzysta ze specjalnego formularza analitycznego, jakim jest tabela zawierająca wszystkie wskaźniki zidentyfikowane przez laboratorium biochemiczne.

Są sytuacje, w których norma i uzyskana wartość różnią się, co wskazuje na przebieg jakiejkolwiek choroby lub procesu patologicznego. Często takie informacje pozwalają na trafne postawienie prawidłowej diagnozy, ale do pełnego potwierdzenia mogą być wymagane inne badania laboratoryjne i procedury instrumentalne. Również podczas diagnozy brane są pod uwagę objawy kliniczne, na które skarży się pacjent..

Aby biochemiczne badanie krwi zostało prawidłowo rozszyfrowane, pacjenci są zobowiązani do przestrzegania kilku prostych zasad. W przeciwnym razie konieczne będzie wielokrotne pobieranie próbek materiału biologicznego, co w niektórych przypadkach jest wysoce niepożądane, na przykład w czasie ciąży, dla dzieci i osób starszych..

Standardy biochemii krwi

Przede wszystkim należy zauważyć, że wskaźniki biochemicznego badania krwi mogą różnić się niektórymi parametrami. Obejmują one płeć i kategorię wiekową osoby..

Poniżej znajduje się tabela najbliższa oficjalnej formie wyników biochemii krwi:

Nazwa elementu krwi

Dorośli - 64-83 g / l.

Dorośli - 35-50 g / l.

Kobiety - 12-76 mcg / l;

Mężczyźni - 19-92 mcg / l.

Mężczyźni - 20-250 mcg / l;

Kobiety - 10-120 mcg / l.

Nie więcej niż 0,5 mg / l

Dzieci - 18-64 mmol / l;

Dorośli - 2,5-83 mmol / l.

Mężczyźni - 62-115 μmol / L;

Kobiety - 53-97 μmol / l;

Dzieci - 27-62 μmol / l.

Mężczyźni - 0,24-0,5 mmol / l;

Kobiety - 0,16-044 mmol / l;

Dzieci - 0,12-0,32 mmol / l.

Remis - 25% całości;

Bezpłatnie - 75% całości.

Dzieci - 3,33-5,55 mol / l;

Dorośli - 3,89-5,83 mol / l.

Nie więcej niż 280 mmol / l

Kobiety - do 31 jednostek / l;

Mężczyźni - do 35 jednostek / l;

Kobiety - do 31 jednostek / l;

Mężczyźni - do 41 jednostek / l.

Dzieci - 1300-600 jednostek / l;

Dorośli - 20-130 jednostek / l.

nie więcej niż 120 jednostek / l

Kobiety - do 170 jednostek / l;

Mężczyźni - do 195 jednostek / l.

nie mniej niż 10 jednostek / l

Dzieci - od 17 do 163 jednostek / l;

Kobiety - 7-31 jednostek / l;

Mężczyźni - 11-50 jednostek / l.

Dzieci - 130-145 mmol / l;

Dorośli - 134-150 mmol / l.

Dzieci - 3,6-6 mmol / l;

Dorośli - 3,6-5,4 mmol / l.

Dzieci - 1,3-2,1 mmol / l;

Dorośli - 0,65-1,3 mmol / l

Mężczyźni - 11,6-30,4 μmol / L;

Kobiety - 8,9-30,4 μmol / L;

Dzieci - 7,1-21,4 μmol / l.

Dzieci - 11-24 μmol / l;

Dorośli - 11-18 μmol / l.

Należy zauważyć, że powyższe wskaźniki mogą się nieznacznie różnić w zależności od wyposażenia laboratorium biochemicznego, w którym wykonywano szczegółowe badanie krwi.

Dekodowanie wartości

Szczegółowe biochemiczne badania krwi wykazują dużą liczbę bardzo różnych wskaźników zalecanych zarówno do kontroli profilaktycznej, jak i do specyficznego monitorowania, co dokładnie wskazuje na przebieg danej choroby.

Pierwszą rzeczą, która jest określana w biochemii, jest całkowita zawartość białka i jego frakcji, których jest ponad 160. Wszystkie są bardzo ważne dla normalnego funkcjonowania organizmu. Głównym organem odpowiedzialnym za ich produkcję jest wątroba..

Zmniejszone wartości z powyższego mogą wskazywać na patologię tego narządu lub przebieg:

  • inwazja pasożytnicza;
  • obfita utrata krwi;
  • rozległe oparzenia;
  • złośliwe procesy;
  • choroby przewodu pokarmowego i układu krwiotwórczego.

Może to mieć również wpływ na złe odżywianie i przedawkowanie leków..

Inne wartości biochemicznego badania krwi:

  • czynnik reumatoidalny - to przeciwciała uwalniane do krwiobiegu w chorobach mięśni i tkanki łącznej, infekcjach wirusowych i nowotworach nowotworowych, a także w dolegliwościach ogólnoustrojowych i autoimmunologicznych;
  • CRP jest stymulantem układu odpornościowego i jednocześnie wskaźnikiem procesu zapalnego;
  • transferyna - białko odpowiedzialne za transport żelaza, dlatego jego poziom spada na tle anemii, marskości wątroby czy nadmiaru żelaza w organizmie, a także w przypadkach przewlekłych stanów zapalnych;
  • ferrytyna - wskaźnik metabolizmu żelaza - może ulec pogorszeniu z powodu uszkodzenia wątroby.

Wyniki analiz biochemicznych obejmują również lipidy i węglowodany, w tym:

  • Triglicerydy - są produktami przemiany węglowodanów w wątrobie. Ich cechą szczególną jest to, że mogą dostać się do organizmu wraz z pożywieniem. Ich poziom może wzrosnąć z powodu ciąży, cukrzycy lub dolegliwości sercowo-naczyniowych, a spaść z powodu obecności patologii endokrynologicznych, chorób wątroby lub niedożywienia.
  • Cholesterol jest wskaźnikiem ryzyka powstania miażdżycy. Ponadto jego obniżenie może prowadzić do różnych zaburzeń psychofizjologicznych lub problemów z funkcją rozrodczą. Wzrost jest obarczony cukrzycą i miażdżycą.
  • Glukoza jest źródłem siły i energii dla wszystkich narządów wewnętrznych, komórek i tkanek organizmu. Wzrost normy może wskazywać na cukrzycę i zmniejszenie guzów trzustki..
  • Fruktozamina to połączenie białka i glukozy, które pomaga określić wahania poziomu cukru we krwi na około kilka tygodni przed dostarczeniem materiału biologicznego. Jego wysokie wyniki są pewnym objawem cukrzycy.

Dekodowanie biochemicznych badań krwi obejmuje również takie substancje nieorganiczne i witaminy, jak:

  • Żelazo - przeznaczone do wymiany tlenu. Jeśli jej brakuje, należy zmienić dietę i sprawdzić metabolizm, a jeśli jest nadmiar, narządy układu pokarmowego.
  • Potas - bierze udział w czynnościach serca. Choroby układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, niedożywienie i cukrzyca, a także różne nowotwory mogą prowadzić do znacznego spadku.
  • Wapń to substancja wykorzystywana przy funkcjonowaniu mięśni i nerwów, serca i naczyń krwionośnych oraz tkanki kostnej. Na obniżenie jego stężenia mogą wpływać patologia nerek lub wątroby, zaburzenia endokrynologiczne lub niezrównoważona dieta. Wzrost normy jest główną oznaką powstawania guzów o złośliwym lub łagodnym przebiegu.
  • Magnez odpowiada za procesy metaboliczne wewnątrz komórek, przekazywanie impulsów z nerwu do mięśni. Zwiększa się na tle niewydolności nerek i zmniejsza się z powodu choroby wątroby.
  • Fosfor jest substancją niezbędną dla układu nerwowego, mięśniowego i kostnego. Za dużo fosforu obserwuje się przy niewłaściwej diecie i nadużywaniu napojów gazowanych, a jego niedobór negatywnie wpływa na układ odpornościowy.
  • Sód - wraz z magnezem odpowiada za przekazywanie impulsów nerwowych. Podwyższone wartości są charakterystyczne dla moczówki prostej i dolegliwości układu moczowego, a niższe wartości są charakterystyczne dla cukrzycy, niewydolności nerek lub wątroby.

Biochemiczne badanie krwi łączy również:

  • Kreatynina jest wynikiem metabolizmu białek. Spadek koncentracji sprzyja wygłodzeniu i wyczerpaniu, a wzrostowi - choroba popromienna, choroby układu hormonalnego i nerek..
  • Kwas moczowy - tworzony i wydalany przez wątrobę. Dna i alkoholizm, patologie wątroby i nerek mogą zwiększyć poziom. Niewłaściwe odżywianie prowadzi do zmniejszenia.
  • Mocznik jest wynikiem rozkładu amoniaku. Niskie poziomy obserwuje się w przypadku ciąży, wegetarianizmu i marskości wątroby, a wysokie przy wysokim spożyciu białka i niewydolności nerek.
  • Bilirubina to żółty pigment zawierający bilirubinę bezpośrednią i pośrednią. Podwyższone wartości są oznaką dysfunkcji wątroby. Bilirubina bezpośrednia wzrasta z powodu patologii dróg żółciowych, a pośrednia - z powodu anemii i malarii.
  • Aminotransferaza alaninowa lub ALT - enzym wątrobowy, który pojawia się we krwi w chorobach serca, naczyń krwionośnych i wątroby.
  • Aminotransferaza asparaginianowa lub AST - uwalniane do głównego płynu ustrojowego w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego lub wątroby.
  • Lipazu - bierze udział w tworzeniu tłuszczów. Odchylenia mogą wskazywać na patologię trzustki lub onkopatologię.
  • Fosfataza alkaliczna - wspomaga metabolizm fosforu. Na zmianę stężenia mogą wpływać schorzenia nerek, wątroby i dróg żółciowych.
  • Cholinesteraza jest niezbędna dla włókien nerwowych i mięśniowych. Może zmniejszyć się w przypadku zawału mięśnia sercowego, raka i chorób wątroby, a zmniejszyć w przypadku cukrzycy, otyłości i zaburzeń psychicznych.

Odszyfrowanie może wykonać tylko specjalista, który w razie potrzeby przepisze dodatkowe testy laboratoryjne i procedury instrumentalne.

Przygotowanie do biochemii

Jak wspomniano powyżej, aby dekodowanie biochemicznego badania krwi dało jak najbardziej miarodajne wyniki, pacjenci powinni przygotować się do takiego laboratoryjnego badania diagnostycznego..

Działania przygotowawcze to:

  • odmowa jedzenia na 12 godzin przed pobraniem materiału biologicznego;
  • całkowite wykluczenie z menu dzień przed testem kawy i mocnej herbaty;
  • przestrzeganie delikatnej diety przez 3 dni przed wizytą w placówce medycznej (zaleca się rezygnację z tłustych, smażonych i pikantnych potraw, a także alkoholu);
  • w dniu poprzedzającym analizę należy unikać nadmiernej aktywności fizycznej;
  • odmowa przyjmowania leków - jeśli nie można tego zrobić, konieczne jest poinformowanie o tym lekarza;
  • w dniu badania wykluczyć wpływ sytuacji stresowych i napięcia nerwowego - może to zniekształcić wartości;
  • Na 10 minut przed biochemią musisz się uspokoić - aby znormalizować oddech i tętno.

W przypadku konieczności ponownego zdania takiego badania warto nie tylko przestrzegać powyższych zasad, ale także skorzystać z usług tego samego laboratorium. Ponadto musisz upewnić się, że kolejne testy będą dostarczane mniej więcej o tej samej porze dnia..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych lub dzieci nie staje się koniecznością, konieczne jest podjęcie działań profilaktycznych mających na celu zapobieganie wystąpieniu określonej patologii. Aby to zrobić, konieczne jest prowadzenie zdrowego trybu życia, prawidłowe odżywianie i kilka razy w roku pełne badanie w klinice..

Chemia krwi

Biochemiczne badanie krwi to zaawansowane badanie laboratoryjne pozwalające określić poziom enzymów, elektrolitów, metabolitów węglowodanów, białek, metabolizmu lipidów. Dzięki temu badaniu można uzyskać informacje o stanie narządów wewnętrznych, ocenić metabolizm oraz zapotrzebowanie organizmu na składniki odżywcze, witaminy i minerały.

Badania krwi

Analiza biochemiczna jest wykonywana w diagnostyce różnych chorób, w przypadku odchyleń w ogólnym badaniu krwi, a także w celu monitorowania skuteczności procesu leczenia.

Pobieranie krwi jest wykonywane przez doświadczone pielęgniarki w naszej klinice lub w domu. Gotowe wyniki są automatycznie wysyłane pocztą pacjenta w ciągu 1-2 dni.

Uwaga! Krew jest podstawą życia. Najmniejsza zmiana w jego składzie jest konsekwencją odchyleń w pracy narządów wewnętrznych, układów metabolicznych lub pod wpływem negatywnych czynników środowiskowych (zła ekologia, szkodliwa produkcja). Lekarz dowolnej specjalności, wykorzystując tę ​​analizę w swojej praktyce, otrzymuje wiarygodne narzędzie diagnostyczne.

W zależności od listy dolegliwości i ogólnego obrazu klinicznego lekarz może przepisać zarówno standardowy kompleks „biochemii krwi”, jak i badanie poszczególnych wskaźników.

Co obejmuje biochemiczne badanie krwi

Standardowa analiza biochemiczna obejmuje następujące wskaźniki:

  • grupa węglowodanowa: glukoza, fruktozamina;
  • substancje pigmentowe (bilirubina);
  • enzymy (AST, ALT, gamma-HT, fosfataza alkaliczna);
  • profil lipidowy (cholesterol całkowity, LDL, trójglicerydy);
  • białka (białko całkowite, albumina);
  • związki azotowe (mocznik, kwas moczowy, kreatynina);
  • elektrolity (K, Na, Cl);
  • żelazo w surowicy;
  • Białko C-reaktywne.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej

Nie jest potrzebne żadne specjalne długoterminowe przygotowanie. Wystarczy spełnić podstawowe wymagania:

  1. Trzymaj się standardowej diety, unikaj egzotycznych i nietypowych potraw w swoim menu.
  2. Przestań brać leki. Statyny, leki hormonalne, antybiotyki mają bezpośredni wpływ na biochemię krwi. Jeśli odmowa przyjmowania leków nie jest możliwa, należy ostrzec lekarza o lekach i ich dawkach.
  3. Przez 2-3 dni wyklucz lub maksymalnie ogranicz spożycie alkoholu, kwaśnych soków, herbaty, kawy, napojów energetyzujących. Ogranicz nikotynę (ostatni papieros - nie później niż 1 godzinę przed oddaniem krwi).
  4. Unikaj stresujących sytuacji, aktywnego sportu i fizycznego przeciążenia.
  5. Ostatni posiłek 12 godzin przed analizą.
  6. Rano przed zabiegiem wypij szklankę czystej wody bez gazu.

Wskazania do biochemicznego badania krwi

Analiza biochemiczna jest zalecana w następujących przypadkach:

  • wyjaśnienie kontrowersyjnej diagnozy w obecności niespecyficznych objawów (nudności, wymioty, zespół bólowy);
  • zidentyfikować wczesne stadia choroby (lub z utajonym procesem patologicznym);
  • do monitorowania stanu organizmu w okresie leczenia;
  • w czasie ciąży (w każdym trymestrze);
  • do kontrolowania grup ryzyka cukrzycy, chorób układu krążenia;
  • w przypadku zatrucia;
  • z chorobami wątroby, nerek i trzustki;
  • monitorowanie poziomu pierwiastków śladowych i witamin w przypadku zaburzeń ich przyswajania lub normalizacja diety.

Krew pobierana jest z żyły, sam zabieg trwa kilka minut. Podczas pobierania krwi używa się tylko sterylnych narzędzi jednorazowych, skórę w miejscu nakłucia ostrożnie traktuje się środkiem antyseptycznym.

Główne wskaźniki biochemicznego badania krwi

Samodzielna próba ustalenia, co pokazuje analiza biochemiczna, może prowadzić do nieadekwatnych wniosków, ponieważ różnica wskaźników zależy nie tylko od wieku, płci i stanu zdrowia, ale także od szeregu indywidualnych cech organizmu, które może zastąpić tylko doświadczony lekarz..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi


Białko całkowite jest określane z uwzględnieniem dwóch frakcji białek: albuminy i globuliny. Jest ważnym wskaźnikiem stanu odporności, ciśnienia osmotycznego oraz poziomu aktywności metabolicznej. Norma: 64-83 g / l.

  • podwyższony poziom: infekcji, stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych, ciężkiego odwodnienia, złośliwego procesu nowotworowego;
  • niski poziom: choroby żołądkowo-jelitowe, problemy z nerkami, tyreotoksykoza, długotrwałe przeciążenie fizyczne.

Węglowodany reprezentowane są przede wszystkim przez glukozę - główny produkt metabolizmu węglowodanów. Służy do kontrolowania stanu trzustki i tarczycy, przysadki mózgowej i nadnerczy. Norma: 3,5-5,5 mmol / l.

  • podwyższone poziomy: cukrzyca typu 1 i 2, przewlekłe zapalenie trzustki, patologie układu filtrującego wątroby i nerek, zaburzenia hormonalne;
  • niski poziom: choroby wątroby, guzy trzustki, niewydolność układu hormonalnego.

Cholesterol całkowity jest ważnym składnikiem metabolizmu lipidów i budulcem ścian komórkowych, uczestnikiem układu hormonalnego w syntezie witamin.

Norma: 3,5-6,5 mmol / l.

  • podwyższony poziom jest zwiastunem lub oznaką miażdżycy i choroby wieńcowej serca, oznaką uszkodzenia wątroby, nerek, tarczycy;
  • obniżona - wskazuje na obecność patologii przyswajania substancji w przewodzie pokarmowym, problemy zakaźne i hormonalne.

Bilirubina całkowita pozwala ocenić stan wątroby i pęcherzyka żółciowego, choroby układu krwionośnego oraz obecność procesów zakaźnych. Norma: 5-20 μmol / l.

  • wzrost bilirubiny wskazuje na problemy z wątrobą / układem żółciowym (wirusowe zapalenie wątroby, kamica żółciowa, marskość i rak wątroby), a także brak witaminy B12;
  • zmniejszone - można zaobserwować przy anemii, a także przy niedożywieniu (często z powodu diety).

AlAT jest enzymem wątrobowym, nieco mniej skoncentrowanym w sercu, trzustce i nerkach. Wnika do krwiobiegu podczas patologicznych procesów, które zakłócają strukturę komórek narządów.

Norma: do 31 jednostek / l - dla kobiet; do 44 jednostek / l - dla mężczyzn. Podwyższone tło wskazuje na zakaźną chorobę wątroby, zawał mięśnia sercowego (określany przez stosunek z AST).

AST jest ważnym enzymem komórkowym metabolizmu aminokwasów. Występuje w wysokim stężeniu w komórkach wątroby i mięśnia sercowego. Norma: 10-40 jednostek / l.

  • wzrost tła mówi o zawale mięśnia sercowego, problemach z wątrobą, trzustką;
  • obniżona koncentracja - oznaka ciężkiej martwicy, uszkodzenia wątroby, niedoboru witaminy B6.

Kreatynina jest ważnym składnikiem zaopatrzenia w energię układu mięśniowego. Wytwarzany jest przez nerki, dlatego jest bezpośrednim znakiem jakości ich pracy. Norma: 62-115 μmol / l - dla mężczyzn; 53-97 μmol / l - dla kobiet.

  • zwiększona koncentracja jest wskaźnikiem rozległego uszkodzenia mięśni, niewydolności nerek;
  • obniżone tło obserwuje się podczas postu, dystrofii, podczas ciąży.

Mocznik jest produktem metabolizmu białek. Jest to bezpośrednio związane z systemem żywieniowym (wegetarianin lub mięsożerca) i wiekiem osoby (u osób starszych wartość jest podwyższona). Norma: 2,5-8,3 mmol / l.

  • wzrost poziomu mocznika mówi o nieprawidłowym funkcjonowaniu nerek i serca, z krwawieniem, guzami, kamicą moczową, zaburzeniami przewodu pokarmowego;
  • obniżona koncentracja jest typowa dla kobiet w ciąży iz naruszeniem wątroby.

Białko C-reaktywne - wskaźnik procesu zapalnego.

Norma: do 5 mg / l. Im wyższe stężenie, tym bardziej aktywny proces zapalny.

Tabela do dekodowania biochemicznego badania krwi u dorosłych

Wszystkie normy biochemicznego badania krwi zawarte są w tabeli. Jest używany przez lekarzy do rozszyfrowania analiz i interpretacji danych, biorąc pod uwagę ogólny obraz kliniczny stanu pacjenta..

Biochemiczne badanie krwi: interpretacja wyników, normy w tabeli

Krew ludzka to płynna tkanka łączna, która utrzymuje hemostazę wewnętrznego środowiska organizmu. Składa się z osocza (jednorodna, lepka, mętna żółta ciecz) i jednolitych składników krwi (płytki krwi, leukocyty, erytrocyty), które znajdują się w zawiesinie. Zawartość osocza w całkowitej objętości krwi wynosi około 50-60%. Badania krwi są ważnym elementem podstawowej diagnostyki wielu chorób. Jednym z nich jest biochemia krwi. Rozszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi, porównanie z normą i tabelą porównawczą - wszystko to zostanie omówione poniżej.

Czym jest biochemia krwi

Krew stale krąży w naczyniach krwionośnych (żyłach, tętnicach, naczyniach włosowatych) i spełnia najważniejsze funkcje: reguluje wymianę ciepła, utrzymuje normalną temperaturę ciała, dostarcza składniki odżywcze i tlen do tkanek, pełni funkcję wiążącą między narządami, przenosząc wydzielane przez nie hormony.

Biochemiczne badanie krwi (biochemia krwi) to laboratoryjna metoda diagnostyczna, która pozwala na identyfikację patologii narządów wewnętrznych, ocenę tempa procesów metabolicznych i metabolicznych oraz ustalenie zapotrzebowania organizmu na witaminy, makro- i mikroelementy. Biochemia krwi jest wskazana do oceny leczenia chorób zakaźnych układu oddechowego, przewodu pokarmowego, pęcherza i dróg moczowych.

W celach profilaktycznych raz w roku zaleca się biochemiczne badanie krwi..

Pacjenci, którzy są zainteresowani tym, ile kosztuje badanie biochemiczne krwi, powinni mieć świadomość, że ten rodzaj diagnozy znajduje się na liście obowiązkowych środków diagnostycznych i jest przeprowadzany bezpłatnie co najmniej raz w roku w ramach obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego. Osoby wybierające usługi płatne powinny również pamiętać, że ilość krwi pobieranej od osoby przez 10-12 miesięcy nie powinna przekraczać tempa powstawania czerwonych krwinek.

Koszt analizy w płatnych placówkach medycznych może wynosić od 190 do 570 rubli.

Jak jest przeprowadzana analiza

Do badań biochemicznych pobierana jest krew żylna. U większości pacjentów wykorzystuje się do tego żyłę łokciową - dużą żyłę łączącą, która znajduje się poniżej zgięcia łokciowego i wpada do żyły odpiszczelowej przyśrodkowej ramienia. Jeśli z jakiegoś powodu żyła łokciowa jest słabo widoczna lub nie można jej naprawić, pracownik służby zdrowia może pobrać krew z żył nadgarstka lub innych dobrze uwidocznionych żył kończyny górnej..

    W przeciwieństwie do klinicznego (ogólnego) badania krwi, przed oddaniem krwi do biochemii nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie, jednak pacjent musi przestrzegać pewnych zaleceń:
  • Ostatni posiłek powinien być lekkim, szybkostrawnym pokarmem. Powinien to być głównie białka i błonnik roślinny. Idealny na lekki obiad w przeddzień analizy zapiekanka z twarogu, surówka warzywna, omlet z warzywami, owsianka mleczna.
  • Okres postu przed pobraniem krwi powinien wynosić co najmniej 8 godzin (najlepiej 12 godzin).
  • W przeddzień badania nie wolno pić alkoholu, spożywać potraw smażonych, wędzonek i marynat.
  • Rzuć palenie, jeśli to możliwe.

Jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki, należy poinformować o tym asystenta laboratoryjnego..

Wynik analizy: tabele i dekodowanie

Poniżej znajduje się szczegółowy opis i dekodowanie badania krwi pod kątem biochemii, które pozwala samodzielnie zidentyfikować możliwe odchylenia i terminowo szukać pomocy medycznej..

Cholesterol (cholesterol)

Chol (CHOL) w biochemicznym badaniu krwi odnosi się do poziomu całkowitego cholesterolu. Wiele osób uważa, że ​​cholesterol jest tłuszczem, ale tak nie jest. Cholesterol (cholesterol) to lipofilowy alkohol o charakterze organicznym, który jest zawarty w błonie błony komórkowej ludzi i zwierząt. Analiza cholesterolu jest obowiązkowa przypisana osobom, które są narażone na wysokie ryzyko miażdżycy - choroby, która występuje na tle naruszenia metabolizmu tłuszczów i białek i charakteryzuje się tworzeniem się blaszek cholesterolu na ścianach naczyń krwionośnych.

    Cholesterol pełni najważniejsze funkcje w organizmie:
  1. bierze udział w syntezie kwasów żółciowych;
  2. reguluje wytrzymałość i przepuszczalność membran membranowych;
  3. utrzymuje normalny poziom hormonów;
  4. reguluje aktywność enzymów i szybkość reakcji metabolicznych;
  5. zapewnia normalne funkcjonowanie komórek mózgowych (dla osób starszych cholesterol jest niezbędny do zapobiegania chorobie Alzheimera).

Norma CHOL dla dorosłych wynosi od 3,6 do 7,8 (mmol / l). Aby utrzymać normalne funkcjonowanie organizmu, optymalny wskaźnik wynosi ≤5 mmol / l.

Jeśli poziom cholesterolu przekroczy dopuszczalne wartości, przyczyną może być niezdrowa dieta (obfitość tłustych potraw w diecie), siedzący tryb życia i nadużywanie alkoholu. U kobiet podwyższony wynik CHOL można zdiagnozować stosując doustne środki antykoncepcyjne i glikokortykosteroidy. Patologiczne przyczyny wysokiego poziomu cholesterolu obejmują miażdżycę tętnic, choroby wątroby i choroby tarczycy.

Mocznik

Mocznik to związek chemiczny, diamid kwasu węglowego (w postaci dobrze rozpuszczalnych białych kryształów). Pomiar tego wskaźnika pozwala ocenić funkcjonowanie i zdolność filtracyjną nerek. Analiza w celu określenia poziomu mocznika we krwi raz w roku musi być przeprowadzana u osób starszych i starszych w celu monitorowania funkcjonowania układu moczowego i szybkiego wykrywania niewydolności nerek.

    Częstsze biochemiczne badania krwi mogą być konieczne, jeśli masz przewlekłe objawy upośledzonej filtracji nerkowej, które obejmują:
  • częste bóle głowy;
  • swędząca skóra o niewyjaśnionej etiologii;
  • nasilenie i obrzęk tkanek miękkich kończyn górnych i dolnych;
  • naruszenie diurezy (częste lub bolesne oddawanie moczu, fałszywa potrzeba opróżnienia pęcherza, moczenie nocne);
  • zmiany w wyglądzie moczu (ciemnienie, pojawienie się osadu, śluzowych i krwawych smug);
  • bóle stawów i mięśni;
  • zaburzenia snu.

Normalna zawartość mocznika w ludzkiej krwi wynosi od 2,8 do 8,3 mmol / l. Jeśli ten wskaźnik jest wyższy, prawdopodobieństwo zaburzeń w funkcjonowaniu pęcherza, nerek i moczowodów wynosi ponad 80%. Zawartość mocznika na poziomie 50-80 mmol / litr jest krytycznym wskaźnikiem wskazującym na ostrą niewydolność nerek i wymaga natychmiastowej hospitalizacji pacjenta.

Resztkowy azot

Jednym z najbardziej niezrozumiałych wskaźników dla pacjentów jest resztkowy azot. Azot resztkowy w biochemii krwi to azot różnych związków pozostających w surowicy krwi po strąceniu (wydaleniu) białek osocza.

    Azotowe składniki krwi to:
  1. mocznik;
  2. kreatynina - substancja powstająca w tkance mięśniowej i uwalniana do krążenia ogólnoustrojowego (niezbędna do regulacji metabolizmu energetycznego);
  3. indican - związek powstały w wyniku reakcji indoksylu z jonami potasu i kwasem siarkowym w procesie rozkładu kwasów aminopropionowych;
  4. kwas moczowy to kwas powstający w wyniku konwersji zasad purynowych, syntetyzowanych przez komórki wątroby.

Większość resztkowego azotu we krwi to azot mocznikowy - jego objętość może dochodzić do 50%. Drugie miejsce zajmuje azot aminokwasowy (około 24-27%).

Jeśli pacjent ma zwiększoną zawartość pozabiałkowego (resztkowego) azotu we krwi, stan ten nazywa się azotemią. Patologia jest wykrywana głównie w podeszłym wieku i wskazuje na ciężką dysfunkcję nerek, w której upośledzona jest funkcja wydalania azotu.

U osób poniżej 50 roku życia azotemia może wynikać z wodonercza, nefropatii, gruźliczej infekcji nerek i innych chorób układu nerkowego z objawami zmian zwyrodnieniowych i dystroficznych. Azotemię mieszaną można zaobserwować w chorobach przenoszonych przez żywność, guzach nerek i stanach gorączkowych. U kobiet umiarkowany wzrost resztkowego azotu w surowicy krwi może być obserwowany z zespołem policystycznych jajników i podczas ciąży..

Norma dotycząca zawartości azotu pozabiałkowego w surowicy krwi wynosi od 14,3 do 28,6 mmol / l.

Kreatynina

Kreatynina jest kolejnym wskaźnikiem funkcjonowania układu moczowego (w szczególności nerek). Poziom kreatyniny silnie zależy od objętości masy mięśniowej, dlatego norma tego wskaźnika dla mężczyzn jest znacznie wyższa niż dla kobiet.

Stawka kreatyniny:

Kategoria pacjentaNormalne wartości (μmol / l)
Dzieci pierwszego roku życia27 - 62
Dzieci od 1 do 12 lat18 - 35
Nastolatki od 12 do 18 lat16 - 35
Kobiety poniżej 50 lat44 - 75
Mężczyźni poniżej 50 roku życia72 - 105
Kobiety powyżej 50 roku życia44 - 80
Mężczyźni po 5074 - 110

Wzrost poziomu kreatyniny można zaobserwować nie tylko u pacjentów z chorobami nerek, ale także u osób spożywających zwiększone ilości białka zwierzęcego (zazwyczaj sportowcy uprawiający sporty siłowe). Wzrost kreatyniny występuje w ostrych zatruciach, infekcjach jelitowych i innych stanach, którym towarzyszy odwodnienie.

Dla osób na diecie wegetariańskiej poziom kreatyniny i dzienne wydalanie z moczem mogą być o 10-50% niższe niż norma wieku.

Glukoza

Pomiar poziomu glukozy jest niezbędnym elementem diagnostyki pierwotnej i wtórnej, pozwalającym na ocenę funkcjonowania układu hormonalnego i wczesną identyfikację ciężkich zaburzeń metabolicznych, takich jak cukrzyca.

Glukoza to monosacharyd występujący w wielu jagodach i owocach (zwłaszcza winogronach). Jest głównym źródłem energii i jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania mózgu, układu nerwowego, zapobiegania psychozom i zaburzeniom depresyjnym.

Glukoza bierze również udział w syntezie endorfin - „hormonów przyjemności” niezbędnych dla dobrego nastroju i zapobiegania patologiom neurotycznym.

Norma cukru we krwi (na czczo) waha się od 3,3 do 5,5 mmol / l. Niektórzy eksperci uważają te wartości za przestarzałe i niedostosowane do warunków współczesnego stylu życia i żywienia, dlatego w niektórych instytucjach za normę względną uważa się od 3,3 do 6,0 mmol / l..

Jeśli poziom cukru we krwi (glukoza) jest wyższy niż ustalona norma, pacjent otrzymuje przypuszczalną diagnozę - cukrzycę. Wzrost stężenia glukozy we krwi może również wskazywać na upośledzoną insulinooporność lub tolerancję glukozy.

Totalna proteina

Większość pacjentów, widząc w wynikach testu kolumnę „całkowite białko we krwi”, nie może zrozumieć, co to jest. Pod tym pojęciem rozumie się ilościowy stosunek globulin i albuminy w ciekłym składniku osocza.

Albumina stanowi około 60% wszystkich białek we krwi. Jest to proste białko, które jest dobrze rozpuszczalne w wodzie i stężonych roztworach soli i nie zawiera węglowodanów. Duże ilości albuminy znajdują się w białku jaja, hematogenach i nasionach roślin, dlatego pacjenci z całkowitym niedoborem białka powinni uwzględnić te pokarmy w swojej codziennej diecie..

Albumina jest syntetyzowana w komórkach wątroby i pełni ważne funkcje, z których jedna polega na wiązaniu leków, hormonów i innych pierwiastków oraz ich transporcie do narządów i tkanek. Zawartość albuminy od 30 do 55 g / l jest uważana za normalną..

    Jeśli ten wskaźnik nie odpowiada normie, może być kilka przyczyn, na przykład:
  • odwodnienie organizmu (w tym nieprzestrzeganie reżimu picia);
  • niezrównoważona dieta uboga w białko zwierzęce;
  • przewlekłe choroby przewodu żołądkowo-jelitowego i nerek;
  • urazy i oparzenia;
  • ciąża.

Wzrost całkowitego białka we krwi prawie zawsze wskazuje na chorobę wątroby, dlatego ważne jest, aby znać jej szybkość. Przedstawia to poniższa tabela.

Całkowite białko w surowicy:

Grupa wiekowaWskaźnik normalny (g / l)
Okres noworodkowy (do 30 dni)48 - 74
Niemowlęta od 1 miesiąca do 1 roku47 - 72
Dzieci od 1 do 4 lat61 - 75
Dzieci od 5 do 7 lat52 - 78
Dzieci w wieku od 7 do 12 lat i młodzież w wieku od 12 do 15 lat58 - 76
Młodzież powyżej 15 roku życia i pacjenci dorośli65 - 85
Seniorzy (powyżej 60 lat)63 - 83

Znaczne odchylenie od normy w dół może być oznaką wyczerpania organizmu i ostrego niedoboru elementów życiowych.

Ogólne lipidy

Lipidy to związki organiczne o strukturze i konsystencji tłuszczowej, które znajdują się we wszystkich komórkach ludzkiego ciała. Są niezbędne do zapewnienia aktywności enzymów trawiennych, do regulacji przepuszczalności i elastyczności błon, do zapewnienia połączeń i transmisji nerwowo-mięśniowych. Lipidy biorą udział w skurczach mięśni, tworzeniu się odporności, tworzeniu połączeń między różnymi strukturami komórkowymi.

Norma dla całkowitej zawartości lipidów we krwi wynosi od 4 do 8 g / l.

Triglicerydy

Triglicerydy są pochodnymi glicerolu i są niezbędnymi tłuszczami w organizmie człowieka. Są głównym składnikiem błon komórkowych i tworzą rezerwę energii niezbędną do normalnego funkcjonowania organizmu. Zawartość trójglicerydów we krwi zależy nie tylko od wieku, ale także od płci osoby, dlatego przy dekodowaniu biochemicznego badania krwi należy wziąć pod uwagę te kryteria.

Wzrost trójglicerydów we krwi u osób zdrowych to trwałe naruszenie diety oraz częste i obfite spożywanie tłustych potraw.

    Patologiczne przyczyny wtórnej trójglicerydemii (przekroczenie poziomu trójglicerydów w stosunku do wieku i normy fizjologicznej) to:
  1. stagnacja żółci i upośledzona drożność dróg żółciowych (często rozwija się na tle chorób wątroby i pęcherzyka żółciowego);
  2. cukrzyca;
  3. wysoki poziom kwasu moczowego we krwi;
  4. zespół nerczycowy i niewydolność nerek o różnym nasileniu;
  5. nadużywanie alkoholu;
  6. uzależnienie od tytoniu;
  7. otyłość;
  8. niedokrwienie serca;
  9. nadciśnienie tętnicze;
  10. miażdżyca naczyń.
Norma u kobiet:

WiekWartość normalna (mmol / l)
20-25 lat0,41 - 1,48
25-30 lat0,42 - 1,63
30-35 lat0,44 - 1,7
35-40 lat0,45 - 1,99
40-45 lat0,51 - 2,16
45-50 lat0,52 - 2,42
50-55 lat0,59 - 2,63
55-60 lat0,62 - 2,96

U kobiet w wieku powyżej 60 lat poziom trójglicerydów we krwi może wynosić od 0,63 do 2,71 mmol / l.

Niektóre leki mogą zwiększyć ten wskaźnik, na przykład hormony steroidowe, diuretyki, beta-blokery.

Norma u mężczyzn:

WiekWartość normalna (mmol / l)
20-25 lat0,5 - 2,27
25-30 lat0,52 - 2,81
30-35 lat0,56 - 3,01
35-40 lat0,61 - 3,62
40-45 lat0,62 - 3,61
45-50 lat0,65 - 3,7
50-55 lat0,65 - 3,61
55-60 lat0,65 - 3,23

Norma trójglicerydów we krwi mężczyzn powyżej 60 roku życia wynosi od 0,62 do 3,29 mmol / l.

Dna moczanowa, zaburzenie metaboliczne objawiające się odkładaniem się kwasu moczowego w postaci kryształów w różnych tkankach organizmu, może znacząco zwiększyć ten wskaźnik..

Norma u dzieci:

WiekNorma u chłopcówNorma u dziewcząt
Od urodzenia do 10 lat0,34 - 1,130,4 - 1,24
Od 10 do 15 lat0,36 - 1,410,42 - 1,48
15 do 20 lat0,45 - 1,810,4 - 1,53

Enzymy

Biochemiczne badanie krwi pozwala ocenić ilość i aktywność enzymów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, pokarmowego i wątrobowo-żółciowego. W poniższej tabeli przedstawiono główne enzymy badane w biochemii krwi, a także ich normy.

Norma enzymów:

ImięCo to jestNorma dla dorosłych
ALT (aminotransferaza alaninowa)Enzym wątrobowy, potrzebne są testy do oceny czynności wątroby. Wzrost może wskazywać na wirusowe choroby wątroby, zwyrodnienie tłuszczowe i alkoholowe, marskość.7 do 41 IU / L
Gamma-GTP (transpeptydaza gamma-glutamylowa)Białko heterodimeryczne, którego struktura składa się z łańcuchów polipeptydowych. Niezbędny dla metabolizmu aminokwasów.Zależy od płci pacjenta. Za normę dla mężczyzn przyjmuje się od 15 do 106 μmol / l. U kobiet wskaźnik ten jest znacznie niższy - od 10 do 66 μmol / l..
AST (aminotransferaza asparaginianowa)Enzym regulujący pracę serca i naczyń krwionośnych. Wzrost AST wskazuje na zawał mięśnia sercowego, uszkodzenie tkanki mięśniowej serca (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia itp.).10 do 38 IU / L.

Biochemia krwi mierzy również poziom lipazy i amylazy we krwi, enzymów wydzielanych przez ślinianki i trzustkę. Poziom lipazy i amylazy wzrasta wraz z zapaleniem trzustki, martwicą trzustki i innymi patologiami narządów.

Minerały

Określenie ilościowych wskaźników minerałów we krwi jest niezbędne do identyfikacji objawów niedoboru makro- i mikroelementów oraz do prowadzenia w odpowiednim czasie profilaktyki i podstawowej korekty. Najważniejsze minerały (wapń, żelazo) są potrzebne do utrzymania gęstości kości i zapobiegania zapaleniu kości i szpiku, hematopoezie, funkcji mózgu i szpiku kostnego, syntezie hormonów.

Minerały w biochemicznym badaniu krwi:

Nazwa przedmiotuRola w cieleNorma
ŻelazoUczestniczy w procesie wiązania i transportu cząsteczek tlenu, zapobiega niedotlenieniu tkanek i narządów oraz zapewnia profilaktykę anemii.Od 11,64 do 30,43 μmol / l. Dla dzieci norma wynosi od 7,16 do 21,48 μmol / l.
PotasNiezbędny do normalnego funkcjonowania serca. Reguluje tętno oraz równowagę wodno-elektrolitową organizmu.3,5 do 5,5 mmol / l U dzieci (w tym noworodków) wskaźnik ten może być nieco niższy - od 3,3 do 5,3 mmol / l.
SódReguluje ciśnienie w jamie brzusznej, utrzymuje optymalną równowagę płynów (w tym płyn pozakomórkowy).136 do 145 mmol / l.
WapńZwiększa wytrzymałość i gęstość kości, zapewnia ruchomość stawów, reguluje pracę serca i układu nerwowego.2,15 - 2,5 mmol / l.
ChlorUtrzymuje normalne środowisko kwasowo-zasadowe organizmu.98 - 107 mmol / l.

Biochemia krwi (tabela)

Poniżej znajduje się dekodowanie wszystkich wskaźników biochemicznego badania krwi, aby pacjentom łatwiej było samodzielnie nawigować po uzyskanych wynikach..

Wskaźniki krwiDopuszczalne wartości (norma fizjologiczna)
ALTDo 31 jednostek / l
ASTDo 31 jednostek / l
AmylasaDo 110 jednostek / l
Totalna proteina65 - 85 g / l
Glukoza3,5 - 6,2 mmol / l
Kreatynina44 - 97 mmol / l
Mocznik1,7 - 8,3 mmol / l
Fosfatazy alkalicznejDo 117 jednostek / l
CholesterolDo 5,12 mmol / l
Triglicerydy0,14 - 1,82 mmol / l
Kwas moczowy142 - 339 mmol / l
Średnie cząsteczki0,2 - 0,3 jednostek / l
GGT7 - 32 jednostki / l

Biochemiczne badanie krwi jest ważnym elementem diagnostyki, wykorzystywanym w celach terapeutycznych i profilaktycznych. Analiza biochemiczna jest wskazana do oceny leczenia i monitorowania funkcjonowania narządów i układów wewnętrznych. Zaleca się oddawanie krwi do analizy przynajmniej raz w roku. Jeśli jest to wskazane, częstotliwość biochemicznych badań krwi może osiągnąć 3-4 razy w roku.

Autor artykułu: Sergey Vladimirovich, zwolennik rozsądnego biohackingu i przeciwnik współczesnych diet i szybkiej utraty wagi. Opowiem Ci, jak mężczyzna w wieku 50+ pozostać modnym, pięknym i zdrowym, jak czuć się w wieku 50 lat i 50 lat. Więcej o autorze.

Normy biochemicznego badania krwi, dekodowanie, przyczyny wzrostu i spadku wskaźników w tabeli

Biochemiczne badanie krwi to jedna z najpopularniejszych metod stosowanych przez lekarzy i pacjentów. Jeśli nauczysz się poprawnie „czytać” tę analizę, możesz na wczesnych etapach zidentyfikować tak poważne patologie, jak ostra i przewlekła niewydolność nerek, cukrzyca, wirusowe zapalenie wątroby i nowotwory złośliwe oraz całkowicie zatrzymać ich rozwój.

Jak przygotować się przed pobraniem krwi do biochemii?

Pielęgniarka pobiera krew od pacjenta przez kilka minut, zabieg ten nie powoduje żadnych szczególnych nieprzyjemnych wrażeń. Badanie biochemiczne, jak każde inne, wymaga przygotowania i spełnienia kilku prostych wymagań:

  • krew należy oddawać wyłącznie na pusty żołądek;
  • kolacja dzień wcześniej nie powinna zawierać mocnej herbaty i kawy, lepiej nie spożywać tłustych potraw i alkoholu przez 2-3 dni;
  • przez 24 godziny należy powstrzymać się od wszelkich zabiegów termicznych (kąpiel, sauna) i ciężkiego wysiłku fizycznego;
  • badania wykonywane są wcześnie rano, przede wszystkim przed zabiegami medycznymi (zakraplacze, zastrzyki, radiografia);
  • gdy pacjent przychodzi do laboratorium, przed pobraniem krwi wskazane jest, aby siedział przez 10-15 minut, złapał oddech i uspokoił się;
  • aby określić dokładny poziom cukru we krwi, pacjent nie musi myć zębów, pić herbaty czy kawy rano przed analizą; nawet jeśli Twój „poranek zaczyna się od kawy”, powinieneś się tego powstrzymać;
  • nie zaleca się również przyjmowania hormonów, antybiotyków, leków moczopędnych i innych leków przed pobraniem krwi;
  • na dwa tygodnie przed badaniem należy odstawić leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi (patrz statyny obniżające poziom cholesterolu);
  • jeżeli konieczne jest powtórne badanie, analizę należy wykonać o tej samej porze dnia, w tym samym laboratorium.

Tabela biochemicznych badań krwi z dekodowaniem

IndeksNorma
Totalna proteina63-87 g / l
Frakcje białkowe:
  • albumina
  • globuliny (α1, α2, β, γ)
  • 35-45 g / l
  • 21,2-34,9 g / l
Mocznik2,5-8,3 mmol / lKreatynina
  • kobiety 44-97 μmol na litr
  • mężczyźni 62-124
Kwas moczowy
  • U mężczyzn - 0,12-0,43 mmol / l
  • U kobiet - 0,24-0,54 mmol / l
Glukoza3,5-6,2 mmol na litrCholesterol całkowity3,3-5,8 mmol / lLDLmniej niż 3 mmol na litrHDL
  • kobiety większe lub równe 1,2 mmol na litr
  • mężczyźni 1 mmol na litr
Triglicerydymniej niż 1,7 mmol na litrBilirubina całkowita8,49-20,58 μmol / lBilirubina bezpośrednia2,2-5,1 μmol / lAminotransferaza alaninowa (ALT)Do 38 U / lAminotransferaza asparaginianowa (AST)Do 42 U / lFosfataza Alkaliczna (ALP)Do 260 U / lTransferaza gamma-glutamylowa (GGT)
  • U mężczyzn - do 33,5 U / l
  • U kobiet - do 48,6 U / l
Kinaza kreatynowa (CC)Do 180 U / lΑ-amylazado 110 E za litrSód130-155 mmol / lPotas3,35-5,35 mmol / l

Białko ogółem i jego frakcje

Białko pełni bardzo ważną rolę w organizmie, bierze udział w budowie nowych komórek, tworzeniu się odporności humoralnej oraz przenoszeniu substancji. Zwykle białka składają się z 20 niezbędnych aminokwasów, chociaż mogą zawierać witaminy, substancje nieorganiczne (metale), pozostałości węglowodanów i lipidów.

Płynna część krwi zawiera około 165 różnych białek, które różnią się budową i rolą w organizmie. Wszystkie białka są podzielone na trzy kategorie lub frakcje: albuminy, globuliny (α1, α2, β, γ) i fibrynogen. Ponieważ białka są głównie produkowane w wątrobie, ich zawartość odzwierciedla syntetyczną funkcję tego narządu..

Spadek całkowitego białka nazywa się hipoproteinemią (patrz całkowite białko we krwi). Ten stan występuje, gdy:

  • głód białkowy (wegetarianizm, dieta bezbiałkowa);
  • zwiększone wydalanie go z moczem (choroba nerek, białkomocz kobiet w ciąży);
  • utrata krwi (obfite miesiączki, krwawienia z nosa);
  • oparzenia, zwłaszcza z tworzeniem się pęcherzy;
  • gromadzenie się osocza w jamie brzusznej (wodobrzusze), jamie opłucnej (wysiękowy zapalenie opłucnej), osierdzie (wysiękowe zapalenie osierdzia);
  • nowotwory złośliwe (rak żołądka, rak pęcherza);
  • naruszenie tworzenia białek (zapalenie wątroby, marskość wątroby);
  • długotrwałe leczenie glikokortykosteroidami;
  • zmniejszone wchłanianie substancji (zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy, celiakia, zapalenie trzustki).

Wzrost całkowitego białka nazywany jest hiperproteinemią, a stan ten może być względny lub bezwzględny. Względny wzrost białek występuje, gdy utracona zostaje płynna część osocza (cholera, powtarzające się wymioty). Bezwzględny wzrost białka występuje w procesach zapalnych (z powodu globulin), szpiczaku. Praca fizyczna i zmiana pozycji ciała zmienia stężenie tej substancji o 10%.

Główne przyczyny zmiany stężenia frakcji białkowych

Frakcje białek to: albumina, globuliny i fibrynogen. Fibrynogen nie jest wykrywany w analizie biochemicznej. To białko odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Określa się go w analizie, takiej jak koagulogram.

Wzrost wskaźnika

  • utrata płynów z powodu chorób zakaźnych (odwodnienie)
  • spalić chorobę

Spadek poziomu

  • u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
  • podczas ciąży;
  • obrzęk płuc;
  • złośliwe nowotwory;
  • choroba wątroby;
  • krwawienie;
  • akumulacja osocza w jamach ciała (anasarka)
AlbuminaGlobuliny
Α-globuliny:
  • ostre ropne procesy zapalne;
  • układowe choroby tkanki łącznej (twardzina skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów);
  • oparzenia w fazie zdrowienia;
  • zespół nerczycowy z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Β- globuliny:

  • hiperlipoproteinemia (miażdżyca tętnic, cukrzyca);
  • zespół nerczycowy;
  • wrzód żołądka i jelit, który krwawi;
  • niedoczynność tarczycy.

Γ-globuliny:

  • infekcje wirusowe i bakteryjne;
  • układowe choroby tkanki łącznej (twardzina skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów);
  • oparzenia;
  • alergie;
  • inwazja robaków.

Wskaźniki metabolizmu azotu

W organizmie oprócz budowy komórek następuje ich ciągły rozkład, któremu towarzyszy gromadzenie się zasad azotowych. Te toksyczne substancje powstają w wątrobie i są wydalane przez nerki. Dlatego wzrost marnotrawstwa krwi może wskazywać zarówno na zmniejszenie pracy nerek i wątroby, jak i na nadmierny rozkład białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu to:

  • mocznik i kreatynina
  • rzadziej określa się resztkowy azot, kreatynę, kwas moczowy, amoniak, indyk i inne.

Dlaczego zmienia się poziom toksyn we krwi?

Mocznik

  • ostre i przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych, odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • nefroskleroza;
  • zatrucie solami rtęci, dichloroetanem, glikolem etylenowym;
  • zespół zderzeniowy (zespół przedłużonego ściskania);
  • nadciśnienie tętnicze;
  • Wielotorbielowatość nerek;
  • gruźlica nerek;
  • ostra i przewlekła niewydolność nerek
Przyczyny wzrostuPrzyczyny spadku
  • po podaniu glukozy;
  • zwiększona ilość oddawanego moczu (wielomocz);
  • po hemodializie;
  • niewydolność wątroby;
  • głód;
  • zmniejszony metabolizm;
  • niedoczynność tarczycy

Kreatynina

  • ostra i przewlekła niewydolność nerek;
  • nadczynność tarczycy;
  • akromegalia;
  • zdekompensowana cukrzyca;
  • niedrożność jelit;
  • dystrofia mięśniowa;
  • rozległe oparzenia

Kwas moczowy

  • dna;
  • białaczka;
  • Niedokrwistość z niedoboru B-12;
  • Choroba Vakeza;
  • ostre infekcje;
  • choroba wątroby;
  • ciężka postać cukrzycy;
  • patologie skóry (zapalenie skóry, pęcherzyca);
  • zatrucie barbituranami, tlenkiem węgla

Glukoza we krwi

Glukoza jest głównym wskaźnikiem metabolizmu węglowodanów. Substancja ta jest głównym produktem energetycznym, który dostaje się do komórki; to z glukozy i tlenu komórka otrzymuje paliwo na dalsze życie..

Glukoza przedostaje się do krwiobiegu po posiłku, następnie trafia do wątroby, gdzie jest wykorzystywana jako glikogen. Procesy te są kontrolowane przez hormony trzustki - insulinę i glukagon (patrz poziom glukozy we krwi).

  • Brak glukozy we krwi nazywany jest hipoglikemią
  • Nadmiar - hiperglikemia.

Co powoduje wahania stężenia glukozy we krwi?

HipoglikemiaHiperglikemia
  • przedłużony post;
  • naruszenie wchłaniania węglowodanów (zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit, zespół dumpingu);
  • przewlekłe patologie wątroby;
  • niedoczynność tarczycy;
  • przewlekła niewydolność kory nadnerczy;
  • niedoczynność przysadki;
  • przedawkowanie insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących (diabeton, glibenklamid itp.);
  • zapalenie opon mózgowych (gruźlicze, ropne, kryptokokowe);
  • zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych;
  • izoloma;
  • sarkoidoza
  • Cukrzyca typu 1 i 2
  • tyreotoksykoza;
  • guzy przysadki;
  • nowotwory kory nadnerczy;
  • guz chromochłonny;
  • leczenie glukokortykoidami;
  • padaczka;
  • urazy i guzy mózgu;
  • zatrucie tlenkiem węgla;
  • podniecenie psycho-emocjonalne

Naruszenie metabolizmu pigmentu

W ludzkim ciele znajdują się specyficzne kolorowe białka. Zwykle są to peptydy zawierające jakiś rodzaj metalu (żelazo, miedź). Należą do nich: hemoglobina, cerulloplazmina, mioglobina, cytochrom i inne. Końcowym produktem rozkładu tych białek jest bilirubina i jej frakcje. Co dzieje się z bilirubiną w organizmie?

Kiedy czerwona krwinka kończy swoje istnienie w śledzionie, jej klejnot rozpada się. Z reduktazy biliwerdyny powstaje bilirubina, zwana pośrednią lub wolną. Ten wariant bilirubiny jest toksyczny dla całego organizmu, a przede wszystkim dla mózgu. Ale ze względu na to, że szybko wiąże się z albuminą krwi, organizm nie jest zatruty. Ale przy zapaleniu wątroby, marskości wątroby jest wysoki, ponieważ nie wiąże się z kwasem glukuronowym.

Dalej w komórkach wątroby bilirubina pośrednia wiąże się z kwasem glukuronowym (zamieniając się w związany lub bezpośrednio, nietoksyczny), jej wskaźniki są wysokie tylko przy dyskinezach dróg żółciowych, z zespołem Gilberta (patrz przyczyny wysokiego stężenia bilirubiny we krwi). W testach bilirubina bezpośrednia gromadzi się, gdy komórki wątroby są uszkodzone (np. Zapalenie wątroby).

Następnie bilirubina dostaje się do żółci, która jest transportowana z dróg wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do światła dwunastnicy. Tutaj urobilinogen powstaje z bilirubiny, która jest wchłaniana z jelita cienkiego do krwi i po wejściu do nerek zabarwia mocz na żółto. Pozostała część, która dociera do jelita grubego, pod wpływem enzymów bakteryjnych staje się sterkobiliną i plami kał.

Dlaczego występuje żółtaczka?

Istnieją trzy mechanizmy:

  • zwiększony rozkład hemoglobiny i innych białek pigmentowych (anemie hemolityczne, ukąszenia węży, patologiczna nadczynność śledziony) - bilirubina pośrednia powstaje w tak dużych ilościach, że wątroba po prostu nie ma czasu na jej przetworzenie i wydalenie;
  • choroby wątroby (zapalenie wątroby, marskość wątroby, nowotwory) - pigment powstaje w normalnej objętości, ale dotknięte chorobą komórki wątroby nie mogą pełnić swojej funkcji;
  • naruszenie odpływu żółci (zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, ostre zapalenie dróg żółciowych, guzy głowy trzustki) - z powodu ucisku dróg żółciowych żółć nie przedostaje się do jelit, ale gromadzi się w wątrobie, powodując niszczenie jej komórek i przepływ bilirubiny z powrotem do krwi.

Wszystkie trzy stany są bardzo niebezpieczne dla zdrowia ludzkiego, wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej..

Wskazania do badania bilirubiny i jej frakcji:

  • zapalenie wątroby (wirusowe, toksyczne);
  • guzy wątroby;
  • marskość wątroby;
  • zwiększony rozpad czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna);
  • pojawienie się żółtaczki.

Wskaźniki metabolizmu lipidów lub poziomu cholesterolu

Lipidy odgrywają ważną rolę w życiu komórki. Biorą udział w budowie ściany komórkowej, powstawaniu żółci, wielu hormonów (męskich i żeńskich hormonów płciowych, kortykosteroidów) oraz witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla narządów i tkanek..

Wszystkie tłuszcze w organizmie człowieka są podzielone na 3 kategorie:

  • trójglicerydy lub obojętne tłuszcze;
  • całkowity cholesterol i jego frakcje;
  • fosfolipidy.

We krwi lipidy występują w postaci następujących związków:

  • chylomikrony - zawierają głównie trójglicerydy;
  • lipoproteiny o dużej gęstości (HDL) - zawierają 50% białka, 30% fosfolipidów i 20% cholesterolu;
  • lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) - zawierają 20% białka, 20% fosfolipidów, 10% trójglicerydów i 50% cholesterolu;
  • lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL) - powstające w wyniku rozpadu LDL zawierają dużą ilość cholesterolu.

Największe znaczenie kliniczne w analizie ma cholesterol całkowity, LDL, HDL i trójglicerydy (patrz norma cholesterolu we krwi). Podczas pobierania krwi należy pamiętać, że naruszenie zasad przygotowania i stosowania tłustych potraw może prowadzić do znacznych błędów w wynikach analizy.

Co powoduje zaburzenia metabolizmu lipidów i do czego może prowadzić?

Cholesterol całkowity

  • obrzęk śluzowaty;
  • cukrzyca;
  • ciąża;
  • rodzinna połączona hiperlipidemia;
  • kamica żółciowa;
  • ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
  • złośliwe guzy trzustki i prostaty;
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek;
  • alkoholizm;
  • choroba hipertoniczna;
  • zawał mięśnia sercowego;
  • niedokrwienie serca
Dlaczego wzrasta poziom cholesteroluDlaczego maleje
  • złośliwe guzy wątroby;
  • marskość wątroby;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
  • głód;
  • upośledzone wchłanianie substancji;
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc

Triglicerydy

  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • alkoholizm;
  • alkoholowa marskość wątroby;
  • żółciowa (żółciowa) marskość wątroby;
  • kamica żółciowa;
  • ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
  • przewlekłą niewydolność nerek;
  • choroba hipertoniczna;
  • zawał mięśnia sercowego;
  • niedokrwienie serca;
  • ciąża;
  • zakrzepica mózgu;
  • niedoczynność tarczycy;
  • cukrzyca;
  • dna;
  • Zespół Downa;
  • ostra przerywana porfiria
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc;
  • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
  • niedożywienie;
  • złe wchłanianie

Wzrost poziomu cholesterolu we krwi:

  • 5,2-6,5 mmol / l - niewielki wzrost substancji, strefa ryzyka miażdżycy;
  • 6,5-8,0 mmol / l - umiarkowany wzrost, który jest korygowany dietą;
  • powyżej 8,0 mmol / l - wysoki poziom substancji wymagającej interwencji lekowej.

W zależności od zmiany metabolizmu lipidów wyróżnia się 5 zespołów klinicznych, tzw. Dyslipoproteinemie (1,2,3,4,5). Te stany patologiczne są zwiastunami poważnych chorób, takich jak miażdżyca naczyń mózgowych, cukrzyca i inne..

Enzymy krwi

Enzymy to specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne organizmu. Do głównych enzymów krwi należą: aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST), fosfataza alkaliczna (ALP), transferazy gamma-glutamylowej (GGT), kinaza kreatynowa (CC) i α-amylaza.

Wszystkie te substancje znajdują się w komórkach wątroby, trzustki, mięśni, serca i innych narządów. Ich zawartość we krwi jest bardzo mała, dlatego enzymy są mierzone w specjalnych jednostkach międzynarodowych: U / l. Rozważ każdy enzym osobno.

Aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa

Enzymy te zapewniają w reakcjach chemicznych przeniesienie dwóch aminokwasów: asparaginianu i alaniny. AST i ALT znajdują się w dużych ilościach w tkankach wątroby, mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych. Wzrost ich we krwi wskazuje na zniszczenie komórek tych narządów, a im wyższy poziom enzymów, tym więcej komórek obumarło.

Stawki wzmocnienia enzymatycznego:W jakich chorobach wzrasta AST i ALT??
  • łatwe - 1,5-5 razy;
  • średni - 6-10 razy;
  • wysoki - 10 razy i więcej.
  • zawał mięśnia sercowego (więcej AST);
  • ostre wirusowe zapalenie wątroby (więcej ALT);
  • toksyczne uszkodzenie wątroby;
  • złośliwe guzy i przerzuty w wątrobie;
  • zniszczenie mięśni szkieletowych (zespół crash).

Fosfatazy alkalicznej

Enzym ten jest odpowiedzialny za rozszczepianie kwasu fosforowego ze związków chemicznych i transport fosforu w komórce. ALP ma dwie formy: wątrobową i kostną. Powody zwiększenia enzymu:

  • kostniakomięsak;
  • przerzuty do kości;
  • Szpiczak mnogi;
  • limfogranulomatoza;
  • zapalenie wątroby;
  • toksyczne i lekowe uszkodzenie wątroby (aspiryna, cytostatyki, doustne środki antykoncepcyjne, tetracyklina);
  • podczas gojenia się złamań;
  • zakażenie wirusem cytomegalii;
  • osteoporoza i osteomalacja (zniszczenie kości).

Γ-glutamylotransferaza

GGT bierze udział w metabolizmie tłuszczów, przenosząc cholesterol i trójglicerydy do wnętrza komórki. Najwięcej enzymu znajduje się w wątrobie, prostacie, nerkach i trzustce. Jego aktywność we krwi wzrasta wraz z:

  • wyżej wymienione choroby wątroby;
  • zatrucie alkoholem;
  • cukrzyca;
  • mononukleoza zakaźna;
  • niewydolność serca.

Kinaza kreatynowa

CC bierze udział w przemianach kreatyny i utrzymaniu metabolizmu energetycznego w komórce. Ma 3 podtypy:

  • MM (enzym znajduje się w tkance mięśniowej)
  • MV (zlokalizowany w mięśniu sercowym)
  • BB (w mózgu).

Wzrost krwi tej substancji jest zwykle spowodowany zniszczeniem komórek powyższych narządów. Jakie konkretne choroby zwiększają poziom CC?

Podtyp MMPodtyp SNPodtyp BB
  • zespół przedłużonego ucisku;
  • zapalenie mięśni; - stwardnienie zanikowe boczne;
  • myasthenia gravis;
  • Zespół Guillain-Barré;
  • zgorzel
  • ostry zawał mięśnia sercowego;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • niedoczynność tarczycy;
  • długotrwałe leczenie prednizonem
  • schizofrenia;
  • stwardnienie mini depresyjne;
  • zapalenie mózgu

Alfa-amylaza

Bardzo ważny enzym, który rozkłada złożone węglowodany na prostsze. Można go znaleźć w trzustce i gruczołach ślinowych. Dla lekarza istotną rolę odgrywa zarówno wzrost wskaźnika, jak i jego spadek. Takie wahania obserwuje się, gdy:

Zwiększona alfa-amylazaZmniejszona alfa-amylaza
  • ostre zapalenie trzustki;
  • rak trzustki;
  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • świnka (popularnie - świnka);
  • ostra niewydolność nerek;
  • długotrwałe spożywanie alkoholu, tetracykliny, glikokortykosteroidy
  • tyreotoksykoza;
  • zawał mięśnia sercowego;
  • całkowita martwica trzustki;
  • zatrucie kobiet w ciąży

Elektrolity krwi

Potas i sód to najważniejsze elektrolity we krwi. Wydawać by się mogło, że to tylko pierwiastki śladowe, a ich zawartość w organizmie jest znikoma. W rzeczywistości trudno sobie wyobrazić choćby jeden organ lub proces chemiczny, który obywałby się bez nich..

Potas

Pierwiastek śladowy odgrywa ważną rolę w procesach enzymatycznych i metabolizmie. Jego główną funkcją jest przewodzenie impulsów elektrycznych do serca. Wahania poziomu potasu są bardzo szkodliwe dla mięśnia sercowego.

Stan podwyższonego stężenia potasu nazywa się hiperkaliemią, a niski - hipokaliemią. Jakie jest zagrożenie zwiększeniem potasu?

  • naruszenie wrażliwości;
  • arytmie (migotanie przedsionków, blokada wewnątrzsercowa);
  • zmniejszenie częstości akcji serca;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • dezorientacja.

Takie groźne warunki mogą wystąpić przy wzroście pierwiastka śladowego powyżej 7,15 mmol / l.

Spadek poziomu potasu poniżej 3,05 mmol / l również stanowi zagrożenie dla organizmu. Główne objawy niedoboru pierwiastków to:

  • nudności;
  • wymioty;
  • słabe mięśnie;
  • trudności w oddychaniu;
  • mimowolne wydzielanie moczu i kału;
  • osłabienie serca.

Sód

Sód nie bierze bezpośredniego udziału w metabolizmie. Jest pełny w płynie zewnątrzkomórkowym. Jego główną funkcją jest utrzymanie ciśnienia osmotycznego i pH. Sód wydalany jest z moczem i jest kontrolowany przez hormon kory nadnerczy - aldosteron.

Wzrost ilości pierwiastka śladowego nazywa się hipernatremią, a spadek hiponatremią..

Jak objawia się zaburzenie metabolizmu sodu??

HiponatremiaHipernatremia
  • apatia;
  • utrata apetytu;
  • nudności;
  • wymioty;
  • bół głowy;
  • senność;
  • drgawki;
  • śpiączka
  • pragnienie;
  • drżenie mięśni;
  • drażliwość;
  • drżenie mięśni;
  • drgawki;
  • śpiączka

Podsumowując, chciałbym dać czytelnikom tego artykułu kilka rad: każde laboratorium, czy to prywatne, czy publiczne, ma własny zestaw odczynników, własne komputery. Dlatego wskaźniki wskaźników mogą się znacznie różnić. Kiedy asystent laboratoryjny przekaże Ci wyniki testu, upewnij się, że normy są zapisane na formularzu. Tylko w ten sposób możesz zrozumieć, czy nastąpiły zmiany w Twoich analizach, czy nie..