FORMY DAWKOWANIA DO WSTRZYKIWAŃ. Jako postacie dawkowania do wstrzykiwań stosuje się roztwory wodne i olejowe, a także zawiesiny;

Formy dawkowania do wstrzykiwań obejmują sterylne wodne i olejowe roztwory, zawiesiny, zawiesiny, emulsje, a także proszki i tabletki, które rozpuszcza się bezpośrednio przed podaniem. Postacie dawkowania do wstrzykiwań są stosowane do podawania podskórnego, domięśniowego, dożylnego, dotętniczego, podpajęczynówkowego, podtwardówkowego i innych rodzajów podawania pozajelitowego..

Wprowadzenie leków przez wstrzyknięcie ma swoje zalety. Po pierwsze, działanie resorpcyjne objawia się bardzo szybko, zwłaszcza przy podawaniu donaczyniowym. Dlatego przy zapewnianiu karetki z reguły stosuje się zastrzyki.

Po drugie, zastrzyki można stosować do podawania leków, które ulegają zniszczeniu w przewodzie pokarmowym pod wpływem enzymów (np. Insuliny). Po trzecie, zapewnia się dokładniejsze dawkowanie substancji leczniczych, ponieważ postacie do wstrzykiwań są przygotowywane w fabrykach lub aptekach..

Na te formy nakłada się szereg wymagań: odporność, brak pirogenów, w niektórych przypadkach izotoniczność i koniecznie sterylność.

Do przygotowania sterylnych roztworów w aptece wymagany jest specjalny sprzęt. Takie rozwiązania przygotowywane są głównie w aptekach szpitalnych, które posiadają niezbędny sprzęt i doświadczenie kontrolne. GFC zaleca następujące metody sterylizacji: ogrzewanie gorącym powietrzem w suszarce i podobnej aparaturze w temperaturze 180 ° C przez 20-60 minut lub 200 ° C przez 10-30 minut; jednorazowe ogrzewanie parą wodną w sterylizatorze parowym lub w autoklawie w temperaturze 100 ° C przez 30-60 minut; ogrzewanie parą nasyconą w autoklawie w temperaturze 110 ° C (0,5 atm) przez 30-60 minut i w temperaturze 120 ° C (1 atm) przez 8-15 minut, aw niektórych przypadkach do 2 godzin; powtarzana pasteryzacja lub podgrzewanie w wodzie o temperaturze 60-65 ° С przez 1 godzinę dziennie przez 5 dni lub w temperaturze 70-80 ° С przez 3 dni (1 godzina co 24 godziny). W takim przypadku sterylizowaną substancję w przedziałach utrzymuje się w temperaturze 25-37 ° C; filtracja bakteryjna w warunkach aseptycznych przez filtry mikroporowate o średnicy porów 1-2 mikronów.

Jeśli sterylizowana substancja łatwo ulega zniszczeniu przez ogrzewanie, jest ona przygotowywana aseptycznie: przez filtrację w warunkach aseptycznych przez sterylne filtry mikroporowate; deflacja chemiczna poprzez dodanie środków antyseptycznych i konserwantów. W tym celu najczęściej stosuje się ester kwasu paraoksybenzoesowego nipagina (metyl) i ester propylowy kwasu paraoksybenzoesowego - nipazol, cyferol (pochodna czwartorzędowej zasady amoniowej o dużej masie cząsteczkowej), trikrezol itp..

Stabilizatory, związki chemiczne, które chronią substancje lecznicze przed rozkładem, dodaje się do postaci dawkowania do wstrzykiwań. Jako stabilizatory stosuje się dekinormalny roztwór kwasu solnego, wodorowęglanu sodu, siarczanu sodu i innych związków chemicznych..

Test pirogenności przeprowadza się na królikach. Jeżeli po wstrzyknięciu roztworu do wstrzyknięć 3 zwierzętom nie obserwuje się wzrostu temperatury o więcej niż 0,6 ° C, to roztwór ten można uznać za niepirogenny.

Woda do wstrzykiwań, oleje migdałowe, brzoskwiniowe itp. Są używane jako rozpuszczalniki w roztworach do wstrzykiwań..

Przy przepisywaniu postaci dawkowania do wstrzykiwań, które są przygotowywane w aptekach, należy koniecznie wskazać na potrzebę sterylizacji leku - („Pozwólmy na sterylizację”). Całkowita ilość roztworu do wstrzykiwań może się różnić w zależności od celu i miejsca wstrzyknięcia. Jeśli chcesz przepisać pacjentowi izotoniczny roztwór chlorku sodu lub roztwór glukozy, roztwór nowokainy do znieczulenia infiltracyjnego, przepisuje się je w dużych ilościach - od 200-500 do 1000 ml. Przepisując roztwory bez ampułek, można użyć skróconej lub rozszerzonej formy. Skrócona receptura jest podana w procentach: pierwsza cyfra pokazuje stosunek leku do rozpuszczalnika w procentach, druga - całkowitą ilość roztworu w mililitrach. Należy wskazać, że roztwór musi być przygotowany jałowo.

Roztwory do wstrzykiwań są sterylnie wydawane w fiolkach, ampułkach, tubach strzykawek, plastikowych butelkach. Dozowanie sterylnych płynów w ampułkach jest doskonalsze. Są produkowane w dużych ilościach w fabrykach farmaceutycznych. Ampułki mają różne rozmiary - od 0,5-1 do 100 ml. Preparaty do wstrzykiwań można dozować w fiolkach (na przykład preparaty benzylopenicyliny, heksenalu, insuliny itp.) Lub w naczyniach o pojemności od 5 ml do 1 litra. Substancje w proszku można również dozować w ampułkach i fiolkach. W takim przypadku przygotowuje się z nich roztwór bezpośrednio przed wstrzyknięciem, do którego rozpuszczalnik wstrzykuje się do ampułki z proszkiem. Jednorazowe sterylne strzykawki służą do zapewnienia szybkiej pomocy w nagłych wypadkach.

Proces sporządzania roztworów w ampułkach obejmuje następujące główne etapy: wykonanie i mycie ampułek, przygotowanie roztworu, napełnianie ampułek roztworem, uszczelnianie ampułek, sterylizacja roztworów w ampułkach, kontrola i pakowanie.

Zgodnie z wymogami Farmakopei, objętość płynu w ampułkach musi być większa od nominalnej, aby uwzględnić jego ubytek w wyniku zwilżenia szkła, przemycia igły do ​​strzykawki itp. Każda ampułka lub fiolka jest oznaczona nazwą leku, jego stężeniem i objętością. W przypadku wydawania substancji leczniczych o niskiej trwałości należy podać termin przydatności do użycia.

Przy przepisywaniu roztworów w ampułkach na receptę wskazano postać dawkowania-roztwór (So1.), Procentowe stężenie roztworu i objętość ampułek, które należy wydać zgodnie z zaleceniem.

Przy przepisywaniu sterylnego proszku w fiolkach nazwa leku jest wskazana w dopełniaczu liczby pojedynczej, jego ilość w gramach (w ujęciu wagowym) lub w międzynarodowych jednostkach działania (IU) w przypadku leków przeciwbakteryjnych (antybiotyki), niektórych hormonów. W osobnym wierszu podana jest recepta dotycząca liczby przyjęć. W przepisie nie występuje słowo „butelka”, a podpis jest szczegółowy.

Niektóre gotowe sterylne roztwory o standardowym składzie i stężeniu mają nazwy handlowe i są przepisywane bez wskazania postaci dawkowania i stężenia, ale z obowiązkowym wskazaniem objętości ampułki i ilości wymaganej do wydania pacjentowi.

Ampułki

Sucha substancja w ampułce

Po oznaczeniu Rp.: po nazwie substancji leczniczej wielką literą w dopełniaczu, jej ilość w jednej ampułce w gramach lub w jednostkach działania. Druga linia to D. t. d N. w ampułkach (podać takie dawki w ilości. w ampułkach). Trzecia linia - S. i podpis.

D. t. re. Nr 6 w ampułkach

S. Rozpuścić ampułkę w 5 ml wody do wstrzykiwań, wstrzyknąć

dożylnie raz w tygodniu.

Rp.: Streptoliasi 250 000 ED D. t. re. Nr 6 w ampułkach

S. Rozpuścić ampułkę w 100 ml 5% roztworu glukozy, wstrzyknąć dożylnie kroplówkę.

1,10 ampułek zawierających 0,1 mg oktreotydu. Wstrzyknąć 1 ampułkę podskórnie co 12 godzin. Zawartość ampułki rozpuścić w 1 ml wody do wstrzykiwań.

2. 5 ampułek zawierających 500 000 jednostek penicylinazy (Penicillinasum). Podać 1 000 000 IU domięśniowo
wielokrotność. Zawartość ampułki rozpuścić w 2 ml wody do wstrzykiwań.

3,24 ampułki zawierające 0,2 cyklofosfanu (cyklofosfan). 2 razy dziennie podawać dożylnie 1 ampułkę.
Zawartość ampułki rozpuścić w 10 ml wody do wstrzykiwań.

4,10 ampułek zawierających 1 mg glukagonu (glukagonu). Wstrzyknąć 1 ampułkę podskórnie. Zawartość ampułki rozpuścić w 2 ml wody do wstrzykiwań.

5,10 ampułek hemibursztynianu hydrokortyzonu po 0,025 każda (Hydro-cortisoni hemisuccinas). Dożylnie wprowadzić 1 ampułkę. Zawartość ampułki rozpuścić w 10 ml wody do wstrzykiwań.

Roztwór w ampułce

Po oznaczeniu Rp.: Po którym następuje nazwa postaci dawkowania z wielką literą w dopełniaczu liczby pojedynczej (Solutionis), a następnie nazwa substancji leczniczej z wielką literą w dopełniaczu, wskazany jest charakter roztworu (jeśli to konieczne), stężenie roztworu w procentach, gramach lub jednostkach działania i kreską ilość roztworu w jednej ampułce w ml. Druga linia to -D. t. re. N.. w ampułkach (takie dawki podać w ilości. w ampułkach). Trzecia linia - S. i podpis.

Rp.: Solutionis Novocaini 0,5% - 2 ml D. t. re. N. 6 in ampullis S. Do rozcieńczania preparatów penicylinowych.

1,10 ampułek zawierających 2,5% oleisty roztwór dekanianu fluorofenazyny (Phthorphenazinum-decanoas). Wstrzyknąć domięśniowo 1 ampułkę raz w tygodniu.

2.10 ampułek zawierających 50 ml 40% roztworu glukozy (Glu-cosum). Wprowadź kroplówkę dożylną w 1 ampułce.

3. 10 ampułek po 2 ml roztworu zawierającego 80 mg Lasix (Lasix). Wstrzyknąć dożylnie w strumieniu 2 ml.

4. 6 ampułek zawierających 1 ml 0,1% roztworu synestrolu (Synoestrolum) w oleju. Podawać domięśniowo w 1 ampułce.

5. 5 ampułek po 2 ml roztworu zawierającego 5 mg Sibazon (Sibazonum) w 1 ml. Wprowadzić powoli dożylnie 2 ml w 20 ml 5% roztworu glukozy.

Emulsja w ampułce

Po oznaczeniu Rp.: następuje po nazwie postaci dawkowania wielką literą w dopełniaczu liczby pojedynczej (Emulsi), następnie nazwę substancji leczniczej z wielką literą w dopełniaczu, stężenie emulsji (jeśli to konieczne) i po myślniku ilość emulsji w jednej ampułce w ml. Druga linia to D. t. re. N. w ampułkach (podać takie dawki w liczbie. W ampułkach). Trzecia linia - S. i podpis.

Rp.: Emulsi Erytrophosphatidi 5 ml D. t. re. N. 10 w ampułkach S. Domięśniowo co drugi dzień, 3 ml.

Zawiesina w ampułce

Po oznaczeniu Rp.: Następuje nazwa postaci dawkowania z wielką literą w dopełniaczu liczby pojedynczej (Suspensionis), następnie nazwa substancji leczniczej z dużej litery w dopełniaczu, stężenie zawiesiny w procentach i, poprzez myślnik, ilość zawiesiny w jednej ampułce w ml. Druga linia to D. t. re. N. w ampułkach (podać takie dawki w liczbie. W ampułkach). Trzecia linia to -S. i podpis.

Rp.: Suspensionis Desoxycorticosteroni trimetyloacetatis 2,5% - 1 ml D. t. re. N. 6 w ampullis S. 1 ml domięśniowo 1 raz w ciągu 2 tygodni.

Lek Novogalenov w ampułce

Jest przepisywany w taki sam sposób, jak wypisywanie leku z nowogalenu do podawania doustnego (patrz str. 36). Druga linia to D. t. d N. w ampułkach (podać takie dawki w ilości. w ampułkach). Trzecia linia - S. i podpis.

Rp.: Dilanisidi I ml

D. t. re. N. 10 w ampułkach

S. Powoli dożylnie, 0,5 ml w 20 ml 5% roztworu glukozy.

Płynny preparat organiczny w ampułce

Płynny preparat organiczny jest oficjalnym ekstraktem z dowolnej tkanki bydła rzeźnego. Leki te są standaryzowane biologicznie i dawkowane w jednostkach działania.

Po oznaczeniu Rp.: Nazwa leku jest oznaczona wielką literą w dopełniaczu, jego ilość w ml oraz w nawiasach w jednostkach działania. Druga linia to D. t. re. N. w ampułkach (podać takie dawki w liczbie. W ampułkach). Trzecia linia - S. i podpis.

Rp.: Oxytocini I ml (5 ED) D. t. re. Nr 5 w ampułkach

S. Kroplówka dożylna, 1 ml w 250 ml 5% roztworu glukozy.

Płynny ekstrakt w ampułce

Jest przepisywany w taki sam sposób, jak wyciąg z płynnego ekstraktu do podawania doustnego (patrz str. 39). Druga linia to D. t. re. N. in ampullis (Podawać takie dawki w ampułkach.) Trzecia linia to -S. i podpis.

Rp.: Extracti Aloes fluidi pro injectionibus 1 ml D. t. re. N. 10 w ampułkach S. Podskórnie 1 ml raz dziennie.

Oficjalne rozwiązanie w ampułce

Jest uwalniany w taki sam sposób, jak wyciąg z oficjalnych roztworów do podawania doustnego (patrz str. 31). Druga linia to D. t. re. N. w ampułkach (podać takie dawki w liczbie. W ampułkach). Trzecia linia to -S. i podpis.

Rp.: Cordiamini I ml

D. t. re. N. 10 w ampułkach

S. Podskórnie 1 ml raz.

Mikstura w ampułce

Po oznaczeniu Rp.: Nazwa mieszaniny jest wskazana wielką literą w dopełniaczu i jej ilość w ml. Druga linia to D. t. d N. w ampułkach (podać takie dawki w ilości. w ampułkach). Trzecia linia to S. i podpis. Nazwa postaci dawkowania (mieszaniny) nie jest zapisana na recepcie.

Rp.: Thiodini 10ml

D. t. d N. 10 w ampułkach

S. Powoli domięśniowo 5 ml 1 raz dziennie.

1,6 ampułki po 2 ml zawiesiny łożyska do wstrzykiwań (Placenta pro injectionibus). Wstrzyknąć 1 ml podskórnie co drugi dzień.

2,10 ampułki 5% zawiesiny Crisanolum w oleju. Wprowadzić 1 ampułkę domięśniowo 1 raz na 3 dni. Rozgrzej ampułkę.

3.12 ampułki zawierające 1 ml (10 U) pituitrin (Pitu-itrinum). Wstrzyknąć 1 ml podskórnie raz dziennie.

4. 10 ampułek zawierających 1 ml Cytitonum. Jednorazowo wprowadzić 0,5 ml dożylnie.

5. 12 ampułek zawierających 1 ml parathyreoidinum (Parathyreoidinum). Wstrzyknąć 1 ml domięśniowo 2 razy dziennie.

Fiolki

Sucha substancja w fiolce

Po oznaczeniu Rp.: następuje nazwa substancji leczniczej z wielką literą w dopełniaczu, jej ilość w jednej butelce w gramach lub jednostkach działania. Druga linia to D. t. re. N. (Podaj takie dawki w liczbie.). Trzecia linia to S. i podpis. Słowo „butelka” nie jest nigdzie zapisane.

Rp.: Oxacillinum-natrii 0,5 D. t. re. Nr 6

S. Butelkę rozpuścić w 2 ml wody do wstrzykiwań, wstrzyknąć domięśniowo 3 razy dziennie.

Rp.: Benzylpenicillinum-natrii 500,000 ED D. t. d N. 6

S. Butelkę rozpuścić w 2 ml wody do wstrzykiwań, wstrzyknąć domięśniowo 6 razy dziennie.

1. 10 fiolek zawierających 20 jednostek kortykotropiny (Corticotropinum). Wprowadzać domięśniowo 1 butelkę 3 razy dziennie. Zawartość fiolki rozpuścić w 2 ml wody do wstrzykiwań.

2. 20 fiolek zawierających 0,01 tiofosfamidu (Thio-phosphamidum). Podawać domięśniowo w 1 butelce co drugi dzień. Zawartość fiolki rozpuścić w 3 ml wody do wstrzykiwań.

3,5 fiolki zawierające 4 jednostki ludzkiej somatotropiny (Somatotropinum humanum). Wstrzyknąć 1 butelkę domięśniowo 2 razy w tygodniu. Zawartość fiolki rozpuścić w 2 ml wody do wstrzykiwań.

4,15 fiolek zawierających 500 mg ceftazydymu (cefta-zidim). Wstrzyknąć domięśniowo 2 butelki co 8 godzin.

5.10 fiolek zawierających 64 jednostki lidazy (Lidasum). Wprowadzać 1 butelkę domięśniowo 1 raz dziennie. Wstępnie rozpuścić zawartość butelki w 1 ml 0,5% roztworu noworodiny.

Roztwór w butelce

Po oznaczeniu Rp.: Po którym następuje nazwa postaci dawkowania z wielką literą w dopełniaczu liczby pojedynczej (Solutionis), a następnie nazwa substancji leczniczej z wielką literą w dopełniaczu, wskazany jest charakter roztworu (jeśli to konieczne), stężenie roztworu w procentach, gramach lub jednostkach działania i przez kreskę ilość roztworu w jednej butelce w ml. Druga linia to D. t. d N. (podaj takie dawki w liczbie.). Trzecia linia to -S. i podpis. Słowo „butelka” nie jest nigdzie zapisane.

Rp.: Solutionis Tubocurarini chloridi 1% - 10 ml D. t. d N. 6 S. Dożylny strumień w zależności od masy ciała pacjenta.

1.2 butelki zawierające 100 ml 5% roztworu kwasu aminokapronowego (Acidum aminocapronicum). Wprowadź kroplówkę dożylną w 1 butelce.

2. 5 fiolek zawierających 5 ml 30% roztworu siarczanu sodu (Sulfacylum-natrium). Powoli wstrzyknąć dożylnie od 5 ml do 20 ml 5% roztworu glukozy.

3.10 fiolek zawierających 500 ml 3% roztworu para-aminosalicylanu sodu (Natrii para-aminosalicylas). Wprowadź kroplówkę dożylną w 1 butelce.

4,6 fiolek zawierających 10 ml 5% roztworu kalypsolu (Calypsol). Wprowadź dożylnie strumień w zależności od masy ciała pacjenta.

5.10 fiolek zawierających 10 ml 0,1% roztworu Trisedylu. Wstrzyknąć 5 ml domięśniowo raz dziennie.

Zawiesina w fiolce

Po oznaczeniu Rp.: Po którym następuje nazwa postaci dawkowania z wielką literą w dopełniaczu liczby pojedynczej (Suspensionis), następnie nazwa substancji leczniczej z wielką literą w dopełniaczu, stężenie zawiesiny w procentach i po myślniku ilość zawiesiny w jednej butelce w ml. Druga linia to D. t. re. N.. (Podaj takie dawki w liczbie.) Trzecia linia to S. i podpis. Słowo „butelka” nie jest nigdzie zapisane.

Rp.: Suspensionis Depo-Provera 50% - 3,3 ml D. t. re. N. 6 S. 1 ml domięśniowo 1 raz w tygodniu.

Płynny preparat organiczny w butelce

Po oznaczeniu Rp.: Nazwa leku jest oznaczona wielką literą w dopełniaczu, jego ilość w ml oraz w nawiasach w jednostkach działania. Druga linia to D. t. re. N. (Podaj takie dawki w liczbie.). Trzecia linia to S. i podpis. Słowo „butelka” nie jest nigdzie zapisane.

Rp.: Insulini 5 ml (200 ED) D.tdN. 10 S. Podskórnie 10 IU 2 razy dziennie 20 minut przed posiłkiem.

Rp.: Insulini 5 ml (40 ED - 1 ml) D.tdN. 10 S. Podskórnie 10 IU 2 razy dziennie 20 minut przed posiłkiem.

1,10 fiolek zawierających 5 ml (40 j. W 1 ml) zawiesiny cynkowo-insulinowej (Zincinsulinum). Wstrzyknąć 1 ml podskórnie raz dziennie.

2.2 fiolki zawierające 5 ml (5000 U w 1 ml) heparyny (Heparyna). Podawać dożylnie 2 ml 4 razy dziennie.

3,5 fiolki zawierające 10 ml (0,025 w 1 ml) zawiesiny octanu kortyzonu (Cortisoni acetas). Wstrzyknąć domięśniowo 2 ml 2 razy dziennie.

4.10 fiolek zawierających 5 ml (20 jednostek w 1 ml) zawiesiny cynkowo-kortykotropinowej (Zinc-corticotropinum). Wstrzyknąć 1 ml raz dziennie.

5. 5 fiolek zawierających 1 ml (100 jm) kalcytoniny (kalcytoniny). Wstrzykiwać podskórnie z szybkością 5 IU / kg raz dziennie.

AEROZOL (AEROSOLUM)

·Spray - system zdyspergowany aerozolu, w którym ośrodkiem rozpraszającym jest powietrze, gaz lub mieszanina gazów, a fazą rozproszoną są cząstki stałych lub ciekłych substancji leczniczych o wielkości od jednego do kilkudziesięciu mikrometrów. Aerozol to oficjalna postać dawkowania, którą można odmierzać, a nie odmierzać, używaną do inhalacji, podjęzykowo lub zewnętrznie.

Zalety metody aerozolowej:

1) łatwość obsługi; 2) przenośność; 3) ochrona leku przed wysychaniem i zanieczyszczeniem.

Aerozole o prostym składzie - zawierają jedną substancję leczniczą.

Po oznaczeniu Rp.: Po którym następuje nazwa postaci dawkowania w dopełniaczu liczby pojedynczej z wielką literą (Aerozol!), Następnie nazwa substancji leczniczej z wielką literą w dopełniaczu i ilość aerozolu w ml lub gramach lub liczba fiolek. Druga linia to -D. S. i podpis.

Rp.: Aerosoli Becotid 15 ml

D. S. 1 inhalacja 2 razy dziennie. Lub

Rp.: Aerosoli Becotid N. 1

D. S. 1 inhalacja 2 razy dziennie.

Złożone aerozole o nazwie handlowej - zawierają kilka substancji leczniczych.

Po oznaczeniu Rp.: Po którym następuje nazwa postaci dawkowania w dopełniaczu liczby pojedynczej z dużą literą (Aerozol!), Następnie nazwa substancji leczniczej w cudzysłowie z wielką literą w mianowniku oraz ilość aerozolu w ml lub gramach lub liczba fiolek. Druga linia - D. S. i podpis.

Rp.: Aerosoli „Ephatinum” 15 ml

D. S. 1 inhalacja 3 razy dziennie. Lub

Rp.: Aerosoli „Ephatinum” N.I

D. S. 1 inhalacja 3 razy dziennie.

Aerozol odmierzający 1,15 ml Atrovent. Przypisz 2 oddechy 4 razy dziennie, aby zapobiec atakom astmy oskrzelowej.

2,15 ml aerozolu „Berodual”. Przypisz 2 oddechy 3 razy dziennie, aby zapobiec atakom astmy oskrzelowej.

3.1 Nitrolingual odmierzony aerozol. W przypadku napadu dusznicy bolesnej przepisać 1 inhalację pod język.

4. 30 ml aerozolu „Cameton” („Cametonum”). Rozpylać do jamy ustnej przez 1 minutę w przypadku chorób zapalnych gardła.

5. 50,0 aerozoli „Oxycort” („Oxycortum”). Przypisz do leczenia dotkniętej skóry 2 razy dziennie.

Jak to zrobić :: Prawidłowe wstrzyknięcie

We współczesnym społeczeństwie panuje stereotyp, że leczenie zastrzykami jest znacznie bardziej produktywne i szybciej przyniesie pożądany rezultat, jednak w większości przypadków tak nie jest..

Istnieje kilka sposobów wprowadzania leków do organizmu człowieka - nakładanie maści, wchłanianie przez układ pokarmowy, wprowadzanie czopków i zastrzyki. Ta ostatnia metoda polega na wprowadzeniu płynu do organizmu za pomocą strzykawki iw języku medycznym nazywa się to „zastrzykiem”.

Rodzaje zastrzyków

Iniekcje dzielą się na kilka typów, ale najczęściej spotyka się ich trzy rodzaje - podskórne (s / c), domięśniowe (i / m) i dożylne (i / v). Różnorodność metod podawania leku wynika z różnicy w szybkości jego działania na organizm ludzki. Na przykład przy podskórnym podaniu leku efekt występuje znacznie później niż przy podaniu domięśniowym. A przy wstrzyknięciu dożylnym - lek rozprzestrzenia się po całym organizmie niemal natychmiast.

  • Wstrzyknięcie podskórne stosuje się, gdy konieczne jest wstrzyknięcie leku między skórę a mięsień, gdy nie jest wymagane natychmiastowe działanie leku. Na przykład wraz z wprowadzeniem insuliny lub szczepieniami. Najwygodniej jest wykonywać wstrzyknięcia podskórne w te części ciała człowieka, w których skóra jest łatwo ściągnięta i zassana w fałd - udo, boczna powierzchnia brzucha, ramię, pod łopatką.
  • Najczęstszym zastrzykiem jest wstrzyknięcie domięśniowe. Większość ludzi, mówiąc, że może samodzielnie wykonać zastrzyk, ma na myśli domięśniowe wstrzyknięcie leków. Głównym obszarem podawania leków w ten sposób są pośladki, a niekiedy ramię i udo. Większość antybiotyków, witamin, leków przeciwskurczowych, przeciwgorączkowych wstrzykuje się domięśniowo. Ta metoda jest najprostsza, to właśnie on jest używany przez lekarzy i ratowników medycznych w celu szybkiego uśmierzenia bólu, "obniżenia" temperatury, obniżenia ciśnienia.
  • Wstrzyknięcie dożylne jest metodą trudniejszą technicznie niż dwie poprzednie, z reguły wykonywane przez specjalistów. Jest stosowany w przypadkach, gdy wymagany jest szybki efekt terapeutyczny, podczas wprowadzania aktywnych leków.
  • Oprócz trzech wymienionych typów, które są głównymi, istnieją inne metody, na przykład śródskórne (i / c) - znana reakcja Mantoux. Ponadto zastrzyki można wykonywać do jamy stawowej w przypadku niektórych chorób stawów, do kanału kręgowego w przypadku zapalenia opon mózgowych, bezpośrednio do pni nerwowych w celu złagodzenia bólu, na przykład w stomatologii..

Negatywne strony

We współczesnym społeczeństwie rozwinął się stereotyp, że leczenie zastrzykami jest znacznie bardziej produktywne i szybciej przyniesie pożądany efekt, jednak w większości przypadków tak nie jest. Obecnie istnieje wystarczająco dużo leków stosowanych doustnie, które w niczym nie ustępują leczeniu zastrzykami. Chciałbym zwrócić uwagę na wady stosowania metody wtryskowej.

  • Wszystko, co wiąże się z zastrzykami, powoduje niechęć, ból, strach.
  • W przypadku naruszenia bezpłodności do organizmu można wprowadzić infekcję przenoszoną tylko przez krew, na przykład wirusowe zapalenie wątroby typu B i AIDS.
  • Powikłania mogą być spowodowane nieprawidłowym wprowadzeniem, igła może przypadkowo dotknąć nerwu, co może prowadzić do skomplikowanych konsekwencji.
  • Zdarzają się przypadki, gdy po wstrzyknięciu tkanki w miejscu wstrzyknięcia czerwienieją, stają się bolesne, aw najgorszym przypadku może wystąpić ropień, który będzie wymagał otwarcia.
  • W przypadku zastrzyku reakcje alergiczne są bardziej ostre w porównaniu z zastosowaniem tego samego leku doustnie w kapsułkach lub tabletkach. Wraz z wprowadzeniem zastrzyków możliwość wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego jest kilkakrotnie większa niż w innych przypadkach.

Eksperci na całym świecie starają się maksymalnie ograniczyć liczbę zastrzyków. Najlepsi farmakolodzy z czołowych firm uważają, że ich zadaniem jest tworzenie leków, które przyjmowane doustnie działają szybko i skutecznie. Jest mało prawdopodobne, aby można było całkowicie zrezygnować z zastrzyków, zwłaszcza w leczeniu stanów nagłych, ale zminimalizowanie ilości, ograniczenie wskazań w jak największym stopniu jest zadaniem całkiem wykonalnym..

Strona techniczna

Każdy w swoim życiu stanął przed koniecznością podania sobie lub bliskim prostego zastrzyku domięśniowego. Jest to dość łatwe, jeśli wiesz, jak to zrobić i nie bój się. Poniższe zalecenia odnoszą się konkretnie do wstrzyknięć domięśniowych, ale zastrzyki dożylne lepiej powierzyć osobom z wykształceniem medycznym i nie ryzykować samodzielnego wykonania.

  1. Pamiętaj, aby myć ręce mydłem i wodą..
  2. Następnie sprawdź datę ważności leku, który ma być podany.
  3. Biorąc ampułkę, wstrząśnij nią, delikatnie postukaj końcówką paznokciem tak, aby nie pozostał w niej płyn, przetrzyj końcówkę wacikiem zwilżonym alkoholem.
  4. Następnie należy otworzyć ampułkę z lekiem, w tym celu wyjąć plik ampułki z kartonowego pudełka z lekiem. Po umieszczeniu pilnika na miejscu, kilkakrotnie mocno przesuń podstawę końcówki, a następnie delikatnie ją odłam..
  5. Rozpakować strzykawkę bez zdejmowania nasadki z igły, nałożyć ją na strzykawkę.
  6. Delikatnie, nie dotykając igły, zdejmij z niej plastikową nasadkę i wyciągnij lek.

Jeśli to możliwe, ogranicz liczbę wstrzyknięć do jednego miejsca, nie zaleca się wykonywania wstrzyknięć w jedno miejsce, częściej niż 2 razy w tygodniu. Aby to zrobić, naprzemiennie boki: pierwszego dnia wstrzyknij po prawej stronie, drugiego - po lewej.

Ponadto możesz spotkać się z faktem, że lek do wstrzykiwań jest w stanie sproszkowanym. W takim przypadku należy go rozcieńczyć specjalną wodą destylowaną lub nowokainą w ampułkach. Do rozcieńczenia leku potrzebna będzie jedna strzykawka i dwie igły..

Woda do wstrzykiwań: opis, wskazania, instrukcje użytkowania

Woda do wstrzykiwań jest jałową cieczą i nie ma zapachu, koloru ani smaku. Bez wody w ludzkim ciele ciągłe procesy metaboliczne nie będą mogły przebiegać normalnie. W normalnym stanie płyn z organizmu jest wydalany wraz z potem, kałem, moczem i oddychaniem. Utrata płynu przez pot, oddychanie i kał jest niezależna od ilości wstrzykniętego płynu. Aby utrzymać odpowiednie nawodnienie, dorośli potrzebują 30-45 ml / kg wody dziennie, 45-100 ml / kg wody dziennie dla dzieci, 100-165 ml / kg wody dziennie dla niemowląt.

Zastosowanie narzędzia

Niestety organizm ludzki narażony jest na szkodliwe działanie środowiska zewnętrznego (wirusy, bakterie, drobnoustroje), w wyniku czego mogą rozwinąć się różne dolegliwości. Leczenie chorób obejmuje stosowanie określonych leków, wiele z nich należy rozpuścić przed użyciem. W tym celu używa się wody do wstrzykiwań. Wodę taką stosuje się do wlewów dożylnych, podskórnych, domięśniowych. Z jego pomocą przygotowywane są roztwory do infuzji, roztwory lecznicze do wstrzykiwań, a także rozpuszczane są leki. Ponadto wodę iniekcyjną stosuje się również zewnętrznie - do nawilżania materiału opatrunkowego, przemywania błon śluzowych i ran, cewników i systemów do transfuzji. W takiej wodzie moczy się i myje również instrumenty medyczne i sprzęt podczas sterylizacji..

Woda do wstrzykiwań: skład, opis i forma uwalniania

Główną substancją jest woda do wstrzykiwań. Produkt dostarczany jest w ampułkach wykonanych z włókna szklanego lub polimerowego. Ampułka może zawierać 1, 2, 5, 10 ml płynu. Ciecz ta otrzymywana jest metodą odwróconej osmozy (oczyszczanie ze związków organicznych) lub destylacji (oddzielenie zanieczyszczeń poprzez zamianę wody w parę iz powrotem w stan ciekły). Wodę iniekcyjną wytwarzają w aseptycznym bloku, w pomieszczeniu destylacyjnym, w którym surowo zabrania się wykonywania jakichkolwiek innych prac niezwiązanych z destylacją wody. Woda do wstrzykiwań musi spełniać te same wymagania co woda oczyszczona:

Wartość pH - nie wyższa niż 5,0-7,0;

brak siarczanów, chlorków, substancji redukujących, azotanów, wapnia, dwutlenku węgla, metali ciężkich;

1 ml wody nie powinien zawierać więcej niż 100 mikroorganizmów;

zawartość amoniaku jest znormalizowana;

wykluczenie substancji przeciwdrobnoustrojowych i wszelkich dodatków;

woda powinna być wolna od pirogenów.

Woda do wstrzykiwań: instrukcja

W przypadku stosowania wody iniekcyjnej do sporządzania roztworów substancji diagnostycznych i leczniczych należy zachować sterylność: otworzyć ampułkę, napełnić strzykawkę i pojemnik z produktem leczniczym wodą. Ta dodatkowa ostrożność jest konieczna! Wyjaśnia to fakt, że wodę do wstrzykiwań stosuje się z lekami, które mają bezpośredni kontakt z błonami śluzowymi i krwią. Ilość płynu podczas przygotowywania leku musi odpowiadać ilości wskazanej w instrukcji użycia tego ostatniego. Szybkość podawania i dzienną dawkę środka należy również dostosować zgodnie z instrukcją leku. Przestrzeganie wszystkich tych zaleceń jest niezwykle ważne, ponieważ niekontrolowane stosowanie produktu może prowadzić do niepożądanych, raczej poważnych konsekwencji..

Przeciwwskazania do stosowania

Należy pamiętać, że woda do wstrzykiwań nie jest używana, jeśli do roztworu środka diagnostycznego lub leku używany jest olej lub inny rozpuszczalnik. To jest bardzo ważne. Dlatego konieczne jest wyjaśnienie, który rozpuszczalnik jest wymagany dla tego lub innego leku. Wody do wstrzykiwań nie wolno mieszać z lekami do użytku zewnętrznego..

Przydatna informacja

W przypadku łączenia wody iniekcyjnej z proszkiem, suchą substancją, koncentratem do wstrzykiwań, mieszanie należy zawsze kontrolować wizualnie. Woda może być chemicznie lub terapeutycznie niekompatybilna z tymi środkami. W przypadku pojawienia się podejrzanego osadu roztworu nie wolno używać. Ze względu na niskie ciśnienie osmotyczne woda do wstrzyknięć nie może być używana do bezpośredniego podawania donaczyniowego. Istnieje ryzyko hemolizy! Należy również zauważyć, że w ostatnich latach kilkakrotnie podejmowano próby wydobycia tzw. „Wody ultraczystej” - typu pośredniego między wtryskiem a oczyszczoną.

Warunki przechowywania

Konieczne jest przechowywanie wody iniekcyjnej w wyspecjalizowanych, tzw. Aseptycznych warunkach (wykluczających przenikanie różnych mikroorganizmów ze środowiska zewnętrznego). Temperatura powietrza w pomieszczeniu nie powinna przekraczać 30 ° C. Od momentu otrzymania wody do wstrzyknięć i do przygotowania określonego leku nie powinno minąć więcej niż jeden dzień.

Interakcja wody do wstrzykiwań z innymi lekami

Podczas stosowania wody do wstrzyknięć nie ma farmakologicznych ani chemicznych interakcji z lekami diagnostycznymi lub lekami przepisanymi do podawania domięśniowego, podskórnego, dożylnego. Dlatego służy do rozpuszczania większości leków. Nie opisano skutków ubocznych i przedawkowania wody do wstrzyknięć. Ciecz nie ma wpływu na szybkość reakcji i skupienie uwagi podczas prowadzenia pojazdów lub czynności związanych ze złożonymi mechanizmami.

Opis wody do wstrzykiwań - skład, instrukcja użycia i okres trwałości

Wiele produktów leczniczych do wstrzykiwań musi być wstępnie rozpuszczonych lub rozcieńczonych do pożądanego stężenia. W tym celu stosuje się uniwersalny rozpuszczalnik - wodę. Aby był używany do celów medycznych, musi spełniać określone wymagania. Woda do wstrzykiwań, w przeciwieństwie do soli fizjologicznej, która zawiera chlorek sodu, jest wodą destylowaną, sterylną, przetwarzaną w określony sposób.

Co to jest woda do wstrzykiwań

Płyn do wstrzykiwań można stosować jako nośnik głównego leku (do stosowania pozajelitowego) lub jako rozcieńczalnik do infuzji i roztworów do iniekcji o niewłaściwym stężeniu. Woda produkowana jest w postaci ampułek z włókna szklanego lub polimerowego o różnej pojemności. Przeznaczony jest między innymi do użytku zewnętrznego: nawilżające opatrunki, przemywanie ran i błon śluzowych. Podczas sterylizacji instrumenty medyczne są moczone i myte w wodzie iniekcyjnej.

Kompozycja

Woda sterylna jest bez smaku, bezbarwna i bezwonna. W szczególny sposób kompozycja wody do wstrzykiwań jest oczyszczana z wszelkich wtrąceń: gazów, soli, składników biologicznych, a także wszelkich śladowych zanieczyszczeń. Osiąga się to w dwóch etapach. Pierwsza to oczyszczanie metodą odwróconej osmozy, podczas której z wody uwalniane są wtrącenia organiczne. Drugi to destylacja: ciecz jest przekształcana w stan pary, a następnie przywracana do pierwotnej postaci. W ten sposób uzyskuje się jego maksymalną czystość. Woda do wstrzykiwań nie wykazuje aktywności farmakologicznej.

Wskazania

Służy do sporządzania jałowych roztworów iniekcyjnych z suchej masy (proszki, koncentraty, liofilizaty). Może być stosowany do przygotowywania wlewów do podawania podskórnego, dożylnego i domięśniowego. Dawkowanie i sposób podawania określa lek, który ma być rozcieńczony (producent zaleca te cechy w instrukcji leku). Jedyną uniwersalną zasadą jest aseptyczne używanie wody od momentu otwarcia ampułki do napełnienia strzykawek..

Przeciwwskazania

Chociaż woda jest uważana za uniwersalny rozpuszczalnik, istnieją preparaty wykorzystujące inny rodzaj płynu. Na przykład sól fizjologiczna, rozpuszczalniki olejowe itp. Cechy tego rodzaju są koniecznie określone w instrukcjach dotyczących rozcieńczonego leku. Płynu do iniekcji nie należy mieszać z preparatami do użytku zewnętrznego, ponieważ używają one innego rodzaju rozpuszczalnika.

Wymagania dotyczące wody do wstrzykiwań

PH wody iniekcyjnej nie powinno być wyższe niż 5,0-7,0. Stężenie mikroorganizmów w 1 ml nie przekracza 100. Powinien być wolny od pirogenów (wolny od substancji powodujących wzrost temperatury przy wstrzyknięciu płynu do organizmu), o znormalizowanej zawartości amoniaku. W wodzie spełniającej wymagania obecność w jej składzie siarczanów, chlorków, metali ciężkich, wapnia, azotanów, dwutlenku węgla i substancji redukujących jest niedopuszczalna.

Instrukcja użycia wody do wstrzykiwań

Dawki i szybkość podawania powinny być zgodne z instrukcją użycia medycznego odtworzonego leku. Podczas mieszania wody do wstrzykiwań z proszkiem lub koncentratem, należy przeprowadzić ścisłą kontrolę wzrokową stanu powstałej cieczy, ponieważ możliwa jest niezgodność farmaceutyczna. Pojawienie się jakiegokolwiek osadu powinno być sygnałem do rezygnacji ze stosowania mieszaniny. Niskie ciśnienie osmotyczne zapobiega bezpośredniemu wstrzyknięciu iniekcyjnej wody do naczyń - istnieje ryzyko hemolizy.

Okres trwałości leków, takich jak woda do wstrzykiwań, wynosi nie więcej niż 4 lata (data wydania jest koniecznie wskazana przez producenta na opakowaniu). Warunki przechowywania cieczy określa reżim temperatury od 5 do 25 stopni. Zamrażanie leku jest niedozwolone. Po otwarciu ampułkę należy zużyć w ciągu 24 godzin. Ponadto jest przechowywany w sterylnych warunkach. W aptekach produkt wydawany jest na receptę..

Co wymienić

Często płyn do iniekcji można zastąpić solą fizjologiczną lub roztworem 0,5% nowokainy (stosowanej do rozcieńczania antybiotyków i niektórych leków fizycznych, których wprowadzeniu towarzyszą bolesne odczucia). Jednak tego rodzaju wymiana jest dopuszczalna tylko wtedy, gdy taka możliwość jest przewidziana w instrukcji dla rozcieńczonego leku. W przypadku braku dodatkowych zaleceń w tej sprawie należy skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem w sprawie możliwości wymiany wody na inne płyny..

Alleksa

Zastrzyki proszkowe - jak to zrobić?

Wpis opublikowany przez Aleksa mama 20 grudnia 2009

18,987 odsłon

Istnieje lek w postaci proszku, który należy rozpuścić w 1 ml chlorku sodu. jak to zrobić poprawnie? otworzyć strzykawkę, wsypać do niej proszek, a następnie napełnić solanką? Albo wlać ten roztwór do ampułki z proszkiem? Dziewczyny, powiedzcie mi, kto wie?

8 komentarzy

Zalecane komentarze

Dołącz do naszych dyskusji!

Musisz być użytkownikiem, aby opublikować komentarz.

Utwórz konto

Zarejestruj się, aby założyć konto. To proste!

Wejść

Już zarejestrowany? Zaloguj się tutaj.

Najlepsze na stronie

Masaż ginekologiczny - efekt fantastyczny?

AMG - hormon antymüllerowski

Planowanie płci dziecka

Popularne tematy

Autor: Ulya2014
Utworzono 1 godzinę temu

Autor: Sindelka
Utworzono 17 godzin temu

Autor: Orchid)))
Utworzono 10 godzin temu

Autor: Bunny //
Utworzono 23 godziny temu

Autor: TanyaParf
Utworzono 23 godziny temu

Autor: WikiMiki
Utworzono 3 godziny temu

Autor: Twice Mommy
Utworzono 3 godziny temu

Autor: Miraccle
Utworzono 1 godzinę temu

Autor: *** Anioł ***
Utworzono 20 godzin temu

Recenzje klinik

O serwisie

Szybkie linki

Popularne sekcje

Materiały zamieszczone na naszej stronie mają charakter informacyjny i edukacyjny. Nie używaj ich jako porady medycznej. Ustalenie diagnozy i wybór metody leczenia pozostaje wyłączną prerogatywą twojego lekarza prowadzącego!

Instrukcja użytkowania ONSIOR ™ ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ

Formularz dawkowania

rej. Nr: PVI-3-2.17 / 04922 z dnia 01.03.17 - Aktualny
ROZTWÓR DO WTRYSKU ONCIOR ™

Forma wydania, skład i opakowanie

Roztwór do wstrzykiwań, jasnoróżowy, przezroczysty.

1 ml
robenakoksib20 mg

Substancje pomocnicze: bezwodny etanol, poloksamer 188, kwas cytrynowy jednowodny, pirosiarczyn sodu (E223), wodorotlenek sodu, makrogol 400, woda d / i.

Pakowane w 20 ml buteleczki z kolorowego szkła o odpowiedniej pojemności, zamknięte gumowymi korkami, wzmocnione aluminiowymi kapslami. Fiolki umieszczane są pojedynczo w pudełkach kartonowych wraz z instrukcją użycia.

Właściwości i skutki farmakologiczne (biologiczne)

Robenakoksib, NLPZ z grupy koksybów, jest selektywnym swoistym inhibitorem COX-2 i ma działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. COX występuje w dwóch formach: COX-1 jest konstytutywną formą enzymu, pełni funkcje ochronne, m.in. w przewodzie pokarmowym i nerkach; COX-2, indukowalna forma enzymu, jest odpowiedzialna za produkcję mediatorów, w tym PGE 2, które powodują ból, stan zapalny i gorączkę.

Po podaniu podskórnym leku robenakoksib jest szybko wchłaniany z miejsca wstrzyknięcia, po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany w jelicie. Wnika do krążenia ogólnoustrojowego i większości narządów i tkanek; ponad 99% robenakoksibu wiąże się z białkami osocza. Maksymalne stężenie w osoczu podczas stosowania roztworu do wstrzykiwań obserwuje się po 1 godzinie, biodostępność wynosi 69% u kotów i 88% u psów. Przy podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 0,5 h, biodostępność wynosi 49% u kotów i 62% u psów, gdy tabletki przyjmowane są z pokarmem i 84% bez jedzenia..

Robenakoksib jest metabolizowany w wątrobie, wydalany głównie z żółcią (około 70% u kotów i około 65% u psów) i częściowo z moczem; okres półtrwania z organizmu psów wynosi około 1,2 godziny, kotów - 1,1-1,7 godziny.

Onsior ™ pod względem stopnia oddziaływania na organizm odnosi się do substancji umiarkowanie niebezpiecznych (klasa zagrożenia 3 według GOST 12.1.007).

Wskazania do stosowania leku ONSIOR ™

Jest przepisywany psom i kotom jako lek przeciwzapalny i przeciwbólowy w zespołach zapalnych i bólowych różnego pochodzenia, w tym:

- ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, artroza, zapalenie błony maziowej, zwichnięcia);

- choroby zapalne tkanek miękkich;

- jako lek przeciwbólowy i przeciwzapalny w okresie pooperacyjnym.

Procedura aplikacji

Iniekcja

Stosować u kotów i psów w dawce 1 ml na 10 kg masy ciała zwierzęcia (co odpowiada 2 mg robenakoksybu na 1 kg masy ciała zwierzęcia).

W przypadku zabiegów chirurgicznych lek podaje się około 30 minut przed wprowadzeniem znieczulenia. W okresie pooperacyjnym jako lek przeciwbólowy i przeciwzapalny podaje się przez 1-2 dni.

W leczeniu chorób układu mięśniowo-szkieletowego lek stosuje się w celu złagodzenia ostrego bólu raz lub dwa razy w dawce 1 ml na 10 kg masy ciała zwierzęcia (co odpowiada 2 mg robenakoksybu / kg masy ciała zwierzęcia); dalsze leczenie zaleca się kontynuować lek w postaci tabletek zgodnie z instrukcją użycia.

U psów i kotów aplikować pojedynczo 1 raz dziennie w dawkach wskazanych w tabeli:

Rodzaj i waga zwierzęciaDawka składnika aktywnego (mg / tab.) I liczba tabletek na zwierzę
6 mg5 mg10 mg20 mg40 mg
Koty
od 2,5 kg do 6 kg1 karta.
od 6 kg do 12 kg2 zakładka.
Psy
od 2,5 kg do 5 kg1 karta.
od 5 kg do 10 kg1 karta.
od 10 kg do 20 kg1 karta.
od 20 kg do 40 kg1 karta.
od 40 kg do 80 kg2 zakładka.

Zaleca się podawanie leku oddzielnie od karmienia, ale w razie potrzeby lek można podawać razem z karmą. Tabletek nie należy kruszyć ani łamać.

Tabletki Onsior ™ dla kotów służą do zabiegów chirurgicznych na 30 minut przed znieczuleniem w dawce 1-2,4 mg / kg wagi zwierzęcia; leczenie można kontynuować do 2 dni po operacji; w przypadku chorób układu mięśniowo-szkieletowego lek stosuje się do 6 dni.

Tabletki Onsior ™ dla psów stosuje się 30 minut przed lub po karmieniu w dawce 1-2 mg / kg masy ciała zwierzęcia.

Przebieg leczenia określa prowadzący lekarz weterynarii. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7 dni. Jeśli po 10 dniach nie nastąpi poprawa kliniczna, lek odstawia się.

Nie ustalono osobliwości działania leku podczas jego pierwszego użycia i anulowania.

Należy unikać naruszania zalecanego odstępu między wstrzyknięciami leku. może to prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej. W przypadku pominięcia wielokrotnego podania lek należy podać jak najszybciej w przepisanej dawce..

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku zgodnie z instrukcją z reguły nie obserwuje się skutków ubocznych i powikłań u zwierząt. U kotów i psów możliwe są zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, luźny stolec lub biegunka), objawy te ustępują samoistnie i nie wymagają stosowania leków. W przypadku indywidualnej nadwrażliwości zwierzęcia na lek i pojawienia się reakcji alergicznych, stosowanie leku zostaje przerwane, a zwierzęciu przepisuje się leki przeciwhistaminowe i objawowe.

W przypadku przedawkowania u zwierząt z dużą wrażliwością na składniki leku może dojść do podrażnienia przewodu pokarmowego, niewydolności wątroby lub nerek. Nie ma konkretnych środków detoksykacji, stosuje się ogólne środki w celu usunięcia leku z organizmu.

Przeciwwskazania do stosowania ONSIOR ™

- indywidualna nadwrażliwość zwierzęcia na składniki leku;

- waga zwierzęcia poniżej 2,5 kg.

Jeśli przepisanie produktu leczniczego takim zwierzętom jest absolutnie konieczne, leczenie odbywa się pod stałym nadzorem lekarza weterynarii..

Nie stosować leku u zwierząt z ciężką niewydolnością serca, nerek i wątroby..

Specjalne instrukcje i środki ochrony osobistej

Zabrania się stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących, szczeniąt poniżej 2 miesiąca życia oraz kociąt poniżej 4 miesiąca życia.

Lek nie jest przeznaczony do stosowania u zwierząt produkcyjnych.

Roztworu do wstrzykiwań Onsior ™ nie należy stosować jednocześnie z innymi NLPZ ani mieszać w tej samej strzykawce z innymi produktami leczniczymi.

Tabletek Onsior ™ nie należy stosować jednocześnie z innymi NLPZ oraz w ciągu 24 godzin po ich odstawieniu, diuretykami, a także inhibitorami ACE i innymi lekami o wysokim stopniu wiązania z białkami surowicy ze względu na prawdopodobieństwo wzajemnego nasilenia działania toksycznego.

Indywidualne środki zapobiegawcze

Podczas stosowania leku należy przestrzegać ogólnych zasad higieny osobistej i środków bezpieczeństwa przewidzianych podczas pracy z lekami. Podczas pracy nie palić, nie pić i nie jeść. Po zakończeniu pracy dokładnie umyj twarz i ręce mydłem..

Osoby z nadwrażliwością na składniki leku powinny unikać bezpośredniego kontaktu z Onsior ™. W przypadku przypadkowego kontaktu leku ze skórą lub błonami śluzowymi należy je natychmiast przemyć dużą ilością wody. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub przypadkowego połknięcia leku do organizmu człowieka należy niezwłocznie skontaktować się z placówką medyczną (należy mieć przy sobie instrukcję stosowania leku lub etykietę).

Zabrania się używania pustych opakowań po lekach do celów domowych; należy go wyrzucić razem z odpadami domowymi.

Warunki przechowywania ROZTWÓR DO WTRYSKU ONSIOR ™

Roztwór do wstrzykiwań Onsior ™ należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu producenta, oddzielnie od żywności i paszy, chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze od 2 ° C do 8 ° C.

Tabletki Onsior ™ należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu producenta, oddzielnie od żywności i paszy, chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych, poza zasięgiem dzieci, w temperaturze od 0 ° C do 25 ° C. Okres trwałości, z zastrzeżeniem warunków przechowywania - 4 lata od daty produkcji.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Niewykorzystany produkt leczniczy należy utylizować zgodnie z wymogami prawnymi.